JPH04363345A - ポリオレフィン系樹脂組成物 - Google Patents
ポリオレフィン系樹脂組成物Info
- Publication number
- JPH04363345A JPH04363345A JP13873291A JP13873291A JPH04363345A JP H04363345 A JPH04363345 A JP H04363345A JP 13873291 A JP13873291 A JP 13873291A JP 13873291 A JP13873291 A JP 13873291A JP H04363345 A JPH04363345 A JP H04363345A
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- Japan
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- weight
- parts
- polyolefin resin
- resin composition
- tert
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、ポリオレフィン系樹脂
組成物に関し、詳しくは、タルクを含有するポリオレフ
ィン系樹脂に特定のフェノール系酸化防止剤および特定
のイオウ系酸化防止剤を添加してなる、安定化されたポ
リオレフィン系樹脂組成物に関する。
組成物に関し、詳しくは、タルクを含有するポリオレフ
ィン系樹脂に特定のフェノール系酸化防止剤および特定
のイオウ系酸化防止剤を添加してなる、安定化されたポ
リオレフィン系樹脂組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】ポリエ
チレン、ポリプロピレンなどのポリオレフィン系樹脂は
、熱、光、酸素あるいは窒素酸化物などの作用により劣
化し、着色したり機械的強度が低下したりして使用に耐
えなくなることが知られている。
チレン、ポリプロピレンなどのポリオレフィン系樹脂は
、熱、光、酸素あるいは窒素酸化物などの作用により劣
化し、着色したり機械的強度が低下したりして使用に耐
えなくなることが知られている。
【０００３】かかるポリオレフィン系樹脂の劣化を防ぐ
目的で、これまで多くの添加剤が単独であるいは種々組
み合わせて使用されてきた。
目的で、これまで多くの添加剤が単独であるいは種々組
み合わせて使用されてきた。
【０００４】これらの添加剤の中でも、フェノール系酸
化防止剤および有機リン系酸化防止剤は、基本的な安定
剤として汎用されているが、単独使用による効果は比較
的小さく、その目的に応じて、たとえば、高度の耐熱性
を要求される分野においてはジアルキルチオジプロピオ
ネートに代表されるイオウ系酸化防止剤と併用されてい
る。
化防止剤および有機リン系酸化防止剤は、基本的な安定
剤として汎用されているが、単独使用による効果は比較
的小さく、その目的に応じて、たとえば、高度の耐熱性
を要求される分野においてはジアルキルチオジプロピオ
ネートに代表されるイオウ系酸化防止剤と併用されてい
る。
【０００５】他方、無機充填剤であるタルクは、ポリオ
レフィン系樹脂の剛性向上、機械的性質の改善、寸法精
度の向上などを目的として添加されるものであり、タル
クを配合したポリオレフィン系樹脂は、主として、自動
車部品あるいは家庭電器用品などのような分野に用いら
れている。
レフィン系樹脂の剛性向上、機械的性質の改善、寸法精
度の向上などを目的として添加されるものであり、タル
クを配合したポリオレフィン系樹脂は、主として、自動
車部品あるいは家庭電器用品などのような分野に用いら
れている。
【０００６】しかし、ポリオレフィン系樹脂にタルクを
配合した場合は、無配合の場合よりも酸化防止剤の効果
が著しく低下するため、フェノール系酸化防止剤と有機
リン系酸化防止剤との二成分系では充分な耐熱性が得ら
れず、これにさらにイオウ系酸化防止剤を併用すること
による、耐熱性の改良が提案されている。しかしながら
、まだ充分とはいえず、長期間にわたる耐熱性を付与す
ることが強く要望されていた。
配合した場合は、無配合の場合よりも酸化防止剤の効果
が著しく低下するため、フェノール系酸化防止剤と有機
リン系酸化防止剤との二成分系では充分な耐熱性が得ら
れず、これにさらにイオウ系酸化防止剤を併用すること
による、耐熱性の改良が提案されている。しかしながら
、まだ充分とはいえず、長期間にわたる耐熱性を付与す
ることが強く要望されていた。
【０００７】
【課題を解決するための手段】本発明者等はかかる現状
に鑑み、タルクを配合したポリオレフィン系樹脂に、あ
る特定のフェノール系酸化防止剤とある特定のイオウ系
酸化防止剤を併用することにより、長期間にわたる耐熱
性が発揮できることを知見した。
に鑑み、タルクを配合したポリオレフィン系樹脂に、あ
る特定のフェノール系酸化防止剤とある特定のイオウ系
酸化防止剤を併用することにより、長期間にわたる耐熱
性が発揮できることを知見した。
【０００８】本発明は、上記知見に基づいてなされたも
ので、ポリオレフィン系樹脂１００重量部に対して、タ
ルク１０〜６０重量部を含有するポリオレフィン系樹脂
組成物に、（ａ）次の一般式（Ｉ）で表されるフェノー
ル系酸化防止剤０．０１〜１０重量部および（ｂ）次の
一般式（ＩＩ）で表されるイオウ系酸化防止剤０．０１
〜１０重量部を添加してなる、ポリオレフィン系樹脂組
成物を提供するものである。
ので、ポリオレフィン系樹脂１００重量部に対して、タ
ルク１０〜６０重量部を含有するポリオレフィン系樹脂
組成物に、（ａ）次の一般式（Ｉ）で表されるフェノー
ル系酸化防止剤０．０１〜１０重量部および（ｂ）次の
一般式（ＩＩ）で表されるイオウ系酸化防止剤０．０１
〜１０重量部を添加してなる、ポリオレフィン系樹脂組
成物を提供するものである。
【０００９】
【化２】
【００１０】以下、本発明のポリオレフィン系樹脂組成
物について詳細に説明する。
物について詳細に説明する。
【００１１】本発明のポリオレフィン系樹脂に配合され
るタルクは、滑石を微粉砕した粉末で、その主成分は含
水ケイ酸マグネシウムである。滑石の種類、白色度、粉
体の粒度によって各種のタルクがあるが、本発明で用い
られるものはそのいずれでもよいが、ポリオレフィン系
樹脂の着色を与えない高白色のものが望ましい。
るタルクは、滑石を微粉砕した粉末で、その主成分は含
水ケイ酸マグネシウムである。滑石の種類、白色度、粉
体の粒度によって各種のタルクがあるが、本発明で用い
られるものはそのいずれでもよいが、ポリオレフィン系
樹脂の着色を与えない高白色のものが望ましい。
【００１２】これらのタルクの添加量は、ポリオレフィ
ン系樹脂１００重量部に対して、１０〜６０重量部、好
ましくは１５〜５０重量部である。
ン系樹脂１００重量部に対して、１０〜６０重量部、好
ましくは１５〜５０重量部である。
【００１３】また、（ａ）成分のフェノール系酸化防止
剤を表す一般式（Ｉ）において、Ｒ１ で示される炭素
原子数１〜４のアルキル基としては、メチル、エチル、
プロピル、イソプロピル、ブチル、第二ブチル、第三ブ
チル、イソブチルが挙げられ、残基Ｒ２ をあたえる１
〜４価のアルコールとしては、メタノール、エタノール
、ブタノール、オクタノール、２−エチルヘキサノール
、イソオクタノール、デカノール、ドデカノール、テト
ラデカノール、ヘキサデカノール、オクタデカノールな
どの一価アルコール；エチレングリコール、プロピレン
グリコール、１，４−ブタンジオール、１，６−ヘキサ
ンジオール、１，１０−デカンジオール、ジエチレング
リコール、トリエチレングリコール、ジプロピレングリ
コール、チオジエチレングリコール、３，９−ビス（２
−ヒドロキシ−１，１−ジメチルエチル）−２，４，８
，１０−テトラオキサスピロ〔５，５〕ウンデカン、２
，２−ビス〔４−（ヒドロキシエトキシ）フェニル〕プ
ロパンなどの二価アルコール；グリセリン、トリメチロ
ールエタン、トリメチロールプロパン、トリス（２−ヒ
ドロキシエチル）イソシアヌレートなどの三価アルコー
ル；ペンタエリスリトール、ジグリセリン、ジトリメチ
ロールプロパンなどの四価アルコールを挙げることがで
きる。
剤を表す一般式（Ｉ）において、Ｒ１ で示される炭素
原子数１〜４のアルキル基としては、メチル、エチル、
プロピル、イソプロピル、ブチル、第二ブチル、第三ブ
チル、イソブチルが挙げられ、残基Ｒ２ をあたえる１
〜４価のアルコールとしては、メタノール、エタノール
、ブタノール、オクタノール、２−エチルヘキサノール
、イソオクタノール、デカノール、ドデカノール、テト
ラデカノール、ヘキサデカノール、オクタデカノールな
どの一価アルコール；エチレングリコール、プロピレン
グリコール、１，４−ブタンジオール、１，６−ヘキサ
ンジオール、１，１０−デカンジオール、ジエチレング
リコール、トリエチレングリコール、ジプロピレングリ
コール、チオジエチレングリコール、３，９−ビス（２
−ヒドロキシ−１，１−ジメチルエチル）−２，４，８
，１０−テトラオキサスピロ〔５，５〕ウンデカン、２
，２−ビス〔４−（ヒドロキシエトキシ）フェニル〕プ
ロパンなどの二価アルコール；グリセリン、トリメチロ
ールエタン、トリメチロールプロパン、トリス（２−ヒ
ドロキシエチル）イソシアヌレートなどの三価アルコー
ル；ペンタエリスリトール、ジグリセリン、ジトリメチ
ロールプロパンなどの四価アルコールを挙げることがで
きる。
【００１４】上記フェノール系酸化防止剤の添加量は、
ポリオレフィン系樹脂１００重量部に対して、０．０１
〜１０重量部、好ましくは０．０５〜３重量部である。
ポリオレフィン系樹脂１００重量部に対して、０．０１
〜１０重量部、好ましくは０．０５〜３重量部である。
【００１５】また、（ｂ）成分のイオウ系酸化防止剤を
表す上記一般式（ＩＩ）中で、Ｒで示される炭素原子数
４〜２０のアルキル基としては、たとえばブチル、イソ
ブチル、第三ブチル、アミル、イソアミル、第三アミル
、ヘキシル、ヘプチル、オクチル、イソオクチル、２−
エチルヘキシル、第三オクチル、ノニル、デシル、イソ
デシル、ウンデシル、ドデシル、テトラデシル、へキサ
デシル、オクタデシル、エイコシルなどが挙げられる。
表す上記一般式（ＩＩ）中で、Ｒで示される炭素原子数
４〜２０のアルキル基としては、たとえばブチル、イソ
ブチル、第三ブチル、アミル、イソアミル、第三アミル
、ヘキシル、ヘプチル、オクチル、イソオクチル、２−
エチルヘキシル、第三オクチル、ノニル、デシル、イソ
デシル、ウンデシル、ドデシル、テトラデシル、へキサ
デシル、オクタデシル、エイコシルなどが挙げられる。
【００１６】また、Ｒ’およびＲ”で示される炭素原子
数１ 〜１８のアルキル基としては、たとえばメチル、
エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル
、第三ブチル、アミル、イソアミル、第三アミル、ヘキ
シル、ヘプチル、オクチル、イソオクチル、２−エチル
ヘキシル、第三オクチル、ノニル、デシル、イソデシル
、ウンデシル、ドデシル、テトラデシル、へキサデシル
、オクタデシルなどが挙げられる。
数１ 〜１８のアルキル基としては、たとえばメチル、
エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル
、第三ブチル、アミル、イソアミル、第三アミル、ヘキ
シル、ヘプチル、オクチル、イソオクチル、２−エチル
ヘキシル、第三オクチル、ノニル、デシル、イソデシル
、ウンデシル、ドデシル、テトラデシル、へキサデシル
、オクタデシルなどが挙げられる。
【００１７】さらに、一般式（ＩＩ）のＡで示される１
〜３価のアミン残基としては、たとえばブチルアミン、
ヘキシルアミン、オクチルアミン、２−エチルヘキシル
アミン、ラウリルアミン、ミリスチルアミン、ステアリ
ルアミン、ピペリジン、２−ピペコリン、Ｎ−メチルピ
ペラジン、モルホリンなどの一価のアミン残基；ヒドラ
ジン、１，４−ジアミノブタン、１，６−ヘキサンジア
ミン、１，１１−ウンデカンジアミン、ピペラジン、２
−メチルピペラジン、２，２−ジメチル−１，３−ジア
ミノプロパン、３，９−ビス（アミノプロピル）−２，
４，８，１０−テトラオキサスピロ〔５，５〕ウンデカ
ンなどの二価のアミン残基；１，６，１１−トリアミノ
ウンデカン、４−アミノメチル−１，８−オクタンジア
ミンなどの三価のアミン残基が挙げられる。
〜３価のアミン残基としては、たとえばブチルアミン、
ヘキシルアミン、オクチルアミン、２−エチルヘキシル
アミン、ラウリルアミン、ミリスチルアミン、ステアリ
ルアミン、ピペリジン、２−ピペコリン、Ｎ−メチルピ
ペラジン、モルホリンなどの一価のアミン残基；ヒドラ
ジン、１，４−ジアミノブタン、１，６−ヘキサンジア
ミン、１，１１−ウンデカンジアミン、ピペラジン、２
−メチルピペラジン、２，２−ジメチル−１，３−ジア
ミノプロパン、３，９−ビス（アミノプロピル）−２，
４，８，１０−テトラオキサスピロ〔５，５〕ウンデカ
ンなどの二価のアミン残基；１，６，１１−トリアミノ
ウンデカン、４−アミノメチル−１，８−オクタンジア
ミンなどの三価のアミン残基が挙げられる。
【００１８】また、アルキルチオプロピオン酸のアンモ
ニウム塩も本発明の（ｂ）成分のイオウ系酸化防止剤と
して使用することができる。
ニウム塩も本発明の（ｂ）成分のイオウ系酸化防止剤と
して使用することができる。
【００１９】具体的なイオウ系酸化防止剤としては、た
とえば次のような化合物を挙げることができる。
とえば次のような化合物を挙げることができる。
【００２０】
【化３】
【００２１】
【化４】
【００２２】
【化５】
【００２３】
【化６】
【００２４】
【化７】
【００２５】
【化８】
【００２６】
【化９】
【００２７】上記のイオウ系酸化防止剤の添加量は、ポ
リオレフィン系樹脂組成物１００重量部に対して、０．
０１〜１０重量部、好ましくは０．０５〜３重量部であ
る。
リオレフィン系樹脂組成物１００重量部に対して、０．
０１〜１０重量部、好ましくは０．０５〜３重量部であ
る。
【００２８】本発明で安定化の対象となるポリオレフィ
ン系樹脂としては、エチレン、プロピレン、ブテン、ペ
ンテン、ヘキセン、４−メチルペンテン、ヘプテン、オ
クテンなどのα−オレフィンの単独あるいは共重合体；
これらのα−オレフィンの過半重量と酢酸ビニルなどの
ビニルエステル、アクリル酸、無水マレイン酸やメタク
リル酸メチルなどの不飽和有機酸（エステル、塩、アミ
ドおよびアミンも含む）、ビニルトリメトキシシランな
どのビニルシランなどのランダム、ブロックあるいはグ
ラフト共重合体；もしくはこれらの重合体の塩素化、ス
ルホン化、酸化などの変性処理されたものなどを挙げる
ことができる。
ン系樹脂としては、エチレン、プロピレン、ブテン、ペ
ンテン、ヘキセン、４−メチルペンテン、ヘプテン、オ
クテンなどのα−オレフィンの単独あるいは共重合体；
これらのα−オレフィンの過半重量と酢酸ビニルなどの
ビニルエステル、アクリル酸、無水マレイン酸やメタク
リル酸メチルなどの不飽和有機酸（エステル、塩、アミ
ドおよびアミンも含む）、ビニルトリメトキシシランな
どのビニルシランなどのランダム、ブロックあるいはグ
ラフト共重合体；もしくはこれらの重合体の塩素化、ス
ルホン化、酸化などの変性処理されたものなどを挙げる
ことができる。
【００２９】具体的には、低、中あるいは高密度ポリエ
チレン、ポリプロピレン、ポリブテン、エチレン−プロ
ピレンランダムあるいはブロック共重合体、エチレン−
プロピレン−ブテン共重合体、エチレン−ブテン共重合
体、エチレン−４−メチルペンテン共重合体、プロピレ
ン−ヘキセン共重合体、プロピレン−ヘキセン−ブテン
共重合体などを挙げることができる。
チレン、ポリプロピレン、ポリブテン、エチレン−プロ
ピレンランダムあるいはブロック共重合体、エチレン−
プロピレン−ブテン共重合体、エチレン−ブテン共重合
体、エチレン−４−メチルペンテン共重合体、プロピレ
ン−ヘキセン共重合体、プロピレン−ヘキセン−ブテン
共重合体などを挙げることができる。
【００３０】これらの重合体の中で特に効果のあるもの
としては、ポリプロピレン、プロピレン−エチレンラン
ダムあるいはブロック共重合体、プロピレン−エチレン
−ブテン共重合体、プロピレン−ヘキセン−ブテン共重
合体などのプロピレン系共重合体が挙げられる。
としては、ポリプロピレン、プロピレン−エチレンラン
ダムあるいはブロック共重合体、プロピレン−エチレン
−ブテン共重合体、プロピレン−ヘキセン−ブテン共重
合体などのプロピレン系共重合体が挙げられる。
【００３１】本発明のポリオレフィン系樹脂組成物に、
有機リン系酸化防止剤を添加することによって、その耐
熱性をさらに改善することができる。
有機リン系酸化防止剤を添加することによって、その耐
熱性をさらに改善することができる。
【００３２】上記有機リン系酸化防止剤としては、たと
えば、トリスノニルフェニルホスファイト、トリス（２
，４−ジ第三ブチルフェニル）ホスファイト、トリス〔
２−第三ブチル−４−（３−第三ブチル−４−ヒドロキ
シ−５−メチルフェニルチオ）−５−メチルフェニル〕
ホスファイト、トリデシルホスファイト、オクチルジフ
ェニルホスファイト、ジ（デシル）モノフェニルホスフ
ァイト、ジ（トリデシル）ペンタエリスリトールジホス
ファイト、ジステアリルペンタエリスリトールジホスフ
ァイト、ジ （ノニルフェニル）ペンタエリスリトール
ジホスファイト、ビス（２，４−ジ第三ブチルフェニル
）ペンタエリスリトールジホスファイト、ビス（２，６
−ジ第三ブチル−４−メチルフェニル）ペンタエリスリ
トールジホスファイト、ビス（２，４，６−トリ第三ブ
チルフェニル）ペンタエリスリトールジホスファイト、
テトラ（トリデシル）イソプロピリデンジフェノールジ
ホスファイト、テトラ（トリデシル）−４，４’−ｎ−
ブチリデンビス（２−第三ブチル−５−メチルフェノー
ル） ジホスファイト、ヘキサ（トリデシル）−１，１
，３−トリス（２−メチル−４−ヒドロキシ−５−第三
ブチルフェニル）ブタントリホスファイト、テトラキス
（２，４−ジ第三ブチルフェニル）ビフェニレンジホス
ホナイト、９，１０−ジハイドロ−９−オキサ−１０−
ホスファフェナンスレン−１０−オキサイドなどが挙げ
られる。
えば、トリスノニルフェニルホスファイト、トリス（２
，４−ジ第三ブチルフェニル）ホスファイト、トリス〔
２−第三ブチル−４−（３−第三ブチル−４−ヒドロキ
シ−５−メチルフェニルチオ）−５−メチルフェニル〕
ホスファイト、トリデシルホスファイト、オクチルジフ
ェニルホスファイト、ジ（デシル）モノフェニルホスフ
ァイト、ジ（トリデシル）ペンタエリスリトールジホス
ファイト、ジステアリルペンタエリスリトールジホスフ
ァイト、ジ （ノニルフェニル）ペンタエリスリトール
ジホスファイト、ビス（２，４−ジ第三ブチルフェニル
）ペンタエリスリトールジホスファイト、ビス（２，６
−ジ第三ブチル−４−メチルフェニル）ペンタエリスリ
トールジホスファイト、ビス（２，４，６−トリ第三ブ
チルフェニル）ペンタエリスリトールジホスファイト、
テトラ（トリデシル）イソプロピリデンジフェノールジ
ホスファイト、テトラ（トリデシル）−４，４’−ｎ−
ブチリデンビス（２−第三ブチル−５−メチルフェノー
ル） ジホスファイト、ヘキサ（トリデシル）−１，１
，３−トリス（２−メチル−４−ヒドロキシ−５−第三
ブチルフェニル）ブタントリホスファイト、テトラキス
（２，４−ジ第三ブチルフェニル）ビフェニレンジホス
ホナイト、９，１０−ジハイドロ−９−オキサ−１０−
ホスファフェナンスレン−１０−オキサイドなどが挙げ
られる。
【００３３】上記有機リン系酸化防止剤の中で、ジアル
キルペンタエリスリトールジホスファイト、ジアリール
ペンタエリスリトールジホスファイトが、併用効果が大
きく特に好ましい。
キルペンタエリスリトールジホスファイト、ジアリール
ペンタエリスリトールジホスファイトが、併用効果が大
きく特に好ましい。
【００３４】上記有機リン系酸化防止剤は、ポリオレフ
ィン系樹脂１００重量部に対して、好ましくは０．０１
〜１０重量部、さらに好ましくは０．０５〜５重量部添
加される。
ィン系樹脂１００重量部に対して、好ましくは０．０１
〜１０重量部、さらに好ましくは０．０５〜５重量部添
加される。
【００３５】また、本発明のポリオレフィン系樹脂組成
物には、必要に応じて、紫外線吸収剤あるいは２，２，
６，６−テトラメチルピペリジン化合物で代表されるヒ
ンダードアミン化合物などの光安定剤を加えて、その光
安定性をさらに改善することができる。
物には、必要に応じて、紫外線吸収剤あるいは２，２，
６，６−テトラメチルピペリジン化合物で代表されるヒ
ンダードアミン化合物などの光安定剤を加えて、その光
安定性をさらに改善することができる。
【００３６】上記紫外線吸収剤としては、たとえば、２
，４−ジヒドロキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−
４−メトキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−オ
クトキシベンゾフェノン、５，５’−メチレンビス（２
−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン）などの２
−ヒドロキシベンゾフェノン類；２−（２’−ヒドロキ
シ−５’−メチルフェニル） ベンゾトリアゾール、２
−（２’−ヒドロキシ−５’−第三オクチルフェニル）
ベンゾトリアゾール、２−（２’−ヒドロキシ−３’
，５’−ジ第三ブチルフェニル） ベンゾトリアゾール
、２−（２’−ヒドロキシ−３’，５’−ジ第三ブチル
フェニル）−５−クロロベンゾトリアゾール、２−（２
’−ヒドロキシ−３’−第三ブチル−５’−メチルフェ
ニル）−５−クロロベンゾトリアゾール、２−（２’−
ヒドロキシ−３’，５’−ジクミルフェニル） ベンゾ
トリアゾール、２，２’−メチレンビス（４−第三オク
チル−６−ベンゾトリアゾリル）フェノールなどの２−
（２’−ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール類；
フェニルサリシレート、レゾルシノールモノベンゾエー
ト、２，４−ジ第三ブチルフェニル−３’，５’−ジ第
三ブチル−４’−ヒドロキシベンゾエート、ヘキサデシ
ル−３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシベンゾエー
トなどのベンゾエート類；２−エチル−２’−エトキシ
オキザニリド、２−エトキシ−４’−ドデシルオキザニ
リドなどの置換オキザニリド類；エチル−α−シアノ−
β，β−ジフェニルアクリレート、メチル−２−シアノ
−３−メチル−３−（ｐ−メトキシフェニル）アクリレ
ートなどのシアノアクリレート類などが挙げられる。
，４−ジヒドロキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−
４−メトキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−オ
クトキシベンゾフェノン、５，５’−メチレンビス（２
−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン）などの２
−ヒドロキシベンゾフェノン類；２−（２’−ヒドロキ
シ−５’−メチルフェニル） ベンゾトリアゾール、２
−（２’−ヒドロキシ−５’−第三オクチルフェニル）
ベンゾトリアゾール、２−（２’−ヒドロキシ−３’
，５’−ジ第三ブチルフェニル） ベンゾトリアゾール
、２−（２’−ヒドロキシ−３’，５’−ジ第三ブチル
フェニル）−５−クロロベンゾトリアゾール、２−（２
’−ヒドロキシ−３’−第三ブチル−５’−メチルフェ
ニル）−５−クロロベンゾトリアゾール、２−（２’−
ヒドロキシ−３’，５’−ジクミルフェニル） ベンゾ
トリアゾール、２，２’−メチレンビス（４−第三オク
チル−６−ベンゾトリアゾリル）フェノールなどの２−
（２’−ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール類；
フェニルサリシレート、レゾルシノールモノベンゾエー
ト、２，４−ジ第三ブチルフェニル−３’，５’−ジ第
三ブチル−４’−ヒドロキシベンゾエート、ヘキサデシ
ル−３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシベンゾエー
トなどのベンゾエート類；２−エチル−２’−エトキシ
オキザニリド、２−エトキシ−４’−ドデシルオキザニ
リドなどの置換オキザニリド類；エチル−α−シアノ−
β，β−ジフェニルアクリレート、メチル−２−シアノ
−３−メチル−３−（ｐ−メトキシフェニル）アクリレ
ートなどのシアノアクリレート類などが挙げられる。
【００３７】また、上記ヒンダードアミン系光安定剤と
しては、たとえば２，２，６，６−テトラメチル−４−
ピペリジルステアレート、１，２，２，６，６−ペンタ
メチル−４−ピペリジルステアレート、２，２，６，６
−テトラメチル−４−ピペリジルベンゾエート、ビス（
２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）セバ
ケート、ビス（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４
−ピペリジル）セバケート、テトラキス（２，２，６，
６−テトラメチル−４−ピペリジル）ブタンテトラカル
ボキシレート、テトラキス（１，２，２，６，６−ペン
タメチル−４−ピペリジル）−１，２，２，６，６−ブ
タンテトラカルボキシレート、ビス（１，２，２，６，
６−ペンタメチル−４−ピペリジル）・ジ（トリデシル
）−１，２，３，４−ブタンテトラカルボキシレート、
ビス（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリ
ジル）−２−ブチル−２−（３’，５’−ジ第三ブチル
−４−ヒドロキシベンジル）マロネート、１−（２−ヒ
ドロキシエチル）−２，２，６，６−テトラメチル−４
−ピペリジノール／コハク酸ジエチル重縮合物、１，６
−ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジ
ルアミノ）ヘキサン／ジブロモエタン重縮合物、１，６
−ビス（２，２，６，６，−テトラメチル−４−ピペリ
ジルアミノ）ヘキサン／２，４−ジクロロ−６−第三オ
クチルアミノ−ｓ−トリアジン重縮合物、１，６−ビス
（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジルアミ
ノ）ヘキサン／２，４−クロロ−６−モルホリノ−ｓ−
トリアジン重縮合物などが挙げられる。
しては、たとえば２，２，６，６−テトラメチル−４−
ピペリジルステアレート、１，２，２，６，６−ペンタ
メチル−４−ピペリジルステアレート、２，２，６，６
−テトラメチル−４−ピペリジルベンゾエート、ビス（
２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）セバ
ケート、ビス（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４
−ピペリジル）セバケート、テトラキス（２，２，６，
６−テトラメチル−４−ピペリジル）ブタンテトラカル
ボキシレート、テトラキス（１，２，２，６，６−ペン
タメチル−４−ピペリジル）−１，２，２，６，６−ブ
タンテトラカルボキシレート、ビス（１，２，２，６，
６−ペンタメチル−４−ピペリジル）・ジ（トリデシル
）−１，２，３，４−ブタンテトラカルボキシレート、
ビス（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリ
ジル）−２−ブチル−２−（３’，５’−ジ第三ブチル
−４−ヒドロキシベンジル）マロネート、１−（２−ヒ
ドロキシエチル）−２，２，６，６−テトラメチル−４
−ピペリジノール／コハク酸ジエチル重縮合物、１，６
−ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジ
ルアミノ）ヘキサン／ジブロモエタン重縮合物、１，６
−ビス（２，２，６，６，−テトラメチル−４−ピペリ
ジルアミノ）ヘキサン／２，４−ジクロロ−６−第三オ
クチルアミノ−ｓ−トリアジン重縮合物、１，６−ビス
（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジルアミ
ノ）ヘキサン／２，４−クロロ−６−モルホリノ−ｓ−
トリアジン重縮合物などが挙げられる。
【００３８】その他必要に応じて、本発明の組成物には
、カルシウムステアレート、ステアリル乳酸カルシウム
などの金属石けん、重金属不活性化剤、造核剤、顔料、
有機錫化合物、可塑剤、エポキシ化合物、発泡剤、帯電
防止剤、難燃剤、滑剤、加工助剤などを包含させること
ができる。
、カルシウムステアレート、ステアリル乳酸カルシウム
などの金属石けん、重金属不活性化剤、造核剤、顔料、
有機錫化合物、可塑剤、エポキシ化合物、発泡剤、帯電
防止剤、難燃剤、滑剤、加工助剤などを包含させること
ができる。
【００３９】本発明の組成物は、射出成型、押出成型、
ブロー成型などの従来公知の方法で成型することができ
、成型方法あるいはその形態により制限を受けるもので
はない。
ブロー成型などの従来公知の方法で成型することができ
、成型方法あるいはその形態により制限を受けるもので
はない。
【００４０】また、本発明の組成物は、成型後、低温プ
ラズマ処理などの周知の処理を施すことによって、その
表面特性を改良することもできる。
ラズマ処理などの周知の処理を施すことによって、その
表面特性を改良することもできる。
【００４１】
【実施例】次に、実施例によって本発明の組成物の安定
化効果を具体的に示す。しかしながら、本発明は、次に
挙げられた実施例によって限定されるものではない。
化効果を具体的に示す。しかしながら、本発明は、次に
挙げられた実施例によって限定されるものではない。
【００４２】実施例１
下記の配合により、２５０℃で押し出し加工してペレッ
トを作成した。次いで、２５０℃で射出成型して、厚さ
１ｍｍの試験片を作成した。この試験片を用いて、１５
０℃のギヤーオーブンにいれ、２４時間後の試験片の黄
色度をハンター比色計を用いて測定した。また、同じオ
ーブンで劣化するまでの耐熱性試験を行なった。その結
果を表−１に示す。
トを作成した。次いで、２５０℃で射出成型して、厚さ
１ｍｍの試験片を作成した。この試験片を用いて、１５
０℃のギヤーオーブンにいれ、２４時間後の試験片の黄
色度をハンター比色計を用いて測定した。また、同じオ
ーブンで劣化するまでの耐熱性試験を行なった。その結
果を表−１に示す。
【００４３】
〔配 合〕
重量部
ポリプロピレン
１００ タルク
３０ テト
ラキス〔メチレン−β−（３，５−ジ第三ブ
チル−４−ヒドロキシフェニル）プ
ロピオネート〕 メタン
０．０５ イ
オウ系酸化防止剤（表−１）
０．１
重量部
ポリプロピレン
１００ タルク
３０ テト
ラキス〔メチレン−β−（３，５−ジ第三ブ
チル−４−ヒドロキシフェニル）プ
ロピオネート〕 メタン
０．０５ イ
オウ系酸化防止剤（表−１）
０．１
【００４４】
【００４５】実施例２
下記の配合で実施例１と同様の操作で試験片を作成し、
８３℃のサンシャインウエザトメーター（雨なし）に入
れて耐候性の試験を行なった。また、実施例１と同様に
して試験片の耐熱性の試験も行なった。その結果を表−
２に示す。
８３℃のサンシャインウエザトメーター（雨なし）に入
れて耐候性の試験を行なった。また、実施例１と同様に
して試験片の耐熱性の試験も行なった。その結果を表−
２に示す。
【００４６】
〔配 合〕
重量部
エチレン−プロピレンブロックコポリマー
１００ タルク
２５ ステアリン酸カルシウム
０．０５ フェノール系酸化防止剤（表−２）
０．０５
ビス（２，４−ジ第三ブチルフェニル）ペンタエ
リスリトールジホスファイ
ト
０．１ イオウ系酸化防止剤（Ｎｏ． ４）
０．１
ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペ
ジル）セバケート
０．１
重量部
エチレン−プロピレンブロックコポリマー
１００ タルク
２５ ステアリン酸カルシウム
０．０５ フェノール系酸化防止剤（表−２）
０．０５
ビス（２，４−ジ第三ブチルフェニル）ペンタエ
リスリトールジホスファイ
ト
０．１ イオウ系酸化防止剤（Ｎｏ． ４）
０．１
ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペ
ジル）セバケート
０．１
【００４７】
【００４８】各実施例の結果から明らかなように、本発
明になる組成物は、充填剤を含有するポリオレフィン系
樹脂の初期耐着色性、耐候性に優れるばかりでなく、耐
熱性にもすぐれた効果を発揮するものである。
明になる組成物は、充填剤を含有するポリオレフィン系
樹脂の初期耐着色性、耐候性に優れるばかりでなく、耐
熱性にもすぐれた効果を発揮するものである。
【００４９】これに対して、通常のイオウ系酸化防止剤
あるいは本発明の（ａ）成分以外のフェノール系酸化防
止剤を使用したものは、充填剤（タルク）を含有しない
ポリオレフィン系樹脂には効果があるものの、充填剤を
添加すると耐候性および耐熱性が大きく低下することが
明らかであり、本発明の充填剤含有ポリオレフィン系樹
脂組成物は優れた効果をもつものである。
あるいは本発明の（ａ）成分以外のフェノール系酸化防
止剤を使用したものは、充填剤（タルク）を含有しない
ポリオレフィン系樹脂には効果があるものの、充填剤を
添加すると耐候性および耐熱性が大きく低下することが
明らかであり、本発明の充填剤含有ポリオレフィン系樹
脂組成物は優れた効果をもつものである。
【００５０】
【発明の効果】本発明のポリオレフィン系樹脂組成物は
、タルクを含有しているにもかかわらず、長期間にわた
る耐熱性を有するものである。
、タルクを含有しているにもかかわらず、長期間にわた
る耐熱性を有するものである。
Claims (1)
- 【請求項１】 ポリオレフィン系樹脂１００重量部に
対して、タルク１０〜６０重量部を含有するポリオレフ
ィン系樹脂組成物に、（ａ）次の一般式（Ｉ）で表され
るフェノール系酸化防止剤０．０１〜１０重量部および
（ｂ）次の一般式（ＩＩ）で表されるイオウ系酸化防止
剤０．０１〜１０重量部を添加してなる、ポリオレフィ
ン系樹脂組成物。 【化１】
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP03138732A JP3133375B2 (ja) | 1991-06-11 | 1991-06-11 | ポリオレフィン系樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP03138732A JP3133375B2 (ja) | 1991-06-11 | 1991-06-11 | ポリオレフィン系樹脂組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH04363345A true JPH04363345A (ja) | 1992-12-16 |
| JP3133375B2 JP3133375B2 (ja) | 2001-02-05 |
Family
ID=15228874
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP03138732A Expired - Lifetime JP3133375B2 (ja) | 1991-06-11 | 1991-06-11 | ポリオレフィン系樹脂組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3133375B2 (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1997044310A1 (fr) * | 1996-05-22 | 1997-11-27 | Yoshitomi Fine Chemicals, Ltd. | Nouveaux composes phenoliques et leur utlisation |
| JP2002275326A (ja) * | 2001-03-19 | 2002-09-25 | Asahi Denka Kogyo Kk | ポリオレフィン用顆粒状複合添加剤及びその製造方法 |
| WO2012091125A1 (ja) * | 2010-12-28 | 2012-07-05 | 東ソー株式会社 | 貴金属イオンを含む溶液からの貴金属の回収方法、それに用いる抽出剤若しくは吸着剤、及び逆抽出剤若しくは脱着剤 |
| JP2012171939A (ja) * | 2011-02-23 | 2012-09-10 | Tosoh Corp | アミド含有スルフィド化合物、並びにその製造方法及び用途 |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP4869584B2 (ja) | 2004-12-03 | 2012-02-08 | スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー | 熱伝導性シート及びその製造方法 |
-
1991
- 1991-06-11 JP JP03138732A patent/JP3133375B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1997044310A1 (fr) * | 1996-05-22 | 1997-11-27 | Yoshitomi Fine Chemicals, Ltd. | Nouveaux composes phenoliques et leur utlisation |
| JP2002275326A (ja) * | 2001-03-19 | 2002-09-25 | Asahi Denka Kogyo Kk | ポリオレフィン用顆粒状複合添加剤及びその製造方法 |
| WO2012091125A1 (ja) * | 2010-12-28 | 2012-07-05 | 東ソー株式会社 | 貴金属イオンを含む溶液からの貴金属の回収方法、それに用いる抽出剤若しくは吸着剤、及び逆抽出剤若しくは脱着剤 |
| CN103282116A (zh) * | 2010-12-28 | 2013-09-04 | 东曹株式会社 | 从含贵金属离子的溶液回收贵金属的方法、用于该方法的萃取剂或吸附剂及反萃取剂或解吸附剂 |
| US9074264B2 (en) | 2010-12-28 | 2015-07-07 | Tosoh Corporation | Method for recovering precious metal from solution containing precious metal ions, extracting agent or adsorbent used therefor, and back-extracting agent or desorbent |
| JP2012171939A (ja) * | 2011-02-23 | 2012-09-10 | Tosoh Corp | アミド含有スルフィド化合物、並びにその製造方法及び用途 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP3133375B2 (ja) | 2001-02-05 |
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