JPH0323483B2 - - Google Patents
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- JPH0323483B2 JPH0323483B2 JP24570385A JP24570385A JPH0323483B2 JP H0323483 B2 JPH0323483 B2 JP H0323483B2 JP 24570385 A JP24570385 A JP 24570385A JP 24570385 A JP24570385 A JP 24570385A JP H0323483 B2 JPH0323483 B2 JP H0323483B2
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- sulfuric acid
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Landscapes
- Treating Waste Gases (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
（産業分野）
本発明はNOXを含有する着色濃硫酸の脱色脱
硝法に関する。 （従来技術およびその問題点） 銅、亜鉛、鉛等非鉄金属製錬の焙焼又は熔錬工
程において発生する亜硫酸ガスは通常濃硫酸とし
て回収されるが、製錬工程において比較的低温で
焙焼を行い発生するガス及びNOXを発生する熱
料を使用して熔錬した場合に発生するNOXを含
むガスを併せて処理する場合には生産される濃硫
酸は着色しているだけでなく、NOXをも含有し
ている。 このような濃硫酸の脱色剤としては従来過マン
ガン酸カリウム、過酸化水素、オゾンなどが使用
されている。しかしながら、これら脱色剤で処理
した濃硫酸はNOXを含有しているため、脱色し
た濃硫酸は依然として黄色であるという問題点が
ある。 （発明の目的） 本発明の目的は上記従来技術の問題点を解決
し、NOX含有の着色濃硫酸を無色濃硫酸とする
方法を提供するにある。 （発明の構成） すなわち、本発明によれば、NOXを含有する
着色濃硫酸に80℃以上の温度で尿素を添加し、次
いで110℃〜120℃の温度範囲に保持する脱硝工程
と、該脱硝工程からの該濃硫酸に過酸化水素を添
加し110℃の温度に保持する脱色工程との組合せ
よりなることを特徴とする濃硫酸脱色脱硝法、が
得られる。 本発明では以上のごとく、脱硝剤として尿素を
使用するものである。 本発明者らは先に出願した特願昭60−67305号
明細書において脱硝剤として尿素を使用した場合
は100℃以上で高温になるほど脱硝率が上昇し、
反応速度も速くなることを述べている。すなわ
ち、尿素を脱硝剤とした場合には着色濃硫酸が
100℃〜140℃の温度範囲で脱硝可能であることが
確認されたが、本発明では脱硝工程のみならず、
脱硝工程につづき脱色工程を必要とするので、ま
ず尿素による脱硝反応を進行させる温度範囲とし
ては110℃〜120℃の温度範囲を必要とすることが
判明した。但し、本発明では脱色剤として過酸化
水素を使用する場合である、この110℃〜120℃の
温度範囲以外の温度で脱硝された濃硫酸は脱色し
ても着色は消失しない。脱硝剤として着色濃硫酸
中に添加する尿素は濃硫酸を80℃以上に昇温した
後に添加しなければならない。80℃以下の温度で
尿素を添加して脱硝した場合はつづいて脱色をし
ても濃硫酸は着色したままの状態である。また、
脱色剤として添加する過酸化水素は100℃〜140℃
の温度範囲で脱色可能であるが、本発明では脱硝
反応としては110℃〜120℃の温度範囲があり、次
の脱色反応は同じ温度範囲で行なわれるので、操
作上合理的である。 次に、本発明を実施例により説明する。 実施例 次表に示すように、原濃硫酸中のNO3＝
22.4ppmNO2＝59.2ppmであり、各試料量は300
c.c.である。実験結果が示すように、脱硝温度110
℃、120℃（試料No.２、NO3）の場合及び尿素添
加温度80℃以上（試料No.８、No.９、No.10、No.11）
の場合に脱硝、脱色後に原濃硫酸は無色となる。 （発明の効果） 本発明は、上記構成をとることによつて次の効
果を示す。 (1) 反応条件を脱硝、脱色の各工程において大体
同様にすることができるので、操作は容易とな
る。 (2) 脱硝及び脱色率はきわめて高い。 【表】
硝法に関する。 （従来技術およびその問題点） 銅、亜鉛、鉛等非鉄金属製錬の焙焼又は熔錬工
程において発生する亜硫酸ガスは通常濃硫酸とし
て回収されるが、製錬工程において比較的低温で
焙焼を行い発生するガス及びNOXを発生する熱
料を使用して熔錬した場合に発生するNOXを含
むガスを併せて処理する場合には生産される濃硫
酸は着色しているだけでなく、NOXをも含有し
ている。 このような濃硫酸の脱色剤としては従来過マン
ガン酸カリウム、過酸化水素、オゾンなどが使用
されている。しかしながら、これら脱色剤で処理
した濃硫酸はNOXを含有しているため、脱色し
た濃硫酸は依然として黄色であるという問題点が
ある。 （発明の目的） 本発明の目的は上記従来技術の問題点を解決
し、NOX含有の着色濃硫酸を無色濃硫酸とする
方法を提供するにある。 （発明の構成） すなわち、本発明によれば、NOXを含有する
着色濃硫酸に80℃以上の温度で尿素を添加し、次
いで110℃〜120℃の温度範囲に保持する脱硝工程
と、該脱硝工程からの該濃硫酸に過酸化水素を添
加し110℃の温度に保持する脱色工程との組合せ
よりなることを特徴とする濃硫酸脱色脱硝法、が
得られる。 本発明では以上のごとく、脱硝剤として尿素を
使用するものである。 本発明者らは先に出願した特願昭60−67305号
明細書において脱硝剤として尿素を使用した場合
は100℃以上で高温になるほど脱硝率が上昇し、
反応速度も速くなることを述べている。すなわ
ち、尿素を脱硝剤とした場合には着色濃硫酸が
100℃〜140℃の温度範囲で脱硝可能であることが
確認されたが、本発明では脱硝工程のみならず、
脱硝工程につづき脱色工程を必要とするので、ま
ず尿素による脱硝反応を進行させる温度範囲とし
ては110℃〜120℃の温度範囲を必要とすることが
判明した。但し、本発明では脱色剤として過酸化
水素を使用する場合である、この110℃〜120℃の
温度範囲以外の温度で脱硝された濃硫酸は脱色し
ても着色は消失しない。脱硝剤として着色濃硫酸
中に添加する尿素は濃硫酸を80℃以上に昇温した
後に添加しなければならない。80℃以下の温度で
尿素を添加して脱硝した場合はつづいて脱色をし
ても濃硫酸は着色したままの状態である。また、
脱色剤として添加する過酸化水素は100℃〜140℃
の温度範囲で脱色可能であるが、本発明では脱硝
反応としては110℃〜120℃の温度範囲があり、次
の脱色反応は同じ温度範囲で行なわれるので、操
作上合理的である。 次に、本発明を実施例により説明する。 実施例 次表に示すように、原濃硫酸中のNO3＝
22.4ppmNO2＝59.2ppmであり、各試料量は300
c.c.である。実験結果が示すように、脱硝温度110
℃、120℃（試料No.２、NO3）の場合及び尿素添
加温度80℃以上（試料No.８、No.９、No.10、No.11）
の場合に脱硝、脱色後に原濃硫酸は無色となる。 （発明の効果） 本発明は、上記構成をとることによつて次の効
果を示す。 (1) 反応条件を脱硝、脱色の各工程において大体
同様にすることができるので、操作は容易とな
る。 (2) 脱硝及び脱色率はきわめて高い。 【表】
第１図は本発明の１実施例のフローシート図、
第２図は従来例の１例のフローシート図である。
第２図は従来例の１例のフローシート図である。
Claims (1)
- １ NOXを含有する着色濃硫酸に80℃以上の温
度で尿素を添加し、次いで110℃〜120℃の温度範
囲に保持する脱硝工程と該脱硝工程からの該濃硫
酸に過酸化水素を添加し、110℃の温度に保持す
る脱色工程との組合せよりなることを特徴とする
濃硫酸脱色脱硝法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP24570385A JPS62105904A (ja) | 1985-11-01 | 1985-11-01 | 濃硫酸脱色脱硝法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP24570385A JPS62105904A (ja) | 1985-11-01 | 1985-11-01 | 濃硫酸脱色脱硝法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS62105904A JPS62105904A (ja) | 1987-05-16 |
| JPH0323483B2 true JPH0323483B2 (ja) | 1991-03-29 |
Family
ID=17137549
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP24570385A Granted JPS62105904A (ja) | 1985-11-01 | 1985-11-01 | 濃硫酸脱色脱硝法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS62105904A (ja) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5030436A (en) * | 1989-05-03 | 1991-07-09 | Ethyl Corporation | Spent acid purification process |
| CA2134270C (en) * | 1994-10-25 | 2005-07-26 | Drew John Drexler | Nox destruction in sulphuric acid |
| DE102005049084A1 (de) * | 2005-10-13 | 2007-04-26 | Wacker Chemie Ag | Verfahren zur Regenerierung von Schwefelsäure |
| DE202010003399U1 (de) | 2009-11-25 | 2010-06-24 | Donau Chemie Ag | Zusammensetzung zum Entfärben bzw. Verhindern der Verfärbung von konzentrierter Schwefelsäure |
| CN106390709A (zh) * | 2016-11-28 | 2017-02-15 | 山西太钢不锈钢股份有限公司 | 一种300mw机组脱硝尿素替代液氨工艺的优化方法 |
-
1985
- 1985-11-01 JP JP24570385A patent/JPS62105904A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS62105904A (ja) | 1987-05-16 |
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