JPH032338A - 複合強化合金及びその製造法 - Google Patents
複合強化合金及びその製造法Info
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- JPH032338A JPH032338A JP13470389A JP13470389A JPH032338A JP H032338 A JPH032338 A JP H032338A JP 13470389 A JP13470389 A JP 13470389A JP 13470389 A JP13470389 A JP 13470389A JP H032338 A JPH032338 A JP H032338A
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Landscapes
- Manufacture Of Alloys Or Alloy Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、繊維により複合強化された酸化物分散強化合
金及びその製造法に関する。
金及びその製造法に関する。
従来、高強度の金属材料には、析出物を金属マトリック
ス中に分散させたいわゆる析出強化型金属がある。
ス中に分散させたいわゆる析出強化型金属がある。
この析出物は金属材料の高強度化に寄与するため、多く
の金属材料では、この析出物を金属マトリックス中に分
散させた析出強化型の金属となっている。
の金属材料では、この析出物を金属マトリックス中に分
散させた析出強化型の金属となっている。
ところで、近年の金属材料の高強度化に伴って、セラミ
ックス粒子(YZ[]ff、^LII+ 、Til]z
等)を金属マトリックス中に分散させたいわゆるOD
S合金の研究1;1発が盛んになって来ている。
ックス粒子(YZ[]ff、^LII+ 、Til]z
等)を金属マトリックス中に分散させたいわゆるOD
S合金の研究1;1発が盛んになって来ている。
○l) S合金は、粒子径が0.4μ■以−ド、より望
ましくは200〜600人のセラミックス粒子を、金属
マトリックス中に分散させて強1yを高めたものである
。
ましくは200〜600人のセラミックス粒子を、金属
マトリックス中に分散させて強1yを高めたものである
。
一般に、セラミックス粒子は、高強度であり、また高温
(> 1000℃〕においても高強度を有するため、金
属材料に分散させていた従来の析出物に代わって、金属
材料マトリックスをより強化するための、より有望な分
散物として期待されている。
(> 1000℃〕においても高強度を有するため、金
属材料に分散させていた従来の析出物に代わって、金属
材料マトリックスをより強化するための、より有望な分
散物として期待されている。
金属マトリックス中に分散された析出物やセラミックス
粒子は、該金属マトリックス中の転位運動を抑制する作
用があり、これによっ゛C金属マトリックスを強化させ
る効果を奏する。
粒子は、該金属マトリックス中の転位運動を抑制する作
用があり、これによっ゛C金属マトリックスを強化させ
る効果を奏する。
このように、従来のODS合金は、金属マトリックスを
強化させる作用を有しており、これにより多くの合金、
例えばCu、 AI、 Ni系の合金が強化され、高強
度ODS合金としての研究開発、用途の開発等が行われ
ている。
強化させる作用を有しており、これにより多くの合金、
例えばCu、 AI、 Ni系の合金が強化され、高強
度ODS合金としての研究開発、用途の開発等が行われ
ている。
一方、従来から、金属中にウィスカやSiC等の高強度
繊維を配合して金属材料を強化する金属の複合材料強化
技術も行われている。
繊維を配合して金属材料を強化する金属の複合材料強化
技術も行われている。
この技術は2O3、Al2O1)S合金のように金属マ
トリックスを強化するものとは違い、高強度のウィスカ
やSiC等を軟らかい金属マトリックス中に含ませるこ
とにより、f)強度のウィスカやSiCと軟らかい金属
マトリックスとの中間の強度を持たせるものである。
トリックスを強化するものとは違い、高強度のウィスカ
やSiC等を軟らかい金属マトリックス中に含ませるこ
とにより、f)強度のウィスカやSiCと軟らかい金属
マトリックスとの中間の強度を持たせるものである。
材料の強化法から見れば、マトリックスの強化ではなく
、材料の構造力学的な強化法と言えるものである。
、材料の構造力学的な強化法と言えるものである。
その証明の1つは、材料物性(材料硬度や強度等)値に
複合則が成立することである。
複合則が成立することである。
すなわち、
σ=aAf 4+σm f m (1)(ここで
、σは複合材の強度、σ7と σ、は夫々A材とB材の強度や硬度、 fAとf、は夫々A材とB材の体積率)の式が成立する
。
、σは複合材の強度、σ7と σ、は夫々A材とB材の強度や硬度、 fAとf、は夫々A材とB材の体積率)の式が成立する
。
〔発明が解決し7ようとする課題〕
ところで、最近の技術の高度化に伴い、高機能部品の作
成の必要性が生じている。
成の必要性が生じている。
このような高機能部品の作成のためには、前述の01)
S合金、あるいは金属と高強度繊維との複合材料でさ
えも強度が不充分であり、史に金属材料の高強度化が要
求され、この要求に対応するために、より新しい材料開
発の必要性が生じている。
S合金、あるいは金属と高強度繊維との複合材料でさ
えも強度が不充分であり、史に金属材料の高強度化が要
求され、この要求に対応するために、より新しい材料開
発の必要性が生じている。
本発明は、このような必要性に応えるべ(なされたもの
で、OD S合金を高強度繊維により強化し、より高強
度化した合金を提案することを[1的とする。
で、OD S合金を高強度繊維により強化し、より高強
度化した合金を提案することを[1的とする。
[課題を解決するための手段〕
上記目的を、本発明では、20VOI%以上が直径0.
4μ■以下である粒度分布を持つ酸化物粒子を0.3〜
5wt%含む酸化物分散強化合金中に、直径が10μ諺
以Eの炭素繊維、炭化ケイ素ウィスカ、窒化ケイ素ウィ
スカ、又はごれらにB又はB、Cを化学蒸着させた繊維
を3〜35vol%含むことを特徴とする複合強化合金
により達成する。
4μ■以下である粒度分布を持つ酸化物粒子を0.3〜
5wt%含む酸化物分散強化合金中に、直径が10μ諺
以Eの炭素繊維、炭化ケイ素ウィスカ、窒化ケイ素ウィ
スカ、又はごれらにB又はB、Cを化学蒸着させた繊維
を3〜35vol%含むことを特徴とする複合強化合金
により達成する。
また、本発明は、20VO1%以上が直径0.4μm以
下である粒度分布を持つ酸化物粉末を用いてメカニカル
アロイング法により作成した該酸化物粒子を0.3〜5
wt%含むメカニカルアロイング粉末と、直径が10μ
醜以1−の炭素繊維、炭化ケイ素ウィスカ、窒化ケイ素
ウィスカ、又はこれらにB又はB、Cを化学蒸着させた
繊維を3〜35vol%となるように混合し、上記メカ
ニカルアロイング粉末の融点の1/2以上の温度におい
て熱間押出することを特徴とする複合強化合金の製造法
に関する。
下である粒度分布を持つ酸化物粉末を用いてメカニカル
アロイング法により作成した該酸化物粒子を0.3〜5
wt%含むメカニカルアロイング粉末と、直径が10μ
醜以1−の炭素繊維、炭化ケイ素ウィスカ、窒化ケイ素
ウィスカ、又はこれらにB又はB、Cを化学蒸着させた
繊維を3〜35vol%となるように混合し、上記メカ
ニカルアロイング粉末の融点の1/2以上の温度におい
て熱間押出することを特徴とする複合強化合金の製造法
に関する。
ところで、前述のODS合金の概念と、高強度繊維と金
属との複合強化材料の概念を単に結び付けるというよう
な発想では高強度化は実現しなかった。
属との複合強化材料の概念を単に結び付けるというよう
な発想では高強度化は実現しなかった。
その理由の1つは、ODS合金中の酸化物及び繊維の大
きさの制御が充分なされていない点を挙げることができ
る。
きさの制御が充分なされていない点を挙げることができ
る。
また、他の理由は、この2つの概念を結び付けて材料設
計を行うと言う発想がない点を挙げることができる。
計を行うと言う発想がない点を挙げることができる。
本発明では、酸化物及び繊維の大きさを充分制御し、ま
たその配合割合等も充分考慮した設計として、従来のO
DS合金、繊mi化複合材料では得ることのできない高
強度の合金を提供するものである。
たその配合割合等も充分考慮した設計として、従来のO
DS合金、繊mi化複合材料では得ることのできない高
強度の合金を提供するものである。
本発明は、金属として005合金を用い、該合金を繊維
で複合させて強化するものである。
で複合させて強化するものである。
すなわち、前記(])式のA材としてODS合金を用い
、13材としてSiCウィスカ等の高強度繊維を用いる
のである。
、13材としてSiCウィスカ等の高強度繊維を用いる
のである。
本発明では、前述のように、ODS合金におけるマトリ
ックスの転位運動の抑制により強化を行う酸化物の大き
さと、複合材料における構造力学的な作用により強化を
行うウィスカ等の繊維状物の大きさの制御が1つの技術
上のポイントになる。
ックスの転位運動の抑制により強化を行う酸化物の大き
さと、複合材料における構造力学的な作用により強化を
行うウィスカ等の繊維状物の大きさの制御が1つの技術
上のポイントになる。
研究の結果、OD S合金中の酸化物の大きさは、その
20vol%以上が直径0.4μ鍾以下の大きさである
ことが重要である。
20vol%以上が直径0.4μ鍾以下の大きさである
ことが重要である。
直径が0.4u膳より大きい酸化物であると、ODS合
金としての本来の性能が十分に発揮できない、なぜなら
材料を変形した際に起こる転位運動の酸化物によるピニ
ングが十分でなくなるからである。
金としての本来の性能が十分に発揮できない、なぜなら
材料を変形した際に起こる転位運動の酸化物によるピニ
ングが十分でなくなるからである。
直径0.4#層以下の小粒径の酸化物であっても、その
量が20vol%未満であると、酸化物粒子間距離が大
きくなり過ぎ、ODS合金として不適となり、所期の強
度を得ることができない、この理由もまた上述の転化の
酸化物によるピニングが十分に起きなくなるからである
。
量が20vol%未満であると、酸化物粒子間距離が大
きくなり過ぎ、ODS合金として不適となり、所期の強
度を得ることができない、この理由もまた上述の転化の
酸化物によるピニングが十分に起きなくなるからである
。
また、5asi状物の大きさは、直径10ugi以上で
あることが重要である。直径10μ−未満であると、O
DSの強化繊維物としての効果が十分でないからである
。
あることが重要である。直径10μ−未満であると、O
DSの強化繊維物としての効果が十分でないからである
。
以ト、述べた酸化物の粒径や繊維状物の大きさについて
の説明は、いずれもその範囲を超えても本発明の効果が
全くなくなるといった性質のものではないが範囲内であ
ることが望ましい。
の説明は、いずれもその範囲を超えても本発明の効果が
全くなくなるといった性質のものではないが範囲内であ
ることが望ましい。
E記のような大きさの酸化物と繊維状物を、酸化物は0
.3〜5wt%、繊維状物は3〜35vol%の範囲か
ら、その用途に応じて選択し、配合する。
.3〜5wt%、繊維状物は3〜35vol%の範囲か
ら、その用途に応じて選択し、配合する。
但し、酸化物のにが0.3wt%未満であると、酸化物
粒子間の距離が太き(なり過ぎOf) S合金として不
適となり、5wt%よりも多いとメカニカルアロイ粉末
が細かくなり過ぎ、酸素による汚染が多くなってメカニ
カルアロイ粉末を固化成形した材料の延性に悪影響を及
ぼす場合が多い。
粒子間の距離が太き(なり過ぎOf) S合金として不
適となり、5wt%よりも多いとメカニカルアロイ粉末
が細かくなり過ぎ、酸素による汚染が多くなってメカニ
カルアロイ粉末を固化成形した材料の延性に悪影響を及
ぼす場合が多い。
また、繊維状物の量は、3 vol%未満であると少
な過ぎて繊維状物を配合する意味がなくなり、35 v
oJ%より多くてもODS合金中に繊維を均一に分散さ
せることが難しくなるだけである。またODSよりも繊
維の特性の影響が強くなり酸化物を含むODS合金と複
合化させた利点が少なくなる。
な過ぎて繊維状物を配合する意味がなくなり、35 v
oJ%より多くてもODS合金中に繊維を均一に分散さ
せることが難しくなるだけである。またODSよりも繊
維の特性の影響が強くなり酸化物を含むODS合金と複
合化させた利点が少なくなる。
以上のように、酸化物及び繊維状物の大きさ及び配合比
率は、主に強度向上のためであるが、他の必要特性と併
せて考慮することが好ましい。
率は、主に強度向上のためであるが、他の必要特性と併
せて考慮することが好ましい。
例えば、強度と共に延性を特に必要とする場合には酸化
物量や繊維状物の配合比率は少ない方が良い等酸化物や
繊維状物は強度以外の特性にも影響すると思われる。
物量や繊維状物の配合比率は少ない方が良い等酸化物や
繊維状物は強度以外の特性にも影響すると思われる。
また、本発明方法では、ODS合金を、いわゆるメカニ
カル“?ロイング法(以下MA法)によりメカニカルア
ロイング粉末(以下M A 15) 末)を作成し、該
粉末を押出して作成する。
カル“?ロイング法(以下MA法)によりメカニカルア
ロイング粉末(以下M A 15) 末)を作成し、該
粉末を押出して作成する。
このODS合金に繊維状物を含有させるために、上記押
出に先立って、MA粉末、!!−繊維状物を上記の配合
比率で混合しておけばよい。
出に先立って、MA粉末、!!−繊維状物を上記の配合
比率で混合しておけばよい。
更に、本発明において、酸化物粒子としては、YよOs
、 AItOコ、Zr口2、Tin□等を使用すること
ができる。
、 AItOコ、Zr口2、Tin□等を使用すること
ができる。
中でもY2O3、Al□0.又はそれらの複合酸化物を
使用することが好ましい。
使用することが好ましい。
何故なら、高温(> 1000℃)においても分解しな
い安定な酸化物であり、比較的安価な粉末であるからで
ある。 YzOxとAl2ozの複合酸化物はMA法中
に生成するもので Y□0.・ AhO□のほかにいく
つかの種類が生成する。
い安定な酸化物であり、比較的安価な粉末であるからで
ある。 YzOxとAl2ozの複合酸化物はMA法中
に生成するもので Y□0.・ AhO□のほかにいく
つかの種類が生成する。
また、本発明において、複合強化合金のマトリックスと
しては、Ni合金、純Cu、 Al合金、Ti合金が好
適である。これらの合金系ではY2O3や^1t03を
分散させたODSが知られており、これらのODSを複
合化させることによりさらに高強度化を達成することが
できる。
しては、Ni合金、純Cu、 Al合金、Ti合金が好
適である。これらの合金系ではY2O3や^1t03を
分散させたODSが知られており、これらのODSを複
合化させることによりさらに高強度化を達成することが
できる。
〔実施例)
実施例1
50vol%、30vol%、1Qvol%が直径0.
4μ諺以下である粒度分布を持つ3種のY2O3、Al
2O゜粉末を3wt%、(ii++L%含むNi合金(
Ni−20Cr−0,6AI−0,37i) 、純Cu
(純度〉99%) 、Al合金(Al−67n−2,1
Mg−0,2Cu) 、 Ti合金(Ti−6AI−4
V)を、MA法によりアトライタを用いて作成した。
4μ諺以下である粒度分布を持つ3種のY2O3、Al
2O゜粉末を3wt%、(ii++L%含むNi合金(
Ni−20Cr−0,6AI−0,37i) 、純Cu
(純度〉99%) 、Al合金(Al−67n−2,1
Mg−0,2Cu) 、 Ti合金(Ti−6AI−4
V)を、MA法によりアトライタを用いて作成した。
この時のMAはA「雰囲気中で50時間アジテークを2
50rρ膳回転させて行い、原料は各元素の粉末(純度
〉99%)を用いた。
50rρ膳回転させて行い、原料は各元素の粉末(純度
〉99%)を用いた。
得られたMA絹粉末15vol%の直径74μ麺のSi
ウィスカ、SiNウィスカを夫々加え、ボールミルで1
0時間撹拌混合した。
ウィスカ、SiNウィスカを夫々加え、ボールミルで1
0時間撹拌混合した。
この混合粉末を、Ni合金は1000°Cで、純Cuは
780°Cで、Al合金は440°Cで、Ti合金は8
00℃で夫々押出し、得られた押出材の組織を調べた。
780°Cで、Al合金は440°Cで、Ti合金は8
00℃で夫々押出し、得られた押出材の組織を調べた。
この結果、T20.を6wt%含むものは、いずれもM
A絹粉末−33(]メツシュと細かかっただ酸素による
汚染が多かった(〉3%)。
A絹粉末−33(]メツシュと細かかっただ酸素による
汚染が多かった(〉3%)。
一方、Y2O3を3wt、%含むものは、いずれもMA
絹粉末上250メツシエであったため酸素による1η染
も少なかった(く2%)。
絹粉末上250メツシエであったため酸素による1η染
も少なかった(く2%)。
このことから、T20.を6wt%含有させると多過ぎ
ることが明らかとなった。
ることが明らかとなった。
また、直径0.4μm以下のY2O3を1Qvol%し
か含まないものでは、いずれもYzOs粒子間の距離が
100n■以上もあり、ODS合金としては不敵であっ
た。(酸化物粒子間距離が大き過ぎると、材料の変形に
伴う転位の動きを効果的に止めることができない為強度
が低くなり高強度を有すべきODS合金としては適さな
い)一方、直径0./1μml以下のY 2111を5
0VO1%、30vol%含むものでは、いずれもY2
O1粒子間の距離がlOnw〜70nmと好ましく、O
DS合金として好適であった。
か含まないものでは、いずれもYzOs粒子間の距離が
100n■以上もあり、ODS合金としては不敵であっ
た。(酸化物粒子間距離が大き過ぎると、材料の変形に
伴う転位の動きを効果的に止めることができない為強度
が低くなり高強度を有すべきODS合金としては適さな
い)一方、直径0./1μml以下のY 2111を5
0VO1%、30vol%含むものでは、いずれもY2
O1粒子間の距離がlOnw〜70nmと好ましく、O
DS合金として好適であった。
また、直径0.4μ■以下の粒径のT20.を50vo
l%、30 vat%含むY2O1を3wt%と、15
vol%の直径74μ■のSiCウィスカ、SiNウィ
スカとを含む一ヒ記いずれの押出材も、Y2O1、Si
Cウィスカ、SiNウィスカを含まない上記Ni合金、
純Cu、AI合金、Ti合金押出材の強度より、20〜
83%も高い強度を示すことが明らかとなった。
l%、30 vat%含むY2O1を3wt%と、15
vol%の直径74μ■のSiCウィスカ、SiNウィ
スカとを含む一ヒ記いずれの押出材も、Y2O1、Si
Cウィスカ、SiNウィスカを含まない上記Ni合金、
純Cu、AI合金、Ti合金押出材の強度より、20〜
83%も高い強度を示すことが明らかとなった。
なお、YxOiは上記Ni合金、Al合金、T1合金中
において、その全てがAl.Offとの複合酸化物(3
YJz ・5AItOx、Y2O3・AlzOz )を
作っていることが明らかとなった。
において、その全てがAl.Offとの複合酸化物(3
YJz ・5AItOx、Y2O3・AlzOz )を
作っていることが明らかとなった。
[発明の効果]
以ト詳述したように、本発明によれば、最近の高度な技
術で必要とされる高機能部品の作成に適した高強度を有
する新規な複合強化合金を提供することができる。
術で必要とされる高機能部品の作成に適した高強度を有
する新規な複合強化合金を提供することができる。
Claims (4)
- (1)20vol%以上が直径0.4μm以下である粒
度分布を持つ酸化物粒子0.3〜5wt%含む酸化物分
散強化合金中に、直径が10μm以上の炭素繊維、炭化
ケイ素ウィスカ、窒化ケイ素ウィスカ、又はこれらにB
又はB_4Cを化学蒸着させた繊維を3〜35vol%
含むことを特徴とする複合強化合金。 - (2)酸化物粒子がY_2O_3、Al_2O_3又は
それらの複合酸化物である請求項(1)記載の複合強化
合金。 - (3)酸化物粒子分散強化合金のマトリックスがNi合
金、純Cu、Al合金又はTi合金である請求項(1)
、(2)記載の複合強化合金。 - (4)20vol%以上が直径0.4μm以下である粒
度分布を持つ酸化物粉末を用いてメカニカルアロイング
法により作成した該酸化物粒子を0.3〜5wt%含む
メカニカルアロイング粉末と、直径10μm以上の炭素
繊維、炭化ケイ素ウィスカ、窒化ケイ素ウィスカ、又は
これらにB又はB_4Cを化学蒸着させた繊維を3〜3
5vol%となるように混合し、前記メカニカルアロイ
ング粉末の融点の1/2以上の温度において熱間押出す
ることを特徴とする複合強化合金の製造法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP13470389A JPH032338A (ja) | 1989-05-30 | 1989-05-30 | 複合強化合金及びその製造法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP13470389A JPH032338A (ja) | 1989-05-30 | 1989-05-30 | 複合強化合金及びその製造法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH032338A true JPH032338A (ja) | 1991-01-08 |
Family
ID=15134623
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP13470389A Pending JPH032338A (ja) | 1989-05-30 | 1989-05-30 | 複合強化合金及びその製造法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH032338A (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5424595A (en) * | 1993-05-04 | 1995-06-13 | General Electric Company | Integrated magnetic bearing/switched reluctance machine |
| US6635357B2 (en) * | 2002-02-28 | 2003-10-21 | Vladimir S. Moxson | Bulletproof lightweight metal matrix macrocomposites with controlled structure and manufacture the same |
| WO2005066382A1 (de) * | 2004-01-12 | 2005-07-21 | Mtu Aero Engines Gmbh | Halbzeug aus einem faserverstärkten verbundwerkstoff und verfahren zu dessen herstellung |
| GB2419605A (en) * | 2002-07-18 | 2006-05-03 | Honda Motor Co Ltd | Making copper composites by extrusion |
| CN102051561A (zh) * | 2011-01-14 | 2011-05-11 | 南京信息工程大学 | 一种耐热钛合金材料及制备方法 |
-
1989
- 1989-05-30 JP JP13470389A patent/JPH032338A/ja active Pending
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| GB2419605B (en) * | 2002-07-18 | 2006-10-18 | Honda Motor Co Ltd | Method of manufacturing composite copper material |
| WO2005066382A1 (de) * | 2004-01-12 | 2005-07-21 | Mtu Aero Engines Gmbh | Halbzeug aus einem faserverstärkten verbundwerkstoff und verfahren zu dessen herstellung |
| US7955712B2 (en) | 2004-01-12 | 2011-06-07 | Mtu Aero Engines Gmbh | Semifinished product made of a composite material and method for producing a semifinished product from a composite material |
| CN102051561A (zh) * | 2011-01-14 | 2011-05-11 | 南京信息工程大学 | 一种耐热钛合金材料及制备方法 |
| CN102051561B (zh) | 2011-01-14 | 2012-07-04 | 南京信息工程大学 | 一种耐热钛合金材料及制备方法 |
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