JPS6310201B2 - - Google Patents
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- JPS6310201B2 JPS6310201B2 JP14812279A JP14812279A JPS6310201B2 JP S6310201 B2 JPS6310201 B2 JP S6310201B2 JP 14812279 A JP14812279 A JP 14812279A JP 14812279 A JP14812279 A JP 14812279A JP S6310201 B2 JPS6310201 B2 JP S6310201B2
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Landscapes
- Cutting Tools, Boring Holders, And Turrets (AREA)
- Powder Metallurgy (AREA)
Description
本発明は、超硬合金からなる基板上に立方晶形
の窒化硼素等からなる多結晶焼結体を超高圧高温
下で形成するようにした複合切削体に関し、特に
高硬度被削材等に対する断続、高送り、フライス
切削などに好適するようにしたものである。 従来、この種の複合切削体は、例えば特公昭52
−43846号公報、特開昭53−77811号公報等にみら
れるように多結晶焼結体が結合材によつて結合さ
れており、結合材の強度が直接切削性能に影響す
る。 このようなことから、この種の複合切削体で
は、結合材の選択が重要な問題であり、改良され
た結合材の開発が要望されている。 本発明は、上述の点に鑑みなされたもので、超
硬合金の基板上に形成される多結晶焼結体は、立
方晶形窒化硼素等が70〜95体積%(以下%とい
う)で、残り(5〜30%)の金属系成分−セラミ
ツクス系成分からなる結合材が、金属系成分とし
て、Nbからなる第1群、Ni、CoおよびFeから
なる第2群、AlおよびSiからなる第3群によつ
て構成され、それぞれの群から選択された1種ま
たは2種以上が結合材の2/3をこえて含まれ、ま
たセラミツクス系成分として、金属系成分の50%
未満換言すれば結合材の1/3未満の周期律表第
a、a、a族金属の炭化物、窒化物、窒炭化
物および硼化物またはAl2O3の1種または2種以
上を含むようにすることにより、高硬度被削材等
に対する断続、高送り、フライス切削等に好適す
るようにしたものである。 以下、本発明複合切削体における一実施例につ
いて、図を参照して説明する。 第1図において、1は、本発明に係る複合切削
体であり、立方晶形の窒化硼素等の多結晶焼結体
2および超硬合金の基板3からなる。 この多結晶焼結体2は、立方晶形および/また
はウルツ形の窒化硼素またはこの一部をダイヤモ
ンドで置換したものが結合材とともに超高圧高温
下の焼結により形成されたもので、前記基板3に
対しては、焼結時に固着される。この場合、基板
3は、焼結済の超硬合金が適用され、例えばWC
−Co系のものが使用される。 そして、立方晶形および/またはウルツ形の窒
化硼素は、多結晶焼結体2の全量に対し、70〜95
%で、残りが結合材となるものである。また、窒
化硼素の一部は、ダイヤモンドで置換されること
がある。置換量は、種々の切削試験結果から、15
%以下が好適した。これは、置換量が15%をこえ
ると多結晶焼結体2が熱的に弱くなり、結果的に
は、鋼切削などで不具合となるからである。 結合材は、5〜30%の範囲であるが、金属系−
セラミツクス系成分からなる。そして、金属系成
分は、セラミツクス系成分の関係から結合材の2/
3をこえて含まれており、Nbからなる第1群、
Ni、CoおよびFeからなる第2群、AlおよびSiか
らなる第3群からなり、それぞれの群から1種ま
たは2種以上が選択される。この場合、第1群の
成分は、金属系成分の全量に対し、50%以下(0
%を含まず)になつていることが必要である。こ
れは、第1群の成分は、結合材の靭性および高温
強度を高めるが、50%を超えると金属的特性のみ
が強くなりすぎ、逆に高温強度が低下するからで
ある。また、第1群の成分が存在しないときに
は、靭性および高温強度の点で低下の傾向を示す
からである。 なお、第1群の成分は、CBNおよび/または
WBN界面において高融点のNbN、NbB2などの
化合物を形成しやすく、このため結合強度が高く
なり、また被削材に対する濡れ性が悪くなる。そ
して、この濡れ性が悪くなることによつて、切屑
との圧着・分離を起こさず、このため耐すきとり
摩耗性を高め、切削寿命を向上させる。 第2群および第3群の成分は、個々の成分とし
ては、例えば特開昭53−77811号公報などにみら
れるように金属系成分の結合材として開示されて
いる。そして、第2群の成分は、第3群の成分に
対して通常、合金あるいはNiAl、CoAl、Ni3Al
などの金属間化合物を形成し、焼結体中の結合相
の高温強度を強める働きをなす。しかし、一方で
は硬もろい傾向を示すため、本発明では、第2群
および第3群につて生成される金属間化合物に第
1群の成分を固溶させるようにして、結合材の高
靭性を得るようにしたものである。そして、この
第1群の成分が、固溶すれば、CBNおよび/ま
たはWBN、セラミツクス系成分に対して一般的
に中間層と呼ばれる複炭化物などの生成が抑制さ
れ、高温強度の高い結合材として機能する。これ
は、セラミツクス系成分に対して、脱窒、脱酸、
脱硼素を防ぐことによつて、塑性変形性が大巾に
改善され、この結果、高温特性が向上したものと
考えられる。 さらに、第3群の成分は、BNの六方晶への逆
変態防止の役割をはたすとともに、前述したよう
に第2群とともに合金、金属間化合物をつくり、
高温強度を強める。 なお、第2群および第3群の成分は、金属系成
分の全量から50%以下(0%を含まず)の第1群
を除いた残りであり、いずれも0%を含まないも
のである。しかし、後述する実施例1〜4では、
第3群の成分は、結合材中の30%〜50%の範囲に
設定し、また第2群の成分は、第3群の15%〜60
%の範囲に設定した。そして、この範囲では、い
ずれも良好な結果を示した。 これに対し、セラミツクス系成分は、金属系成
分の50%未満(0%を含まず)、換言すれば結合
材の1/3未満(0%を含まず)であり、周期律表
第a、a、a族金属の炭化物、窒化物、炭
窒化物および硼化物またはAl2O3の1種または2
種以上からなる。この場合、周期律表第a、
a、a族金属の炭化物、窒化物、炭窒化物の例
としては、TiC、VC、TaC、Cr3C2、Mo2C、
WC等の炭化物、TiN、ZrN、TaN、Mo2N等の
窒化物、Ti(CN)、Ta(CN)等の炭窒化物、
TiB2、ZrB2、HfB2等の硼化物をあげることがで
きる。セラミツクス系成分は、高温強度を高め、
被削材との濡れ性を悪くして切削時の圧着物の付
着を防止する。 また、セラミツクス系成分を金属系成分の50%
未満、換言すれば結合材の1/3未満にしたのは、
多すぎると強靭な結合材が合成できず、CBN、
WBNの結合材が充分とならないからである。 そして、この複合切削体1は、例えば超硬合金
からなる支持片6の切欠段部7内でろう付けされ
ることにより、第4図でみられるようなスローア
ウエイチツプ8が構成される。なお、前記切欠段
部7は、段部壁の加工容易性から、平面が好まし
いため、複合切削体1の弧状をなす後側面は、第
2図にみられるように研削により平面とされる。
また、ろう付けは、基板3の段部9内で、底面お
よび後側面が焼結によつて固着されているため、
ろう切れ等の発生がない。 実施例 1 実施例1は、窒化硼素(BN)として、立方晶
形の窒化硼素(CBN)を選び、これに結合材を
組合せた。配合組成、製造条件、性能試験等につ
いては、第1表に示すとおりである。 切削試験は、第4図に示されるようなスローア
ウエイチツプ8を製作し、これによつて各種の条
件下で切削した。この結果本発明品は、比較品に
対し、いずれもすぐれた性能を示した。 なお、CBNの含有量については、70%未満で
あるとCBNの特性を活かせず、この結果硬度、
耐熱性が低下し、高温における靭性の低下をきた
して、断続切削に不向きとなる。また95%をこえ
た場合には、CBNを結合する結合材の量が少な
くなつて高温強度を維持できず不都合であつた。
また、結合材の金属系成分は、セラミツクス系成
分に対し、結合強度を高める役割から、セラミツ
クス系成分が金属系成分に対して、50%未満(0
%を含まず)であることが必要であつた。さら
に、第1群の成分については、金属系成分の50%
以下(0%を含まず)であることも必要であつ
た。これは、合金化または金属間化合物を形成し
やすい第2群および第3群の成分に対して、添加
により高温強度を高める作用をもつているからで
ある。しかし、多すぎると金属的性質が強くな
り、逆に高温強度が低下するため50%以下が必要
となるのである。
の窒化硼素等からなる多結晶焼結体を超高圧高温
下で形成するようにした複合切削体に関し、特に
高硬度被削材等に対する断続、高送り、フライス
切削などに好適するようにしたものである。 従来、この種の複合切削体は、例えば特公昭52
−43846号公報、特開昭53−77811号公報等にみら
れるように多結晶焼結体が結合材によつて結合さ
れており、結合材の強度が直接切削性能に影響す
る。 このようなことから、この種の複合切削体で
は、結合材の選択が重要な問題であり、改良され
た結合材の開発が要望されている。 本発明は、上述の点に鑑みなされたもので、超
硬合金の基板上に形成される多結晶焼結体は、立
方晶形窒化硼素等が70〜95体積%(以下%とい
う)で、残り(5〜30%)の金属系成分−セラミ
ツクス系成分からなる結合材が、金属系成分とし
て、Nbからなる第1群、Ni、CoおよびFeから
なる第2群、AlおよびSiからなる第3群によつ
て構成され、それぞれの群から選択された1種ま
たは2種以上が結合材の2/3をこえて含まれ、ま
たセラミツクス系成分として、金属系成分の50%
未満換言すれば結合材の1/3未満の周期律表第
a、a、a族金属の炭化物、窒化物、窒炭化
物および硼化物またはAl2O3の1種または2種以
上を含むようにすることにより、高硬度被削材等
に対する断続、高送り、フライス切削等に好適す
るようにしたものである。 以下、本発明複合切削体における一実施例につ
いて、図を参照して説明する。 第1図において、1は、本発明に係る複合切削
体であり、立方晶形の窒化硼素等の多結晶焼結体
2および超硬合金の基板3からなる。 この多結晶焼結体2は、立方晶形および/また
はウルツ形の窒化硼素またはこの一部をダイヤモ
ンドで置換したものが結合材とともに超高圧高温
下の焼結により形成されたもので、前記基板3に
対しては、焼結時に固着される。この場合、基板
3は、焼結済の超硬合金が適用され、例えばWC
−Co系のものが使用される。 そして、立方晶形および/またはウルツ形の窒
化硼素は、多結晶焼結体2の全量に対し、70〜95
%で、残りが結合材となるものである。また、窒
化硼素の一部は、ダイヤモンドで置換されること
がある。置換量は、種々の切削試験結果から、15
%以下が好適した。これは、置換量が15%をこえ
ると多結晶焼結体2が熱的に弱くなり、結果的に
は、鋼切削などで不具合となるからである。 結合材は、5〜30%の範囲であるが、金属系−
セラミツクス系成分からなる。そして、金属系成
分は、セラミツクス系成分の関係から結合材の2/
3をこえて含まれており、Nbからなる第1群、
Ni、CoおよびFeからなる第2群、AlおよびSiか
らなる第3群からなり、それぞれの群から1種ま
たは2種以上が選択される。この場合、第1群の
成分は、金属系成分の全量に対し、50%以下(0
%を含まず)になつていることが必要である。こ
れは、第1群の成分は、結合材の靭性および高温
強度を高めるが、50%を超えると金属的特性のみ
が強くなりすぎ、逆に高温強度が低下するからで
ある。また、第1群の成分が存在しないときに
は、靭性および高温強度の点で低下の傾向を示す
からである。 なお、第1群の成分は、CBNおよび/または
WBN界面において高融点のNbN、NbB2などの
化合物を形成しやすく、このため結合強度が高く
なり、また被削材に対する濡れ性が悪くなる。そ
して、この濡れ性が悪くなることによつて、切屑
との圧着・分離を起こさず、このため耐すきとり
摩耗性を高め、切削寿命を向上させる。 第2群および第3群の成分は、個々の成分とし
ては、例えば特開昭53−77811号公報などにみら
れるように金属系成分の結合材として開示されて
いる。そして、第2群の成分は、第3群の成分に
対して通常、合金あるいはNiAl、CoAl、Ni3Al
などの金属間化合物を形成し、焼結体中の結合相
の高温強度を強める働きをなす。しかし、一方で
は硬もろい傾向を示すため、本発明では、第2群
および第3群につて生成される金属間化合物に第
1群の成分を固溶させるようにして、結合材の高
靭性を得るようにしたものである。そして、この
第1群の成分が、固溶すれば、CBNおよび/ま
たはWBN、セラミツクス系成分に対して一般的
に中間層と呼ばれる複炭化物などの生成が抑制さ
れ、高温強度の高い結合材として機能する。これ
は、セラミツクス系成分に対して、脱窒、脱酸、
脱硼素を防ぐことによつて、塑性変形性が大巾に
改善され、この結果、高温特性が向上したものと
考えられる。 さらに、第3群の成分は、BNの六方晶への逆
変態防止の役割をはたすとともに、前述したよう
に第2群とともに合金、金属間化合物をつくり、
高温強度を強める。 なお、第2群および第3群の成分は、金属系成
分の全量から50%以下(0%を含まず)の第1群
を除いた残りであり、いずれも0%を含まないも
のである。しかし、後述する実施例1〜4では、
第3群の成分は、結合材中の30%〜50%の範囲に
設定し、また第2群の成分は、第3群の15%〜60
%の範囲に設定した。そして、この範囲では、い
ずれも良好な結果を示した。 これに対し、セラミツクス系成分は、金属系成
分の50%未満(0%を含まず)、換言すれば結合
材の1/3未満(0%を含まず)であり、周期律表
第a、a、a族金属の炭化物、窒化物、炭
窒化物および硼化物またはAl2O3の1種または2
種以上からなる。この場合、周期律表第a、
a、a族金属の炭化物、窒化物、炭窒化物の例
としては、TiC、VC、TaC、Cr3C2、Mo2C、
WC等の炭化物、TiN、ZrN、TaN、Mo2N等の
窒化物、Ti(CN)、Ta(CN)等の炭窒化物、
TiB2、ZrB2、HfB2等の硼化物をあげることがで
きる。セラミツクス系成分は、高温強度を高め、
被削材との濡れ性を悪くして切削時の圧着物の付
着を防止する。 また、セラミツクス系成分を金属系成分の50%
未満、換言すれば結合材の1/3未満にしたのは、
多すぎると強靭な結合材が合成できず、CBN、
WBNの結合材が充分とならないからである。 そして、この複合切削体1は、例えば超硬合金
からなる支持片6の切欠段部7内でろう付けされ
ることにより、第4図でみられるようなスローア
ウエイチツプ8が構成される。なお、前記切欠段
部7は、段部壁の加工容易性から、平面が好まし
いため、複合切削体1の弧状をなす後側面は、第
2図にみられるように研削により平面とされる。
また、ろう付けは、基板3の段部9内で、底面お
よび後側面が焼結によつて固着されているため、
ろう切れ等の発生がない。 実施例 1 実施例1は、窒化硼素(BN)として、立方晶
形の窒化硼素(CBN)を選び、これに結合材を
組合せた。配合組成、製造条件、性能試験等につ
いては、第1表に示すとおりである。 切削試験は、第4図に示されるようなスローア
ウエイチツプ8を製作し、これによつて各種の条
件下で切削した。この結果本発明品は、比較品に
対し、いずれもすぐれた性能を示した。 なお、CBNの含有量については、70%未満で
あるとCBNの特性を活かせず、この結果硬度、
耐熱性が低下し、高温における靭性の低下をきた
して、断続切削に不向きとなる。また95%をこえ
た場合には、CBNを結合する結合材の量が少な
くなつて高温強度を維持できず不都合であつた。
また、結合材の金属系成分は、セラミツクス系成
分に対し、結合強度を高める役割から、セラミツ
クス系成分が金属系成分に対して、50%未満(0
%を含まず)であることが必要であつた。さら
に、第1群の成分については、金属系成分の50%
以下(0%を含まず)であることも必要であつ
た。これは、合金化または金属間化合物を形成し
やすい第2群および第3群の成分に対して、添加
により高温強度を高める作用をもつているからで
ある。しかし、多すぎると金属的性質が強くな
り、逆に高温強度が低下するため50%以下が必要
となるのである。
【表】
実施例 2
実施例2は、ウルツ形の窒化硼素(WBN)を
選択したもので、配合組成、製造条件、性能試験
等は第2表に示されるとおりである。なお、切削
試験は、実施例1と同様、スローアウエイチツプ
8を製作し、旋削したものである。 この結果、WBNも同様に適用できることが確
認された。結合材については、セラミツクス系成
分が金属系成分の50%未満であること、金属系成
分の第1群が金属系成分の50%以下であること
も、実施例1と同様であつた。これらは、前述し
たように主として結合材の高温強度の維持などに
よるからである。
選択したもので、配合組成、製造条件、性能試験
等は第2表に示されるとおりである。なお、切削
試験は、実施例1と同様、スローアウエイチツプ
8を製作し、旋削したものである。 この結果、WBNも同様に適用できることが確
認された。結合材については、セラミツクス系成
分が金属系成分の50%未満であること、金属系成
分の第1群が金属系成分の50%以下であること
も、実施例1と同様であつた。これらは、前述し
たように主として結合材の高温強度の維持などに
よるからである。
【表】
【表】
実施例 3
実施例3は、CBNおよびWBNの両者を含むよ
うにしたもので、配合組成、製造条件、性能試験
等は、第3表に示されるとおりである。なお、切
削試験は、実施例1と同様、スローアウエイチツ
プ8により行なつたものである。 この結果、本発明品が、比較品に対し、いずれ
もすぐれていることが確認された。 なお、CBN、WBNの含有量および結合材の金
属系成分に対するセラミツクス系成分の比率、第
1群成分の金属系成分に対する比率についても実
施例1および実施例2と同じ傾向であつた。
うにしたもので、配合組成、製造条件、性能試験
等は、第3表に示されるとおりである。なお、切
削試験は、実施例1と同様、スローアウエイチツ
プ8により行なつたものである。 この結果、本発明品が、比較品に対し、いずれ
もすぐれていることが確認された。 なお、CBN、WBNの含有量および結合材の金
属系成分に対するセラミツクス系成分の比率、第
1群成分の金属系成分に対する比率についても実
施例1および実施例2と同じ傾向であつた。
【表】
【表】
実施例 4
実施例4は、BNの一部をダイヤモンドで置換
したもので、配合組成等は、第4表で示されると
おりである。 なお、切削試験は、実施例1と同様、スローア
ウエイチツプ8を製作し、これにより切削した。
この結果、本発明品は、比較品に対し、すぐれた
効果を示した。 また、別の試験によつて、ダイヤモンドの置換
量を調査したが、BNに対し15%以下が好ましい
ことも確認した。これは、15%をこえると鋼切削
などで熱的影響を受け不具合となるためである。
したもので、配合組成等は、第4表で示されると
おりである。 なお、切削試験は、実施例1と同様、スローア
ウエイチツプ8を製作し、これにより切削した。
この結果、本発明品は、比較品に対し、すぐれた
効果を示した。 また、別の試験によつて、ダイヤモンドの置換
量を調査したが、BNに対し15%以下が好ましい
ことも確認した。これは、15%をこえると鋼切削
などで熱的影響を受け不具合となるためである。
【表】
【表】
次に、本発明複合切削体における結合材につい
て、その範囲を特定した効果について、範囲外に
ある比較例を示して説明する。 比較例1〜比較例3は、それぞれ第5表〜第7
表に示されるとおりであるが、実験No.1、No.8、
No.21を基礎にして、結合材の範囲外にあるものの
(A〜F)を対比させたものである。 すなわち、Aは、第1群のNbが金属系成分の
50%をこえる例であり、また、B、C、D、E
は、それぞれ第1群、第2群、第3群およびセラ
ミツクス系成分を含まない例であり、Fは、セラ
ミツクス系成分が金属系成分の50%をこえる例で
ある。
て、その範囲を特定した効果について、範囲外に
ある比較例を示して説明する。 比較例1〜比較例3は、それぞれ第5表〜第7
表に示されるとおりであるが、実験No.1、No.8、
No.21を基礎にして、結合材の範囲外にあるものの
(A〜F)を対比させたものである。 すなわち、Aは、第1群のNbが金属系成分の
50%をこえる例であり、また、B、C、D、E
は、それぞれ第1群、第2群、第3群およびセラ
ミツクス系成分を含まない例であり、Fは、セラ
ミツクス系成分が金属系成分の50%をこえる例で
ある。
【表】
第5表において、第1群のNbが金属系成分の
50%をこえた1−Aの場合、第3群成分を含まな
い1−Dの場合には、いずれもチツピングを生じ
た。これは、高温における靭性が低下したため、
耐欠損性が悪くなつたことからである。また、第
1群、第2群およびセラミツクス系成分をそれぞ
れ含まない1−B、1−C、1−Eの場合は、い
ずれも高温強度が低下して、摩耗量が大きくなる
傾向を示した。 さらに、セラミツクス系成分が金属系成分の50
%をこえる1−Fの場合は、多少チツピングの傾
向がみられたが、0.2mmの摩耗量に至る時間が短
かかつた。
50%をこえた1−Aの場合、第3群成分を含まな
い1−Dの場合には、いずれもチツピングを生じ
た。これは、高温における靭性が低下したため、
耐欠損性が悪くなつたことからである。また、第
1群、第2群およびセラミツクス系成分をそれぞ
れ含まない1−B、1−C、1−Eの場合は、い
ずれも高温強度が低下して、摩耗量が大きくなる
傾向を示した。 さらに、セラミツクス系成分が金属系成分の50
%をこえる1−Fの場合は、多少チツピングの傾
向がみられたが、0.2mmの摩耗量に至る時間が短
かかつた。
【表】
第6表において、第3群成分を含まない8−D
の場合は、高温における靭性が低下したためチツ
ピングを起した。また、その他の8−A、8−
C、8−E、8−Fの場合は、いずれも耐摩耗性
の低下から0.2mmのフランク摩耗に至るまでの切
削時間が短かかつた。この場合、第1群成分が金
属系成分の50%をこえる8−Aの場合にチツピン
グを生じなかつたのは、前述した1−Aの場合と
異なり、結合材の合計量が少なく、Nb増加によ
る影響が大きくなかつたためと思われる。
の場合は、高温における靭性が低下したためチツ
ピングを起した。また、その他の8−A、8−
C、8−E、8−Fの場合は、いずれも耐摩耗性
の低下から0.2mmのフランク摩耗に至るまでの切
削時間が短かかつた。この場合、第1群成分が金
属系成分の50%をこえる8−Aの場合にチツピン
グを生じなかつたのは、前述した1−Aの場合と
異なり、結合材の合計量が少なく、Nb増加によ
る影響が大きくなかつたためと思われる。
【表】
第7表において、第1群成分が金属成分の50%
をこえる21−Aの場合、第3群成分を含まない21
−Dの場合、セラミツクス系成分が金属系成分の
50%をこえる21−Fの場合は、いずれもチツピン
グを発生した。前二者の場合は、比較例1および
比較例2と同じ理由であるが、21−Fの場合にチ
ツピングを生じたのは、フエライト磁石がアブレ
ツシブ摩耗を起しやすい被削材であるためであ
る。 また、その他の21−B、21−C、21−Eの場合
は、耐摩耗性の低下から短寿命であつた。 本発明は、以上説明したように、立方晶形の窒
化硼素等を70〜95%にし、残りの結合材を特定さ
れた三群からなる金属系成分および特定されたセ
ラミツクス系成分から構成したことから、特に、
高硬度材、焼入れ鋼材等の断続、高送りおよびフ
ライス切削に好適するという利点を有する。
をこえる21−Aの場合、第3群成分を含まない21
−Dの場合、セラミツクス系成分が金属系成分の
50%をこえる21−Fの場合は、いずれもチツピン
グを発生した。前二者の場合は、比較例1および
比較例2と同じ理由であるが、21−Fの場合にチ
ツピングを生じたのは、フエライト磁石がアブレ
ツシブ摩耗を起しやすい被削材であるためであ
る。 また、その他の21−B、21−C、21−Eの場合
は、耐摩耗性の低下から短寿命であつた。 本発明は、以上説明したように、立方晶形の窒
化硼素等を70〜95%にし、残りの結合材を特定さ
れた三群からなる金属系成分および特定されたセ
ラミツクス系成分から構成したことから、特に、
高硬度材、焼入れ鋼材等の断続、高送りおよびフ
ライス切削に好適するという利点を有する。
第1図は、本発明複合切削体の一実施例を示す
斜視図、第2図は、変形例を示す斜視図、第3図
は、第2図で示される複合体の出発素材を示す正
面図、第4図は、スローアウエイチツプに適用し
た斜視図である。 1……複合切削体、2……多結晶焼結体、3…
…基板、4……出発素材、8……スローアウエイ
チツプ。
斜視図、第2図は、変形例を示す斜視図、第3図
は、第2図で示される複合体の出発素材を示す正
面図、第4図は、スローアウエイチツプに適用し
た斜視図である。 1……複合切削体、2……多結晶焼結体、3…
…基板、4……出発素材、8……スローアウエイ
チツプ。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 超硬合金からなる基板上には、多結晶焼結体
が固着され、しかもこの多結晶焼結体は、立方晶
形および/またはウルツ形の窒化硼素が70〜95体
積%(以下%という)で、残りの5〜30%を金属
系成分−セラミツクス系成分からなる結合材とし
ている複合切削体において、 前記結合材の金属系成分は、Nbからなる第1
群、Ni、CoおよびFeからなる第2群、Alおよび
Siからなる第3群によつて構成され、それぞれの
群から選択された1種または2種以上を含み、し
かも金属系成分は、結合材の2/3をこえていると
ともに、第1群の成分が、金属系成分の全量に対
し、50%以下(0%を含まず)で、残りを第2群
および第3群の成分(いずれも0%を含まず)が
占めるようになつており、 前記セラミツクス系成分は、周期律表第a、
a、a族金属の炭化物、窒化物、炭窒化物お
よび硼化物またはAl2O3の1種または2種以上を
含み、前記金属系成分に対して、50%未満(0%
を含まず)で、結合材に対して、1/3未満(0を
含まず)になつていることを特徴とする複合切削
体。 2 超硬合金からなる基板上には、多結晶焼結体
が固着され、しかもこの多結晶焼結体は、立方晶
形および/またはウルツ形の窒化硼素およびダイ
ヤモンドが70〜95体積%(以下%という)で、残
りの5〜30%を金属系成分−セラミツクス系成分
からなる結合材としている複合切削体において、 前記ダイヤモンドは、窒化硼素に対して15%以
下(0%を含まず)になつており、 前記結合材の金属系成分は、Nbからなる第1
群、Ni、CoおよびFeからなる第2群、Alおよび
Siからなる第3群によつて構成され、それぞれの
群から選択された1種または2種以上を含み、し
かも金属系成分は、結合材の2/3をこえていると
ともに、第1群の成分が、金属系成分の全量に対
し、50%以下(0%を含まず)で、残りを第2群
および第3群の成分(いずれも0%を含まず)が
占めるようになつており、 前記セラミツクス系成分は、周期律表第a、
a、a族金属の炭化物、窒化物、炭窒化物お
よび硼化物またはAl2O3の1種または2種以上を
含み、前記金属系成分に対して、50%未満(0%
を含まず)で、結合材に対して、1/3未満(0を
含まず)になつていることを特徴とする複合切削
体。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP14812279A JPS5672104A (en) | 1979-11-15 | 1979-11-15 | Composite cutting body |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP14812279A JPS5672104A (en) | 1979-11-15 | 1979-11-15 | Composite cutting body |
Related Child Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP26086185A Division JPS61142003A (ja) | 1985-11-20 | 1985-11-20 | 複合切削体 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5672104A JPS5672104A (en) | 1981-06-16 |
| JPS6310201B2 true JPS6310201B2 (ja) | 1988-03-04 |
Family
ID=15445742
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP14812279A Granted JPS5672104A (en) | 1979-11-15 | 1979-11-15 | Composite cutting body |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5672104A (ja) |
Families Citing this family (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS58120406A (ja) * | 1982-01-14 | 1983-07-18 | Nippon Oil & Fats Co Ltd | 高硬度焼結体工具 |
| JPS59107060A (ja) * | 1982-12-09 | 1984-06-21 | Toshiba Tungaloy Co Ltd | 複合焼結体及びその製造方法 |
| WO1986001446A1 (fr) * | 1984-08-31 | 1986-03-13 | Miyata Giken Co., Ltd. | Alliage ceramique adhesif |
| EP0788040B1 (en) * | 1995-09-28 | 2002-03-13 | The Institute of Physical and Chemical Research ( RIKEN) | Method of high speed cutting mold and ultra-high speed milling machine |
| US8361178B2 (en) * | 2008-04-21 | 2013-01-29 | Smith International, Inc. | Tungsten rhenium compounds and composites and methods for forming the same |
| CN101974718B (zh) * | 2010-11-26 | 2011-12-28 | 吉林大学 | 一种表面具有多尺度耦合结构的复合材料及其制备方法 |
| CN102922607A (zh) * | 2012-11-07 | 2013-02-13 | 山东日能超硬材料有限公司 | 花岗岩切割用排锯刀头及其制造方法 |
| CN113414551B (zh) * | 2021-06-25 | 2022-05-27 | 中国航发北京航空材料研究院 | 一种变形高温合金宽幅薄带材的制备方法 |
-
1979
- 1979-11-15 JP JP14812279A patent/JPS5672104A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS5672104A (en) | 1981-06-16 |
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