JPH0321573B2 - - Google Patents
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- Publication number
- JPH0321573B2 JPH0321573B2 JP59225014A JP22501484A JPH0321573B2 JP H0321573 B2 JPH0321573 B2 JP H0321573B2 JP 59225014 A JP59225014 A JP 59225014A JP 22501484 A JP22501484 A JP 22501484A JP H0321573 B2 JPH0321573 B2 JP H0321573B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- group
- vinyl chloride
- chloride resin
- compound represented
- film
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
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-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A40/00—Adaptation technologies in agriculture, forestry, livestock or agroalimentary production
- Y02A40/10—Adaptation technologies in agriculture, forestry, livestock or agroalimentary production in agriculture
- Y02A40/25—Greenhouse technology, e.g. cooling systems therefor
Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Protection Of Plants (AREA)
- Greenhouses (AREA)
Description
〔産業上の利用分野〕
本発明は耐候性の優れた農業フイルム用の塩化
ビニル樹脂組成物に関する。 〔従来の技術及び発明が解決しようとする課題〕 塩化ビニル樹脂は、透明性、強度、経済性など
に優れるため、ビニルハウスやトンネル等の農業
フイルムとして多量に使用されている。 しかしながら、塩化ビニル樹脂には、屋外使用
した場合、太陽光線やほこり、酸素等の影響を受
けて、硬化や褐変劣化等、いわゆる耐候劣化を起
こし易いという欠点がある。この欠点は、農業フ
イルムにおいては、特に問題となる。 このため、従来、塩化ビニル樹脂を農業フイル
ムに適用する場合は、塩化ビニル樹脂に耐候性改
良剤として有機酸金属塩、紫外線吸収剤、酸化防
止剤、有機亜リン酸エステル等を使用することが
一般的に行われている。 その他、下記一般式(1)又は(2)で表される化合物
を配合することにより、光および熱に対する塩素
含有樹脂の安定性を改良することも報告されてい
る（特開昭55−50043号、特開昭53−91958号、特
開昭58−76441号公報など参照）。 〔但し、上式(1)および(2)中、R7〜R9はアルキ
ル基、アリールアルキル基などである。〕 しかしながら、これらとても僅か１年程度の屋
外曝露で褐変してしまうなど、十分な耐候性を有
するものではなかつた。 このため、より優れた耐候性を有する農業フイ
ルム用塩化ビニル樹脂の出現が農業界において要
望されていたのである。 そこで、かかる要望に応えるべく鋭意研究した
結果、本発明者等は、塩化ビニル樹脂、可塑剤、
ノニオン系界面活性剤および有機酸金属塩からな
る従来既知の塩化ビニル樹脂組成物に、上式(1)又
は(2)などで表される化合物の他、さらに特定の化
合物を配合することにより、耐候性が著しく優れ
た農業フイルム用塩化ビニル樹脂組成物が得られ
ることを見出した。 本発明はかかる知見に基づきなされたものであ
つて、その目的とするところは、優れた耐候性を
有する農業フイルム用塩化ビニル樹脂組成物を提
供するにある。 〔課題を解決するための手段〕 上記目的を達成するための本発明に係る農業フ
イルム用塩化ビニル樹脂組成物は、塩化ビニル樹
脂に、可塑剤、ノニオン系界面活性剤、有機酸金
属塩、下記一般式〔〕で表される化合物、およ
び、下記一般式〔〕で表される化合物および／
又は下記一般式〔〕で表される化合物が配合さ
れてなる。 〔但し、上式中、R1〜R6は同一または異なつ
て、アルキル基、アルケニル基、フエニル基、ト
ルイル基、キシリル基、ノニルフエニル基、ベン
ジル基または−（CoH2oＯ）n−R7を示し、ここに
R7はアルキル基、ｎは２または３の整数、ｍは
１以上の整数である。〕 本発明において使用される式〔〕で表される
化合物としては、例えば次のような化合物を挙げ
ることができる。 上式〔〕で表される化合物は、塩化ビニル樹
脂100重量部に対して、通常0.1〜10重量部、好ま
しくは１〜６重量部用いられ、一種単独で用いら
れてもよく、二種以上併用されてもよい。 次に、式〔〕または式〔〕で表される化合
物としては、例えば次のような化合物を挙げるこ
とができる。 式〔〕で表される化合物 式〔〕で表される化合物 上記、式〔〕で表される化合物および式
〔〕で表される化合物は、塩化ビニル樹脂100重
量部に対して、総量で通常0.01〜５重量部、好ま
しくは0.05〜1.0重量部用いられ、またこれらの
化合物は、それぞれ一種単独を用いられてもよ
く、二種以上併用されてもよい。 なお、通常の合成法では、両式の化合物が混在
して生成する。 本発明における可塑剤としては、例えばジオク
チルフタレート、ジヘキシルフタレート、ジイソ
デシルフタレート等のフタル酸エステル系、ジオ
クチルアジペート、ジイソノニルアジペート等の
アジピン酸エステル系など、塩化ビニル樹脂用の
可塑剤として一般に用いられている従来既知の
種々の可塑剤を用いることができる。 本発明におけるノニオン系界面活性剤は、農業
フイルムに一般的に配合されているものであり、
次に示す如く流滴剤として機能するものである。 すなわち、寒くなると、温室栽培用ビニルハウ
ス等の農業フイルムの内部壁面には、内外の温度
差に起因して、湿気が付着する所謂結露現象が起
こる。この結露現象により生じた水滴は、塩化ビ
ニル樹脂が疎水性であるため、室内の植物に落滴
し、その成育を妨げる。ところが、ノニオン系界
面活性剤がフイルム中に配合されていると、フイ
ルム表面が親水性となり水とのなじみがよくな
り、結露した水滴はフイルムの内部壁面に沿つて
下方へ流下し地中に流れ去るため、植物の成育が
妨げられないのである。 上記ノニオン系界面活性剤としては、従来一般
に流滴剤として用いられているものを用いること
ができ、ソルビタンモノステアレート、ソルビタ
ンモノパルミテート、ソルビタンモノラウレー
ト、ソルビタンセスキステアレート、ソルビタン
ジパルミテート、ポリオキシエチレンソルビタン
モノステアレート、ポリオキシエチレンソルビタ
ンセスキステアレート、ポリオキシエチレンソル
ビタンジステアレート、ソルビトールモノステア
レート、ジペンタエリスリトールモノパルミテー
ト、グリセリンモノステアレートが例示される。 本発明における有機酸金属塩としては、例えば
Ba、Ca、Sr、MgまたはZnのステアリン酸塩、
ラウリン酸塩、オクチル酸塩、ベヘニン酸塩、オ
レイン酸塩、安息香酸塩、トルイル酸塩、パラタ
ーシヤリブチル安息香酸塩またはデヒドロ酢酸塩
など、従来既知の種々の有機酸金属塩を用いるこ
とができる。 また、成型加工上あるいは使用上における基本
的な性能を満たす為に、本発明に係る農業フイル
ム用塩化ビニル樹脂組成物に、強化剤、滑剤、ブ
ロツキング防止剤、有機亜リン酸エステル、顔
料、紫外線吸収剤、ゲル化剤、酸化防止剤、着色
防止剤、エポキシ化合物などの、従来既知の塩化
ビニル樹脂用の各種添加剤を適宜配合してもよ
い。 〔実施例〕 以下、本発明を実施例に基づいてさらに詳細に
説明するが、本発明は下記実施例に何ら限定され
るものではなく、その要旨を変更しない範囲にお
いて適宜変更して実施することが可能なものであ
る。 （実施例１〜11および比較例１〜９） 表１に示す各組成の配合物を180℃のロールに
て混練し、厚さ0.1mmのフイルムとした。得られ
たフイルムを屋外にて曝露試験を行い、フイルム
の変色状態を目視にて観察し耐候性を評価した。 （実施例12〜15および比較例10〜13） 表２に示す各組成の配合物を180℃のロールに
て混練し、厚さ0.1mmのフイルムとした。得られ
たフイルムを屋外にて曝露試験を行い、フイルム
の状態を目視にて観察し耐候性を評価した。 （実施例16〜23および比較例14〜17） 表３に示す各組成の配合物を180℃のロールに
て混練し、厚さ0.1mmのフイルムとした。得られ
たフイルムを屋外にて曝露試験を行い、フイルム
の状態を目視にて観察し耐候性を評価した。 表１、表２および表３に示した耐候性の評価基
準は次の通りである。 ○：変化なし ○△：わずかに褐変 △：褐変部有り △×：褐変部多し ×：全面褐変
ビニル樹脂組成物に関する。 〔従来の技術及び発明が解決しようとする課題〕 塩化ビニル樹脂は、透明性、強度、経済性など
に優れるため、ビニルハウスやトンネル等の農業
フイルムとして多量に使用されている。 しかしながら、塩化ビニル樹脂には、屋外使用
した場合、太陽光線やほこり、酸素等の影響を受
けて、硬化や褐変劣化等、いわゆる耐候劣化を起
こし易いという欠点がある。この欠点は、農業フ
イルムにおいては、特に問題となる。 このため、従来、塩化ビニル樹脂を農業フイル
ムに適用する場合は、塩化ビニル樹脂に耐候性改
良剤として有機酸金属塩、紫外線吸収剤、酸化防
止剤、有機亜リン酸エステル等を使用することが
一般的に行われている。 その他、下記一般式(1)又は(2)で表される化合物
を配合することにより、光および熱に対する塩素
含有樹脂の安定性を改良することも報告されてい
る（特開昭55−50043号、特開昭53−91958号、特
開昭58−76441号公報など参照）。 〔但し、上式(1)および(2)中、R7〜R9はアルキ
ル基、アリールアルキル基などである。〕 しかしながら、これらとても僅か１年程度の屋
外曝露で褐変してしまうなど、十分な耐候性を有
するものではなかつた。 このため、より優れた耐候性を有する農業フイ
ルム用塩化ビニル樹脂の出現が農業界において要
望されていたのである。 そこで、かかる要望に応えるべく鋭意研究した
結果、本発明者等は、塩化ビニル樹脂、可塑剤、
ノニオン系界面活性剤および有機酸金属塩からな
る従来既知の塩化ビニル樹脂組成物に、上式(1)又
は(2)などで表される化合物の他、さらに特定の化
合物を配合することにより、耐候性が著しく優れ
た農業フイルム用塩化ビニル樹脂組成物が得られ
ることを見出した。 本発明はかかる知見に基づきなされたものであ
つて、その目的とするところは、優れた耐候性を
有する農業フイルム用塩化ビニル樹脂組成物を提
供するにある。 〔課題を解決するための手段〕 上記目的を達成するための本発明に係る農業フ
イルム用塩化ビニル樹脂組成物は、塩化ビニル樹
脂に、可塑剤、ノニオン系界面活性剤、有機酸金
属塩、下記一般式〔〕で表される化合物、およ
び、下記一般式〔〕で表される化合物および／
又は下記一般式〔〕で表される化合物が配合さ
れてなる。 〔但し、上式中、R1〜R6は同一または異なつ
て、アルキル基、アルケニル基、フエニル基、ト
ルイル基、キシリル基、ノニルフエニル基、ベン
ジル基または−（CoH2oＯ）n−R7を示し、ここに
R7はアルキル基、ｎは２または３の整数、ｍは
１以上の整数である。〕 本発明において使用される式〔〕で表される
化合物としては、例えば次のような化合物を挙げ
ることができる。 上式〔〕で表される化合物は、塩化ビニル樹
脂100重量部に対して、通常0.1〜10重量部、好ま
しくは１〜６重量部用いられ、一種単独で用いら
れてもよく、二種以上併用されてもよい。 次に、式〔〕または式〔〕で表される化合
物としては、例えば次のような化合物を挙げるこ
とができる。 式〔〕で表される化合物 式〔〕で表される化合物 上記、式〔〕で表される化合物および式
〔〕で表される化合物は、塩化ビニル樹脂100重
量部に対して、総量で通常0.01〜５重量部、好ま
しくは0.05〜1.0重量部用いられ、またこれらの
化合物は、それぞれ一種単独を用いられてもよ
く、二種以上併用されてもよい。 なお、通常の合成法では、両式の化合物が混在
して生成する。 本発明における可塑剤としては、例えばジオク
チルフタレート、ジヘキシルフタレート、ジイソ
デシルフタレート等のフタル酸エステル系、ジオ
クチルアジペート、ジイソノニルアジペート等の
アジピン酸エステル系など、塩化ビニル樹脂用の
可塑剤として一般に用いられている従来既知の
種々の可塑剤を用いることができる。 本発明におけるノニオン系界面活性剤は、農業
フイルムに一般的に配合されているものであり、
次に示す如く流滴剤として機能するものである。 すなわち、寒くなると、温室栽培用ビニルハウ
ス等の農業フイルムの内部壁面には、内外の温度
差に起因して、湿気が付着する所謂結露現象が起
こる。この結露現象により生じた水滴は、塩化ビ
ニル樹脂が疎水性であるため、室内の植物に落滴
し、その成育を妨げる。ところが、ノニオン系界
面活性剤がフイルム中に配合されていると、フイ
ルム表面が親水性となり水とのなじみがよくな
り、結露した水滴はフイルムの内部壁面に沿つて
下方へ流下し地中に流れ去るため、植物の成育が
妨げられないのである。 上記ノニオン系界面活性剤としては、従来一般
に流滴剤として用いられているものを用いること
ができ、ソルビタンモノステアレート、ソルビタ
ンモノパルミテート、ソルビタンモノラウレー
ト、ソルビタンセスキステアレート、ソルビタン
ジパルミテート、ポリオキシエチレンソルビタン
モノステアレート、ポリオキシエチレンソルビタ
ンセスキステアレート、ポリオキシエチレンソル
ビタンジステアレート、ソルビトールモノステア
レート、ジペンタエリスリトールモノパルミテー
ト、グリセリンモノステアレートが例示される。 本発明における有機酸金属塩としては、例えば
Ba、Ca、Sr、MgまたはZnのステアリン酸塩、
ラウリン酸塩、オクチル酸塩、ベヘニン酸塩、オ
レイン酸塩、安息香酸塩、トルイル酸塩、パラタ
ーシヤリブチル安息香酸塩またはデヒドロ酢酸塩
など、従来既知の種々の有機酸金属塩を用いるこ
とができる。 また、成型加工上あるいは使用上における基本
的な性能を満たす為に、本発明に係る農業フイル
ム用塩化ビニル樹脂組成物に、強化剤、滑剤、ブ
ロツキング防止剤、有機亜リン酸エステル、顔
料、紫外線吸収剤、ゲル化剤、酸化防止剤、着色
防止剤、エポキシ化合物などの、従来既知の塩化
ビニル樹脂用の各種添加剤を適宜配合してもよ
い。 〔実施例〕 以下、本発明を実施例に基づいてさらに詳細に
説明するが、本発明は下記実施例に何ら限定され
るものではなく、その要旨を変更しない範囲にお
いて適宜変更して実施することが可能なものであ
る。 （実施例１〜11および比較例１〜９） 表１に示す各組成の配合物を180℃のロールに
て混練し、厚さ0.1mmのフイルムとした。得られ
たフイルムを屋外にて曝露試験を行い、フイルム
の変色状態を目視にて観察し耐候性を評価した。 （実施例12〜15および比較例10〜13） 表２に示す各組成の配合物を180℃のロールに
て混練し、厚さ0.1mmのフイルムとした。得られ
たフイルムを屋外にて曝露試験を行い、フイルム
の状態を目視にて観察し耐候性を評価した。 （実施例16〜23および比較例14〜17） 表３に示す各組成の配合物を180℃のロールに
て混練し、厚さ0.1mmのフイルムとした。得られ
たフイルムを屋外にて曝露試験を行い、フイルム
の状態を目視にて観察し耐候性を評価した。 表１、表２および表３に示した耐候性の評価基
準は次の通りである。 ○：変化なし ○△：わずかに褐変 △：褐変部有り △×：褐変部多し ×：全面褐変
【表】
【表】
【表】
以上詳細に説明したように、本発明に係る塩化
ビニル樹脂組成物は、〔〕の化合物のみ、或い
は、〔〕および／又は〔〕の化合物のみを塩
化ビニル樹脂に配合したものでは得られない優れ
た耐候性を、〔〕と、〔〕および／又は〔〕
との相乗効果によりを発現するものであり、高度
の耐候性が要求される農業フイルムとして用いて
好適である等、本発明は優れた特有の効果を奏す
る。
ビニル樹脂組成物は、〔〕の化合物のみ、或い
は、〔〕および／又は〔〕の化合物のみを塩
化ビニル樹脂に配合したものでは得られない優れ
た耐候性を、〔〕と、〔〕および／又は〔〕
との相乗効果によりを発現するものであり、高度
の耐候性が要求される農業フイルムとして用いて
好適である等、本発明は優れた特有の効果を奏す
る。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 塩化ビニル樹脂に、可塑剤、ノニオン系界面
活性剤、有機酸金属塩、下記一般式〔〕で表さ
れる化合物、および、下記一般式〔〕で表され
る化合物および／又は下記一般式〔〕で表され
る化合物が配合されてなる農業フイルム用の塩化
ビニル樹脂組成物。 〔ただし、R1〜R6は同一または異なつて、ア
ルキル基、アルケニル基、フエニル基、トルイル
基、キシリル基、ノニルフエニル基、ベンジル基
または−（CoH2oＯ）n−R7を示し、ここにR7はア
ルキル基、ｎは２または３の整数、ｍは１以上の
整数を示す。〕
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59225014A JPS61101544A (ja) | 1984-10-25 | 1984-10-25 | 塩化ビニル樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59225014A JPS61101544A (ja) | 1984-10-25 | 1984-10-25 | 塩化ビニル樹脂組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61101544A JPS61101544A (ja) | 1986-05-20 |
| JPH0321573B2 true JPH0321573B2 (ja) | 1991-03-25 |
Family
ID=16822717
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59225014A Granted JPS61101544A (ja) | 1984-10-25 | 1984-10-25 | 塩化ビニル樹脂組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS61101544A (ja) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS63175057A (ja) * | 1987-01-13 | 1988-07-19 | Mitsubishi Kasei Vinyl Co | 塩化ビニル系重合体組成物 |
| JPH01184130A (ja) * | 1988-01-18 | 1989-07-21 | Mitsubishi Kasei Vinyl Co | 農業用塩化ビニル系樹脂フィルム |
| JPH02108536A (ja) * | 1988-10-18 | 1990-04-20 | Mitsubishi Kasei Vinyl Co | 農業用塩化ビニル系樹脂フィルム |
| JP2654694B2 (ja) * | 1989-09-13 | 1997-09-17 | 日本ポリウレタン工業株式会社 | 熱安定性の優れた熱可塑性ポリウレタン樹脂の製造方法 |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2623985A1 (de) * | 1976-05-28 | 1977-12-08 | Hoechst Ag | Neue organische phosphite und ihre verwendung als stabilisatoren |
| JPS5391958A (en) * | 1977-08-17 | 1978-08-12 | Katsuta Kako Kk | Stabilized halogeneecontaining resin composition |
| JPS5550043A (en) * | 1978-10-06 | 1980-04-11 | Adeka Argus Chem Co Ltd | Halogen-containing resin composition |
| JPS5876441A (ja) * | 1981-10-31 | 1983-05-09 | Kanegafuchi Chem Ind Co Ltd | 塩化ビニル系ペ−スト樹脂組成物及び塩化ビニル系ペ−スト樹脂ゾル組成物 |
-
1984
- 1984-10-25 JP JP59225014A patent/JPS61101544A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS61101544A (ja) | 1986-05-20 |
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