JPH03210355A - ビニル芳香族コポリマーとポリアミド樹脂を基剤とする熱可塑性組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 発明の分野 本発明は、ビニル芳香族コポリマーとポリアミドを基材
とする熱可塑性組成物に関する。

更に詳細には、本発明は耐衝撃性および耐熱性のような
機械特性が改良された、耐衝撃性スチレンコポリマーお
よびポリアミドを基材とする熱ｉ＋ｉ塑性組成物に関し
、これらの特性は射出成形および熱成形に特に好適であ
る。

先付技術の説明 知られているように、耐衝撃性ビニル芳香族コポリマー
は、エチレン−プロピレン（ＥＰＭ）またはエチレン−
プロピレン−非共役ジエン（ＥＰＤＭ）溶液のようなオ
レフィン性ゴム溶液の、ビニル芳香成上ツマー自体また
は他の重合性のエチレン性不飽和モノマーとの混合物中
での塊状または塊状−懸濁重合によって得られる。

オレフィンゴムにグラフトしたスチレンーアクリロニト
リルコポリマ−（ＡＥＳ）は、耐衝撃性が極めて良好で
あるが、耐熱性が低いため、１２０〜１６０℃の温度を
用いるような特定の用途または上記のような＠度に加熱
する部品と接触させる生成物の製造には不適である。

ＡＥＳコポリマーのこの欠治している特性は、このポリ
マーを例えばポリアミドのような良好な耐熱性を有する
他のポリマーと配合することによって解消することがで
きることが知られている。

実際に、かかる樹脂は、良好な伸びと、特にボール落下
試験での高エネルギー吸収と、極めて良好な耐熱性を示
すが、切欠き脆性と水吸収性が高いことがこれらの樹脂
の使用に大きな制限を加えている。更に、ポリアミドは
耐衝撃性ビニル芳香族コポリマーとほとんど相溶性を持
たないので、配合物成分の領域間の界面が弱くなり、こ
の部分に沿って材料の破断が生じる。

耐衝撃性ビニル芳香族コポリマーとの相溶性を有するポ
リアミドを製造するため、ドイツ国特許ｍ３１２０ｇ０
３号公報にはカルボン酸および／または無水物反応性基
２〜５０！ｆｌ量％を含むスチレンコポリマーから構成
される相溶化剤を用いることが提案されている。この［
り付物に記載されている）１溶化コポリマーの分子量は
５００〜２Ｑ、（１００、特に５００〜７，０００　、
好ましくは８００〜２，０００である。

このようにして得られる、耐衝撃強さ（アイゾツト）特
性が改良された混合物は、幾つかの用途では満足なもの
ではない。

欧州特許第２０２２１４号公報によれば、ポリアミド組
成物の耐衝撃強さは、 （ａ）　　Ｃ＋〜Ｃ４アルキルメタクリレート、Ｃ１〜
Ｃ４アルキルアクリレート、メタクリロニトリルおよび
アクリロニトリルの群から選択される少なくとも１ｆｉ
ｌ！類のモノマー１５〜８５重量０６とビニル芳香族モ
ノマー８５〜１５重量％とのグラフト化コポリマーから
成る、ゴムにグラフトした組成物であって、これらのモ
ノマーがガラス転移点が０℃を下回るゴム物質の存在下
にて重合し且つその上にグラフトし、ゴムのｆｆ１ｆｆ
ｉ百分率が５〜８０％であり、グラフトしているコポリ
マーの重量百分率が９５〜２０９ｏであるもの５〜７９
．５ｆｆ１ｍ％と、（ｂ）　　　ポリアミド９４．５〜
２Ｏｆｆｌ量％と、（ｃ）　　ポリアミドと反応するこ
とができるＪ（！ｆ！合した官能化モノマーを含む相溶
化コポリマーであって、官能化モノマーの濃度がコポリ
マーの０．０５４モル％であるもの０．５〜Ｂ　Ｏｉ　
量％、とを含んで成る配合物を作成することによって改
良することができる。

しかしながら、このようにして得られる組成物は、求め
られる用途の総てに所望な特性の組合せを有するもので
はない。

特に、ポリアミド樹脂に対して耐衝撃性ビニル芳δ族ポ
リマーを過剰に用いると、耐衝撃強さを増加させること
ができるが、この増加を行えば耐熱性が犠牲になる。そ
れ故、得られる生成物は、１２０＠〜１４０℃を上回る
温度では使用することができない。逆に、ポリアミド樹
脂の含量を増加させると、組成物の耐熱性は増加するが
、これを行うと耐衝撃強さが犠牲になる。

発明の記載 本出願人は、耐衝撃性ビニル芳香族コポリマーとポリア
ミド樹脂とから成る前記熱可塑性組成物にポリオレフィ
ンを加えると、前記組成物の特性が最適な組合せになり
、その組成物を耐衝撃性と耐熱性とが求められる総ての
分野で用いることができるようになることを見出した。

それ故、本発明の目的は、機械的、熱的、レオロジー特
性の最適のバランスを有する熱可塑性組成物であって、 （Ａ）　　エチレン性不飽和ニトリル５〜４０重量Ｏ０
と、オレフィン性エラストマー１５〜５０虫量り０と、
ビニル芳香族モノマー１０〜８０重皿％とを含む耐衝撃
性ビニル芳６放コポリマーと、 （Ｂ）　　耐衝撃性ビニル芳香族コポリマー（Ａ）とポ
リアミド樹脂との重量比が１１０　：　２０〜２０　：
　８０となるような量のポリアミド樹脂と、 （Ｃ）　　耐衝撃性ビニル芳香族コポリマー（Ａ）とポ
リアミド樹脂（Ｒ）との配合物に対して（１，０１〜２
０重量％の二の相溶化コポリマーであって、ポリアミド
と反応することができる共重合した官能化モノマーを含
んで成り、官能化モノマーの濃反がコポリマーの０．０
１〜４モル％であるものと、（ロ）　ビニル芳香族コポ
リマー（Ａ）とポリアミド樹脂（Ｂ）との配合物に対し
て１〜５重ｇ１？６の量のポリオレフィン、との配合物
を含んで成る熱＋１Ｊ塑性組成物である。

ビニル芳香族コポリマーとポリアミド樹脂（Ａ／Ｂ）の
！ｆ！量比は、好ましくは７［１：３０〜３０：７０で
あり、相溶化コポリマー（Ｃ）の量は、好ましくは配合
物Ａ＋Ｂに対してｌ　−１０ｆｆ１ｍ％である。

本発明の熱可塑性組成物の成分Ａは、好ましくはエチレ
ン性不飽和ニトリル２５〜３５　ｍ　瓜９ｆｉと、オレ
フィン性エラストマー２０〜４０重量％と、ビニル芳香
族モノマー２５〜５５重皿％とを含む耐衝撃性ビニル芳
香族コポリマーである。

オレフィン性エラストマー成分は、その上にエチレン性
不飽和ニトリルとビニル芳香族モノマーが、エチレン性
不飽和ニトリルとビニル芳香族モノマーとのコポリマー
の形態で部分的にグラフトし、部分的に機械的に固着す
る支持体であり、１００℃でのムーニー粘度が１０〜１
５０　ＭＬ−４であり、エチレン、プロピレン、ブテン
−１、オクテン−１のような少なくとも２Ｐｌ類の異な
る線形α−モノ−オレフィンと、少なくとも１社類の他
の共土合性モノマーであって、通常はポリエン、典型的
には非共役ジエンとのゴム状コポリマーである。

好ましくは、α−モノ−オレフィンの一つはエチレンで
あり、もう一方はより長い鎖を有するａ　−モノ−オレ
フィンである。ゴム状コポリマー中の上記他のα−モノ
−オレフィンに対するエチレンのｆｉ重量比、通常は２
０／　８０〜８０／　２０である。特に好ましいコポリ
マーは、円チレンーブロビレンー非共役ジエンのターポ
リマーであって、非」（役ジエンが環状または非環状の
５−メチレン−２−ノルボルネン、５−エチリデン−２
−ノルボルネン、５−イソプロピレン−２−ノルボルネ
ン、ペンタジェン−１，４、ヘキサジエン−１，４、ヘ
キサジエン−１，５、ヘプタジエン−１，５、ドデカト
リエン−１，７，Ｑ、メチル−ヘプタジエン−１，５、
ノルボルナジェン−２，５、シクロ−オクタジエン−１
，５、ジジシクロペンタジエン、テトラヒドロインデン
、５−メチル−テトラヒドロインデン等であるものであ
る。ゴム状ターポリマーのジエン含量は、ジエンモノマ
ー単位５〜２０重量％であり、好ましくは８〜１８重１
１％である。

１００℃で測定したムーニー粘度（ＭＬ−４）が３０〜
９０であり、ヨウ素価が５を上回り、好ましくは１０〜
４０のゴム状ターポリマーを用いると、特に興味深い結
果が得られる。

本明細書において用いられるビニル芳香族モノマーとい
う用誘は、一般式 （式中、Ｘは水素または１〜４個の炭素原子を白゛する
アルキル基であり、 Ｙは水素、ハロゲンまたは１〜４個の炭本原子を白゛す
るアルキル基であり、 ｒｌは０または１〜５の整数である）を９するエチレン
性不飽和化合物を意味する。

前記一般式を有するビニル芳香族モノマーの例は、スチ
レン、メチル−スチレン、モノ−、ジトリ−、テトラ−
およびペンタ−クロロ−スチレンおよび対応するα−メ
チル−スチレン；咳がアルキル化されたスチレンおよび
対応するα−メチルースチレン、例えばオルト−および
パラ−メチル−スチレン：オルト−およびパラ−エチル
−スチレン；オルト−およびパラ−メチル−α−メチル
−スチレン）である。

これらのモノマーは、そのままでもまたは−緒に配合し
て用いることもできる。エチレン性不飽和ニトリルとい
う用語は、第一に且つ好ましくはアクリロニトリルを意
味するが、メタクリレートリル、アクリル酸、メタクリ
ル酸、およびアクリル酸またはメタクリル酸のアルキル
Ｃ，−Ｃ４エステルのような他のアクリルモノマーを用
いることもできる。

本発明の組成物に用いられる耐衝撃性スチレン性コポリ
マーを得る共重合法の例は、イタリア国特許第７９２，
２６９号公報及び米国特許第３．８１９．７６５号公報
、第３．４８９，８２２号公報、第３，８４２，９５０
号公報及び第３，８４９．５１８号公報に記載されてお
り、その内容は参考として本願に包含される。

グラフト共重合では、樹脂を形成する総てのモノマーが
ゴム状基材にグラフトするのではなく、モノマーの一部
はグラフト化コポリマーとの物理的混合物として存在す
る遊離樹脂を形成する。コポリマーにグラフトしたモノ
マーの量は、生成物を非グラフト化樹脂の溶媒で抽出す
ることによって定量することができる。

成分Ａは、典型的にはＡＥＳ樹脂、すなわちＥＰＤＭゴ
ム上にスチレン−アクリロニトリルコポリマー（ＳＡＮ
）が部分的にグラフトし且つ部分的に機械的に固着して
いるものである。

本発明の目的に６用なポリアミド樹脂（成分Ｂ）は、通
常の射出成形可能な、一般的にはナイロン樹脂として知
られラクタム環の開環によって得られる脂肪族ポリラク
タムと、４〜１４個の炭素原子を白°する脂肪族ジアミ
ンと４〜１２個の炭素原子を有する詣肪族ビカルボン酸
との重縮合によって製造されるポリアミドとを含むもの
である。好適なポリアミド樹脂の例には、ナイロン４、
ナイロン６、ナイロン７、ナイロン１１．ナイロン１２
．ナイロン６．６、ナイロン６．９、ナイロン６１０、
ナイロン６．１２等が挙げられる。部分的に芳香族性の
ナイロンを本発明の組成物の成分Ｂとして用いることも
できる。「部分的に芳香族性のナイロン」という用語は
、脂肪族性ナイロンの脂肪族性残基を芳香族性残基よっ
て部分的または完全に置換することによって得られるも
のを意味する。

例えば、ナイロン６．６におけるアジピン酸の残基をテ
レフタル酸またはイソフタル酸残基によってまたはその
混合物によって置換することができ、同様に幾つかのア
ミン性残基も芳香族性を白゛することができる。

好ましいポリアミド樹脂は、ナイロン６、ナイロン６．
６、またはナイロン６とナイロン６．６とのランダムコ
ポリマーである。

ポリアミド樹脂の平均分子量はＩＱ、０００を上回るこ
とが有利であり、好ましくは１５．０００を上回り、融
点は好ましくは２００℃を上回る。

ポリアミド性樹脂＜１３）と相溶性の耐衝撃性のビニル
芳香族コポリマー（Ａ）を製造するのに用いられる成分
（Ｃ）は、成分Ａに用いられるｆ４類のビニル芳香族モ
ノマーをアクリロニトリル、メタクリレートリル、Ｃ１
〜Ｃ４アルキルメタクリレート、Ｃ，−Ｃ４アルキルア
クリレートまたはこれらの２稲類の七ツマー混合物と、
ビニル芳香族モノマー／コモノマーの！ｆ！量比が１＋
５：１５〜１５　：　８５で共重合させたコポリマーで
ある。

相溶化コポリマーは、ポリアミドのアミンまたはカルボ
ン酸基と反応する官能基を含む共重合したコモノマー０
．０１〜４、好ましくは０．０１〜８モル％を含む。一
般的には、官能基を含むコモノマーの濃度は、成分Ｃの
１分子当り１〜２０の官能基の１度を捉供するものであ
る。

′α能基を含むコモノマーは、アクリル酸またはメタク
リル酸、ビカルボン酸のモノアルキルエステルＣ１〜Ｃ
１２”えばモノメチル−マレエート、モノードデシルフ
マレート等；ビカルボン酸例えばフマル酸、マレイン酸
、イタコン酸、アコニット酸、シトラコン酸等または対
応する無水物；エポキシド例えばグリシジルアクリレー
ト、グリシジルメタクリレート、アリル−グリシジルエ
ーテル等である。

成分（Ｃ）の平均分子量は、一般的には２０，０００を
上回り、好ましくは４０，０００〜１００．０００であ
る。

好ましい成分Ｃはスチレン、アクリロニトリル及び０．
１〜３、好ましくは０．５〜２モル％の無水マレイン酸
および所望によりα−メチル−スチレンを含むターポリ
マーである。重量比スチレン／アクリロニトリルは８５
／１５〜１５／　８５であり、好ましくは８０／２０〜
５０／　５０である。

本発明の組成物の成分りとして用いられるポリオレフィ
ンは、ポリエチレン、ポリプロピレン、またはエチレン
が主成分のエチレン−プロピレンコポリマー、例えばエ
チレン７５〜９　Ｂ　！ｆＩＥｉ１　％とプロピレン２
５〜Ｚｆｆｉ量９ｏから構成されるコポリマーであるこ
とができ、ポリブテンおよびポリベンテンを用いること
もできる。

「ポリエチレン」という用語は、密度が０．９０〜０．
９７ｇ／ｃａ１のエチレンポリマーであって、例えば低
密度ポリエチレン（ＬＤＰＥ）　、線形低密度ポリエチ
レン（ＬＬＤＰＥ）及び高密度ポリエチレン（ＨＤＰＥ
）として知られるものを意味する。

これらのポリマーは、例えばニスコレン（ｒ：５ｃＯＲ
ｎＮｎ）　１．１．１２０１　（Ｌ　Ｌ　Ｄ　Ｐ　Ｅ）
　　（＋−クソン（ＥＸＸＯＮ）製）、リブレン（ＲＩ
ＢＬＥＮＥ）＾Ｋ　１９１２（ＬＤＰＥ）（エニケム（
ＥＮ　Ｉ　ＣＩＩＩＥＭ）製）等の商標で市販されてい
る。

本発明の口約の配合物は、−軸または二軸押出機、バン
バリーミキサ−、ミキシングローラー等のイエ意の既知
の混合装置中で２９０〜３００℃のｌｉＡ度で熱時混合
することによって製造することができる。組成物は安定
剤、紫外線安定剤、または他の添加剤、例えば口Ｊ塑剤
、潤滑剤、難燃剤、流動性剤、帯電防止剤、染料、Ｍ料
、ガラス繊維または他の無機充填剤等を含むこともでき
、材料に特定の特性を付与することができる。

本発明の口約の配合物は容易に加工可能であり、耐衝撃
性と耐熱性が高く１つ感水性が低い製品の製造に用いる
のに好適な多くの特性を示す。

この配合物は、自動車輸送分野で、加熱することができ
る部品、モーターと接触する部品、家庭用電気製品、カ
ップ、箱、パネル、シート、棒等の様々な形態を有する
電子および一般の技術製品の製造に用いられる。

この配合物は、既知のｆ法を用いて発泡製品を製造する
のに用いることができる。

ド記の実施例は発明を例ボするためのものであり、発明
を制限するためのものではない。

実施例において、総ての部および百分率は特に断らない
かぎり重量によって表わす。

実施例１〜４ 二軸押出機ベーカ一一バーキンス（Ｂａｋｅｒ−Ｐｅｒ
ｋ１口５）ＮＰＣＶ２Ｏによって、混合物を脱気を行い
ながら２２０　’〜２９０℃の温度で押出した。これら
の混合物は、 （Ａ）　アクリロニトリル２０．７％、スチレン４８．
３４！ｏ。

および１００℃でのムーニー粘度が６２〜７２　（ＭＬ
−４）でありヨウ素価が１ｇのＥＰＤＭゴム３１％を含
むスチレンコポリマーと、 （１１）　　平均分子量が１８．０００のモンテジベ（
Ｍｏｎｔｃｄｌｐｃ）製の商標が「ターニル（Ｔｌ’１
ｉＮＩＬ）　Ｂ２７のナイロン６と、 （Ｃ）　　無水マレイン酸１．８％、アクリロニトリル
２９．５％およびスチレンＢ８，７％を含む相溶化コポ
リマーと、 （Ｄ）　　ＭＦＩ−０，７（八ＳＴＭＤ１〜Ｃ１２３８
）である、エクソン製の商標ｒＥｓｃＯＲＥＮＦ　１．
１．１２０１　ｊによって知られるＬＬＤＰＥポリエチ
レン、または（Ｄ’）　　ＭＦ　Ｉ　−０，１４（ＡＳ
ＴＭ　Ｄ　１２３８）である、工二ケム製の商標ｒＲＩ
ｎ１．ｒ：Ｎ［Ｅ　ＡＷ１９１２Ｊによって知られるＬ
ＤＰＥポリエチレンから成る。

配合物の成分の重量比を表−１に示す。

押出機から出てくるストランドを切断して、顆粒を得て
、これを８０ａ〜９０℃で２〜４時間乾燥する。機械的
及び熱的特性を評価するため、顆粒をプレス、ネグリ争
アンド・ボッシ（Ｎｃｇｒｉ　＆　Ｂｏｓｓｌ）Ｖｆ７
上で２２００〜２４０℃の温度で射出成型して、＾ＳＴ
Ｍ規格によって求められる・Ｊ法を有する試験りを得る
。

測定した特性および用いた方法は、下記のものである。

機械特性 引張試験での破断点伸びおよび弾性率は、ＡＳＴＭＤ（
ｉ３８に準じて、２３℃でのノツチ付きアイゾツト衝撃
強さはＡＳＴＭ　Ｄ２５Ｇに準じて、厚みが３．２鰭の
試験ハについて測定した。

熱特性 ビカーＡ軟化温度（油中１ｋｇ）を１８０３０６に準じ
てｎ１定した。

ｎ１定した特性を下記の表−１に示す。

レオロジー特性 メルトフローインデックス（Ｍ、Ｆ、１．）は、３００
℃、１．２ｋｇでＡＳＴＭ　１２３＆に準じて測定しだ
。

表置１ チレンコポリマ− ＣＢ＞ナイロン６ ＜Ｃ＞相溶化コポ リマー （［））　ｌ’：５ＣＯＲＥＮＥ ＩＪ、１２０＋ ＣＤ’）ＲＩ　ＢＩＪＮＥ ０ ５ ４２．５０ ４２．５０ 特性　　　単位 アイゾツトｊ／ｍ 弾性率　　Ｎｌｌ１１２ 伸び　　　％ ビカー　　℃

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、改良された機械的、熱的、レオロジー特性を有する
   熱可塑性組成物であって、 （Ａ）エチレン性不飽和ニトリル５〜４０重量％と、オ
   レフィン性エラストマー１５〜５０重量％と、ビニル芳
   香族モノマー１０〜８０重量％とを含む耐衝撃性ビニル
   芳香族コポリマーと、 （Ｂ）耐衝撃性ビニル芳香族コポリマー（Ａ）とポリア
   ミド樹脂との重量比が８０：２０〜２０：８０となるよ
   うな量のポリアミド樹脂と、 （Ｃ）耐衝撃性ビニル芳香族コポリマー（Ａ）とポリア
   ミド樹脂（Ｂ）との配合物に対して０．０１〜２０重量
   ％の量の相溶化コポリマーであってポリアミドと反応す
   ることができる共重合した官能化モノマーを含んで成り
   、官能化モノマーの濃度がコポリマーの０．０１〜４モ
   ル％であるものと、（Ｄ）ビニル芳香族コポリマー（Ａ
   ）とポリアミド樹脂（Ｂ）との配合物に対して１〜５重
   量％の量のポリオレフィン、との配合物を含んで成る熱
   可塑性組成物。 ２、ビニル芳香族コポリマー／ポリアミド樹脂（Ａ／Ｂ
   ）の重量比が７０：３０〜３０：７０であり、相溶化コ
   ポリマー（Ｃ）の量が配合物Ａ＋Ｂに対して１〜１０重
   量％である、請求項１に記載の熱可塑性組成物。 ３、耐衝撃性芳香族コポリマー（Ａ）がエチレン性不飽
   和ニトリル２５〜３５重量％と、オレフィン性エラスト
   マー２０〜４０重量％と、ビニル芳香族モノマー２５〜
   ５５重量％を含む、請求項１または２に記載の熱可塑性
   組成物。 ４、オレフィン性エラストマーが、１００℃でのムーニ
   ー粘度が１０〜１５０（ＭＬ−４）であり、少なくとも
   ２種類の線状のα−モノ−オレフィンともう一つの共重
   合性ポリエンモノマー、好ましくは非共役ジエンとのゴ
   ム状コポリマーである請求項１〜３のいずれか１項に記
   載の熱可塑性組成物。 ５、α−モノ−オレフィンがエチレンであり、他のモノ
   オレフィンがより長鎖のものであり、他のα−モノ−オ
   レフィンに対するエチレンの重量比が２０／８０〜８０
   ／２０である、請求項４に記載の熱可塑性組成物。 ６、オレフィン性エラストマーがエチレン−プロピレン
   −非共役ジエンのターポリマーであり、ジエン含量がタ
   ーポリマーに対して５〜２０重量％、好ましくは８〜１
   ８％である、請求項１〜５のいずれか１項に記載の熱可
   塑性組成物。 ７、ターポリマーの１００℃で測定したムーニー粘度（
   ＭＬ−４）が３０〜９０であり、ヨウ素価が５より大き
   く、好ましくは１０〜４０である、請求項６に記載の熱
   可塑性組成物。 ８、ビニル芳香族モノマーが、一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼（ I ） （式中、Ｘは水素または１〜４個の炭素原子を有するア
   ルキル基であり、 Ｙは水素、ハロゲンまたは１〜４個の炭素原子を有する
   アルキル基であり、 ｎは０または１〜５の整数である）を有する、請求項１
   〜７のいずれか１項に記載の熱可塑性組成物。 ９、エチレン性不飽和ニトリルがアクリロニトリルであ
   る、請求項１〜８のいずれか１項に記載の熱可塑性組成
   物。 １０、ポリアミド樹脂がナイロン６である、請求項１〜
   ９のいずれか１項に記載の熱可塑性組成物。 １１、相溶化コポリマーが成分Ａに用いられる種類のビ
   ニル芳香族モノマーと、アクリロニトリル、メタクリロ
   ニトリル、Ｃ＿１〜Ｃ＿４アルキルメタクリレート、Ｃ
   ＿１〜Ｃ＿４アルキルアクリレート、およびこれらのモ
   ノマーの混合物から選択されるコモノマーであって、ビ
   ニル芳香族モノマー／コモノマーの重量比が８５：１５
   〜１５：８５であるようなコポリマーと、ポリアミドの
   アミンまたはカルボン酸基と反応する官能基を含む共重
   合したコポリマー０．０１〜４、好ましくは０．１〜３
   モル％とを含んで成るものである請求項１〜１０のいず
   れか１項に記載の熱可塑性組成物。 １２、官能基を含むコモノマーが、アクリル酸またはメ
   タクリル酸、ビカルボン酸、対応する無水物、ビカルボ
   ン酸のＣ＿１〜Ｃ＿１＿２モノアルキルエステルおよび
   エポキシドから選択される、請求項１〜１１のいずれか
   １項に記載の熱可塑性組成物。 １３、相溶化コポリマーの平均分子量が２０，０００を
   上回り、好ましくは４０，０００〜１００，０００であ
   る、請求項１〜１２のいずれか１項に記載の熱可塑性組
   成物。 １４、相溶化コポリマーがスチレン、アクリロニトリル
   および無水マレイン酸のターポリマーであり、無水マレ
   イン酸含量が０．１〜３モル％、好ましくは０．５〜２
   モル％であり、重量比スチレン／アクリロニトリルが８
   ５／１５〜１５／８５、好ましくは８０／２０〜５０／
   ５０である、請求項１〜１３のいずれか１項に記載の熱
   可塑性組成物。 １５、ポリオレフィンが、密度が０．９０〜０．９７ｇ
   ／ｃｍ＾３のポリエチレン、ポリプロピレンおよびエチ
   レン含量が７５〜９８重量％のエチレン−プロピレンコ
   ポリマーから選択される、請求項１〜１４のいずれか１
   項に記載の熱可塑性組成物。 １６、更に安定剤、紫外線安定剤、可塑剤、潤滑剤、難
   燃剤、流動性剤、静電防止剤、染料、顔料、ガラス繊維
   および／または他の無機充填剤を含む、請求項１〜１５
   のいずれか１項に記載の熱可塑性組成物。