JPH03218771A - 血液処理器およびその製造方法 - Google Patents
血液処理器およびその製造方法Info
- Publication number
- JPH03218771A JPH03218771A JP31715590A JP31715590A JPH03218771A JP H03218771 A JPH03218771 A JP H03218771A JP 31715590 A JP31715590 A JP 31715590A JP 31715590 A JP31715590 A JP 31715590A JP H03218771 A JPH03218771 A JP H03218771A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- blood
- housing
- blood processing
- partition wall
- hydrophilic resin
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000008280 blood Substances 0.000 title claims abstract description 136
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 title claims abstract description 136
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 14
- 239000012528 membrane Substances 0.000 claims abstract description 93
- 238000005192 partition Methods 0.000 claims abstract description 91
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims abstract description 63
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims abstract description 63
- 238000003851 corona treatment Methods 0.000 claims abstract description 25
- 238000012545 processing Methods 0.000 claims description 69
- 239000012510 hollow fiber Substances 0.000 claims description 67
- HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N Heparin Chemical compound OC1C(NC(=O)C)C(O)OC(COS(O)(=O)=O)C1OC1C(OS(O)(=O)=O)C(O)C(OC2C(C(OS(O)(=O)=O)C(OC3C(C(O)C(O)C(O3)C(O)=O)OS(O)(=O)=O)C(CO)O2)NS(O)(=O)=O)C(C(O)=O)O1 HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 22
- 229960002897 heparin Drugs 0.000 claims description 22
- 229920000669 heparin Polymers 0.000 claims description 22
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 14
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims description 9
- 208000028659 discharge Diseases 0.000 claims description 8
- 125000003700 epoxy group Chemical group 0.000 claims description 6
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims description 5
- 238000001631 haemodialysis Methods 0.000 claims description 5
- 230000000322 hemodialysis Effects 0.000 claims description 5
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims description 4
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 4
- NGNBDVOYPDDBFK-UHFFFAOYSA-N 2-[2,4-di(pentan-2-yl)phenoxy]acetyl chloride Chemical group CCCC(C)C1=CC=C(OCC(Cl)=O)C(C(C)CCC)=C1 NGNBDVOYPDDBFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 125000003172 aldehyde group Chemical group 0.000 claims description 3
- 239000003125 aqueous solvent Substances 0.000 claims description 3
- 239000011203 carbon fibre reinforced carbon Chemical group 0.000 claims description 3
- ZMZDMBWJUHKJPS-UHFFFAOYSA-M thiocyanate group Chemical group [S-]C#N ZMZDMBWJUHKJPS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 3
- IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N isocyanate group Chemical group [N-]=C=O IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 abstract description 24
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 abstract description 8
- 208000007536 Thrombosis Diseases 0.000 abstract description 6
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 6
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 abstract description 6
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 abstract description 6
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 abstract description 3
- 238000000576 coating method Methods 0.000 abstract description 3
- 230000001629 suppression Effects 0.000 abstract 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 24
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 11
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 10
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 8
- -1 polypropylene Polymers 0.000 description 8
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 description 7
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 7
- 238000000502 dialysis Methods 0.000 description 7
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 6
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 6
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 5
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 5
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 4
- 238000004382 potting Methods 0.000 description 4
- SXRSQZLOMIGNAQ-UHFFFAOYSA-N Glutaraldehyde Chemical compound O=CCCCC=O SXRSQZLOMIGNAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003146 anticoagulant agent Substances 0.000 description 3
- 229940127219 anticoagulant drug Drugs 0.000 description 3
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 3
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 3
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 3
- 229920005992 thermoplastic resin Polymers 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000001856 Ethyl cellulose Substances 0.000 description 2
- ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N Ethyl cellulose Chemical compound CCOCC1OC(OC)C(OCC)C(OCC)C1OC1C(O)C(O)C(OC)C(CO)O1 ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 2
- 239000008351 acetate buffer Substances 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 2
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 2
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 2
- 229920002301 cellulose acetate Polymers 0.000 description 2
- 229920001249 ethyl cellulose Polymers 0.000 description 2
- 235000019325 ethyl cellulose Nutrition 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 2
- 229920001600 hydrophobic polymer Polymers 0.000 description 2
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 description 2
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 description 2
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 2
- 229950003937 tolonium Drugs 0.000 description 2
- HNONEKILPDHFOL-UHFFFAOYSA-M tolonium chloride Chemical compound [Cl-].C1=C(C)C(N)=CC2=[S+]C3=CC(N(C)C)=CC=C3N=C21 HNONEKILPDHFOL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 2
- JHPBZFOKBAGZBL-UHFFFAOYSA-N (3-hydroxy-2,2,4-trimethylpentyl) 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(C)C(O)C(C)(C)COC(=O)C(C)=C JHPBZFOKBAGZBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N 2-METHOXYETHANOL Chemical compound COCCO XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AOBIOSPNXBMOAT-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(oxiran-2-ylmethoxy)ethoxymethyl]oxirane Chemical compound C1OC1COCCOCC1CO1 AOBIOSPNXBMOAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SHKUUQIDMUMQQK-UHFFFAOYSA-N 2-[4-(oxiran-2-ylmethoxy)butoxymethyl]oxirane Chemical compound C1OC1COCCCCOCC1CO1 SHKUUQIDMUMQQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UPMLOUAZCHDJJD-UHFFFAOYSA-N 4,4'-Diphenylmethane Diisocyanate Chemical compound C1=CC(N=C=O)=CC=C1CC1=CC=C(N=C=O)C=C1 UPMLOUAZCHDJJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001747 Cellulose diacetate Polymers 0.000 description 1
- 102100026735 Coagulation factor VIII Human genes 0.000 description 1
- 241000238557 Decapoda Species 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N Ethyl urethane Chemical compound CCOC(N)=O JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N Fluorine atom Chemical compound [F] YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101000911390 Homo sapiens Coagulation factor VIII Proteins 0.000 description 1
- WOBHKFSMXKNTIM-UHFFFAOYSA-N Hydroxyethyl methacrylate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCO WOBHKFSMXKNTIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M Methacrylate Chemical compound CC(=C)C([O-])=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- 229920002873 Polyethylenimine Polymers 0.000 description 1
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 1
- 239000004809 Teflon Substances 0.000 description 1
- 229920006362 Teflon® Polymers 0.000 description 1
- 229920006222 acrylic ester polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 239000000981 basic dye Substances 0.000 description 1
- 238000007664 blowing Methods 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 description 1
- XENVCRGQTABGKY-ZHACJKMWSA-N chlorohydrin Chemical compound CC#CC#CC#CC#C\C=C\C(Cl)CO XENVCRGQTABGKY-ZHACJKMWSA-N 0.000 description 1
- 239000011247 coating layer Substances 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- QKSIFUGZHOUETI-UHFFFAOYSA-N copper;azane Chemical compound N.N.N.N.[Cu+2] QKSIFUGZHOUETI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- GMSCBRSQMRDRCD-UHFFFAOYSA-N dodecyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCOC(=O)C(C)=C GMSCBRSQMRDRCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 1
- 229920000578 graft copolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N methanone Chemical compound O=[14CH2] WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 1
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 description 1
- 238000005191 phase separation Methods 0.000 description 1
- 229920001200 poly(ethylene-vinyl acetate) Polymers 0.000 description 1
- 229920002492 poly(sulfone) Polymers 0.000 description 1
- 229920002239 polyacrylonitrile Polymers 0.000 description 1
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 1
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920002338 polyhydroxyethylmethacrylate Polymers 0.000 description 1
- 229920005672 polyolefin resin Polymers 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 229920001343 polytetrafluoroethylene Polymers 0.000 description 1
- 239000004810 polytetrafluoroethylene Substances 0.000 description 1
- 229920005749 polyurethane resin Polymers 0.000 description 1
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 1
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 1
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 239000004627 regenerated cellulose Substances 0.000 description 1
- 239000005871 repellent Substances 0.000 description 1
- 239000000565 sealant Substances 0.000 description 1
- 229920002050 silicone resin Polymers 0.000 description 1
- 229920002379 silicone rubber Polymers 0.000 description 1
- 239000004945 silicone rubber Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 1
- 150000003457 sulfones Chemical class 0.000 description 1
- 229920003002 synthetic resin Polymers 0.000 description 1
- 239000000057 synthetic resin Substances 0.000 description 1
- KUCOHFSKRZZVRO-UHFFFAOYSA-N terephthalaldehyde Chemical compound O=CC1=CC=C(C=O)C=C1 KUCOHFSKRZZVRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 description 1
- DVKJHBMWWAPEIU-UHFFFAOYSA-N toluene 2,4-diisocyanate Chemical compound CC1=CC=C(N=C=O)C=C1N=C=O DVKJHBMWWAPEIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- External Artificial Organs (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明は、血液処理器およびその製造方法に関するもの
である。詳しくは、血液処理用部材に血液を流通させて
、酸素の付加およひ二酸化炭素の除去などのガス交換を
行う人工肺、血液透析を行う人工透析器、熱交換を行う
熱交換器、血液分離を行う血漿分離器などの血液処理器
およびその製造方法に関するものである。
である。詳しくは、血液処理用部材に血液を流通させて
、酸素の付加およひ二酸化炭素の除去などのガス交換を
行う人工肺、血液透析を行う人工透析器、熱交換を行う
熱交換器、血液分離を行う血漿分離器などの血液処理器
およびその製造方法に関するものである。
[従来の技術]
従来より、血液処理器として、例えば、中空糸膜型人工
透析器が使用されており、その一般的構造は、透析液の
流入口および流出口を有する筒状ハウジング内に多数の
透析用中空糸膜からなる中空糸膜束が挿入されており、
この中空糸膜束の両端部は、筒状ハウジングの両端部に
ボノティング剤により形成された隔壁により液密に固定
されており、この隔壁の外側に血液流入口および血液流
出口を形成するキャノブ状のへ,グーか取り付けられて
いる。そして、透析用中空糸膜は、銅アンモニアセルロ
ース、酢酸セルロースなどの再生セルロース、ポリアク
リ口ニトリルなどの中空糸膜が使用され、ポッテイング
剤としては、ポリウレタンなどが使用されている。
透析器が使用されており、その一般的構造は、透析液の
流入口および流出口を有する筒状ハウジング内に多数の
透析用中空糸膜からなる中空糸膜束が挿入されており、
この中空糸膜束の両端部は、筒状ハウジングの両端部に
ボノティング剤により形成された隔壁により液密に固定
されており、この隔壁の外側に血液流入口および血液流
出口を形成するキャノブ状のへ,グーか取り付けられて
いる。そして、透析用中空糸膜は、銅アンモニアセルロ
ース、酢酸セルロースなどの再生セルロース、ポリアク
リ口ニトリルなどの中空糸膜が使用され、ポッテイング
剤としては、ポリウレタンなどが使用されている。
そして、特開昭58−175567号公報には、隔壁を
形成するポリウレタンの血液接触面における血栓の発生
などを防止するために、隔壁の血液接触面に熱可塑性高
分子被覆層を設け、さらに、この熱可塑性樹脂に、ジグ
リシジルメタアクリレートを成分とするグラフト共重合
体を介して、ヘパリンを固定した中空糸膜型血液処理器
が開示されている。
形成するポリウレタンの血液接触面における血栓の発生
などを防止するために、隔壁の血液接触面に熱可塑性高
分子被覆層を設け、さらに、この熱可塑性樹脂に、ジグ
リシジルメタアクリレートを成分とするグラフト共重合
体を介して、ヘパリンを固定した中空糸膜型血液処理器
が開示されている。
[発明が解決しようとする問題点]
上記の特開昭58−175567号公報に開示されてい
る血液処理器において用いている熱可塑性樹脂としては
、シリコーン、テフロン、セグメント化ポリエーテルウ
レタンなどの疎水性樹i、*たはエチルセルロース、セ
ルロースジアセテート、エチレンー酢酸ビニル共重合体
などの親水性樹脂などが使用可能であると開示されいる
。
る血液処理器において用いている熱可塑性樹脂としては
、シリコーン、テフロン、セグメント化ポリエーテルウ
レタンなどの疎水性樹i、*たはエチルセルロース、セ
ルロースジアセテート、エチレンー酢酸ビニル共重合体
などの親水性樹脂などが使用可能であると開示されいる
。
しかし、熱可塑性樹脂として、疎水性樹脂を使用すると
、この疎水性樹脂が溶解可能な有機溶媒を使用し、有機
溶媒を含む疎水性樹脂溶液を隔壁の血液接触面に塗布な
どの方法により接触させなければならない。しかし、こ
の疎水性樹脂溶液を隔壁の血液接触面のみに接触させる
ことは困難であり、血液処理用の中空糸膜にも接触し、
接触した部分の中空糸膜が劣化するという問題点がある
。
、この疎水性樹脂が溶解可能な有機溶媒を使用し、有機
溶媒を含む疎水性樹脂溶液を隔壁の血液接触面に塗布な
どの方法により接触させなければならない。しかし、こ
の疎水性樹脂溶液を隔壁の血液接触面のみに接触させる
ことは困難であり、血液処理用の中空糸膜にも接触し、
接触した部分の中空糸膜が劣化するという問題点がある
。
また、親水性樹脂を用いた場合、溶媒としては水性液体
(水、アルコール、またはそれらの混合物)を用いるこ
とができるので、上記のような有機溶媒による中空糸膜
の劣化は、生じないが、逆に使用する樹脂が親水性のた
め、ポリウレタンにより形成され表面が撥水性となって
いる隔壁の血液接触面に均一に親水性樹脂を被覆するこ
とができない。このため、部分的な親水性樹脂の付着し
か行えず、かえって隔壁の血液接触面に微小な凹凸を形
成し、血液適合性の改善、血栓の発生抑制が行えないと
いう問題点を有している。
(水、アルコール、またはそれらの混合物)を用いるこ
とができるので、上記のような有機溶媒による中空糸膜
の劣化は、生じないが、逆に使用する樹脂が親水性のた
め、ポリウレタンにより形成され表面が撥水性となって
いる隔壁の血液接触面に均一に親水性樹脂を被覆するこ
とができない。このため、部分的な親水性樹脂の付着し
か行えず、かえって隔壁の血液接触面に微小な凹凸を形
成し、血液適合性の改善、血栓の発生抑制が行えないと
いう問題点を有している。
そこで、本発明は、上記の問題点を解決し、血液処理用
部材である中空糸膜の劣化のおそれのある有機溶媒の使
用が必要な疎水性樹脂を用いることなく、そして、親水
性樹脂か、血液処理用部材をハウジングに固定する隔壁
の血液接触面に均一に被覆され、血液適合性および血栓
発生か改善された血液処理器およびその製造方法を提供
するものである。
部材である中空糸膜の劣化のおそれのある有機溶媒の使
用が必要な疎水性樹脂を用いることなく、そして、親水
性樹脂か、血液処理用部材をハウジングに固定する隔壁
の血液接触面に均一に被覆され、血液適合性および血栓
発生か改善された血液処理器およびその製造方法を提供
するものである。
L問題点を解決するための手段]
上記本発明の目的を達成するものは、ハウジングと、該
ハウジング内に挿入された血液処理用部材と、該血液処
理用部材の両端部を前記ハウジングの両端部に液密に固
定する隔壁と、前記ハウジングの両端部付近にそれぞれ
設けられ、前記血液処理用部材の一方の面と前記ハウジ
ングの内面と隔壁とにより形成される空間に連通ずる第
1の流体流入口および流出口と、前記ハウジングの両端
部にそれぞれ取り付けられた血液流入口および血液流出
口とを有する血液処理器であって、前記隔壁の血液接触
面は、コロナ放電処理され、かつ親水性樹脂が被覆され
ている血液処理器である。
ハウジング内に挿入された血液処理用部材と、該血液処
理用部材の両端部を前記ハウジングの両端部に液密に固
定する隔壁と、前記ハウジングの両端部付近にそれぞれ
設けられ、前記血液処理用部材の一方の面と前記ハウジ
ングの内面と隔壁とにより形成される空間に連通ずる第
1の流体流入口および流出口と、前記ハウジングの両端
部にそれぞれ取り付けられた血液流入口および血液流出
口とを有する血液処理器であって、前記隔壁の血液接触
面は、コロナ放電処理され、かつ親水性樹脂が被覆され
ている血液処理器である。
そして、前記親水性樹脂の表面には、ヘパリンが固定さ
れていることが好ましい。さらに、前記親水性樹脂は、
前記隔壁と接触している部分の前記血液処理用部材の血
液接触面にも被覆されていることが好ましい。また、前
記血液処理用部材は、例えば、血液処理用多孔質膜また
は血液透析用膜である。また、前記血液処理用多孔質膜
または血液透析用膜は、例えば、中空糸膜または平膜で
ある。さらに、前記親水性樹脂は、水酸基、アミノ基、
カルボキシル基、エポキ゛シ基、インシアネート基、エ
ポキシ基、チオシア不一ト基、酸クロリド基、アルデヒ
ド基および炭素一炭素二重結合のうちのいずれかを有す
るか、もしくは容易にこれら基に変換可能な基を有して
いることが好ましい。
れていることが好ましい。さらに、前記親水性樹脂は、
前記隔壁と接触している部分の前記血液処理用部材の血
液接触面にも被覆されていることが好ましい。また、前
記血液処理用部材は、例えば、血液処理用多孔質膜また
は血液透析用膜である。また、前記血液処理用多孔質膜
または血液透析用膜は、例えば、中空糸膜または平膜で
ある。さらに、前記親水性樹脂は、水酸基、アミノ基、
カルボキシル基、エポキ゛シ基、インシアネート基、エ
ポキシ基、チオシア不一ト基、酸クロリド基、アルデヒ
ド基および炭素一炭素二重結合のうちのいずれかを有す
るか、もしくは容易にこれら基に変換可能な基を有して
いることが好ましい。
また、上記目的を達成するものは、ハウジングと、該ハ
ウジング内に挿入された血液処理用部材と、該血液処理
用部材の両端部を前記ノ\ウジングの両端部に液密に固
定する隔壁と、前記ハウンングの両端部付近にそれぞれ
設けられ、前記血液処理用部材の一方の面と前記/%ウ
ジングの内面と隔壁とにより形成される空間に連通ずる
第1の流体流入口および流出口と、前記ノ\ウジングの
両端部にそれぞれ取り付けられた血液流入口および血液
流出口とを有する血液処理器の製造方法において、該血
液処理器の前記隔壁の血液接触面を、コロナ放電処理し
、続いて該コロナ放電処理された血液接触面を水性溶媒
に溶解された親水性樹脂溶液と接触させる血液処理器の
製造方法である。
ウジング内に挿入された血液処理用部材と、該血液処理
用部材の両端部を前記ノ\ウジングの両端部に液密に固
定する隔壁と、前記ハウンングの両端部付近にそれぞれ
設けられ、前記血液処理用部材の一方の面と前記/%ウ
ジングの内面と隔壁とにより形成される空間に連通ずる
第1の流体流入口および流出口と、前記ノ\ウジングの
両端部にそれぞれ取り付けられた血液流入口および血液
流出口とを有する血液処理器の製造方法において、該血
液処理器の前記隔壁の血液接触面を、コロナ放電処理し
、続いて該コロナ放電処理された血液接触面を水性溶媒
に溶解された親水性樹脂溶液と接触させる血液処理器の
製造方法である。
そして、前記コロナ放電処理および親水性樹脂溶液の接
触は、前記隔壁と接触している部分の前記血液処理用部
材の血液接触面にも行うことか好ましい。さらに、前記
親水性溶液の接触を行った後、ヘパリン溶液と接触させ
、ヘパリン固定を行うことが好ましい。
触は、前記隔壁と接触している部分の前記血液処理用部
材の血液接触面にも行うことか好ましい。さらに、前記
親水性溶液の接触を行った後、ヘパリン溶液と接触させ
、ヘパリン固定を行うことが好ましい。
そこで、本発明の血液処理器を中空糸膜型人工肺に応用
した実施例を用いて、図面を参照して説明する。
した実施例を用いて、図面を参照して説明する。
本発明の血液処理器を応用した中空糸膜型人工肺1は、
ハウジング6と、ハウジング6内に挿入された血液処理
用部材であるガス交換用中空糸膜2と、中空糸膜束の両
端部をハウジング6の両端部に液密に固定する隔壁10
. 11と、ハウジング6の両端部付近にそれぞれ設け
られ、血液処理用部材である中空糸膜の外面とハウジン
グ6の内面と隔壁とにより形成される空間(酸素室12
)に連通ずる第1の流体流入口であるガス流入口l3お
よび第1の流体流出口であるガス流出口14と、ハウジ
ング6の両端部にそれぞれ取り付けられた血液流入口2
9および血液流出口28とを有しており、さらに、隔壁
10.11の血液接触面は、コロナ放電処理され、かつ
親水性樹脂が被覆されている。
ハウジング6と、ハウジング6内に挿入された血液処理
用部材であるガス交換用中空糸膜2と、中空糸膜束の両
端部をハウジング6の両端部に液密に固定する隔壁10
. 11と、ハウジング6の両端部付近にそれぞれ設け
られ、血液処理用部材である中空糸膜の外面とハウジン
グ6の内面と隔壁とにより形成される空間(酸素室12
)に連通ずる第1の流体流入口であるガス流入口l3お
よび第1の流体流出口であるガス流出口14と、ハウジ
ング6の両端部にそれぞれ取り付けられた血液流入口2
9および血液流出口28とを有しており、さらに、隔壁
10.11の血液接触面は、コロナ放電処理され、かつ
親水性樹脂が被覆されている。
そこで、第1図ないし第3図を用いて具体的に説明する
。
。
この中空糸膜型人工肺1は、筒状体のハウジング6と、
このハウジング6内全体に広がってガス交換用中空糸膜
2がio, ooo〜60, 000本収納されている
。
このハウジング6内全体に広がってガス交換用中空糸膜
2がio, ooo〜60, 000本収納されている
。
このガス交換用中空糸膜2は、多孔質膜であり、貫通す
る多数の微細孔3を有している。ガス交換用中空糸膜と
しては、内径100〜1000μ肩、好まし《は100
〜300μl3肉厚5〜80μ肩、好ましくはlO〜6
0μ肩、空孔率20〜80%、好ましくは30〜60%
、また微細孔の孔径は0.01〜5μ次、好ましくは0
.01〜1μ肩程度のものが好適に使用される。また、
中空糸膜に限らず平膜状のものであってもよい。
る多数の微細孔3を有している。ガス交換用中空糸膜と
しては、内径100〜1000μ肩、好まし《は100
〜300μl3肉厚5〜80μ肩、好ましくはlO〜6
0μ肩、空孔率20〜80%、好ましくは30〜60%
、また微細孔の孔径は0.01〜5μ次、好ましくは0
.01〜1μ肩程度のものが好適に使用される。また、
中空糸膜に限らず平膜状のものであってもよい。
ガス交換用中空糸膜2の材質としては、ボリブロピレン
、ポリエチレン、ポリテトラフルオ口エチレン、ポリス
ルホン、ポリアクリロニトリル、セルロースアセテート
等の疎水性高分子が使用でき、好ましくは、疎水性高分
子であり、特に好ましくは、ポリオレフィン系樹脂であ
り、より好まし《は、ポリプロピレンであり、延伸法ま
たは固液層分離法などにより微細孔を形成させたポリブ
ロビレンが望ましい。
、ポリエチレン、ポリテトラフルオ口エチレン、ポリス
ルホン、ポリアクリロニトリル、セルロースアセテート
等の疎水性高分子が使用でき、好ましくは、疎水性高分
子であり、特に好ましくは、ポリオレフィン系樹脂であ
り、より好まし《は、ポリプロピレンであり、延伸法ま
たは固液層分離法などにより微細孔を形成させたポリブ
ロビレンが望ましい。
この実施例の中空糸膜型人工肺の構造について具体的に
述べると、中空糸膜の両端部は、それぞれの開口が閉塞
されない状態で隔壁10.11によりハウジング6に液
密に固着されている。
述べると、中空糸膜の両端部は、それぞれの開口が閉塞
されない状態で隔壁10.11によりハウジング6に液
密に固着されている。
そして、この隔壁10.11により、ハウジング6内部
は、中空糸膜外壁とハウジング6の内壁と隔壁により形
成される第1の物質移動室である酸素室12と、中空糸
膜内部に形成される第2の物質移動室である血液流通用
空間とに区画される。
は、中空糸膜外壁とハウジング6の内壁と隔壁により形
成される第1の物質移動室である酸素室12と、中空糸
膜内部に形成される第2の物質移動室である血液流通用
空間とに区画される。
そして、ハウジング6には、その一方の端部付近には酸
素を含むガスの流入ポート13が、多端付近には、その
流出ポート14が設けられている。
素を含むガスの流入ポート13が、多端付近には、その
流出ポート14が設けられている。
さらに、隔壁11の外側には、血液流入口29と環状凸
部25を有する流路形成部材19が不シリング23によ
り固定されており、また隔壁10の外側には、血液流出
口28と環状凸部24を有する流路形成部材18がネジ
リング22により固定されている。
部25を有する流路形成部材19が不シリング23によ
り固定されており、また隔壁10の外側には、血液流出
口28と環状凸部24を有する流路形成部材18がネジ
リング22により固定されている。
そして、流路形成部材I8,19の凸部24. 25は
、隔壁10. 11に当接しており、この凸部24.
25の外側周縁には、ネシリング22. 23のそれぞ
れに設けられた少なくとも2つの孔30, 31, 3
2, 33,の一方よりシール剤が充填され、流路形成
部材18. 19を隔壁10.11に液密に固着してい
る。
、隔壁10. 11に当接しており、この凸部24.
25の外側周縁には、ネシリング22. 23のそれぞ
れに設けられた少なくとも2つの孔30, 31, 3
2, 33,の一方よりシール剤が充填され、流路形成
部材18. 19を隔壁10.11に液密に固着してい
る。
上記説明において、ネジリングを用いたものにて説明し
たが、これに限らず流路形成部材を直接ハウジングに高
周波、超音波などを用いて融着させてもよく、また接着
剤などを用いて接着してもよい。さらに、上記シール剤
の代わりに、シリコーンゴムなどで形成したOリングを
用いて、流路形成部材を隔壁に液密状態にシールしても
よい。そして、隔壁10.11は、高分子ポノティング
剤、例えば、ポリウレタン、シリコーン、エポキシ樹脂
などにより形成されている。
たが、これに限らず流路形成部材を直接ハウジングに高
周波、超音波などを用いて融着させてもよく、また接着
剤などを用いて接着してもよい。さらに、上記シール剤
の代わりに、シリコーンゴムなどで形成したOリングを
用いて、流路形成部材を隔壁に液密状態にシールしても
よい。そして、隔壁10.11は、高分子ポノティング
剤、例えば、ポリウレタン、シリコーン、エポキシ樹脂
などにより形成されている。
また、膜型人工肺の形態としては、上記の中空糸膜に限
らす平膜状のガス交換膜を積層したもの、1枚の平膜状
のガス交換用中空糸膜をコイル状に巻いたもの、ジグザ
グ状に折り畳んだもの等の平膜型人工肺であってよい。
らす平膜状のガス交換膜を積層したもの、1枚の平膜状
のガス交換用中空糸膜をコイル状に巻いたもの、ジグザ
グ状に折り畳んだもの等の平膜型人工肺であってよい。
そして、第1図の中空糸膜型人工肺の隔壁部分は、コロ
ナ放電処理されており、コロナ放電処理することにより
、隔壁10.11の表面(後述する中空糸膜2の細孔付
近に露出する部分を含む)に、水酸基、カルボニル基、
カルボキシル基などが形成される。そして、隔壁表面に
上記のような親水性基が導入されることにより、時的で
はあるが、隔壁表面が親水性状態となる。
ナ放電処理されており、コロナ放電処理することにより
、隔壁10.11の表面(後述する中空糸膜2の細孔付
近に露出する部分を含む)に、水酸基、カルボニル基、
カルボキシル基などが形成される。そして、隔壁表面に
上記のような親水性基が導入されることにより、時的で
はあるが、隔壁表面が親水性状態となる。
そして、このコロナ放電処理された隔壁10の表面には
、第1図の中空糸膜型人工肺の隔壁部分の拡大断面図で
ある第2図に示すように、血液接触面である隔壁lOの
端面には、親水性樹脂40が被覆されている。より具体
的に示すと、隔壁部分は第3図に示すように、隔壁10
と接触している部分の中空糸膜2の細孔内には隔壁を形
成する樹脂(例えば、ポリウレタン)が入り混んでおり
、中空糸膜2の内表面あるいはその付近まで露出してい
る。よって、この隔壁10と接触する部分における内面
では、隔壁10を形成する樹脂が血液と接触する。本発
明では、隔壁lOの端面およびこの中空糸膜2と接触し
、中空糸膜2の内面付近に露出している隔壁部分にも親
水性樹脂40を被覆することが好ましく、このようにす
ることにより、隔壁部分全体における血液適合性か改善
される。
、第1図の中空糸膜型人工肺の隔壁部分の拡大断面図で
ある第2図に示すように、血液接触面である隔壁lOの
端面には、親水性樹脂40が被覆されている。より具体
的に示すと、隔壁部分は第3図に示すように、隔壁10
と接触している部分の中空糸膜2の細孔内には隔壁を形
成する樹脂(例えば、ポリウレタン)が入り混んでおり
、中空糸膜2の内表面あるいはその付近まで露出してい
る。よって、この隔壁10と接触する部分における内面
では、隔壁10を形成する樹脂が血液と接触する。本発
明では、隔壁lOの端面およびこの中空糸膜2と接触し
、中空糸膜2の内面付近に露出している隔壁部分にも親
水性樹脂40を被覆することが好ましく、このようにす
ることにより、隔壁部分全体における血液適合性か改善
される。
さらに、第2図および第3図に示すように、親水性樹脂
は、隔壁lOの端面および隔壁1oと接触する部分中空
糸膜2の内面全体に被覆されていることが好ましい。
は、隔壁lOの端面および隔壁1oと接触する部分中空
糸膜2の内面全体に被覆されていることが好ましい。
親水性樹脂としては、ポリアルキルスルポン、エチルセ
ルロース、アクリル酸エステル系重合体、メタアクリル
酸エステル系重合体(例えば、ボリHEMA[ボリヒド
ロキシエチルメタクリレート])、疎水性セグメントと
親水性セグメントの両者を有するブロノクまたはグラフ
ト共重合体(例えば、HEMA−スチレン−HEMAの
ブロック共重合体、HEMA−MMA [メチルメタア
クリレートコのブロック共重合体、HEMA−LMA
[ラウリルメタアクリレート]ノフロック共重合体、P
VP [ポリビニルピロリドン]−MMAのブロック共
重合体、さらに、このブロック共重合体にアミ7基を有
するポリマーを混合したブレンドボリマー)、および含
フッ素樹脂などが使用できる。好ましくは、HEMA−
スチレンーHEMAのブロック共重合体、HEMA−M
MA [メチルメタアクリレートコのブロック共重合体
、さらに、このブロック共重合体にアミノ基を有するボ
リマーを混合したブレンドボリマーである。また、アミ
ノ基を有するポリマーとしては、ポリアミノ、特にPE
I[ポリエチンイミン]が好ましい。
ルロース、アクリル酸エステル系重合体、メタアクリル
酸エステル系重合体(例えば、ボリHEMA[ボリヒド
ロキシエチルメタクリレート])、疎水性セグメントと
親水性セグメントの両者を有するブロノクまたはグラフ
ト共重合体(例えば、HEMA−スチレン−HEMAの
ブロック共重合体、HEMA−MMA [メチルメタア
クリレートコのブロック共重合体、HEMA−LMA
[ラウリルメタアクリレート]ノフロック共重合体、P
VP [ポリビニルピロリドン]−MMAのブロック共
重合体、さらに、このブロック共重合体にアミ7基を有
するポリマーを混合したブレンドボリマー)、および含
フッ素樹脂などが使用できる。好ましくは、HEMA−
スチレンーHEMAのブロック共重合体、HEMA−M
MA [メチルメタアクリレートコのブロック共重合体
、さらに、このブロック共重合体にアミノ基を有するボ
リマーを混合したブレンドボリマーである。また、アミ
ノ基を有するポリマーとしては、ポリアミノ、特にPE
I[ポリエチンイミン]が好ましい。
そして、後述する抗凝固剤であるヘパリンをこの親水性
樹脂の表面に固定するためには、親水性樹脂は、水酸基
、アミ7基、カルボキシル基、エポキシ基、インシアネ
ート基、エポキシ基、チオシアネート基、酸クロリド基
、アルデヒド基および炭素一炭素二重結合のうちのいず
れかを有するか、もしくは容易にこれら基に変換可能な
基を有していることが好ましい。
樹脂の表面に固定するためには、親水性樹脂は、水酸基
、アミ7基、カルボキシル基、エポキシ基、インシアネ
ート基、エポキシ基、チオシアネート基、酸クロリド基
、アルデヒド基および炭素一炭素二重結合のうちのいず
れかを有するか、もしくは容易にこれら基に変換可能な
基を有していることが好ましい。
そして、上記の親水性樹脂40の表面には、抗凝固剤4
2、例えば、ヘパリンが固定されていることが好ましい
。このヘパリン固定は、上記の親水性樹脂40の表面に
ヘパリン水溶液を接触させた後、グルタールアルデヒド
、テレフタルアルデヒド、ホルムアルデヒドなどのアル
デヒド類、ジフェニルメタンジイソシアネート、2,4
トリレンジイソシア不一ト、カルボジイミド変性ジフェ
ニルメタンジイソシアネート、エビクロルヒドリン、1
,4−ブタンジオールジグリシジルエーテル、ポリエチ
レングリコールジグリシジルエーテルなどの固定化剤と
接触させることにより、上記の親水性樹脂に共有結合さ
せることにより容易に固定される。
2、例えば、ヘパリンが固定されていることが好ましい
。このヘパリン固定は、上記の親水性樹脂40の表面に
ヘパリン水溶液を接触させた後、グルタールアルデヒド
、テレフタルアルデヒド、ホルムアルデヒドなどのアル
デヒド類、ジフェニルメタンジイソシアネート、2,4
トリレンジイソシア不一ト、カルボジイミド変性ジフェ
ニルメタンジイソシアネート、エビクロルヒドリン、1
,4−ブタンジオールジグリシジルエーテル、ポリエチ
レングリコールジグリシジルエーテルなどの固定化剤と
接触させることにより、上記の親水性樹脂に共有結合さ
せることにより容易に固定される。
そして、この中空糸膜型人工肺lは、使用前に滅菌され
る。滅菌としては、エチレンオキサイドガス滅菌、放射
線滅菌なとの公知の方法が用いられる。
る。滅菌としては、エチレンオキサイドガス滅菌、放射
線滅菌なとの公知の方法が用いられる。
上記説明では、本発明の血液処理器を人工肺に応用した
実施例を用いて説明したが、これに限らず、例えば、人
工透析器、血漿分離器、熱交換器などに収納されている
血液処理用部材(人工透析器においては、透析膜、血漿
分離器においては血漿分離膜、熱交換器においては熱交
換用管体)がハウジングに合成樹脂により形成された隔
壁により固定され、隔壁が血液接触面を有する血液処理
器であれば、どのようなものにも応用することかできる
。
実施例を用いて説明したが、これに限らず、例えば、人
工透析器、血漿分離器、熱交換器などに収納されている
血液処理用部材(人工透析器においては、透析膜、血漿
分離器においては血漿分離膜、熱交換器においては熱交
換用管体)がハウジングに合成樹脂により形成された隔
壁により固定され、隔壁が血液接触面を有する血液処理
器であれば、どのようなものにも応用することかできる
。
次に、本発明の血液処理器の製造方法を上述した中空糸
膜型人工肺を用いて説明する。
膜型人工肺を用いて説明する。
まず、ガス流入口13およびガス流出口l4を側壁に有
する円筒状ハウジング6を作成し、そのハウジング内に
、血液処理用部材である多数のガス交換用中空糸膜より
なる中空糸膜束2を挿入する。そして、中空糸膜束2の
両端部の中空糸膜2を均一に分散させた後、中空糸膜束
2の両端部に、目止め剤を充填した容器を被嵌し、さら
に、この容器をハウジング6の端部に固定する。さらに
、ハウジング6のガス流入口13およびガス流出口14
よりボノティング剤(例えば、ポリウレタン)を遠心注
入し、中空糸膜束のそれぞれの端部をハウジング6に固
定し、上記容器を取り外した後、ポッティング剤部分を
スライスし、それぞれの隔壁10.11を形成する。そ
して、形成された隔壁端面をコロナ放電処理装置を用い
てコロナ放電処理し、隔壁の血液接触面を親水化させる
。コロナ放電処理は、例えば、第4図に示すような、ア
ースとなる金属製の回転板50とその上に設けられたワ
イヤー電極52を有し、ワイヤー電極52には数kv〜
数10kVの電圧を出力する高電圧源、例えば、コロナ
ジエネレータ−62と、このコロナジエネレータ−62
からの電力を高電圧に変換する高圧トランス63が接続
されたコロナ放電処理装置60が用いられる。
する円筒状ハウジング6を作成し、そのハウジング内に
、血液処理用部材である多数のガス交換用中空糸膜より
なる中空糸膜束2を挿入する。そして、中空糸膜束2の
両端部の中空糸膜2を均一に分散させた後、中空糸膜束
2の両端部に、目止め剤を充填した容器を被嵌し、さら
に、この容器をハウジング6の端部に固定する。さらに
、ハウジング6のガス流入口13およびガス流出口14
よりボノティング剤(例えば、ポリウレタン)を遠心注
入し、中空糸膜束のそれぞれの端部をハウジング6に固
定し、上記容器を取り外した後、ポッティング剤部分を
スライスし、それぞれの隔壁10.11を形成する。そ
して、形成された隔壁端面をコロナ放電処理装置を用い
てコロナ放電処理し、隔壁の血液接触面を親水化させる
。コロナ放電処理は、例えば、第4図に示すような、ア
ースとなる金属製の回転板50とその上に設けられたワ
イヤー電極52を有し、ワイヤー電極52には数kv〜
数10kVの電圧を出力する高電圧源、例えば、コロナ
ジエネレータ−62と、このコロナジエネレータ−62
からの電力を高電圧に変換する高圧トランス63が接続
されたコロナ放電処理装置60が用いられる。
そして、回転板50の端部付近に、第4図に示すように
、上記のように形成された人工肺1が立てた状態に載置
される。回転板の回転速度としては、0.01〜0.
5rps程度が好ましく、人工肺1を載置したときの、
人工肺1の隔壁端面とワイヤー電極52との距離は0.
5〜5.OI程度が好ましい。さらに、人工肺lがワイ
ヤー電極52の直下に位置したときの処理電力としては
、50〜100W程度が好ましい。さらに、処理速度(
人工肺がワイヤー電極の下を通過する速度)は、0.0
1〜0. 11/s程度が好ましい。
、上記のように形成された人工肺1が立てた状態に載置
される。回転板の回転速度としては、0.01〜0.
5rps程度が好ましく、人工肺1を載置したときの、
人工肺1の隔壁端面とワイヤー電極52との距離は0.
5〜5.OI程度が好ましい。さらに、人工肺lがワイ
ヤー電極52の直下に位置したときの処理電力としては
、50〜100W程度が好ましい。さらに、処理速度(
人工肺がワイヤー電極の下を通過する速度)は、0.0
1〜0. 11/s程度が好ましい。
そして、このコロナ放電処理は、1回でもよいが、数回
、具体的には2〜20回行うことが好ましい。そして、
一方の隔壁面のコロナ放電処理が終了した後、人工肺1
を反転させ、反対側の隔壁部分をコロナ放電処理を行う
。
、具体的には2〜20回行うことが好ましい。そして、
一方の隔壁面のコロナ放電処理が終了した後、人工肺1
を反転させ、反対側の隔壁部分をコロナ放電処理を行う
。
続いて、コロナ放電処理された隔壁部分を親水性樹脂溶
液に浸漬し、隔壁の端面さらには、隔壁に接触する部分
の中空糸膜の内部にも親水性樹脂溶液を充填し、引き上
げ、過剰の親水性樹脂溶液を除去(たとえば中空糸膜内
部には空気を送気し押し出し、さらに端面上の余剰樹脂
溶液も圧搾空気で除去する)し、乾燥させ隔壁の血液接
触面に親水性樹脂を被覆する。また、上記の浸漬のみで
は、親水性樹脂溶液が中空糸膜の内部に流入しない場合
は、ガス流入口および流出口を閉塞し、反対側の隔壁部
分に吸引装置を取り付け、中空糸膜の内部を吸引するこ
とにより流入させてもよい。また、上記の1回の操作で
は、十分に親水性樹脂溶液が中空糸膜に付着しない場合
は、適宜に複数回上記操作を行ってもよい。そして、反
対側の隔壁部分においても同様の操作を行うことにより
、それぞれの隔壁の血液接触面に親水性樹脂をコーティ
ングする。親水性樹脂としては、上述のものが好適に使
用できる。そして、隔壁10.11の外側に、流路形成
部材18および流路形成部材19をネジリング22.
23を用いて固定する。そして、ヘパリン水溶液、好ま
しくは、pH2. 5〜6.0を血液流入口29より流
入させ、人工肺1の内部にヘパリン水溶液を充填し、血
液流入口29および流出口28を封止し、好ましくは、
室温〜70゜Cの範囲において適当な時間10分〜24
時間放置する。そして、ヘパリン水溶液を排出した後、
グルタルアルデヒド溶液(好ましくは、ヘパリン水溶液
と同じpnを有するもの)を人工肺lの血液流入口28
より流入させて充填し、血液流入口29および流出口2
8を封止し、適当な時間30分〜24時間放置し、ヘパ
リンを固定する。
液に浸漬し、隔壁の端面さらには、隔壁に接触する部分
の中空糸膜の内部にも親水性樹脂溶液を充填し、引き上
げ、過剰の親水性樹脂溶液を除去(たとえば中空糸膜内
部には空気を送気し押し出し、さらに端面上の余剰樹脂
溶液も圧搾空気で除去する)し、乾燥させ隔壁の血液接
触面に親水性樹脂を被覆する。また、上記の浸漬のみで
は、親水性樹脂溶液が中空糸膜の内部に流入しない場合
は、ガス流入口および流出口を閉塞し、反対側の隔壁部
分に吸引装置を取り付け、中空糸膜の内部を吸引するこ
とにより流入させてもよい。また、上記の1回の操作で
は、十分に親水性樹脂溶液が中空糸膜に付着しない場合
は、適宜に複数回上記操作を行ってもよい。そして、反
対側の隔壁部分においても同様の操作を行うことにより
、それぞれの隔壁の血液接触面に親水性樹脂をコーティ
ングする。親水性樹脂としては、上述のものが好適に使
用できる。そして、隔壁10.11の外側に、流路形成
部材18および流路形成部材19をネジリング22.
23を用いて固定する。そして、ヘパリン水溶液、好ま
しくは、pH2. 5〜6.0を血液流入口29より流
入させ、人工肺1の内部にヘパリン水溶液を充填し、血
液流入口29および流出口28を封止し、好ましくは、
室温〜70゜Cの範囲において適当な時間10分〜24
時間放置する。そして、ヘパリン水溶液を排出した後、
グルタルアルデヒド溶液(好ましくは、ヘパリン水溶液
と同じpnを有するもの)を人工肺lの血液流入口28
より流入させて充填し、血液流入口29および流出口2
8を封止し、適当な時間30分〜24時間放置し、ヘパ
リンを固定する。
[実施例]
次に、本発明の血液処理器の実施例を説明する。
[実施例l]
ポリカーボネイトにより端部付近にはガス流入ポートお
よび流出ポートを有し、第1図に示すような形状の筒状
のハウジング(内径58xu、長さ120xm)を作成
した。そして、上記のハウジング内に、内径約200μ
l1肉厚約25μ肩、空孔率約45%、平均孔径約70
0人のポリプリピレン製中空糸膜約12000本をハウ
ジングに挿入する。そして、中空糸膜束の両端部の中空
糸膜を均一に分散させた後、中空糸膜束の両端部に、目
止め剤を充填した容器を被嵌し、さらに、この容器をハ
ウジングの端部に固定する。さらに、ハウジングのガス
流入口およびガス流出口よりポリウレタンを遠心注入し
、中空糸膜束のそれぞれの端部をハウジングに固定し、
上記容器を取り外した後、ポッティング剤部分をスライ
スし、それぞれの隔壁を形成した。隔壁の厚さ(最大部
分)は、18zmであった。そして、形成された隔壁端
面をコロナ放電処理装置60 (HVO5−2システム
TANTEC AS株式会社製)の回転板50の端部付
近に、第4図に示すように、上記のように形成した人工
肺を載置し、コロナ放電処理を行った。なお、コロナ放
電処理条件は、回転板50の回転速度を0. lrps
、人工肺1の隔壁端面とワイヤー電極52とのを距離2
mm,処理電圧を28kV (コロナジェネレータ−
62からの電力を高圧トランス63により変換)、ワイ
ヤー電極52の直下に位置したときの処理電力を79W
1処理速度を0.06m/sとして、連続10回行った
。そして、人工肺を反転させ、他方の隔壁も同様にコロ
ナ放電処理を行った。コロナ放電処理を行ってから、2
分後に、コロナ放電処理された隔壁部分を親水性樹脂溶
液に浸漬した。親水性樹脂溶液としては、P(HEMA
)(平均分子量15, 000)とポリエチレンイミン
(平均分子量200, 000)とがそれぞれ1.25
重量%、1.0重量%混合されたメタノール/メチルセ
ロソルブ/水( 10. 6/1. 0/0. 4)溶
液を用いた。親水性樹脂溶液の浸漬は、シャーレーに上
記の親水性樹脂溶液を入れ、人工肺の隔壁部分を3■、
10秒間浸漬することにより行い、引き上げ、反対面か
ら中空糸内部に空気を吹送しながら、隔壁端面に空気を
吹き付け乾燥させた。他方の隔壁部分においても同様に
処理した。そして、それぞれの隔壁の外側に、流路形成
部材をネジリングを用いて固定し後、pH4.0(0.
1M酢酸緩衝液)の0.5%ヘパリン水溶液を血液流入
口より流入させ、人工肺の内部にヘパリン水溶液を充填
し、血液流入口および流出口を封止し、45℃で4時間
放置した後、ヘパリン水溶液を排出した。続いて、pH
4.0(001M酢酸緩衝液)の2.5%グルタールア
ルデヒド水溶液を人工肺の血液流入口より流入させて充
填し、血液流入口および流出口を封止し、37℃で12
時間放置し、ヘパリンを固定した。
よび流出ポートを有し、第1図に示すような形状の筒状
のハウジング(内径58xu、長さ120xm)を作成
した。そして、上記のハウジング内に、内径約200μ
l1肉厚約25μ肩、空孔率約45%、平均孔径約70
0人のポリプリピレン製中空糸膜約12000本をハウ
ジングに挿入する。そして、中空糸膜束の両端部の中空
糸膜を均一に分散させた後、中空糸膜束の両端部に、目
止め剤を充填した容器を被嵌し、さらに、この容器をハ
ウジングの端部に固定する。さらに、ハウジングのガス
流入口およびガス流出口よりポリウレタンを遠心注入し
、中空糸膜束のそれぞれの端部をハウジングに固定し、
上記容器を取り外した後、ポッティング剤部分をスライ
スし、それぞれの隔壁を形成した。隔壁の厚さ(最大部
分)は、18zmであった。そして、形成された隔壁端
面をコロナ放電処理装置60 (HVO5−2システム
TANTEC AS株式会社製)の回転板50の端部付
近に、第4図に示すように、上記のように形成した人工
肺を載置し、コロナ放電処理を行った。なお、コロナ放
電処理条件は、回転板50の回転速度を0. lrps
、人工肺1の隔壁端面とワイヤー電極52とのを距離2
mm,処理電圧を28kV (コロナジェネレータ−
62からの電力を高圧トランス63により変換)、ワイ
ヤー電極52の直下に位置したときの処理電力を79W
1処理速度を0.06m/sとして、連続10回行った
。そして、人工肺を反転させ、他方の隔壁も同様にコロ
ナ放電処理を行った。コロナ放電処理を行ってから、2
分後に、コロナ放電処理された隔壁部分を親水性樹脂溶
液に浸漬した。親水性樹脂溶液としては、P(HEMA
)(平均分子量15, 000)とポリエチレンイミン
(平均分子量200, 000)とがそれぞれ1.25
重量%、1.0重量%混合されたメタノール/メチルセ
ロソルブ/水( 10. 6/1. 0/0. 4)溶
液を用いた。親水性樹脂溶液の浸漬は、シャーレーに上
記の親水性樹脂溶液を入れ、人工肺の隔壁部分を3■、
10秒間浸漬することにより行い、引き上げ、反対面か
ら中空糸内部に空気を吹送しながら、隔壁端面に空気を
吹き付け乾燥させた。他方の隔壁部分においても同様に
処理した。そして、それぞれの隔壁の外側に、流路形成
部材をネジリングを用いて固定し後、pH4.0(0.
1M酢酸緩衝液)の0.5%ヘパリン水溶液を血液流入
口より流入させ、人工肺の内部にヘパリン水溶液を充填
し、血液流入口および流出口を封止し、45℃で4時間
放置した後、ヘパリン水溶液を排出した。続いて、pH
4.0(001M酢酸緩衝液)の2.5%グルタールア
ルデヒド水溶液を人工肺の血液流入口より流入させて充
填し、血液流入口および流出口を封止し、37℃で12
時間放置し、ヘパリンを固定した。
このようにして、隔壁の血液接触面に親水性樹脂および
その表面にヘパリンが固定された膜面積0. 8m ”
の第1図に示すような中空糸膜型人工肺を作成した。
その表面にヘパリンが固定された膜面積0. 8m ”
の第1図に示すような中空糸膜型人工肺を作成した。
(比較例)
コロナ放電処理を行わない以外は、実施例と同様の方法
により膜面積0.8m’の中空糸膜型人工肺を作成した
。
により膜面積0.8m’の中空糸膜型人工肺を作成した
。
(実施例2)
長さ198I、端部内径441l肩、中間部内径32m
gのポリカーポ不−ト製ハウジング内に、内径約200
μ肩、肉厚約12μ次、銅アンモニアセルロース製透析
用中空糸膜約7100本を挿入し、その端部をポリウレ
タンを用いて、固定し隔壁を形成した。隔壁の最も長い
部分(ハウジングと接触する部分)の長さは15131
であった。そして、実施例lと同様にコロナ放電処理、
親水性樹脂の被覆およびヘパリンの固定を行い、膜面積
約08m’の人工透析器を作成した。
gのポリカーポ不−ト製ハウジング内に、内径約200
μ肩、肉厚約12μ次、銅アンモニアセルロース製透析
用中空糸膜約7100本を挿入し、その端部をポリウレ
タンを用いて、固定し隔壁を形成した。隔壁の最も長い
部分(ハウジングと接触する部分)の長さは15131
であった。そして、実施例lと同様にコロナ放電処理、
親水性樹脂の被覆およびヘパリンの固定を行い、膜面積
約08m’の人工透析器を作成した。
[実験1]
上記実施例1、比較例の中空糸膜型人工肺および実施例
2の人工透析器の隔壁部分を厚さ約2. 5xxにスラ
イスしたもの、さらに、このスライスされた隔壁部分を
縦に中空糸膜内面が露出するように切断したものをを作
成した。それらを用いて、染色試験を行った。染料とし
ては、.塩基性染料(トルイジンブルー, Mw :
305.8)を用いて0, 04w/v%のトルイジン
ブルー溶液を作成し、上記の隔壁部分にてスライスした
ものを3分間浸漬し、その後十分水洗を行い、ニコン株
式会社製、実体顕微鏡SMZ−2−Tを用いて観察した
。比較例の人工肺の隔壁部分をスライスしたものでは、
斑点状に紫色に染色されており、親水性樹脂が全体に均
一に被覆されていなかった。さらに、ポリウレタンと接
触している部分の中空糸膜内面はほとんど着色されてお
らず、親水性樹脂がほとんど被覆されていなかった。
2の人工透析器の隔壁部分を厚さ約2. 5xxにスラ
イスしたもの、さらに、このスライスされた隔壁部分を
縦に中空糸膜内面が露出するように切断したものをを作
成した。それらを用いて、染色試験を行った。染料とし
ては、.塩基性染料(トルイジンブルー, Mw :
305.8)を用いて0, 04w/v%のトルイジン
ブルー溶液を作成し、上記の隔壁部分にてスライスした
ものを3分間浸漬し、その後十分水洗を行い、ニコン株
式会社製、実体顕微鏡SMZ−2−Tを用いて観察した
。比較例の人工肺の隔壁部分をスライスしたものでは、
斑点状に紫色に染色されており、親水性樹脂が全体に均
一に被覆されていなかった。さらに、ポリウレタンと接
触している部分の中空糸膜内面はほとんど着色されてお
らず、親水性樹脂がほとんど被覆されていなかった。
これに対し、実施例1の人工肺および実施例2の人工透
析器の隔壁部分をスライスしたものでは、隔壁の端面全
体に均一に紫色に染色されており、親水性樹脂が隔壁端
面全体に均一に被覆されていることがわかった。さらに
、ポリウレタンと接触している部分の中空糸膜内面もほ
ぼ均一に着色されており、親水性樹脂がポリウレタンと
接触する部分の中空糸膜内面にも被覆されていることが
わかった。
析器の隔壁部分をスライスしたものでは、隔壁の端面全
体に均一に紫色に染色されており、親水性樹脂が隔壁端
面全体に均一に被覆されていることがわかった。さらに
、ポリウレタンと接触している部分の中空糸膜内面もほ
ぼ均一に着色されており、親水性樹脂がポリウレタンと
接触する部分の中空糸膜内面にも被覆されていることが
わかった。
[実験2]
上記実施例1、比較例の中空糸膜型人工肺および実施例
2の人工透析器の隔壁部分を厚さ約51にスライスした
ものを作成し、その隔壁端面の表面状態を、走査型電子
顕微鏡(JSM 803,日本電子株式会社製)を用い
て観察した。その結果、比較例のものでは、隔壁端面に
スライスによる荒れが見られたが、実施例lおよび2の
ものでは、表面は平滑であった。
2の人工透析器の隔壁部分を厚さ約51にスライスした
ものを作成し、その隔壁端面の表面状態を、走査型電子
顕微鏡(JSM 803,日本電子株式会社製)を用い
て観察した。その結果、比較例のものでは、隔壁端面に
スライスによる荒れが見られたが、実施例lおよび2の
ものでは、表面は平滑であった。
[発明の効果]
本発明の液体処理器は、ハウジングと、該ハウオング内
に挿入された血液処理用部材と、該血液処理用部材の両
端部を前記ハウジングの両端部に液密に固定する隔壁と
、前記ハウジングの両端部付近にそれぞれ設けられ、前
記血液処理用部材の一方の面と前記ハウジングの内面と
隔壁とにより形成される空間に連通ずる第1の流体流入
口および流出口と、前記ハウジングの両端部にそれぞれ
取り付けられた血液流入口および血液流出口とを有する
血液処理器であって、前記隔壁の血液接触面は、コロナ
放電処理され、かつ親水性樹脂が被覆されているもので
あるので、血液処理用部材の劣化のおそれのある有機溶
媒の使用が必要な疎水性樹脂を用いることな《、さらに
、親水性樹脂が、血液処理用部材をハウジングに固定す
る隔壁の血液接触面に均一に被覆されているので、血液
適合性および血栓発生抑制が優れている。
に挿入された血液処理用部材と、該血液処理用部材の両
端部を前記ハウジングの両端部に液密に固定する隔壁と
、前記ハウジングの両端部付近にそれぞれ設けられ、前
記血液処理用部材の一方の面と前記ハウジングの内面と
隔壁とにより形成される空間に連通ずる第1の流体流入
口および流出口と、前記ハウジングの両端部にそれぞれ
取り付けられた血液流入口および血液流出口とを有する
血液処理器であって、前記隔壁の血液接触面は、コロナ
放電処理され、かつ親水性樹脂が被覆されているもので
あるので、血液処理用部材の劣化のおそれのある有機溶
媒の使用が必要な疎水性樹脂を用いることな《、さらに
、親水性樹脂が、血液処理用部材をハウジングに固定す
る隔壁の血液接触面に均一に被覆されているので、血液
適合性および血栓発生抑制が優れている。
また、本発明の血液処理器の製造方法は、ハウジングと
、該ハウジング内に挿入された血液処理用部材と、該血
液処理用部材の両端部を前記ハウジングの両端部に液密
に固定する隔壁と、前記ハウジングの両端部付近にそれ
ぞれ設けられ、前記血液処理用部材の一方の面と前記ハ
ウジングの内面と隔壁とにより形成される空間に連通ず
る第1の流体流入口および流出口と、前4 記ハウジングの両端部にそれぞれ取り付けられた血液流
入口および血液流出口とを有する血液処理器の製造方法
において、該血液処理器の前記隔壁の血液接触面を、コ
ロナ放電処理し、続いて該コロナ放電処理された血液接
触面を水性溶媒に溶解された親水性樹脂溶液と接触させ
るものであるので、上記のような血液適合性および血栓
発生抑制が優れている血液処理器を容易に製造すること
ができる。
、該ハウジング内に挿入された血液処理用部材と、該血
液処理用部材の両端部を前記ハウジングの両端部に液密
に固定する隔壁と、前記ハウジングの両端部付近にそれ
ぞれ設けられ、前記血液処理用部材の一方の面と前記ハ
ウジングの内面と隔壁とにより形成される空間に連通ず
る第1の流体流入口および流出口と、前4 記ハウジングの両端部にそれぞれ取り付けられた血液流
入口および血液流出口とを有する血液処理器の製造方法
において、該血液処理器の前記隔壁の血液接触面を、コ
ロナ放電処理し、続いて該コロナ放電処理された血液接
触面を水性溶媒に溶解された親水性樹脂溶液と接触させ
るものであるので、上記のような血液適合性および血栓
発生抑制が優れている血液処理器を容易に製造すること
ができる。
【図面の簡単な説明】
第1図は本発明の血液処理器を中空糸膜型人工肺に応用
したー実施例の一部断面図、第2図は、第1図に示した
中空糸膜型人工透析器の隔壁部分の拡大断面図、第3図
は、第1図に示した中空糸膜型人工透析器の隔壁部分の
拡大断面図、第4図は、本発明の血液処理器の製造に用
いられるコロナ放電処理装置の一例を示す図である。 ■・・・血液処理器、 2・・・中空糸膜、6・・・
ハウジング、 10.11・・・隔壁l3・・・ガス流
入口、l4・・・ガス流出口、28・・・血液流出口、
29・・・血液流入口、40・・・親水性樹脂、 4
2・・・抗凝固剤、50・・・回転板、 52・・
・ワイヤー電極、60・・・コロナ放電処理装置、 62・・・コロナジエネレーター 63・・・高圧トランス 第2図 第8図
したー実施例の一部断面図、第2図は、第1図に示した
中空糸膜型人工透析器の隔壁部分の拡大断面図、第3図
は、第1図に示した中空糸膜型人工透析器の隔壁部分の
拡大断面図、第4図は、本発明の血液処理器の製造に用
いられるコロナ放電処理装置の一例を示す図である。 ■・・・血液処理器、 2・・・中空糸膜、6・・・
ハウジング、 10.11・・・隔壁l3・・・ガス流
入口、l4・・・ガス流出口、28・・・血液流出口、
29・・・血液流入口、40・・・親水性樹脂、 4
2・・・抗凝固剤、50・・・回転板、 52・・
・ワイヤー電極、60・・・コロナ放電処理装置、 62・・・コロナジエネレーター 63・・・高圧トランス 第2図 第8図
Claims (9)
- (1)ハウジングと、該ハウジング内に挿入された血液
処理用部材と、該血液処理用部材の両端部を前記ハウジ
ングの両端部に液密に固定する隔壁と、前記ハウジング
の両端部付近にそれぞれ設けられ、前記血液処理用部材
の一方の面と前記ハウジングの内面と隔壁とにより形成
される空間に連通する第1の流体流入口および流出口と
、前記ハウジングの両端部にそれぞれ取り付けられた血
液流入口および血液流出口とを有する血液処理器であっ
て、前記隔壁の血液接触面は、コロナ放電処理され、か
つ親水性樹脂が被覆されていることを特徴とする血液処
理器。 - (2)前記親水性樹脂の表面には、ヘパリンが固定され
ている請求項1に記載の血液処理器。 - (3)前記親水性樹脂は、前記隔壁と接触している部分
の前記血液処理用部材の血液接触面にも被覆されている
請求項1または2に記載の血液処理器。 - (4)前記血液処理用部材は、血液処理用多孔質膜また
は血液透析用膜である請求項1ないし3のいずれかに記
載の血液処理器。 - (5)前記血液処理用多孔質膜または血液透析用膜は、
中空糸膜または平膜である請求項1ないし4のいずれか
に記載の血液処理器。 - (6)前記親水性樹脂は、水酸基、アミノ基、カルボキ
シル基、エポキシ基、イソシアネート基、エポキシ基、
チオシアネート基、酸クロリド基、アルデヒド基および
炭素−炭素二重結合のうちのいずれかを有するか、もし
くは容易にこれら基に変換可能な基を有している請求項
1ないし5のいずれかに記載の血液処理器。 - (7)ハウジングと、該ハウジング内に挿入された血液
処理用部材と、該血液処理用部材の両端部を前記ハウジ
ングの両端部に液密に固定する隔壁と、前記ハウジング
の両端部付近にそれぞれ設けられ、前記血液処理用部材
の一方の面と前記ハウジングの内面と隔壁とにより形成
される空間に連通する第1の流体流入口および流出口と
、前記ハウジングの両端部にそれぞれ取り付けられた血
液流入口および血液流出口とを有する血液処理器の製造
方法において、該血液処理器の前記隔壁の血液接触面を
、コロナ放電処理し、続いて該コロナ放電処理された血
液接触面を水性溶媒に溶解された親水性樹脂溶液と接触
させることを特徴とする血液処理器の製造方法。 - (8)前記コロナ放電処理および親水性樹脂溶液の接触
は、前記隔壁と接触している部分の前記血液処理用部材
の血液接触面にも行う請求項7に記載の血液処理器の製
造方法。 - (9)前記親水性溶液の接触を行った後、ヘパリン溶液
と接触させ、ヘパリン固定を行う請求項7または8に記
載の血液処理器の製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP31715590A JPH03218771A (ja) | 1989-11-27 | 1990-11-20 | 血液処理器およびその製造方法 |
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1-306855 | 1989-11-27 | ||
| JP30685589 | 1989-11-27 | ||
| JP31715590A JPH03218771A (ja) | 1989-11-27 | 1990-11-20 | 血液処理器およびその製造方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH03218771A true JPH03218771A (ja) | 1991-09-26 |
Family
ID=26564890
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP31715590A Pending JPH03218771A (ja) | 1989-11-27 | 1990-11-20 | 血液処理器およびその製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH03218771A (ja) |
Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5443720A (en) * | 1977-09-14 | 1979-04-06 | Mitsubishi Paper Mills Ltd | Photograph material |
| JPS58175567A (ja) * | 1982-04-07 | 1983-10-14 | 旭メデイカル株式会社 | 中空糸膜型血液処理器および製造方法 |
| JPS6335394A (ja) * | 1986-07-30 | 1988-02-16 | コニカ株式会社 | 識別用カ−ド |
| JPS6388004A (ja) * | 1978-05-15 | 1988-04-19 | ポール・コーポレーション | ポリアミド微孔質膜 |
| JPS63254035A (ja) * | 1987-04-13 | 1988-10-20 | 平和樹脂工業株式会社 | プリントラミネ−ト用フイルム |
| JPH01165632A (ja) * | 1987-11-12 | 1989-06-29 | Korea Res Inst Chem Technol | 無滴性高分子物質及びその製造方法 |
-
1990
- 1990-11-20 JP JP31715590A patent/JPH03218771A/ja active Pending
Patent Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5443720A (en) * | 1977-09-14 | 1979-04-06 | Mitsubishi Paper Mills Ltd | Photograph material |
| JPS6388004A (ja) * | 1978-05-15 | 1988-04-19 | ポール・コーポレーション | ポリアミド微孔質膜 |
| JPS58175567A (ja) * | 1982-04-07 | 1983-10-14 | 旭メデイカル株式会社 | 中空糸膜型血液処理器および製造方法 |
| JPS6335394A (ja) * | 1986-07-30 | 1988-02-16 | コニカ株式会社 | 識別用カ−ド |
| JPS63254035A (ja) * | 1987-04-13 | 1988-10-20 | 平和樹脂工業株式会社 | プリントラミネ−ト用フイルム |
| JPH01165632A (ja) * | 1987-11-12 | 1989-06-29 | Korea Res Inst Chem Technol | 無滴性高分子物質及びその製造方法 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR910009393B1 (ko) | 중공사막형 액체 처리기 | |
| US4501785A (en) | Hydrophilized membrane of porous hydrophobic material and process of producing same | |
| JPWO1989002282A1 (ja) | 医療用器具およびその製造方法 | |
| JPS5886172A (ja) | 医用物質移動装置 | |
| US6454998B1 (en) | Blood circulation apparatus coupling device which improves biocompatibility of inner surfaces with treated blood | |
| JP5011722B2 (ja) | 医療用分離膜の製造方法およびその医療用分離膜を用いた医療用分離膜モジュールの製造方法 | |
| KR101081640B1 (ko) | 막 및 관련 제품의 표면 처리 | |
| JP2717663B2 (ja) | 中空糸膜型人工透析器 | |
| JP2000296318A (ja) | ポリスルホン系血液処理モジュール | |
| JPH03218771A (ja) | 血液処理器およびその製造方法 | |
| JPS6241738B2 (ja) | ||
| JPH07255839A (ja) | 中空糸膜型液体処理器 | |
| JP2888607B2 (ja) | 人工肺用複合膜、その製造方法およびそれを用いた複合膜型人工肺 | |
| JPS60190966A (ja) | 抗血栓性材料 | |
| JP3048652B2 (ja) | 膜型人工肺の製造方法 | |
| JP3090701B2 (ja) | 人工肺用複合膜、その製造方法およびそれを用いた複合膜型人工肺 | |
| JPH0548135B2 (ja) | ||
| JPH04197266A (ja) | 血液処理装置 | |
| JPH1147567A (ja) | 分離膜およびその製造方法 | |
| JPS61272057A (ja) | 乾燥血漿分離器 | |
| JPH11169690A (ja) | 血液浄化膜 | |
| JPH03261481A (ja) | 多孔質膜を有する血液処理装置およびその製造方法 | |
| JPH0796030B2 (ja) | 膜型人工肺 | |
| TW201943430A (zh) | 供臨床應用之血液接觸表面的經工程處理之肝素生物活性基質及其製造方法 | |
| JP2855725B2 (ja) | 血漿分離用多孔質中空糸膜 |