JPH03219258A - 電子写真感光体 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 （Ａ）産業上の利用分野 本発明は電子写真感光体に関するものであり、詳しくは
繰り返し特性の優れた積層型電子写真感光体に関するも
のである。

（Ｂ）従来技術及びその問題点 従来、電子写真感光体としては、セレン、酸化亜鉛、硫
化カドミウム等の無機光導電体を主成分とする感光層を
有するものが広く知られていた。

しかし、これらは感度、熱安定性、耐湿性、耐久性等に
おいて必ずしも満足し得るものではなく、また特にセレ
ンおよび硫化カドミウムは毒性のために、製造上、取り
扱い上にも制約があった。

一方、有機光導電性化合物を主成分とする感光層を有す
る電子写真感光体は製造が比較的容易であること、安価
であること、取り扱い力；容易であること、また一般に
セレン感光体に比べて熱安定性が優れていることなど多
くの利点を有し、近年多くの注目を集めている。

このような有機光導電性化合物としては、ポリ−Ｎ−ビ
ニルカルバゾールがよく知られており、これと２．４．
７−　トリニトロ−９−フルオレノン等のルイス酸とか
ら形成される電荷移動錯体を主成分とする感光層を有す
る電子写真感光体が特公昭５０−１０４９６号公報に記
載されている。しかしながらこの感光体は感度、成膜性
、および耐久性において必ずしも満足できるものではな
い。

これに対し、ヒドラゾン類やピラゾリン類に代表される
低分子量の有機光導電体が提案されている。これらを適
当なバインダーと組み合わせることにより、成膜性につ
いては大幅な改善が図られたが、感度や耐久性に関して
はまだまだ十分とは言えない。

このようなことから、近年、キャリア発生機能とキャリ
ア輸送機能を別個の物質に分担させるようにした。積層
型感光体が提案された。この構造を採用することにより
帯電特性や感度が大きく改善され、特に高いキャリア発
生能力を有するアゾ顔料を電荷発生層に用い、これとヒ
ドラゾン系の高いキャリア輸送能力を持つ電荷移動物質
を含む電荷移動層を組合せることにより、Ｓｅ等の無機
感光体に近い感度を有するものも出現している。その結
果、複写機やプリンター等の分野に、これらのタイプの
有機光導電性化合物を主成分とする感光体が大きく進出
し始めているのが現状である。

一方、このような有機材料を用いた電子写真感光体では
、複写機中で帯電、露光、除電といった電子写真プロセ
スを繰り返すに従い、初期帯電電位が低下したり、除電
後の残留電位が上昇するなど使用上の大きな問題がある
。

（Ｃ）発明の目的 本発明の目的は電子写真プロセス内で繰り返し使用して
も特性が変化しない、繰り返し特性の改善された電子写
真感光体を提供することにある。

ＣＤ）発明の構成 本発明は導電性支持体上に、光を吸収してキャリアーを
発生する電荷発生物質を含有する電荷発主層と発生した
キャリアーを移動させる電荷移動物質を含有する電荷移
動層をこの順に積層してなる積層型電子写真感光体の該
電荷発生層中にエポキシ基を有する化合物の少なくとも
一種が含まれていることを特徴としている。

本発明に用いられるエポキシ基を有する化合物の例とし
て以下のものが挙げられるが、これらに限定されない。

Ｃｌ−１） ＣＨ５＋ｃＨ２ｈｏ÷ＣＨ２ＣＨ２Ｏ九ＣＨ２ＣＨＣＨ
２（１−５） （Ｉ ３） ここでａは０より大き な整数である。

ここでｇはＯより大 きな整数である。

Ｃｌ−１４） ｈ、ｉは０以上の整数 で、Ｘはハロゲン原子 を示す。

Ｃｌ−１５） Ｈ５ ここでｂは０より大 きな整数である ここでＣ％ｄはＯよ り大きな整数である。

ここでｅ、ｆは０よ り大きな整数である。

ｊは０より大きな整数を示す （ｆ−１６） さらに例えば、次の化合物（１−１９）を用いてポリマ
ーを合成することにより、エポキシ基を含有する高分子
を得ることもできる。

１７） ｔは０以上の整数で、Ｒ５、Ｒ６は水 素原子またはアルキル基を示す。

（１−１８） 得られるポリマーを次に示す。

ＣＲ５ ０ＣＨ２ＣＨＣＨ２ ｋは０以上の整数で、Ｒ３、Ｒ４は水素原子またはアル
キル基を示す。

２１） （１−２４） ２２〕 Ｈ ここでｍ、　ｎ、０、ｐ、ｑ、　ｒ−ｓ、　ｔ、　［１
，ｖ、ｗ、ｙ、　ｚ、αはモノマーの構成比を示し、ｍ
＋ｎ＝１．０−１−ｐ十ｑ＝ｌ、ｒ＋ｓ＋ｔ＝１、ｕ＋
ｖ＋Ｗ＝＝１、ｙ＋ｚ＋α＝１である。

２３） 〔 上記エポキシ基を有する化合物の中でもＩ−６，１−７
、■−１２、■−１６、■−１８、■−２１等が好まし
く次の一般式で表わされるものが特に好ましい。

Ｉ−Ａ） 式中Ｒは水素原子またはアルキル基、Ｌ、Ｍは０より大
きな整数を表わし、前記例示化合物ｉ−６、Ｉ−７が該
当する。

ＣＩ−Ｂ〕 す 式中Ｎ＋Ｚは０より大きな整数を表わし、前記例示化合
物■−１２、■−１６が該当する。

以下、本発明の各構成要素について詳細に説明する。

まず、感光層が形成される導電性支持体としては周知の
電子写真感光体に採用されているものがいずれも使用で
きる。

具体的には、例えばアルミニウム、銅等の金属ドラム、
シートあるいはこれらの金属箔のラミネート物、蒸着物
等が挙げられる。

更に、金属粉末、カーボンブランク、ヨウ化銅、高分子
電解質等の導電性物質を適当なバインダーとともに塗布
して導電処理したプラスチックフィルム、プラスチック
ドラム、紙等が挙げられる。

また、金属粉末、カーボンブラック、炭素繊維等の導電
性物質を含有し、導電性となったプラスチックのシート
やドラムが挙げられる。

電荷発生層は電荷発生物質でとしての顔料または染料を
上記エポキシ化合物と共に、あるいは必要に応じてバイ
ンダーとしての他の樹脂と混合して溶媒中に分散し塗布
することによって設けるととができる。

電荷発生層用バインダーとしては、従来より知られてい
るスチレン、酢酸ビニル、アクリル酸エステル、メタク
リル酸エステルなどによるビニル化合物の重合体および
共重合体、フェノキシ樹脂、ブチラール樹脂、ホルマー
ル樹脂、ウレタン樹脂、フェノール樹脂、ポリエステル
樹脂などがあげられるが、これらに限定されるわけでは
ない。

用いられる顔料としては、モノアゾ顔料、ポリアゾ顔料
、金属錯塩アゾ顔料、ピラゾロンアゾ顔料、スチルベン
顔料およびチアゾールアゾ顔料などに代表されるアゾ系
顔料、ペリレン酸無水物およびペリレン酸イミドなどに
代表されるペリレン系顔料、アントラキノン誘導体、ア
ントアントロン誘導体、ジベンズピレンキノン誘導体、
ピラントロン誘導体、ビオラントロン誘導体およびイソ
ビオラントロン誘導体などに代表されるアントラキノン
系または多環キノン系顔料、金属フタロシアン、金属ナ
フタロノアニン、無金属フタロシアン、無金属ナフタロ
シアニンなどに代表されるフタロシアニン系顔料などが
あげられる。用いられる染料としてはメチルバイオレッ
トなどに代表されルトリフェニルメタン染料、キニザリ
ンなどのキノン染料やビリリウム塩、チアピリリウム塩
、ベンゾビリリウム塩などがあげられる。

前記エボキ／基を含有する化合物は電荷発生物質１００
重量部に対しｏ、１−ｉｏｏｏ重量部、好ましくは１〜
４００重量部程重量部−られる。

バインダーとして他の樹脂を併用する場合、バインダー
樹脂は電荷発生物質１００重量部に対し１〜１０００重
量部、好ましくは１０〜２００重量部程度重量いられる
。電荷発生層の厚さは０．１〜２μｍ程度が好ましい。

溶媒としては、１．２−ジメトキシエタン、テトラヒド
ロフラン、１，４−ジオキサンなどのエーテル類、メチ
ルエチルケトン、シクロヘキサノン等のケトン類；トル
エン、キシレン等の芳香族炭化水素；Ｎ、Ｎ−ジメチル
ホルムアミド、アセトニトリル、Ｎ−メチルピロリドン
、ジメチルスルホキシド等の非プロトン性極性溶媒：メ
タノール、エタノール、インプロパツール等のアルコー
ル類；酢酸エチル、酢酸メチル、メチルセロソルブアセ
テート等のエステル類；ジクロロエタン、クロロホルム
等の塩素化炭化水素などが挙げられる。

電荷移動層はバインダー、電荷移動物質を適当な溶媒に
溶解し、塗布することによって設けることができる。

電荷移動物質は、バインダーを１００重量部とする場合
、２０〜５００重量部、好ましくは５０〜２００重量部
程度で用いられる。

バインダーとしてはスチレン、塩化ビニル、アクリル酸
エステル、メタクリル酸エステル、酢酸ビニル等のビニ
ル化合物の重合体及び共重合体、フェノキシ樹脂、ポリ
スルホン、ポリカーボネート、ボリアリレート、ポリエ
ステル、セルロースエステル、セルロースエーテル、ウ
レタン樹脂、エポキシ樹脂、シリコン樹脂等が挙げられ
る。

溶媒トしてはテトラヒドロフラン、メ５−）Ｌｉエチル
ケトン、ベンゼン、トルエン、モノクロロベンゼン、１
，２−ジクロロエタン、塩化メチレン、酢酸エチル等が
用いられる。

電荷移動物質としては、具体的には次のようなものがあ
げられるが、これらに限定されるわけではない。

（Ｉｆ−１） （■ ２） （ｎ−３） （ＩＩ−６） （Ｉｆ−７） （ＩＩ−８） （ｎ−９） （Ｉｔ−１０） 本発明電子写真用感光体の感光層は成膜性、可撓性、機
械的強度を向上させるために周知の可塑剤を含有してい
てもよい。可塑剤としては、フタル酸エステル、りん酸
エステル、塩素化パラフィン、塩素化脂肪酸エステル、
メチルナフタリンなどの芳香族化合物などが挙げられる
。

さらに、感光体の電子写真特性の改良のだめに、酸化防
止剤などの添加物を含有させてもよく、必要に応じて接
着層、中間層、透明絶縁層、表面保護層などを有してい
てもよい。

（Ｅ）実施例 次に本発明の実施例について説明する。

実施例１ 電荷移動層の厚さは５〜１００μ程度が好ましい。

この構造式を持つアゾ化合物０．２２と、例示化合物ｌ
−６（ｎ、ｍが３または４）のエポキシ化合物（新日本
理化■製すカレジンＢＰＯ−２０Ｅ）０．２２とをテト
ラヒドロフラン２０ゴに加えてペイントシェーカーで２
時間分散させた。

得られた分散液をＰＥＴフィルム上にアルミニウムを蒸
着させた導電性支持体（パナツク工業■製メタルミー）
上に乾燥後の膜厚が０．２μｍとなるように塗布乾燥し
電荷発生層を形成した。

さらに前記化合物（Ｉ−２）のヒドラジン化合物２．０
？、ボリアリレート樹脂（ユニチカ■製Ｕ−１００）２
．Ｏｆを塩化メチレン２０２に溶かし、乾燥後の膜厚が
２０μｍとなるように塗工して電荷移動層を形成し、電
子写真感光体を作成した。

本感光体を室温暗中に一昼夜保管した後、静電紙試験装
置［５Ｐ−４２８Ｊ　（■川口電機製作所製）を用いて
、−４，８ＫＶの帯電圧で感光体の帯電量を測定した。

次に感光層表面に５０００　ｌｕｘの蛍光灯による光を
５分間照射し、その後、再び同一の帯電条件で感光体の
帯電量を測定し、光照射前後の帯電量の比のパーセント
を取り、これを前露光特性とした。

また別に複写機ｒｓＦ’−８１００Ｊ　　（シャープ■
製）の現像部を取りはずし、表面電位計［３４４Ｊ（ト
レツク社製）で表面電位を追せきすることにより、１０
，０００回の繰り返しによる初期電位及び残留電位の変
化を測定した。

ここで初期電位とは、光を照射しない場合での感光体の
表面電位で、約７５０〜６５０■程度であり、残留電位
とは除電光による表面電位除去後の感光体の残存表面位
である。

結果を表１に示す。

比較例１ 実施例１と同じアゾ化合物０．２ｆとフェノキシ樹脂（
ＵＣＣ製Ｐ、ＫＨＪ　）　０．２　Ｆとをテトラヒドロ
フラン２０−に加えてペイントシェーカーで２時間分散
させた。実施例１と同様に電荷発生層、電荷移動層を形
成し、電子写真感光体を作成してその前露光特性と、繰
り返しによる電位変動を測定した。結果を表１に示す。

比較例２ 電荷発生層のバインダーを、ポリエステル樹脂（東洋紡
■製　Ｖ２Ｏ０）を用いた他は実施例１と同様に電子写
真感光体を作成し、その特性を調査した。結果を表１に
示す。

（以下余白） 実施例２ 前記ヒドラゾン化合物Ｃｌ−２）を（１−５）とした他
は、実施例１と同様にして感光体を作成し、前露光特性
と１０，０００回のくり返しによるテストを行ない、初
期電位および残留電位の変化を測定した。

結果を表２に示す。

比較例３ 比較例１と同様な電荷発生層のバインダー（フェノキシ
樹脂ＰＫＨＪ　　）を用い、実施例２と同様のヒドラゾ
ン化合物（前記（１−５））としたほかは実施例１と同
様にして感光体を作成し、その特性を測定した。結果を
表２に示す。

比較例４ 比較例２と同様な電荷発生層のバインダー（ポリエステ
ル樹脂　パイロン２００）を用い、実施例２と同様のヒ
ドラゾン化合物（前記ＣＩ−５）　）としたほかは、実
施例１と同様にして感光体を作成し、その特性を測定し
た。結果を表２に示す。

実施例３ 実施例１と同じアゾ化合物０．２７と前記エボキン樹脂
（リカレジンＢＰＯ−２０Ｅ）０．１５”？およびフェ
ノキシ樹脂（ＵＣＣ製ＰＫＨＪ　）　０．０５　Ｆとを
１，２−ジメトキシエタン２０−に加えてペイントシェ
ーカーで２時間分散させた。得られた分散液を実施例１
と同様に塗布し、感光体を作成し、特性を測定した。結
果を表３に与えた。

実施例４ 実施例１と同じアゾ化合物０．２２と前記エポキン樹脂
（リカレジン　ＢＰＯ−２０Ｅ）０．１９およびフェノ
キシ樹脂（ＰＫＨＪ）０．１　？とを１，２−ジメトキ
シエタン２０−に加えて、ペイントシェーカーで２時間
分散させた。得られた分散液を実施例１と同様に塗布し
、感光体を作成して特性を測定した。結果を表３に与え
た。

実施例５ 実施例１と同じアゾ化合物０．２２と前記エボキン樹脂
（ＢＰＯ−２０Ｅ）０．０５　？およびフェノキシ樹脂
（ＰＫＨＪ）　　０．１５１とを１，２−ジメトキシエ
タン２０−に加えてペイントシェーカーで２時間分散し
た。得られた分散液を実施例１と同様に塗布し、感光体
を作成して特性を測定した。

結果を表３に示した。

Ｃ以下余白） 実施例６ 構造式 で示されるアゾ化合物０．２ｆとノボラック型エポキシ
樹脂（東部化成■製ＹＤＣＮ）０．２ｆとを、１．２−
ジメトキシエタン２０ｍ１に加えてペイントシェーカー
で２時間分散させた。得られた分散液ＩＰＥＴフィルム
上アルミニウムを蒸着して導電性支持体（パナツク工業
■製　メタルミー）上に、乾燥後の膜厚が０．２μｍと
なるように塗布乾燥し、電荷発生層を形成した。さらに
化合物Ｃｌ−２）のヒドラゾン２．０？、ボリアリレー
ト（ユニチカ■製　Ｕ−Ｚｏｏ　）　２−Ｏｒを塩化メ
チレン２０１に溶解させ、乾燥後の膜厚が２０μｍとな
るように塗工し、電荷移動層を形成させて電子写真感光
体を作成した。

この感光体を室温暗中に一昼夜保管した後静電紙試験装
置「５Ｐ−４２８Ｊ　（■川口電機製作所製）を用いて
−４，８ＸＶの帯電圧で感光体の帯電量を測定した。次
に感光体表面に５０００１ｕｘの蛍光灯による光を５分
間照射し、その後再び同一の帯電条件で感光体の帯電量
を測定し、光照射前後の帯電量の比のパーセントを算出
し、これを前露光特性値とした。

また別に複写機「５Ｆ−８１００Ｊ　（シャープ■製）
の現像部を取りはずし、表面電位計ｒ３４３Ｊ（）レソ
ク社製）で表面電位を追跡し、１００００回の繰り返し
使用による初期電位と残留電位の変化を測定した。

実施例７ 電荷発生層のバインダーをノボラック型エポキシ樹脂（
東都化成■製　ＹＤＰＮ）とした他は実施例１と同様に
電子写真感光体を作成し、特性を調査した。結果を表１
に示す。

比較例５，６．７ 電荷発生層のバインダーを、比較例１ではフェノキシ樹
脂（ＵＣＣ製　ＰＫＨＪ）とし、比較例２ではポリエス
テル樹脂（東洋紡製　Ｖ−２００）、比較例３ではブチ
ラール樹脂（デンカ■製≠５０００−Ａ）とした他は、
実施例６と同様に電子写真感光体を作成し特性を調査し
た。結果を表４に示す。

（以下余白う 実施例８ 下記アゾ化合物０．２９と例示化合物（１−６）として
ｎ、ｍが３または４の新日本理化■製　リカレジｙＢＰ
Ｏ−２０Ｅ　　０．２５’とを１，２−ジメトキシエタ
ン２０ＣＨに加えてペイントシェーカーでガラスピーズ
と共に４時間分散させ顔料分散液を得た。

得られた分散液を、厚み０．１ｍｍのアルミ箔（す１０
５０、日本テストパネルエ業■製っ上に塗布し８０℃で
１５分乾燥させ電荷発生層を形成した。

乾燥後の膜厚は０．２μｍであった。

さらに前記化合物（ｎ−２）のヒドラゾン化合物２．０
２と、ボリアリレート樹脂（ユニチカ■製Ｕ−１００）
　１．０　？および変性ポリカーボネイト樹脂（三菱ガ
ス化学■製　Ｚ−２００）１．０７とさらに添加剤とし
てα−トコフェロール０．０４　ｆを、塩化メチレン２
０２に溶かして前記電荷発生層上に塗工し、８０℃で１
時間乾燥させ電荷移動層を積層し電子写真感光体を作成
した。電荷移動層の膜厚は２０μｍであった。

本感光体を室温暗中で一昼夜保管した後、複写機（シャ
ープ■製　５Ｆ−８１００）の現像部を取りはずし、表
面電位計（トレ７り＠製３４４）で感光体の表面電位を
追跡することにより室温状態で１００００回の繰り返し
による初期電位及び残留電位の変化を測定した。結果を
表５に示した。

以下感光体の作成および測定方法は実施例８と同様に行
なった。

実施例９ 下記アゾ化合物０．２１と例示化合物（１−１６）（長
潮化成■製　ＥＸ−６１４）０．０５９とブチラール樹
脂（積木化学■製ＢＨ−３）０．ＩＰを、テトラヒドロ
フラン２０ＣＨに加えペイントシェーカーで４時間分散
して顔料分散液を作成し、アルミ箔上に塗布乾燥して電
荷発生層を作成した。

さらに前記化合物（ＩＩ−５）のヒドラゾン化合物２．
Ｏｆと、ボリアリレート樹脂（ユニチカ■製Ｕ−１００
）’２．Ｏｙと、添加剤としテｎ　−ペンタデシルハイ
ドロキノン０．０１　Ｆを塩化メチレン２゜ｆに溶かし
て前記電荷発生層上に塗布、乾燥し、電荷移動層を形成
して感光体を作成した。結果を表５に示した。

実施例１０ 例示化合物（ｒ−１９）のうちグリシジルメタクリレー
ト１０２とヒドロキシエチルメタクリレート５りおよび
ｎ−ブチルメタクリレート８５１を酢酸ブチル５００Ｃ
Ｃに加え窒素ガスをバブリングしながら８０℃まで加熱
した。

ここにアゾビスイソブチロニトリル（ＡＩＢＮ）１．５
２を投入し、反応中の溶液の温度が１００℃を超えない
よう加熱を続け、２時間後ＡＩＢＮ　０゜５りを加追し
、さらに３時間８０℃で加熱を続けた。得られた反応溶
液のうち４０ＣＣを２ｔのメタノールで希釈し白色ポリ
マーを得た。得られたポリマーは、２０℃０．５ｍｍＨ
ｆで２４時間乾燥した。

このポリマーは、エポキシ含有化合物Ｃｌ−２１）であ
る。

実施例９で用いたアゾ化合物０．２１と得られたポリマ
ー（１−２１）０．１５９を、メチルエチルケトン５Ｃ
Ｃと、１，２−ジメトキシエタン１５ＣＨの混合溶媒に
投入し、ペイントシェーカーで４時間分散して顔料分散
液を作成し、これをアルミ箔上に塗布、乾燥して電荷発
生層を形成した。

さらに前記化合物（ｎ−７）のヒドラゾン化合物１．６
２と、変性ポリカーボネイト樹脂（三菱ガス化学■製　
Ｚ−ｓｏｏ）２．ｏ　ｒと添加剤としてα−トコフェロ
ール０．０１　Ｆを塩化メチレン２０ｆＶＣ溶かし前記
電荷発生層上に塗布、乾燥して電荷移動層を形成し感光
体を作成した。結果を表５に示した。

比較例８ 実施例８で用いたアゾ化合物０．２２とフェノキシ樹脂
（ユニオン・カーバイト日本■製ＰＫＨＪ　）Ｑ、２　
ｆ　トラ１．２−ジメトキシエタン２０ＣＣに加え分散
液を作成し、電荷発生層を形成した。他は実施例８と同
様に感光体を作成した。結果を表５に示した。

比較例９ 比較例８におけるフェノキシ樹脂の代わりにポリエステ
ル樹脂（東洋紡績■製パイロン２００）を用いた他は比
較例９と同様にし、感光体を作成した。結果を表５に示
した。

比較例１０ 比較例８におけるフェノキシ樹脂の代わりにブチラール
樹脂（電気化学■製　寺３０００−Ｋ）を用い、他は比
較例８と同様に感光体を作成した。

結果を表５に示した。

比較例１１ 比較例８におけるフェノキシ樹脂の代わりに酢酸ドデシ
ルを用い、他は比較例８と同様に感光体を作成した。結
果を表５に示した。

比較例１２ 実施例９で用いたアゾ化合物０．２１と、ブチラール樹
脂（覆水化学■製ＢＨ−３）　０．１　Ｓ　Ｐを、テト
ラヒドロフラン２０ＣＩ１．に加え、４時間分散し、電
荷発生層を形成した。さらに実施例９と同様にして電荷
移動層を形成させ感光体を作成した。

結果を表５に示した。

比較例１３ ブチラール樹脂の代わりに変性ボリアリレート樹脂（Ｚ
−２００）を用いた他は、比較例１２と同様に感光体を
作成した。結果を表５に示した。

比較例１４ ブチルメタクリレート９５２を酢酸ブチル５０ＯＣＣ中
で実施例１０と同様に合成しポリマーを得た。

実施例９で用いたアゾ化合物０．２２と、得られた共重
合ポリマー０．１５５’を、メチルエチルケトン５ｃｃ
と１，２−ジメトキシエタン１５ＣＣの混合溶媒に投入
し、分散液を作成してアルミ箔上に塗布、乾燥し電荷発
生層を形成した。さらに実施例１０と同様に電荷移動層
を形成させ、感光体を作成した。結果を表５に示した。

比較例１５ 実施例９で用いたアゾ化合物０．２２と、フェノキシ樹
脂（ＰＫＨＪ）０．１５９を、メチルエチルケトン５ｃ
Ｃと１，２−ジメトキシエタン１５ＣＣの混合溶媒に投
入し、分散液を作成してアルミ箔上に塗布、乾燥し電荷
発生層を形成した。さらに比較例１４と同様に感光体を
作成した。

結果を表５に示した。

ヒドロキシエチルメタクリレート５ｆおよびｎ表５ １００００回繰り返しによる 初期電位と残留電位の変化 （Ｆ）発明の効果 本発明によって得られる電子写真感光体は前述のように
前露光性に優れ、くり返しによる耐久性の優れたもので
ある。

手続補正書（放） 平成　３年　２月１り日 別　　紙 １、事件の表示平成　２年特許願第２１９１６０号２、
発明の名称 電子写真感光体 補正をする者 事件との関係　　特許出願人 「２、特許請求の範囲 （１）導電性支持体上に、光を吸収してキャリアーを発
生する電荷発生物質を含有する電荷発生層と発生したキ
ャリアーを移動させる電荷移動物質を含有する電荷移動
層をこの順に積層してなる積層型電子写真感光体の該電
荷発生層中にエポキシ基を有する化合物の少なくとも一
種が含まれていることを特徴とする電子写真感光体。

（２）エポキシ基を有する化合物が下記−数式〔ＩＡ〕
で表わされる請求項１記載の電子写真感光体。

ＣＩ−Ａ〕 ４、補正命令の日付　平成　３年　１月２９日（発進口
）５、補正の対象 明細書の「特許請求の範囲」の欄 式中、Ｒは水素原子またはアルキル基、ＬｌＭは０より
大きな整数を表わす。

（３）エポキシ基を有する化合物が下記一般式〔Ｉ’Ｂ
）で表わされる請求項１記載の電子写真感光体。

ＣＩ−Ｂ〕 （４）エポキシ基を有する化合物が下記一般式（■１８
）で表わされる請求項１記載の電子写真感光体。

（Ｉ−１８） 式中Ｎ＋Ｚは０より大きな整数を表わす。

ｋは０以上の整数で、Ｒ３、Ｒ４は水素原子またはアル
キル基を示す。

（５）エポキシ基を有する化合物が下記一般式（Ｉ−２
１）で表わされる請求項１記載の電子写真感光体。

（ｒ−２１） ＣＨう ＣＨ３ （７）エポキシ基を有する化合物と共に他のバインダー
樹脂を電荷発生物質１００重量部に対し１〜１０００重
量部含有する請求項１記載の電子写真感光体。

（８）電荷発生層の厚みが０．１〜２μｍである請求項
１記載の電子写真感光体。」 ＣＨき Ｃ＝０ ＯＣＨ２ＣＨＣＩＩ２ ＼１ ０、ｐ、ｑはモノマーの構成比を表わし、０十ｐ＋ｑは
０より大きい整数を表わす。

（６）エポキシ基を有する化合物を電荷発生物質１００
重量部に対し０．１〜１０００重量部含有する請求項１
記載の電子写真感光体。

Claims (8)

【特許請求の範囲】
1. （１）導電性支持体上に、光を吸収してキャリアーを発
   生する電荷発生物質を含有する電荷発生層と発生したキ
   ャリアーを移動させる電荷移動物質を含有する電荷移動
   層をこの順に積層してなる積層型電子写真感光体の該電
   荷発生層中にエポキシ基を有する化合物の少なくとも一
   種が含まれていることを特徴とする電子写真感光体。
2. （２）エポキシ基を有する化合物が下記一般式〔 I −
   Ａ〕で表わされる特許請求の範囲第１項の電子写真感光
   体。 〔 I −Ａ〕 ▲数式、化学式、表等があります▼ 式中、Ｒは水素原子またはアルキル基、Ｌ、Ｍは０より
   大きな整数を表わす。
3. （３）エポキシ基を有する化合物が下記一般式〔 I −
   Ｂ〕で表わされる特許請求の範囲第１項の電子写真感光
   体。 〔 I −Ｂ〕 ▲数式、化学式、表等があります▼ 式中Ｎ＋Ｚは０より大きな整数を表わす。
4. （４）エポキシ基を有する化合物が下記一般式（ I −
   １８）で表わされる特許請求の範囲第１項の電子写真惑
   光体。 （ I −１８） ▲数式、化学式、表等があります▼ には０以上の整数で、Ｒ＿３、Ｒ＿４は水素原子または
   アルキル基を示す。
5. （５）エポキシ基を有する化合物が下記一般式（ I −
   ２１）で表わされる特許請求の範囲第１項の電子写真感
   光体。 （ I −２１） ▲数式、化学式、表等があります▼ ｏ、ｐ、ｑはモノマーの構成比を表わし、ｏ＋ｐ＋ｑは
   ０より大きい整数を表わす。
6. （６）エポキシ基を有する化合物を電荷発生物質１００
   重量部に対し０．１〜１０００重量部含有する特許請求
   の範囲第１項の電子写真感光体。
7. （７）エポキシ基を有する化合物と共に他のバインダー
   樹脂を電荷発生物質１００重量部に対し１〜１０００重
   量部含有する特許請求の範囲第１項の電子写真感光体。
8. （８）電荷発生層の厚みが０．１〜２μｍである特許請
   求の範囲第１項の電子写真感光体。