JPH032338A - 複合強化合金及びその製造法 - Google Patents

複合強化合金及びその製造法

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JPH032338A
JPH032338A JP13470389A JP13470389A JPH032338A JP H032338 A JPH032338 A JP H032338A JP 13470389 A JP13470389 A JP 13470389A JP 13470389 A JP13470389 A JP 13470389A JP H032338 A JPH032338 A JP H032338A
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alloy
oxide
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composite reinforced
powder
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JP13470389A
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English (en)
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Noboru Uenishi
昇 上西
Yoshinobu Takeda
義信 武田
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Sumitomo Electric Industries Ltd
Original Assignee
Sumitomo Electric Industries Ltd
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は、繊維により複合強化された酸化物分散強化合
金及びその製造法に関する。
〔従来の技術〕
従来、高強度の金属材料には、析出物を金属マトリック
ス中に分散させたいわゆる析出強化型金属がある。
この析出物は金属材料の高強度化に寄与するため、多く
の金属材料では、この析出物を金属マトリックス中に分
散させた析出強化型の金属となっている。
ところで、近年の金属材料の高強度化に伴って、セラミ
ックス粒子(YZ[]ff、^LII+ 、Til]z
等)を金属マトリックス中に分散させたいわゆるOD 
S合金の研究1;1発が盛んになって来ている。
○l) S合金は、粒子径が0.4μ■以−ド、より望
ましくは200〜600人のセラミックス粒子を、金属
マトリックス中に分散させて強1yを高めたものである
。
一般に、セラミックス粒子は、高強度であり、また高温
(> 1000℃〕においても高強度を有するため、金
属材料に分散させていた従来の析出物に代わって、金属
材料マトリックスをより強化するための、より有望な分
散物として期待されている。
金属マトリックス中に分散された析出物やセラミックス
粒子は、該金属マトリックス中の転位運動を抑制する作
用があり、これによっ゛C金属マトリックスを強化させ
る効果を奏する。
このように、従来のODS合金は、金属マトリックスを
強化させる作用を有しており、これにより多くの合金、
例えばCu、 AI、 Ni系の合金が強化され、高強
度ODS合金としての研究開発、用途の開発等が行われ
ている。
一方、従来から、金属中にウィスカやSiC等の高強度
繊維を配合して金属材料を強化する金属の複合材料強化
技術も行われている。
この技術は2O3、Al2O1)S合金のように金属マ
トリックスを強化するものとは違い、高強度のウィスカ
やSiC等を軟らかい金属マトリックス中に含ませるこ
とにより、f)強度のウィスカやSiCと軟らかい金属
マトリックスとの中間の強度を持たせるものである。
材料の強化法から見れば、マトリックスの強化ではなく
、材料の構造力学的な強化法と言えるものである。
その証明の1つは、材料物性(材料硬度や強度等)値に
複合則が成立することである。
すなわち、 σ=aAf 4+σm f m    (1)(ここで
、σは複合材の強度、σ7と σ、は夫々A材とB材の強度や硬度、 fAとf、は夫々A材とB材の体積率)の式が成立する
。
〔発明が解決し7ようとする課題〕 ところで、最近の技術の高度化に伴い、高機能部品の作
成の必要性が生じている。
このような高機能部品の作成のためには、前述の01)
 S合金、あるいは金属と高強度繊維との複合材料でさ
えも強度が不充分であり、史に金属材料の高強度化が要
求され、この要求に対応するために、より新しい材料開
発の必要性が生じている。
本発明は、このような必要性に応えるべ(なされたもの
で、OD S合金を高強度繊維により強化し、より高強
度化した合金を提案することを[1的とする。
[課題を解決するための手段〕 上記目的を、本発明では、20VOI%以上が直径0.
4μ■以下である粒度分布を持つ酸化物粒子を0.3〜
5wt%含む酸化物分散強化合金中に、直径が10μ諺
以Eの炭素繊維、炭化ケイ素ウィスカ、窒化ケイ素ウィ
スカ、又はごれらにB又はB、Cを化学蒸着させた繊維
を3〜35vol%含むことを特徴とする複合強化合金
により達成する。
また、本発明は、20VO1%以上が直径0.4μm以
下である粒度分布を持つ酸化物粉末を用いてメカニカル
アロイング法により作成した該酸化物粒子を0.3〜5
wt%含むメカニカルアロイング粉末と、直径が10μ
醜以1−の炭素繊維、炭化ケイ素ウィスカ、窒化ケイ素
ウィスカ、又はこれらにB又はB、Cを化学蒸着させた
繊維を3〜35vol%となるように混合し、上記メカ
ニカルアロイング粉末の融点の1/2以上の温度におい
て熱間押出することを特徴とする複合強化合金の製造法
に関する。
〔作 用〕
ところで、前述のODS合金の概念と、高強度繊維と金
属との複合強化材料の概念を単に結び付けるというよう
な発想では高強度化は実現しなかった。
その理由の1つは、ODS合金中の酸化物及び繊維の大
きさの制御が充分なされていない点を挙げることができ
る。
また、他の理由は、この2つの概念を結び付けて材料設
計を行うと言う発想がない点を挙げることができる。
本発明では、酸化物及び繊維の大きさを充分制御し、ま
たその配合割合等も充分考慮した設計として、従来のO
DS合金、繊mi化複合材料では得ることのできない高
強度の合金を提供するものである。
本発明は、金属として005合金を用い、該合金を繊維
で複合させて強化するものである。
すなわち、前記(])式のA材としてODS合金を用い
、13材としてSiCウィスカ等の高強度繊維を用いる
のである。
本発明では、前述のように、ODS合金におけるマトリ
ックスの転位運動の抑制により強化を行う酸化物の大き
さと、複合材料における構造力学的な作用により強化を
行うウィスカ等の繊維状物の大きさの制御が1つの技術
上のポイントになる。
研究の結果、OD S合金中の酸化物の大きさは、その
20vol%以上が直径0.4μ鍾以下の大きさである
ことが重要である。
直径が0.4u膳より大きい酸化物であると、ODS合
金としての本来の性能が十分に発揮できない、なぜなら
材料を変形した際に起こる転位運動の酸化物によるピニ
ングが十分でなくなるからである。
直径0.4#層以下の小粒径の酸化物であっても、その
量が20vol%未満であると、酸化物粒子間距離が大
きくなり過ぎ、ODS合金として不適となり、所期の強
度を得ることができない、この理由もまた上述の転化の
酸化物によるピニングが十分に起きなくなるからである
。
また、5asi状物の大きさは、直径10ugi以上で
あることが重要である。直径10μ−未満であると、O
DSの強化繊維物としての効果が十分でないからである
。
以ト、述べた酸化物の粒径や繊維状物の大きさについて
の説明は、いずれもその範囲を超えても本発明の効果が
全くなくなるといった性質のものではないが範囲内であ
ることが望ましい。
E記のような大きさの酸化物と繊維状物を、酸化物は0
.3〜5wt%、繊維状物は3〜35vol%の範囲か
ら、その用途に応じて選択し、配合する。
但し、酸化物のにが0.3wt%未満であると、酸化物
粒子間の距離が太き(なり過ぎOf) S合金として不
適となり、5wt%よりも多いとメカニカルアロイ粉末
が細かくなり過ぎ、酸素による汚染が多くなってメカニ
カルアロイ粉末を固化成形した材料の延性に悪影響を及
ぼす場合が多い。
また、繊維状物の量は、3  vol%未満であると少
な過ぎて繊維状物を配合する意味がなくなり、35 v
oJ%より多くてもODS合金中に繊維を均一に分散さ
せることが難しくなるだけである。またODSよりも繊
維の特性の影響が強くなり酸化物を含むODS合金と複
合化させた利点が少なくなる。
以上のように、酸化物及び繊維状物の大きさ及び配合比
率は、主に強度向上のためであるが、他の必要特性と併
せて考慮することが好ましい。
例えば、強度と共に延性を特に必要とする場合には酸化
物量や繊維状物の配合比率は少ない方が良い等酸化物や
繊維状物は強度以外の特性にも影響すると思われる。
また、本発明方法では、ODS合金を、いわゆるメカニ
カル“?ロイング法(以下MA法)によりメカニカルア
ロイング粉末(以下M A 15) 末)を作成し、該
粉末を押出して作成する。
このODS合金に繊維状物を含有させるために、上記押
出に先立って、MA粉末、!!−繊維状物を上記の配合
比率で混合しておけばよい。
更に、本発明において、酸化物粒子としては、YよOs
、 AItOコ、Zr口2、Tin□等を使用すること
ができる。
中でもY2O3、Al□0.又はそれらの複合酸化物を
使用することが好ましい。
何故なら、高温(> 1000℃)においても分解しな
い安定な酸化物であり、比較的安価な粉末であるからで
ある。 YzOxとAl2ozの複合酸化物はMA法中
に生成するもので Y□0.・ AhO□のほかにいく
つかの種類が生成する。
また、本発明において、複合強化合金のマトリックスと
しては、Ni合金、純Cu、 Al合金、Ti合金が好
適である。これらの合金系ではY2O3や^1t03を
分散させたODSが知られており、これらのODSを複
合化させることによりさらに高強度化を達成することが
できる。
〔実施例) 実施例1 50vol%、30vol%、1Qvol%が直径0.
4μ諺以下である粒度分布を持つ3種のY2O3、Al
2O゜粉末を3wt%、(ii++L%含むNi合金(
Ni−20Cr−0,6AI−0,37i) 、純Cu
(純度〉99%) 、Al合金(Al−67n−2,1
Mg−0,2Cu) 、 Ti合金(Ti−6AI−4
V)を、MA法によりアトライタを用いて作成した。
この時のMAはA「雰囲気中で50時間アジテークを2
50rρ膳回転させて行い、原料は各元素の粉末(純度
〉99%)を用いた。
得られたMA絹粉末15vol%の直径74μ麺のSi
ウィスカ、SiNウィスカを夫々加え、ボールミルで1
0時間撹拌混合した。
この混合粉末を、Ni合金は1000°Cで、純Cuは
780°Cで、Al合金は440°Cで、Ti合金は8
00℃で夫々押出し、得られた押出材の組織を調べた。
この結果、T20.を6wt%含むものは、いずれもM
A絹粉末−33(]メツシュと細かかっただ酸素による
汚染が多かった(〉3%)。
一方、Y2O3を3wt、%含むものは、いずれもMA
絹粉末上250メツシエであったため酸素による1η染
も少なかった(く2%)。
このことから、T20.を6wt%含有させると多過ぎ
ることが明らかとなった。
また、直径0.4μm以下のY2O3を1Qvol%し
か含まないものでは、いずれもYzOs粒子間の距離が
100n■以上もあり、ODS合金としては不敵であっ
た。(酸化物粒子間距離が大き過ぎると、材料の変形に
伴う転位の動きを効果的に止めることができない為強度
が低くなり高強度を有すべきODS合金としては適さな
い)一方、直径0./1μml以下のY 2111を5
0VO1%、30vol%含むものでは、いずれもY2
O1粒子間の距離がlOnw〜70nmと好ましく、O
DS合金として好適であった。
また、直径0.4μ■以下の粒径のT20.を50vo
l%、30 vat%含むY2O1を3wt%と、15
vol%の直径74μ■のSiCウィスカ、SiNウィ
スカとを含む一ヒ記いずれの押出材も、Y2O1、Si
Cウィスカ、SiNウィスカを含まない上記Ni合金、
純Cu、AI合金、Ti合金押出材の強度より、20〜
83%も高い強度を示すことが明らかとなった。
なお、YxOiは上記Ni合金、Al合金、T1合金中
において、その全てがAl.Offとの複合酸化物(3
YJz ・5AItOx、Y2O3・AlzOz )を
作っていることが明らかとなった。
[発明の効果] 以ト詳述したように、本発明によれば、最近の高度な技
術で必要とされる高機能部品の作成に適した高強度を有
する新規な複合強化合金を提供することができる。

Claims (4)

    【特許請求の範囲】
  1. (1)20vol%以上が直径0.4μm以下である粒
    度分布を持つ酸化物粒子0.3〜5wt%含む酸化物分
    散強化合金中に、直径が10μm以上の炭素繊維、炭化
    ケイ素ウィスカ、窒化ケイ素ウィスカ、又はこれらにB
    又はB_4Cを化学蒸着させた繊維を3〜35vol%
    含むことを特徴とする複合強化合金。
  2. (2)酸化物粒子がY_2O_3、Al_2O_3又は
    それらの複合酸化物である請求項(1)記載の複合強化
    合金。
  3. (3)酸化物粒子分散強化合金のマトリックスがNi合
    金、純Cu、Al合金又はTi合金である請求項(1)
    、(2)記載の複合強化合金。
  4. (4)20vol%以上が直径0.4μm以下である粒
    度分布を持つ酸化物粉末を用いてメカニカルアロイング
    法により作成した該酸化物粒子を0.3〜5wt%含む
    メカニカルアロイング粉末と、直径10μm以上の炭素
    繊維、炭化ケイ素ウィスカ、窒化ケイ素ウィスカ、又は
    これらにB又はB_4Cを化学蒸着させた繊維を3〜3
    5vol%となるように混合し、前記メカニカルアロイ
    ング粉末の融点の1/2以上の温度において熱間押出す
    ることを特徴とする複合強化合金の製造法。
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