JPH03225908A - 電解コンデンサ用電解液 - Google Patents
電解コンデンサ用電解液Info
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- JPH03225908A JPH03225908A JP2020636A JP2063690A JPH03225908A JP H03225908 A JPH03225908 A JP H03225908A JP 2020636 A JP2020636 A JP 2020636A JP 2063690 A JP2063690 A JP 2063690A JP H03225908 A JPH03225908 A JP H03225908A
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Landscapes
- Electric Double-Layer Capacitors Or The Like (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
（従来の技術）
本発明は高温度で使用できる電解コンデンサ用電解液に
関する。
関する。
（従来の技術）
電解コンデンサ用電解液は、高温度領域においても使用
できるように、例えば比較的分子量の大き２い有機酸あ
るいはその塩を溶質としている。有機酸系の溶質として
は特公昭６０−１３２９３号（１） の通り１．６−デカンジカルボン酸が公知である。
できるように、例えば比較的分子量の大き２い有機酸あ
るいはその塩を溶質としている。有機酸系の溶質として
は特公昭６０−１３２９３号（１） の通り１．６−デカンジカルボン酸が公知である。
（発明が解決しようとする課題）
しかし、１．６−デカンジカルボン酸を溶質とする電解
液は、１．６−デカンジカルボン酸がコンデンサ素子を
形成するアルミ箔と反応して錯体を形成するために、コ
ンデンサの初期静電容量値が低く、高温負荷試験や高温
無負荷試験において静電容量が極端に減少し、漏れ電流
が増大する欠点がある。
液は、１．６−デカンジカルボン酸がコンデンサ素子を
形成するアルミ箔と反応して錯体を形成するために、コ
ンデンサの初期静電容量値が低く、高温負荷試験や高温
無負荷試験において静電容量が極端に減少し、漏れ電流
が増大する欠点がある。
これ等の欠点を改良するために、１．６−デカンジカル
ボン酸に、例えばリン酸や硫酸（特開昭５８−９２２０
６号）、マレイン酸（特開昭５８９２２０８号）、クエ
ン酸（特開昭５９−２１９９２０号）等を添加している
。
ボン酸に、例えばリン酸や硫酸（特開昭５８−９２２０
６号）、マレイン酸（特開昭５８９２２０８号）、クエ
ン酸（特開昭５９−２１９９２０号）等を添加している
。
しかし、これ等の添加剤は熱的な安定性が低く、高温領
域の特性の改善の効果が低い。
域の特性の改善の効果が低い。
本発明は、以上の欠点を改良し、高温領域において安定
で、電解コンデンサの特性を向上しうる電解コンデンサ
用電解液を提供することを目的とする。
で、電解コンデンサの特性を向上しうる電解コンデンサ
用電解液を提供することを目的とする。
（２）
（課題を解決するための手段）
本発明は、上記の目的を達成するために、多価アルコー
ル類を主成分とする溶媒に、１．６−デカンジカルボン
酸またはその塩を溶解した電解コンデンサ用電解液にお
いて、リン酸グアニジンまたはリン酸グアニル尿素の少
なくとも一種類を溶解した電解コンデンサ用電解液を提
供するものである。
ル類を主成分とする溶媒に、１．６−デカンジカルボン
酸またはその塩を溶解した電解コンデンサ用電解液にお
いて、リン酸グアニジンまたはリン酸グアニル尿素の少
なくとも一種類を溶解した電解コンデンサ用電解液を提
供するものである。
（作用）
リン酸グアニジンやリン酸グアニル尿素は１゜６−デカ
ンジカルボン酸とアルミニウム箔とが反応して錯体を形
成するのを防止できる。そのために錯体を原因としてコ
ンデンサの初期静電容量値が低くなり、高温度領域にお
いて劣化する等を抑制できる。
ンジカルボン酸とアルミニウム箔とが反応して錯体を形
成するのを防止できる。そのために錯体を原因としてコ
ンデンサの初期静電容量値が低くなり、高温度領域にお
いて劣化する等を抑制できる。
（実施例）
以下、本発明を実施例に基づいて説明する。
溶媒には、■チレングリコールやジエチレングリコール
等の多価アルコールを用いる。
等の多価アルコールを用いる。
溶質には、１．６−デカンジカルボン酸や１゜（３）
６−デカンジカルボン酸アンモニウムを用いる。
そして、添加剤としては、特に、リン酸グアニジンやリ
ン酸グアニル尿素を用い、０．０１〜５ｗｔ％添加する
。
ン酸グアニル尿素を用い、０．０１〜５ｗｔ％添加する
。
他に、ＰＨ調整剤としてアンモニア水を、化成性を改良
するために硼酸等を添加する。
するために硼酸等を添加する。
次に、本発明の実施例と従来の電解液について、比抵抗
と火花電圧を測定したところ表１の通りの結果が得られ
た。測定時の電解液の温度は、比抵抗が３０℃、火花電
圧の場合が８５°Ｃとする。
と火花電圧を測定したところ表１の通りの結果が得られ
た。測定時の電解液の温度は、比抵抗が３０℃、火花電
圧の場合が８５°Ｃとする。
以下余白。
（４）
表１
（５）
（６）
（７）
（８）
（９）
表１から明らかな通り、実施例１〜実施例１０によれば
、比抵抗が４６０〜５１０Ω・ｃＪ１１火花電圧が４２
５〜４４５■となる。そして従来例１〜従来例５は、比
抵抗が５７０〜６００Ω・Ｃ１１ｒ Ｎ火花電圧が４１
０〜４３０Ｖとなる。両者を比べると、実施例１〜実施
例１０による方が従来例１〜従来例５よりも、比抵抗が
低く、約７７％〜８（１０） ９％となっている。
、比抵抗が４６０〜５１０Ω・ｃＪ１１火花電圧が４２
５〜４４５■となる。そして従来例１〜従来例５は、比
抵抗が５７０〜６００Ω・Ｃ１１ｒ Ｎ火花電圧が４１
０〜４３０Ｖとなる。両者を比べると、実施例１〜実施
例１０による方が従来例１〜従来例５よりも、比抵抗が
低く、約７７％〜８（１０） ９％となっている。
また、表１の組成の電解液のうち、実施例２、実施例４
〜実施例６、従来例１〜従来例３を含浸した定格４００
Ｖ１１００μＦの電解コンデンサを各２０個用いて、高
温負荷試験及び高温無負荷試験を行なった。高温負荷試
験条件は、温度１０５℃、印加電圧４００■、放置時間
１０００ｈｒとする。また高温無負荷試験条件は、温度
１０５℃、放置時間１０００ｈｒとする。測定結果は表
２の通りとなる。
〜実施例６、従来例１〜従来例３を含浸した定格４００
Ｖ１１００μＦの電解コンデンサを各２０個用いて、高
温負荷試験及び高温無負荷試験を行なった。高温負荷試
験条件は、温度１０５℃、印加電圧４００■、放置時間
１０００ｈｒとする。また高温無負荷試験条件は、温度
１０５℃、放置時間１０００ｈｒとする。測定結果は表
２の通りとなる。
以下余白。
（１１）
（１２）
表２から明らかな通り、初期の静電容量は実施例の電解
液を含浸したＮＯＩ〜ＮＯ４が１０５〜１１１μＦ、従
来例を含浸したＮＯ５〜ＮＯ７が９７．１〜９８．３μ
Ｆとなり、前者の方が後者の約１．０７〜１．１４倍と
なっている。また、高温負荷試験後の特性について、静
電容量変化率は、Ｎ０１〜ＮＯ４が−１，２〜−２，９
％、ＮＯ５〜ＮＯ７が−７，３〜−１０，９となり、前
者は後者の約１１％〜２７％に抑えられる。ｔａｎδも
、初期値に比べて、ＮＯ１〜ＮＯ４が約１゜０２〜１．
２２倍、ＮＯ５〜ＮＯ７が約１．２４〜１．４５倍とな
り前者の方が劣化が少ない。そして漏れ電流は、ＮＯ１
〜ＮＯ４が５．１〜５゜９μＡ、Ｎ０５〜Ｎ０７が１１
．０〜１５．５μＡとなり、前者の方が後者の約３３％
〜５４％に抑えられる。さらに、高温無負荷試験におい
て、静電容量変化率は、ＮＯ１〜ＮＯ４が−１，１〜−
２，３％、ＮＯ５〜ＮＯ７が−８，５〜−１０゜５％と
なり、前者の方が後者の約１０％〜２７％となり、変化
が低い。ｔａｎδは初期値に比べて、（１３） ＮＯ１〜ＮＯ４が約０．９８〜１．２０倍、Ｎ。
液を含浸したＮＯＩ〜ＮＯ４が１０５〜１１１μＦ、従
来例を含浸したＮＯ５〜ＮＯ７が９７．１〜９８．３μ
Ｆとなり、前者の方が後者の約１．０７〜１．１４倍と
なっている。また、高温負荷試験後の特性について、静
電容量変化率は、Ｎ０１〜ＮＯ４が−１，２〜−２，９
％、ＮＯ５〜ＮＯ７が−７，３〜−１０，９となり、前
者は後者の約１１％〜２７％に抑えられる。ｔａｎδも
、初期値に比べて、ＮＯ１〜ＮＯ４が約１゜０２〜１．
２２倍、ＮＯ５〜ＮＯ７が約１．２４〜１．４５倍とな
り前者の方が劣化が少ない。そして漏れ電流は、ＮＯ１
〜ＮＯ４が５．１〜５゜９μＡ、Ｎ０５〜Ｎ０７が１１
．０〜１５．５μＡとなり、前者の方が後者の約３３％
〜５４％に抑えられる。さらに、高温無負荷試験におい
て、静電容量変化率は、ＮＯ１〜ＮＯ４が−１，１〜−
２，３％、ＮＯ５〜ＮＯ７が−８，５〜−１０゜５％と
なり、前者の方が後者の約１０％〜２７％となり、変化
が低い。ｔａｎδは初期値に比べて、（１３） ＮＯ１〜ＮＯ４が約０．９８〜１．２０倍、Ｎ。
５〜Ｎ０７が約１．２９〜１．５９倍となり、前者の方
が低い。漏れ電流はＮＯＩ〜ＮＯ４が１８９〜２１１μ
Ａ、ＮＯ５〜ＮＯ７が６３８〜７１０μＡとなり、前者
は後者の約２７％〜３３％となる。
が低い。漏れ電流はＮＯＩ〜ＮＯ４が１８９〜２１１μ
Ａ、ＮＯ５〜ＮＯ７が６３８〜７１０μＡとなり、前者
は後者の約２７％〜３３％となる。
（発明の効果）
以上の通り、本発明によれば、リン酸グアニジンやリン
酸グアニル尿素を添加することによって、電解コンデン
サに含浸した場合にその静電容量特性、ｔａｎδ特性、
漏れ電流特性を向上しうる電解コンデンサ用電解液が得
られる。
酸グアニル尿素を添加することによって、電解コンデン
サに含浸した場合にその静電容量特性、ｔａｎδ特性、
漏れ電流特性を向上しうる電解コンデンサ用電解液が得
られる。
Claims (1)
- （１）多価アルコールを主成分とする溶媒に１，６−デ
カンジカルボン酸またはその塩を溶解した電解コンデン
サ用電解液において、リン酸グアニジンまたはリン酸グ
アニル尿素の少なくとも一種類を溶解した電解コンデン
サ用電解液。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2020636A JPH03225908A (ja) | 1990-01-31 | 1990-01-31 | 電解コンデンサ用電解液 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2020636A JPH03225908A (ja) | 1990-01-31 | 1990-01-31 | 電解コンデンサ用電解液 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH03225908A true JPH03225908A (ja) | 1991-10-04 |
| JPH0557727B2 JPH0557727B2 (ja) | 1993-08-24 |
Family
ID=12032718
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2020636A Granted JPH03225908A (ja) | 1990-01-31 | 1990-01-31 | 電解コンデンサ用電解液 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH03225908A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0778731A (ja) * | 1993-06-28 | 1995-03-20 | Sanken:Kk | 電解液用高導電性組成物 |
| JP2007115947A (ja) * | 2005-10-21 | 2007-05-10 | Nichicon Corp | 電解コンデンサの駆動用電解液 |
| JPWO2023276589A1 (ja) * | 2021-06-28 | 2023-01-05 |
-
1990
- 1990-01-31 JP JP2020636A patent/JPH03225908A/ja active Granted
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0778731A (ja) * | 1993-06-28 | 1995-03-20 | Sanken:Kk | 電解液用高導電性組成物 |
| JP2007115947A (ja) * | 2005-10-21 | 2007-05-10 | Nichicon Corp | 電解コンデンサの駆動用電解液 |
| JPWO2023276589A1 (ja) * | 2021-06-28 | 2023-01-05 | ||
| WO2023276589A1 (ja) * | 2021-06-28 | 2023-01-05 | 三洋化成工業株式会社 | 電解コンデンサ用電解液、前記電解液を用いた電解コンデンサ及びハイブリッド型電解コンデンサ |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0557727B2 (ja) | 1993-08-24 |
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