JPH03227338A - ポリオレフィン樹脂組成物 - Google Patents
ポリオレフィン樹脂組成物Info
- Publication number
- JPH03227338A JPH03227338A JP2022674A JP2267490A JPH03227338A JP H03227338 A JPH03227338 A JP H03227338A JP 2022674 A JP2022674 A JP 2022674A JP 2267490 A JP2267490 A JP 2267490A JP H03227338 A JPH03227338 A JP H03227338A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- fatty acid
- higher fatty
- weight
- tert
- compound
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
- C08K5/20—Carboxylic acid amides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/04—Oxygen-containing compounds
- C08K5/10—Esters; Ether-esters
- C08K5/101—Esters; Ether-esters of monocarboxylic acids
- C08K5/103—Esters; Ether-esters of monocarboxylic acids with polyalcohols
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
- C08K5/34—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring
- C08K5/3467—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring having more than two nitrogen atoms in the ring
- C08K5/3477—Six-membered rings
- C08K5/3492—Triazines
- C08K5/34922—Melamine; Derivatives thereof
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は無機充填剤の配合されたポリオレフィンの安定
化組成物に関し、より詳しくは、特定のフェノール系抗
酸化剤、高級脂肪酸のアマイドまたはモノグリセライド
化合物及び特定の金属不活性化剤を添加することにより
、無機充填剤を配合したことによる促進劣化に対して安
定化されたポリオレフィン樹脂組成物に関する。
化組成物に関し、より詳しくは、特定のフェノール系抗
酸化剤、高級脂肪酸のアマイドまたはモノグリセライド
化合物及び特定の金属不活性化剤を添加することにより
、無機充填剤を配合したことによる促進劣化に対して安
定化されたポリオレフィン樹脂組成物に関する。
〔従来の技術及び発明が解決しようとする課題〕ポリエ
チレン、ポリプロピレン、ポリブテン１、ポリ−４−メ
チルペンテン等のポリオレフィン樹脂は優れた機械的特
性を有しており、例えば、各種成形品、フィルム、繊維
等の材料として用いられている。また、これらのポリオ
レフィン樹脂の熱酸化劣化を防止する目的で、従来から
、フェノール系、チオエーテル系、ホスファイトまたは
ホスホナイト系等の各種の抗酸化剤が用いられていた。
チレン、ポリプロピレン、ポリブテン１、ポリ−４−メ
チルペンテン等のポリオレフィン樹脂は優れた機械的特
性を有しており、例えば、各種成形品、フィルム、繊維
等の材料として用いられている。また、これらのポリオ
レフィン樹脂の熱酸化劣化を防止する目的で、従来から
、フェノール系、チオエーテル系、ホスファイトまたは
ホスホナイト系等の各種の抗酸化剤が用いられていた。
また、特に、これらのポリオレフィン樹脂を各種成形品
、例えば、自動車部品、電機部品等に用いる場合には、
引張強度、曲げ強度、剛性度、熱変形温度、寸法安定性
等の改良を目的として、タルク、炭酸カルシウム等の無
機充填剤を配合することが多いが、このような無機充填
剤を配合したポリオレフィン樹脂は、無機充填剤を配合
しない場合と比較して、その機械的物性、熱安定性等が
著しく低下することが知られている。
、例えば、自動車部品、電機部品等に用いる場合には、
引張強度、曲げ強度、剛性度、熱変形温度、寸法安定性
等の改良を目的として、タルク、炭酸カルシウム等の無
機充填剤を配合することが多いが、このような無機充填
剤を配合したポリオレフィン樹脂は、無機充填剤を配合
しない場合と比較して、その機械的物性、熱安定性等が
著しく低下することが知られている。
この原因は、無機充填剤がポリオレフィン樹脂との親和
性に乏しいためであると考えられ、その表面を多価アル
コールの脂肪酸エステル等で処理することあるいは無機
充填剤とともにこれらを併用添加することが、例えば、
特開昭５２４９２５４号公報、特開昭５２−８０３４５
号公報等に提案されているが、このような化合物で無機
充填剤を処理するだけでは、熱安定性の低下は防止する
ことはできなかった。
性に乏しいためであると考えられ、その表面を多価アル
コールの脂肪酸エステル等で処理することあるいは無機
充填剤とともにこれらを併用添加することが、例えば、
特開昭５２４９２５４号公報、特開昭５２−８０３４５
号公報等に提案されているが、このような化合物で無機
充填剤を処理するだけでは、熱安定性の低下は防止する
ことはできなかった。
また、熱安定性の低下は、無機充填剤中に含まれる微量
の重金属あるいは、工業部品等として使用した場合に接
触する銅、鉄等の影響によるものとの考えに基づき、こ
のような重金属による害作用を防止するために、金属不
活性化剤、例えば、メラミン、グアナミン、ヘンゾグア
ナミン、３−サリシロイルアミノトリアゾール、Ｎ、Ｎ
’−ジヘンジリデン（シュウ酸ジヒドラジド）、Ｎ−サ
リシロイルーＮ′−サリシリデンヒドラジン、ビスサリ
シロイルヒドラジン、ビス〔β（３，５−ジ第三ブチル
ー４−ヒドロキシフェニル）プロピオニル〕ヒドラジン
、ドデカンニ酸ビス（サリシロイルヒドラジド）、ビス
〔β（３，５−ジ第三ブチルー４−ヒドロキシフェニル
）プロピオニルオキシエチル〕シュウ酸ジアミド等を各
種の抗酸化剤と併用することが行われていた。
の重金属あるいは、工業部品等として使用した場合に接
触する銅、鉄等の影響によるものとの考えに基づき、こ
のような重金属による害作用を防止するために、金属不
活性化剤、例えば、メラミン、グアナミン、ヘンゾグア
ナミン、３−サリシロイルアミノトリアゾール、Ｎ、Ｎ
’−ジヘンジリデン（シュウ酸ジヒドラジド）、Ｎ−サ
リシロイルーＮ′−サリシリデンヒドラジン、ビスサリ
シロイルヒドラジン、ビス〔β（３，５−ジ第三ブチル
ー４−ヒドロキシフェニル）プロピオニル〕ヒドラジン
、ドデカンニ酸ビス（サリシロイルヒドラジド）、ビス
〔β（３，５−ジ第三ブチルー４−ヒドロキシフェニル
）プロピオニルオキシエチル〕シュウ酸ジアミド等を各
種の抗酸化剤と併用することが行われていた。
しかしながら、抗酸化剤と金属不活性化剤との併用では
、無機充填剤を配合しない場合にはある程度の効果を奏
するものの、無機充填剤を配合した場合にはその効果は
全く不充分であり、実用上は到底満足しえるものではな
かった。
、無機充填剤を配合しない場合にはある程度の効果を奏
するものの、無機充填剤を配合した場合にはその効果は
全く不充分であり、実用上は到底満足しえるものではな
かった。
米国特許第３５５３１５８号明細書には、このような無
機充填剤の配合による熱安定性の低下は、用いられたフ
ェノール系の抗酸化剤が無機充填剤に吸着されるためで
あるとの仮説が提案され、これを防止するためにフェノ
ール系抗酸化剤とエポキシ化合物、アミド化合物、エー
テル化合物、スルフィド化合物、ヒドロキシ化合物、エ
ステル化合物等の極性基を有する化合物を併用すること
が提案されている。また、同様な考え方に基づ（ものと
して、特公昭５５−５０９８１号公報には、イソシアヌ
ル酸のヒンダードフェノールエステル系抗酸化剤が無機
充填剤を配合したことによる熱安定性の低下が少ないの
で、これとチオジプロピオン酸のエステル及び上記極性
基を有する化合物とを併用することが提案され、特開平
１−１８８５４３号公報には、酸化防止剤及び金属不活
性化剤の組合せに更にエポキシ化合物を添加することが
提案され、特開平１−２８２２３２号公報には特定のフ
ェノール系抗酸化剤とアマイド化合物を併用することが
提案されている。
機充填剤の配合による熱安定性の低下は、用いられたフ
ェノール系の抗酸化剤が無機充填剤に吸着されるためで
あるとの仮説が提案され、これを防止するためにフェノ
ール系抗酸化剤とエポキシ化合物、アミド化合物、エー
テル化合物、スルフィド化合物、ヒドロキシ化合物、エ
ステル化合物等の極性基を有する化合物を併用すること
が提案されている。また、同様な考え方に基づ（ものと
して、特公昭５５−５０９８１号公報には、イソシアヌ
ル酸のヒンダードフェノールエステル系抗酸化剤が無機
充填剤を配合したことによる熱安定性の低下が少ないの
で、これとチオジプロピオン酸のエステル及び上記極性
基を有する化合物とを併用することが提案され、特開平
１−１８８５４３号公報には、酸化防止剤及び金属不活
性化剤の組合せに更にエポキシ化合物を添加することが
提案され、特開平１−２８２２３２号公報には特定のフ
ェノール系抗酸化剤とアマイド化合物を併用することが
提案されている。
しかしながら、上記公報に記載された方法においても、
熱安定性はある程度改善されるものの、その効果は不十
分であるばかりでなく、樹脂組成物の着色が大きいとい
う欠点が生ずる場合もあり、実用上は満足できるもので
はなかった。
熱安定性はある程度改善されるものの、その効果は不十
分であるばかりでなく、樹脂組成物の着色が大きいとい
う欠点が生ずる場合もあり、実用上は満足できるもので
はなかった。
本発明者らは、上記問題を解決すべく鋭意検討を重ねた
結果、ポリオレフィン樹脂に抗酸化剤として特定のフェ
ノールエステル系抗酸化剤を用い、更にこれと高級脂肪
族カルボン酸のアマイド系化合物またはモノグリセライ
ド化合物及び特定の金属不活性化剤を併用した場合には
ポリオレフィン樹脂に無機充填剤を配合した場合におい
ても熱安定性が著しく改善され、無機充填剤を配合しな
い場合と同等の優れた安定化効果を奏するばかりでなく
、樹脂組成物の着色も起こさないことを見出した。
結果、ポリオレフィン樹脂に抗酸化剤として特定のフェ
ノールエステル系抗酸化剤を用い、更にこれと高級脂肪
族カルボン酸のアマイド系化合物またはモノグリセライ
ド化合物及び特定の金属不活性化剤を併用した場合には
ポリオレフィン樹脂に無機充填剤を配合した場合におい
ても熱安定性が著しく改善され、無機充填剤を配合しな
い場合と同等の優れた安定化効果を奏するばかりでなく
、樹脂組成物の着色も起こさないことを見出した。
また、本発明の組成物は、銅、鉄等の重金属と接触する
ような過酷な条件下においても著しく優れた改善効果を
奏し、無機充填剤を配合しない場合と同等の優れた安定
性を奏するものである。
ような過酷な条件下においても著しく優れた改善効果を
奏し、無機充填剤を配合しない場合と同等の優れた安定
性を奏するものである。
即ち、本発明は、ポリオレフィン樹脂９８〜３５重量％
及び無機充填剤２〜６５重量％からなる樹脂組成物１０
０重量部に対して、 （ａ） 次の一般式（Ｉ） （式中、Ｒ１は炭素原子数１〜４のアルキル基を示し、
ｎは１〜４の整数を示し、Ｒ２は１〜４価のアルコール
の残基を示す。） で表されるフェノール系化合物 ０．０１〜５重量部 （ｂ） 高級脂肪酸アミド系化合物または高級脂肪酸
モノグリセライド化合物の少なくとも一種０．００１〜
５重量部 （Ｃ） Ｎ、Ｎ’−ビス〔β−（３，５−ジ第三ブチ
ル４−ヒドロキシフェニル）プロピオニルオキシエチル
〕シュウ酸ジアミド及びメラミンから選ばれる金属不活
性化剤の少なくとも一種 ０．０
０１〜５重量部を含有してなることを特徴とする充填剤
含有ポリオレフィン樹脂組成物を提供するものである。
及び無機充填剤２〜６５重量％からなる樹脂組成物１０
０重量部に対して、 （ａ） 次の一般式（Ｉ） （式中、Ｒ１は炭素原子数１〜４のアルキル基を示し、
ｎは１〜４の整数を示し、Ｒ２は１〜４価のアルコール
の残基を示す。） で表されるフェノール系化合物 ０．０１〜５重量部 （ｂ） 高級脂肪酸アミド系化合物または高級脂肪酸
モノグリセライド化合物の少なくとも一種０．００１〜
５重量部 （Ｃ） Ｎ、Ｎ’−ビス〔β−（３，５−ジ第三ブチ
ル４−ヒドロキシフェニル）プロピオニルオキシエチル
〕シュウ酸ジアミド及びメラミンから選ばれる金属不活
性化剤の少なくとも一種 ０．０
０１〜５重量部を含有してなることを特徴とする充填剤
含有ポリオレフィン樹脂組成物を提供するものである。
また、本発明で用いられる（ａ）成分の上記一般式（１
）で表されるフェノール系化合物及びら）成分の高級脂
肪酸アミド系化合物または高級脂肪酸グリセライド化合
物及び（Ｃ）成分の金属不活性化剤は毒性の極めて低い
化合物であり、本発明のポリオレフィン樹脂組成物は食
品包装容器等の添加剤の毒性が懸念される用途にも問題
なく使用できるものである利点をも有する。
）で表されるフェノール系化合物及びら）成分の高級脂
肪酸アミド系化合物または高級脂肪酸グリセライド化合
物及び（Ｃ）成分の金属不活性化剤は毒性の極めて低い
化合物であり、本発明のポリオレフィン樹脂組成物は食
品包装容器等の添加剤の毒性が懸念される用途にも問題
なく使用できるものである利点をも有する。
以下、上記要旨をもってなる本発明について更に詳細に
説明する。
説明する。
本発明で用いられる無機充填剤としては、般にポリオレ
フィン樹脂用の充填剤として用いられているものであれ
ば特に制限を受けず、例えば、各種金属酸化物、水酸化
物、炭酸塩、硫酸塩、珪酸塩、珪酸塩鉱物、炭化物、セ
ラミックス等があげられ、また、これらの粒径にも特に
制限を受けないが、一般には、平均粒径２０μ以下、好
ましくは０．０５〜５μのものが用いられる。具体的に
は、酸化チタン、酸化亜鉛、水酸化アルミニウム、水酸
化マグネシウム、軽質または重質炭酸カルシウム、炭酸
マグネシウム、珪酸カルシウム、珪酸マグネシウム、セ
ライト、カオリン、ゼオライト、クレー、タルク、シリ
カ、珪藻土、けい砂、スレート粉、雲母粉、アスベスト
、アルミナ、アルミナホワイト、硫酸アルミニウム、硫
酸バリウム、硫酸カルシウム、二硫化モリブデン、グラ
ファイト、ガラス繊維、ガラス球、カーボン繊維、カー
ボンブラック、フライアンシュ、チタン酸カリ等があげ
られる。
フィン樹脂用の充填剤として用いられているものであれ
ば特に制限を受けず、例えば、各種金属酸化物、水酸化
物、炭酸塩、硫酸塩、珪酸塩、珪酸塩鉱物、炭化物、セ
ラミックス等があげられ、また、これらの粒径にも特に
制限を受けないが、一般には、平均粒径２０μ以下、好
ましくは０．０５〜５μのものが用いられる。具体的に
は、酸化チタン、酸化亜鉛、水酸化アルミニウム、水酸
化マグネシウム、軽質または重質炭酸カルシウム、炭酸
マグネシウム、珪酸カルシウム、珪酸マグネシウム、セ
ライト、カオリン、ゼオライト、クレー、タルク、シリ
カ、珪藻土、けい砂、スレート粉、雲母粉、アスベスト
、アルミナ、アルミナホワイト、硫酸アルミニウム、硫
酸バリウム、硫酸カルシウム、二硫化モリブデン、グラ
ファイト、ガラス繊維、ガラス球、カーボン繊維、カー
ボンブラック、フライアンシュ、チタン酸カリ等があげ
られる。
これらの充填剤の配合量は、ポリオレフィン樹脂と無機
充填剤を合計した量の２〜６５重量％、より好ましくは
１０〜５０重量％となるような量で用いられる。
充填剤を合計した量の２〜６５重量％、より好ましくは
１０〜５０重量％となるような量で用いられる。
本発明で使用される上記一般式（Ｉ）で表されるフェノ
ール系抗酸化剤としては、例えば、ステアリル−β−（
３，５−ジ第三ブチルー４ヒドロキシフェニル）プロピ
オネート、ステアリル−β−（３−第三ブチル−４−ヒ
ドロキシ−５−メチルフェニル）プロピオネート、１，
６−へキサメチレンビス［β−（３，５−ジ第三ブチル
ー４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート］、トリエ
チレングリコールビス〔β−（３第三ブチル−４−ヒド
ロキシ−５−メチルフェニル）プロピオネート：ｌ、３
．９−ビス〔１，１−ジメチル−２−（β−３−第三ブ
チル−４−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）プロピオ
ニルオキシ）エチル） −２，４，８，１０−テトラオ
キサスピロ［５，５）ウンデカン、１．３．５− トリ
ス〔β−（３，５−ジ第三ブチルー４−ヒドロキシフェ
ニル）プロピオニルオキシエチル〕イソシアヌレート、
テトラキス〔メチレン−β−（３，５ジ第三ブチル−４
−ヒドロキシフェニル）プロピオネート〕メタン等があ
げられる。
ール系抗酸化剤としては、例えば、ステアリル−β−（
３，５−ジ第三ブチルー４ヒドロキシフェニル）プロピ
オネート、ステアリル−β−（３−第三ブチル−４−ヒ
ドロキシ−５−メチルフェニル）プロピオネート、１，
６−へキサメチレンビス［β−（３，５−ジ第三ブチル
ー４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート］、トリエ
チレングリコールビス〔β−（３第三ブチル−４−ヒド
ロキシ−５−メチルフェニル）プロピオネート：ｌ、３
．９−ビス〔１，１−ジメチル−２−（β−３−第三ブ
チル−４−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）プロピオ
ニルオキシ）エチル） −２，４，８，１０−テトラオ
キサスピロ［５，５）ウンデカン、１．３．５− トリ
ス〔β−（３，５−ジ第三ブチルー４−ヒドロキシフェ
ニル）プロピオニルオキシエチル〕イソシアヌレート、
テトラキス〔メチレン−β−（３，５ジ第三ブチル−４
−ヒドロキシフェニル）プロピオネート〕メタン等があ
げられる。
これらのフェノール系抗酸化剤の添加量は、充填剤含有
ポリオレフィン樹脂組成物１００重量部に対して、０．
０１〜５重量部、より好ましくは０．０５〜３重量部で
ある。
ポリオレフィン樹脂組成物１００重量部に対して、０．
０１〜５重量部、より好ましくは０．０５〜３重量部で
ある。
本発明で用いられる高級脂肪酸アミド系化合物または高
級脂肪酸グリセライド化合物において、高級脂肪族カル
ボン酸としては、例えば、ラウリン酸、ミリスチン酸、
バルミチン酸、ステアリン酸、オレイン酸、１２−ヒド
ロキシステアリン酸、リノール酸、リシノール酸、ベヘ
ン酸、エルカ酸、モンタン酸等の炭素数１２以上の脂肪
族カルボン酸があげられ、また、これらの高級脂肪族カ
ルボン酸を主体とする混合物、例えば、大豆油脂肪酸、
牛脂脂肪酸、菜種油脂肪酸、亜麻仁油脂肪酸、ヒマシ油
脂肪酸等の天然油脂からの脂肪酸であっても良い。
級脂肪酸グリセライド化合物において、高級脂肪族カル
ボン酸としては、例えば、ラウリン酸、ミリスチン酸、
バルミチン酸、ステアリン酸、オレイン酸、１２−ヒド
ロキシステアリン酸、リノール酸、リシノール酸、ベヘ
ン酸、エルカ酸、モンタン酸等の炭素数１２以上の脂肪
族カルボン酸があげられ、また、これらの高級脂肪族カ
ルボン酸を主体とする混合物、例えば、大豆油脂肪酸、
牛脂脂肪酸、菜種油脂肪酸、亜麻仁油脂肪酸、ヒマシ油
脂肪酸等の天然油脂からの脂肪酸であっても良い。
本発明で用いられる高級脂肪酸アミド系化合物は下記の
式（ＩＩ）で表され、高級脂肪酸（アルキルまたはアル
ケニル）アミド及びアルキレンビス（高級脂肪酸アミド
）が包含される。
式（ＩＩ）で表され、高級脂肪酸（アルキルまたはアル
ケニル）アミド及びアルキレンビス（高級脂肪酸アミド
）が包含される。
Ｒ−ＣＯ−ＮＨ−Ｒ’ （Ｉｆ ）（式中
、Ｒ−ＣＯ−は上記高級脂肪酸からのアシル基を示し、
Ｒ′は水素原子、アルキル基、アルケニル基または−（
ＣＨｚ）ｌＩ−Ｎｔｌ−Ｃｏ−Ｒを示し、ｍは１〜６を
示す。） 従って、本発明で用いられる高級脂肪酸アミド系化合物
としては、ラウリン酸アミド、ミリスチン酸アミド、バ
ルミチン酸アミド、ステアリン酸アミド、ベヘン酸アミ
ド、エルカ酸アミド、モンタン酸アミド、ステアリルエ
ルカ酸アミド、オレイルバルミチン酸アミド、メチレン
ビス（ステアリン酸アミド）、エチレンビス（ミリスチ
ン酸アミド）、エチレンビス（バルミチン酸アミド）、
エチレンビス（ステアリン酸アミド）等があげられる。
、Ｒ−ＣＯ−は上記高級脂肪酸からのアシル基を示し、
Ｒ′は水素原子、アルキル基、アルケニル基または−（
ＣＨｚ）ｌＩ−Ｎｔｌ−Ｃｏ−Ｒを示し、ｍは１〜６を
示す。） 従って、本発明で用いられる高級脂肪酸アミド系化合物
としては、ラウリン酸アミド、ミリスチン酸アミド、バ
ルミチン酸アミド、ステアリン酸アミド、ベヘン酸アミ
ド、エルカ酸アミド、モンタン酸アミド、ステアリルエ
ルカ酸アミド、オレイルバルミチン酸アミド、メチレン
ビス（ステアリン酸アミド）、エチレンビス（ミリスチ
ン酸アミド）、エチレンビス（バルミチン酸アミド）、
エチレンビス（ステアリン酸アミド）等があげられる。
本発明で用いられる高級脂肪酸モノグリセライド化合物
は前記高級脂肪酸とグリセリンのモノエステル化合物を
主体とするものである。市販の高級脂肪酸モノグリセラ
イドは、モノグリセライドの他にジグリセライド及びト
リグリセライドを含有するが、本発明においては、モノ
グリセライド成分を約５０重量％以上含有するものであ
れば特に精製することなくそのまま使用することができ
る。
は前記高級脂肪酸とグリセリンのモノエステル化合物を
主体とするものである。市販の高級脂肪酸モノグリセラ
イドは、モノグリセライドの他にジグリセライド及びト
リグリセライドを含有するが、本発明においては、モノ
グリセライド成分を約５０重量％以上含有するものであ
れば特に精製することなくそのまま使用することができ
る。
これらの高級脂肪酸アミド系化合物または高級脂肪酸モ
ノグリセライド化合物の添加量は、充填剤含有ポリオレ
フィン樹脂組成物１００重量部に対して、ｏ、ｏｏｉ〜
５重量部、より好ましくは０．０１〜３重量部である。
ノグリセライド化合物の添加量は、充填剤含有ポリオレ
フィン樹脂組成物１００重量部に対して、ｏ、ｏｏｉ〜
５重量部、より好ましくは０．０１〜３重量部である。
また、これらの高級脂肪酸アミド系化合物または高級脂
肪酸モノグリセライド化合物は、合成樹脂用の滑剤とし
て公知のものではあるが、他の滑剤、例えばワンラス類
、高級脂肪酸、高級脂肪酸金属塩、高級脂肪酸とｍ個ア
ルコールのエステルあるいは高級脂肪酸のトリグリセラ
イド等は熱安定性の点で改善効果を殆ど示さず、本発明
で用いられる高級脂肪酸アミド系化合物または高級脂肪
酸モノグリセライド化合物の効果は極めて特異的なもの
である。
肪酸モノグリセライド化合物は、合成樹脂用の滑剤とし
て公知のものではあるが、他の滑剤、例えばワンラス類
、高級脂肪酸、高級脂肪酸金属塩、高級脂肪酸とｍ個ア
ルコールのエステルあるいは高級脂肪酸のトリグリセラ
イド等は熱安定性の点で改善効果を殆ど示さず、本発明
で用いられる高級脂肪酸アミド系化合物または高級脂肪
酸モノグリセライド化合物の効果は極めて特異的なもの
である。
また、本発明で用いられる金属不活性化剤は、メラミン
及び／またはビス〔β−（３，５−ジ第三ブチルー４−
ヒドロキシフェニル）プロピオニルオキシエチル〕シュ
ウ酸ジアミドであり、これらの化合物は、他の周知の金
属不活性化剤と比較して熱安定性の改善効果が著しく大
きいばかりでなく、毒性が極めて低い特徴を有する。
及び／またはビス〔β−（３，５−ジ第三ブチルー４−
ヒドロキシフェニル）プロピオニルオキシエチル〕シュ
ウ酸ジアミドであり、これらの化合物は、他の周知の金
属不活性化剤と比較して熱安定性の改善効果が著しく大
きいばかりでなく、毒性が極めて低い特徴を有する。
これらの金属不活性化剤の添加量は、充填剤含有ポリオ
レフィン樹脂組成物１００重量部に対して０．００１〜
５重量部、より好ましくは０．０１〜３重量部である。
レフィン樹脂組成物１００重量部に対して０．００１〜
５重量部、より好ましくは０．０１〜３重量部である。
本発明で用いられるポリオレフィン樹脂は、エチレン、
プロピレン、ブテン−１、ヘキセン１．４−メチルペン
テン−１等のα−オレフィンの単独重合体またはこれら
２種以上のランダムあるいはブロック共重合体であり、
具体的には高密度、中密度、低密度または直鎖状低密度
ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリブテン１、ポリイ
ソブチレン、ポリ−３−メチルブテン−１、ポリ−４−
メチルペンテン−１、エチレン−プロピレン共重合体、
エチレン−ブテン１共重合体、エチレン−４−メチルペ
ンテン１共重合体、プロピレン−ブテン−１共重合体、
エチレン−プロピレン−ブテン−１共重合体等があげら
れる。共重合の場合には、これらのα−オレフィンと共
に、共役ジエンあるいは非共役ジエンのような多不飽和
モノマー、アクリル酸、メタクリル酸、酢酸ビニル等を
共重合してもよい。また、これらのポリオレフィン樹脂
は周知の重合方法で製造されるものであり、触媒除去工
程を経たものあるいは、高活性触媒と称される塩化マグ
ネシウムを担体として用いチーグラー型触媒を用いて製
造され、触媒除去工程を経ないものであってもよい。
プロピレン、ブテン−１、ヘキセン１．４−メチルペン
テン−１等のα−オレフィンの単独重合体またはこれら
２種以上のランダムあるいはブロック共重合体であり、
具体的には高密度、中密度、低密度または直鎖状低密度
ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリブテン１、ポリイ
ソブチレン、ポリ−３−メチルブテン−１、ポリ−４−
メチルペンテン−１、エチレン−プロピレン共重合体、
エチレン−ブテン１共重合体、エチレン−４−メチルペ
ンテン１共重合体、プロピレン−ブテン−１共重合体、
エチレン−プロピレン−ブテン−１共重合体等があげら
れる。共重合の場合には、これらのα−オレフィンと共
に、共役ジエンあるいは非共役ジエンのような多不飽和
モノマー、アクリル酸、メタクリル酸、酢酸ビニル等を
共重合してもよい。また、これらのポリオレフィン樹脂
は周知の重合方法で製造されるものであり、触媒除去工
程を経たものあるいは、高活性触媒と称される塩化マグ
ネシウムを担体として用いチーグラー型触媒を用いて製
造され、触媒除去工程を経ないものであってもよい。
また、本発明の組成物には、本発明の目的を阻害しない
範囲で他のポリオレフィン用の汎用の添加剤を用いるこ
とができる。これらの添加剤としては、例えば、前記一
般式（Ｉ）で表される化合物以外のフェノール系抗酸化
剤；チオエーテル系抗酸化剤；有機ホスファイト化合物
等の含燐有機安定剤；ベンゾフェノン系、ペンヅトリア
ゾール系、ヘンシェード系等の紫外線吸収剤；ヒンダー
ドアミン系光安定剤；ステアリン酸カルシウム、ステア
リル乳酸カルシウム、ステアリン酸亜鉛、ステアリン酸
ナトリウム等の金属石けん類；ハイドロタルサイト類；
アルミニウムーｐ−第三ブチルベンゾエート、ジベンジ
リデンソルビトール、ジ−ｐ−メチルベンジリデンソル
ビトール、ビス（４−第三ブチルフェニル）ホスフェー
トナトリウム塩、２，２゛メチレンビス（４，６−ジ第
三ブチルフエニル）ホスフェートナトリウム塩等の造核
剤；帯電防止剤；難燃剤；顔料等を配合することができ
る。
範囲で他のポリオレフィン用の汎用の添加剤を用いるこ
とができる。これらの添加剤としては、例えば、前記一
般式（Ｉ）で表される化合物以外のフェノール系抗酸化
剤；チオエーテル系抗酸化剤；有機ホスファイト化合物
等の含燐有機安定剤；ベンゾフェノン系、ペンヅトリア
ゾール系、ヘンシェード系等の紫外線吸収剤；ヒンダー
ドアミン系光安定剤；ステアリン酸カルシウム、ステア
リル乳酸カルシウム、ステアリン酸亜鉛、ステアリン酸
ナトリウム等の金属石けん類；ハイドロタルサイト類；
アルミニウムーｐ−第三ブチルベンゾエート、ジベンジ
リデンソルビトール、ジ−ｐ−メチルベンジリデンソル
ビトール、ビス（４−第三ブチルフェニル）ホスフェー
トナトリウム塩、２，２゛メチレンビス（４，６−ジ第
三ブチルフエニル）ホスフェートナトリウム塩等の造核
剤；帯電防止剤；難燃剤；顔料等を配合することができ
る。
これらのフェノール系抗酸化剤としては、例えば、２，
６−ジ第三ブチル−ｐ−クレゾール、２．２′−メチレ
ンビス（４−メチル−６−第三ブチルフェノール） 、
２．２’−メチレンビス（４エチル−６＝第三ブチルフ
エノール） 、２．２’エチリデンビス（４，６−ジ
第三ブチルフエノール） 、２．２°−エチリデンビス
（４−第二ブチル６−第三ブチルフェノール）、ビス〔
３，３ビス（４−ヒドロキシ−３−第三ブチルフェニル
）ブチリックアシドコグリコールエステル、４．４′−
ブチリデンビス（６−第三ブチル−ｍクレゾール） 、
４．４’−チオビス（６−第三ブチル−ｍ−クレゾール
） 、１．Ｌ３− ）リス （２メチル−４−ヒドロキ
シ−５−第三ブチルフェニル）ブタン、１．３．５−＋
−リス （３，５−ジ第三ブチルー４−ヒドロキシヘン
シル）−２，４，６トリメチルヘンゼン、１．３．５−
）リス（２，６ジメチルー３−ヒドロキシ−４−第三
ブチルベンジル）イソシアヌレート、１，３．５−）リ
ス（３，５ジ第三ブチル−４−ヒドロキシベンジル）イ
ソシアヌレート等があげられる。
６−ジ第三ブチル−ｐ−クレゾール、２．２′−メチレ
ンビス（４−メチル−６−第三ブチルフェノール） 、
２．２’−メチレンビス（４エチル−６＝第三ブチルフ
エノール） 、２．２’エチリデンビス（４，６−ジ
第三ブチルフエノール） 、２．２°−エチリデンビス
（４−第二ブチル６−第三ブチルフェノール）、ビス〔
３，３ビス（４−ヒドロキシ−３−第三ブチルフェニル
）ブチリックアシドコグリコールエステル、４．４′−
ブチリデンビス（６−第三ブチル−ｍクレゾール） 、
４．４’−チオビス（６−第三ブチル−ｍ−クレゾール
） 、１．Ｌ３− ）リス （２メチル−４−ヒドロキ
シ−５−第三ブチルフェニル）ブタン、１．３．５−＋
−リス （３，５−ジ第三ブチルー４−ヒドロキシヘン
シル）−２，４，６トリメチルヘンゼン、１．３．５−
）リス（２，６ジメチルー３−ヒドロキシ−４−第三
ブチルベンジル）イソシアヌレート、１，３．５−）リ
ス（３，５ジ第三ブチル−４−ヒドロキシベンジル）イ
ソシアヌレート等があげられる。
チオエーテル系の抗酸化剤としては、ジラウリル−、シ
ミリスチル−、ジステアリル−チオジプロピオネート等
のジアルキルチオジプロピオネート類、ペンタエリスリ
トールテトラ（ドデシルチオプロピオネート）等のアル
キル（Ｃ−８〜１８）チオプロピオン酸のエステルがあ
げられる。
ミリスチル−、ジステアリル−チオジプロピオネート等
のジアルキルチオジプロピオネート類、ペンタエリスリ
トールテトラ（ドデシルチオプロピオネート）等のアル
キル（Ｃ−８〜１８）チオプロピオン酸のエステルがあ
げられる。
有機ホスファイト化合物等の含燐安定則としては、例え
ば、トリス（ノニルフェニル）ホスファイト、トリス（
モノ、ジ混合ノニルフェニル）ホスファイト、トリス（
２，４−ジ第三ブチルフェニル）ホスファイト、テトラ
（０１□〜、５混合アルキル）・ビスフェノールＡジホ
スファイト、テトラ（トリデシル）−４，４’−ブチリ
デンビス（３−メチル−６−第三ブチルフェノール）ジ
ホスファイト、ヘキサ（トリデシル）−１，１，３トリ
ス（２−メチル−５−第三ブチル−４ヒドロキシフエニ
ル）ブタントリホスファイト、ジステアリルペンタエリ
スリトールジホスファイト、ビス（２，４−ジ第三ブチ
ルフェニル）ペンタエリスリトールジホスファイト、ビ
ス（２，６−ジ第三ブチルー４−メチルフェニル）ペン
タエリスリトールジホスファイト、２，２１−エチリデ
ンビス（４，６−ジ第三ブチルフエニル）フルオロホス
ファイト、２，２゛−メチレンビス（４，６−ジ第三ブ
チルフエニル）オクチルホスファイト、テトラキス（２
，４−ジ第三ブチルフェニル）ビフェニレンジホスホナ
イト等があげられる。
ば、トリス（ノニルフェニル）ホスファイト、トリス（
モノ、ジ混合ノニルフェニル）ホスファイト、トリス（
２，４−ジ第三ブチルフェニル）ホスファイト、テトラ
（０１□〜、５混合アルキル）・ビスフェノールＡジホ
スファイト、テトラ（トリデシル）−４，４’−ブチリ
デンビス（３−メチル−６−第三ブチルフェノール）ジ
ホスファイト、ヘキサ（トリデシル）−１，１，３トリ
ス（２−メチル−５−第三ブチル−４ヒドロキシフエニ
ル）ブタントリホスファイト、ジステアリルペンタエリ
スリトールジホスファイト、ビス（２，４−ジ第三ブチ
ルフェニル）ペンタエリスリトールジホスファイト、ビ
ス（２，６−ジ第三ブチルー４−メチルフェニル）ペン
タエリスリトールジホスファイト、２，２１−エチリデ
ンビス（４，６−ジ第三ブチルフエニル）フルオロホス
ファイト、２，２゛−メチレンビス（４，６−ジ第三ブ
チルフエニル）オクチルホスファイト、テトラキス（２
，４−ジ第三ブチルフェニル）ビフェニレンジホスホナ
イト等があげられる。
紫外線吸収剤としては、例えば、２，４−ジヒドロキシ
ベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾ
フェノン、２−ヒドロキシ−４−オクトキシベンゾフェ
ノン、５．５゛〜メチレンビス（２−ヒドロキシル４−
メトキシベンゾフェノン）等の２−ヒドロキシヘンシフ
エノンａｉｌ−（２’−ヒドロキシ−５°−メチルフェ
ニル）ベンゾトリアゾール、２−（２’−ヒドロキシ−
５゛−第三オクチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２
−（２”−ヒドロキシ−３°、５°−ジ第三ブチルフェ
ニル）ベンゾトリアゾール、２−（２’−ヒドロキシ−
３′、５゛−ジ第三ブチルフェニル）−５−クロロベン
ゾトリアゾール、２−（２°−ヒドロキシ−３゛−第三
ブチル−５゛−メチルフェニル）−５−クロロヘンシト
リアゾール、２（２゛−ヒドロキシ−３゛、５”−ジク
ミルフェニル）ヘンシトリアゾール、２，２”−メチレ
ンビス（４第三オクチル−６−ベンゾトリアゾリル）フ
ェノール等の：？−（２’−ヒドロキシフェニル）ヘン
シトリアゾール類；フェニルサリシレート、レゾルシノ
ールモノヘンゾエート、２，４−ジ第三ブチルフェニル
−３’、５’−ジ第三ブチルー４゛ヒドロキシベンゾエ
ート、ヘキサデシル−３，５ジ第三ブチル−４−ヒドロ
キシベンゾエート等のベンゾエート類；２−エチル−２
′−エトキシオキザニリド、２−エトキシ−４゛−ドデ
シルオキザニリド等の置換オキザニリド類；エチルα−
シアノ−β、β−ジフェニルアクリレート、メチル−２
−シアノ−３−メチル−３（ｐ−メトキシフェニル）ア
クリレート等のシアノアクリレート類があげられる。
ベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾ
フェノン、２−ヒドロキシ−４−オクトキシベンゾフェ
ノン、５．５゛〜メチレンビス（２−ヒドロキシル４−
メトキシベンゾフェノン）等の２−ヒドロキシヘンシフ
エノンａｉｌ−（２’−ヒドロキシ−５°−メチルフェ
ニル）ベンゾトリアゾール、２−（２’−ヒドロキシ−
５゛−第三オクチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２
−（２”−ヒドロキシ−３°、５°−ジ第三ブチルフェ
ニル）ベンゾトリアゾール、２−（２’−ヒドロキシ−
３′、５゛−ジ第三ブチルフェニル）−５−クロロベン
ゾトリアゾール、２−（２°−ヒドロキシ−３゛−第三
ブチル−５゛−メチルフェニル）−５−クロロヘンシト
リアゾール、２（２゛−ヒドロキシ−３゛、５”−ジク
ミルフェニル）ヘンシトリアゾール、２，２”−メチレ
ンビス（４第三オクチル−６−ベンゾトリアゾリル）フ
ェノール等の：？−（２’−ヒドロキシフェニル）ヘン
シトリアゾール類；フェニルサリシレート、レゾルシノ
ールモノヘンゾエート、２，４−ジ第三ブチルフェニル
−３’、５’−ジ第三ブチルー４゛ヒドロキシベンゾエ
ート、ヘキサデシル−３，５ジ第三ブチル−４−ヒドロ
キシベンゾエート等のベンゾエート類；２−エチル−２
′−エトキシオキザニリド、２−エトキシ−４゛−ドデ
シルオキザニリド等の置換オキザニリド類；エチルα−
シアノ−β、β−ジフェニルアクリレート、メチル−２
−シアノ−３−メチル−３（ｐ−メトキシフェニル）ア
クリレート等のシアノアクリレート類があげられる。
ヒンダードアミン系光安定剤としては、例えば、２，２
，６．６−テトラメチル−４−ピペリジルステアレート
、１，２，２．６．６−ベンタメチルー４−ピペリジル
ステアレート、２，２．６．６−テトラメチル−４−ピ
ペリジルベンゾエート、ビス（２，２，６，６−テトラ
メチル−４−ピペリジル）セパケート、ビス（Ｌ２，２
，６．６−ベンタメチルー４−ピペリジル）セパケート
、テトラキス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピ
ペリジル）ブタンテトラカルボキシレート、テトラキス
（１，２，２，６，６−ベンタメチルー４−ピペリジル
） −１，２，３，４−ブタンテトラカルボキシレート
、ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジ
ル）・ジ（トリデシル）１．２，３．４−ブタンテトラ
カルボキシレート−ビス（１，２，２，６，６−ベンタ
メチルー４−ピペリジル）・ジ（トリデシル） −１，
２，３，４−ブタンテトラカルボキシレート、ビス（１
，２，２，６，６−ベンタメチルー４−ピペリジル）−
２−ブチル−２（３，５−ジ第三ブチルー４−ヒドロキ
シヘンシル）マロネート、１−（２−ヒドロキシエチル
）−２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジツー
ル／コハク酸ジエチル重縮合物、１，６−ビス（２，２
，６，６−テトラメチル−４−ピペリジルアミノ）ヘキ
サン／ジブロモエタン重縮合物、１，６ビス（２，２，
６，６−テトラメチル−４−ピペリジルアミノ）ヘキサ
ン／２，４−ジクロロ−６−第三オクチルアミノ−５−
トリアジン重縮合物、１．６−ビス（２，２，６，６−
テトラメチル−４−ピペリジルアミノ）ヘキサン／２，
４−ジクロロ−６七ルホリノーＳ−トリアジン重縮合物
等があげられる。
，６．６−テトラメチル−４−ピペリジルステアレート
、１，２，２．６．６−ベンタメチルー４−ピペリジル
ステアレート、２，２．６．６−テトラメチル−４−ピ
ペリジルベンゾエート、ビス（２，２，６，６−テトラ
メチル−４−ピペリジル）セパケート、ビス（Ｌ２，２
，６．６−ベンタメチルー４−ピペリジル）セパケート
、テトラキス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピ
ペリジル）ブタンテトラカルボキシレート、テトラキス
（１，２，２，６，６−ベンタメチルー４−ピペリジル
） −１，２，３，４−ブタンテトラカルボキシレート
、ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジ
ル）・ジ（トリデシル）１．２，３．４−ブタンテトラ
カルボキシレート−ビス（１，２，２，６，６−ベンタ
メチルー４−ピペリジル）・ジ（トリデシル） −１，
２，３，４−ブタンテトラカルボキシレート、ビス（１
，２，２，６，６−ベンタメチルー４−ピペリジル）−
２−ブチル−２（３，５−ジ第三ブチルー４−ヒドロキ
シヘンシル）マロネート、１−（２−ヒドロキシエチル
）−２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジツー
ル／コハク酸ジエチル重縮合物、１，６−ビス（２，２
，６，６−テトラメチル−４−ピペリジルアミノ）ヘキ
サン／ジブロモエタン重縮合物、１，６ビス（２，２，
６，６−テトラメチル−４−ピペリジルアミノ）ヘキサ
ン／２，４−ジクロロ−６−第三オクチルアミノ−５−
トリアジン重縮合物、１．６−ビス（２，２，６，６−
テトラメチル−４−ピペリジルアミノ）ヘキサン／２，
４−ジクロロ−６七ルホリノーＳ−トリアジン重縮合物
等があげられる。
Ｃ実 施 例〕
以下に実施例によって、本発明を説明するが、本発明は
これらの実施例によって限定されるものではない。
これらの実施例によって限定されるものではない。
実施例１
無機充填剤としてタルクを用いた場合の効果をみるため
に、次の配合物をミキサーで充分に混合し、２５０ ’
ＣＸ２０ ｒｐｍの条件で押出加工しペレットを作成し
た。このペレットを用い、２５０゛Ｃで射出成形し、厚
さ１ｍｍの試験片を作成した。
に、次の配合物をミキサーで充分に混合し、２５０ ’
ＣＸ２０ ｒｐｍの条件で押出加工しペレットを作成し
た。このペレットを用い、２５０゛Ｃで射出成形し、厚
さ１ｍｍの試験片を作成した。
この試験片を用い、１６０°Ｃのギヤーオーブン中での
熱安定性試験を行い、試験片が劣化するまでの時間を測
定した。
熱安定性試験を行い、試験片が劣化するまでの時間を測
定した。
また、比較のため、タルクを配合しない場合についても
同様の試験を行った。
同様の試験を行った。
その結果を表−１に示す。
配合
ポリプロピレン ７０重量部食添タ
ルク ３０ジラウリルチオジプ
ロピオネート０．２メラミン
０．０５試料化合物 ０
．３表 実施例２ フェノール系抗酸化剤の種類による効果の違いをみるた
めに、次の配合により実施例１と同様の試験を行った。
ルク ３０ジラウリルチオジプ
ロピオネート０．２メラミン
０．０５試料化合物 ０
．３表 実施例２ フェノール系抗酸化剤の種類による効果の違いをみるた
めに、次の配合により実施例１と同様の試験を行った。
その結果を表−２に示す。
配合
ポリプロピレン ７０重量部食添タ
ルク ３０エルカ酸アミド
０．３メラミン
０．０５ジラウリルチオジプロピオネート
０．２フエノール系抗酸化剤 ０．
１実施例３ 無機充填剤としてタルクを用い、金属不活性化剤の種類
を変えた場合の効果をみるために、次の配合物から実施
例１と同様にして厚さ１■の試験片を作成した。
ルク ３０エルカ酸アミド
０．３メラミン
０．０５ジラウリルチオジプロピオネート
０．２フエノール系抗酸化剤 ０．
１実施例３ 無機充填剤としてタルクを用い、金属不活性化剤の種類
を変えた場合の効果をみるために、次の配合物から実施
例１と同様にして厚さ１■の試験片を作成した。
この試験片を用い、１６０°Ｃのギヤーオーブン中での
熱安定性試験及び試験片に銅箔を密着させて１５０℃の
ギヤーオーブン中で加熱する銅箔接触試験を行い、試験
片が劣化するまでの時間を測定した。また、比較のため
、タルクを配合しない場合についても同様の試験を行っ
た。
熱安定性試験及び試験片に銅箔を密着させて１５０℃の
ギヤーオーブン中で加熱する銅箔接触試験を行い、試験
片が劣化するまでの時間を測定した。また、比較のため
、タルクを配合しない場合についても同様の試験を行っ
た。
その結果を表−３に示す。
配合
ポリプロピレン ７０重量部食添タ
ルク ３０ジステアリルチオジ
ブロビオネート０．２エチレンビス（ステアリン酸アミ
ド）０．２金属不活性化剤 ０．
０５実施例４ メラミンの添加量を変えた場合の効果をみるために、次
の配合物から実施例１と同様にして厚さ１胴の試験片を
作成した。
ルク ３０ジステアリルチオジ
ブロビオネート０．２エチレンビス（ステアリン酸アミ
ド）０．２金属不活性化剤 ０．
０５実施例４ メラミンの添加量を変えた場合の効果をみるために、次
の配合物から実施例１と同様にして厚さ１胴の試験片を
作成した。
この試験片を用い、１６０ ”Ｃのギヤーオーブン中で
の熱安定性試験を行い、試験片が劣化するまでの時間を
測定した。
の熱安定性試験を行い、試験片が劣化するまでの時間を
測定した。
その結果を表−４に示す。
配合
ポリプロピレン ７０重量部食添タル
ク ３０ジラウリルチオジプロピ
オネート ０．２エルカ酸アミド
０． １メラミン 変 量
表 〔発明の効果〕 上記各実施例の結果から明らかなように、ポリオレフィ
ン樹脂に無機充填剤を配合した場合には無機充填剤を配
合しない場合と比較して熱安定性が著しく低下し、金属
不活性化剤あるいはアミド化合物のみを添加してもその
改善効果は小さいものでしかなかった。また、本発明以
外の金属不活性化剤とアミド化合物等を併用しても、充
填剤を配合しない場合には本発明の組合せよりも良好な
効果を奏する場合もあるが、充填剤を配合した場合には
その安定化効果は著しく低下し、実用上満足できるもの
ではなかった。更に、本発明の特定のフェノール系抗酸
化剤以外のフェノール系抗酸化剤を用いた場合には充填
剤の配合による安定性の低下が著しい。
ク ３０ジラウリルチオジプロピ
オネート ０．２エルカ酸アミド
０． １メラミン 変 量
表 〔発明の効果〕 上記各実施例の結果から明らかなように、ポリオレフィ
ン樹脂に無機充填剤を配合した場合には無機充填剤を配
合しない場合と比較して熱安定性が著しく低下し、金属
不活性化剤あるいはアミド化合物のみを添加してもその
改善効果は小さいものでしかなかった。また、本発明以
外の金属不活性化剤とアミド化合物等を併用しても、充
填剤を配合しない場合には本発明の組合せよりも良好な
効果を奏する場合もあるが、充填剤を配合した場合には
その安定化効果は著しく低下し、実用上満足できるもの
ではなかった。更に、本発明の特定のフェノール系抗酸
化剤以外のフェノール系抗酸化剤を用いた場合には充填
剤の配合による安定性の低下が著しい。
これに対し、本発明の特定の金属不活性化剤、高級脂肪
酸アミド系化合物または高級脂肪酸モノグリセライド化
合物及び本発明の特定のフェノール系抗酸化剤を併用添
加したポリオレフィン樹脂組成物は、著しく優れた安定
化効果を示し、無機充填剤を配合した場合にも無機充填
剤を配合しない場合とほぼ同等の熱安定性を示しており
、本発明の効果が、本発明の特定の化合物の組合せを用
いた場合にのみ奏される極めて特異的なものであること
が明らかである。
酸アミド系化合物または高級脂肪酸モノグリセライド化
合物及び本発明の特定のフェノール系抗酸化剤を併用添
加したポリオレフィン樹脂組成物は、著しく優れた安定
化効果を示し、無機充填剤を配合した場合にも無機充填
剤を配合しない場合とほぼ同等の熱安定性を示しており
、本発明の効果が、本発明の特定の化合物の組合せを用
いた場合にのみ奏される極めて特異的なものであること
が明らかである。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ ポリオレフィン樹脂９８〜３５重量％及び無機充填
剤２〜６５重量％からなる樹脂組成物１００重量部に対
して、 （ａ）次の一般式（ I ） ▲数式、化学式、表等があります▼（ I ） （式中、Ｒ＿１は炭素原子数１〜４のアルキル基を示し
、ｎは１〜４の整数を示し、Ｒ＿２は１〜４価のアルコ
ールの残基を示す。） で表されるフェノール系化合物 ０．０１〜５重量部 （ｂ）高級脂肪酸アミド系化合物または高級脂肪酸モノ
グリセライド化合物の少なくとも一種０．００１〜５重
量部 （ｃ）Ｎ，Ｎ’−ビス〔β−（３，５−ジ第三ブチル−
４−ヒドロキシフェニル）プロピオニ ルオキシエチル〕シュウ酸ジアミド及びメ ラミンから選ばれる金属不活性化剤の少な くとも一種０．００１〜５重量部 を含有してなることを特徴とする充填剤含有ポリオレフ
ィン樹脂組成物。
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2022674A JP2831779B2 (ja) | 1990-02-01 | 1990-02-01 | ポリオレフィン樹脂組成物 |
| US07/645,714 US5077328A (en) | 1990-02-01 | 1991-01-25 | Polyolefin resin composition |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2022674A JP2831779B2 (ja) | 1990-02-01 | 1990-02-01 | ポリオレフィン樹脂組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH03227338A true JPH03227338A (ja) | 1991-10-08 |
| JP2831779B2 JP2831779B2 (ja) | 1998-12-02 |
Family
ID=12089406
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2022674A Expired - Fee Related JP2831779B2 (ja) | 1990-02-01 | 1990-02-01 | ポリオレフィン樹脂組成物 |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5077328A (ja) |
| JP (1) | JP2831779B2 (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2008044973A (ja) * | 2006-08-11 | 2008-02-28 | Furukawa Electric Co Ltd:The | 難燃性樹脂組成物およびそれを用いた成形物品 |
| JP2023148501A (ja) * | 2022-03-30 | 2023-10-13 | 株式会社ユポ・コーポレーション | 印刷用紙及びその製造方法 |
Families Citing this family (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| ES2101994T3 (es) * | 1992-04-08 | 1997-07-16 | Ciba Geigy Ag | Antioxidantes liquidos como estabilizadores. |
| GB9302069D0 (en) * | 1993-02-03 | 1993-03-24 | Ici Plc | Scratch resistant polymer compositions |
| US5475041A (en) * | 1993-10-12 | 1995-12-12 | Polytechnic University | Flame retardant polyolefin wire and cable insulation |
| EP0651007A1 (en) * | 1993-10-29 | 1995-05-03 | Montell North America Inc. | Clarifying compositions, process for making and polyolefin compositions containing them |
| EP0719826B1 (en) * | 1994-12-27 | 2001-09-12 | SOLVAY POLYOLEFINS EUROPE - BELGIUM (Société Anonyme) | Ethylene polymer composition |
| DE69633420T2 (de) * | 1995-03-31 | 2005-09-29 | Basell North America Inc. | Gegen hochenergetische Strahlung beständige Polyolefinmassen und daraus hergestellte Gegenstände |
| US5773503A (en) * | 1996-12-11 | 1998-06-30 | Luzenac America, Inc. | Compacted mineral filler pellet and method for making the same |
| JP4993421B2 (ja) * | 2001-06-07 | 2012-08-08 | 株式会社Ａｄｅｋａ | 合成樹脂組成物 |
| US6806319B2 (en) * | 2001-08-08 | 2004-10-19 | Basell Polioelfine Italia S.P.A. | Retarding the thermal degradation of polymers using unsaturated aliphatic compounds |
| US7858706B2 (en) | 2004-03-17 | 2010-12-28 | Dow Global Technologies Inc. | Catalyst composition comprising shuttling agent for ethylene multi-block copolymer formation |
| MX2007011572A (es) * | 2005-03-21 | 2007-12-06 | Cupron Corp | Lote maestro polimerico antimicrobiano y antiviral, procedimientos para producir el material polimerico a partir de estos y productos producidos a partir de estos. |
| EP2530116B1 (en) * | 2009-08-28 | 2017-10-11 | Borealis AG | Polypropylene-talc composite with reduced malodour |
| US9068565B2 (en) * | 2012-05-03 | 2015-06-30 | Becton, Dickinson And Company | Container and method for storing a pharmaceutical agent |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5925829A (ja) * | 1982-08-05 | 1984-02-09 | Chisso Corp | ポリオレフイン系樹脂組成物 |
| JPS61233033A (ja) * | 1985-04-09 | 1986-10-17 | Mitsui Petrochem Ind Ltd | ポリオレフィン組成物 |
| JP2667831B2 (ja) * | 1987-09-08 | 1997-10-27 | 株式会社クラレ | エチレン−ビニルアルコール系共重合体組成物 |
| CA1277078C (en) * | 1988-05-09 | 1990-11-27 | Yoshiharu Fukui | Inorganic filler containing polyolefin composition |
-
1990
- 1990-02-01 JP JP2022674A patent/JP2831779B2/ja not_active Expired - Fee Related
-
1991
- 1991-01-25 US US07/645,714 patent/US5077328A/en not_active Expired - Lifetime
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2008044973A (ja) * | 2006-08-11 | 2008-02-28 | Furukawa Electric Co Ltd:The | 難燃性樹脂組成物およびそれを用いた成形物品 |
| JP2023148501A (ja) * | 2022-03-30 | 2023-10-13 | 株式会社ユポ・コーポレーション | 印刷用紙及びその製造方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2831779B2 (ja) | 1998-12-02 |
| US5077328A (en) | 1991-12-31 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPH03227338A (ja) | ポリオレフィン樹脂組成物 | |
| CA2904201C (en) | Stabilized polymer compositions and methods of making same | |
| US12139590B2 (en) | Resin additive composition and synthetic resin composition using same | |
| CN111278950B (zh) | 组合物及阻燃性树脂组合物 | |
| CA1084646A (en) | Polypropylene compositions | |
| KR19980086705A (ko) | 스모크 생성이 적은 올레핀 중합체 조성물 및 이로부터 제조된 섬유 및 필름 | |
| KR20130088048A (ko) | 수지 첨가제 마스터 배치 | |
| US5155153A (en) | Stabilizing composition for organic polymers | |
| CA2019884A1 (en) | Food container | |
| ES2689471T3 (es) | Gránulo mixto | |
| PL210718B1 (pl) | Kompozycja do wytwarzania zakrętek do butelek zawierająca polietylen | |
| CN116390974A (zh) | 光稳定剂母料和使用其的聚丙烯系树脂组合物的制造方法 | |
| CA1276366C (en) | Stabilized polyolefin composition | |
| US4692489A (en) | Polypropylene compositions of improved clarity | |
| JP2008120896A (ja) | 亜リン酸エステル組成物及びその製造方法 | |
| JP2000159940A (ja) | ポリオレフィン樹脂組成物 | |
| JP3901345B2 (ja) | ポリオレフィン樹脂組成物 | |
| EP0563578A1 (en) | Color stabilization of filled polyolefins | |
| WO2006132026A1 (ja) | アルミニウム顔料配合樹脂組成物 | |
| CN104321388B (zh) | 稳定剂组合物、树脂组合物以及使用其的成型品 | |
| JP3436434B2 (ja) | ポリオレフィン樹脂組成物 | |
| CA2886424A1 (en) | Process for preparing a polypropylene-based object having an increased surface energy | |
| JPH0136495B2 (ja) | ||
| JPH04363345A (ja) | ポリオレフィン系樹脂組成物 | |
| JP3460877B2 (ja) | 合成樹脂組成物 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| S533 | Written request for registration of change of name |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313533 |
|
| R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20080925 Year of fee payment: 10 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090925 Year of fee payment: 11 |
|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |