JPH0322920B2 - - Google Patents
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- JPH0322920B2 JPH0322920B2 JP58127087A JP12708783A JPH0322920B2 JP H0322920 B2 JPH0322920 B2 JP H0322920B2 JP 58127087 A JP58127087 A JP 58127087A JP 12708783 A JP12708783 A JP 12708783A JP H0322920 B2 JPH0322920 B2 JP H0322920B2
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- Japan
- Prior art keywords
- weight
- parts
- grease
- group
- polybutene
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Description
［発明の技術分野］
本発明は、電子部品のスイツチ、各種オーデイ
オ装置などの回転可変抵抗器（ボリユーム）ある
いはダイヤルなどの回転軸部分にその回転を円滑
化する潤滑性を与え、軸受における回転抵抗（ト
ルク）を適度に利用して、操作を行なう人の手に
高級感を与える目的に供するシリコーングリース
に関する。 ［発明の技術的背景とその問題点］ 従来から電子部品やオーデイオ装置などの回転
ボリユームの回転軸に高級感と潤滑性とを与える
目的で使用されるグリースとしては、例えばポリ
イソブテンと増稠剤からなるもの、あるいはポリ
イソブテン、鉱物油および増稠剤からなるものが
一般に知られている。 しかしながら、これらのグリースは100℃以上
の高温領域に長時間放置すると、ポリイソブテン
の粘度が急激に小さくなつて塗布部から流れ出し
たり、ポリイソブテンが分解を開始してグリース
自体が硬くなるという欠点があつた。また逆に、
０℃付近の低温領域では固化してしまい、ボリユ
ームの操作が重くなつたり、極端な場合には、回
転操作が不可能になるという欠点を有していた。 従来からこの種の欠点を改善する試みとして
種々の提案がなされており、例えば特開昭50−
66552号公報および特開昭53−43171号公報には適
度の粘着性を有するシリコーングリースに関する
発明が開示されている。 すなわち、上記特開昭50−66552号公報にはポ
リジオルガノシロキサンならびにR3SiO1/2単位、
R2SiO単位およびSiO2単位からなるオルガノシロ
キサン組成物と増稠剤とからなるシリコーングリ
ースが、また上記特開昭53−43171号公報には、
ポリジオルガノシロキサンならびにR3SiO1/2単
位、RSiO3/2単位およびSiO2単位からなるオルガ
ノシロキサン組成物と増稠剤とからなるシリコー
ングリースが開示されている（但し、Ｒはアルキ
ル基、アルケニル基、アリール基から選択される
基）。 しかしながらこれらのシリコーングリースは、
回転ポリユームを長時間動作させると、トルク値
が小さくなり、ついには回転軸がけずられてしま
い動かなくなる（いわゆる焼きつけと称する）と
いう欠点があつた。 さらにまた特開昭53−79162号公報には、ポリ
オルガノシロキサンのケイ素原子に結合した有機
基として長鎖アルキル基を導入することによりポ
リイソブテンとの相溶性を向上させた、ポリブテ
ンとポリオルガノシロキサンと増稠剤とからなる
グリースが開示されているが、このグリースは前
記長鎖アルキル基のために低温特性が劣るという
欠点があつた。 ［発明の目的］ 本発明者は、かかる従来の欠点を解消すべく鋭
意研究を進めた結果、アルキルトリス（トリアル
コキシシロキシ）シランがポリブテンおよびポリ
オルガノシロキサンのいずれに対しても相溶性が
良好であつて、このアルキルトリス（トリアルコ
キシシロキシ）シランをポリブテンまたはポリブ
テンとポリオルガノシロキサンとの混合物に配合
してベース組成物とし、さらにこのベース組成物
に増稠剤を配合することにより上記欠点が解消さ
れることを見出した。 本発明はかかる知見に基いてなされたもので、
低温領域から高温領域に至る広い範囲で良好な粘
着性を有し、しかも長時間使用した場合のトルク
値の変化が少なく、動作寿命の長いシリコーング
リースを提供することを目的とする。 ［発明の概要］ すなわち本発明のグリースは、(A)(イ)ポリブテン
またはポリブテンと一般式［R1 aSiO(4-a)/2］o（式
中、R1は炭素数１〜12のアルキル基および置換
または非置換のアリール基からなる群から選ばれ
た１価の基、ａは1.9〜2.7の数、ｎは正数を示
す）で表わされるポリオルガノシロキサン（但し
ポリブテンとの合計量に対して50重量％以下の
量）とからなる組成物50〜95重量％と、(ロ)一般式
R2Si［OSi（OR3）3］3（式中、R2、R3はそれぞれ炭
素数１〜12のアルキル基を示す）で表わされるア
ルキルトリス（トリアルコキシシロキシ）シラン
５〜50重量％とからなるベース組成物100重量部
に対して、(B)１〜50重量部の増稠剤を添加して成
ることを特徴としている。 本発明においてベース組成物の主成分をなす(A)
成分のうち(イ)の主成分ないし全体であるポリブテ
ンは、イソブチレンの重合によつて得られる粘稠
な物質で、 一般式 （式中、ｍほ正の整数を示す。） で表わされ、市販の、重合度により低粘度から高
粘度のものまで広範囲の粘度のものが使用可能で
ある。本発明においては、このうち25℃における
粘度が、10000〜1000000cStの範囲のものを使用
するのが好ましい。25℃における粘度が10000cSt
未満では、粘着力が弱く適当な粘性抵抗を持つグ
リースが得られないため好ましくなく、反対に粘
度が1000000cStを越えると、ポリオルガノシロキ
サンやアルキルトリス（トリアルコキシシロキ
シ）シラン等との混合が困難になる上に、得られ
るグリースの粘性抵抗が大きくなりすぎるため好
ましくない。 また、この(イ)成分として必要に応じて混合使用
されるポリオルガノシロキサンは、一般式［R1 a
SiO(4-a)/2］oで表わされるものである（但し式中、
R1は炭素数が１〜12のアルキル基および置換ま
たは非置換のアリール基からなる群から選ばれた
１価の基を示し、ａは1.9〜2.7の数、ｎは整数を
表わす）。 上記一般式において、R1の炭素数が12を越え
ると取扱いに不便が生じ、また熱安定性が低下す
るので好ましくない。またR1は同一のものでも
異なるものでもよい。R1としては、メチル基、
エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基、
ヘキシル基、オクチル基、ドデシル基、フエニル
基、塩素化フエニル基等が例示されるが、合成の
し易さ、耐熱性の点からメチル基が好ましい。 また上記一般式において、ａが1.9より小さい
とグリースが硬くなり、逆に2.7より大きいと適
正な粘度のものが得られなくなるのでいずれも好
ましくない。 また上記一般式で表されるポリオルガノシロキ
サンは、温度25℃において100〜500000cStの粘度
を有することが望まく、したがつて重合度を表す
ｎは、この粘度を得るのに必要な数であることが
望ましい。 上記のポリオルガノシロキサンの粘度が25℃に
おいて100cSt未満では、ポリオルガノシロキサン
自体の揮発性が高く、かつ得られたベース組成物
が流れやすくなるばかりでなく、ポリブテン、ア
ルキルトリス（トリアルコキシシロキシ）シラン
等と混合した場合分離しやすくなるため好ましく
ない。また逆に粘度が500000cStを越えるもので
は、合成が困難となる上にポリブテン、アルキル
トリス（トリアルコキシシロキシ）シラン等との
混合時の作業性が著しく低下するので好ましくな
い。 本発明における(イ)成分の配合量は、この(イ)成分
と後述する(ロ)成分からなる(A)成分、すなわちベー
ス組成物全体の50〜95重量％とし、しかも(イ)成分
全体に対するポリオルガノシロキサンの配合割合
は50重量％以下とすることが望ましい。 (イ)成分全体に対するポリオルガノシロキサンの
配合割合が50重量％を越えると、適当な粘性抵抗
を示して回転ボリユーム等の軸受けに好適なグリ
ースを得ることができず、好ましくない。 本発明における(ロ)成分の一般式R2Si［OSi
（OR3）3］3で表わされるアルキルトリス（トリア
ルコキシシロキシ）シランは、低温特性を低下さ
せることなく(イ)成分のポリブテンとポリオルガノ
シロキサンを均一に混合させ、かつ(イ)成分として
ポリブテンを単独で用いる場合はその低温特性を
改善する効果を奏する。 一般式におけるR2およびR3は、それぞれ炭素
数が１〜12のアルキル基であり、メチル基、エチ
ル基、プロピル基、ブチル基、イソブチル基、ペ
ンチル基、イソペンチル基などが例として挙げら
れるが、合成のし易さおよび前述の(イ)成分との相
溶性の点でR2がメチル基であることが望ましく、
また耐加水分解性の点で、R3はイソブチル基で
あることが望ましい。 この(ロ)成分の配合割合は、この成分の前記(イ)成
分とからなるベース組成物の合計量の５〜50重量
％とすることが望ましい。 (ロ)成分の配合割合がベース組成物全体の５重量
％未満であると、(イ)成分の相溶性の悪いポリブテ
ンとポリオルガノシロキサンとを均一に混合する
ことができず、得られるグリースが分離しやすく
なり、逆に50重量％を越えると得られるグリース
が柔かくなりすぎて適当な粘性抵抗を持てなくな
るだけでなく、回転軸の軸受部分等に塗布した場
合に流れ出してしまうのでいずれも好ましくな
い。 本発明における(B)の増稠剤は、グリースに適当
の稠度を付与するもので、シリカ微粉末、金属石
鹸、カーボン、グラフアイト、タルク、有機変性
ベントナイト、ユリア樹脂、ポリ四弗化エチレン
などが例示される。 このような(B)の増稠剤は、(A)成分100重量部に
対して、１〜50重量部の範囲内で配合される。 (B)成分の配合量が１重量部未満では適当な稠度
が得られず流動性のものになり、軸受部等に塗布
した際、流出、層分離等の原因になり好ましくな
い。また50重量部を越えると硬くなり過ぎるため
回転軸への塗布が困難になり、潤滑性も低下し、
しかも回転軸を必要以上に摩擦するため焼きつけ
を生じる原因になるので好ましくない。 本発明のシリコーングリースは上記成分を通常
の手段で混合するか、または、加熱下に所定の温
度で撹拌混合し、冷却後ペイントロールなどの三
本ロールを使用し均一に混練りすることにより容
易に得ることができる。 なお、必要に応じて本発明の効果を損わない範
囲において、さらにアミン系化合物、セレン系化
合物などの酸化防止剤、ハロゲン化合物、リン酸
化合物などの極圧添加剤などの各種添加剤を添加
することができる。 ［発明の実施例］ 次に本発明の実施例について記載する。 実施例 １ ポリブテン（日本油脂社製、ニツサンポリブテ
ンPB2000SH）75重量部、25℃における粘度が
10000cStのポリジメチルシロキサン20重量部、メ
チルトリス（トリイソブトキシシロキシ）シラン
（チツソ社製、シリケートクラスターSC102）５
重量部、および処理微粉末シリカ粉10重量部を、
150℃で撹拌混合し、冷却後ペイントロールを用
いて均一に混練りして稠度258のグリース（Ｓ−
１）を得た。 実施例 ２ 実施例１と用いたと同じポリブテン65重量部、
25℃における粘度が100000cStのポリジメチルシ
ロキサン30重量部、メチルトリス（トリイソブト
キシシロキシ）シラン15重量部および微粉末シリ
カ粉10重量部を実施例１と同様の方法で混合し、
稠度271のグリース（Ｓ−２）を得た。 実施例 ３ 実施例１で用いたポリブテン75重量部、25℃に
おける粘度が2000cStのポリメチルフエニルシロ
キサン20重量部、メチルトリス（トリイソブトキ
シシロキシ）シラン５重量部および微粉末ポリ四
フツ化エチレン粉15重量部を実施例１と同様にし
て混合し、稠度312のグリース（Ｓ−３）を得た。 実施例 ４ 実施例１で用いたポリブデン90重量部、メチル
トリス（トリイソブトキシシロキシ）シラン10重
量部、および微粉末シリカ粉10重量部を実施例１
と同様にして混合し、稠度320のグリース（Ｓ−
４）を得た。 実施例 ５ 実施例１で用いたポリブテン90重量部、メチル
トリス（トリイソブトキシシロキシ）シラン10重
量部およびアルミニウムステアレート８重量部を
185℃で１時間加熱混合し、冷却後ペイントロー
ルを用いて均一に混練して稠度240のグリース
（Ｓ−５）を得た。 実施例 ６ 実施例１で用いたポリブテン70重量部、次の分
子式 で表わされるポリオルガノシロキサン20重量部、
メチルトリス（トリイソブトキシシロキシ）シラ
ン10重量部、微粉末シリカ粉５重量部および微粉
末ポリ四フツ化エチレン粉10重量部を実施例１と
同様にして混合し、稠度322のグリース（Ｓ−６）
を得た。 実施例 ７ 実施例１で用いたポリブテン70重量部、次の分
子式 で表わされるポリオルガノシロキサン20重量部、
メチルトリス（トリイソブトキシシロキシ）シラ
ン10重量部、微粉末シリカ粉５重量部および微粉
末ポリ四フツ化エチレン粉10重量部を実施例１と
同様にして混合し、稠度343のグリース（Ｓ−７）
を得た。 比較例 １ 実施例１で用いたポリブテン100重量部に、微
粉末シリカ粉５重量部と微粉末ポリ四フツ化エチ
レン粉10重量部を加え、実施例１の同様の方法で
混合し、稠度200のグリース（Ｒ−１）を得た。 比較例 ２ 25℃における粘度が10000cStのポリブテン100
重量部に微粉末シリカ粉５重量部と微粉末ポリ四
フツ化エチレン粉10重量部を加え、実施例１と同
様にして混合し、稠度237のグリース（Ｒ−２）
を得た。 このようにして得られた各グリースの特性を調
べるために次の実験を行つた。 直径4.95mm、長さ13.5mmの軸（アルミニウム
製）を直径５mm、長さ11.8mmの軸受（黄銅製）上
に設置し、この回転接触部に実施例１〜７および
比較例１、２で得られたグリースをそれぞれ塗布
した後、トルク回転速度20rpmで回転させ、60秒
後（初期）および30分後のトルク値および−10
℃、−30℃におけるトルク値をそれぞれ測定した。 測定結果を次表に示す。
オ装置などの回転可変抵抗器（ボリユーム）ある
いはダイヤルなどの回転軸部分にその回転を円滑
化する潤滑性を与え、軸受における回転抵抗（ト
ルク）を適度に利用して、操作を行なう人の手に
高級感を与える目的に供するシリコーングリース
に関する。 ［発明の技術的背景とその問題点］ 従来から電子部品やオーデイオ装置などの回転
ボリユームの回転軸に高級感と潤滑性とを与える
目的で使用されるグリースとしては、例えばポリ
イソブテンと増稠剤からなるもの、あるいはポリ
イソブテン、鉱物油および増稠剤からなるものが
一般に知られている。 しかしながら、これらのグリースは100℃以上
の高温領域に長時間放置すると、ポリイソブテン
の粘度が急激に小さくなつて塗布部から流れ出し
たり、ポリイソブテンが分解を開始してグリース
自体が硬くなるという欠点があつた。また逆に、
０℃付近の低温領域では固化してしまい、ボリユ
ームの操作が重くなつたり、極端な場合には、回
転操作が不可能になるという欠点を有していた。 従来からこの種の欠点を改善する試みとして
種々の提案がなされており、例えば特開昭50−
66552号公報および特開昭53−43171号公報には適
度の粘着性を有するシリコーングリースに関する
発明が開示されている。 すなわち、上記特開昭50−66552号公報にはポ
リジオルガノシロキサンならびにR3SiO1/2単位、
R2SiO単位およびSiO2単位からなるオルガノシロ
キサン組成物と増稠剤とからなるシリコーングリ
ースが、また上記特開昭53−43171号公報には、
ポリジオルガノシロキサンならびにR3SiO1/2単
位、RSiO3/2単位およびSiO2単位からなるオルガ
ノシロキサン組成物と増稠剤とからなるシリコー
ングリースが開示されている（但し、Ｒはアルキ
ル基、アルケニル基、アリール基から選択される
基）。 しかしながらこれらのシリコーングリースは、
回転ポリユームを長時間動作させると、トルク値
が小さくなり、ついには回転軸がけずられてしま
い動かなくなる（いわゆる焼きつけと称する）と
いう欠点があつた。 さらにまた特開昭53−79162号公報には、ポリ
オルガノシロキサンのケイ素原子に結合した有機
基として長鎖アルキル基を導入することによりポ
リイソブテンとの相溶性を向上させた、ポリブテ
ンとポリオルガノシロキサンと増稠剤とからなる
グリースが開示されているが、このグリースは前
記長鎖アルキル基のために低温特性が劣るという
欠点があつた。 ［発明の目的］ 本発明者は、かかる従来の欠点を解消すべく鋭
意研究を進めた結果、アルキルトリス（トリアル
コキシシロキシ）シランがポリブテンおよびポリ
オルガノシロキサンのいずれに対しても相溶性が
良好であつて、このアルキルトリス（トリアルコ
キシシロキシ）シランをポリブテンまたはポリブ
テンとポリオルガノシロキサンとの混合物に配合
してベース組成物とし、さらにこのベース組成物
に増稠剤を配合することにより上記欠点が解消さ
れることを見出した。 本発明はかかる知見に基いてなされたもので、
低温領域から高温領域に至る広い範囲で良好な粘
着性を有し、しかも長時間使用した場合のトルク
値の変化が少なく、動作寿命の長いシリコーング
リースを提供することを目的とする。 ［発明の概要］ すなわち本発明のグリースは、(A)(イ)ポリブテン
またはポリブテンと一般式［R1 aSiO(4-a)/2］o（式
中、R1は炭素数１〜12のアルキル基および置換
または非置換のアリール基からなる群から選ばれ
た１価の基、ａは1.9〜2.7の数、ｎは正数を示
す）で表わされるポリオルガノシロキサン（但し
ポリブテンとの合計量に対して50重量％以下の
量）とからなる組成物50〜95重量％と、(ロ)一般式
R2Si［OSi（OR3）3］3（式中、R2、R3はそれぞれ炭
素数１〜12のアルキル基を示す）で表わされるア
ルキルトリス（トリアルコキシシロキシ）シラン
５〜50重量％とからなるベース組成物100重量部
に対して、(B)１〜50重量部の増稠剤を添加して成
ることを特徴としている。 本発明においてベース組成物の主成分をなす(A)
成分のうち(イ)の主成分ないし全体であるポリブテ
ンは、イソブチレンの重合によつて得られる粘稠
な物質で、 一般式 （式中、ｍほ正の整数を示す。） で表わされ、市販の、重合度により低粘度から高
粘度のものまで広範囲の粘度のものが使用可能で
ある。本発明においては、このうち25℃における
粘度が、10000〜1000000cStの範囲のものを使用
するのが好ましい。25℃における粘度が10000cSt
未満では、粘着力が弱く適当な粘性抵抗を持つグ
リースが得られないため好ましくなく、反対に粘
度が1000000cStを越えると、ポリオルガノシロキ
サンやアルキルトリス（トリアルコキシシロキ
シ）シラン等との混合が困難になる上に、得られ
るグリースの粘性抵抗が大きくなりすぎるため好
ましくない。 また、この(イ)成分として必要に応じて混合使用
されるポリオルガノシロキサンは、一般式［R1 a
SiO(4-a)/2］oで表わされるものである（但し式中、
R1は炭素数が１〜12のアルキル基および置換ま
たは非置換のアリール基からなる群から選ばれた
１価の基を示し、ａは1.9〜2.7の数、ｎは整数を
表わす）。 上記一般式において、R1の炭素数が12を越え
ると取扱いに不便が生じ、また熱安定性が低下す
るので好ましくない。またR1は同一のものでも
異なるものでもよい。R1としては、メチル基、
エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基、
ヘキシル基、オクチル基、ドデシル基、フエニル
基、塩素化フエニル基等が例示されるが、合成の
し易さ、耐熱性の点からメチル基が好ましい。 また上記一般式において、ａが1.9より小さい
とグリースが硬くなり、逆に2.7より大きいと適
正な粘度のものが得られなくなるのでいずれも好
ましくない。 また上記一般式で表されるポリオルガノシロキ
サンは、温度25℃において100〜500000cStの粘度
を有することが望まく、したがつて重合度を表す
ｎは、この粘度を得るのに必要な数であることが
望ましい。 上記のポリオルガノシロキサンの粘度が25℃に
おいて100cSt未満では、ポリオルガノシロキサン
自体の揮発性が高く、かつ得られたベース組成物
が流れやすくなるばかりでなく、ポリブテン、ア
ルキルトリス（トリアルコキシシロキシ）シラン
等と混合した場合分離しやすくなるため好ましく
ない。また逆に粘度が500000cStを越えるもので
は、合成が困難となる上にポリブテン、アルキル
トリス（トリアルコキシシロキシ）シラン等との
混合時の作業性が著しく低下するので好ましくな
い。 本発明における(イ)成分の配合量は、この(イ)成分
と後述する(ロ)成分からなる(A)成分、すなわちベー
ス組成物全体の50〜95重量％とし、しかも(イ)成分
全体に対するポリオルガノシロキサンの配合割合
は50重量％以下とすることが望ましい。 (イ)成分全体に対するポリオルガノシロキサンの
配合割合が50重量％を越えると、適当な粘性抵抗
を示して回転ボリユーム等の軸受けに好適なグリ
ースを得ることができず、好ましくない。 本発明における(ロ)成分の一般式R2Si［OSi
（OR3）3］3で表わされるアルキルトリス（トリア
ルコキシシロキシ）シランは、低温特性を低下さ
せることなく(イ)成分のポリブテンとポリオルガノ
シロキサンを均一に混合させ、かつ(イ)成分として
ポリブテンを単独で用いる場合はその低温特性を
改善する効果を奏する。 一般式におけるR2およびR3は、それぞれ炭素
数が１〜12のアルキル基であり、メチル基、エチ
ル基、プロピル基、ブチル基、イソブチル基、ペ
ンチル基、イソペンチル基などが例として挙げら
れるが、合成のし易さおよび前述の(イ)成分との相
溶性の点でR2がメチル基であることが望ましく、
また耐加水分解性の点で、R3はイソブチル基で
あることが望ましい。 この(ロ)成分の配合割合は、この成分の前記(イ)成
分とからなるベース組成物の合計量の５〜50重量
％とすることが望ましい。 (ロ)成分の配合割合がベース組成物全体の５重量
％未満であると、(イ)成分の相溶性の悪いポリブテ
ンとポリオルガノシロキサンとを均一に混合する
ことができず、得られるグリースが分離しやすく
なり、逆に50重量％を越えると得られるグリース
が柔かくなりすぎて適当な粘性抵抗を持てなくな
るだけでなく、回転軸の軸受部分等に塗布した場
合に流れ出してしまうのでいずれも好ましくな
い。 本発明における(B)の増稠剤は、グリースに適当
の稠度を付与するもので、シリカ微粉末、金属石
鹸、カーボン、グラフアイト、タルク、有機変性
ベントナイト、ユリア樹脂、ポリ四弗化エチレン
などが例示される。 このような(B)の増稠剤は、(A)成分100重量部に
対して、１〜50重量部の範囲内で配合される。 (B)成分の配合量が１重量部未満では適当な稠度
が得られず流動性のものになり、軸受部等に塗布
した際、流出、層分離等の原因になり好ましくな
い。また50重量部を越えると硬くなり過ぎるため
回転軸への塗布が困難になり、潤滑性も低下し、
しかも回転軸を必要以上に摩擦するため焼きつけ
を生じる原因になるので好ましくない。 本発明のシリコーングリースは上記成分を通常
の手段で混合するか、または、加熱下に所定の温
度で撹拌混合し、冷却後ペイントロールなどの三
本ロールを使用し均一に混練りすることにより容
易に得ることができる。 なお、必要に応じて本発明の効果を損わない範
囲において、さらにアミン系化合物、セレン系化
合物などの酸化防止剤、ハロゲン化合物、リン酸
化合物などの極圧添加剤などの各種添加剤を添加
することができる。 ［発明の実施例］ 次に本発明の実施例について記載する。 実施例 １ ポリブテン（日本油脂社製、ニツサンポリブテ
ンPB2000SH）75重量部、25℃における粘度が
10000cStのポリジメチルシロキサン20重量部、メ
チルトリス（トリイソブトキシシロキシ）シラン
（チツソ社製、シリケートクラスターSC102）５
重量部、および処理微粉末シリカ粉10重量部を、
150℃で撹拌混合し、冷却後ペイントロールを用
いて均一に混練りして稠度258のグリース（Ｓ−
１）を得た。 実施例 ２ 実施例１と用いたと同じポリブテン65重量部、
25℃における粘度が100000cStのポリジメチルシ
ロキサン30重量部、メチルトリス（トリイソブト
キシシロキシ）シラン15重量部および微粉末シリ
カ粉10重量部を実施例１と同様の方法で混合し、
稠度271のグリース（Ｓ−２）を得た。 実施例 ３ 実施例１で用いたポリブテン75重量部、25℃に
おける粘度が2000cStのポリメチルフエニルシロ
キサン20重量部、メチルトリス（トリイソブトキ
シシロキシ）シラン５重量部および微粉末ポリ四
フツ化エチレン粉15重量部を実施例１と同様にし
て混合し、稠度312のグリース（Ｓ−３）を得た。 実施例 ４ 実施例１で用いたポリブデン90重量部、メチル
トリス（トリイソブトキシシロキシ）シラン10重
量部、および微粉末シリカ粉10重量部を実施例１
と同様にして混合し、稠度320のグリース（Ｓ−
４）を得た。 実施例 ５ 実施例１で用いたポリブテン90重量部、メチル
トリス（トリイソブトキシシロキシ）シラン10重
量部およびアルミニウムステアレート８重量部を
185℃で１時間加熱混合し、冷却後ペイントロー
ルを用いて均一に混練して稠度240のグリース
（Ｓ−５）を得た。 実施例 ６ 実施例１で用いたポリブテン70重量部、次の分
子式 で表わされるポリオルガノシロキサン20重量部、
メチルトリス（トリイソブトキシシロキシ）シラ
ン10重量部、微粉末シリカ粉５重量部および微粉
末ポリ四フツ化エチレン粉10重量部を実施例１と
同様にして混合し、稠度322のグリース（Ｓ−６）
を得た。 実施例 ７ 実施例１で用いたポリブテン70重量部、次の分
子式 で表わされるポリオルガノシロキサン20重量部、
メチルトリス（トリイソブトキシシロキシ）シラ
ン10重量部、微粉末シリカ粉５重量部および微粉
末ポリ四フツ化エチレン粉10重量部を実施例１と
同様にして混合し、稠度343のグリース（Ｓ−７）
を得た。 比較例 １ 実施例１で用いたポリブテン100重量部に、微
粉末シリカ粉５重量部と微粉末ポリ四フツ化エチ
レン粉10重量部を加え、実施例１の同様の方法で
混合し、稠度200のグリース（Ｒ−１）を得た。 比較例 ２ 25℃における粘度が10000cStのポリブテン100
重量部に微粉末シリカ粉５重量部と微粉末ポリ四
フツ化エチレン粉10重量部を加え、実施例１と同
様にして混合し、稠度237のグリース（Ｒ−２）
を得た。 このようにして得られた各グリースの特性を調
べるために次の実験を行つた。 直径4.95mm、長さ13.5mmの軸（アルミニウム
製）を直径５mm、長さ11.8mmの軸受（黄銅製）上
に設置し、この回転接触部に実施例１〜７および
比較例１、２で得られたグリースをそれぞれ塗布
した後、トルク回転速度20rpmで回転させ、60秒
後（初期）および30分後のトルク値および−10
℃、−30℃におけるトルク値をそれぞれ測定した。 測定結果を次表に示す。
【表】
［発明の効果］
以上の実施例からも明らかなように、本発明の
グリースは、広い温度範囲において稠度変化およ
びトルク値の変化が極めて小さく、また長期動作
寿命を有し、ステレオ、ラジオ、テレビなどの電
気製品、その他の音響通信器の各種回転ボリユー
ムなどに広く利用できる。
グリースは、広い温度範囲において稠度変化およ
びトルク値の変化が極めて小さく、また長期動作
寿命を有し、ステレオ、ラジオ、テレビなどの電
気製品、その他の音響通信器の各種回転ボリユー
ムなどに広く利用できる。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ (A) (イ)ポリブテンまたはポリブテンと一般式
［R1 aSiO(4-a)/2］o（式中、R1は炭素数１〜12のア
ルキル基および置換または非置換のアリール基
からなる群から選ばれた１価の基、ａは1.9〜
2.7の数、ｎは正数を示す）で表わされるポリ
オルガノシロキサン（但しポリブテンとの合計
量に対して50重量％以下の量）とからなる組成
物50〜95重量％と、(ロ)一般式R2Si［OSi
（OR3）3］3（式中、R2、R3はそれぞれ炭素数１〜
12のアルキル基を示す）で表わされるアルキル
トリス（トリアルコキシシロキシ）シラン５〜
50重量％とからなるベース組成物100重量部に
対して、 (B) １〜50重量部の増稠剤を添加して成ることを
特徴とするグリース。 ２ (イ)のポリオルガノシロキサンの一般式のR1
がメチル基である特許請求の範囲第１項記載のグ
リース。 ３ (イ)のポリブテンの25℃における粘度が10000
〜1000000cStである特許請求の範囲第１項または
第２項のいずれか１項記載のグリース。 ４ (イ)のポリオルガノシロキサンの25℃における
粘度が100〜500000cStである特許請求の範囲第１
項ないし第３項のいずれか１項記載のグリース。 ５ (ロ)のアルキルトリス（トリアルコキシシロキ
シ）シランの一般式におけるR2がメチル基であ
る特許請求の範囲第１項ないし第４項のいずれか
１項記載のグリース。 ６ (ロ)のアルキルトリス（トリアルコキシシロキ
シ）シランの一般式におけるR3がイソブチル基
である特許請求の範囲第１項ないし第４項のいず
れか１項記載のグリース。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP12708783A JPS6020998A (ja) | 1983-07-13 | 1983-07-13 | グリ−ス |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP12708783A JPS6020998A (ja) | 1983-07-13 | 1983-07-13 | グリ−ス |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6020998A JPS6020998A (ja) | 1985-02-02 |
| JPH0322920B2 true JPH0322920B2 (ja) | 1991-03-27 |
Family
ID=14951257
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP12708783A Granted JPS6020998A (ja) | 1983-07-13 | 1983-07-13 | グリ−ス |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6020998A (ja) |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS53776B2 (ja) * | 1973-10-15 | 1978-01-12 | ||
| JPS6045240B2 (ja) * | 1976-09-30 | 1985-10-08 | 信越化学工業株式会社 | シリコ−ングリ−ス組成物 |
| JPS5379162A (en) * | 1976-12-23 | 1978-07-13 | Shinetsu Chem Ind Co | Grease composite |
-
1983
- 1983-07-13 JP JP12708783A patent/JPS6020998A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6020998A (ja) | 1985-02-02 |
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