JPH03225909A - 電解コンデンサ用電解液 - Google Patents
電解コンデンサ用電解液Info
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- JPH03225909A JPH03225909A JP2063790A JP2063790A JPH03225909A JP H03225909 A JPH03225909 A JP H03225909A JP 2063790 A JP2063790 A JP 2063790A JP 2063790 A JP2063790 A JP 2063790A JP H03225909 A JPH03225909 A JP H03225909A
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- Electric Double-Layer Capacitors Or The Like (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
（従来の技術）
本発明は高温度で使用できる電解コンデンサ用電解液に
関する。
関する。
（従来の技術）
電解コンデンサ用電解液は、高温度領域においても使用
できるように、例えば比較的分子量の大きい有機酸ある
いはその塩を溶質としている。有機酸系の溶質としては
特公昭６０−１３２９３号の通り１．６−デカンジカル
ボン酸が公知である。
できるように、例えば比較的分子量の大きい有機酸ある
いはその塩を溶質としている。有機酸系の溶質としては
特公昭６０−１３２９３号の通り１．６−デカンジカル
ボン酸が公知である。
（１）
（発明が解決しようとする課題）
しかし、１．６−デカンジカルボン酸を溶質とする電解
液は、１．６−デカンジカルボン酸がコンデンサ素子を
形成するアルミ箔と反応して錯体を形成するために、コ
ンデンサの初期静電容量値が低く、高温負荷試験や高温
無負荷試験において静電容量が極端に減少し、漏れ電流
が増大する欠点がある。
液は、１．６−デカンジカルボン酸がコンデンサ素子を
形成するアルミ箔と反応して錯体を形成するために、コ
ンデンサの初期静電容量値が低く、高温負荷試験や高温
無負荷試験において静電容量が極端に減少し、漏れ電流
が増大する欠点がある。
これ等の欠点を改良するために、１．６−デカンジカル
ボン酸に、例えばリン酸や硫酸（特開昭５８−９２２０
６号）、マレイン酸く特開昭５８９２２０８号）、クエ
ン酸（特開昭５９−２１９９２０号）等を添加している
。
ボン酸に、例えばリン酸や硫酸（特開昭５８−９２２０
６号）、マレイン酸く特開昭５８９２２０８号）、クエ
ン酸（特開昭５９−２１９９２０号）等を添加している
。
しかし、これ等の添加剤は熱的な安定性が低く、高温領
域の特性の改善の効果が低い。
域の特性の改善の効果が低い。
本発明は、以上の欠点を改良し、高温領域において安定
で、電解コンデンサの特性を向上しうる電解コンデンサ
用電解液を提供することを目的とする。
で、電解コンデンサの特性を向上しうる電解コンデンサ
用電解液を提供することを目的とする。
（課題を解決するための手段）
（２）
本発明は、上記の目的を達成するために、多価アルコー
ルを主成分とするＷ！媒に１．６−デカンジカルボン酸
またはその塩を溶解した電解コンデンサ用電解液におい
て、フェニルリン酸二ナトリウム水和物を溶解すること
を特徴とする電解コンデンサ用電解液を提供するもので
ある。
ルを主成分とするＷ！媒に１．６−デカンジカルボン酸
またはその塩を溶解した電解コンデンサ用電解液におい
て、フェニルリン酸二ナトリウム水和物を溶解すること
を特徴とする電解コンデンサ用電解液を提供するもので
ある。
（作用〉
フェニルリン酸二ナトリウム水和物は１．６デカンジカ
ルボン酸とアルミニウム箔とが反応して錯体を形成する
のを防止できる。そのために錯体を原因としてコンデン
サの初期静電容量値が低くなり、高温度領域において劣
化する等を抑制できる。
ルボン酸とアルミニウム箔とが反応して錯体を形成する
のを防止できる。そのために錯体を原因としてコンデン
サの初期静電容量値が低くなり、高温度領域において劣
化する等を抑制できる。
（実施例）
以下、本発明を実施例に基づいて説明する。
溶媒には、エチレングリコールやジエチレングリコール
等の多価アルコールを用いる。
等の多価アルコールを用いる。
溶質には、１．６−デカンジカルボン酸や１゜６−デカ
ンジカルボン酸アンモニウムを用いる。
ンジカルボン酸アンモニウムを用いる。
そして、添加剤としては、特に、フェニルリン（３）
酸二ナトリウムを用いる。
他に、ＰＨ調整剤としてアンモニウム水を、化成性を改
良するために硼酸を添加する。
良するために硼酸を添加する。
次に、本発明の実施例と従来の電解液について、比抵抗
と火花電圧を測定したところ表１の通りの結果が得られ
た。測定時の電解液の温度は、比抵抗が３０℃、火花電
圧が８５℃とする。
と火花電圧を測定したところ表１の通りの結果が得られ
た。測定時の電解液の温度は、比抵抗が３０℃、火花電
圧が８５℃とする。
（４）
（５）
（６）
（７）
表１から明らかな通り、実施例１〜実施例７によれば、
比抵抗が４７０〜５１０Ωσ、火花電圧が４１０〜４５
０■となるのに対し、従来例１〜従来例５は、比抵抗が
５７０〜６００Ω・α、火（８） 花電圧が４１０〜４３０■となる。すなわち、火花電圧
はぽぽ同じであるが、比抵抗は実施例１〜実施例７によ
る方がほぼ７８％〜８９％となり、低い値が得られる。
比抵抗が４７０〜５１０Ωσ、火花電圧が４１０〜４５
０■となるのに対し、従来例１〜従来例５は、比抵抗が
５７０〜６００Ω・α、火（８） 花電圧が４１０〜４３０■となる。すなわち、火花電圧
はぽぽ同じであるが、比抵抗は実施例１〜実施例７によ
る方がほぼ７８％〜８９％となり、低い値が得られる。
また、表１の組成の電解液のうち、実施例１、実施例３
、実施例５及び実施例６並びに従来例１〜従来例３を含
浸した定格４’ＯＯＶ、１００μＦの電解コンデンサを
各２０個用いて、高温負荷試験及び高温無負荷試験を行
なった。高温負荷試験条件は、温度１０５°Ｃ１印加電
圧４００Ｖ、放置時間１０００ｈｒとする。また高温無
負荷試験条件は、温度１０５℃、放置時間１０００ｈｒ
とする。
、実施例５及び実施例６並びに従来例１〜従来例３を含
浸した定格４’ＯＯＶ、１００μＦの電解コンデンサを
各２０個用いて、高温負荷試験及び高温無負荷試験を行
なった。高温負荷試験条件は、温度１０５°Ｃ１印加電
圧４００Ｖ、放置時間１０００ｈｒとする。また高温無
負荷試験条件は、温度１０５℃、放置時間１０００ｈｒ
とする。
測定結果は表２の通りとなる。
以下余白。
（９）
（１０）
表２から明らかな通り、初期の静電容量は実施例１〜実
施例４の電解液を含浸したＮＯ１〜ＮＯ４が１０４〜１
１２μＦで、従来例１〜従来例３を含浸したＮ０５〜Ｎ
０６が９７．１〜９８．３μＦとなり、前者の方が後者
の約１．０６〜１゜１５倍となる。また、高温負荷試験
において、静電容量変化率は、ＮＯ１〜ＮＯ４が−１，
８〜２．９％であり、ＮＯ５〜ＮＯ７が−７，３〜１０
．９％となり、前者の本発明の実施例による方が後者の
約１７％〜４０％に減少できる。漏れ電流についても、
ＮＯ１〜ＮＯ４が５．１〜５゜９μＡ、Ｎ０５〜Ｎ０７
が１１．０〜１５．５μＡとなり、前者の方が後者の約
３３％〜５４％となり、増加を抑制できる。さらに、高
温無負荷試験において、静電容量変化率は、ＮＯＩ〜Ｎ
Ｏ４が−１，２〜−２，４％、ＮＯ５〜ＮＯ７が−８゜
５〜−１０．５％となり、前者は後者の約１１％〜２８
％となる。濡れ電流もＮＯ１〜ＮＯ４が１９２〜２２１
μＡ１ＮＯ３〜ＮＯ７が６３８〜７１０μＡとなり、前
者の方が後者の約２７％〜３（１１） ５％となり劣化が抑えられる。ｔａｎδの上昇もＮ０５
〜Ｎ０６が１．０５〜１．１倍、ＮＯ５〜ＮＯ７が１．
３〜１．５９倍となり、前者の方が後者よりも低い値に
抑えられる。
施例４の電解液を含浸したＮＯ１〜ＮＯ４が１０４〜１
１２μＦで、従来例１〜従来例３を含浸したＮ０５〜Ｎ
０６が９７．１〜９８．３μＦとなり、前者の方が後者
の約１．０６〜１゜１５倍となる。また、高温負荷試験
において、静電容量変化率は、ＮＯ１〜ＮＯ４が−１，
８〜２．９％であり、ＮＯ５〜ＮＯ７が−７，３〜１０
．９％となり、前者の本発明の実施例による方が後者の
約１７％〜４０％に減少できる。漏れ電流についても、
ＮＯ１〜ＮＯ４が５．１〜５゜９μＡ、Ｎ０５〜Ｎ０７
が１１．０〜１５．５μＡとなり、前者の方が後者の約
３３％〜５４％となり、増加を抑制できる。さらに、高
温無負荷試験において、静電容量変化率は、ＮＯＩ〜Ｎ
Ｏ４が−１，２〜−２，４％、ＮＯ５〜ＮＯ７が−８゜
５〜−１０．５％となり、前者は後者の約１１％〜２８
％となる。濡れ電流もＮＯ１〜ＮＯ４が１９２〜２２１
μＡ１ＮＯ３〜ＮＯ７が６３８〜７１０μＡとなり、前
者の方が後者の約２７％〜３（１１） ５％となり劣化が抑えられる。ｔａｎδの上昇もＮ０５
〜Ｎ０６が１．０５〜１．１倍、ＮＯ５〜ＮＯ７が１．
３〜１．５９倍となり、前者の方が後者よりも低い値に
抑えられる。
（発明の効果）
以上の通り、本発明によれば、フェニルリン酸二ナトリ
ウム水和物を添加することにより、電解コンデンサに含
浸した場合にその静電容量特性やｔａｎδ特性、漏れ電
流特性を向上しうる電解コンデンサ用電解液が得られる
。
ウム水和物を添加することにより、電解コンデンサに含
浸した場合にその静電容量特性やｔａｎδ特性、漏れ電
流特性を向上しうる電解コンデンサ用電解液が得られる
。
Claims (1)
- （１）多価アルコールを主成分とする溶媒に１，６−デ
カンジカルボン酸またはその塩を溶解した電解コンデン
サ用電解液において、フェニルリン酸二ナトリウム水和
物を溶解することを特徴とする電解コンデンサ用電解液
。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2063790A JPH0719731B2 (ja) | 1990-01-31 | 1990-01-31 | 電解コンデンサ用電解液 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2063790A JPH0719731B2 (ja) | 1990-01-31 | 1990-01-31 | 電解コンデンサ用電解液 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH03225909A true JPH03225909A (ja) | 1991-10-04 |
| JPH0719731B2 JPH0719731B2 (ja) | 1995-03-06 |
Family
ID=12032743
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2063790A Expired - Lifetime JPH0719731B2 (ja) | 1990-01-31 | 1990-01-31 | 電解コンデンサ用電解液 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0719731B2 (ja) |
-
1990
- 1990-01-31 JP JP2063790A patent/JPH0719731B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0719731B2 (ja) | 1995-03-06 |
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