JPH03220447A - Ｔｇ―ｇｃ／ｍｓ装置 - Google Patents
Ｔｇ―ｇｃ／ｍｓ装置Info
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- JPH03220447A JPH03220447A JP1480290A JP1480290A JPH03220447A JP H03220447 A JPH03220447 A JP H03220447A JP 1480290 A JP1480290 A JP 1480290A JP 1480290 A JP1480290 A JP 1480290A JP H03220447 A JPH03220447 A JP H03220447A
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- 101710102163 Atrial natriuretic peptide receptor 1 Proteins 0.000 claims 1
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Landscapes
- Investigating Or Analyzing Materials Using Thermal Means (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
［産業上の利用分野］
本発明はＴＧ−ＧＣ／ＭＳ装置に関し、さらに詳しくは
、物質の温度変化および化学反応の進行に伴う熱力学的
性質・物理的性質の変化を測定し、かつ温度変化により
その物質から発生したガス成分を分析する装置に関する
。
、物質の温度変化および化学反応の進行に伴う熱力学的
性質・物理的性質の変化を測定し、かつ温度変化により
その物質から発生したガス成分を分析する装置に関する
。
［従来の技術］
従来、ＴＧ （Ｔｈｅｒｍｏ ｇｒａｖｉｍｅｔｒｙ）
測定では、物質の重量を調整された速度で加熱または冷
却される環境中で、時間または温度の関数として記録す
る技法がとられていた。この方法では、試料から発生し
たガス成分の情報を得ることはたいへんむずかしかった
。そこで近年、ＴＧにＭＳ（Ｍａｓｓ ｓｐｅｃｔｒｏ
ｍｅｔｅｒ）やＧＣ（Ｇａｓ ｃｈｒｏｍａｔｏ−ｇｒ
ａｐｈ ） ／ＭＳＭＳ装置続した丁Ｇ−ＭＳ、丁ＧＧ
Ｃ／ＭＳ装置が開発されている。
測定では、物質の重量を調整された速度で加熱または冷
却される環境中で、時間または温度の関数として記録す
る技法がとられていた。この方法では、試料から発生し
たガス成分の情報を得ることはたいへんむずかしかった
。そこで近年、ＴＧにＭＳ（Ｍａｓｓ ｓｐｅｃｔｒｏ
ｍｅｔｅｒ）やＧＣ（Ｇａｓ ｃｈｒｏｍａｔｏ−ｇｒ
ａｐｈ ） ／ＭＳＭＳ装置続した丁Ｇ−ＭＳ、丁ＧＧ
Ｃ／ＭＳ装置が開発されている。
ＴＧ−ＭＳ装置は、熱重量測定中に時々刻々発生する混
合ガスを直接質量分析計に導き分析する方法で、温度上
昇に伴う試料の重量減少と発生ガス濃度の比較データを
とることができる。また、ＴＧ ＧＣ／ＭＳＩ置は熱
重量測定中の発生ガスを任意の時間トラップして、その
後切り替えバルブを動作すると同時に、トラップ管を急
速加熱してトラップしてあった発生ガスをカラムに導き
、その構成成分を分別して定性・定量するものである。
合ガスを直接質量分析計に導き分析する方法で、温度上
昇に伴う試料の重量減少と発生ガス濃度の比較データを
とることができる。また、ＴＧ ＧＣ／ＭＳＩ置は熱
重量測定中の発生ガスを任意の時間トラップして、その
後切り替えバルブを動作すると同時に、トラップ管を急
速加熱してトラップしてあった発生ガスをカラムに導き
、その構成成分を分別して定性・定量するものである。
［発明か解決しようとする課題１
しかし、このようなＴＧ−ＭＳ装置、ＴＧＧＣ／ＭＳ装
置を用いた場合でも、熱重量測定の結果（温度上昇に伴
う試料の重量減少）と発生ガスとの詳細な情報、例えば
分子構造の局所部分までの情報を得ることはむずかしい
という欠点があった。
置を用いた場合でも、熱重量測定の結果（温度上昇に伴
う試料の重量減少）と発生ガスとの詳細な情報、例えば
分子構造の局所部分までの情報を得ることはむずかしい
という欠点があった。
即ち、ＴＧ−ＭＳ装置での測定では、熱重量測定中の発
生ガス成分を連続で質量分析するために、試料の重量減
少と発生ガス濃度の比較はとれるが、個々の発生ガス成
分に対する解析はむずかしいという欠点がある。また、
ＴＧ−ＧＣ／ＭＳ装置では、試料より発生したガス成分
をすべて一つのトラップ管に濃縮し、その後、急速加熱
してカラムに送るため、熱重量減少に伴う発生ガス成分
の変化に関する情報を得ることができない等の欠点があ
った。
生ガス成分を連続で質量分析するために、試料の重量減
少と発生ガス濃度の比較はとれるが、個々の発生ガス成
分に対する解析はむずかしいという欠点がある。また、
ＴＧ−ＧＣ／ＭＳ装置では、試料より発生したガス成分
をすべて一つのトラップ管に濃縮し、その後、急速加熱
してカラムに送るため、熱重量減少に伴う発生ガス成分
の変化に関する情報を得ることができない等の欠点があ
った。
本発明の目的は以上述べたような従来の問題点を解消し
、ＴＧ測定時に試料より微量発生した個々のガス成分を
経時的に質量分析することかできる新規なＴＧ−ＧＣ／
ＭＳ装置を提供することにある。
、ＴＧ測定時に試料より微量発生した個々のガス成分を
経時的に質量分析することかできる新規なＴＧ−ＧＣ／
ＭＳ装置を提供することにある。
［課題を解決するための手段］
本発明は、試料を一定の条件で加熱しながら、その重量
減少を連続的に測定すると共に、試料から発生したガス
成分をガスクロマトグラフで分離し質量分析する、ＴＧ
（Ｔｈｅｒｍｏ （］ｒａＶｉｍｅｔｒｙ）装置と該
ＴＧ装置に接続したＧＣ／ＭＳ （Ｇａｓｃｈｒｏｍａ
ｔｏｇｒａｐｈ ／１４ａｓｓ ｓｐｅｃｔｒｏｍｅｔ
ｅｒ ＞装置とからなるＴＧ−ＧＣ／ＭＳ装置において
、丁Ｇ装置とＧＣ／ＭＳ装置との間に、内部に吸着剤が
充填された複数のトラップ管と該トラップ管の加熱装置
とを備えたトラップ装置が配設されてなり、Ｔｌ置から
発生したガス成分は、熱重量減少と連動させて各トラッ
プ管に順次トラップし、かつ各トラップ管ごとに加熱・
脱離するようにしたことを特徴とするＴＧ−ＧＣ／ＭＳ
装置である。
減少を連続的に測定すると共に、試料から発生したガス
成分をガスクロマトグラフで分離し質量分析する、ＴＧ
（Ｔｈｅｒｍｏ （］ｒａＶｉｍｅｔｒｙ）装置と該
ＴＧ装置に接続したＧＣ／ＭＳ （Ｇａｓｃｈｒｏｍａ
ｔｏｇｒａｐｈ ／１４ａｓｓ ｓｐｅｃｔｒｏｍｅｔ
ｅｒ ＞装置とからなるＴＧ−ＧＣ／ＭＳ装置において
、丁Ｇ装置とＧＣ／ＭＳ装置との間に、内部に吸着剤が
充填された複数のトラップ管と該トラップ管の加熱装置
とを備えたトラップ装置が配設されてなり、Ｔｌ置から
発生したガス成分は、熱重量減少と連動させて各トラッ
プ管に順次トラップし、かつ各トラップ管ごとに加熱・
脱離するようにしたことを特徴とするＴＧ−ＧＣ／ＭＳ
装置である。
本発明のＴＧ−ＧＣ／ＭＳ装置によれば、試料から発生
したガス成分を熱重量減少と連動させて各トラップ管に
トラップするので、試料を入れ直して再度同じ操作を行
うことにより、繰り返して同一成分を同一のトラップ管
に濃縮することが可能であり、その後、各濃縮物をそれ
ぞれ別々に加熱・脱離してＧ Ｃ／ Ｍ Ｓ装置に送る
ことができる。
したガス成分を熱重量減少と連動させて各トラップ管に
トラップするので、試料を入れ直して再度同じ操作を行
うことにより、繰り返して同一成分を同一のトラップ管
に濃縮することが可能であり、その後、各濃縮物をそれ
ぞれ別々に加熱・脱離してＧ Ｃ／ Ｍ Ｓ装置に送る
ことができる。
本発明による丁Ｇ−ＧＣ／ＭＳ装置を用いれば、試料の
温度変化、および化学反応の進行に伴う試料の分子構造
内局部の熱力学的性質・物理的性質の変化を測定するこ
とが可能である。
温度変化、および化学反応の進行に伴う試料の分子構造
内局部の熱力学的性質・物理的性質の変化を測定するこ
とが可能である。
［作用］
本発明においては、ＴＧ測測定おいて試料の重量減少時
に試料から発生した各ガス成分を熱重量減少に連動させ
て各トラップ管にトラップする。
に試料から発生した各ガス成分を熱重量減少に連動させ
て各トラップ管にトラップする。
このため、熱重量減少に伴う発生ガス成分の変化に関゛
する情報が得られ、かつ個々の発生ガス成分の同定も可
能である。
する情報が得られ、かつ個々の発生ガス成分の同定も可
能である。
また、発生ガス量が微量であっても、試料を繰り返し装
填して測定することにより、各成分を濃縮できる。この
ため、試料の重量減少時に試料より発生した極微量成分
を感度よく測定できるようになる。したがって、試料の
分子構造中の局所部分の熱力学的性質・物理的性質の変
化が容易にわかるようになる。
填して測定することにより、各成分を濃縮できる。この
ため、試料の重量減少時に試料より発生した極微量成分
を感度よく測定できるようになる。したがって、試料の
分子構造中の局所部分の熱力学的性質・物理的性質の変
化が容易にわかるようになる。
［実施例］
以下、本発明の実施例について、図面を参照して詳細に
説明する。
説明する。
第１図は本発明の一実施例を示すＴＧ−ＧＣ／ＭＳ装置
の概略構成図である。本装置はＴＧ装置１およびトラッ
プ装置２およびＧＣ／ＭＳ装置３よりなる。ＴＧ測測定
おいて、試料９をヒータ１０により一定の昇温速度で加
熱していく時に発生したガス成分は、フローコントロー
ラ８によって流量を調節したキャリヤガスにより、温度
コントロルか可能なライン４を通り、トラップ装置２に
導かれる。
の概略構成図である。本装置はＴＧ装置１およびトラッ
プ装置２およびＧＣ／ＭＳ装置３よりなる。ＴＧ測測定
おいて、試料９をヒータ１０により一定の昇温速度で加
熱していく時に発生したガス成分は、フローコントロー
ラ８によって流量を調節したキャリヤガスにより、温度
コントロルか可能なライン４を通り、トラップ装置２に
導かれる。
トラップ装置２内には数本のトラップ管５がセットされ
てあり、ＴＧ測測定あける重量減少に伴い、順次可動で
ある。また、トラップ管５は液体窒素により冷やされて
おり、吸着剤が詰められている。ＴＧ測測定終了すると
、加熱装置６によりそれぞれのトラップ管５が加熱され
、吸着された成分が脱離する。発生ガスが微量の場合に
は、トラップ管５を初期状態に戻し、試料を装填して再
度トラップさせることも可能である。
てあり、ＴＧ測測定あける重量減少に伴い、順次可動で
ある。また、トラップ管５は液体窒素により冷やされて
おり、吸着剤が詰められている。ＴＧ測測定終了すると
、加熱装置６によりそれぞれのトラップ管５が加熱され
、吸着された成分が脱離する。発生ガスが微量の場合に
は、トラップ管５を初期状態に戻し、試料を装填して再
度トラップさせることも可能である。
このようにして脱離した成分は、温度コントロルされた
ライン７を通り、ＧＣ／ＭＳ装置３に送られ、質量分析
される。以上のようにしてＴＧ測測定おける重量減少と
連動してトラップ管を駆動させ、順次発生ガス成分をト
ラップさせることにより、試料の分子構造中の局所部分
の熱力学的性質・物理的性質の変化をとらえることがで
きる。
ライン７を通り、ＧＣ／ＭＳ装置３に送られ、質量分析
される。以上のようにしてＴＧ測測定おける重量減少と
連動してトラップ管を駆動させ、順次発生ガス成分をト
ラップさせることにより、試料の分子構造中の局所部分
の熱力学的性質・物理的性質の変化をとらえることがで
きる。
［発明の効果］
以上説明したように、本発明のＴＧ−ＧＣ／ＭＳ装置で
は、ＴＧ測測定おいて試料の重量減少時に発生した各ガ
ス成分を熱重量減少と連動して別々にトラップし、その
後、トラップしたガス成分を個々に急速加熱してガスク
ロマトグラフに導入し、質量分析するため、試料の分子
構造中の局所部分の熱力学的・物理的性質の変化が明確
にわかるという効果を有する。
は、ＴＧ測測定おいて試料の重量減少時に発生した各ガ
ス成分を熱重量減少と連動して別々にトラップし、その
後、トラップしたガス成分を個々に急速加熱してガスク
ロマトグラフに導入し、質量分析するため、試料の分子
構造中の局所部分の熱力学的・物理的性質の変化が明確
にわかるという効果を有する。
第１図は本発明の一実施例の概略構成図である。
１・・・ＴＧ装置 ２・・・トラップ装置３
・・・ＧＣ／ＭＳ装置 ４，７・・・ライン５・・
・トラップ管 ６・・・加熱装置８・・・フロ
ーコントローラ ９・・・試料１０・・・ヒータ
・・・ＧＣ／ＭＳ装置 ４，７・・・ライン５・・
・トラップ管 ６・・・加熱装置８・・・フロ
ーコントローラ ９・・・試料１０・・・ヒータ
Claims (1)
- （１）試料を一定の条件で加熱しながら、その重量減少
を連続的に測定すると共に、試料から発生したガス成分
をガスクロマトグラフで分離し質量分析する、ＴＧ（Ｔ
ｈｅｒｍｏ ｇｒａｖｉｍｅｔｒｙ）装置と該ＴＧ装置
に接続したＧＣ／ＭＳ（Ｇａｓｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａ
ｐｈ／Ｍａｓｓ ｓｐｅｃｔｒｏｍｅｔｅｒ）装置とか
らなるＴＧ−ＧＣ／ＭＳ装置において、ＴＧ装置とＧＣ
／ＭＳ装置との間に、内部に吸着剤が充填された複数の
トラップ管と該トラップ管の加熱装置とを備えたトラッ
プ装置が配設されてなり、ＴＧ装置から発生したガス成
分は、熱重量減少と連動させて各トラップ管に順次トラ
ップし、かつ各トラップ管ごとに加熱・脱離するように
したことを特徴とするＴＧ−ＧＣ／ＭＳ装置。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1480290A JPH03220447A (ja) | 1990-01-26 | 1990-01-26 | Ｔｇ―ｇｃ／ｍｓ装置 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1480290A JPH03220447A (ja) | 1990-01-26 | 1990-01-26 | Ｔｇ―ｇｃ／ｍｓ装置 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH03220447A true JPH03220447A (ja) | 1991-09-27 |
Family
ID=11871176
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1480290A Pending JPH03220447A (ja) | 1990-01-26 | 1990-01-26 | Ｔｇ―ｇｃ／ｍｓ装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH03220447A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1993020956A1 (en) * | 1992-04-21 | 1993-10-28 | Glaxo Inc. | Aerosol testing method |
| EP2302372A1 (en) * | 2009-09-18 | 2011-03-30 | Helmholtz Zentrum München Deutsches Forschungszentrum für Gesundheit und Umwelt GmbH | Method and device for repetitive chemical analysis of a gas flow |
| US11543394B2 (en) | 2020-03-05 | 2023-01-03 | Shimadzu Corporation | Combined analyzer and analysis method |
-
1990
- 1990-01-26 JP JP1480290A patent/JPH03220447A/ja active Pending
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1993020956A1 (en) * | 1992-04-21 | 1993-10-28 | Glaxo Inc. | Aerosol testing method |
| EP2302372A1 (en) * | 2009-09-18 | 2011-03-30 | Helmholtz Zentrum München Deutsches Forschungszentrum für Gesundheit und Umwelt GmbH | Method and device for repetitive chemical analysis of a gas flow |
| WO2011033054A3 (en) * | 2009-09-18 | 2011-05-26 | Helmholtz Zentrum München Deutsches Forschungszentrum Für Gesundheit Und Umwelt (Gmbh) | Method and device for repetitive chemical analysis of a gas flow |
| US8431889B2 (en) | 2009-09-18 | 2013-04-30 | Helmholtz Zentrum Muenchen Deutsches Forschungszentrum Fuer Gesundheit Und Umwelt (Gmbh) | Method and device for repetitive chemical analysis of a gas flow |
| US11543394B2 (en) | 2020-03-05 | 2023-01-03 | Shimadzu Corporation | Combined analyzer and analysis method |
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