JPH0320437A - 高密度相窒化ホウ素基焼結体及び複合焼結体 - Google Patents
高密度相窒化ホウ素基焼結体及び複合焼結体Info
- Publication number
- JPH0320437A JPH0320437A JP1153215A JP15321589A JPH0320437A JP H0320437 A JPH0320437 A JP H0320437A JP 1153215 A JP1153215 A JP 1153215A JP 15321589 A JP15321589 A JP 15321589A JP H0320437 A JPH0320437 A JP H0320437A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- phase
- sintered body
- boron nitride
- density
- sintered compact
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000002131 composite material Substances 0.000 title claims description 14
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical compound [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 title description 2
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 title description 2
- 239000006104 solid solution Substances 0.000 claims abstract description 14
- 150000004767 nitrides Chemical class 0.000 claims abstract description 11
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 claims abstract description 10
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 9
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 8
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 claims abstract description 7
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 claims abstract description 5
- 239000000956 alloy Substances 0.000 claims abstract description 5
- 150000001247 metal acetylides Chemical class 0.000 claims abstract description 5
- 229910052984 zinc sulfide Inorganic materials 0.000 claims abstract description 5
- 239000012535 impurity Substances 0.000 claims abstract description 3
- 229910052735 hafnium Inorganic materials 0.000 claims abstract 5
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims abstract 4
- PZNSFCLAULLKQX-UHFFFAOYSA-N Boron nitride Chemical compound N#B PZNSFCLAULLKQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 50
- 229910052582 BN Inorganic materials 0.000 claims description 49
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims description 46
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 26
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 abstract description 9
- 239000002184 metal Substances 0.000 abstract description 8
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract description 7
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract 1
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 16
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 12
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 11
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 9
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000000047 product Substances 0.000 description 6
- 238000005245 sintering Methods 0.000 description 6
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 5
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 5
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 5
- NRTOMJZYCJJWKI-UHFFFAOYSA-N Titanium nitride Chemical compound [Ti]#N NRTOMJZYCJJWKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910000765 intermetallic Inorganic materials 0.000 description 4
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 4
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 4
- 238000003466 welding Methods 0.000 description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- 239000010419 fine particle Substances 0.000 description 3
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 3
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000894007 species Species 0.000 description 3
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910003460 diamond Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010432 diamond Substances 0.000 description 2
- 238000005304 joining Methods 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 239000011812 mixed powder Substances 0.000 description 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 2
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 2
- 229910052718 tin Inorganic materials 0.000 description 2
- 241001391944 Commicarpus scandens Species 0.000 description 1
- 229910000760 Hardened steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 229930182556 Polyacetal Natural products 0.000 description 1
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011805 ball Substances 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- -1 iron group metals Chemical class 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004452 microanalysis Methods 0.000 description 1
- 238000003801 milling Methods 0.000 description 1
- 238000003541 multi-stage reaction Methods 0.000 description 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920006324 polyoxymethylene Polymers 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000679 solder Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 1
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 1
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 1
- 239000011135 tin Substances 0.000 description 1
- UONOETXJSWQNOL-UHFFFAOYSA-N tungsten carbide Chemical compound [W+]#[C-] UONOETXJSWQNOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Ceramic Products (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
本発明は,ドリル.エンドミル,フライスエ具又は旋削
工具などに用いる切削工具用材料もしくはスリッター.
ダイスなどに用いる酎摩耗工具用材料として適する高密
度相窒化ホウ素基焼結体及びその焼結体を超硬合金の基
材の表面に接合してなる複合焼結体に関するものである
。
工具などに用いる切削工具用材料もしくはスリッター.
ダイスなどに用いる酎摩耗工具用材料として適する高密
度相窒化ホウ素基焼結体及びその焼結体を超硬合金の基
材の表面に接合してなる複合焼結体に関するものである
。
(従来の技術)
立方品窒化ホウ素やウルツ鉱型窒化ホウ素のような高密
度相窒化ホウ素は,ダイヤモンドに次いで高硬度であり
、しかも鉄との親和性が高いダイヤモンドと異なり、鉄
との親和性が低いという工具材料としてのすぐれた長所
を有している.このことから高密度相窒化ホウ素に結合
相を加えて焼結した高密度相窒化ホウ素基焼結体は、鉄
系材料、特に従来の工具材料では加工が困難とされてい
る高硬度鋼や耐熱合金などの難削材料を切削加工するた
めの工具材料として注目されている。
度相窒化ホウ素は,ダイヤモンドに次いで高硬度であり
、しかも鉄との親和性が高いダイヤモンドと異なり、鉄
との親和性が低いという工具材料としてのすぐれた長所
を有している.このことから高密度相窒化ホウ素に結合
相を加えて焼結した高密度相窒化ホウ素基焼結体は、鉄
系材料、特に従来の工具材料では加工が困難とされてい
る高硬度鋼や耐熱合金などの難削材料を切削加工するた
めの工具材料として注目されている。
この高密度相窒化ホウ素基焼結体の諸特性は、この焼結
体中に含有している結合相の種類により強く影響を受け
る傾向にある.この高密度相窒化ホウ素基焼結体におけ
る結合相に関しての提案が多数されており、その代表的
なものに特開昭56−9279号公報及び特開昭55−
113859号公報がある.また,高密度相窒化ホウ
素基焼結体は,高価であることから超硬合金の基Hの表
面に必要最小限度の所定形状でなる高密度相窒化ホウ素
基焼結体を接合した複合焼結体として用いられる場合が
一般的である.この複合焼結体に関しての提案の代表的
なものに,特開昭62− 260005号公報がある。
体中に含有している結合相の種類により強く影響を受け
る傾向にある.この高密度相窒化ホウ素基焼結体におけ
る結合相に関しての提案が多数されており、その代表的
なものに特開昭56−9279号公報及び特開昭55−
113859号公報がある.また,高密度相窒化ホウ
素基焼結体は,高価であることから超硬合金の基Hの表
面に必要最小限度の所定形状でなる高密度相窒化ホウ素
基焼結体を接合した複合焼結体として用いられる場合が
一般的である.この複合焼結体に関しての提案の代表的
なものに,特開昭62− 260005号公報がある。
(発明が解決しようとする問題点)
特開昭56− 9279号公報には,高密度相窒化ホウ
素粉末30〜80vog%と,残部の結合相がW粉末及
びWC粉末の1種以上3〜IOwt%AJ2粉末及びT
iと^氾の金属間化合物粉末の1種以上5〜20wt%
TiN−(Xは原子比で0.9以下)粉末残部の割合で
混合.焼結して、結合相中のW又はWの硼化物結晶の大
部分が1μm以下の微細粒子よりなる切削工具用焼結体
が開示されている.この同公報の切削工具用焼結体は、
Goなどの鉄族金属の結合相で結合してなる従来の高密
度相窒化ホウ素基焼結体の有している問題、例えば軟化
による耐摩耗性の低下や被削材金属との溶着のし易さと
いう問題を解決したすぐれたものであるけれども、耐摩
耗性及び耐欠損性がまだ満足されず、特に高密度相窒化
ホウ素の含有量の多い焼結体にして、これを超硬合金の
基材に接合してなる複合焼結体にする場合には接合強度
が低く、欠損し易いという問題がある. 特開昭55一目3859号公報には、高密度相窒化ホウ
素30〜80voJ%と残り結合相とからなり、該結合
相が ■窒化チタンもしくは窒化チタン30wL%以上
〜I00wL%未満と、OwL%を超え、70wt%以
下の窒化チタン以外の周期律表4a, 5a, 6a族
金属の窒化物.炭化物.炭窒化物.硼化物の1種又は2
種以上、 ■さらにAAとT1もしくはTi以外の周期
律表4a.’5a.6a族金属の間に生じる金属間化合
物、 AJ2とSi, Cu, Mg, Ni. Mn
. Znの間に生じる合金、Ifの窒化物、Ifの硼化
物の1種又は2種以上、■と■からなり,結合相中のA
フの含有量が収量で!O%を超え、40%未満であり,
且つ結合相の結合粒子の大部分が1μm以下の微細粒子
よりなる切削工具用焼結体が開示されている.この同公
報の切削工具用焼結体は、窒化チタンとAfiを含む化
合物を主体とした結合相を用いることにより,従来の焼
結体に比べて耐摩耗性及び靭件のすぐれたものであるけ
れども、 ^氾とTiのような金属間化合物の存在した
焼結体であるために、特に耐摩耗性に劣るという問題が
ある.特開昭62− 260005号公報には、平均粒
径が10μm以fの高密度相窒化ホウ素を80voJ2
%を超え95voJ!%以下含有し,残部の結合相がT
i, Zr. llfの炭化物.窒化物,炭窒化物の1
種もしくは混合物あるいは相互固溶体化合物及び,lの
化合物より成り,結合相中の^2の含有量が5〜30w
t%であって、且つ結合相の結合粒子の大部分が1μm
以下の微細粒子よりなり、さらに該結合相中にCu及び
鉄族金属元素を!〜20wL%、両者の比率で172〜
5含有する焼結体と,高密度相窒化ホウ素の含有率が7
0voJi%未満で残部がTi. Zr. Hfの炭化
物.窒化物.炭窒化物のl種もしくはこれらの混合物又
は相互固溶体を主体としたものとこれに^氾又はSiを
0. Iwt%以上含有する厚み2mm以下の中間接合
相を介して、超硬合金基材に接合した工具用複合焼結体
が開示されている.この同公報の複合焼結体は,高密度
相窒化ホウ素を多量に含有してなる焼結体を超硬合金の
基材の表面に直接接合する場合に、接合強度が低いとい
う問題に対して、焼結体と基材との間に高密度相窒化ホ
ウ素の含有量の少い焼結体を中間接合相として介在させ
ることにより解決したすぐれたものであるけれども、焼
結体自体の耐摩耗性が劣るという問題がある. 本発明は、上述のような問題点を解決したもので、具体
的には,高密度相窒化ホウ素とこの高密度相窒化ホウ素
に最適な結合相とを組合わせることにより゜耐摩耗性及
び耐欠損性を顕著に向上させた高密度相窒化ホウ素基焼
結体及びその焼結体を超硬合金の基材の表面に接合して
なる複合焼結体の提供を目的とするものである6 (問題点を解決するための手段) 本発明者らは、従来の高密度相窒化ホウ素基焼結体を切
削工具用部材として用いて浸炭焼入れ鋼を切削すると短
寿命で満足できるものでないということから、高密度相
窒化ホウ素基焼結体の工具寿命向上を図るための検討を
行っていた所,第重に工具の寿命は,焼結体中の高密度
相窒化ホウ素の硬質相の含有量及び粒径により影響が及
ぼされるけれども,焼結体中の結合相を選定し、それを
組合わせる方が工員寿命へはるかに大きな影響を及ぼす
こと、特に焼結時において,反応焼結を行わせることに
より焼結体中の結合相を組合わせることが工具寿命への
効果及び工具寿命への安定化に影響を及ぼすという知見
を得たものである. 第2に工具寿命を向上させるための最適な結合相として
は、周期律表48族金属の炭窒化物と周期律表6a族、
特に11. Moの炭化物と■. Moの金属とを含有
している場合が耐摩耗性及び耐欠損性の両方をバランス
よく向上させ,高密度相窒化ホウ素基焼結体の寿命を向
上させ得るという知見を得たものである.この第1及び
第2の知見に基づいて本発明を完成するに至ったもので
ある。
素粉末30〜80vog%と,残部の結合相がW粉末及
びWC粉末の1種以上3〜IOwt%AJ2粉末及びT
iと^氾の金属間化合物粉末の1種以上5〜20wt%
TiN−(Xは原子比で0.9以下)粉末残部の割合で
混合.焼結して、結合相中のW又はWの硼化物結晶の大
部分が1μm以下の微細粒子よりなる切削工具用焼結体
が開示されている.この同公報の切削工具用焼結体は、
Goなどの鉄族金属の結合相で結合してなる従来の高密
度相窒化ホウ素基焼結体の有している問題、例えば軟化
による耐摩耗性の低下や被削材金属との溶着のし易さと
いう問題を解決したすぐれたものであるけれども、耐摩
耗性及び耐欠損性がまだ満足されず、特に高密度相窒化
ホウ素の含有量の多い焼結体にして、これを超硬合金の
基材に接合してなる複合焼結体にする場合には接合強度
が低く、欠損し易いという問題がある. 特開昭55一目3859号公報には、高密度相窒化ホウ
素30〜80voJ%と残り結合相とからなり、該結合
相が ■窒化チタンもしくは窒化チタン30wL%以上
〜I00wL%未満と、OwL%を超え、70wt%以
下の窒化チタン以外の周期律表4a, 5a, 6a族
金属の窒化物.炭化物.炭窒化物.硼化物の1種又は2
種以上、 ■さらにAAとT1もしくはTi以外の周期
律表4a.’5a.6a族金属の間に生じる金属間化合
物、 AJ2とSi, Cu, Mg, Ni. Mn
. Znの間に生じる合金、Ifの窒化物、Ifの硼化
物の1種又は2種以上、■と■からなり,結合相中のA
フの含有量が収量で!O%を超え、40%未満であり,
且つ結合相の結合粒子の大部分が1μm以下の微細粒子
よりなる切削工具用焼結体が開示されている.この同公
報の切削工具用焼結体は、窒化チタンとAfiを含む化
合物を主体とした結合相を用いることにより,従来の焼
結体に比べて耐摩耗性及び靭件のすぐれたものであるけ
れども、 ^氾とTiのような金属間化合物の存在した
焼結体であるために、特に耐摩耗性に劣るという問題が
ある.特開昭62− 260005号公報には、平均粒
径が10μm以fの高密度相窒化ホウ素を80voJ2
%を超え95voJ!%以下含有し,残部の結合相がT
i, Zr. llfの炭化物.窒化物,炭窒化物の1
種もしくは混合物あるいは相互固溶体化合物及び,lの
化合物より成り,結合相中の^2の含有量が5〜30w
t%であって、且つ結合相の結合粒子の大部分が1μm
以下の微細粒子よりなり、さらに該結合相中にCu及び
鉄族金属元素を!〜20wL%、両者の比率で172〜
5含有する焼結体と,高密度相窒化ホウ素の含有率が7
0voJi%未満で残部がTi. Zr. Hfの炭化
物.窒化物.炭窒化物のl種もしくはこれらの混合物又
は相互固溶体を主体としたものとこれに^氾又はSiを
0. Iwt%以上含有する厚み2mm以下の中間接合
相を介して、超硬合金基材に接合した工具用複合焼結体
が開示されている.この同公報の複合焼結体は,高密度
相窒化ホウ素を多量に含有してなる焼結体を超硬合金の
基材の表面に直接接合する場合に、接合強度が低いとい
う問題に対して、焼結体と基材との間に高密度相窒化ホ
ウ素の含有量の少い焼結体を中間接合相として介在させ
ることにより解決したすぐれたものであるけれども、焼
結体自体の耐摩耗性が劣るという問題がある. 本発明は、上述のような問題点を解決したもので、具体
的には,高密度相窒化ホウ素とこの高密度相窒化ホウ素
に最適な結合相とを組合わせることにより゜耐摩耗性及
び耐欠損性を顕著に向上させた高密度相窒化ホウ素基焼
結体及びその焼結体を超硬合金の基材の表面に接合して
なる複合焼結体の提供を目的とするものである6 (問題点を解決するための手段) 本発明者らは、従来の高密度相窒化ホウ素基焼結体を切
削工具用部材として用いて浸炭焼入れ鋼を切削すると短
寿命で満足できるものでないということから、高密度相
窒化ホウ素基焼結体の工具寿命向上を図るための検討を
行っていた所,第重に工具の寿命は,焼結体中の高密度
相窒化ホウ素の硬質相の含有量及び粒径により影響が及
ぼされるけれども,焼結体中の結合相を選定し、それを
組合わせる方が工員寿命へはるかに大きな影響を及ぼす
こと、特に焼結時において,反応焼結を行わせることに
より焼結体中の結合相を組合わせることが工具寿命への
効果及び工具寿命への安定化に影響を及ぼすという知見
を得たものである. 第2に工具寿命を向上させるための最適な結合相として
は、周期律表48族金属の炭窒化物と周期律表6a族、
特に11. Moの炭化物と■. Moの金属とを含有
している場合が耐摩耗性及び耐欠損性の両方をバランス
よく向上させ,高密度相窒化ホウ素基焼結体の寿命を向
上させ得るという知見を得たものである.この第1及び
第2の知見に基づいて本発明を完成するに至ったもので
ある。
すなわち、本発明の高密度相窒化ホウ素基焼結体は、立
方晶窒化ホウ素及び/又はウルツ鉱型窒化ホウ素の硬質
相20〜90wt%と、残りが結合相と不可避不純物と
からなる焼結体であって,該結合相がTi. Zr.
Iffの炭化物,窒化物及びこれらの相互固溶体の中の
少なくともl種の第1結合相5〜75wt%と, !,
Moの炭化物及びこれらの相互固溶体の中の少なくと
もI種の第2結合相0.5〜5wt%と、Ti, Zr
. tlr. If. Mo.^Lのホウ化物及びこれ
らの相互固溶体の中の少なくともtSの第3結合相1〜
lOwt%と、Aフの窒化物, An, Zr,1{
fの酸化物及びこれらの相互固溶体の中の少なくとも1
種の第4結合相1〜40wt%と,胃.&IO及びこれ
らの合金の中の少なくとも1P1の第5結合相0.5〜
5wt%(以上,焼結体全体に対する比率)とでなるこ
とを特徴とするものである.本発明の高密度相窒化ホウ
素基焼結体における硬質相は、平均粒径が10μm以下
と従来から用いられている粒径のものでも、その効果を
発揮することができるけれども、製造管理上の問題及び
その焼結体の効果を安定に発揮させるために、特に平均
粒径5μm以下であることが好ましいものである.この
硬質相が9(lwt%を超えて多くなると緻密な焼結体
を得るのが困難になり、逆に20wL%未満になると耐
欠損性の低下となる。このために、硬質相量は20〜9
0wt%と定めたものである.本発明の高密度相窒化ホ
ウ素基焼結体における結合相は,反応焼結により形成さ
れる58類の結合相からなり、特に硬質相を形成するた
めに用いる立方品窒化ホウ素(CBN)粉末やウルツ鉱
型窒化ホウ素(IIBN)粉末と他の出発物質との反応
焼結及び他の出発物質相互間の反応焼結によって,形成
されるために.5a類の結合相からなっているものであ
る.この5種類の結合相の内、第1結合相が5wt%未
満になると耐熱性及び耐溶着性が低下し、逆に75wt
%を超えて多くなると相対的に他の結合相が少なく、硬
質相が多くなって耐欠損性の低下となる.第2結合相が
0、Swt%未満になると耐熱性の低下となり、逆に5
wt%を超えて多くなると多量のWやMoのホウ化物の
析出により、耐欠損性の低下となる.第3結合相がlw
t%未満になると高温時の耐摩耗性の低下となり、逆に
10Wシ%を超えて多くなると耐欠損性の低下となる。
方晶窒化ホウ素及び/又はウルツ鉱型窒化ホウ素の硬質
相20〜90wt%と、残りが結合相と不可避不純物と
からなる焼結体であって,該結合相がTi. Zr.
Iffの炭化物,窒化物及びこれらの相互固溶体の中の
少なくともl種の第1結合相5〜75wt%と, !,
Moの炭化物及びこれらの相互固溶体の中の少なくと
もI種の第2結合相0.5〜5wt%と、Ti, Zr
. tlr. If. Mo.^Lのホウ化物及びこれ
らの相互固溶体の中の少なくともtSの第3結合相1〜
lOwt%と、Aフの窒化物, An, Zr,1{
fの酸化物及びこれらの相互固溶体の中の少なくとも1
種の第4結合相1〜40wt%と,胃.&IO及びこれ
らの合金の中の少なくとも1P1の第5結合相0.5〜
5wt%(以上,焼結体全体に対する比率)とでなるこ
とを特徴とするものである.本発明の高密度相窒化ホウ
素基焼結体における硬質相は、平均粒径が10μm以下
と従来から用いられている粒径のものでも、その効果を
発揮することができるけれども、製造管理上の問題及び
その焼結体の効果を安定に発揮させるために、特に平均
粒径5μm以下であることが好ましいものである.この
硬質相が9(lwt%を超えて多くなると緻密な焼結体
を得るのが困難になり、逆に20wL%未満になると耐
欠損性の低下となる。このために、硬質相量は20〜9
0wt%と定めたものである.本発明の高密度相窒化ホ
ウ素基焼結体における結合相は,反応焼結により形成さ
れる58類の結合相からなり、特に硬質相を形成するた
めに用いる立方品窒化ホウ素(CBN)粉末やウルツ鉱
型窒化ホウ素(IIBN)粉末と他の出発物質との反応
焼結及び他の出発物質相互間の反応焼結によって,形成
されるために.5a類の結合相からなっているものであ
る.この5種類の結合相の内、第1結合相が5wt%未
満になると耐熱性及び耐溶着性が低下し、逆に75wt
%を超えて多くなると相対的に他の結合相が少なく、硬
質相が多くなって耐欠損性の低下となる.第2結合相が
0、Swt%未満になると耐熱性の低下となり、逆に5
wt%を超えて多くなると多量のWやMoのホウ化物の
析出により、耐欠損性の低下となる.第3結合相がlw
t%未満になると高温時の耐摩耗性の低下となり、逆に
10Wシ%を超えて多くなると耐欠損性の低下となる。
第4結合相が1冑t%未満になると耐酸化性の低下とな
り、逆に40wL%を超えて多くなると耐欠損性の低下
となる.第5結合相が0.5wt%未満になると高温時
の強度の低下となり、5wt%を超えて多くなると耐摩
耗性の低下となる。これらの5種類の結合相の含有皿、
特に後述するような複合の反応焼結によって形成される
結合相を微量にバランスよく調整することにより,焼結
体の諸特性がバランスよくすぐれたものになっている. 本発明の高密度相窒化ホウ素基焼結体は、従来の焼結体
と同様に高圧高温焼結によって得ることができるけれど
も,特に、結合相を形成するための出発物質相互間の複
合の反応、及びこの結合相を形成するための出発物質と
硬質相を形成するための出発物質との反応により本発明
の焼結体を作製するのが製造上及び得られる焼結体の諸
特性上好ましいことであ、る。
り、逆に40wL%を超えて多くなると耐欠損性の低下
となる.第5結合相が0.5wt%未満になると高温時
の強度の低下となり、5wt%を超えて多くなると耐摩
耗性の低下となる。これらの5種類の結合相の含有皿、
特に後述するような複合の反応焼結によって形成される
結合相を微量にバランスよく調整することにより,焼結
体の諸特性がバランスよくすぐれたものになっている. 本発明の高密度相窒化ホウ素基焼結体は、従来の焼結体
と同様に高圧高温焼結によって得ることができるけれど
も,特に、結合相を形成するための出発物質相互間の複
合の反応、及びこの結合相を形成するための出発物質と
硬質相を形成するための出発物質との反応により本発明
の焼結体を作製するのが製造上及び得られる焼結体の諸
特性上好ましいことであ、る。
この本発明の高密度相窒化ホウ素基焼結体を従来の焼結
体と同様に、例えばIC−Co系超硬合金の基材の表面
に接合した複合焼結体として用いることは強度及び経済
上から好ましいことである。この焼結体と超硬合金とを
接合する場合は,従来と同様に例えば八g鑞を介在して
接合する方法,又は高圧高温焼結時に焼結体と超硬合金
を直接接合する方法でもよいけれども、後者の場合には
,特に本発明の焼結体中に含有している第2結合相と第
5結合相が超硬合金の基材との密着性を高めるので好ま
しいことである。また,本発明の高密度相窒化ホウ素基
焼結体の内,特に高密度相窒化ホウ素の含有量の多い組
成成分でなる場合は、焼結体と基材との間に、高密度相
窒化ホウ素の含有量の少ない焼結体を中間層として介在
させることが好ましいことである.この中間層は、基材
の成分と高密度相窒化ホウ素基焼結体の成分との両方の
共通成分,すなわち,例えば炭化タングステンを含有し
ていることが特に好ましく、さらに好ましいのはIwt
%以下の微量のCo及び/又はNiをも含有してなる場
合である.この中間層の厚さは、焼結体と基材との接合
に寄与するための厚さであればよ<、製造の容易性を加
味して例えばlO〜100μm程度の厚さで充分である
。
体と同様に、例えばIC−Co系超硬合金の基材の表面
に接合した複合焼結体として用いることは強度及び経済
上から好ましいことである。この焼結体と超硬合金とを
接合する場合は,従来と同様に例えば八g鑞を介在して
接合する方法,又は高圧高温焼結時に焼結体と超硬合金
を直接接合する方法でもよいけれども、後者の場合には
,特に本発明の焼結体中に含有している第2結合相と第
5結合相が超硬合金の基材との密着性を高めるので好ま
しいことである。また,本発明の高密度相窒化ホウ素基
焼結体の内,特に高密度相窒化ホウ素の含有量の多い組
成成分でなる場合は、焼結体と基材との間に、高密度相
窒化ホウ素の含有量の少ない焼結体を中間層として介在
させることが好ましいことである.この中間層は、基材
の成分と高密度相窒化ホウ素基焼結体の成分との両方の
共通成分,すなわち,例えば炭化タングステンを含有し
ていることが特に好ましく、さらに好ましいのはIwt
%以下の微量のCo及び/又はNiをも含有してなる場
合である.この中間層の厚さは、焼結体と基材との接合
に寄与するための厚さであればよ<、製造の容易性を加
味して例えばlO〜100μm程度の厚さで充分である
。
(作用)
本発明の高密度相窒化ホウ素基焼結体は、第1結合相が
耐熱性及び耐溶着性を高める作用をし,第2結合相が第
1結合相の耐熱性を高めるための促進作用となり、第3
結合相が高温における耐摩耗性及び耐欠損性を高める作
用をし,第4結合相が耐酸化性及び耐溶着性を高める作
用をし、第5結合相が高温での強度を高める作用をして
いるものである。また、本発明の高密度相窒化ホウ素基
焼結体を超硬合金の基材に接合して複合焼結体にする場
合は,第2結合相と第5結合相の両方が基材との接合強
度を高める作用をしているものである. (実施例) 平均粒径2μmのCIIN粒と、平均粒径IALm以下
のTiC, Ti(C,Nl. TiN. llrc.
ZrN. IIIc, Mo*Cの各種市販の粉末と
、他にlとTi, TiN.A4Nを組合わせて作製し
たTiAjt , TiAJ2 ++,TiJQN,
TiAI2Nの金属間化合物を出発物質として用いて
配合し、この配合粉末とボールとヘキサンとをポリアセ
タールで内張リしたステンレス製容器に入れて混合粉砕
後、乾燥及び篩別して混合粉末を得た。この混合粉末を
形押し成形後,1×10−’Toor, 800℃の
条件で真空熱処理し,次いで超高圧高温装置にセットし
,圧力6 GPa,温度1600℃,保持時間15分の
条件で焼結し、CBN焼結体を作製した.こうして得た
CBN焼結体をXla回折9Xiマイクロアナリシスに
より調べて,各試料の焼結体組成を第l表に示した。
耐熱性及び耐溶着性を高める作用をし,第2結合相が第
1結合相の耐熱性を高めるための促進作用となり、第3
結合相が高温における耐摩耗性及び耐欠損性を高める作
用をし,第4結合相が耐酸化性及び耐溶着性を高める作
用をし、第5結合相が高温での強度を高める作用をして
いるものである。また、本発明の高密度相窒化ホウ素基
焼結体を超硬合金の基材に接合して複合焼結体にする場
合は,第2結合相と第5結合相の両方が基材との接合強
度を高める作用をしているものである. (実施例) 平均粒径2μmのCIIN粒と、平均粒径IALm以下
のTiC, Ti(C,Nl. TiN. llrc.
ZrN. IIIc, Mo*Cの各種市販の粉末と
、他にlとTi, TiN.A4Nを組合わせて作製し
たTiAjt , TiAJ2 ++,TiJQN,
TiAI2Nの金属間化合物を出発物質として用いて
配合し、この配合粉末とボールとヘキサンとをポリアセ
タールで内張リしたステンレス製容器に入れて混合粉砕
後、乾燥及び篩別して混合粉末を得た。この混合粉末を
形押し成形後,1×10−’Toor, 800℃の
条件で真空熱処理し,次いで超高圧高温装置にセットし
,圧力6 GPa,温度1600℃,保持時間15分の
条件で焼結し、CBN焼結体を作製した.こうして得た
CBN焼結体をXla回折9Xiマイクロアナリシスに
より調べて,各試料の焼結体組成を第l表に示した。
第1表に示した本発明品1〜6と本発明を外れた比較品
1〜6の他に、市販のCBN焼結体を比較品7.8(比
較品7は、50wt%CBN −30wt%TiN−I
Owt%^AN−5wt%TiBz−5wt%WC.比
較品8は、85wt%CBN − lOwt% AI2
N −5wt%Co組成)として加えて,下記(A)及
び+81の条件でもって切削試験を行い、その結果を第
2表に併記した.この第2表の切削試験に用いた各試料
は、肛−!0%Co超硬合金を基材に直接接合してなる
複合焼結体の構造にして試験を行い、この内、本発明品
1〜3は基材と焼結体との間に、それぞれ60冒t%C
BN −30wt%TiC − 9.5wt%W
C−0.5wt%Co, 50wt%CON −40w
t%TiC − 9、5wt96WC − 0. 5w
t%Co, 40wL%CBN −50wL%TiC
− 9.5wt%WC一0. 5wt%Coの中間層を
介在して複合焼結体とした. {^} (81 切削試験条件 被削材 切削速度 切込み量 送 り チップ形状 ホルダー 評 価 切削試験条件 被削材 切削速度 切込み量 送 り ?耐摩耗性) SCM 415浸炭材 {11■C 59〜61}の外
周乾式切削 100 m/min 0.25mm O. l mm/rev SNGN 12040B CSBNR 2020 平均逃げ面摩耗量 Va=0.2mm になる迄の切削時間 (耐欠損性) SCM 435浸炭材 (olle 59〜61)直径
50φmII1の外周に幅8mm.深さ5++n+の9
0@の角溝を艮手方向に等間隔に2本入れたもので外 周断続切削 10ロ n+/Ilin 0.25mm IO分迄は0.l5mm/rev. 10分後は0.1
75 mm/rev チップ形状 TNGN 160408 [0.IX (
−25 @)X0.02R ネーニング1 ホルダー 評 価 CTGNR 2020 欠損する迄の時間(各試料IO回 行い、その平均値で表示〉 以下余白 (発明の効果) 以上の結果から、本発明の高密度相窒化ホウ素基焼結体
は,本発明から外れた組成成分の焼結体及び市販の焼結
体でなる、それぞれの比較の高密度相窒化ホウ素基焼結
体に比べて耐摩耗性の切削試験において、約2〜8倍、
耐欠損性の切削試験において、約2.5〜9倍も向上す
るという顕著な効果がある。
1〜6の他に、市販のCBN焼結体を比較品7.8(比
較品7は、50wt%CBN −30wt%TiN−I
Owt%^AN−5wt%TiBz−5wt%WC.比
較品8は、85wt%CBN − lOwt% AI2
N −5wt%Co組成)として加えて,下記(A)及
び+81の条件でもって切削試験を行い、その結果を第
2表に併記した.この第2表の切削試験に用いた各試料
は、肛−!0%Co超硬合金を基材に直接接合してなる
複合焼結体の構造にして試験を行い、この内、本発明品
1〜3は基材と焼結体との間に、それぞれ60冒t%C
BN −30wt%TiC − 9.5wt%W
C−0.5wt%Co, 50wt%CON −40w
t%TiC − 9、5wt96WC − 0. 5w
t%Co, 40wL%CBN −50wL%TiC
− 9.5wt%WC一0. 5wt%Coの中間層を
介在して複合焼結体とした. {^} (81 切削試験条件 被削材 切削速度 切込み量 送 り チップ形状 ホルダー 評 価 切削試験条件 被削材 切削速度 切込み量 送 り ?耐摩耗性) SCM 415浸炭材 {11■C 59〜61}の外
周乾式切削 100 m/min 0.25mm O. l mm/rev SNGN 12040B CSBNR 2020 平均逃げ面摩耗量 Va=0.2mm になる迄の切削時間 (耐欠損性) SCM 435浸炭材 (olle 59〜61)直径
50φmII1の外周に幅8mm.深さ5++n+の9
0@の角溝を艮手方向に等間隔に2本入れたもので外 周断続切削 10ロ n+/Ilin 0.25mm IO分迄は0.l5mm/rev. 10分後は0.1
75 mm/rev チップ形状 TNGN 160408 [0.IX (
−25 @)X0.02R ネーニング1 ホルダー 評 価 CTGNR 2020 欠損する迄の時間(各試料IO回 行い、その平均値で表示〉 以下余白 (発明の効果) 以上の結果から、本発明の高密度相窒化ホウ素基焼結体
は,本発明から外れた組成成分の焼結体及び市販の焼結
体でなる、それぞれの比較の高密度相窒化ホウ素基焼結
体に比べて耐摩耗性の切削試験において、約2〜8倍、
耐欠損性の切削試験において、約2.5〜9倍も向上す
るという顕著な効果がある。
Claims (3)
- (1)立方晶窒化ホウ素及び/又はウルツ鉱型窒化ホウ
素の硬質相20〜90wt%と、残り結合相と不可避不
純物とからなる焼結体において、該結合相がTi,Zr
,Hfの炭化物,窒化物及びこれらの相互固溶体の中の
少なくとも1種の第1結合相5〜75wt%と、W,M
oの炭化物及びこれらの相互固溶体の中の少なくとも1
種の第2結合相0.5〜5wt%と、Ti,Zr,Hf
,W,Mo,Alのホウ化物及びこれらの相互固溶体の
中の少なくとも1種の第3結合相1〜10wt%と、A
lの窒化物,Al,Zr,Hfの酸化物及びこれらの相
互固溶体の中の少なくとも1種の第4結合相1〜40w
t%と、W,Mo及びこれらの合金の中の少なくとも1
種の第5結合相0.5〜5wt%(以上、焼結体全体に
対する比率)とでなることを特徴とする高密度相窒化ホ
ウ素基焼結体。 - (2)特許請求の範囲第1項記載の高密度相窒化ホウ素
基焼結体を超硬合金の基材の表面に接合してなることを
特徴とする複合焼結体。 - (3)上記高密度相窒化ホウ素基焼結体と上記基材との
間に該高密度相窒化ホウ素基焼結体に比べて高密度相窒
化ホウ素の含有量の少ない窒化ホウ素基焼結体を中間層
としてて介在させてなることを特徴とする複合焼結体。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1153215A JP2805339B2 (ja) | 1989-06-15 | 1989-06-15 | 高密度相窒化ホウ素基焼結体及び複合焼結体 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1153215A JP2805339B2 (ja) | 1989-06-15 | 1989-06-15 | 高密度相窒化ホウ素基焼結体及び複合焼結体 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0320437A true JPH0320437A (ja) | 1991-01-29 |
| JP2805339B2 JP2805339B2 (ja) | 1998-09-30 |
Family
ID=15557566
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1153215A Expired - Lifetime JP2805339B2 (ja) | 1989-06-15 | 1989-06-15 | 高密度相窒化ホウ素基焼結体及び複合焼結体 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2805339B2 (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2012105710A1 (ja) * | 2011-02-04 | 2012-08-09 | 株式会社タンガロイ | cBN焼結体工具および被覆cBN焼結体工具 |
| US20160236988A1 (en) * | 2013-10-22 | 2016-08-18 | Tungaloy Corporation | Cubic boron nitride sintered body and coated cubic boron nitride sintered body |
-
1989
- 1989-06-15 JP JP1153215A patent/JP2805339B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2012105710A1 (ja) * | 2011-02-04 | 2012-08-09 | 株式会社タンガロイ | cBN焼結体工具および被覆cBN焼結体工具 |
| US20160236988A1 (en) * | 2013-10-22 | 2016-08-18 | Tungaloy Corporation | Cubic boron nitride sintered body and coated cubic boron nitride sintered body |
| US9950962B2 (en) * | 2013-10-22 | 2018-04-24 | Tungaloy Corporation | Cubic boron nitride sintered body and coated cubic boron nitride sintered body |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2805339B2 (ja) | 1998-09-30 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP5680567B2 (ja) | 焼結体 | |
| US8679208B2 (en) | Cubic boron nitride compact | |
| JPH0621312B2 (ja) | 高硬度工具用焼結体およびその製造方法 | |
| JP4065666B2 (ja) | 高耐クレータ性高強度焼結体 | |
| JPWO2000047537A1 (ja) | 高耐クレータ性高強度焼結体 | |
| JPS583903A (ja) | 切削工具用立方晶窒化硼素基超高圧焼結材料 | |
| JPS6053721B2 (ja) | 切削工具用複合焼結部材 | |
| US20080226897A1 (en) | Cubic Boron Nitride Compacts | |
| JPS6043461A (ja) | 高密度相窒化硼素基焼結体及びその製造方法 | |
| JP5157056B2 (ja) | 立方晶窒化硼素焼結体および被覆立方晶窒化硼素焼結体、並びにそれらからなる焼入鋼用切削工具 | |
| JPH0320437A (ja) | 高密度相窒化ホウ素基焼結体及び複合焼結体 | |
| JPS6310201B2 (ja) | ||
| JPS644989B2 (ja) | ||
| JPH03131573A (ja) | 高密度相窒化ホウ素基焼結体及びこれを用いた複合焼結体 | |
| JP2502362B2 (ja) | 工具用高硬度焼結体 | |
| JPS61179848A (ja) | 切削用高硬度焼結体 | |
| JPS61179847A (ja) | 切削用高硬度焼結体 | |
| JPS6347763B2 (ja) | ||
| JPS6014826B2 (ja) | 切削用高硬度焼結体 | |
| JPS58164750A (ja) | 切削工具用超高圧焼結材料 | |
| JPS627259B2 (ja) | ||
| JPS602378B2 (ja) | 切削工具用立方晶窒化硼素基超高圧焼結材料 | |
| JPH01115873A (ja) | 立方晶窒化ホウ素含有焼結体 | |
| JPS6134130A (ja) | 耐欠損性の優れた高強度炭窒化チタン基サーメットの製造方法 | |
| JPH0830239B2 (ja) | 高硬度工具用焼結体およびその製造方法 |