JPH03214183A - Rubber roll - Google Patents
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Abstract
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明は、ファクシミリ用読み取りローノ呟電子写真装
置用定着ロール等のゴムロールに関するものである。さ
らに詳しくいえば、本発明は、ゴムロール表面を低摩擦
性とし、非粘着化することによって、例えば該読み取り
ロールの場合にはガラス製密着イメージセンサ−との密
着状態からの低トルク始動を可能にし、該定着ロールの
場合にはトナーの付着を防止しうるようにしたゴムロル
に関するものである。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION Field of the Invention The present invention relates to a rubber roll such as a fixing roll for a facsimile reading machine and an electrophotographic apparatus. More specifically, the present invention makes the surface of the rubber roll low-friction and non-adhesive, thereby making it possible, for example, in the case of the reading roll, to perform low-torque starting from a close contact with a glass image sensor. In the case of the fixing roll, it relates to a rubber roll that can prevent toner from adhering.
従来の技術
○Am器用ゴムロール、例えばファクシミリ用読み取り
ロール、静電複写機やレーザープリンター等の電子写真
装置用定着ロール、サーマルプリンター用プラテンロー
ル、各種紙送りロール等には、シリコーンゴム、クロロ
プレンゴム、エチレンプロピレンゴム等が使用されてい
る。Conventional technology Rubber rolls such as reading rolls for facsimile machines, fixing rolls for electrophotographic devices such as electrostatic copying machines and laser printers, platen rolls for thermal printers, and various paper feed rolls include silicone rubber, chloroprene rubber, Ethylene propylene rubber etc. are used.
このうち、ファクシミリ用読み取りロールは、原稿をガ
ラス製密着イメージセンサ−(以下、ガラス板という)
にインプレッションしながら送紙するものであり、この
ゴム材質としては、シリコーンゴムやエチレンプロピレ
ンゴムが用いられているが、小型のパーソナルファクシ
ミリにおいては、送紙用駆動モーターも小型かつ低トル
クであるため、ゴムロールの摩擦係数が高いと、原紙の
挿入前には、ゴムロールとガラス板とが強く密着してい
るため始動回転が困難になり、したがって低い摩擦係数
のものが要望されている。Among these, the facsimile reading roll uses a glass contact image sensor (hereinafter referred to as a glass plate) to read the document.
The rubber material used for this is silicone rubber or ethylene propylene rubber, but in small personal facsimile machines, the drive motor for paper feeding is also small and has low torque. If the rubber roll has a high coefficient of friction, the rubber roll and the glass plate will be in close contact with each other before the base paper is inserted, making starting rotation difficult. Therefore, a rubber roll with a low coefficient of friction is desired.
また、電子写真装置用定着ロールは、トナーパターンの
付着したPPC紙を熱圧漕して、トナーを紙繊維組織中
に圧入固定するためのヒーターロールであり、耐熱性が
要求されるのでンリコーンゴムが用いられているが、シ
リコーンゴムはトナー離型性が劣るため、トナーが付着
してPPC紙を汚染するという欠点がある。Furthermore, the fixing roll for electrophotographic devices is a heater roll that heats and presses PPC paper with a toner pattern on it to fix the toner into the paper fiber structure. However, since silicone rubber has poor toner release properties, it has the disadvantage that toner adheres to it and contaminates the PPC paper.
このため、フッ素樹脂の低摩擦性及び非粘着性を利用し
、フッ素樹脂を表面コーティングしたゴムロールや、フ
ッ素樹脂チューブを被覆したゴムロールか検討され、こ
のフッ素樹脂としては、ポリテトラフルオロエチレン及
びこの成形性を改良したテトラフルオロエチレン−パー
フルオロアルキルビニルエーテル共重合体、テトラフル
オロエチレン−ヘキサフルオロプロピレン共重合体、テ
トラフルオロエチレン−エチレン共重合体などの使用が
試みられている。For this reason, taking advantage of the low friction and non-adhesive properties of fluororesin, consideration has been given to rubber rolls whose surface is coated with fluororesin or rubber rolls coated with fluororesin tubes. Attempts have been made to use tetrafluoroethylene-perfluoroalkyl vinyl ether copolymers, tetrafluoroethylene-hexafluoropropylene copolymers, and tetrafluoroethylene-ethylene copolymers with improved properties.
しかしなから、フッ素樹脂をコーティングするには、通
常、フッ素樹脂溶液をゴムロール表面に刷毛塗り、ディ
ッピング、吹き付けなどで塗布したのち、乾燥、焼き付
けする方法がとられているか、この方法は、融点の高い
フッ素樹脂を架橋させるため300°C以上の高温で長
時間加熱しなければならないので、耐熱性の低いクロロ
プレンゴムロー4.エチレンプロピレンゴムロールには
適用できないし、また、耐熱性の良好なシリコーンゴム
ロールを用いても、熱劣化や熱収縮による品質低下が避
けられない上、コーティング皮膜が薄く耐久性に欠け、
しかも架橋密着時の歩留まりが低くコスト高になるなど
の欠点がある。However, in order to coat with fluororesin, the usual method is to apply a fluororesin solution to the surface of a rubber roll by brushing, dipping, spraying, etc., then drying and baking. 4. Chloroprene rubber wax has low heat resistance because it has to be heated at a high temperature of 300°C or more for a long time to crosslink the highly fluororesin. It cannot be applied to ethylene propylene rubber rolls, and even if silicone rubber rolls with good heat resistance are used, quality deterioration due to heat deterioration and heat shrinkage cannot be avoided, and the coating film is thin and lacks durability.
Moreover, there are drawbacks such as low yield when crosslinking and high cost.
一方、フッ素樹脂チューブをシリコーンゴムロールに被
覆するには、このチューブの内面をアルカリ処理等で粗
面化し、シランカップリング剤塗布処理したのち、液状
シリコーンゴムをこのチューブ内に充てんし、硬化させ
る方法がとられるが、この方法は、チューブ内面の前処
理や液状シリコーンゴムの充てんに作業上の困難性を伴
い、生産性が低くなるのを免れない。On the other hand, in order to coat a silicone rubber roll with a fluororesin tube, the inner surface of the tube is roughened by an alkali treatment, etc., a silane coupling agent is applied, and then liquid silicone rubber is filled into the tube and cured. However, this method involves operational difficulties in pre-treating the inner surface of the tube and filling it with liquid silicone rubber, which inevitably lowers productivity.
このように、従来のフッ素樹脂で表面処理したゴムロー
ルについては、工業的に実施する場合、必ずしも満足し
うるものとはいえなかった。As described above, conventional rubber rolls surface-treated with fluororesin are not necessarily satisfactory when used industrially.
発明が解決しようとする課題
本発明は、このような従来のゴムロールのもつ欠点を克
服し、大量生産性に優れ、低摩擦性及び非粘着性表面を
有するゴムロールを提供することを目的としてなされに
ものである。Problems to be Solved by the Invention The present invention has been made with the object of overcoming the drawbacks of conventional rubber rolls, providing a rubber roll that is excellent in mass productivity, and has a low friction and non-adhesive surface. It is something.
課題を解決するための手段
本発明者らは、低摩擦性及び非粘着性表面を有するゴム
ロールを開発するために種々研究を重ねた結果、ゴムロ
ールの少なくとも最外層に特定のフン素含有基をもつポ
リオルガノシロキサン層を形成させることにより、その
目的を達成しうろことを見出し、この知見に基づいて本
発明を完成するに至っl;。Means for Solving the Problems The present inventors have conducted various studies to develop a rubber roll having a low friction and non-adhesive surface. It was discovered that the purpose could be achieved by forming a polyorganosiloxane layer, and based on this knowledge, the present invention was completed.
すなわち、本発明は、ポリパーフルオロオキシアルキレ
ン基又はパーフルオロアルキル基を側鎖に有するポリオ
ルガノシロキサンをもって少なくとも最外層を形成した
ことを特徴とするゴムロールを提供するものである。That is, the present invention provides a rubber roll characterized in that at least the outermost layer is formed of a polyorganosiloxane having a polyperfluorooxyalkylene group or a perfluoroalkyl group in its side chain.
以下、本発明の詳細な説明する。The present invention will be explained in detail below.
本発明において用いられる、ポリパーフルオロオキシア
ルキレン基又はパーフルオロアルキル基を側鎖に有する
ポリオルガノシロキサンとは、通常シリコーンゴムとし
て用いられているポリオルガノシロキサン例えばポリ−
ジメチルシロキサン、ポリ−メチルフェニルシロキサン
、ポリ−メチルビニルシロキサン、ポリ−メチルフェニ
ルビニルシロキサンなどのポリオルガノシロキサンの側
鎖の少なくとも一部がポリパーフルオロオキシアルキレ
ン基すなわちポリオキシアルキレン基の水素原子の全部
がフッ素原子で置換されている基、あるいはパーフルオ
ロアルキル基すなわち、アルキル基の水素原子の全部が
フッ素原子で置換されている基によって置換されている
化合物のことであって、その代表例としては、一般式
(式中のR7は、ポリパーフルオロオキシアルキレン基
又はパーフルオロアルキル基、n2及びnsは0又は1
以上の整数、nl及びn、は1以上の整数、mはO又は
1−10の整数である)で表わされる循環単位で構成さ
れるポリシロキサンを挙げることができる。また、この
式中のR1の代表例としては、ポリパーフルオロオキシ
アルキレン基が炭素数2〜4のアルキレンから構成され
、循環単位1〜10から成るもの、例えばポリパーフル
オロオキシエチレン基、ポリパーフルオロオキ゛ンブロ
ビレレ基、ポリパーフルオロオキシブチレン基など、及
び炭素数2〜20をもつパーフルオロアルキル基例えば
パーフルオロエチル基、パーフルオロプロピル基、パー
フルオロブチル基、パーフルオロペンチル基、パーフル
オロヘキシル基、パーフルオロオクチル基、パーフルオ
ロデシル基、パーフルオロオクタデシル基などを挙げる
ことができる。The polyorganosiloxane having a polyperfluorooxyalkylene group or perfluoroalkyl group in the side chain used in the present invention is a polyorganosiloxane that is usually used as a silicone rubber, such as poly-
At least a portion of the side chains of polyorganosiloxanes such as dimethylsiloxane, poly-methylphenylsiloxane, poly-methylvinylsiloxane, and poly-methylphenylvinylsiloxane are polyperfluorooxyalkylene groups, that is, all of the hydrogen atoms of the polyoxyalkylene group. is a group in which is substituted with a fluorine atom, or a perfluoroalkyl group, that is, a compound in which all of the hydrogen atoms of an alkyl group are substituted with a fluorine atom, typical examples of which are: , general formula (in the formula, R7 is a polyperfluorooxyalkylene group or a perfluoroalkyl group, n2 and ns are 0 or 1
(nl and n are integers of 1 or more, m is O or an integer from 1 to 10). Further, as a typical example of R1 in this formula, polyperfluorooxyalkylene group is composed of alkylene having 2 to 4 carbon atoms and has 1 to 10 circulating units, such as polyperfluorooxyethylene group, polyperfluorooxyalkylene group, polyperfluorooxyalkylene group, etc. Fluoroquinbrobylele group, polyperfluorooxybutylene group, etc., and perfluoroalkyl groups having 2 to 20 carbon atoms, such as perfluoroethyl group, perfluoropropyl group, perfluorobutyl group, perfluoropentyl group, perfluorooxybutylene group, etc. Examples include fluorohexyl group, perfluorooctyl group, perfluorodecyl group, and perfluorooctadecyl group.
これらの基は、直鎖状、枝分れ状のいずれでもよい。特
に好ましいのは、オキシヘキサフルオロ−〇−プロピレ
ン基が2〜5モル結合した基及びパーフルオロオクチル
基である。These groups may be linear or branched. Particularly preferred are a group in which 2 to 5 moles of oxyhexafluoro-0-propylene groups are bonded, and a perfluorooctyl group.
このR,基については、一般にパーフルオロアルキル基
を選ぶとバルキーで剛直な物性になり、ポリパーフルオ
ロオキシアルキレン基を選ぶどフレキシブルな物性にな
る傾向があるので、ゴムロールの使用目的に応じ適宜選
択される。Regarding this R group, in general, if a perfluoroalkyl group is selected, the physical properties will be bulky and rigid, while if a polyperfluorooxyalkylene group is selected, the physical properties will tend to be flexible, so select it appropriately depending on the purpose of use of the rubber roll. be done.
これまで、フッ素含有ポリオルガノシロキサンとしては
、部分フツ素化アルキル基すなわちγ−トリフルオロプ
ロピル基(CF3CH2CH2)をもつポリオルガノシ
ロキサンが知られているが、本発明で用いるポリオルガ
ノシロキサンは、このものに比ベフッ素含有率が高いた
め、耐熱性、難燃性、耐薬品性、耐溶剤性、耐摩耗性、
耐候性、耐吸水性等が優れる上に、低摩擦性、非粘清性
を有するという特徴がある。Until now, polyorganosiloxanes having partially fluorinated alkyl groups, that is, γ-trifluoropropyl groups (CF3CH2CH2), have been known as fluorine-containing polyorganosiloxanes, but the polyorganosiloxanes used in the present invention are Due to its high fluorine content compared to
It has excellent weather resistance, water absorption resistance, etc., as well as low friction and non-descaling properties.
本発明のゴムロールは、全体をポリパーフルオロオキシ
アルキレン基又はパーフルオロアルキル基を側鎖に有す
るポリオルガノシロキサンで形成させることもできるが
、材料コストを考慮すれば最外層のみをこの含フツ素ポ
リオルガノシロキサンで形成するのが有利である。The rubber roll of the present invention can be formed entirely of polyorganosiloxane having a polyperfluorooxyalkylene group or a perfluoroalkyl group in the side chain, but considering material cost, only the outermost layer is made of this fluorine-containing polyester. Advantageously, it is formed from an organosiloxane.
全体を上記の含フツ素ポリオルガノシロキサンで形成す
る場合には、例えば固体状のもの、含フツ素ポリオルガ
ノシロキサン固状ゴムを押出成形法又はプレス成形法に
より、金属シャフトの周囲にロール状に成形したのち、
架橋硬化させるか、あるいは液状ゴムを射出成形法によ
り金属シャフトの周囲にロール状に成形したのち架橋硬
化させることにより製造することができる。When the entire body is made of the above-mentioned fluorine-containing polyorganosiloxane, for example, a solid fluorine-containing polyorganosiloxane solid rubber is formed into a roll around a metal shaft by extrusion molding or press molding. After molding,
It can be manufactured by crosslinking and curing, or by molding liquid rubber into a roll around a metal shaft by injection molding and then crosslinking and curing.
また、最外層をこの含フツ素ポリオルガノシロキサンで
形成するには、あらかじめクロロブレンゴム、ンリコー
ンゴム、エチレンプロピレンゴムなどの材料で形成した
ゴムロールの表面に、含フツ素ポリオルガノシロキサン
固状ゴムを押出成形法又はプレス成形法により積層し架
橋硬化させるか、あらかじめ成形したゴムロールの表面
に含フツ素ポリオルガノシロキサン液状ゴムを射出成形
法によって積層し、架橋硬化させるか、あるいは、あら
かじめ成形したゴムロールの表面に含フツ素ポリオルガ
ノシロキサン樹脂溶液を刷毛塗り、浸漬、吹き付けなど
により塗布し、乾燥後硬化させる方法により行うことか
できる。In addition, in order to form the outermost layer with this fluorine-containing polyorganosiloxane, the fluorine-containing polyorganosiloxane solid rubber is extruded onto the surface of a rubber roll that has been previously formed from a material such as chloroprene rubber, silicone rubber, or ethylene propylene rubber. Either by laminating and crosslinking and curing by a molding method or press molding method, or by laminating a fluorine-containing polyorganosiloxane liquid rubber by an injection molding method on the surface of a preformed rubber roll and then crosslinking and curing, or by curing the surface of a preformed rubber roll. This can be carried out by applying a fluorine-containing polyorganosiloxane resin solution to the surface by brushing, dipping, spraying, etc., and curing it after drying.
これらの方法により形成される含フツ素ポリオルガノシ
ロキサン層の厚さとしては、1〜2000μmの範囲が
選ばれる。これよりも薄いと耐久性を欠くことになるし
、またあまり厚くするとコスト的な面で不利になる。The thickness of the fluorine-containing polyorganosiloxane layer formed by these methods is selected from a range of 1 to 2000 μm. If it is thinner than this, it will lack durability, and if it is too thick, it will be disadvantageous in terms of cost.
上記の含フツ素ポリオルガノシロキサンの架橋硬化は、
例えば塩化白金酸と過酸化物の存在下で加熱することに
よって容易に行うことができる。The crosslinking and curing of the above fluorine-containing polyorganosiloxane is as follows:
For example, this can be easily carried out by heating in the presence of chloroplatinic acid and peroxide.
加熱時間としては、150〜170’Cで1〜10分間
、250〜350°Cで5〜20秒間の範囲で選ばれる
。このように比較的厳しくない加熱条件でも架橋を行う
ことができるため、本発明においてはシリコーンゴムの
ような耐熱性の高い材料ばかりでなく、クロロプレンゴ
ムやエチレンプロピレンゴムのような耐熱性の低い材料
で形成されたゴムロールを用いることもできる。The heating time is selected from the range of 1 to 10 minutes at 150 to 170'C and 5 to 20 seconds at 250 to 350C. In this way, crosslinking can be carried out even under relatively non-severe heating conditions, so in the present invention, not only materials with high heat resistance such as silicone rubber but also materials with low heat resistance such as chloroprene rubber and ethylene propylene rubber can be used. A rubber roll made of can also be used.
発明の効果
本発明のゴムロールは、従来のγ−トリフルオロプロピ
ル基CCF3CH2CH2−)等を側鎖に有するフルオ
ロシリコーンゴムロールと比べ、フッ素含有率の非常に
高い含フツ素ポリオルガノシロキサン層を設けるため、
少なくとも従来の77素樹脂被覆ロールに匹敵する低摩
擦性及び非粘着性表面層を保持しうるという顕著な効果
を奏する。Effects of the Invention The rubber roll of the present invention has a fluorine-containing polyorganosiloxane layer with a very high fluorine content compared to conventional fluorosilicone rubber rolls having γ-trifluoropropyl groups (CCF3CH2CH2-) etc. in their side chains.
It has the remarkable effect of being able to maintain a low friction and non-adhesive surface layer that is at least comparable to conventional 77 resin coated rolls.
しかも、本発明における含フツ素ポリオルガノシロキサ
ンは緩やかな加熱条件で架橋できるので、内層ゴムロー
ルの品質に悪影響を与えず、シリコーンコムタケでなく
、クロロブレンゴム、エチレンプロピレンゴムのような
耐熱性の低いゴムロールにも適用でき、また大量生産も
可能で歩留まりも高いので、工業的に有利であ。Moreover, since the fluorine-containing polyorganosiloxane of the present invention can be crosslinked under gentle heating conditions, it does not adversely affect the quality of the inner layer rubber roll, and it is not a silicone rubber roll, but a heat-resistant material such as chloroprene rubber or ethylene propylene rubber. It is industrially advantageous because it can be applied to low-quality rubber rolls, mass production is possible, and the yield is high.
実施例 次に実施例によって本発明をさらに詳細に説明する。Example Next, the present invention will be explained in more detail with reference to Examples.
なお、各実施例中における摩擦力及び粘着性は以下のよ
うにして測定した。In addition, the frictional force and adhesiveness in each example were measured as follows.
(1)摩擦カニ被試験ロールを水平に保持し、その表面
において軸方向と直角に、細長いPPC紙(ゼロックス
L紙、20X 100mm)を長辺のほぼ半分が水平方
向、残りが垂直方向になるように接触させ、その下方に
垂れ下がっt:端部に20hfの分銅を懸吊し、他方の
水平に保たれた端部にテンションゲージを接続し、この
テンションゲージを100mm/分の速度で牽引したと
きのゲージの目盛(gf)を読み取り、摩擦力とした。(1) Hold the friction crab test roll horizontally, and place a long thin PPC paper (Xerox L paper, 20X 100mm) on its surface perpendicular to the axial direction, with approximately half of the long sides oriented horizontally and the rest vertically. A 20hf weight was suspended from one end, a tension gauge was connected to the other horizontal end, and this tension gauge was pulled at a speed of 100 mm/min. The scale (gf) of the gauge was read and used as the frictional force.
(2)粘着性;被試験ロールを水平に載置し、その頂部
に黒色トナー(富士ゼロックス社製、商品名B 228
)を山盛りになるように堆積したのち、黒色トナーを振
り落とし、表面における付着の有無を観察した。(2) Adhesiveness: Place the roll to be tested horizontally and apply black toner (manufactured by Fuji Xerox Co., Ltd., trade name B 228) on top.
) was deposited in a heap, the black toner was shaken off, and the presence or absence of adhesion on the surface was observed.
実施例1
硬さ70°Hs(JIS−A)の固状シリコーンゴム(
信越化学工業社製、商品名KE−9710)100重量
部、過酸化物架橋剤(信越化学工業社製、商品名C−8
)2重量部及び白色顔料(信越ポリマー社製、商品名カ
ラーW)7重量部から成るゴムコンパウンドAを用いて
、直径−18mmx長さ230mmのゴムロールを成形
した。次に、ポリオキシへキサフルオロプロピレン基を
側鎖に有する硬さ60°Hs(JIS−A)のポリオル
ガノシロキサン液状ゴム(信越化学工業社製、商品名X
7O−4000)100重量部、ジクミルパーオキシ
ド(信越化学工業社製、商品名C−3)1.5重量部、
塩化白金酸触媒(信越化学工業社製、商品名CAT−P
L−2) 0.04重量部、制御剤(信越化学工業社製
、商品名R−153A )0.1重量部、メチルハイド
ロジエンポリシロキサン(信越化学工業社製、商品名C
−153A)2重量部から成るゴムコンパウンドBを配
合混練し、二層共押出成形法(架橋条件、350℃Xl
05ec)により、厚さl+imの被覆を有する直径I
20mmx長さ230m+iの2層ゴムロールを成形し
た。Example 1 Solid silicone rubber with hardness of 70°Hs (JIS-A)
100 parts by weight of peroxide crosslinking agent (manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd., trade name KE-9710), product name C-8 (manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.)
) and 7 parts by weight of a white pigment (manufactured by Shin-Etsu Polymer Co., Ltd., trade name: Color W) to form a rubber roll with a diameter of -18 mm and a length of 230 mm. Next, a polyorganosiloxane liquid rubber (manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd., trade name:
7O-4000) 100 parts by weight, dicumyl peroxide (manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd., trade name C-3) 1.5 parts by weight,
Chloroplatinic acid catalyst (manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd., trade name CAT-P
L-2) 0.04 parts by weight, control agent (manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd., trade name R-153A), 0.1 part by weight, methylhydrodiene polysiloxane (manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd., trade name C)
-153A) Rubber compound B consisting of 2 parts by weight was mixed and kneaded, and two-layer coextrusion molding method (crosslinking conditions, 350°C
05ec), the diameter I with a coating of thickness l+im
A two-layer rubber roll of 20 mm x length 230 m+i was molded.
このものの摩擦力を測定したところ、240gfであっ
た。また粘着性において、トナーの残留は全く認められ
なかった。When the frictional force of this material was measured, it was 240 gf. In terms of tackiness, no toner residue was observed at all.
比較のため、コンパウンドBの被覆を施さないコンパウ
ンドAのみから成るゴムロールについて摩擦力、粘着性
を測定したところ、摩擦力は9509「であり、トナー
の付着が認められた。For comparison, the frictional force and adhesion were measured for a rubber roll made only of Compound A without coating of Compound B. The frictional force was 9509'', and toner adhesion was observed.
実施例2
実施例1のコンパウンドAを用いて直径118mm×長
さ230+i+iのシリコーンゴムロールを製作L f
−0これを金型内にセントし、その表面にパーフルオロ
オクチル基を側鎖に有する硬さ60°Hs(JIS−A
)のポリオルガノシロキサン液状ゴム(信越化学工業社
製、商品名X−70−301)を、射出成形法により施
し、架橋硬化させて、厚さ1.mmのX−70301層
を外層とする直径!20mm×長さ230mmの2層ゴ
ムロールを得た。Example 2 A silicone rubber roll with a diameter of 118 mm and a length of 230 + i + i was manufactured using compound A of Example 1 L f
-0 This was placed in a mold, and its surface had a hardness of 60°Hs (JIS-A
) polyorganosiloxane liquid rubber (manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd., trade name X-70-301) was applied by injection molding, crosslinked and cured to a thickness of 1. Diameter with X-70301 layer as outer layer in mm! A two-layer rubber roll measuring 20 mm x 230 mm in length was obtained.
このようにして得られたゴムロールの摩擦力は、350
gfと実施例1のものよりやや高い値であったが、トナ
ー付着試験の結果、トナー付着は全く認められなかった
。The friction force of the rubber roll obtained in this way is 350
Although the gf value was slightly higher than that of Example 1, no toner adhesion was observed as a result of the toner adhesion test.
実施例3
実施例1のフンパウンドAを用いて直径−20mm×長
さ23kmのシリコーンゴムロールを製作した。Example 3 A silicone rubber roll having a diameter of -20 mm and a length of 23 km was manufactured using Funpound A of Example 1.
次に、ポリオキシヘキサフルオロプロピレン基を側鎖に
有するポリオルガノシロキサン15重量%を含有する粘
度5センチストークスの樹脂溶液(信越化学工業社製、
商品名x−70−201)100重量部及び触媒(信越
化学工業社製、商品名c −PL −50MX)5重量
部を配合した溶液を、フロン系専用シンナー(信越化学
工業社製、商品名FRシンナー)100重量部に溶解さ
せた溶液を調製し、上記ゴムロールをこの溶液に浸漬し
たのち、30分以上風乾し、180°CXIQ分の条件
で架橋し、厚さ10μmの硬化皮膜を有するシリコーン
ゴムロールヲ得た。Next, a resin solution with a viscosity of 5 centistokes (manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.,
A solution containing 100 parts by weight of 100 parts by weight of the product (trade name: After preparing a solution dissolved in 100 parts by weight of FR thinner, the rubber roll was immersed in this solution, air-dried for 30 minutes or more, and cross-linked under the conditions of 180°C I got a rubber roll.
このようにして得られt;ゴムロールの摩擦力を測定し
たところ、250gfであった。The friction force of the rubber roll thus obtained was measured and found to be 250 gf.
一方、比較のために厚さ50μm×内径I20mmX長
さ230mmのPFAチューブ(グンゼ社製)に液状シ
リコーンゴム(信越化学工業社製、商品名KEL34O
A/B)をインジェクション成形したフッ素樹脂被覆ゴ
ムロール及びフッ素樹脂コーティング剤(日本アチソン
社製、商品名比に一063クリヤー)の厚さ1OllI
I+の硬化皮膜を形成した直径120mm×長さ230
mmのエチレンプロピレンゴムロールを調製し、上記実
施例と同様の摩擦力測定を行ったところ、前者はロール
は220gfであり、後者は240gfであった。また
、トナー付着試験の結果、トナー付着は全く認められな
かった。On the other hand, for comparison, a liquid silicone rubber (manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd., product name KEL34O) was attached to a PFA tube (manufactured by Gunze Co., Ltd.) with a thickness of 50 μm x inner diameter I20 mm x length 230 mm.
The thickness of the fluororesin-coated rubber roll and fluororesin coating agent (manufactured by Nippon Acheson Co., Ltd., trade name: 1063 Clear) injection molded A/B) is 1OllI.
Diameter 120mm x length 230mm with I+ hardened film formed
When ethylene propylene rubber rolls having a diameter of 2 mm were prepared and the frictional force was measured in the same manner as in the above example, the former had a friction force of 220 gf, and the latter had a friction force of 240 gf. Further, as a result of the toner adhesion test, no toner adhesion was observed.
Claims (1)
オロアルキル基を側鎖に有するポリオルガノシロキサン
をもって、少なくとも最外層を形成したことを特徴とす
るゴムロール。1. A rubber roll comprising at least the outermost layer formed of a polyorganosiloxane having a polyperfluorooxyalkylene group or a perfluoroalkyl group in its side chain.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2008165A JPH03214183A (en) | 1990-01-19 | 1990-01-19 | Rubber roll |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2008165A JPH03214183A (en) | 1990-01-19 | 1990-01-19 | Rubber roll |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH03214183A true JPH03214183A (en) | 1991-09-19 |
Family
ID=11685722
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2008165A Pending JPH03214183A (en) | 1990-01-19 | 1990-01-19 | Rubber roll |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH03214183A (en) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2003280445A (en) * | 2002-03-20 | 2003-10-02 | Fuji Xerox Co Ltd | Fixing device |
| JP2015212747A (en) * | 2014-05-02 | 2015-11-26 | 株式会社立花商店 | Fixing apparatus and image forming apparatus |
| JP2020147443A (en) * | 2019-03-06 | 2020-09-17 | バンドー化学株式会社 | Conveyer belt |
-
1990
- 1990-01-19 JP JP2008165A patent/JPH03214183A/en active Pending
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2003280445A (en) * | 2002-03-20 | 2003-10-02 | Fuji Xerox Co Ltd | Fixing device |
| JP2015212747A (en) * | 2014-05-02 | 2015-11-26 | 株式会社立花商店 | Fixing apparatus and image forming apparatus |
| JP2020147443A (en) * | 2019-03-06 | 2020-09-17 | バンドー化学株式会社 | Conveyer belt |
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