JPH03220107A - 木材保護剤 - Google Patents
木材保護剤Info
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- JPH03220107A JPH03220107A JP2302810A JP30281090A JPH03220107A JP H03220107 A JPH03220107 A JP H03220107A JP 2302810 A JP2302810 A JP 2302810A JP 30281090 A JP30281090 A JP 30281090A JP H03220107 A JPH03220107 A JP H03220107A
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- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N59/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing elements or inorganic compounds
- A01N59/16—Heavy metals; Compounds thereof
- A01N59/20—Copper
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N33/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic nitrogen compounds
- A01N33/02—Amines; Quaternary ammonium compounds
- A01N33/04—Nitrogen directly attached to aliphatic or cycloaliphatic carbon atoms
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- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B27—WORKING OR PRESERVING WOOD OR SIMILAR MATERIAL; NAILING OR STAPLING MACHINES IN GENERAL
- B27K—PROCESSES, APPARATUS OR SELECTION OF SUBSTANCES FOR IMPREGNATING, STAINING, DYEING, BLEACHING OF WOOD OR SIMILAR MATERIALS, OR TREATING OF WOOD OR SIMILAR MATERIALS WITH PERMEANT LIQUIDS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; CHEMICAL OR PHYSICAL TREATMENT OF CORK, CANE, REED, STRAW OR SIMILAR MATERIALS
- B27K3/00—Impregnating wood, e.g. impregnation pretreatment, for example puncturing; Wood impregnation aids not directly involved in the impregnation process
- B27K3/16—Inorganic impregnating agents
- B27K3/22—Compounds of zinc or copper
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B27—WORKING OR PRESERVING WOOD OR SIMILAR MATERIAL; NAILING OR STAPLING MACHINES IN GENERAL
- B27K—PROCESSES, APPARATUS OR SELECTION OF SUBSTANCES FOR IMPREGNATING, STAINING, DYEING, BLEACHING OF WOOD OR SIMILAR MATERIALS, OR TREATING OF WOOD OR SIMILAR MATERIALS WITH PERMEANT LIQUIDS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; CHEMICAL OR PHYSICAL TREATMENT OF CORK, CANE, REED, STRAW OR SIMILAR MATERIALS
- B27K3/00—Impregnating wood, e.g. impregnation pretreatment, for example puncturing; Wood impregnation aids not directly involved in the impregnation process
- B27K3/34—Organic impregnating agents
- B27K3/36—Aliphatic compounds
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B27—WORKING OR PRESERVING WOOD OR SIMILAR MATERIAL; NAILING OR STAPLING MACHINES IN GENERAL
- B27K—PROCESSES, APPARATUS OR SELECTION OF SUBSTANCES FOR IMPREGNATING, STAINING, DYEING, BLEACHING OF WOOD OR SIMILAR MATERIALS, OR TREATING OF WOOD OR SIMILAR MATERIALS WITH PERMEANT LIQUIDS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; CHEMICAL OR PHYSICAL TREATMENT OF CORK, CANE, REED, STRAW OR SIMILAR MATERIALS
- B27K3/00—Impregnating wood, e.g. impregnation pretreatment, for example puncturing; Wood impregnation aids not directly involved in the impregnation process
- B27K3/34—Organic impregnating agents
- B27K3/50—Mixtures of different organic impregnating agents
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B27—WORKING OR PRESERVING WOOD OR SIMILAR MATERIAL; NAILING OR STAPLING MACHINES IN GENERAL
- B27K—PROCESSES, APPARATUS OR SELECTION OF SUBSTANCES FOR IMPREGNATING, STAINING, DYEING, BLEACHING OF WOOD OR SIMILAR MATERIALS, OR TREATING OF WOOD OR SIMILAR MATERIALS WITH PERMEANT LIQUIDS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; CHEMICAL OR PHYSICAL TREATMENT OF CORK, CANE, REED, STRAW OR SIMILAR MATERIALS
- B27K3/00—Impregnating wood, e.g. impregnation pretreatment, for example puncturing; Wood impregnation aids not directly involved in the impregnation process
- B27K3/52—Impregnating agents containing mixtures of inorganic and organic compounds
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
（産業上の利用分野）
本発明は、銅塩、ポリアミンおよび脂肪族アミンを基礎
にした真菌類およびしろありの防除作用を有する木材保
護剤に係るものである。
にした真菌類およびしろありの防除作用を有する木材保
護剤に係るものである。
（従来波１）
ビス−（Ｎ−シクロヘキシルジアゼニウムジオキシンー
１４ （Ｃｕ −ＨＤＯ） 、ポリアミンおよび錯体生
成カルボン酸を基礎にした水溶性木材保護剤は周知であ
るが、これはしろありに対する活性を有していない（ヨ
ーロッパ特許公開公報第２３４４６１号）。
１４ （Ｃｕ −ＨＤＯ） 、ポリアミンおよび錯体生
成カルボン酸を基礎にした水溶性木材保護剤は周知であ
るが、これはしろありに対する活性を有していない（ヨ
ーロッパ特許公開公報第２３４４６１号）。
さらに銅化合物、脂肪族カルボン酸およびポリアミンを
基礎にした木材保護剤が、周知である（ヨーロッパ特許
公開公報第２７０８４８号）。しかしそのしろありに対
する活性は、満足できるものではない。
基礎にした木材保護剤が、周知である（ヨーロッパ特許
公開公報第２７０８４８号）。しかしそのしろありに対
する活性は、満足できるものではない。
脂肪族アミン、例えばジメチルアルキルアミン、トリデ
モルフ（Ｎ−）！ｊデシルー２，６−ジメチルモルホリ
ン）、ヘンプロピモルフ（４−（３−パラ−１−メチル
フェニル）−２−メチル−プロピル）−２，６−シス−
ジメチルモルホリン）カ知られている（米国特許筒３４
６８８８５号、西独特許筒２７５２１３５号）。
モルフ（Ｎ−）！ｊデシルー２，６−ジメチルモルホリ
ン）、ヘンプロピモルフ（４−（３−パラ−１−メチル
フェニル）−２−メチル−プロピル）−２，６−シス−
ジメチルモルホリン）カ知られている（米国特許筒３４
６８８８５号、西独特許筒２７５２１３５号）。
（目的および構成）
酸の銅塩（例えば脂肪族、水不溶性カルボン酸またはビ
ス−（Ｎ−シクロヘキシルジアゼニウムジオキシ） −
ＪＲ） 、ポリアミン（例えばジグロピレントリアミン
）および脂肪族アミン（例え＆ｆ、Ｎ。
ス−（Ｎ−シクロヘキシルジアゼニウムジオキシ） −
ＪＲ） 、ポリアミン（例えばジグロピレントリアミン
）および脂肪族アミン（例え＆ｆ、Ｎ。
Ｎ−ジメチル−Ｎ−（Ｃ，。−ＣＩ４−アルキル）アミ
ン）および必要ならばトリデモルフまたはヘンフロピモ
ルフ、および必要ならば乳化剤および必要ならば錯体生
成カルボン酸を基礎圧した水溶性木材保護剤が、真菌類
に対する活性が優れているだけでなく、しろありに対し
ても良好な活性を有することが発見された。
ン）および必要ならばトリデモルフまたはヘンフロピモ
ルフ、および必要ならば乳化剤および必要ならば錯体生
成カルボン酸を基礎圧した水溶性木材保護剤が、真菌類
に対する活性が優れているだけでなく、しろありに対し
ても良好な活性を有することが発見された。
例えハＣ５−Ｃ２１−モノカルボン酸、即ちヘキサン酸
、ヘプタン酸、オクタン酸、ノナン酸、デカン酸、２−
エチル−ヘプタン酸、イソオクタン酸、イソノナン酸、
イソデカン酸、バーサチック酸およびネオカルボン酸（
強く分枝したモノカルボン酸）またはポリカルボン酸、
例えばＣ３−Ｃい−ジカルボン酸、例えばアゼライン酸
、セバシン酸、デカンジカルボン酸等の銅塩が、使用さ
れることができる。
、ヘプタン酸、オクタン酸、ノナン酸、デカン酸、２−
エチル−ヘプタン酸、イソオクタン酸、イソノナン酸、
イソデカン酸、バーサチック酸およびネオカルボン酸（
強く分枝したモノカルボン酸）またはポリカルボン酸、
例えばＣ３−Ｃい−ジカルボン酸、例えばアゼライン酸
、セバシン酸、デカンジカルボン酸等の銅塩が、使用さ
れることができる。
銅塩の代りに、また上述の酸または対応する水溶性アル
カリ塩またはアミン塩と、水溶性または水不溶性の銅化
合物、例えば酢酸銅、硫酸銅・銅フルオロボレート、水
酸化銅、酸化銅、塩基性炭酸銅、ホウ酸銅、フン化銅、
銅フルオロホスフェートとの混合物が、使用されること
ができる。
カリ塩またはアミン塩と、水溶性または水不溶性の銅化
合物、例えば酢酸銅、硫酸銅・銅フルオロボレート、水
酸化銅、酸化銅、塩基性炭酸銅、ホウ酸銅、フン化銅、
銅フルオロホスフェートとの混合物が、使用されること
ができる。
必要の場合には、銅の一部が対応する亜鉛化合物によっ
て交換されることができる。
て交換されることができる。
Ｃｕ −ＨＤＯに対しても、例えばＮ−シクロヘキシル
ージアゼニウムジオキシーカリウム（Ｋ−ＨＤＯ）と上
述の銅化合物との混合物が、代りに使用されることがで
きる。
ージアゼニウムジオキシーカリウム（Ｋ−ＨＤＯ）と上
述の銅化合物との混合物が、代りに使用されることがで
きる。
ポリアミンとしては、特Ｋ例えば脂肪族ポリアミン、３
乃至９個の炭素原子および２乃至４個の窒素原子を有す
るアルキレンポリアミン、例えば１．３−ジアミノプロ
パン、１−メチルアミノ−３−アミノプロパン、ジプロ
ピレントリアミン、トリプロピレンテトラミン、エチレ
ンジアミン、ジエチレントリアミン、トリエチレンテト
ラミン、アミノエチルエタノールアミンが、好適である
。
乃至９個の炭素原子および２乃至４個の窒素原子を有す
るアルキレンポリアミン、例えば１．３−ジアミノプロ
パン、１−メチルアミノ−３−アミノプロパン、ジプロ
ピレントリアミン、トリプロピレンテトラミン、エチレ
ンジアミン、ジエチレントリアミン、トリエチレンテト
ラミン、アミノエチルエタノールアミンが、好適である
。
例えば脂肪族アミンは、以下の一般式に該当するもので
あり、 （ａ） Ｒ’ −Ｎ −Ｒ２ Ｒ’ ここにおいて、 Ｒ＆１Ｃ６−Ｃ２０−アルキルおよび／またはＣ６Ｃ２
ｏ−ヒドロキシアルキルを意味しており１Ｒ１、Ｒ２ｒ
Ｒ３は相互に無関係に水素または低級アルキルＣＣ，
−０４−アルキル）を意味し、またはＲと同じ意味を有
するが、または必要の場合にはＣ，−Ｃ４−アルキルま
たはハロゲンで置換されたベンジル基を意味して（・る
。
あり、 （ａ） Ｒ’ −Ｎ −Ｒ２ Ｒ’ ここにおいて、 Ｒ＆１Ｃ６−Ｃ２０−アルキルおよび／またはＣ６Ｃ２
ｏ−ヒドロキシアルキルを意味しており１Ｒ１、Ｒ２ｒ
Ｒ３は相互に無関係に水素または低級アルキルＣＣ，
−０４−アルキル）を意味し、またはＲと同じ意味を有
するが、または必要の場合にはＣ，−Ｃ４−アルキルま
たはハロゲンで置換されたベンジル基を意味して（・る
。
脂肪族アミンは、個々の物質としてかまたは混合物とし
て使用されることができる。
て使用されることができる。
脂肪族アミンまたはトリデモルフまたはヘンフロピモル
フは、特にまた水溶性および／または水不溶性カルボン
酸および／またはジカルボン酸との塩の形、例えば酢酸
塩、プロピオン酸塩、特に２−エチルヘキサン酸塩、イ
ソオクタン酸塩、イソノナン酸塩、セバシン酸塩として
、使用されることができる。この際に、濃縮液および水
性含浸溶液の調整ｐＨ−値に対応して、必要の場合には
酸が過剰に加えられることができる。
フは、特にまた水溶性および／または水不溶性カルボン
酸および／またはジカルボン酸との塩の形、例えば酢酸
塩、プロピオン酸塩、特に２−エチルヘキサン酸塩、イ
ソオクタン酸塩、イソノナン酸塩、セバシン酸塩として
、使用されることができる。この際に、濃縮液および水
性含浸溶液の調整ｐＨ−値に対応して、必要の場合には
酸が過剰に加えられることができる。
これらの塩は、個々の化合物としてかまたは混合物とし
て、例えば脂肪族アミンとの混合物として使用されるこ
とができる。
て、例えば脂肪族アミンとの混合物として使用されるこ
とができる。
好適な脂肪族アミンは、例えばジメチル−（Ｃ，。
−ＣＩ８）−アルキルアミン、メチルジオクチ人アミン
、メチルジデシルアミン、トリデシルアミン、オクチル
ジェタノールアミン、Ｎ 、 Ｎ’−ジドデシル−１，
３−プロピレンジアミン、Ｃｌ３−〇１５−アルキルト
リメチレンジアミン−ラウリルプロピレンジアミン、Ｎ
、Ｎ−ビス−（３−７ミノプロビル）−ラウリルアミン
である。
、メチルジデシルアミン、トリデシルアミン、オクチル
ジェタノールアミン、Ｎ 、 Ｎ’−ジドデシル−１，
３−プロピレンジアミン、Ｃｌ３−〇１５−アルキルト
リメチレンジアミン−ラウリルプロピレンジアミン、Ｎ
、Ｎ−ビス−（３−７ミノプロビル）−ラウリルアミン
である。
脂肪族アミンまたはトリデモルフまたはヘンプロピモル
フは、要求される場合には、乳化剤を添加剤として使用
し、濃縮液の製剤処方かまたは水性含浸溶液とする。
フは、要求される場合には、乳化剤を添加剤として使用
し、濃縮液の製剤処方かまたは水性含浸溶液とする。
この際にイオン性および／または非イオン性（ノニオン
）乳”化剤が適当しており、例えばエトキシル化ノニル
フェノール、エトキシル化モノアルキルアミン、四級ア
ンモニウム塩および／またはホスホニウム化合物等であ
る。
）乳”化剤が適当しており、例えばエトキシル化ノニル
フェノール、エトキシル化モノアルキルアミン、四級ア
ンモニウム塩および／またはホスホニウム化合物等であ
る。
四級アンモニウム化合物は、例えば一般式ＲＩ Ｒ２Ｒ
３Ｒ’Ｎ”Ｚ−に相当する化合物である。
３Ｒ’Ｎ”Ｚ−に相当する化合物である。
ここにおいて、
Ｒ１は、８乃至２０個の炭素原子を有するアルキル基、
特に１２乃至２０個の炭素原子を有するアルキル基、ま
たは必要の場合にはＣ５−乃至Ｃ２０−アルキルまたは
ハロゲンで置換されているベンジル基を意味しており、 Ｒ２は、Ｃ１−乃至Ｃ６−アルキル、Ｃ３−乃至Ｃ。
特に１２乃至２０個の炭素原子を有するアルキル基、ま
たは必要の場合にはＣ５−乃至Ｃ２０−アルキルまたは
ハロゲンで置換されているベンジル基を意味しており、 Ｒ２は、Ｃ１−乃至Ｃ６−アルキル、Ｃ３−乃至Ｃ。
−アルコキシアルキル、（ＥＯ）ｎまたは（ＰＯ）ｎで
は、ｎ−１−５０であり、Ｒ３は、Ｃ５−乃至Ｃ６−ア
ルキル、Ｃ３−乃至ｃ４−アルコキシ、（ＥＯ）ｎまた
は（ＰＯ）ｎでは、ｎ−２−５０であり、 Ｒ４は、Ｃ，−乃至Ｃ２０−アルキルを意味しており、
または ｎｌからＲ４までの基の２つが一緒になって窒素原子と
複素環基を形成し、これが４乃至５個の炭素原子、ｌ乃
至２個の窒素原子および１．２または３個の二重結合を
含んでおり、ここで炭素原子は必要の場合ＫＣ，−乃至
Ｃ４−アルキルまたはハロゲンで置換されていることが
でき、Ｚは一般的に酸基を意味し、例えば無機ＩＩ！（
塩酸、硫酸、リン酸）の基または有機カルボンｒＲ（酢
酸、プロピオンＭ）の基を意味している。
は、ｎ−１−５０であり、Ｒ３は、Ｃ５−乃至Ｃ６−ア
ルキル、Ｃ３−乃至ｃ４−アルコキシ、（ＥＯ）ｎまた
は（ＰＯ）ｎでは、ｎ−２−５０であり、 Ｒ４は、Ｃ，−乃至Ｃ２０−アルキルを意味しており、
または ｎｌからＲ４までの基の２つが一緒になって窒素原子と
複素環基を形成し、これが４乃至５個の炭素原子、ｌ乃
至２個の窒素原子および１．２または３個の二重結合を
含んでおり、ここで炭素原子は必要の場合ＫＣ，−乃至
Ｃ４−アルキルまたはハロゲンで置換されていることが
でき、Ｚは一般的に酸基を意味し、例えば無機ＩＩ！（
塩酸、硫酸、リン酸）の基または有機カルボンｒＲ（酢
酸、プロピオンＭ）の基を意味している。
活性なホスホニウム化合物としては、特に次式の化合物
が適しており Ｒ３’Ｒ２Ｐ”Ｙ− ここにおいて、Ｒ′は炭素原子ｌ乃至６個を有するアル
キル基、炭素原子ｌ乃至６個を有するヒドロキンアルキ
ル基またはフェニル基であり、Ｒ２は８乃至１８個の炭
素原子であり、Ｙは酸基、特にハロゲニドアニオンを意
味している。
が適しており Ｒ３’Ｒ２Ｐ”Ｙ− ここにおいて、Ｒ′は炭素原子ｌ乃至６個を有するアル
キル基、炭素原子ｌ乃至６個を有するヒドロキンアルキ
ル基またはフェニル基であり、Ｒ２は８乃至１８個の炭
素原子であり、Ｙは酸基、特にハロゲニドアニオンを意
味している。
基ｎｌおよびＲ２は、好適には分枝していない基である
。
。
四級ホスホニウム化合物は、本発明濃縮体個々において
か、または混合物として存在することができる。このよ
うなホスホニウム化合物の例としテハ、トリメチル−〇
−ドデシルーホスホニウムクロリド、トリエチル−ｎ−
デシルホスホニウムフロミド、トリー〇−プロピルー〇
−テトラデシルホスホニウムクロリド、トリメチロール
−〇−ヘキサデシルホスホニウムクロリド、トリーロー
ブチル−ｎ−テトラデシルホスホニウムクロリド、トリ
ー〇−ブチルーｎ−ドデシルホスホニウムフ゛ロミド、
トリー〇−ブチルーｎ−デシルホスホニウムクｏリド、
トリー〇−ブチル−へキサデシルホスホニウムプロミド
、トリーｎ−へ＊ シル−１−デシルホスホニウムクロ
リド、トリフェニル−〇−ドデシルホスホニウムクロリ
ド、トリフェニル−ｎ−テトラデシルホスホニウムプロ
ミド、トリフェニル−ｎ−オクタデシルホスホニウムク
ロリド等である。
か、または混合物として存在することができる。このよ
うなホスホニウム化合物の例としテハ、トリメチル−〇
−ドデシルーホスホニウムクロリド、トリエチル−ｎ−
デシルホスホニウムフロミド、トリー〇−プロピルー〇
−テトラデシルホスホニウムクロリド、トリメチロール
−〇−ヘキサデシルホスホニウムクロリド、トリーロー
ブチル−ｎ−テトラデシルホスホニウムクロリド、トリ
ー〇−ブチルーｎ−ドデシルホスホニウムフ゛ロミド、
トリー〇−ブチルーｎ−デシルホスホニウムクｏリド、
トリー〇−ブチル−へキサデシルホスホニウムプロミド
、トリーｎ−へ＊ シル−１−デシルホスホニウムクロ
リド、トリフェニル−〇−ドデシルホスホニウムクロリ
ド、トリフェニル−ｎ−テトラデシルホスホニウムプロ
ミド、トリフェニル−ｎ−オクタデシルホスホニウムク
ロリド等である。
Ｃｕ −ＨＤＯｌＫ −ＨＤＯおよび銅化合物の使用に
際しては、錯体生成用のカルボン酸、例えばニトリロト
リ酢酸、乳酸または酒石酸を加えることが、不発明の良
好な実施法として好適である。
際しては、錯体生成用のカルボン酸、例えばニトリロト
リ酢酸、乳酸または酒石酸を加えることが、不発明の良
好な実施法として好適である。
木材保護剤は、必要の場合には、さらなる化合物、例え
はｅ語注７ニオン化合物、例えばホウ素化合物、例えは
アルカリポレート、アミンボレート、ホウ酸；フッ化物
、例えばフッ化カリウム；および／またはフルオロホウ
酸塩および／またはフルオロリン酸および／またはジフ
ルオロリン酸を含むことかできる。
はｅ語注７ニオン化合物、例えばホウ素化合物、例えは
アルカリポレート、アミンボレート、ホウ酸；フッ化物
、例えばフッ化カリウム；および／またはフルオロホウ
酸塩および／またはフルオロリン酸および／またはジフ
ルオロリン酸を含むことかできる。
不発明の濃縮物は、一般に１乃至１５％（重にパーセン
ト）銅を含んでおり、水性含浸溶液の場合にはそれぞれ
の危険度に応じ℃含浸される木材当りで０、Ｏｌ乃至２
％の銅を含んでいる。
ト）銅を含んでおり、水性含浸溶液の場合にはそれぞれ
の危険度に応じ℃含浸される木材当りで０、Ｏｌ乃至２
％の銅を含んでいる。
好適な濃縮物は、例えば以下の組成成分を含んでいる。
Ｚ５−５０％ 酸の銅塩
５．０−５０％ ポリアミン
１５−５０％ 脂肪族アミンまたはその塩０−３５％
トリデモルフ、ヘンプロピモルフまたはその塩 ０−３０％ 活性、拡散性アニオン殺菌剤０−５０・ｈ
乳化剤 ０−２５％ ・巧体生成用力Ａ＃ニアａであり、これら
は重量％で合計し”ｃ ｔｏｏ％となるＯＣｕ −ＨＤ
Ｏおよび／または水溶性モノカルボン酸またはポリカル
ボン酸の、脂肪族アミン、トリデモルフまたはヘンプロ
ピモルフに対するｌ量比は、ここでは例えば５：ｌおよ
びに５間の範囲にある。
トリデモルフ、ヘンプロピモルフまたはその塩 ０−３０％ 活性、拡散性アニオン殺菌剤０−５０・ｈ
乳化剤 ０−２５％ ・巧体生成用力Ａ＃ニアａであり、これら
は重量％で合計し”ｃ ｔｏｏ％となるＯＣｕ −ＨＤ
Ｏおよび／または水溶性モノカルボン酸またはポリカル
ボン酸の、脂肪族アミン、トリデモルフまたはヘンプロ
ピモルフに対するｌ量比は、ここでは例えば５：ｌおよ
びに５間の範囲にある。
必要の場合には、別の成分例えば別のアミン、アンモニ
ア、腐食防止剤および要求される場合には水および／ま
たは極在の水混浴性浴剤辱の少産を含むことができるが
、その成分比率は一般に僅少量であって本質的に処理操
作に役立つ程度となる。
ア、腐食防止剤および要求される場合には水および／ま
たは極在の水混浴性浴剤辱の少産を含むことができるが
、その成分比率は一般に僅少量であって本質的に処理操
作に役立つ程度となる。
本発明は、濃縮物および同じように、水で稀釈すること
によって濃縮物から製造できる含浸浴液の両方に、適用
を拡大することができる。
によって濃縮物から製造できる含浸浴液の両方に、適用
を拡大することができる。
含浸浴液のｐＨ−億は、一般に６および１１の間、特に
しばしばは７．５および９．５の間にある。
しばしばは７．５および９．５の間にある。
木材保護剤の人造に際し℃は、必要の場合には水の添加
より、高ム肛ペーストまたは液状濃縮物を得ることがで
きる。
より、高ム肛ペーストまたは液状濃縮物を得ることがで
きる。
作用スペクトルを拡げるためＫ 糸７ＪＯする殺菌剤に
は、例えば有機錫化合物、即ちトリブチル錫化合物（Ｔ
ＢＴ ） 、例えばトリブチル錫χキシド（ＴＢＴＯ）
、ＴＢＴ−ＨＤＯＸ ＴＢＴ ／＜−？ ） 工 ）
、ＴＢＴ−＋ ７テネート、ＴＢＴ−ベンゾエート等
があり、適用することができる。
は、例えば有機錫化合物、即ちトリブチル錫化合物（Ｔ
ＢＴ ） 、例えばトリブチル錫χキシド（ＴＢＴＯ）
、ＴＢＴ−ＨＤＯＸ ＴＢＴ ／＜−？ ） 工 ）
、ＴＢＴ−＋ ７テネート、ＴＢＴ−ベンゾエート等
があり、適用することができる。
大材保慶のための含浸溶液適用には、−万で手動法によ
る例えばスプレー、刷毛ぬり、浸漬、槽内含浸があり、
または大規模方法では、例えば加圧容器内処理、真を処
理法が笑施されろ。′木材′という言葉で意味するもの
には、純粋な木材と同時Ｋまた木材加工品、例えばバー
チクルボード、合板も含まれると理解されるべぎである
。木材加工品の場合には、巻付は法によって含浸させる
方法が推奨される。本木材保護剤は、周知の木材保護剤
に相当する＠菌活性を有している。
る例えばスプレー、刷毛ぬり、浸漬、槽内含浸があり、
または大規模方法では、例えば加圧容器内処理、真を処
理法が笑施されろ。′木材′という言葉で意味するもの
には、純粋な木材と同時Ｋまた木材加工品、例えばバー
チクルボード、合板も含まれると理解されるべぎである
。木材加工品の場合には、巻付は法によって含浸させる
方法が推奨される。本木材保護剤は、周知の木材保護剤
に相当する＠菌活性を有している。
本発明は、以下の実施例で説明される。
（実施例〉
実施例
しろありに対する有効性の証明は、攻撃的なしろあり種
のへテロテルメスインジコラで得られたが、この種類の
しろありは通常の試験に使用するしろあり種よりもより
攻撃的な状態を示している。
のへテロテルメスインジコラで得られたが、この種類の
しろありは通常の試験に使用するしろあり種よりもより
攻撃的な状態を示している。
松材から作った５個の試験丸太（１５Ｘ２５ＸＳ ０ｗ
１１）がそれぞれ浸漬され、４週間の固定期間後に、た
びたび水洗されてから、１個の試験丸太ごとにさらに７
日間試験容器中でしろありに暴露された。試験用に２０
０頭のしろありが数えられて、試験容器中に放置された
。７日の間隔で、そのつどしろありの活動状況が観察さ
れた。もはやしろありが活動しなくなった後に、試験丸
太が試験容器から取り出され評価され、生きのびたしろ
ありが数えられた。しろありの活動が尚残っている場合
には、試験丸太が最大６週間試験容器中忙残置されて、
その後でしろありによる攻撃状況が視覚判断された。
１１）がそれぞれ浸漬され、４週間の固定期間後に、た
びたび水洗されてから、１個の試験丸太ごとにさらに７
日間試験容器中でしろありに暴露された。試験用に２０
０頭のしろありが数えられて、試験容器中に放置された
。７日の間隔で、そのつどしろありの活動状況が観察さ
れた。もはやしろありが活動しなくなった後に、試験丸
太が試験容器から取り出され評価され、生きのびたしろ
ありが数えられた。しろありの活動が尚残っている場合
には、試験丸太が最大６週間試験容器中忙残置されて、
その後でしろありによる攻撃状況が視覚判断された。
比較実施例Ａ（本発明でない方法）（重量％）２５．０
％Ｃｕ −ＨＤＯ ２２．５％ジエチレントリアミン １２．５％ニトリロトリ酢酸 ４００係水 濃縮物が水で稀釈されるのＫ、正確に２重■部の濃縮物
と９８重量部の水から使用濃度２％液、または４重回部
の濃縮物と９６重量部の水から使用濃度４％液が調製さ
れた。
％Ｃｕ −ＨＤＯ ２２．５％ジエチレントリアミン １２．５％ニトリロトリ酢酸 ４００係水 濃縮物が水で稀釈されるのＫ、正確に２重■部の濃縮物
と９８重量部の水から使用濃度２％液、または４重回部
の濃縮物と９６重量部の水から使用濃度４％液が調製さ
れた。
しろあり試験の結果
２％使用！１度液−１４，８ｋｊＬ／ｍ’使用量試験期
間 ：６週間 攻撃程度 ：丸太が著しく食害された 生きのびたしろあり＝１５０頭以上 ４％使用濃度液−２９，１＊ｙ、１使用量試験期間 ：
６週間 攻撃程度 ：丸太が著しく食害された 生きのびたしろあり：１５０１５０ 頭以上比較実施本発明１でない方法） １３５０％Ｋ −ＨＤＯ ６，２５％ ニトリロトリ酢酸 １０．００％ジエチレントリアミン ６２５％ホウ酸 ４００％ Ｃｕ （ＯＨ） ２ＣｕＣＯ３６０，００％
水 −１２，５％Ｃｕ −ＨＤＯ ４％使用濃度液−２８，４ｋｙ／−使用貴試験期間 ＝
６週間 攻撃程度 ：丸太が著しく食害された 生きのびたしろあり：１５０頭以上 比較実施例Ｃ（本発明でない方法） １３．３％銅ヒドロキシカーボネート ２８．０％ ジプロピレントリアミン １０．０％ ホウ酸 ３６．７％ イソオクタン酸 １２．０％水 ４％使用濃度液−２８，９ｋｌ／ｒｒｌ使用量試験期間
＝６週間 攻撃程度 ：丸太がかじられている 生きのびたしろあり２５０頭以上 比較実施例Ｄ（本発明でない方法） １０．０％炭酸銅 １６．５％ １．３−ジアミノプロパン２７５％ ２−
エチルヘキサン酸 ４０％ ホウ酸 ２．５％ ニトリロトリ酢酸 ５．０％ Ｋ −ＨＤＯ ３４，５％水 ４％使用濃度液−２８，７ｋｌ／ｍ’使用量試験期間
：６週間 攻撃程度 ：丸太がかじられ食害された生きのびたしろ
あり＝５０頭以上 比較実施例Ｅ（本発明でない方法） ３０％ ジメチル−ＣＩ２ ’＋４−アルキルアミン
２０％ トリデモルフ ２０％ ２−エチルヘキサン酸 ３０％ エトキシル化ココヤシ脂肪族アミン（５０℃で
密度０．９６１７ｃｍ３） ２％使用濃度液−１４，５にν讐使用量試験期間 二６
週間 攻撃程度 −丸太がかじられ食害された生きのびたしろ
あり２５０頭以上 比較実施例Ｆ（本発明でない方法） ５０％ ジメチル−Ｃ１２−ＣＩ４−アルキルアミン４
％酢酸 １２％セバシン酸 ３０％エトキシル化ココヤシ脂肪族アミン４％水 ２％使用濃度液−１４，６ｋＶ／ｍ１使用量試験期間
＝６週間 攻撃程度 ：丸太がかじられ食害された生きのびたしろ
あり７１００頭以頭 重上明実施例 実施例１ １０００％Ｋ −ＨＤＯ ８，２％ ジエチレントリアミン ３．０％ Ｃｕ （ＯＨ） ２ Ｃｕ ＣＯ３４，７％
ニトリロトリ酢酸 ４．７％ ホウ酸 ７．５％ ジメチル−０１□−ＣＩ４−アルキルアミン
５．０％エトキシル化ココヤシ脂肪族アミン３９．６％
水 （−９゜４％Ｃｕ −ＨＤＯ） ４％使用濃度液−２８，３ｋｇ／ｒｔｌ使用量試験期間
＝２週間 攻撃程度 ：全く攻撃なし 生きのびたしろあり二〇 実施例２ ６．７５％Ｋ −ＨＤＯ ５，５０％ ジエチレントリアミン ３．１０％ ニトリロトリ酢酸 ２．００％ Ｃｕ （ＯＨ） ２ Ｃｕ ＣＯ３２５，
００％ ジメチル−ＣＩ２−ＣＩ４−アルキルアミン２
、．００％酢酸 ６．００％ セバシン酸 １５．００％ エトキシル化ココヤシ脂肪族アミン３４
．６５％水 （−６，２５％Ｃｕ −ＨＤＯ） ４％使用濃度液−２８．６０ ｋｇ／ｍ’使用量試験期
間 ：２週間 攻撃程度 ：全く攻撃なし 生きのびたしろあり：Ｏ 実施例３ ７．５０％ Ｃｕ （ＯＨ） ２ＣｕＣＯ３１８，７５
％ イソオクタン酸 ４．８０％ Ｋ −ＨＤＯ １，９０％乳酸 ３．００％ホウ酸 ９．７５％ １．３−ジアミノプロパン７．５０％ ジ
メチル−ＣＩ２ ’＋４−アルキルアミン５．００％
トリデモルフ ２．５０％ ２−エチルヘキサン酸 ７．５０％エトキシル化ココヤシ脂肪族アミン３１．８
０％水 ４％使用濃度液−２８，７にν讐使用量試験期間 ：４
週間 攻撃程度 ：小さなかじり跡が１個あった程度生きのび
たしろあり：０ 実施例４ ５．０％ Ｃｕ （ＯＨ） ２ＣＬＩＣＯ３１２５％
イソオクタン酸 ３．２％ Ｋ −ＨＤＯ １，３％乳酸 ２．０％ホウ酸 ６．５％ １．３−ジアミノプロパン １５．０％ ジメチル−Ｃ１２’＋４−アルキルアミン
１０．０％ トリデモルフ ５．０％ ２−エチルヘキサン酸 ５．０％セバシン酸 １０００％ エトキシル化ココヤシ脂肪族アミン２４．
５％水 ４％使用濃度液−２８，９ｋｆ／ｍ’使用量試験期間
：２週間 攻撃程度 ：全く攻撃なし 生きのびたしろあり二〇 実施例５ ６．７０％ Ｃｕ （ＯＨ） ２ＣｕＣＯ３１６，７０
％ ２−エチルヘキサン酸 ４．３０％Ｋ −ＨＤＯ １７０％ ホウ酸 １．７０％乳酸 ４．５０％ １，３−ジアミノプロパン５．００％ ジ
グロピレントリアミン １０．００％ ジメチル−Ｃ１□−Ｃ１４−アルキルア
ミン６６７％ メチル−ＣＢ Ｃｌ０−ジアルキルア
ミン３．３３％ イソオクタン酸 ３．３３％セバシン酸 １０．００％ エトキシル化ココヤシ脂肪族アミン２５
．０７％水 ３％使用濃度液−２１，５ゆ両便用量 試験期間 ：２週間 攻撃程度 二全く攻撃なし 生きのびたしろあり：０ 実施例６ ４．５％ Ｃｕ （ＯＨ） ２ １Ｚ５％ ２−エチルヘキサン酸 ３．２％Ｋ −）（Ｄ。
間 ：６週間 攻撃程度 ：丸太が著しく食害された 生きのびたしろあり＝１５０頭以上 ４％使用濃度液−２９，１＊ｙ、１使用量試験期間 ：
６週間 攻撃程度 ：丸太が著しく食害された 生きのびたしろあり：１５０１５０ 頭以上比較実施本発明１でない方法） １３５０％Ｋ −ＨＤＯ ６，２５％ ニトリロトリ酢酸 １０．００％ジエチレントリアミン ６２５％ホウ酸 ４００％ Ｃｕ （ＯＨ） ２ＣｕＣＯ３６０，００％
水 −１２，５％Ｃｕ −ＨＤＯ ４％使用濃度液−２８，４ｋｙ／−使用貴試験期間 ＝
６週間 攻撃程度 ：丸太が著しく食害された 生きのびたしろあり：１５０頭以上 比較実施例Ｃ（本発明でない方法） １３．３％銅ヒドロキシカーボネート ２８．０％ ジプロピレントリアミン １０．０％ ホウ酸 ３６．７％ イソオクタン酸 １２．０％水 ４％使用濃度液−２８，９ｋｌ／ｒｒｌ使用量試験期間
＝６週間 攻撃程度 ：丸太がかじられている 生きのびたしろあり２５０頭以上 比較実施例Ｄ（本発明でない方法） １０．０％炭酸銅 １６．５％ １．３−ジアミノプロパン２７５％ ２−
エチルヘキサン酸 ４０％ ホウ酸 ２．５％ ニトリロトリ酢酸 ５．０％ Ｋ −ＨＤＯ ３４，５％水 ４％使用濃度液−２８，７ｋｌ／ｍ’使用量試験期間
：６週間 攻撃程度 ：丸太がかじられ食害された生きのびたしろ
あり＝５０頭以上 比較実施例Ｅ（本発明でない方法） ３０％ ジメチル−ＣＩ２ ’＋４−アルキルアミン
２０％ トリデモルフ ２０％ ２−エチルヘキサン酸 ３０％ エトキシル化ココヤシ脂肪族アミン（５０℃で
密度０．９６１７ｃｍ３） ２％使用濃度液−１４，５にν讐使用量試験期間 二６
週間 攻撃程度 −丸太がかじられ食害された生きのびたしろ
あり２５０頭以上 比較実施例Ｆ（本発明でない方法） ５０％ ジメチル−Ｃ１２−ＣＩ４−アルキルアミン４
％酢酸 １２％セバシン酸 ３０％エトキシル化ココヤシ脂肪族アミン４％水 ２％使用濃度液−１４，６ｋＶ／ｍ１使用量試験期間
＝６週間 攻撃程度 ：丸太がかじられ食害された生きのびたしろ
あり７１００頭以頭 重上明実施例 実施例１ １０００％Ｋ −ＨＤＯ ８，２％ ジエチレントリアミン ３．０％ Ｃｕ （ＯＨ） ２ Ｃｕ ＣＯ３４，７％
ニトリロトリ酢酸 ４．７％ ホウ酸 ７．５％ ジメチル−０１□−ＣＩ４−アルキルアミン
５．０％エトキシル化ココヤシ脂肪族アミン３９．６％
水 （−９゜４％Ｃｕ −ＨＤＯ） ４％使用濃度液−２８，３ｋｇ／ｒｔｌ使用量試験期間
＝２週間 攻撃程度 ：全く攻撃なし 生きのびたしろあり二〇 実施例２ ６．７５％Ｋ −ＨＤＯ ５，５０％ ジエチレントリアミン ３．１０％ ニトリロトリ酢酸 ２．００％ Ｃｕ （ＯＨ） ２ Ｃｕ ＣＯ３２５，
００％ ジメチル−ＣＩ２−ＣＩ４−アルキルアミン２
、．００％酢酸 ６．００％ セバシン酸 １５．００％ エトキシル化ココヤシ脂肪族アミン３４
．６５％水 （−６，２５％Ｃｕ −ＨＤＯ） ４％使用濃度液−２８．６０ ｋｇ／ｍ’使用量試験期
間 ：２週間 攻撃程度 ：全く攻撃なし 生きのびたしろあり：Ｏ 実施例３ ７．５０％ Ｃｕ （ＯＨ） ２ＣｕＣＯ３１８，７５
％ イソオクタン酸 ４．８０％ Ｋ −ＨＤＯ １，９０％乳酸 ３．００％ホウ酸 ９．７５％ １．３−ジアミノプロパン７．５０％ ジ
メチル−ＣＩ２ ’＋４−アルキルアミン５．００％
トリデモルフ ２．５０％ ２−エチルヘキサン酸 ７．５０％エトキシル化ココヤシ脂肪族アミン３１．８
０％水 ４％使用濃度液−２８，７にν讐使用量試験期間 ：４
週間 攻撃程度 ：小さなかじり跡が１個あった程度生きのび
たしろあり：０ 実施例４ ５．０％ Ｃｕ （ＯＨ） ２ＣＬＩＣＯ３１２５％
イソオクタン酸 ３．２％ Ｋ −ＨＤＯ １，３％乳酸 ２．０％ホウ酸 ６．５％ １．３−ジアミノプロパン １５．０％ ジメチル−Ｃ１２’＋４−アルキルアミン
１０．０％ トリデモルフ ５．０％ ２−エチルヘキサン酸 ５．０％セバシン酸 １０００％ エトキシル化ココヤシ脂肪族アミン２４．
５％水 ４％使用濃度液−２８，９ｋｆ／ｍ’使用量試験期間
：２週間 攻撃程度 ：全く攻撃なし 生きのびたしろあり二〇 実施例５ ６．７０％ Ｃｕ （ＯＨ） ２ＣｕＣＯ３１６，７０
％ ２−エチルヘキサン酸 ４．３０％Ｋ −ＨＤＯ １７０％ ホウ酸 １．７０％乳酸 ４．５０％ １，３−ジアミノプロパン５．００％ ジ
グロピレントリアミン １０．００％ ジメチル−Ｃ１□−Ｃ１４−アルキルア
ミン６６７％ メチル−ＣＢ Ｃｌ０−ジアルキルア
ミン３．３３％ イソオクタン酸 ３．３３％セバシン酸 １０．００％ エトキシル化ココヤシ脂肪族アミン２５
．０７％水 ３％使用濃度液−２１，５ゆ両便用量 試験期間 ：２週間 攻撃程度 二全く攻撃なし 生きのびたしろあり：０ 実施例６ ４．５％ Ｃｕ （ＯＨ） ２ １Ｚ５％ ２−エチルヘキサン酸 ３．２％Ｋ −）（Ｄ。
１．３％乳酸
２０％ ホウ酸
８．０％ ジグロピレントリアミン
１５．０％ ジメチル−０１□−ＣＩ４−アルキルアミ
ン１０．０％ヘングロピモルフ Ｓ、Ｏ％セバシン駿 １５．０％ エトキシル化ココヤシ脂肪族アミン２３．
５％水 ４％使用濃度液−２８，７ｋν讐使用量試験期間 ：２
週間 攻撃程度 ：全（攻撃なし 生きのびたしろあり二〇 実施例７ ６．０％ Ｃｕ （ＯＨ） ２ １６．７％ イソオクタン酸 ４．３％ Ｋ −ＨＤＯ ２，７％ ホウ酸 １０００％ ジプロピレントリアミン ５．０％ ラウリルプロピレンジアミン１０．０％ ジ
メチル−ＣＩ２ Ｃｌ４−アルキルアミン６．７％
トリデモルフ ６．７％ ２−エチルヘキサン酸 ５．０％ エトキシル化ココヤシ脂肪族アミン２６．９
％水 ３％使用濃度液−２１，９ｋ、／ｍｊ使用量試験期間
：２週間 攻撃程度 ：全く攻撃なし 生きのびたしろあり：０ 実施例８ ６．７５％ Ｃｕ （ＯＨ） ２ １８．７５％ イソオクタン酸 ４．８０係ホウ酸 １１．７５％ジプロピレントリアミン ７．５０％ ジメチル−ＣＩ２−ＣＩ４−アルキルアミ
ン６．５０％ Ｎ、Ｎ−ビス−（３−アミノプロピルｊ
０−ラウリルアミン ７．５０％ ２−エチルヘキサン酸 ３４．４５％水 ４％使用濃度液−２Ｓ、ｔｋシ讐使用量試験期間 ：２
週間 攻撃程度 ：全く攻撃なし 生きのびたしろあり二〇 実施例９ ７．５％ＣｕＯ ２８，０％ ２−エチルヘキサン酸 １３．０％ ジプロピレントリアミン ５．０％ トリデモルフ ７．５％ ジメチル−ＣＩ２−ＣＩ４−アルキルアミン
２．３％乳酸 １２．５％ エトキシル化ノニルフェノール（エトキシ
ル基約１０） ２４．２％水 ４％使用濃度液−２８，３にν讐使用量試験期間 ：４
週間 攻撃程度 ：軽いかじり跡が１個所のみ生きのびたしろ
あり：０ 実施例１０ ７．５％ Ｃｕ０ ２８．０％ イソオクタン酸 １３．０％ ジプロピレントリアミン ５．０％ トリデモルフ ７．５％ ジメチル−ＣＩ２−ＣＩ４−アルキルアミン
２３％乳酸 １１５％ エトキシル化ノニルフェノール（エトキシル
基約１０） ２４．２％水 ４ ％ 使用ＩＩ Ｋ Ｐｉ、 −２８，６ｋｙ／ｒｒ
ｌ使用量試験期間 ＝３週間 攻撃程度 ：全く攻撃なし 生きのびたしろあり：０
ン１０．０％ヘングロピモルフ Ｓ、Ｏ％セバシン駿 １５．０％ エトキシル化ココヤシ脂肪族アミン２３．
５％水 ４％使用濃度液−２８，７ｋν讐使用量試験期間 ：２
週間 攻撃程度 ：全（攻撃なし 生きのびたしろあり二〇 実施例７ ６．０％ Ｃｕ （ＯＨ） ２ １６．７％ イソオクタン酸 ４．３％ Ｋ −ＨＤＯ ２，７％ ホウ酸 １０００％ ジプロピレントリアミン ５．０％ ラウリルプロピレンジアミン１０．０％ ジ
メチル−ＣＩ２ Ｃｌ４−アルキルアミン６．７％
トリデモルフ ６．７％ ２−エチルヘキサン酸 ５．０％ エトキシル化ココヤシ脂肪族アミン２６．９
％水 ３％使用濃度液−２１，９ｋ、／ｍｊ使用量試験期間
：２週間 攻撃程度 ：全く攻撃なし 生きのびたしろあり：０ 実施例８ ６．７５％ Ｃｕ （ＯＨ） ２ １８．７５％ イソオクタン酸 ４．８０係ホウ酸 １１．７５％ジプロピレントリアミン ７．５０％ ジメチル−ＣＩ２−ＣＩ４−アルキルアミ
ン６．５０％ Ｎ、Ｎ−ビス−（３−アミノプロピルｊ
０−ラウリルアミン ７．５０％ ２−エチルヘキサン酸 ３４．４５％水 ４％使用濃度液−２Ｓ、ｔｋシ讐使用量試験期間 ：２
週間 攻撃程度 ：全く攻撃なし 生きのびたしろあり二〇 実施例９ ７．５％ＣｕＯ ２８，０％ ２−エチルヘキサン酸 １３．０％ ジプロピレントリアミン ５．０％ トリデモルフ ７．５％ ジメチル−ＣＩ２−ＣＩ４−アルキルアミン
２．３％乳酸 １２．５％ エトキシル化ノニルフェノール（エトキシ
ル基約１０） ２４．２％水 ４％使用濃度液−２８，３にν讐使用量試験期間 ：４
週間 攻撃程度 ：軽いかじり跡が１個所のみ生きのびたしろ
あり：０ 実施例１０ ７．５％ Ｃｕ０ ２８．０％ イソオクタン酸 １３．０％ ジプロピレントリアミン ５．０％ トリデモルフ ７．５％ ジメチル−ＣＩ２−ＣＩ４−アルキルアミン
２３％乳酸 １１５％ エトキシル化ノニルフェノール（エトキシル
基約１０） ２４．２％水 ４ ％ 使用ＩＩ Ｋ Ｐｉ、 −２８，６ｋｙ／ｒｒ
ｌ使用量試験期間 ＝３週間 攻撃程度 ：全く攻撃なし 生きのびたしろあり：０
Claims (2)
- （１）（ａ）酸の銅塩 （ｂ）ポリアミンおよび （ｃ）脂肪族アミン を含むことを特徴とする銅塩を基礎にした木材保護剤。
- （２）請求項１記載の木材保護剤で木材を処理すること
を特徴とする、真菌およびしろありに対して木材を保護
する方法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE3937658A DE3937658A1 (de) | 1989-11-11 | 1989-11-11 | Holzschutzmittel |
| DE3937658.3 | 1989-11-11 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH03220107A true JPH03220107A (ja) | 1991-09-27 |
Family
ID=6393394
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2302810A Pending JPH03220107A (ja) | 1989-11-11 | 1990-11-09 | 木材保護剤 |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
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| EP (1) | EP0431315B1 (ja) |
| JP (1) | JPH03220107A (ja) |
| AU (1) | AU625012B2 (ja) |
| DE (2) | DE3937658A1 (ja) |
| ES (1) | ES2062259T3 (ja) |
| NZ (1) | NZ236019A (ja) |
| PT (1) | PT95846B (ja) |
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| JP2015137226A (ja) * | 2014-01-20 | 2015-07-30 | 株式会社ザイエンス | 木材保存剤 |
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