JPH03246204A - 畑作用除草剤組成物及び除草方法 - Google Patents
畑作用除草剤組成物及び除草方法Info
- Publication number
- JPH03246204A JPH03246204A JP4354290A JP4354290A JPH03246204A JP H03246204 A JPH03246204 A JP H03246204A JP 4354290 A JP4354290 A JP 4354290A JP 4354290 A JP4354290 A JP 4354290A JP H03246204 A JPH03246204 A JP H03246204A
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- Japan
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- herbicide composition
- weeds
- compound
- parts
- wheat
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は一般式（Ｉ）
ＣＩ。
Ｃ式中、Ｒは低級アルキル基を示し、Ｘはハロゲン原子
を示す、） で表される３−置換フェニルピラゾール誘導体とスルホ
ニルウレア系化合物とを有効成分として含有することを
特徴とする畑作用除草剤組成物及び該除草剤組成物を用
いた除草方法に関するものである。
を示す、） で表される３−置換フェニルピラゾール誘導体とスルホ
ニルウレア系化合物とを有効成分として含有することを
特徴とする畑作用除草剤組成物及び該除草剤組成物を用
いた除草方法に関するものである。
現在、畑作の小麦、大麦、大豆、どうもろこし等の作物
における雑草を防除する目的で数多くの除草剤が使用さ
れているが、畑作においては防除の対象となる雑草の種
類は多く、その発生も長期間にわたるため、使用される
除草剤も幅広い殺草スペクトラムを有するもので、作物
に対して安全で且つ低薬量で高い除草効果を示す除草剤
が求められている。
における雑草を防除する目的で数多くの除草剤が使用さ
れているが、畑作においては防除の対象となる雑草の種
類は多く、その発生も長期間にわたるため、使用される
除草剤も幅広い殺草スペクトラムを有するもので、作物
に対して安全で且つ低薬量で高い除草効果を示す除草剤
が求められている。
本発明者等は上記現状を鑑み、殺草スペクトラムが広く
、長期間にわたって雑草の発生を防除し、作物に対して
安全で且つ低薬量で除草効果を示す除草剤を創出する目
的で鋭意研究を重ねた結果、上記一般式（Ｉ）で表され
る３−置換フェニルピラゾール誘導体とスルホニルウレ
ア系化合物を組み合わせることにより、各々の化合物を
単独で用いた場合に比して、予測し得ない程の相乗効果
を示すことにより薬量の低減化が図られ、且つ殺草スペ
クトラムが拡大されることを見出し、本発明を完成させ
たものである。
、長期間にわたって雑草の発生を防除し、作物に対して
安全で且つ低薬量で除草効果を示す除草剤を創出する目
的で鋭意研究を重ねた結果、上記一般式（Ｉ）で表され
る３−置換フェニルピラゾール誘導体とスルホニルウレ
ア系化合物を組み合わせることにより、各々の化合物を
単独で用いた場合に比して、予測し得ない程の相乗効果
を示すことにより薬量の低減化が図られ、且つ殺草スペ
クトラムが拡大されることを見出し、本発明を完成させ
たものである。
本発明の一方の有効成分である一般式（Ｉ）で表される
３−置換フェニルピラゾール誘導体は文献未記載の新規
化合物であり、本出願人が特願昭６３−２１７１６４号
及び特願平１−２２５７２４号において除草剤として出
願を行った化合物である。その代表的な化合物を第１表
に例示する。
３−置換フェニルピラゾール誘導体は文献未記載の新規
化合物であり、本出願人が特願昭６３−２１７１６４号
及び特願平１−２２５７２４号において除草剤として出
願を行った化合物である。その代表的な化合物を第１表
に例示する。
一般式（Ｉ）
ＣＨ。
又、本発明で使用できる他方の有効成分であるスルホニ
ルウレア系化合物としては、下記に示す公知の化合物を
例示することができる。
ルウレア系化合物としては、下記に示す公知の化合物を
例示することができる。
Ａ、Ｎ−（（４−メトキシ−６−メチル−１゜３．５−
トリアジン−２−イル）アミノカルボニル〕−２−メト
キシカルボニルベンゼンスルホンアミド（−船名メツル
フロンーメチル、特開昭５５−１３２６６号に記載の化
合物） Ｂ、１− （２−クロロフェニルスルホニル）３−（４
−メトキシ−６−メチル−１，３゜５−トリアジン−２
−イル）ウレア（−船名クロルスルフロン、特公昭６２
−３６０２９号に記載の化合物） Ｃ，メチル ３− ［３−（４−メトキシ−６−メチル
−１，３，５−１−リアジン−２−イル）ウレイドスル
ホニルコチオフェン−２−カルボキシレート（−船名チ
アメツロンーメチル、特開昭５６−１０３１７９号記載
の化合物） Ｄ、メチル ２− ［３−（４−メトキシ−６−メチル
−１，３，５−トリアジン−２−イル）−３−メチルウ
レイドスルホニル］ベンゾエート（コード名ＤＰＸ−Ｌ
５３００゜ＢＲＩＴＩＳＨＣＲＯＰ ＰＲＯＴＥＣＴＩ
ＯＮ Ｃ０ＮＦＥＲＥＮＣＥＷＥＥＤＳ −１９８５
、ＶＯＬ、１． Ｐ４３に記載の化合物） Ｅ、１− （２−（２−クロロエトキシ）フェニルスル
ホニル］ −３−（４°−メトキシ−６−メチル−１，
３，５−）−リアジン−２−イル）ウレア（−船名トリ
アスルフロン、特開昭５７−５６４５２号に記載の化合
物）本発明で使用できるスルホニルウレア系化合物は上
記化合物に限定されるものではなく、本発明の一方の有
効成分である３−置換フェニルピラゾール誘導体と混合
して使用することにより、同様の効果を奏するものであ
れば良い。
トリアジン−２−イル）アミノカルボニル〕−２−メト
キシカルボニルベンゼンスルホンアミド（−船名メツル
フロンーメチル、特開昭５５−１３２６６号に記載の化
合物） Ｂ、１− （２−クロロフェニルスルホニル）３−（４
−メトキシ−６−メチル−１，３゜５−トリアジン−２
−イル）ウレア（−船名クロルスルフロン、特公昭６２
−３６０２９号に記載の化合物） Ｃ，メチル ３− ［３−（４−メトキシ−６−メチル
−１，３，５−１−リアジン−２−イル）ウレイドスル
ホニルコチオフェン−２−カルボキシレート（−船名チ
アメツロンーメチル、特開昭５６−１０３１７９号記載
の化合物） Ｄ、メチル ２− ［３−（４−メトキシ−６−メチル
−１，３，５−トリアジン−２−イル）−３−メチルウ
レイドスルホニル］ベンゾエート（コード名ＤＰＸ−Ｌ
５３００゜ＢＲＩＴＩＳＨＣＲＯＰ ＰＲＯＴＥＣＴＩ
ＯＮ Ｃ０ＮＦＥＲＥＮＣＥＷＥＥＤＳ −１９８５
、ＶＯＬ、１． Ｐ４３に記載の化合物） Ｅ、１− （２−（２−クロロエトキシ）フェニルスル
ホニル］ −３−（４°−メトキシ−６−メチル−１，
３，５−）−リアジン−２−イル）ウレア（−船名トリ
アスルフロン、特開昭５７−５６４５２号に記載の化合
物）本発明で使用できるスルホニルウレア系化合物は上
記化合物に限定されるものではなく、本発明の一方の有
効成分である３−置換フェニルピラゾール誘導体と混合
して使用することにより、同様の効果を奏するものであ
れば良い。
本発明の除草剤組成物は、畑作における種々の雑草、特
に小麦、大麦等の穀物畑における広範囲の種類の雑草に
対して低薬量で除草効果を示し、且つ作物に対しては薬
害等を示さない選択性の優れた除草剤組成物である。
に小麦、大麦等の穀物畑における広範囲の種類の雑草に
対して低薬量で除草効果を示し、且つ作物に対しては薬
害等を示さない選択性の優れた除草剤組成物である。
本発明の除草剤組成物は、畑作における種々の雑草、特
に小麦、大麦等の穀物畑における雑草、例えばヤエムグ
ラ、ハコベ、オオイヌノフグリ、スミレ、イヌカミツレ
、グンバイナズナ、オロシャギク、ノハラガラシ、ヒメ
オドリコソウ、ニジキツネアザミ、ワスレナグサ、ハル
タデ、サナエタデ、オランタミミナグサ、ソバカズラ、
セイヨウヒルガオ、シロザ、アオゲイトウ、イヌホウズ
キ等の双子葉植物に対して優れた除草効果を示す他、イ
ネ科雑草であるセイヨウヌカボ、スズメノテッポウ等に
対しても除草効果を示すものである。
に小麦、大麦等の穀物畑における雑草、例えばヤエムグ
ラ、ハコベ、オオイヌノフグリ、スミレ、イヌカミツレ
、グンバイナズナ、オロシャギク、ノハラガラシ、ヒメ
オドリコソウ、ニジキツネアザミ、ワスレナグサ、ハル
タデ、サナエタデ、オランタミミナグサ、ソバカズラ、
セイヨウヒルガオ、シロザ、アオゲイトウ、イヌホウズ
キ等の双子葉植物に対して優れた除草効果を示す他、イ
ネ科雑草であるセイヨウヌカボ、スズメノテッポウ等に
対しても除草効果を示すものである。
本発明の除草剤組成物は、特に従来防除が困難な雑草、
例えばヤエムグラ、ハコベ、オオイヌノフグリ、スミレ
、イヌカミツレ、グンバイナズナ、ハルタデ、サナエタ
デ、ソバカズラ等を同時に防除することができるもので
ある。
例えばヤエムグラ、ハコベ、オオイヌノフグリ、スミレ
、イヌカミツレ、グンバイナズナ、ハルタデ、サナエタ
デ、ソバカズラ等を同時に防除することができるもので
ある。
本発明の除草剤組成物を使用する場合、農薬製剤上の常
法に従い目的に応じて適当な剤型に製剤して使用すれば
良く、例えば固体担体、液体担体、界面活性剤、その他
必要に応じて補助剤等と混合して粒剤、水和剤、粉剤、
フロアブル剤等の剤型に調製して使用すれば良い。
法に従い目的に応じて適当な剤型に製剤して使用すれば
良く、例えば固体担体、液体担体、界面活性剤、その他
必要に応じて補助剤等と混合して粒剤、水和剤、粉剤、
フロアブル剤等の剤型に調製して使用すれば良い。
本発明の除草剤組成物の有効成分は剤型に応じて組成物
中任意の割合で配合することができ、又組成物中の有効
成分の配合割合は一般式（Ｉ）で表される３−置換フェ
ニルピラゾール誘導体及びスルホニルウレア系化合物は
任意の割合で配合すれば良く、通常は一般式（Ｉ＞で表
される３−置換フェニルピラゾール誘導体１重量部に対
してスルホニルウレア系化合物は０．０２〜４重量部の
範囲から選択すれば良く、好ましくは０．２〜２重量部
の範囲である。
中任意の割合で配合することができ、又組成物中の有効
成分の配合割合は一般式（Ｉ）で表される３−置換フェ
ニルピラゾール誘導体及びスルホニルウレア系化合物は
任意の割合で配合すれば良く、通常は一般式（Ｉ＞で表
される３−置換フェニルピラゾール誘導体１重量部に対
してスルホニルウレア系化合物は０．０２〜４重量部の
範囲から選択すれば良く、好ましくは０．２〜２重量部
の範囲である。
本発明の除草剤組成物は例えば小麦畑地に使用する場合
、小麦及び雑草の発生初期から生育期にかけて使用する
ことができる。又本発明はこれらの時期に限らず、小麦
及び雑草の発生前に土壌処理することもできるが、好ま
しくは発生初期乃至生育期に処理するのが良い。
、小麦及び雑草の発生初期から生育期にかけて使用する
ことができる。又本発明はこれらの時期に限らず、小麦
及び雑草の発生前に土壌処理することもできるが、好ま
しくは発生初期乃至生育期に処理するのが良い。
本発明の除草剤組成物の処理量は、本発明の除草剤組成
物の有効成分量として１ヘクタール当たり０．１〜１０
０ｇの範囲から選択して使用すれば良く、好ましくは１
〜２０ｇの範囲である。
物の有効成分量として１ヘクタール当たり０．１〜１０
０ｇの範囲から選択して使用すれば良く、好ましくは１
〜２０ｇの範囲である。
以下に本発明の代表的な実施例を示すが、本発明はこれ
らに限定されるものではない。
らに限定されるものではない。
尚、実施例中、部とあるのは重量部を示す。
実施例１
化合物１ ０．１部化合物Ａ
０．２部ジオクチルスルホサ
クシネート ナトリウム塩 ０．３部ポリアクリル
酸ナトリウム ２．０部ベントナイト
３５，０部クレー
６２．４部以上を均一に混合粉砕し、適量の水を加
えて混練し、造粒・乾燥して粒剤とする。
０．２部ジオクチルスルホサ
クシネート ナトリウム塩 ０．３部ポリアクリル
酸ナトリウム ２．０部ベントナイト
３５，０部クレー
６２．４部以上を均一に混合粉砕し、適量の水を加
えて混練し、造粒・乾燥して粒剤とする。
実施例２
化合物４ ０．２ 部化合物Ａ
０．１ 部ジオクチルス
ルホサクシネート ナトリウム塩 ０．３ 部ポリアク
リル酸ナトリウム ２．０ 部ベントナイト
３５．０部クレー
６２．４部以上を均一に混合粉砕し、適量の
水を加えて混練し、造粒・乾燥して粒剤とする。
０．１ 部ジオクチルス
ルホサクシネート ナトリウム塩 ０．３ 部ポリアク
リル酸ナトリウム ２．０ 部ベントナイト
３５．０部クレー
６２．４部以上を均一に混合粉砕し、適量の
水を加えて混練し、造粒・乾燥して粒剤とする。
実施例３
化合物１５．０部
化合物Ａ ７．０部ポリ
オキシエチレン ノニルフェニルエーテル ３．０部リグニンスル
ホン酸カルシウム ３．０部含水珪酸微粉末
４．０部粉末炭酸カルシウム
７８．０部以上を均一に混合粉砕し、水和剤と
する。
オキシエチレン ノニルフェニルエーテル ３．０部リグニンスル
ホン酸カルシウム ３．０部含水珪酸微粉末
４．０部粉末炭酸カルシウム
７８．０部以上を均一に混合粉砕し、水和剤と
する。
実施例４
化合物４１０２口部
化合物Ａ ５．０部ポリオ
キシエチレン ノニルフェニルエーテル ３．０部リグニンスル
ホン酸カルシウム ３．０部含水珪酸微粉末
２．０部粉末炭酸カルシウム
７７．０部以上を均一に混合粉砕し、水和剤とする
。
キシエチレン ノニルフェニルエーテル ３．０部リグニンスル
ホン酸カルシウム ３．０部含水珪酸微粉末
２．０部粉末炭酸カルシウム
７７．０部以上を均一に混合粉砕し、水和剤とする
。
実施例５
化合物１６．０部
化合物Ａ６．０部
ポリオキシエチレン
ノニルフェニルエーテル １．５部ポリオキシエ
チレン スチレン化フェニルエーテル キサンタンガム 水 １．５部 ０．２部 ８４．３部 以上を均一に混合し、湿式粉砕してフロアブル剤とする
。
チレン スチレン化フェニルエーテル キサンタンガム 水 １．５部 ０．２部 ８４．３部 以上を均一に混合し、湿式粉砕してフロアブル剤とする
。
実施例６
化合物４３．０部
化合物Ａ １０．０部ポリ
オキシエチレン ノニルフェニルエーテル １．５部ポリオキシエ
チレン スチレン化フェニルエーテル １．５部キサンタンガ
ム ０．２部水
８３．８部以上を
均一に混合し、湿式粉砕してフロアブル剤とする。
オキシエチレン ノニルフェニルエーテル １．５部ポリオキシエ
チレン スチレン化フェニルエーテル １．５部キサンタンガ
ム ０．２部水
８３．８部以上を
均一に混合し、湿式粉砕してフロアブル剤とする。
試験例１．コムギに対する薬害と除草効果４１ｇ１．４
ｍの畝を１区画面積が２．８ゴになるように区画し、コ
ムギとその随伴雑草であるヤエムグラ、ハコベ、オオイ
ヌノフグリ、ナズナを播種した。
ｍの畝を１区画面積が２．８ゴになるように区画し、コ
ムギとその随伴雑草であるヤエムグラ、ハコベ、オオイ
ヌノフグリ、ナズナを播種した。
各植物の生育が２〜４葉期、草丈が３〜２５ｃｍになっ
た時、本発明の除草剤組成物の所定量を水で稀釈し、１
ヘクタール当たり ５００℃の割合で、植物体の上方か
ら小型噴霧器で茎葉全面に均一に散布した。散布後２８
日目にコムギに対する薬害と雑草に対する除草効果を１
００点法の肉眼判定により調査した。
た時、本発明の除草剤組成物の所定量を水で稀釈し、１
ヘクタール当たり ５００℃の割合で、植物体の上方か
ら小型噴霧器で茎葉全面に均一に散布した。散布後２８
日目にコムギに対する薬害と雑草に対する除草効果を１
００点法の肉眼判定により調査した。
その結果を第２表に示す。
笈」し去
試験例２３本発明組成物の相乗効果の検討直径１２ｃｍ
、高さ１１ｃｍのポットに畑地土壌を充填し、オオイヌ
ノフグリの種子を覆土源０．５ｃｍで播種し、温室内で
生育させた０オオイヌノフグリが３葉期、草丈８ｃｍに
なった時、本発明組成物の所定量の薬剤を水で稀釈し、
１ヘクタール当たり ５００２散布の割合で植物体の上
方から小型噴霧器で茎葉全面に均一に散布した。散布後
２１日目に枯れ残ったオオイヌノフグリの地上部生体重
を計り、次式により生体重抑制率（％）を算出した。
、高さ１１ｃｍのポットに畑地土壌を充填し、オオイヌ
ノフグリの種子を覆土源０．５ｃｍで播種し、温室内で
生育させた０オオイヌノフグリが３葉期、草丈８ｃｍに
なった時、本発明組成物の所定量の薬剤を水で稀釈し、
１ヘクタール当たり ５００２散布の割合で植物体の上
方から小型噴霧器で茎葉全面に均一に散布した。散布後
２１日目に枯れ残ったオオイヌノフグリの地上部生体重
を計り、次式により生体重抑制率（％）を算出した。
生体重抑制率（％） ＝ （１−） Ｘ１００Ａ：無処
理区の地上部生体重 Ｂ：処理区の地上部生体重 化合物１と化合物Ａとの効果試験の結果を第３表に、化
合物４と化合物Ａとの結果を第４表に示す。
理区の地上部生体重 Ｂ：処理区の地上部生体重 化合物１と化合物Ａとの効果試験の結果を第３表に、化
合物４と化合物Ａとの結果を第４表に示す。
！ユ五
上記結果をよりわかりやすくするために図で示す。
第１図は試験例中の第３表のオオイヌノフグリに対する
除草効果をもとに等効果線法により作図したものである
。横軸は化合物１の有効成分量（ｇ ／ ｈａ）を表し
、縦軸は化合物Ａの有効酸量（ｇ／ｈａ）を表す、地上
部生体重抑制率９０％の相加効果を破線で示し、実際の
地上部生体重抑制率９０％の等効果線を実線で示した。
除草効果をもとに等効果線法により作図したものである
。横軸は化合物１の有効成分量（ｇ ／ ｈａ）を表し
、縦軸は化合物Ａの有効酸量（ｇ／ｈａ）を表す、地上
部生体重抑制率９０％の相加効果を破線で示し、実際の
地上部生体重抑制率９０％の等効果線を実線で示した。
第２図は試験例中の第４表のオオイヌノフグリに対する
除草効果をもとに等効果線法により作図したものである
。横軸は化合物４の有効成分量（ｇ／ｈａ）を表し、縦
軸は化合物Ａの有効成分量（ｇ ／ ｈａ）を表す、第
１図と同様に地上部生体重抑制率９０％の相加効果を破
線で示し、実際の地上部生体重抑制率９０％の等効果線
を実線で示した。
除草効果をもとに等効果線法により作図したものである
。横軸は化合物４の有効成分量（ｇ／ｈａ）を表し、縦
軸は化合物Ａの有効成分量（ｇ ／ ｈａ）を表す、第
１図と同様に地上部生体重抑制率９０％の相加効果を破
線で示し、実際の地上部生体重抑制率９０％の等効果線
を実線で示した。
第１図及び第２図に示すごと（、本発明の除草剤組成物
は明らかに相乗効果を示している。
は明らかに相乗効果を示している。
第１図及び第２図は本発明の除草剤組成物の相乗効果を
等効果線法により示すグラフである。 特 許 出 願 人 日本農薬株 式会社 第 図 ４６合ｒ！Ｊ１の有効成分量 （ｇ／ｈａ） 第２図 ４６合物４の有効成分量 （ｇ／ｈａ）
等効果線法により示すグラフである。 特 許 出 願 人 日本農薬株 式会社 第 図 ４６合ｒ！Ｊ１の有効成分量 （ｇ／ｈａ） 第２図 ４６合物４の有効成分量 （ｇ／ｈａ）
Claims (6)
- （１）一般式（ I ） ▲数式、化学式、表等があります▼（ I ） （式中、Ｒは低級アルキル基を示し、Ｘはハロゲン原子
を示す。） で表される３−置換フェニルピラゾール誘導体とスルホ
ニルウレア系化合物とを有効成分として含有することを
特徴とする畑作用除草剤組成物。 - （２）有効成分として一般式（ I ）で表される３−置
換フェニルピラゾール誘導体１重量部に対してスルホニ
ルウレア系化合物を０．０２〜４．０重量部の範囲の割
合で含有することを特徴とする請求項第１項記載の畑作
用除草剤組成物。 - （３）麦用であることを特徴とする請求項第２項記載の
畑作用除草剤組成物。 - （４）畑作作物の生育に対して望ましからぬ雑草を防除
するために、一般式（ I ） ▲数式、化学式、表等があります▼ （式中、Ｒは低級アルキル基を示し、Ｘはハロゲン原子
を示す。） で表される３−置換フェニルピラゾール誘導体とスルホ
ニルウレア系化合物とを有効成分として含有する除草剤
組成物を、１ヘクタール当たり有効成分量として０．１
〜１００ｇの範囲で処理することを特徴とする畑作にお
ける雑草の防除方法。 - （５）畑作作物が麦であることを特徴とする請求項第４
項記載の防除方法。 - （６）畑作作物及び雑草の発生始期乃至生育期に処理す
ることを特徴とする請求項第５項記載の畑作における雑
草の防除方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4354290A JP2929213B2 (ja) | 1990-02-24 | 1990-02-24 | 畑作用除草剤組成物及び除草方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4354290A JP2929213B2 (ja) | 1990-02-24 | 1990-02-24 | 畑作用除草剤組成物及び除草方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH03246204A true JPH03246204A (ja) | 1991-11-01 |
| JP2929213B2 JP2929213B2 (ja) | 1999-08-03 |
Family
ID=12666633
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP4354290A Expired - Fee Related JP2929213B2 (ja) | 1990-02-24 | 1990-02-24 | 畑作用除草剤組成物及び除草方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2929213B2 (ja) |
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0595126A1 (en) * | 1992-10-27 | 1994-05-04 | Nihon Nohyaku Co., Ltd. | Herbicidal composition and weeding method |
| EP0619946A1 (en) * | 1993-04-04 | 1994-10-19 | Nihon Nohyaku Co., Ltd. | Herbicidal composition for upland farming and weeding method |
| FR2705201A1 (fr) * | 1993-05-19 | 1994-11-25 | Rhone Poulenc Agrochimie | Mélanges herbicides à base de diflufenican et d'un composé 3-phénylpyrazole. |
| FR2705202A1 (fr) * | 1993-05-19 | 1994-11-25 | Rhone Poulenc Agrochimie | Mélanges herbicides à base de bromoxynil et d'un composé 3-phénylpyrazole. |
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