JPH03215540A - Polyolefin resin composition - Google Patents
Polyolefin resin compositionInfo
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- JPH03215540A JPH03215540A JP812890A JP812890A JPH03215540A JP H03215540 A JPH03215540 A JP H03215540A JP 812890 A JP812890 A JP 812890A JP 812890 A JP812890 A JP 812890A JP H03215540 A JPH03215540 A JP H03215540A
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- zinc oxide
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Abstract
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、特定の表面処理を施された水酸化マグネシウ
ムと酸化亜鉛とを配合してなる、難燃性ボリオレフィン
樹脂組成物に関する。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION [Industrial Application Field] The present invention relates to a flame-retardant polyolefin resin composition containing magnesium hydroxide and zinc oxide that have been subjected to a specific surface treatment.
〔従来の技術及びその問題点]
従来、ハロゲンを使用しない難燃剤樹脂組成物としては
、特に、ポリオレフィン樹脂の場合は、水酸化マグネシ
ウムを難燃剤として配合したものが広く用いられている
。しかしながら、これらの難燃性帰脂組成物或いはこれ
らを用いた成形品等が、高湿度の環境に曝された場合、
組成物中に配合されている水酸化マグネシウムが大気中
の二酸化炭素及び水分と反応し、生成した炭酸マグネシ
ウムが組成物表面或いは成形品表面に析出し、白く粉を
吹く様な状B(以後、炭酸ガス白化と呼ぶ)となり、商
品価値が低下すると共に、析出が著しい場合は難燃性の
低下をも招くことがある。[Prior Art and its Problems] Conventionally, flame retardant resin compositions that do not use halogens, especially in the case of polyolefin resins, have been widely used that contain magnesium hydroxide as a flame retardant. However, when these flame-retardant regreased compositions or molded products using them are exposed to a high humidity environment,
Magnesium hydroxide blended in the composition reacts with carbon dioxide and moisture in the atmosphere, and the produced magnesium carbonate precipitates on the surface of the composition or molded product, causing a white powder-like appearance B (hereinafter referred to as (This is called carbon dioxide whitening), which lowers the commercial value and, if the precipitation is significant, may also lead to a decrease in flame retardancy.
この炭酸ガス白化は、水酸化マグネシウムの配合量を低
下させれば、或る程度改善することができるが、一方、
難燃性が大幅に低下するため実用には供し得す、炭酸ガ
ス白化を防止する有効な対策はこれまでなかった。This carbon dioxide whitening can be improved to some extent by lowering the amount of magnesium hydroxide, but on the other hand,
Until now, there have been no effective measures to prevent carbon dioxide whitening that can be put to practical use because the flame retardance is significantly reduced.
〔問題点を解決するための手段]
本発明は、ポリオレフィン樹脂に充分な難燃性を付与し
得る量の水酸化マグネシウムを配合した場合であっても
、実質的に炭酸ガス白化の発生がみられない難燃性ボリ
オレフィン樹脂組成物に関する。[Means for Solving the Problems] The present invention provides a solution in which carbon dioxide whitening does not substantially occur even when magnesium hydroxide is blended in an amount that can impart sufficient flame retardance to a polyolefin resin. The present invention relates to a flame-retardant polyolefin resin composition that cannot be used.
本発明は、ポリオレフィン樹脂100重量部に対して、
ステアリン酸系表面処理剤で表面処理された水酸化マグ
ネシウム50〜200重量部及び酸化亜鉛0.1〜10
重量部が配合されたポリオレフィン樹脂組成物に関する
。In the present invention, based on 100 parts by weight of polyolefin resin,
50 to 200 parts by weight of magnesium hydroxide and 0.1 to 10 parts by weight of zinc oxide surface treated with a stearic acid-based surface treatment agent
Parts by weight of the polyolefin resin composition.
ポリオレフィン樹脂としては、ポリエチレン、ポリプロ
ピレン、ポリブテンー1等のエチレン単独重合体、エチ
レンープロピレン共重合体、エチレンー酢酸ビニル共重
合体、エチレン−(メタ)アクリル酸エステル共重合体
等のエチレン共重合体或いはエチレンープロピレンゴム
、エチレンプロピレンージエンゴム等のエラストマーが
挙げられる。これらポリオレフィン樹脂は、その1種類
を単独で使用してもよいし、2種類以上を混合して使用
してもよい.又、接着性等の改良のため、不飽和カルボ
ン酸及びその無水物或いはビニルアルコキシシランによ
って変性したポリオレフイン樹脂も使用できる。Examples of the polyolefin resin include ethylene homopolymers such as polyethylene, polypropylene, and polybutene-1, ethylene copolymers such as ethylene-propylene copolymers, ethylene-vinyl acetate copolymers, and ethylene-(meth)acrylate copolymers; Examples include elastomers such as ethylene-propylene rubber and ethylene-propylene-diene rubber. These polyolefin resins may be used alone or in combination of two or more. In addition, polyolefin resins modified with unsaturated carboxylic acids and their anhydrides or vinyl alkoxysilanes can also be used to improve adhesion and the like.
本発明に用いる水酸化マグネシウムは、その表面をステ
アリン酸ナトリウム、ステアリン酸カリウム等のステア
リン酸系のアニオン界面活性剤によって表面処理したも
のである。その平均粒径は0.01〜50μ鋼、特に、
0.05〜10tIrmのものが好ましい。配合量は、
ポリオレフィン樹脂100重量部に対し、50〜200
重量部、特に、70〜150重量部の範囲が好ましい。The surface of the magnesium hydroxide used in the present invention is treated with a stearic acid-based anionic surfactant such as sodium stearate and potassium stearate. Its average grain size is 0.01~50μ steel, especially
Preferably, it has an Irm of 0.05 to 10 tIrm. The compounding amount is
50 to 200 parts by weight of polyolefin resin
Parts by weight, particularly in the range from 70 to 150 parts by weight, are preferred.
本発明では、上記に加え更にポリオレフィン樹脂100
重量部に対し、0. 1〜10重量部、特に、好ましく
は0.3〜5重量部の酸化亜鉛を添加する。In the present invention, in addition to the above, polyolefin resin 100
Based on parts by weight, 0. 1 to 10 parts by weight, particularly preferably 0.3 to 5 parts by weight, of zinc oxide are added.
この酸化亜鉛の添加により本発明の特有の効果が得られ
るものである。酸化亜鉛は一般に市販されているものを
使用できるが、平均粒径が0.01〜50μ−、特に、
0.01〜10μ一のものが好ましい.酸化亜鉛は、表
面処理が施されていない通常のものを使用してもよいし
、ステアリン酸系、シラン系、チタネート系等の表面処
理剤によって処理されたものを使用してもよい.
酸化亜鉛の配合量が0.1重量部未満では、炭酸ガス白
化防止の効果が十分ではなく、10重量部を越える場合
は、炭酸ガス白化防止効果の更なる向上が認められない
ばかりでなく、機械的強度等の物性及び難燃性が低下し
好ましくない。By adding this zinc oxide, the unique effects of the present invention can be obtained. Zinc oxide that is generally commercially available can be used, but zinc oxide with an average particle size of 0.01 to 50 μ-, especially
0.01 to 10μ is preferable. Zinc oxide may be a normal zinc oxide without surface treatment, or may be treated with a surface treatment agent such as stearic acid, silane, or titanate. If the amount of zinc oxide is less than 0.1 part by weight, the effect of preventing carbon dioxide whitening will not be sufficient, and if it exceeds 10 parts by weight, not only will no further improvement in the effect of preventing carbon dioxide whitening be observed. Physical properties such as mechanical strength and flame retardancy are unfavorable.
本発明の樹脂組成物には、前記の配合成分の他に公知の
各種添加剤、例えば、酸化防止剤、紫外線吸収剤、顔料
等を、本発明の効果を損なわない範囲で添加することが
できる。又、本発明の樹脂組成物は、ジクミルバーオキ
サイド等を用いた化学架橋或いは電子線等の照射による
放射線架橋等の方法によって架橋したものであってもよ
い。In addition to the above-mentioned ingredients, the resin composition of the present invention may contain various known additives, such as antioxidants, ultraviolet absorbers, pigments, etc., to the extent that they do not impair the effects of the present invention. . Further, the resin composition of the present invention may be crosslinked by a method such as chemical crosslinking using dicumyl peroxide or the like or radiation crosslinking by irradiation with an electron beam or the like.
本発明の樹脂組成物は、前記の各成分を適宜配合し、二
輪混練押出機、バンバリーミキサー等の公知の装置によ
って、均一に溶融混練することによって得ることができ
る。The resin composition of the present invention can be obtained by suitably blending the above-mentioned components and uniformly melt-kneading them using a known device such as a two-wheel kneading extruder or a Banbury mixer.
以下に実施例及び比較例によって本発明を更に詳しく説
明する。The present invention will be explained in more detail below using Examples and Comparative Examples.
実施例及び比較例 実施例1〜6及び比較例1〜7の配合を第1表に示す。Examples and comparative examples Table 1 shows the formulations of Examples 1 to 6 and Comparative Examples 1 to 7.
各例の組成物は、各成分を室温にて10分間ドライブレ
ンドし十分均一に配合したものを、バンバリーミキサー
によって混練温度180゜C、?U4時間15分間の条
件で溶融混練し、ベレント化した。このペレットを加熱
プレスによって縦5a++,横3cm、厚さlawのシ
ートに成形し試片とした,各組成物には、白化の状態を
観察し易くするため、カーボンブラック〔バルカン9−
32A(キャボット■社製)〕をポリオレフィン樹脂に
対し2重量部添加した.
試片を二酸化炭素100%、温度50℃、湿度95%の
雰囲気に設定された恒温恒湿槽に48時間静置し、取り
出して乾燥後、試片表面の白化状態を目視で観察した,
結果を第2表に示す.尚、第1表及び第2表中の各記号
はそれぞれ次のものを示す。The composition of each example was prepared by dry-blending each component for 10 minutes at room temperature to give a sufficiently uniform mixture, and then kneading the mixture using a Banbury mixer at a temperature of 180°C. The mixture was melted and kneaded for 4 hours and 15 minutes to form a belent. These pellets were molded into a sheet measuring 5A++ long, 3 cm wide, and law thick using a hot press.
32A (manufactured by Cabot Corporation)] was added in an amount of 2 parts by weight to the polyolefin resin. The specimen was left for 48 hours in a constant temperature and humidity chamber set in an atmosphere of 100% carbon dioxide, temperature 50°C, and humidity 95%, and after being taken out and dried, the whitening state of the specimen surface was visually observed.
The results are shown in Table 2. In addition, each symbol in Tables 1 and 2 indicates the following, respectively.
ボ1オレフ ン12
R−1:エチレンーアクリル酸エチル共重合体R−2:
エチレンー酢酸ビニル共重合体R−3=無水マレイン酸
変性ポリエチレンマグ゜、シウム
ト1:ステアリン酸ナトリウム表面処理品ト2:オレイ
ン酸ナトリウム表面処理品鼓化亜皿
Z−1 :酸化亜鉛
金員化金春
X−1:塩基性炭酸亜鉛
X−2二酸化アルミニウム
X−3:酸化マグネシウム
x−4=酸化チタン
(平均粒径0、3μm
第2表から明らかなように、酸化亜鉛を配合しない比較
例1に比べ、実施例1〜5の炭酸ガス白化性は、その組
成物中の水酸化マグネシウムの配合量が多いのにもかか
わらず格段に優れている.比較例2では、ステアリン酸
系以外の表面処理剤によって処理された水酸化マグネシ
ウムを使用している.この場合は酸化亜鉛を配合しても
炭酸ガス白化防止の効果は得られない。Bo1 Olefin 12 R-1: Ethylene-ethyl acrylate copolymer R-2:
Ethylene-vinyl acetate copolymer R-3 = Maleic anhydride modified polyethylene mag. Spring X-1: Basic zinc carbonate X-2 Aluminum dioxide X-3: Magnesium oxide In comparison, the carbon dioxide whitening properties of Examples 1 to 5 are significantly superior despite the large amount of magnesium hydroxide in the composition. Magnesium hydroxide treated with a treatment agent is used.In this case, even if zinc oxide is added, the effect of preventing carbon dioxide whitening cannot be obtained.
比較例3〜6に於いては、酸化亜鉛以外の亜鉛化合物或
いは金属酸化物を配合したが、これらは炭酸ガス白化防
止効果を有さないことが分かる。In Comparative Examples 3 to 6, zinc compounds or metal oxides other than zinc oxide were blended, but it can be seen that these do not have the effect of preventing carbon dioxide whitening.
比較例7は、多量の酸化亜鉛を配合したものであるが、
機械特性が著しく低下し実用に耐えないものである。Comparative Example 7 contains a large amount of zinc oxide, but
The mechanical properties are significantly deteriorated and it cannot be put to practical use.
ポリオレフィン樹脂の難燃性の向上のために水酸化マグ
ネシウムを配合することは従来より知られている。しか
し、難燃性を十分改良できる量の水酸化マグネシウムを
添加した場合、水酸化マグネシウムが、水分及び二酸化
炭素と反応し、経時的に生成する炭酸マグネシウムが、
樹脂組成物或いは成形品の表面に吹き出す、所謂、炭酸
ガス白化が問題であった。It has been known for a long time to incorporate magnesium hydroxide into polyolefin resins to improve their flame retardancy. However, when magnesium hydroxide is added in an amount that can sufficiently improve flame retardancy, magnesium hydroxide reacts with moisture and carbon dioxide, and magnesium carbonate is produced over time.
A problem has been so-called carbon dioxide whitening that is blown out onto the surface of resin compositions or molded products.
本発明では、ポリオレフィン樹脂と特定の表面処理を施
した水酸化マグネシウムに、更に、酸化亜鉛を配合する
ことにより、機械特性を低下させることなく、難燃性を
十分向上させることができると共に、炭酸ガス白化をも
防止することができるものである。In the present invention, by further blending zinc oxide with polyolefin resin and magnesium hydroxide that has been subjected to a specific surface treatment, it is possible to sufficiently improve flame retardancy without deteriorating mechanical properties. It can also prevent gas whitening.
Claims (1)
酸系表面処理剤で表面処理された水酸化マグネシウム5
0〜200重量部及び酸化亜鉛0.1〜10重量部が配
合されたポリオレフィン樹脂組成物。5 parts of magnesium hydroxide surface-treated with a stearic acid-based surface treatment agent per 100 parts by weight of polyolefin resin
A polyolefin resin composition containing 0 to 200 parts by weight and 0.1 to 10 parts by weight of zinc oxide.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP812890A JPH03215540A (en) | 1990-01-19 | 1990-01-19 | Polyolefin resin composition |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP812890A JPH03215540A (en) | 1990-01-19 | 1990-01-19 | Polyolefin resin composition |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH03215540A true JPH03215540A (en) | 1991-09-20 |
Family
ID=11684655
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP812890A Pending JPH03215540A (en) | 1990-01-19 | 1990-01-19 | Polyolefin resin composition |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH03215540A (en) |
-
1990
- 1990-01-19 JP JP812890A patent/JPH03215540A/en active Pending
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