JPH03243742A - TiB↓2―Co系超硬合金および切削工具と超硬合金の製造方法 - Google Patents

TiB↓2―Co系超硬合金および切削工具と超硬合金の製造方法

Info

Publication number
JPH03243742A
JPH03243742A JP2038728A JP3872890A JPH03243742A JP H03243742 A JPH03243742 A JP H03243742A JP 2038728 A JP2038728 A JP 2038728A JP 3872890 A JP3872890 A JP 3872890A JP H03243742 A JPH03243742 A JP H03243742A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
tib
particles
cemented carbide
sintering
grains
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP2038728A
Other languages
English (en)
Inventor
Shiko Matsuda
至康 松田
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
IHI Corp
Original Assignee
Ishikawajima Harima Heavy Industries Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ishikawajima Harima Heavy Industries Co Ltd filed Critical Ishikawajima Harima Heavy Industries Co Ltd
Priority to JP2038728A priority Critical patent/JPH03243742A/ja
Publication of JPH03243742A publication Critical patent/JPH03243742A/ja
Pending legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Powder Metallurgy (AREA)
  • Cutting Tools, Boring Holders, And Turrets (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 「産業上の利用分野」 この発明は、TiBx粒子を主体とし、Co単体あるい
はCoを含有する結合層によって結合してなるT iB
 、−Co系超硬合金および切削工具と製造方法に関す
るものである。
「従来の技術」 TiB、セラミックは、耐熱性と耐摩耗性および耐酸化
性に優れたセラミックとして知られている。
ところがこのセラミックは、高融点であることから、焼
結性が悪く、高密度な焼結体を得ることが極めて困難な
材料であるといわれている。
そこで従来、TiB*セラミックの粒子に助剤および結
合剤とし゛てN i−Z rあるいはNiBの粒子を加
えて混合し、この混合粉末を2000℃で1時間程度常
圧焼結することでTiB*焼結体を製造できたという報
告が以下の文献でなされている。
“F abrication or T itaniu
m D 1borida Cosp−osites  
  K astuhiro  N ishiyama 
  (Coaposites’ 89  :  Roc
ant  advances  in  J apan
 and  TheU n1ted  S tates
”)。
「発明が解決しようとする課題」 ところで、前記の方法で製造されたTiB1焼結体の抗
折強度を測定した結果が、前記文献に記載され、その測
定結果は、第1O図に示すようになっている。
前記文献によれば、TiBz焼結体の相対密度は100
%近くになっているものと思われるにもかかわらず、抗
折強度は第10図に示すようにバラツキが大きく、デー
タの信頼性に欠け、機械材料、構造材料としての信頼性
に欠けるとともに、抗折強度自体、機械材料あるいは構
造材料として不足している問題がある。
また、前記T iB を焼結体を製造する際の焼結温度
は2000℃であって極めて高温であり、しかも焼結時
間が1時間と長いために、焼結中にTiB、の結晶粒が
異常粒成長を起こし、組織が不均一になって強度の低下
とバラツキの増加をもたらす問題がある。この異常粒成
長を抑制するjこは、焼結時間を短縮するか、焼結温度
を低くすれば良いのであるが、常圧焼結法の場合、前記
の条件で焼結しなくては、製造できないのが現状である
本発明は前記課題を解決するためになされたもので、高
密度で抗折強度が高く、粒径の均一な組織を有し、特性
のバラツキが少ないので機械材料、構造材料としての信
頼性が高いとともに、耐熱性および耐摩耗性に優れ、切
削材料としても好適なT iB 、−Co系超硬合金と
切削工具を提供すること、および超硬合金の製造方法を
提供することを目的とする。
「課題を解決するための手段」 請求項1に記載した発明は前記課題を解決するために、
多数のT iB x粒子をCo単体あるいはCOを含有
する結合層で結合してなるものである。
請求項2に記載した発明は前記課題を解決するために、
多数のT i B を粒子をCo単体あるいはCOを含
有する結合層で結合してなるTiBt−Co系超硬合金
で切削工具を形成したものである。
請求項3に記載した発明は前記課題を解決するために、
多数のTiB、粒子をCo単体あるいはCOを含有する
結合層で結合してなり、T iB 1粒子と結合層の全
体積に対し、Coの含有量を2〜30体積%にしてなる
ものである。
請求項4に記載した発明は前記課題を解決するために、
Co単体あるいはCoを含む粒子にT i B を粒子
を混合して得た混合粒子を1200−1800℃の温度
で加圧焼結するものである。
「作用」 Co単体あるいはCoを含む結合層は’I’iB*粒子
間において約1200℃で液相になり、その際TiB、
に対して濡れ性に優れるので、従来より低温で焼結した
場合であっても、液層となった結合層がT i B を
粒子の周囲に十分に付き周り、液相焼結により一様な結
合層を形成してT i B を粒子を結合゛する。また
、加圧焼結時にCo単体あるいはCoを含む結合層が液
層となり、その液層にTiB*粒子が囲まれ、T i 
B 1粒子は液層によって静水圧的に等方加圧された場
合と同様な状態となるので、TiB*粒子は焼結中に粒
成長や粒径変化をしている間に液層中で再配列されて均
一に分散し、焼結後に均一な組織を有するT iB 、
−Co系の焼結体が生成される。
以下に本発明を更に詳細に説明する。
第1図は本発明のT iB 、−Co系焼結体の一実施
例の組織を拡大して示し、たちので、第1図において符
号AはTiB*粒子、符号Bは結合層を示し、多数のT
 i B を粒子Aはその周囲を結合層Bで覆われて相
互に結合された状態となっている。前記結合層Bとして
は、Co単体層、Co+Mo層、Co+WC層、Co+
Ni層、あるいは、これらの混合層などから適宜選択す
ることができるが、これらの層に限定されるものではな
く、Coを含む種々の結合層(粘結剤の層)を使用する
ことができる。
次に前記TiB、−Co系の焼結体の製造方法の一例に
ついて説明する。
前記構造のTiB、−Co系の焼結体を製造するには、
例えば、粒径を揃えたTiBx粉末などのTiB2粒子
とCo粉末などのCo粒子を用意し、次いでこれらを所
定の割合で混合する。これらめ粒子を混合する場合、T
iB、粒子とCo粒子を合わせた全体の体積に対し、C
o含有量が2〜30体積%の範囲になるように混合する
。ここでCo含有量を2体積%より少なくするか30体
積%よりも多くすると、得られるTiBt−Co焼結体
の強度が低下するので好ましくない。また、混合する各
粒子の粒径は、通常の超硬合金を粉末法で製造する場合
と同様にできる限り小さく、かつ、粒径を揃えることが
好ましい。
次に、前記のように混合した混合粒子を加圧しながら加
熱して焼結する。
第2図は、前記混合粒子を加圧しながら加熱する装置の
一例を示すもので、この例の装置はホットプレス装置の
1種である。lはヒータを示し、このヒータlの内部側
には、押棒2と型材3とスペーサ4と下台5とからなる
プレス装置が設けられ、下台5の上に設置した試料6を
押棒2で加圧しつつヒータ1で所望の温度に加熱できる
ようになっている。なお、加圧加熱装置の全体は真空容
器に封入されていて、この真空容器内部の真空度を1.
3XlO′□’Pa程度に設定できるようになっている
この例の装置を使用して前記混合粉末を焼結するには、
混合粒子を下台5の上に設置し、全体を真空排気すると
ともに、押棒2で混合粉末を60MPa程度の加圧力で
加圧し、1200〜1800℃に加熱して焼結する。焼
結時間は短い方が好ましいが、十分に焼結するために、
かつ、結晶粒の異常成長を避ける目的で30分程度とす
る。
以上のように焼結することで、T i B x粒子Aよ
りも融点の低い00層が選択的に液層となる。このCo
の液層はTiB*粒子Aに対して濡れ性に優れるので、
coの液層はT i B *粒子Aの周囲に十分に付き
周り、TiB、粒子Aの周囲に−様なC。
の液層が形成される。そして、T iB 、粒子Aは、
Coの液層に完全に囲まれた状態となり、しかも、全体
が加圧されているので、TiB、粒子Aは外部から静水
圧的に等方加圧された場合と同様の効果を受ける。従っ
て、焼結中にT i B *粒子Aの粒成長や粒径の変
化がなされている間にTiB、粒子Aが再配列され、結
果的に組織が均一化されたTiBt−Co焼結体が得ら
れる。
また、前記のT iB !−Co焼結体にあってはTi
B!粒子Aよりも破壊靭性の高いCoあるいはG。
を含む結合層BでTiB、粒子Aを結合しているので、
TiB*単体を焼結したものよりも遥かにクラックの伝
播速度が遅くなり、結果的に破壊靭性が向上する。従っ
て本発明によって得られるTiB。
CO系焼結体は従来のセラミック切削材料(PIOlT
 iN 、 T iC、A l*o s)よりも耐摩耗
性に優れる。
以上説明したように製造されたT iB 、−Co焼結
体は、抗折強度が約800〜1000MPa、硬度30
00〜3500Hvという優れた機械特性を有し、優れ
た耐摩耗性と耐熱衝撃性を有する。
従って本発明のT iB *−G o系焼結体を用いて
切削工具、ブレード、シャフトなどを製造することがで
きる。
更に、T jB x −G O系超硬合金の他の応用例
として、PVD法(物理蒸着法)、CVD法(化学気相
蒸着法)を実施することより製造されるNHとして応用
することもできる。この場合は、TiBxCo系の適当
な組成のターゲットを用い、前記の方法で成膜すること
で膜状のT iB !−Co焼結体を得ることができる
更にまた、TiB4.sは超伝導性を示すことが知られ
ているので、本発明方法を応用してB量の制御によって
TiB+、sを生成し、超伝導材料を開発する技術にも
発展させることができる。
なお、前記の製造方法では、焼結温度を1200〜18
00℃にすることができるので、従来の方法よりも焼結
温度を下げることができるとともに、焼結時間も従来の
1時間よりも短縮できる。
従って得られる焼結体の結晶粒径を微細化することがで
きる。
ところで、前記の例では、焼結手段としてホットプレス
法を用いているが、焼結温度の低下と焼結時間の低下を
実現するためには、通電焼結法、HIPなどの焼結法を
適用しても良い。
「実施例」 T i B x粉末とCO粉末を混合してなる混合粉末
を形成し、この混合粉末を第2図に示す加圧加熱装置に
挿入し、真空度をI 、3 X 10−’Pa、加圧力
を60MPa、焼結温度を1200〜1800℃、焼結
時間を30分、昇温速度を15℃/分にそれぞれ設定し
、Co含有量を以下に示す第1表に示すように設定して
ホットプレスを行いT iB 。
−Coo焼結体製造した。
以上のように製造されたTiB1Co焼結体と従来方法
によるT i B *焼結体についてビッカース硬さの
測定結果とCo含有量の関係を第3図に示し、同焼結体
の結晶粒径および抗折強度の測定結果とCo含有量との
関係を第4図に示した。
第3図と第4図に示す結果から、Co含有量の下限は2
体積%が好適であり、Co含有量の上限は30体積%が
好適であることが判明した。
また、本発明構成のT iB 、−Coo焼結体、抗折
強度約800〜1000MPa、硬度3000〜350
0Hvという優れた機械特性を発揮することが明らかと
なった。
更に、第5図ないし第7図に、本発明のTiBz−Co
o焼結体種々の温度のサーマルショックを与えた後の常
温強度を測定した結果を示し、第8図に従来方法で得ら
れたT i B !焼結体に種々の温度のサーマルショ
ックを与えた後に常温強度を測定した結果を示す。
これらの結果から、TiBy−Coo焼結体、従来のT
 i B !焼結体に比較して高温強度も優れているこ
とが明らかになった。
第9図は、従来のT iB を焼結体と本発明のTiB
1Co焼結体およびその他各種材料から工具を形成し、
各工具によって切削加工を行った場合の切削試験結果を
記載したものである。第9図において○印とム印とΔ印
で示すデータが、本発明のTiBt−Co焼結体製の工
具の切削試験結果を示す。
第9図に示す結果から、本発明のT iB x−G o
焼結体は優秀な耐摩耗性と耐熱衝撃性を有し、切削工具
用として優秀な性能を発揮することが明らかとなった。
「発明の効果」 以上説明したように請求項1に記載した発明によれば、
抗折強度と硬度が高く、優れた機械特性を有し、しかも
、耐摩耗性と耐熱衝撃性に優れたT iB *−Co系
超超硬合金提供することができる。
請求項2に記載した発明によれば、抗折強度と硬度が高
く、優れた機械特性を有し、しかも、耐摩耗性と耐熱衝
撃性に優れた優秀な切削工具を提供することができる。
請求項3に記載した発明によれば、Co含有量を特別の
範囲に限定しているので、抗折強度と硬度が更に高く、
特別に優秀な耐摩耗性と耐熱衝撃性とを有するT iB
 、−G o系超硬合金を提供することができる。
請求項4に記載した発明によれば、焼結温度を従来より
低くすることができZとともに、焼結時間を従来よりも
短縮でき、焼結時の結晶粒の異常成長を抑制できるので
、微細かつ均一な結晶粒であって、高強度かつ優れた耐
摩耗性と耐熱衝撃性のT iB !−CO系超硬合金を
製造することができる。
また、従来よりも焼結温度を低くできるので、焼結装置
に対する負担が少ないとともに、焼結時間を短縮できる
ので、製造時間も短縮することができる。
【図面の簡単な説明】 第1図は本発明のT iB !合金の組織の拡大図、第
2図は本発明方法を実施する場合に用いる装置の一例を
示す断面図、第3図は本発明のT iB t−Co系超
超硬合金おけるCo含有量とビッカース硬さの関係を示
す線図、第4図は超硬合金における結晶粒径および抗折
強度とCo含有量の関係を示す線図、第5図はCoを2
%含有するT iB 、−C。 系超硬合金における加熱温度と常温強度の関係を示す線
図、第6図はCoを6%含有するT iB 、−C0系
超硬合金における加熱温度と常温強度の関係を示す線図
、第7図はCoを10%含有するTiBt−Co系超硬
合金における加熱温度と常温強度の関係を示す線図、第
8図は従来のT r B y焼結体における加熱温度と
常温強度の関係を示す線図、第9図は本発明合金および
その他各成分の合金およびセラミックスにおける切削試
験結果を示す線図、第10図は各種の粘結剤を添加した
従来のT iB 。 焼結体の強度を示す線図である。 A・・・TiBy粒子、B・・・結合層、■・・・ヒー
タ、2・・・押棒、3・・型材、4・・・スペーサ、5
・・・下台、6・・試料。

Claims (4)

    【特許請求の範囲】
  1. (1)多数のTiB_2粒子をCo単体あるいはCoを
    含有する結合層で結合してなることを特徴とするTiB
    _2−Co系超硬合金。
  2. (2)多数のTiB_2粒子をCo単体あるいはCoを
    含有する結合層で結合してなるTiB_2−Co系超硬
    合金からなる切削工具。
  3. (3)多数のTiB_2粒子をCo単体あるいはCoを
    含有する結合層で結合してなり、TiB_2粒子と結合
    層の全体積に対し、Coの含有量を2〜30体積%にし
    てなることを特徴とするTiB_2−Co系超硬合金。
  4. (4)Co単体あるいはCoを含む粒子にTiB_2粒
    子を混合して得た混合粒子を1200〜1800℃の温
    度で加圧焼結することを特徴とするTiB_2−Co系
    超硬合金の製造方法。
JP2038728A 1990-02-20 1990-02-20 TiB↓2―Co系超硬合金および切削工具と超硬合金の製造方法 Pending JPH03243742A (ja)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2038728A JPH03243742A (ja) 1990-02-20 1990-02-20 TiB↓2―Co系超硬合金および切削工具と超硬合金の製造方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2038728A JPH03243742A (ja) 1990-02-20 1990-02-20 TiB↓2―Co系超硬合金および切削工具と超硬合金の製造方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JPH03243742A true JPH03243742A (ja) 1991-10-30

Family

ID=12533390

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2038728A Pending JPH03243742A (ja) 1990-02-20 1990-02-20 TiB↓2―Co系超硬合金および切削工具と超硬合金の製造方法

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JPH03243742A (ja)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2016191116A (ja) * 2015-03-31 2016-11-10 日本タングステン株式会社 硬質複合材料およびそれを用いた切削工具、耐摩部材

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2016191116A (ja) * 2015-03-31 2016-11-10 日本タングステン株式会社 硬質複合材料およびそれを用いた切削工具、耐摩部材

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JPS5924751B2 (ja) 焼結成形体
JPS63176361A (ja) 自己支持セラミック複合物の製造方法
US4300951A (en) Liquid phase sintered dense composite bodies and method for producing the same
JPH07215780A (ja) 高耐熱性複合材料
CN114540723A (zh) 一种多相增强WC-Ni3Al硬质合金及其制备方法
JPH03243742A (ja) TiB↓2―Co系超硬合金および切削工具と超硬合金の製造方法
JPH08176695A (ja) 窒化チタン焼結体の製造方法
CN118271092A (zh) 一种快速制备全致密难熔金属碳化物高熵陶瓷的方法
JP4177468B2 (ja) 高硬度硬質合金とその製造方法
KR102012442B1 (ko) 고인성 산화물 소결체의 제조 방법
JPS5831059A (ja) 硬質炭化物系工具材およびその製造法
JPS6033336A (ja) 硬質立方晶窒化硼素焼結体の製造法
JP3626378B2 (ja) TiB2−Ti(CN)系複合体及びその製造方法
JPS63199843A (ja) モリブデンまたはその合金とジルコニアの複合成形体およびその製造法
JPH05302136A (ja) ウイスカー強化超硬合金
JPH03503549A (ja) セラミツク‐金属複合物の高密度化
JPH07242958A (ja) 粉末冶金用組成物およびその製造方法
KR840001010B1 (ko) 치밀한 액상소 결합금의 제조방법
CN117684070A (zh) 一种Ni3Ti/WC复合材料及其液态金属熔渗工艺制备方法
JPH0436410A (ja) 複合焼結タングステン合金
JPS61266361A (ja) 高強度耐熱セラミツクス材料
JPH07115927B2 (ja) SiC基セラミツクスとその製造方法
JPH0811712B2 (ja) 立方晶窒化硼素焼結体およびその製造法
JPH05148021A (ja) 被覆ダイヤモンド含有高硬度高密度複合焼結体及びその製造法
JPH0570224A (ja) ジルコニア焼結体の製造方法及びジルコニア焼結体