JPH03212435A - ポリオレフィン樹脂フィルム - Google Patents
ポリオレフィン樹脂フィルムInfo
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- JPH03212435A JPH03212435A JP801090A JP801090A JPH03212435A JP H03212435 A JPH03212435 A JP H03212435A JP 801090 A JP801090 A JP 801090A JP 801090 A JP801090 A JP 801090A JP H03212435 A JPH03212435 A JP H03212435A
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- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明はポリオレフィン樹脂フィルムに関するものであ
る。詳しくは、本発明は帯電防止効果の持続性に優れた
ポリオレフィン樹脂フィルムに関するものである。
る。詳しくは、本発明は帯電防止効果の持続性に優れた
ポリオレフィン樹脂フィルムに関するものである。
ポリオレフィン樹脂フィルムは電気絶縁性に優れている
が、この反面静電気を帯びやすく、このためフィルム表
面に粉体やほこりが付着しやすくフィルム成形時の作業
性及びフィルムの商品価値が低下する。これらの欠点を
改善するために予め帯電防止剤をポリオレフィン樹脂に
添加し、混練した後フィルムを成形する方法が採用され
ている。
が、この反面静電気を帯びやすく、このためフィルム表
面に粉体やほこりが付着しやすくフィルム成形時の作業
性及びフィルムの商品価値が低下する。これらの欠点を
改善するために予め帯電防止剤をポリオレフィン樹脂に
添加し、混練した後フィルムを成形する方法が採用され
ている。
しかしながら、薬包材、コーヒ粉袋、かつお筒袋等の粉
末包装用包材には、帯電防止剤を含有するポリオレフィ
ン樹脂フィルムが使用されているが、長期間、例えば3
ケ月以上にわたり帯電防止効果を持続させることができ
ず、この持続性の改善が要望されている。
末包装用包材には、帯電防止剤を含有するポリオレフィ
ン樹脂フィルムが使用されているが、長期間、例えば3
ケ月以上にわたり帯電防止効果を持続させることができ
ず、この持続性の改善が要望されている。
本発明者等は上記したポリオレフィン樹脂フィルムの帯
電防止性の長期間にわたり持続させるべく鋭意検討した
結果、特定の帯電防止剤と高級アルコールを併用してポ
リオレフィン樹脂フィルムに特定量配合することにより
、該フィルムの帯電防止性が著しく延長できることを見
出し、本発明を完成した。
電防止性の長期間にわたり持続させるべく鋭意検討した
結果、特定の帯電防止剤と高級アルコールを併用してポ
リオレフィン樹脂フィルムに特定量配合することにより
、該フィルムの帯電防止性が著しく延長できることを見
出し、本発明を完成した。
すなわち、本発明の要旨はポリオレフィン樹脂を押出成
形して得られたフィルムであって、フィルム中に下記a
〜dの添加剤がフィルム厚み(μm)とフィルム中のa
−dの添加剤の合計濃度(重6%(以下wt%と略す
))との積が4〜10(μm、wt%)の範囲で配合さ
れており、その量比がa / b / c / d =
1 / 0.05〜1 / 0.04〜0.8 /
0〜1の割合であることを特徴とするポリオレフィン樹
脂フィルム。
形して得られたフィルムであって、フィルム中に下記a
〜dの添加剤がフィルム厚み(μm)とフィルム中のa
−dの添加剤の合計濃度(重6%(以下wt%と略す
))との積が4〜10(μm、wt%)の範囲で配合さ
れており、その量比がa / b / c / d =
1 / 0.05〜1 / 0.04〜0.8 /
0〜1の割合であることを特徴とするポリオレフィン樹
脂フィルム。
a 一般式(I)で示されるポリグリセリン脂肪酸エス
テル CH20COR。
テル CH20COR。
CHOH
H2
CHOH
CR20H
(式中、R1は炭素数11〜21のアルキル又はアルケ
ニル基を示す。) b 一般式(II)で示されるポリオキシアルキレンア
ルキルアミン (式中、R2は炭素数8〜22の直鎖又は分岐鎖のアル
キル基、オキシアルキル基、アルケニル基又はオキジア
ルケニル基を示し、R3及びR4は炭素数2または3の
アルキレン基を示し、mとnはm + n = 2〜1
0の整数を表わす。)C高級脂肪族アルコール d 一般式(III)で示される高級脂肪酸グリセリン
エステル CHzOCORs CHOH・・・・・・(III) H20H (式中、R3は炭素数11〜21のアルキル基又はアル
ケニル基を示す。) に存する。
ニル基を示す。) b 一般式(II)で示されるポリオキシアルキレンア
ルキルアミン (式中、R2は炭素数8〜22の直鎖又は分岐鎖のアル
キル基、オキシアルキル基、アルケニル基又はオキジア
ルケニル基を示し、R3及びR4は炭素数2または3の
アルキレン基を示し、mとnはm + n = 2〜1
0の整数を表わす。)C高級脂肪族アルコール d 一般式(III)で示される高級脂肪酸グリセリン
エステル CHzOCORs CHOH・・・・・・(III) H20H (式中、R3は炭素数11〜21のアルキル基又はアル
ケニル基を示す。) に存する。
本発明におけるポリオレフィン樹脂としてはエチレンま
たはプロピレンの単独重合体及びエチレン主体の共重合
体、例えば、高圧法低密度ポリエチレン、線状低密度ポ
リエチレン、中密度ポリエチレン、高密度ポリエチレン
、ポリプロピレン、エチレン−プロピレン共重合体、エ
チレン−ブテン−1共重合体、エチレン−酢酸ビニル共
重合体、エチレン−(メタ)アクリル酸共重合体、エチ
レン−(メタ)アクリル酸エステル共重合体等が挙げら
れる。また、これらのポリオレフィン樹脂を不飽和カル
ボン酸またはその無水物、例えば無水マレイン酸等でグ
ラフト反応させて変性させたものであってもよい。
たはプロピレンの単独重合体及びエチレン主体の共重合
体、例えば、高圧法低密度ポリエチレン、線状低密度ポ
リエチレン、中密度ポリエチレン、高密度ポリエチレン
、ポリプロピレン、エチレン−プロピレン共重合体、エ
チレン−ブテン−1共重合体、エチレン−酢酸ビニル共
重合体、エチレン−(メタ)アクリル酸共重合体、エチ
レン−(メタ)アクリル酸エステル共重合体等が挙げら
れる。また、これらのポリオレフィン樹脂を不飽和カル
ボン酸またはその無水物、例えば無水マレイン酸等でグ
ラフト反応させて変性させたものであってもよい。
上記ポリオレフィン樹脂の物性としてはフィルム成形用
のものであれば特に制限されるものではない。
のものであれば特に制限されるものではない。
本発明に用いられる樹脂組成物としては上記ポリオレフ
ィン樹脂にポリグリセリン脂肪酸エステルとポリオキシ
アルキレンアルキルアミンならびに高級脂肪酸グリセリ
ンエステルの帯電防止剤を併用し、且つ、これに高級脂
肪族アルコールを配合したものが使用される。
ィン樹脂にポリグリセリン脂肪酸エステルとポリオキシ
アルキレンアルキルアミンならびに高級脂肪酸グリセリ
ンエステルの帯電防止剤を併用し、且つ、これに高級脂
肪族アルコールを配合したものが使用される。
ポリグリセリン脂肪酸エステル(以下a成分という)と
しては下記一般式(I)で示される化合物が使用される
。
しては下記一般式(I)で示される化合物が使用される
。
CHz OCOR+
HOH
CH。
HOH
H20H
(式中、R+ は炭素数11〜21のアルキル又はアル
ケニル基を示す。) 上記化合物としてはポリグリセリンと炭素数12〜22
の飽和又は不飽和の脂肪酸のモノエステル化合物、例え
ば、ジグリセリンモノラウレート、ジグリセリンモノミ
リステート、ジグリセリンモノパルミテート、ジグリセ
リンモノステアレート、ジグリセリンモノオレエート、
ジグリセリンモノリノーレート等が挙げられる。これら
の化合物は単独又は混合物のいずれも使用可能である。
ケニル基を示す。) 上記化合物としてはポリグリセリンと炭素数12〜22
の飽和又は不飽和の脂肪酸のモノエステル化合物、例え
ば、ジグリセリンモノラウレート、ジグリセリンモノミ
リステート、ジグリセリンモノパルミテート、ジグリセ
リンモノステアレート、ジグリセリンモノオレエート、
ジグリセリンモノリノーレート等が挙げられる。これら
の化合物は単独又は混合物のいずれも使用可能である。
ポリオキシアルキレンアルキルアミン(以下す成分とい
う)としては下記一般式(II)で示される化合物が使
用される。
う)としては下記一般式(II)で示される化合物が使
用される。
(式中、R2は炭素数8〜22の直鎖又は分岐鎖のアル
キル基、オキシアルキル基、アルケニル基又はオキジア
ルケニル基を示し、R3及びR4は炭素数2または3の
アルキレン基を示し、mとnはm + n = 2〜1
0の整数を表わす。)一般式(n)で表わされる化合物
としては、例えばドデシルジオキシエチルアミン、テI
・ラブシルジオキシエチルアミン、オクタデシルジオキ
シエチルアミン、16−オキシヘプタデシルジオキシエ
チルアミン、オクタデシルオキシオキシエトキシエチル
アミン、17−オクタデシルジオキシエチルアミン、1
−メチルヘプタデシルジオキシエチルアミン等が挙げら
れる。これらの化合物は単独又は混合物いずれも使用可
能である。
キル基、オキシアルキル基、アルケニル基又はオキジア
ルケニル基を示し、R3及びR4は炭素数2または3の
アルキレン基を示し、mとnはm + n = 2〜1
0の整数を表わす。)一般式(n)で表わされる化合物
としては、例えばドデシルジオキシエチルアミン、テI
・ラブシルジオキシエチルアミン、オクタデシルジオキ
シエチルアミン、16−オキシヘプタデシルジオキシエ
チルアミン、オクタデシルオキシオキシエトキシエチル
アミン、17−オクタデシルジオキシエチルアミン、1
−メチルヘプタデシルジオキシエチルアミン等が挙げら
れる。これらの化合物は単独又は混合物いずれも使用可
能である。
さらに高級脂肪族アルコール(以下C成分という)とし
ては、炭素数12〜30のアルコールが好適に用いられ
る。該高級脂肪族アルコールとしては、例えば、ラウリ
ルアルコール、ミリスチルアルコール、セチルアルコー
ル、ステアリルアルコール、アルキルアルコール、ベヘ
ニルアルコール、セリルアルコール、コリャニルアルコ
ール等が挙げられ、特にステアリルアルコール、セチル
アルコール、ミリスチルアルコール、ラウリルアルコー
ル等の炭素数12〜20のアルコールが好適に用いられ
る。
ては、炭素数12〜30のアルコールが好適に用いられ
る。該高級脂肪族アルコールとしては、例えば、ラウリ
ルアルコール、ミリスチルアルコール、セチルアルコー
ル、ステアリルアルコール、アルキルアルコール、ベヘ
ニルアルコール、セリルアルコール、コリャニルアルコ
ール等が挙げられ、特にステアリルアルコール、セチル
アルコール、ミリスチルアルコール、ラウリルアルコー
ル等の炭素数12〜20のアルコールが好適に用いられ
る。
本発明におけるポリオレフィン樹脂フィルムにおいて、
上記3成分の添加剤に、さらに下記一般式(III)で
示される高級脂肪酸グリセリンエステルを添加して併用
することにより、フィルムの初期から長期にわたる帯電
防止効果がさらに改善されるので望ましい。
上記3成分の添加剤に、さらに下記一般式(III)で
示される高級脂肪酸グリセリンエステルを添加して併用
することにより、フィルムの初期から長期にわたる帯電
防止効果がさらに改善されるので望ましい。
上記高級脂肪酸グリセリンエステル(以下d成分という
)としては一般式(I) CHzOCORs CHOH・・・・・・ (I[[) H2OH (式中、R6は炭素数11〜21のアルキル基又はアル
ケニル基である。) で表わされる化合物が用いられる。該化合物としては、
グリセリンと炭素数12〜22までの飽和又は不飽和の
脂肪酸のモノエステル化合物、例えばグリセリンモノラ
ウレート、グリセリンモノミリステート、グリセリンモ
ノパルミテート、グリセリンモノステアレート、グリセ
リンモノオレエート、グリセリンモノリノーレート等が
挙げられる。これらの化合物は単独又は混合物いずれも
使用可能である。
)としては一般式(I) CHzOCORs CHOH・・・・・・ (I[[) H2OH (式中、R6は炭素数11〜21のアルキル基又はアル
ケニル基である。) で表わされる化合物が用いられる。該化合物としては、
グリセリンと炭素数12〜22までの飽和又は不飽和の
脂肪酸のモノエステル化合物、例えばグリセリンモノラ
ウレート、グリセリンモノミリステート、グリセリンモ
ノパルミテート、グリセリンモノステアレート、グリセ
リンモノオレエート、グリセリンモノリノーレート等が
挙げられる。これらの化合物は単独又は混合物いずれも
使用可能である。
本発明に用いられる樹脂組成物は上記各成分を予備混合
した後、混練する方法、上記各成分を一度に混合、混練
する方法等により得ることができる。該混合、混練は例
えば、リボンブレンダータンブルミキサー、ヘンシェル
ミキサー等により、また、該混練はオープンロール、パ
ンバリミキサ、車軸スクリュー押出機、二輪スクリュー
押出機、混練機等により行なうことができる。
した後、混練する方法、上記各成分を一度に混合、混練
する方法等により得ることができる。該混合、混練は例
えば、リボンブレンダータンブルミキサー、ヘンシェル
ミキサー等により、また、該混練はオープンロール、パ
ンバリミキサ、車軸スクリュー押出機、二輪スクリュー
押出機、混練機等により行なうことができる。
このようにして得られるポリオレフィン樹脂組成物はイ
ンフレーション法又はTダイ法等の押出成形により、例
えば、140〜250℃の温度で溶融押出してフィルム
化される。フィルム厚みとしては、通常10〜200μ
mの範囲である。
ンフレーション法又はTダイ法等の押出成形により、例
えば、140〜250℃の温度で溶融押出してフィルム
化される。フィルム厚みとしては、通常10〜200μ
mの範囲である。
本発明におけるポリオレフィン樹脂フィルム中の上記4
成分の配合量(合計)としてはフィルム厚さ(μm)と
フィルム中の上記4成分の合計濃度(wt%)の積が4
〜10(μm−wt%)、好ましくは6〜8 (μm
−w t%)の範囲であり、且つ、上記4成分の配合比
としてはa成分/b成分/C成分/d成分=110.0
5〜110.04〜0、8 / 0〜1、好ましくは1
10.05〜0.5 / 0゜04〜0.4 / 0〜
0.8の範囲である。上記4成分の配合量(合計)が下
限未満ではフィルムの帯電防止効果の持続性が低下し、
一方上限より多いと添加剤がフィルム表面に多量ブリー
ドし、ドライラミネート等を行なった際に、接着強度の
低下をきたすので好ましくない。
成分の配合量(合計)としてはフィルム厚さ(μm)と
フィルム中の上記4成分の合計濃度(wt%)の積が4
〜10(μm−wt%)、好ましくは6〜8 (μm
−w t%)の範囲であり、且つ、上記4成分の配合比
としてはa成分/b成分/C成分/d成分=110.0
5〜110.04〜0、8 / 0〜1、好ましくは1
10.05〜0.5 / 0゜04〜0.4 / 0〜
0.8の範囲である。上記4成分の配合量(合計)が下
限未満ではフィルムの帯電防止効果の持続性が低下し、
一方上限より多いと添加剤がフィルム表面に多量ブリー
ドし、ドライラミネート等を行なった際に、接着強度の
低下をきたすので好ましくない。
また、上記す成分の配合比が下限未満ではフィルムの帯
電防止効果及びその持続性が低下し、方、上限より多い
と添加剤がフィルム表面に多量ブリードし、ドライラミ
ネート等を行なった際に、接着強度の低下をきたすので
好ましくない。
電防止効果及びその持続性が低下し、方、上限より多い
と添加剤がフィルム表面に多量ブリードし、ドライラミ
ネート等を行なった際に、接着強度の低下をきたすので
好ましくない。
さらに、上記C成分の配合比が下限未満では帯電防止効
果の即効性がなく、初期の帯電防止効果が不十分であり
、一方、上限より多いと添加剤がフィルム表面に多量ブ
リードし、ドライラミネート等を行なった際に、接着強
度の低下をきたすので好ましくない。
果の即効性がなく、初期の帯電防止効果が不十分であり
、一方、上限より多いと添加剤がフィルム表面に多量ブ
リードし、ドライラミネート等を行なった際に、接着強
度の低下をきたすので好ましくない。
上記a成分は長期における帯電防止性を付与させる効果
を有し、上記す及びC成分と併用することにより、初期
から長期にわたり帯電防止効果をバランスよ(付与させ
ることができる。
を有し、上記す及びC成分と併用することにより、初期
から長期にわたり帯電防止効果をバランスよ(付与させ
ることができる。
また、上記d成分は上記a ”−C成分に添加して併用
することにより、フィルムの初期から長期にわたり帯電
防止効果がさらに改良されるが、その配合比が上限より
多いと添加剤がフィルム表面に多量ブリードし、ドライ
ラミネート等を行なった際に、接着強度の低下をきたす
ので好ましくない。
することにより、フィルムの初期から長期にわたり帯電
防止効果がさらに改良されるが、その配合比が上限より
多いと添加剤がフィルム表面に多量ブリードし、ドライ
ラミネート等を行なった際に、接着強度の低下をきたす
ので好ましくない。
以下本発明を実施例により、更に詳述するが、本発明は
その要旨を超えない限りこれらの実施例により何ら限定
されるものではない。
その要旨を超えない限りこれらの実施例により何ら限定
されるものではない。
なお、実施例中の物性の測定は以下のように行なった。
fl) 表面固有抵抗
超絶縁抵抗計(安藤電気製、VMG−1000型)を用
いて、フィルム表面の表面固有抵抗値を測定した。
いて、フィルム表面の表面固有抵抗値を測定した。
(2)帯電圧の半減期
スタティソクオネストメーター(大月商会製)でフィル
ム表面に1QkVで1分間、1cmの距離で帯電させ、
帯電した電圧の減衰時間(半減期)を測定した。
ム表面に1QkVで1分間、1cmの距離で帯電させ、
帯電した電圧の減衰時間(半減期)を測定した。
実施例1
高圧法低密度ポリエチレン(メルトインデソクス1.3
g/10分、密度0.924g/cIa)にオクタデシ
ルジオキシエチルアミン(b成分)0.02重量%、ジ
グリセリンモノステアレート(C成分)0、175重量
%及びステアリルアルコール(C成分)0.015重量
%を配合した樹脂を樹脂温度180℃で、ブローアツプ
比1.5、フロストライン高さ25備の条件でインフレ
ーション成形し、30μm厚のフィルムを得た。このも
のを23℃、65%の雰囲気下で保管し、成形3日後、
2.5月後、4月後に表面固有抵抗及び帯電圧半減期を
測定した。
g/10分、密度0.924g/cIa)にオクタデシ
ルジオキシエチルアミン(b成分)0.02重量%、ジ
グリセリンモノステアレート(C成分)0、175重量
%及びステアリルアルコール(C成分)0.015重量
%を配合した樹脂を樹脂温度180℃で、ブローアツプ
比1.5、フロストライン高さ25備の条件でインフレ
ーション成形し、30μm厚のフィルムを得た。このも
のを23℃、65%の雰囲気下で保管し、成形3日後、
2.5月後、4月後に表面固有抵抗及び帯電圧半減期を
測定した。
結果を第1表に示す。
実施例2
添加剤をジグリセリンモノステアレート(C成分)0.
10重量%、オクタデシルジオキシエチルアミン(b成
分)0.02重量%、ステアリルアルコール(C成分)
0.15重量%及びグリセリンモノステアレート(d成
分)0.075重量%とじた他は実施例1と同様に行な
った。
10重量%、オクタデシルジオキシエチルアミン(b成
分)0.02重量%、ステアリルアルコール(C成分)
0.15重量%及びグリセリンモノステアレート(d成
分)0.075重量%とじた他は実施例1と同様に行な
った。
結果を第1表に示す。
比較例1〜4
添加剤の配合量を第1表のように変えたこと以外は、実
施例1,2と同様に行なった。
施例1,2と同様に行なった。
結果を第1表に示す。
本発明により帯電防止効果が4ケ月以上持続するポリオ
レフィン樹脂フィルムが得られ、薬包材、粉末包装用包
材に利用できる。
レフィン樹脂フィルムが得られ、薬包材、粉末包装用包
材に利用できる。
Claims (1)
- (1)ポリオレフィン樹脂を押出成形して得られたフィ
ルムであって、フィルム中に下記a〜dの添加剤がフィ
ルム厚み(μm)とフィルム中のa〜dの添加剤の合計
濃度(重量%(wt%と略す))との積が4〜10(μ
m.wt%)の範囲で配合されており、その重量比がa
/b/c/d=1/0.05〜1/0.04〜0.8/
0〜1の割合であることを特徴とするポリオレフィン樹
脂フィルム。 a 一般式( I )で示されるポリグリセリン脂肪酸エ
ステル ▲数式、化学式、表等があります▼……( I ) (式中、R_1は炭素数11〜21のアルキル又はアル
ケニル基を示す。) b 一般式(II)で示されるポリオキシアルキレンアル
キルアミン ▲数式、化学式、表等があります▼……(II) (式中、R_2は炭素数8〜22の直鎖又は分岐鎖のア
ルキル基、オキシアルキル基、アルケニル基又はオキシ
アルケニル基を示し、R_3及びR_4は炭素数2また
は3のアルキレン基を示し、mとnはm+n=2〜10
の整数を表わす。) c 高級脂肪族アルコール d 一般式(III)で示される高級脂肪酸グリセリンエ
ステル ▲数式、化学式、表等があります▼……(III) (式中、R_5は炭素数11〜21のアルキル基又はア
ルケニル基を示す。)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP801090A JP2849425B2 (ja) | 1990-01-17 | 1990-01-17 | ポリオレフィン樹脂フィルム |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP801090A JP2849425B2 (ja) | 1990-01-17 | 1990-01-17 | ポリオレフィン樹脂フィルム |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH03212435A true JPH03212435A (ja) | 1991-09-18 |
| JP2849425B2 JP2849425B2 (ja) | 1999-01-20 |
Family
ID=11681382
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP801090A Expired - Fee Related JP2849425B2 (ja) | 1990-01-17 | 1990-01-17 | ポリオレフィン樹脂フィルム |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2849425B2 (ja) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH05169601A (ja) * | 1991-12-24 | 1993-07-09 | Mitsubishi Kasei Corp | 粉末包装用積層体 |
| JP2008184478A (ja) * | 2007-01-26 | 2008-08-14 | Riken Vitamin Co Ltd | 帯電防止性ポリプロピレンフィルム |
| JP2008303272A (ja) * | 2007-06-06 | 2008-12-18 | Kao Corp | ポリオレフィン樹脂組成物 |
| EP2477619A4 (en) * | 2009-09-17 | 2013-07-03 | B Eugene Guthery | NASAL, INJURY AND SKIN FORMULATIONS AND METHODS FOR THE CONTROL OF STAPHYLOCOCCIS RESISTANT TO ANTIBIOTICS AND OTHER GRAM-POSITIVE BACTERIA |
| WO2018216305A1 (ja) | 2017-05-22 | 2018-11-29 | 竹本油脂株式会社 | ポリオレフィン系樹脂用改質剤、ポリオレフィン系樹脂組成物、改質ポリオレフィン系樹脂フィルム及び積層フィルム |
| WO2020070846A1 (ja) | 2018-10-04 | 2020-04-09 | 竹本油脂株式会社 | ポリオレフィン系樹脂用改質剤 |
-
1990
- 1990-01-17 JP JP801090A patent/JP2849425B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH05169601A (ja) * | 1991-12-24 | 1993-07-09 | Mitsubishi Kasei Corp | 粉末包装用積層体 |
| JP2008184478A (ja) * | 2007-01-26 | 2008-08-14 | Riken Vitamin Co Ltd | 帯電防止性ポリプロピレンフィルム |
| JP2008303272A (ja) * | 2007-06-06 | 2008-12-18 | Kao Corp | ポリオレフィン樹脂組成物 |
| EP2477619A4 (en) * | 2009-09-17 | 2013-07-03 | B Eugene Guthery | NASAL, INJURY AND SKIN FORMULATIONS AND METHODS FOR THE CONTROL OF STAPHYLOCOCCIS RESISTANT TO ANTIBIOTICS AND OTHER GRAM-POSITIVE BACTERIA |
| WO2018216305A1 (ja) | 2017-05-22 | 2018-11-29 | 竹本油脂株式会社 | ポリオレフィン系樹脂用改質剤、ポリオレフィン系樹脂組成物、改質ポリオレフィン系樹脂フィルム及び積層フィルム |
| WO2020070846A1 (ja) | 2018-10-04 | 2020-04-09 | 竹本油脂株式会社 | ポリオレフィン系樹脂用改質剤 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2849425B2 (ja) | 1999-01-20 |
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