JPH03206036A - 肝毒性軽減並びに肝細胞異形成抑制剤 - Google Patents
肝毒性軽減並びに肝細胞異形成抑制剤Info
- Publication number
- JPH03206036A JPH03206036A JP34181089A JP34181089A JPH03206036A JP H03206036 A JPH03206036 A JP H03206036A JP 34181089 A JP34181089 A JP 34181089A JP 34181089 A JP34181089 A JP 34181089A JP H03206036 A JPH03206036 A JP H03206036A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- agent
- hepatotoxicity
- dysplasia
- reducing
- oxygermylpropionic acid
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 206010019851 Hepatotoxicity Diseases 0.000 title claims abstract description 10
- 231100000304 hepatotoxicity Toxicity 0.000 title claims abstract description 9
- 230000007686 hepatotoxicity Effects 0.000 title claims abstract description 9
- 206010058314 Dysplasia Diseases 0.000 title claims abstract 8
- 210000003494 hepatocyte Anatomy 0.000 title abstract description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract description 8
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 5
- 229920002153 Hydroxypropyl cellulose Polymers 0.000 claims abstract description 4
- 239000001863 hydroxypropyl cellulose Substances 0.000 claims abstract description 4
- 235000010977 hydroxypropyl cellulose Nutrition 0.000 claims abstract description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract 6
- CGIGDMFJXJATDK-UHFFFAOYSA-N indomethacin Chemical compound CC1=C(CC(O)=O)C2=CC(OC)=CC=C2N1C(=O)C1=CC=C(Cl)C=C1 CGIGDMFJXJATDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N streptomycin Chemical compound CN[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@](C=O)(O)[C@H](C)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@H]1O UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N 0.000 claims abstract 4
- 229930182555 Penicillin Natural products 0.000 claims abstract 2
- JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N Penicillin G Chemical compound N([C@H]1[C@H]2SC([C@@H](N2C1=O)C(O)=O)(C)C)C(=O)CC1=CC=CC=C1 JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N 0.000 claims abstract 2
- 230000000202 analgesic effect Effects 0.000 claims abstract 2
- 229960000905 indomethacin Drugs 0.000 claims abstract 2
- 229960000318 kanamycin Drugs 0.000 claims abstract 2
- 229930027917 kanamycin Natural products 0.000 claims abstract 2
- SBUJHOSQTJFQJX-NOAMYHISSA-N kanamycin Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CN)O[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O[C@@H]2[C@@H]([C@@H](N)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)O)[C@H](N)C[C@@H]1N SBUJHOSQTJFQJX-NOAMYHISSA-N 0.000 claims abstract 2
- 229930182823 kanamycin A Natural products 0.000 claims abstract 2
- 229940049954 penicillin Drugs 0.000 claims abstract 2
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 claims abstract 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract 2
- 229960005322 streptomycin Drugs 0.000 claims abstract 2
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 claims description 5
- 231100000334 hepatotoxic Toxicity 0.000 claims 4
- 230000003082 hepatotoxic effect Effects 0.000 claims 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 4
- 229930186147 Cephalosporin Natural products 0.000 claims 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229930192392 Mitomycin Natural products 0.000 claims 1
- NWIBSHFKIJFRCO-WUDYKRTCSA-N Mytomycin Chemical compound C1N2C(C(C(C)=C(N)C3=O)=O)=C3[C@@H](COC(N)=O)[C@@]2(OC)[C@@H]2[C@H]1N2 NWIBSHFKIJFRCO-WUDYKRTCSA-N 0.000 claims 1
- 241000700605 Viruses Species 0.000 claims 1
- 239000002246 antineoplastic agent Substances 0.000 claims 1
- 229940041181 antineoplastic drug Drugs 0.000 claims 1
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 claims 1
- 229940124587 cephalosporin Drugs 0.000 claims 1
- 150000001780 cephalosporins Chemical class 0.000 claims 1
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 claims 1
- 208000006454 hepatitis Diseases 0.000 claims 1
- 231100000283 hepatitis Toxicity 0.000 claims 1
- 208000005252 hepatitis A Diseases 0.000 claims 1
- 208000002672 hepatitis B Diseases 0.000 claims 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims 1
- 150000002484 inorganic compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 229910010272 inorganic material Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229960004857 mitomycin Drugs 0.000 claims 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims 1
- 229940126585 therapeutic drug Drugs 0.000 claims 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 abstract 1
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 abstract 1
- 230000003327 cancerostatic effect Effects 0.000 abstract 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 abstract 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 abstract 1
- 238000013329 compounding Methods 0.000 abstract 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 abstract 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract 1
- 239000012190 activator Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
（産業上の利用分野）
本発明は次式、
（９ ＧｅＣＨ２ＣＨ２ＣＯＯＨ） ． ０１．５ｎ（
式中ｎは】又はそれ以上の整数を意味する）にて示され
る化合物あるいは該化合物０．０５〜５重量％に対して
活性化剤としてのヒドロキシプロピルセルロース０．２
〜５０重量％の組成形態を有する作用活性化組成物から
なる肝毒性軽減並びに肝細胞興形成抑制剤に係る． なお、本発明に使用される化合物は白色針状結晶を有し
、比重（密度＞２．２３、溶解度（水）１．．５７（２
０度Ｃ〉、融点約２３０度Ｃ（分解）の物理化学的性質
を有するものである．（従来の技術）
式中ｎは】又はそれ以上の整数を意味する）にて示され
る化合物あるいは該化合物０．０５〜５重量％に対して
活性化剤としてのヒドロキシプロピルセルロース０．２
〜５０重量％の組成形態を有する作用活性化組成物から
なる肝毒性軽減並びに肝細胞興形成抑制剤に係る． なお、本発明に使用される化合物は白色針状結晶を有し
、比重（密度＞２．２３、溶解度（水）１．．５７（２
０度Ｃ〉、融点約２３０度Ｃ（分解）の物理化学的性質
を有するものである．（従来の技術）
Claims (6)
- （１）式 （■ＧｅＣＨ２ＣＨ２ＣＯＯＨ）＿ｎ０１．５ｎ（式中
ｎは１又はそれ以上の整数を意味する）にて示される３
−オキシゲルミルプロピオン酸単独あるいは３−オキシ
ゲルミルプロピオン酸と作用活性化担体からなる肝毒性
軽減並びに肝細胞異形成抑制剤。 - （２）作用活性化担体がヒドロキシプロピルセルロース
であり、３−オキシゲルミルプロピオン酸０．００５〜
５重量％に対してヒドロキシプロピルセルロースを０．
００５〜５０重量％の組成物形態を有する肝毒性軽減並
びに肝細胞異形成抑制剤。 - （３）肝毒性の強い治療用医薬が、インドメサシン系鎮
痛剤、ストレプトマイシン系、カナマイシン系、セフア
ロスポリン系、ペニシリン系、マイトマイシン系抗生剤
、あるいは５−ＦＵ系、白金錯塩系抗癌剤であり、請求
項１記載の３−オキシゲルミルプロピオン酸あるいは３
−オキシゲルミルプロピオン酸と活性化担体による組成
物との配合形態を有する肝毒性軽減並びに肝細胞異形成
抑制剤。 - （４）肝毒性の強い物質が有機、無機系化合物又は生物
系物質である請求項１〜３記載の肝毒性軽減並びに肝細
胞異形成抑制剤。 - （５）肝毒性の強い化合物が塩素置換系有機溶媒アルコ
ール系物質であり、肝毒性の強い生物系物質がＡ型肝炎
、Ｂ型肝炎、非Ａ非Ｂ型肝炎ウィルスである請求項１〜
４記載の肝毒性軽減並びに肝細胞異形成抑制剤。 - （６）錠剤形態を有する請求項（１）〜（５）記載の肝
毒性軽減並びに肝細胞異形成抑制剤。
Priority Applications (6)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP34181089A JPH03206036A (ja) | 1989-12-29 | 1989-12-29 | 肝毒性軽減並びに肝細胞異形成抑制剤 |
| EP90314407A EP0435693B1 (en) | 1989-12-29 | 1990-12-28 | Pharmaceutical compositions containing 3-oxygermylpropionic acid polymers for inhibiting the degeneration of cells |
| ES90314407T ES2069711T3 (es) | 1989-12-29 | 1990-12-28 | Composiciones farmaceuticas que contienen polimeros de acido 3-oxigermilpropionico para inhibir la degeneracion de las celulas. |
| DE69017870T DE69017870T2 (de) | 1989-12-29 | 1990-12-28 | Pharmazeutische Zubereitungen, die 3-Oxygermylpropionsäurepolymere enthalten zur Hemmung von Zelldegeneration. |
| US07/881,318 US5240700A (en) | 1989-12-29 | 1992-05-07 | Pharmaceutical composition comprising a medicament and 3-oxygermylpropionic acid |
| HK114295A HK114295A (en) | 1989-12-29 | 1995-07-13 | Pharmaceutical compositions containing 3-oxygermylpropionic acid polymers for inhibiting the degeneration of cells |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP34181089A JPH03206036A (ja) | 1989-12-29 | 1989-12-29 | 肝毒性軽減並びに肝細胞異形成抑制剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH03206036A true JPH03206036A (ja) | 1991-09-09 |
Family
ID=18348937
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP34181089A Pending JPH03206036A (ja) | 1989-12-29 | 1989-12-29 | 肝毒性軽減並びに肝細胞異形成抑制剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH03206036A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN113710679A (zh) * | 2019-10-24 | 2021-11-26 | 株式会社浅井锗研究所 | 新的有机锗化合物 |
-
1989
- 1989-12-29 JP JP34181089A patent/JPH03206036A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN113710679A (zh) * | 2019-10-24 | 2021-11-26 | 株式会社浅井锗研究所 | 新的有机锗化合物 |
| US11981693B2 (en) | 2019-10-24 | 2024-05-14 | Asai Germanium Research Institute Co., Ltd. | Organogermanium compound |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2223272C2 (ru) | Производное 2-арил-8-оксодигидропурина, способ его получения, фармацевтическая композиция и средство, содержащие его, промежуточное соединение | |
| CA2310141A1 (fr) | Utilisation de derives de benzhydryl sulfinyle pour traiter la somnolence d'origine medicamenteuse | |
| RU2004100302A (ru) | Амиды антраниловой кислоты с гетероарилсульфонильной боковой цепью, способ их получения, их применение в качестве лекарственного или диагностического средства, а также содержащие их фармацевтические композиции | |
| KR970705563A (ko) | 항바이러스제로서의 4-(2-아미노-6-(시클로프로필아미노)-9H-푸린-9-일)-2-시클로펜텐-1-메탄올 숙시네이트(4-(2-Amino-6-(Cyclopropylamino)-9H-Purin-9-yl)-2-Cyclopentene-1-Methanol Succinate as Antiviral Agent) | |
| HUP0100853A2 (hu) | Fekély kezelésére alkalmas nitrátsók és ilyen vegyületeket tartalmazó gyógyászati készítmények | |
| HUP0203648A2 (hu) | Fekély kezelésére alkalmas gyógyászati készítmények | |
| DE69333723D1 (de) | Pharmazeutische zubereitung auf der basis von rhamnolipid gegen dermatologische erkrankungen | |
| RU97104483A (ru) | Соль янтарной кислоты 4-[2-амино-6-(циклопропиламино)-9н-пурин-9-ил]-2- циклопентен-1-метанола в качестве антивирусного агента | |
| JPH04360833A (ja) | １，４−ジヒドロピリジン誘導体を含有する製剤 | |
| AU2003235156B2 (en) | Solid dispersion composition | |
| JPH03206036A (ja) | 肝毒性軽減並びに肝細胞異形成抑制剤 | |
| KR900009677A (ko) | 신규 화합물들 | |
| HU177873B (en) | Further developped process for preparing an aequous solution containing a complex of n-/3-chloro-4-/4-chloro-phenoxy/-phenyl/-2-hydroxy-3,5-diiodo-benzamide with polyvinyl-pyrrolidone | |
| JPS63253022A (ja) | バクロフエン外用製剤 | |
| CN100475209C (zh) | 抗冠状病毒剂 | |
| JPWO2024111636A5 (ja) | ||
| JP4130700B2 (ja) | 抗腫瘍剤含有組成物 | |
| JPH0459730A (ja) | セフェム系抗生物質含有凍結乾燥製剤 | |
| KR950702528A (ko) | 엔^지(n^g)-모노메틸-엘(l)-아르기닌 염화수소 유도체 및 패혈증성 쇼크의 치료에 있어서의 이들의 용도, (n^g-monomethyl-l-arginine hydrochloride derivatives and their use in the treatment of septic shock) | |
| JPS61137818A (ja) | 抗腫瘍剤 | |
| HU189866B (en) | Process for producing new acylamino-phenyl-esters of thiazolidine-carboxylic acid | |
| US3887706A (en) | N6-(3-Chlorobuten-2-yl)-adenosines as anti-inflammatory agents | |
| CA2520813A1 (en) | Sustained release formulations of alkylene dioxybenzene derivatives useful as 5-ht1a agonists | |
| JPS5942318A (ja) | 製薬組成物、その製造法及び応用 | |
| JPWO1997030706A1 (ja) | 抗腫瘍剤含有組成物 |