JPH03212435A - polyolefin resin film - Google Patents

polyolefin resin film

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JPH03212435A
JPH03212435A JP801090A JP801090A JPH03212435A JP H03212435 A JPH03212435 A JP H03212435A JP 801090 A JP801090 A JP 801090A JP 801090 A JP801090 A JP 801090A JP H03212435 A JPH03212435 A JP H03212435A
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polyolefin resin
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Akimasa Kondo
近藤 昭征
Iwao Seki
関 巌
Yutaka Wada
裕 和田
Shingo Kakiuchi
垣内 紳吾
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Mitsubishi Chemical Corp
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Mitsubishi Kasei Corp
Mitsubishi Chemical Industries Ltd
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
(57) [Summary] This bulletin contains application data before electronic filing, so abstract data is not recorded.

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明はポリオレフィン樹脂フィルムに関するものであ
る。詳しくは、本発明は帯電防止効果の持続性に優れた
ポリオレフィン樹脂フィルムに関するものである。
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION [Industrial Field of Application] The present invention relates to a polyolefin resin film. Specifically, the present invention relates to a polyolefin resin film with excellent long-lasting antistatic effect.

〔従来の技術〕[Conventional technology]

ポリオレフィン樹脂フィルムは電気絶縁性に優れている
が、この反面静電気を帯びやすく、このためフィルム表
面に粉体やほこりが付着しやすくフィルム成形時の作業
性及びフィルムの商品価値が低下する。これらの欠点を
改善するために予め帯電防止剤をポリオレフィン樹脂に
添加し、混練した後フィルムを成形する方法が採用され
ている。
Polyolefin resin films have excellent electrical insulation properties, but on the other hand, they tend to be charged with static electricity, and therefore powder and dust tend to adhere to the film surface, reducing workability during film molding and reducing the film's commercial value. In order to improve these drawbacks, a method has been adopted in which an antistatic agent is added to the polyolefin resin in advance, the resin is kneaded, and then a film is formed.

〔発明が解決しようとする課題〕[Problem to be solved by the invention]

しかしながら、薬包材、コーヒ粉袋、かつお筒袋等の粉
末包装用包材には、帯電防止剤を含有するポリオレフィ
ン樹脂フィルムが使用されているが、長期間、例えば3
ケ月以上にわたり帯電防止効果を持続させることができ
ず、この持続性の改善が要望されている。
However, polyolefin resin films containing antistatic agents are used for powder packaging materials such as medicine packaging materials, coffee powder bags, bonito tube bags, etc.
The antistatic effect cannot be sustained for more than several months, and there is a demand for improvement in this sustainability.

〔課題を解決するための手段〕[Means to solve the problem]

本発明者等は上記したポリオレフィン樹脂フィルムの帯
電防止性の長期間にわたり持続させるべく鋭意検討した
結果、特定の帯電防止剤と高級アルコールを併用してポ
リオレフィン樹脂フィルムに特定量配合することにより
、該フィルムの帯電防止性が著しく延長できることを見
出し、本発明を完成した。
The inventors of the present invention have made extensive studies to maintain the antistatic properties of the polyolefin resin film described above over a long period of time. The present invention was completed based on the discovery that the antistatic properties of the film can be significantly extended.

すなわち、本発明の要旨はポリオレフィン樹脂を押出成
形して得られたフィルムであって、フィルム中に下記a
〜dの添加剤がフィルム厚み(μm)とフィルム中のa
 −dの添加剤の合計濃度(重6%(以下wt%と略す
))との積が4〜10(μm、wt%)の範囲で配合さ
れており、その量比がa / b / c / d =
 1 / 0.05〜1 / 0.04〜0.8 / 
0〜1の割合であることを特徴とするポリオレフィン樹
脂フィルム。
That is, the gist of the present invention is a film obtained by extrusion molding a polyolefin resin, which contains the following a.
The additives from ~d to the film thickness (μm) and a in the film
The product of -d and the total concentration of additives (6% by weight (hereinafter abbreviated as wt%)) is blended in a range of 4 to 10 (μm, wt%), and the quantitative ratio is a / b / c / d =
1/0.05~1/0.04~0.8/
A polyolefin resin film characterized in that the ratio is 0 to 1.

a 一般式(I)で示されるポリグリセリン脂肪酸エス
テル CH20COR。
a Polyglycerol fatty acid ester CH20COR represented by general formula (I).

CHOH H2 CHOH CR20H (式中、R1は炭素数11〜21のアルキル又はアルケ
ニル基を示す。) b 一般式(II)で示されるポリオキシアルキレンア
ルキルアミン (式中、R2は炭素数8〜22の直鎖又は分岐鎖のアル
キル基、オキシアルキル基、アルケニル基又はオキジア
ルケニル基を示し、R3及びR4は炭素数2または3の
アルキレン基を示し、mとnはm + n = 2〜1
0の整数を表わす。)C高級脂肪族アルコール d 一般式(III)で示される高級脂肪酸グリセリン
エステル CHzOCORs CHOH・・・・・・(III) H20H (式中、R3は炭素数11〜21のアルキル基又はアル
ケニル基を示す。) に存する。
CHOH H2 CHOH CR20H (In the formula, R1 represents an alkyl or alkenyl group having 11 to 21 carbon atoms.) b Polyoxyalkylenealkylamine represented by the general formula (II) (In the formula, R2 represents an alkyl or alkenyl group having 8 to 22 carbon atoms. Represents a linear or branched alkyl group, oxyalkyl group, alkenyl group or oxydialkenyl group, R3 and R4 represent an alkylene group having 2 or 3 carbon atoms, m and n are m + n = 2 to 1
Represents an integer of 0. ) C higher aliphatic alcohol d Higher fatty acid glycerin ester represented by general formula (III) CHzOCORs CHOH... (III) H20H (wherein, R3 represents an alkyl group or alkenyl group having 11 to 21 carbon atoms ).

本発明におけるポリオレフィン樹脂としてはエチレンま
たはプロピレンの単独重合体及びエチレン主体の共重合
体、例えば、高圧法低密度ポリエチレン、線状低密度ポ
リエチレン、中密度ポリエチレン、高密度ポリエチレン
、ポリプロピレン、エチレン−プロピレン共重合体、エ
チレン−ブテン−1共重合体、エチレン−酢酸ビニル共
重合体、エチレン−(メタ)アクリル酸共重合体、エチ
レン−(メタ)アクリル酸エステル共重合体等が挙げら
れる。また、これらのポリオレフィン樹脂を不飽和カル
ボン酸またはその無水物、例えば無水マレイン酸等でグ
ラフト反応させて変性させたものであってもよい。
The polyolefin resins used in the present invention include ethylene or propylene homopolymers and ethylene-based copolymers, such as high-pressure low-density polyethylene, linear low-density polyethylene, medium-density polyethylene, high-density polyethylene, polypropylene, and ethylene-propylene. Polymers, ethylene-butene-1 copolymer, ethylene-vinyl acetate copolymer, ethylene-(meth)acrylic acid copolymer, ethylene-(meth)acrylic acid ester copolymer, and the like. Furthermore, these polyolefin resins may be modified by graft reaction with an unsaturated carboxylic acid or its anhydride, such as maleic anhydride.

上記ポリオレフィン樹脂の物性としてはフィルム成形用
のものであれば特に制限されるものではない。
The physical properties of the polyolefin resin are not particularly limited as long as it is used for film forming.

本発明に用いられる樹脂組成物としては上記ポリオレフ
ィン樹脂にポリグリセリン脂肪酸エステルとポリオキシ
アルキレンアルキルアミンならびに高級脂肪酸グリセリ
ンエステルの帯電防止剤を併用し、且つ、これに高級脂
肪族アルコールを配合したものが使用される。
The resin composition used in the present invention is one in which the polyolefin resin is combined with an antistatic agent of polyglycerin fatty acid ester, polyoxyalkylene alkylamine, and higher fatty acid glycerin ester, and a higher aliphatic alcohol is blended therein. used.

ポリグリセリン脂肪酸エステル(以下a成分という)と
しては下記一般式(I)で示される化合物が使用される
As the polyglycerol fatty acid ester (hereinafter referred to as component a), a compound represented by the following general formula (I) is used.

CHz OCOR+ HOH CH。Chz OCOR+ HOH CH.

HOH H20H (式中、R+ は炭素数11〜21のアルキル又はアル
ケニル基を示す。) 上記化合物としてはポリグリセリンと炭素数12〜22
の飽和又は不飽和の脂肪酸のモノエステル化合物、例え
ば、ジグリセリンモノラウレート、ジグリセリンモノミ
リステート、ジグリセリンモノパルミテート、ジグリセ
リンモノステアレート、ジグリセリンモノオレエート、
ジグリセリンモノリノーレート等が挙げられる。これら
の化合物は単独又は混合物のいずれも使用可能である。
HOH H20H (In the formula, R+ represents an alkyl or alkenyl group having 11 to 21 carbon atoms.) The above compounds include polyglycerin and 12 to 22 carbon atoms.
monoester compounds of saturated or unsaturated fatty acids, such as diglycerol monolaurate, diglycerol monomyristate, diglycerol monopalmitate, diglycerol monostearate, diglycerol monooleate,
Examples include diglycerol monolinoleate. These compounds can be used alone or in mixtures.

ポリオキシアルキレンアルキルアミン(以下す成分とい
う)としては下記一般式(II)で示される化合物が使
用される。
As the polyoxyalkylenealkylamine (hereinafter referred to as component), a compound represented by the following general formula (II) is used.

(式中、R2は炭素数8〜22の直鎖又は分岐鎖のアル
キル基、オキシアルキル基、アルケニル基又はオキジア
ルケニル基を示し、R3及びR4は炭素数2または3の
アルキレン基を示し、mとnはm + n = 2〜1
0の整数を表わす。)一般式(n)で表わされる化合物
としては、例えばドデシルジオキシエチルアミン、テI
・ラブシルジオキシエチルアミン、オクタデシルジオキ
シエチルアミン、16−オキシヘプタデシルジオキシエ
チルアミン、オクタデシルオキシオキシエトキシエチル
アミン、17−オクタデシルジオキシエチルアミン、1
−メチルヘプタデシルジオキシエチルアミン等が挙げら
れる。これらの化合物は単独又は混合物いずれも使用可
能である。
(In the formula, R2 represents a linear or branched alkyl group, oxyalkyl group, alkenyl group, or oxydialkenyl group having 8 to 22 carbon atoms, and R3 and R4 represent an alkylene group having 2 or 3 carbon atoms, m and n are m + n = 2~1
Represents an integer of 0. ) Examples of the compound represented by the general formula (n) include dodecyldioxyethylamine, TeI
・Labsyldioxyethylamine, octadecyldioxyethylamine, 16-oxyheptadecyldioxyethylamine, octadecyloxyoxyethoxyethylamine, 17-octadecyldioxyethylamine, 1
-Methylheptadecyldioxyethylamine and the like. These compounds can be used alone or as a mixture.

さらに高級脂肪族アルコール(以下C成分という)とし
ては、炭素数12〜30のアルコールが好適に用いられ
る。該高級脂肪族アルコールとしては、例えば、ラウリ
ルアルコール、ミリスチルアルコール、セチルアルコー
ル、ステアリルアルコール、アルキルアルコール、ベヘ
ニルアルコール、セリルアルコール、コリャニルアルコ
ール等が挙げられ、特にステアリルアルコール、セチル
アルコール、ミリスチルアルコール、ラウリルアルコー
ル等の炭素数12〜20のアルコールが好適に用いられ
る。
Further, as the higher aliphatic alcohol (hereinafter referred to as component C), an alcohol having 12 to 30 carbon atoms is preferably used. Examples of the higher aliphatic alcohol include lauryl alcohol, myristyl alcohol, cetyl alcohol, stearyl alcohol, alkyl alcohol, behenyl alcohol, ceryl alcohol, coryanyl alcohol, and in particular stearyl alcohol, cetyl alcohol, myristyl alcohol, and lauryl alcohol. Alcohols having 12 to 20 carbon atoms are preferably used.

本発明におけるポリオレフィン樹脂フィルムにおいて、
上記3成分の添加剤に、さらに下記一般式(III)で
示される高級脂肪酸グリセリンエステルを添加して併用
することにより、フィルムの初期から長期にわたる帯電
防止効果がさらに改善されるので望ましい。
In the polyolefin resin film of the present invention,
It is desirable to add and use higher fatty acid glycerin ester represented by the following general formula (III) in combination with the three additives described above, as this further improves the antistatic effect of the film from the initial stage to the long term.

上記高級脂肪酸グリセリンエステル(以下d成分という
)としては一般式(I) CHzOCORs CHOH・・・・・・ (I[[) H2OH (式中、R6は炭素数11〜21のアルキル基又はアル
ケニル基である。) で表わされる化合物が用いられる。該化合物としては、
グリセリンと炭素数12〜22までの飽和又は不飽和の
脂肪酸のモノエステル化合物、例えばグリセリンモノラ
ウレート、グリセリンモノミリステート、グリセリンモ
ノパルミテート、グリセリンモノステアレート、グリセ
リンモノオレエート、グリセリンモノリノーレート等が
挙げられる。これらの化合物は単独又は混合物いずれも
使用可能である。
The above-mentioned higher fatty acid glycerin ester (hereinafter referred to as component d) has the general formula (I) CHzOCORs CHOH... (I[[) H2OH (wherein, R6 is an alkyl group or alkenyl group having 11 to 21 carbon atoms) ) is used. As the compound,
Monoester compounds of glycerin and saturated or unsaturated fatty acids having 12 to 22 carbon atoms, such as glycerin monolaurate, glycerin monomyristate, glycerin monopalmitate, glycerin monostearate, glycerin monooleate, glycerin monolinoleate, etc. can be mentioned. These compounds can be used alone or as a mixture.

本発明に用いられる樹脂組成物は上記各成分を予備混合
した後、混練する方法、上記各成分を一度に混合、混練
する方法等により得ることができる。該混合、混練は例
えば、リボンブレンダータンブルミキサー、ヘンシェル
ミキサー等により、また、該混練はオープンロール、パ
ンバリミキサ、車軸スクリュー押出機、二輪スクリュー
押出機、混練機等により行なうことができる。
The resin composition used in the present invention can be obtained by a method in which the above components are premixed and then kneaded, or by a method in which the above components are mixed and kneaded all at once. The mixing and kneading can be carried out using, for example, a ribbon blender, tumble mixer, Henschel mixer, etc., and the kneading can be carried out using an open roll, a panburi mixer, an axle screw extruder, a two-wheel screw extruder, a kneader, etc.

このようにして得られるポリオレフィン樹脂組成物はイ
ンフレーション法又はTダイ法等の押出成形により、例
えば、140〜250℃の温度で溶融押出してフィルム
化される。フィルム厚みとしては、通常10〜200μ
mの範囲である。
The polyolefin resin composition thus obtained is melt-extruded into a film by extrusion molding such as an inflation method or a T-die method, for example, at a temperature of 140 to 250°C. The film thickness is usually 10-200μ
m range.

本発明におけるポリオレフィン樹脂フィルム中の上記4
成分の配合量(合計)としてはフィルム厚さ(μm)と
フィルム中の上記4成分の合計濃度(wt%)の積が4
〜10(μm−wt%)、好ましくは6〜8 (μm 
−w t%)の範囲であり、且つ、上記4成分の配合比
としてはa成分/b成分/C成分/d成分=110.0
5〜110.04〜0、8 / 0〜1、好ましくは1
10.05〜0.5 / 0゜04〜0.4 / 0〜
0.8の範囲である。上記4成分の配合量(合計)が下
限未満ではフィルムの帯電防止効果の持続性が低下し、
一方上限より多いと添加剤がフィルム表面に多量ブリー
ドし、ドライラミネート等を行なった際に、接着強度の
低下をきたすので好ましくない。
4 above in the polyolefin resin film of the present invention
The amount (total) of the components is the product of the film thickness (μm) and the total concentration (wt%) of the above four components in the film, which is 4.
~10 (μm-wt%), preferably 6-8 (μm
-wt%), and the blending ratio of the above four components is component a/component b/component C/component d=110.0
5-110.04-0, 8/0-1, preferably 1
10.05~0.5/0°04~0.4/0~
It is in the range of 0.8. If the amount (total) of the above four components is less than the lower limit, the durability of the antistatic effect of the film will decrease,
On the other hand, if the amount exceeds the upper limit, a large amount of the additive will bleed onto the film surface, resulting in a decrease in adhesive strength when dry laminating or the like is performed, which is not preferable.

また、上記す成分の配合比が下限未満ではフィルムの帯
電防止効果及びその持続性が低下し、方、上限より多い
と添加剤がフィルム表面に多量ブリードし、ドライラミ
ネート等を行なった際に、接着強度の低下をきたすので
好ましくない。
In addition, if the blending ratio of the above-mentioned components is less than the lower limit, the antistatic effect of the film and its sustainability will decrease, while if it is more than the upper limit, a large amount of the additive will bleed onto the film surface, and when dry laminating etc. are performed, This is not preferable because it causes a decrease in adhesive strength.

さらに、上記C成分の配合比が下限未満では帯電防止効
果の即効性がなく、初期の帯電防止効果が不十分であり
、一方、上限より多いと添加剤がフィルム表面に多量ブ
リードし、ドライラミネート等を行なった際に、接着強
度の低下をきたすので好ましくない。
Furthermore, if the blending ratio of component C is less than the lower limit, the antistatic effect will not be immediate and the initial antistatic effect will be insufficient.On the other hand, if it is more than the upper limit, a large amount of the additive will bleed onto the film surface, resulting in dry lamination. This is not preferable because it causes a decrease in adhesive strength.

上記a成分は長期における帯電防止性を付与させる効果
を有し、上記す及びC成分と併用することにより、初期
から長期にわたり帯電防止効果をバランスよ(付与させ
ることができる。
The above-mentioned component a has the effect of imparting long-term antistatic properties, and when used in combination with the above-mentioned components A and C, the antistatic effect can be balanced and imparted over a long period of time from the initial stage.

また、上記d成分は上記a ”−C成分に添加して併用
することにより、フィルムの初期から長期にわたり帯電
防止効果がさらに改良されるが、その配合比が上限より
多いと添加剤がフィルム表面に多量ブリードし、ドライ
ラミネート等を行なった際に、接着強度の低下をきたす
ので好ましくない。
In addition, when the d component is added to the a''-C component and used in combination, the antistatic effect of the film can be further improved over a long period of time from the initial stage of the film.However, if the blending ratio is higher than the upper limit, the additive may be added to the film surface. This is not preferable because it bleeds in large quantities and reduces adhesive strength when dry laminating or the like is performed.

〔実施例〕〔Example〕

以下本発明を実施例により、更に詳述するが、本発明は
その要旨を超えない限りこれらの実施例により何ら限定
されるものではない。
The present invention will be explained in more detail below with reference to examples, but the present invention is not limited to these examples in any way unless it exceeds the gist thereof.

なお、実施例中の物性の測定は以下のように行なった。The physical properties in the examples were measured as follows.

fl)  表面固有抵抗 超絶縁抵抗計(安藤電気製、VMG−1000型)を用
いて、フィルム表面の表面固有抵抗値を測定した。
fl) Surface specific resistance The surface specific resistance value of the film surface was measured using a super insulation resistance meter (manufactured by Ando Electric, model VMG-1000).

(2)帯電圧の半減期 スタティソクオネストメーター(大月商会製)でフィル
ム表面に1QkVで1分間、1cmの距離で帯電させ、
帯電した電圧の減衰時間(半減期)を測定した。
(2) Half-life of electrostatic voltage Statistic Charge the surface of the film at 1 QkV for 1 minute at a distance of 1 cm using a sonic honesty meter (manufactured by Otsuki Shokai).
The decay time (half-life) of the charged voltage was measured.

実施例1 高圧法低密度ポリエチレン(メルトインデソクス1.3
g/10分、密度0.924g/cIa)にオクタデシ
ルジオキシエチルアミン(b成分)0.02重量%、ジ
グリセリンモノステアレート(C成分)0、175重量
%及びステアリルアルコール(C成分)0.015重量
%を配合した樹脂を樹脂温度180℃で、ブローアツプ
比1.5、フロストライン高さ25備の条件でインフレ
ーション成形し、30μm厚のフィルムを得た。このも
のを23℃、65%の雰囲気下で保管し、成形3日後、
2.5月後、4月後に表面固有抵抗及び帯電圧半減期を
測定した。
Example 1 High pressure process low density polyethylene (melt index 1.3
g/10 min, density 0.924 g/cIa), 0.02% by weight of octadecyldioxyethylamine (component B), 0.175% by weight of diglycerin monostearate (component C), and 0.0% by weight of stearyl alcohol (component C). A resin containing 015% by weight was inflation-molded at a resin temperature of 180° C., a blow-up ratio of 1.5, and a frost line height of 25 to obtain a film with a thickness of 30 μm. This product was stored in an atmosphere of 23°C and 65%, and after 3 days of molding,
After 2.5 months and after 4 months, surface resistivity and charging voltage half-life were measured.

結果を第1表に示す。The results are shown in Table 1.

実施例2 添加剤をジグリセリンモノステアレート(C成分)0.
10重量%、オクタデシルジオキシエチルアミン(b成
分)0.02重量%、ステアリルアルコール(C成分)
0.15重量%及びグリセリンモノステアレート(d成
分)0.075重量%とじた他は実施例1と同様に行な
った。
Example 2 Diglycerol monostearate (component C) 0.
10% by weight, octadecyldioxyethylamine (component B) 0.02% by weight, stearyl alcohol (component C)
The same procedure as in Example 1 was conducted except that 0.15% by weight and 0.075% by weight of glycerin monostearate (component d) were added.

結果を第1表に示す。The results are shown in Table 1.

比較例1〜4 添加剤の配合量を第1表のように変えたこと以外は、実
施例1,2と同様に行なった。
Comparative Examples 1 to 4 Comparative Examples 1 to 4 were conducted in the same manner as Examples 1 and 2, except that the amounts of additives were changed as shown in Table 1.

結果を第1表に示す。The results are shown in Table 1.

〔発明の効果〕〔Effect of the invention〕

本発明により帯電防止効果が4ケ月以上持続するポリオ
レフィン樹脂フィルムが得られ、薬包材、粉末包装用包
材に利用できる。
According to the present invention, a polyolefin resin film whose antistatic effect lasts for 4 months or more can be obtained, and can be used for medicine packaging materials and powder packaging materials.

Claims (1)

【特許請求の範囲】[Claims] (1)ポリオレフィン樹脂を押出成形して得られたフィ
ルムであって、フィルム中に下記a〜dの添加剤がフィ
ルム厚み(μm)とフィルム中のa〜dの添加剤の合計
濃度(重量%(wt%と略す))との積が4〜10(μ
m.wt%)の範囲で配合されており、その重量比がa
/b/c/d=1/0.05〜1/0.04〜0.8/
0〜1の割合であることを特徴とするポリオレフィン樹
脂フィルム。 a 一般式( I )で示されるポリグリセリン脂肪酸エ
ステル ▲数式、化学式、表等があります▼……( I ) (式中、R_1は炭素数11〜21のアルキル又はアル
ケニル基を示す。) b 一般式(II)で示されるポリオキシアルキレンアル
キルアミン ▲数式、化学式、表等があります▼……(II) (式中、R_2は炭素数8〜22の直鎖又は分岐鎖のア
ルキル基、オキシアルキル基、アルケニル基又はオキシ
アルケニル基を示し、R_3及びR_4は炭素数2また
は3のアルキレン基を示し、mとnはm+n=2〜10
の整数を表わす。) c 高級脂肪族アルコール d 一般式(III)で示される高級脂肪酸グリセリンエ
ステル ▲数式、化学式、表等があります▼……(III) (式中、R_5は炭素数11〜21のアルキル基又はア
ルケニル基を示す。)
(1) A film obtained by extrusion molding a polyolefin resin, in which the following additives a to d are added to the film thickness (μm) and the total concentration (wt%) of the additives a to d in the film. (abbreviated as wt%)) is 4 to 10 (μ
m. wt%), and the weight ratio is a
/b/c/d=1/0.05~1/0.04~0.8/
A polyolefin resin film characterized in that the ratio is 0 to 1. a Polyglycerol fatty acid ester represented by the general formula (I) ▲ Numerical formula, chemical formula, table, etc. are available ▼... (I) (In the formula, R_1 represents an alkyl or alkenyl group having 11 to 21 carbon atoms.) b General Polyoxyalkylenealkylamine represented by formula (II) ▲ Numerical formulas, chemical formulas, tables, etc. are available ▼... (II) (In the formula, R_2 is a straight or branched alkyl group having 8 to 22 carbon atoms, oxyalkyl group, alkenyl group or oxyalkenyl group, R_3 and R_4 represent an alkylene group having 2 or 3 carbon atoms, m and n are m+n=2 to 10
represents an integer. ) c Higher aliphatic alcohol d Higher fatty acid glycerin ester represented by the general formula (III) ▲ Numerical formulas, chemical formulas, tables, etc. are available ▼ ... (III) (In the formula, R_5 is an alkyl group or alkenyl having 11 to 21 carbon atoms (indicates the group)
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* Cited by examiner, † Cited by third party
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JPH05169601A (en) * 1991-12-24 1993-07-09 Mitsubishi Kasei Corp Laminate for packaging powder
JP2008184478A (en) * 2007-01-26 2008-08-14 Riken Vitamin Co Ltd Antistatic polypropylene film
JP2008303272A (en) * 2007-06-06 2008-12-18 Kao Corp Polyolefin resin composition
EP2477619A4 (en) * 2009-09-17 2013-07-03 B Eugene Guthery Nasal, wound and skin formulations and methods for control of antibiotic-resistant staphylococci and other gram-positive bacteria
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Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH05169601A (en) * 1991-12-24 1993-07-09 Mitsubishi Kasei Corp Laminate for packaging powder
JP2008184478A (en) * 2007-01-26 2008-08-14 Riken Vitamin Co Ltd Antistatic polypropylene film
JP2008303272A (en) * 2007-06-06 2008-12-18 Kao Corp Polyolefin resin composition
EP2477619A4 (en) * 2009-09-17 2013-07-03 B Eugene Guthery Nasal, wound and skin formulations and methods for control of antibiotic-resistant staphylococci and other gram-positive bacteria
WO2018216305A1 (en) 2017-05-22 2018-11-29 竹本油脂株式会社 Polyolefin resin modifier, polyolefin resin composition, modified polyolefin resin film, and laminated film
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