JPH03249725A - 眼鏡フレーム及びその製造方法 - Google Patents

眼鏡フレーム及びその製造方法

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JPH03249725A
JPH03249725A JP4893390A JP4893390A JPH03249725A JP H03249725 A JPH03249725 A JP H03249725A JP 4893390 A JP4893390 A JP 4893390A JP 4893390 A JP4893390 A JP 4893390A JP H03249725 A JPH03249725 A JP H03249725A
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JP
Japan
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group
eyeglass frame
spectacle frame
pellets
frame
Prior art date
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Pending
Application number
JP4893390A
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English (en)
Inventor
Yoshiyasu Koyama
小山 賀尉
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Hoya Corp
Original Assignee
Hoya Corp
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Publication date
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 (産業上の利用分野) 本発明は、抗菌性、防臭性を有する眼鏡フレーム部品か
らなる眼鏡フレーム及びその製造方法に関する。
(従来の技術) 眼鏡フレームに付着する汗、分泌物等からの汚れは、生
理的不快感及び悪臭をもたらせるだけでなく、その汚れ
は皮膚常在菌である黄色ブドウ球菌をはじめとする雑菌
の繁殖源となる。
しかしながら、眼鏡フレームは構造上、顔、頭部に支持
、接触して装着されるので、完全なる防汚対策について
は解決されていないのが実情である。そこで、一般的に
日々の**、洗浄や部品交換の方法は知られており、人
頼、頭部の接触部品、例えば、テンプル、鼻パツド等の
交換機能を有する眼鏡フレームの橘造例として実開昭6
3−122322号公報には、鼻当ての内側面にバッド
溝を形成し、パッド厚の異なるパッドを交換自在に嵌合
係止したものが開示されている。
(発明が解決しようとする12重量) しかしながら、実開昭63−122322号公報等に知
られているように@鏡フレーム部品を交換していく方法
は、その交換のためのW8閣や、眼鏡部品自体小さいも
のであるため交換手段が難しく、頻繁にはできないので
、日々その清潔性は維持されにくいといった問題点があ
り、また洗浄による方法では、洗浄装置の洗浄力の問題
や眼鏡装用を一時的に中断しなくてはならず、煩雑さや
不便さの点に問題があった。
本発明は、このような課題を解決するためになされたも
のであり、その目的は、眼鏡フレームに付着する汗、分
泌物等の汚れを発生源として増殖する雑菌に対して抗菌
作用を有し、かつ前記msの増殖に起因する悪臭に対し
て防臭性を有する眼鏡フレーム及びその製造方法を提供
することにある。
(2題を解決する手段) 本発明は、上記目的を達成させるためになされたもので
あり、下2Ai¥から選ばれた少なくとも1種を含有さ
せた眼鏡フレーム部品からなることを特徴とする眼鏡フ
レームである。
A群:3−(トリメトキシシリル)−10ビルオクタデ
シルジメチルアンモニウムクロライド、2−(4−チア
ゾデル)ベンゾイミダゾ−)し、2−(カーボメトキシ
アミノ)ベンゾイミダゾール、N−(フルオロジクロロ
メチルチオ)−フタルイミド、N−ジメチル−N=フェ
ノール−NMフルオロジクロロメチルチオ)−サルファ
ミド、0−フェニルフェノール、2,4,5.6−チト
ラクロロイソフタロニトリル、1O−10=−オキシビ
スフェノキアルシン、り0ルヘキシモ 上記A群の化学構造は下式で表わされる。
3−(トリメトキシシリル)−ブロビルオクタデシルジ
メチルアンモニウムク0ライド2−(4−チアゾデル) ベンゾイミダゾール 2−(カーボメトキシアミノ)ベンゾイミダゾール N−(フルオロジクロロメチルチオ) −フタ ルイミド N−ジメチル−N−フエノール−N− (7ノ オロジクロロメチルチオ) 一サルファミド O−フェニルフェノール 1 2゜ 4゜ 5゜ 6−チトラクロロイソフタロニ トリル 0− オキシビスフェノキアルシン 前記A群の物質を使用する量は、その前&!A群中の物
質の種類やII鏡フレームの材質、含有、付着する方法
等によって異なるが、例えば、原料モノマーに混合する
場合には実質的な抗−力を発揮させるために原料モノマ
ーに対して0.05重量%以上添加することが好ましい
前に!A群中の物質は単独で、あるいは2種以上混合し
て用いることができる。
ざらに前記の物質を使用する部分は、wNrllフレー
ム部品の全部あるいは一部でもよいが、人頼、頭部の接
触部品に用いることが特に好ましい。
前記A群物質を含有させ、眼鏡フレームの基質となる素
材は、アセテート、プロピオネート、セルロイド、エポ
キシ樹脂、炭素繊維系樹脂、炭化ケイ素系樹脂等、@鏡
フレーム成形に使用されている熱可塑性樹脂、熱硬化性
樹脂に使用できる。
また、前記A群物質と併用して、樹脂装、化剤、充填剤
、顔料、着色材等の添加物も抗菌作用に影響させない範
囲で使用可能である。
前記A群物質を眼鏡フレームに含有させる方法としでは
、FM鏡フレームの基質となるビヒクル成分に練り込み
成形する方法、前記A群物質溶解液にjlllフレーム
を浸漬し、又は、塗布、乾燥させる表面処理方法、前記
A群物質を含有するフィルムを眼鏡フレーム表面に被覆
する方法(特にメタルフレームの場合が好ましい)積層
等がある。
また前記A群物質を眼鏡フレーム部品内に均一に分散さ
せた眼鏡フレームを得る方法として、(イ)前記A群が
ら選ばれた少なくとも1種を0゜05〜5重量%とアセ
チルセルロースペレットまたはセルロースプロピオネー
トペレットを95〜99.951置%とを含む混合物を
Sat、、前記A群から選ばれた少な(とも重量1を含
有するアセチルセルロースペレットまたは上記A群から
選ばれた1種を含有するセルロースプロピオネートペレ
ットを成形する工程。
(ロ)前記工程(イ)で得られたペレットをさらに溶融
し、押出成形して、前記A群から選ばれた少なくとも1
種を分散させたシートを成形する工程。
(ハ)前記工程(ロ)で得られたシートをallフレー
ム部品の形状に切削しmsフレーム部品を得る工程。
(ニ)前記工程(ハ)で得られた銀鏡フレーム部品を用
いて@鏡フレームを組立てる工程。
とを含む製造方法が特に好ましい。
前記A群の物質を眼鏡フレーム部品内に均一に分散させ
た眼鏡フレームの製造方法においてアセチルセルロース
ペレットまたはセルロースプロピオネートペレットを用
いる理由は、従来より@鏝フレーム成形に使用され、押
出成形可能な熱可塑性樹脂であり、また、前記A群から
選ばれた1種を0.05〜5重量%とした理由は、抗菌
性を発揮し、さらにアセチルセルロース樹脂、セルロー
スプロピオネート樹脂の物性を損なわないためである。
また前記A群の物質を眼鏡フレーム部品内に均一に分散
された眼鏡フレームの製造方法において、前記A群から
選ばれた少なくとも1種を含有するペレットを成形し、
さらに前記A群ペレットを溶融させて押出成形する理由
は、得られるアセチルセルロースシート、セルロースプ
ロビオネートシートにおける前記A群物質の状態の片寄
りを生じにくくさせるためである。得られた前記A群か
ら選ばれた少なくとも1種を含有するシートを眼鏡フレ
ーム部品の形状に切削する方法としては、従来公知の方
法が用いられ、その例としてマニシングセンターを用い
て切削することが挙げられる。
(作用) 本発明による抗菌性を有するIB鏡フレームは、その眼
鏡フレーム自体に含有又はその表面に付着している前記
A群の物質が、細菌の細胞質膜から脂質成分を溶出させ
る、菌体タンパク質の不可逆変性を起こさせる、または
菌に酸化作用をもたらせることによって抗菌性を発揮し
、黄色ブドウ球菌や緑膿菌等の発生、増殖を防止する。
(実施例) 以下、本発明を実施例により、具体的に説明するが、本
発明は、これらの実施例に限定されるものではない。
第1図は、前記A群物質である、3−(トリメトキシシ
リル)−プロピルオクタデシルジメチルアンモニウムク
ロライドを含有するmsフレーム1である。
この眼鏡フレーム1は、レンズ枠2とブリッジ3と鼻パ
ット4とからなるフロント部5とテンプル部6からなり
、フロント部5とテンプル部6は、蝶番部7を介して連
結されている。
これらの部品は、すべてアセチルローズ素材に3−(ト
リメトキシシリル)−プロピルオクタデシルジメチルア
ンモニウムクロライドを含有させたものである。
以下、3−(トリメトキシシリル)−プロピルオクタデ
シルジメチルアンモニウムクロライドを含有する眼鏡フ
レーム1の製造方法について説明する。
[実施例1] (1)A群物質を含有したペレットの成形基質成分のア
セチルセルローズペレット99重量部に対して、前記A
M5重量J14である、3−(トリメトキシシリル)−
プロピルオクタデシルジメチルアンモニウムクロライド
1重量部を混合、押出成形機によって幅0.5m、長さ
0.5α、厚さ0.30の前記A群物質を含有したアセ
チルセルローズペレットを製造した。
尚、この時の成形機の成形条件としての、シリンダー温
度、アダプター温度、口金温度は各々180℃〜200
℃、更に、ペレットを可塑化する溶融樹脂温度は、約2
20℃、成形機の押出シリンダーのスクリュー回転数は
、60 rp−であった。
(2)A群物質を含有したシートの成形前記の工程(1
)で得られた前記A群物質を含有ペレット1000重量
部を押出成形機によって幅22o1長さ64aI、厚さ
0.61のアセチルセルローズシートを製造した。
尚、この時の成形機の成形条件としての、シリンダー温
度、アダプター温度、口金温度は各々180℃〜200
℃、更に、ペレットを可塑化する溶融樹脂温度は、約2
20℃、成形機の押出シリンダーのスクリュー回転数は
、60 rpmであった。
(3)シート材の切削 このようにして、得られた前記のA群物質を含有したア
セチルセルローズシートを切断機にて、幅22α、長さ
83.厚さ0.601の長方形のシートに切削した。
(4)フロント部材5の製造 次に、マニシングセンターにてこのシート材を所定の形
状にくり抜き眼鏡フレーム1のフロント部材5を得た。
次にこのフロント部15aをバレル研!!機で研磨し、
乾燥させた後、熱プレス機でレンズのカーブにあうよう
に(一般的に6カーブが用いられる。
)カーブをつけ、さらに、パフ仕上げを行なった。
(5)テンプル6、鼻パツド4の製造 機に、前述のフロント部材5を製造した方法と同様のシ
ート材から同様の切削方法にてテンプル6、鼻パツド4
形状を切り出し、研磨加工し、それぞれテンプル部材6
.鼻パツド部材4を得た。
尚、テンプル部材6は金具をうめ込み、アームカーブを
つけた。
(6)眼鏡フレーム1の組立て 次に、フロント部材の中央部の鼻あて部分にバット部材
4を接着し、さらに、フロント部材5の両側面に蝶番7
を介してテンプル部材6を組み立てた。蝶番部7は、第
2図に示すように、蝶番雄駒7aと蝶番雌駒7bとから
なっており、その取付状況は、テンプル部材6の耳側と
反対側の他端に蝶番雌駒7bを配置し、さらにフロント
部5のレンズ枠2のこめかみ側の端部に蝶番雄駒7aを
配設し、蝶番雄駒7aと蝶番雌駒7bを嵌合し、さらに
ネジ8を嵌挿することによってテンプル部材6とフロン
ト部材5を連結し、テンプル部材6は蝶番部7で摺動自
在に開閉できるようになっている。第3図は、眼鏡フレ
ーム1中の3−(トリメトキシシリル)−プロピルオク
タデシルジメチルアンモニウムクロライド9の混入状態
を示した図である。
次に、この眼鏡フレームの抗菌作用について重量製品衛
生加工協議会」で採用されている―散拡を用い温度30
℃、湿度70℃の鴇浄な雰囲気中に黄色ブドウ球菌を画
数5,0X104個、緑膿■を菌数1.6X105個を
それぞれ眼鏡フレームに付着させて6時間後の菌減少率
を求めた。
その結果、上記眼鏡フレームの黄色ブドウ球菌及び緑膿
菌の菌減少率は、それぞれ98%、99%で優れた抗菌
性が認められた。
また、前記工程(1)、(2)で得られた前記アセチル
セルローズシートの物性評価をJISK6791の試験
方法で行なった。その結果、表1に示すように、引張強
さは330υf/d、衝撃強さは17NIf−cII/
α、0ツクウ工ル硬度はR85〜105程度と、市販品
の眼鏡用アセチルセルローズ材料の物性値、引張強さ3
40#f/cj、衝撃強さ18Kgf−a/a、ロック
ウェル硬度はR85〜105と何ら変りないものであっ
た。
[実施例2〜9] 実施例1で用いた、3−(トリメトキシシリル)−プロ
ピルオクタデシルジメチルアンモニウムクラ0イドの代
わりに、2−(4−チアゾデル)ベンゾイミダゾール(
実施例2)、2−(カーボメトキシアミノ)ベンゾイミ
ダゾール(実施例3)、N−(フルオロジクロロメチル
チオ)−7タルイミド(実施例4)、N−ジメチル−N
−フエノール−N−(フルオロジクロロメチルチオ)−
サルファミド(実施例5)、0−フェニルフェノール(
実施例6)、2.4.5.6−チトラク0ロイソフタロ
ニトリル(実施例7)、10−10−オキシビスフェノ
キアルシン(実施例8)、りOルヘキシジン(実施例9
)を用いた以外は、実施例1と同一の方法を用いて眼鏡
フレームを製造し、前記評価方法にて抗菌性試験および
シートの物性試験を行なった。その結果を表1に示す。
表1から示されるように、実施例2〜8までのllIフ
レームは実施例1の眼鏡フレーム同様優れた抗菌性が認
められ、また実施例2〜9までのシートは、実施例1の
シートと同様、市販品の眼鏡用アセチルセルローズ材料
の物性値と何ら変わりないものであった。
[比較例1] 実施例で用いたA群物質を用いなかった以外は、すべて
実施例1と同様にしてWIIHフレームを製造し、抗菌
性試験、物性試験を行ないその結果を表1に示す。表1
から示されるように、黄色ブドウ球菌は、10%減少、
緑膿菌は20%増加し、抗菌性は認められなかった。
[比較例2] 実施例1で用いた、3−(トリメトキシシリル)−70
ビルオクタデシルジメチルアンモニウムク0ライドを8
I!量部加えた以外は、すべて実施例1と同様にして、
眼鏡フレームを製造し、抗菌性試験、物性試験を行ない
その結果を表1に示す。
表1から示されるように、引張強さは220に9f/a
l、衝撃強さは12酊f−α/1、ロックウェル硬度は
R60〜70と市販品の眼鏡用アセチルセロルーズ材料
の物性値と比べ劣るものであった。
[1明の効果コ 本発明は、以上述べたように抗菌性を含有した物質を含
有しているので、鼻パツド等のFIIHフレーム部品を
交換する必要がなく、また黄色ブドウ菌や緑膿菌が付着
しても増殖することがない。従って、清潔感にとみ、悪
臭に対して防臭性を有する眼鏡フレームを提供すること
ができる。
【図面の簡単な説明】
第1図は本発明に係る眼鏡フレームの斜視図。 第2図は眼鏡フレーム蝶番部の部分拡大図。 第3図は第1図の眼鏡フレームのx−x’線断面図。 符号の説明 1・・・眼鏡フレーム、2・・・レンズ枠、3・・・ブ
リッジ4・・・鼻パツド、5・・・フロント部、6・・
・テンプル部7・・・重量部、9・・3−(トリメトキ
シシリル)−プロビルオクタデシルジメチルアンモニウ
ムクロライド

Claims (2)

    【特許請求の範囲】
  1. (1)下記A群から選ばれた少なくとも1種を含有させ
    た眼鏡フレーム部品からなることを特徴とする眼鏡フレ
    ーム。 A群:3−(トリメトキシシリル)−プロピルオクタデ
    シルジメチルアンモニウムクロライド、2−(4−チア
    ゾデル)ベンゾイミダゾール、2−(カーボメトキシア
    ミノ)ベンゾイミダゾール、N−(フルオロジクロロメ
    チルチオ)−フタルイミド、N−ジメチル−N−フエノ
    ール−N′(フルオロジクロロメチルチオ)−サルファ
    ミド、O−フェニルフェノール、2,4,5,6−テト
    ラクロロイソフタロニトリル、10−10′−オキシビ
    スフェノキアルシン、クロルヘキシジン
  2. (2)(イ)請求項1記載のA群から選ばれた少なくと
    も1種を0.05〜5重量%とアセチルセルロースペレ
    ットまたはセルロースプロピオネートペレットを95〜
    99.95重量%とを含む混合物を溶融し請求項1記載
    のA群から選ばれた少なくとも1種を含有するアセチル
    セルロースペレットまたは請求項1記載のA群から選ば
    れた1種を含有するセルロースプロピオネートペレット
    を成形する工程。 (ロ)前記工程(イ)で得られたペレットをさらに溶融
    し、押出成形して、請求項1記載のA群から選ばれた少
    なくとも1種を分散させたシートを成形する工程。 (ハ)前記工程(ロ)で得られたシートを眼鏡フレーム
    部品の形状に切削し眼鏡フレーム部品を得る工程。 (ニ)前記工程(ハ)で得られた眼鏡フレーム部品を用
    いて眼鏡フレームを組み立てる工程。 とを含むことを特徴とする眼鏡フレームの製造方法。
JP4893390A 1990-02-28 1990-02-28 眼鏡フレーム及びその製造方法 Pending JPH03249725A (ja)

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2006079045A (ja) * 2003-12-25 2006-03-23 Takeshi Hayashibara 眼鏡フレーム

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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2006079045A (ja) * 2003-12-25 2006-03-23 Takeshi Hayashibara 眼鏡フレーム

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