JPH03250040A - ポリオレフィン樹脂組成物及びその射出成形品 - Google Patents
ポリオレフィン樹脂組成物及びその射出成形品Info
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- JPH03250040A JPH03250040A JP4903390A JP4903390A JPH03250040A JP H03250040 A JPH03250040 A JP H03250040A JP 4903390 A JP4903390 A JP 4903390A JP 4903390 A JP4903390 A JP 4903390A JP H03250040 A JPH03250040 A JP H03250040A
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Landscapes
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明はポリオレフィン樹脂組成物及びその射出成形品
に関し、特にその射出成形品の線膨張率が十分に小さく
、成形加工性及び寸法安定性に優れるとともに、耐衝撃
性、機械的強度の良好なポリオレフィン樹脂組成物及び
その射出成形品に関する。
に関し、特にその射出成形品の線膨張率が十分に小さく
、成形加工性及び寸法安定性に優れるとともに、耐衝撃
性、機械的強度の良好なポリオレフィン樹脂組成物及び
その射出成形品に関する。
ポリプロピレンは軽量であり、かつ機械的強度等に優れ
ているので、各種の分野に広く利用されている。しかし
ながら、耐衝撃性に劣るため、その改良を目的として、
プロピレン−エチレンブロック共重合体にエチレン−プ
ロピレン共重合体ゴム(EPR)、無機フィラー等を添
加してなる種々のポリプロピレン系樹脂が提案されてい
る。
ているので、各種の分野に広く利用されている。しかし
ながら、耐衝撃性に劣るため、その改良を目的として、
プロピレン−エチレンブロック共重合体にエチレン−プ
ロピレン共重合体ゴム(EPR)、無機フィラー等を添
加してなる種々のポリプロピレン系樹脂が提案されてい
る。
特開昭61−12742号は、(a)エチレン含量2〜
3重量%、メルトフローレート40〜45g/10 分
ノフロビレンーエチレンブロック共重合体62〜57重
量%、(b)エチレン含量70〜80重量%、ムーニー
粘度肛、+4(100℃)55〜58のエチレン−プロ
ピレン共重合体ゴム26〜28重量%、(c)密度0.
955〜0.960 g/cut。
3重量%、メルトフローレート40〜45g/10 分
ノフロビレンーエチレンブロック共重合体62〜57重
量%、(b)エチレン含量70〜80重量%、ムーニー
粘度肛、+4(100℃)55〜58のエチレン−プロ
ピレン共重合体ゴム26〜28重量%、(c)密度0.
955〜0.960 g/cut。
メルトフローレート18〜22g /10分の高密度ポ
リエチレン2〜3重量%、(d)平均粒径1.8〜2.
2逆、比表面積36000〜42000 cd/gのタ
ルク10〜12重量%からなり、メルトフローレート1
3ル18密度0. 950〜0. 980 g/ ca
t 、曲げ弾性率11500〜14000 kg/ c
Ill, 20〜80℃間の線膨張係数7×10″S〜
10X 110−5a/ am/ を及びJIS−28
741の60°−60。
リエチレン2〜3重量%、(d)平均粒径1.8〜2.
2逆、比表面積36000〜42000 cd/gのタ
ルク10〜12重量%からなり、メルトフローレート1
3ル18密度0. 950〜0. 980 g/ ca
t 、曲げ弾性率11500〜14000 kg/ c
Ill, 20〜80℃間の線膨張係数7×10″S〜
10X 110−5a/ am/ を及びJIS−28
741の60°−60。
法による表面光沢度55%以上であることを特徴とする
樹脂組成物を開示している。
樹脂組成物を開示している。
特開昭63−57653号は、ポリプロピレンを100
部と、エチレンプロピレンゴムを20〜50部とからな
る樹脂に、タルクを0〜20部と、ウィスカーを2。
部と、エチレンプロピレンゴムを20〜50部とからな
る樹脂に、タルクを0〜20部と、ウィスカーを2。
5〜20部とからなる無機質の充填剤が配合されたこと
を特徴とする樹脂組成物を開示している。
を特徴とする樹脂組成物を開示している。
特開昭63−95252号は、(a)エチレン含量が3
〜30重量%、230℃におけるメルトインデックス(
Ml)が4g/10分以上である結晶性エチレン−プロ
ピレンブロック共重合体 40〜80重量%、(b)プ
ロピレン−エチレンブロック共重合体含量が10〜90
重量%、100℃でのムーニー粘度ML...(100
℃)が15〜110であるエチレン−プロピレン共重合
体ゴム及び/又はエチレン−プロピレン−ジエン三元共
重合体ゴム5〜10重量%、(c)乾式ないし半乾式の
粉砕機中で表面処理剤により表面処理されたタルク 2
〜25重量%、(d)平均粒子径1即以下である硫酸バ
リウム 2〜25重量%、(e)平均粒子径5虜以下で
、2.5以上のアスペクト比を有する柱状または針状の
炭酸カルシウム 1〜IO重量%、及び(f)造核剤0
.01〜0.5重量% (ただし、上記成分(a)〜(
e)の合計量基準)よりなる樹脂組成物を開示している
。
〜30重量%、230℃におけるメルトインデックス(
Ml)が4g/10分以上である結晶性エチレン−プロ
ピレンブロック共重合体 40〜80重量%、(b)プ
ロピレン−エチレンブロック共重合体含量が10〜90
重量%、100℃でのムーニー粘度ML...(100
℃)が15〜110であるエチレン−プロピレン共重合
体ゴム及び/又はエチレン−プロピレン−ジエン三元共
重合体ゴム5〜10重量%、(c)乾式ないし半乾式の
粉砕機中で表面処理剤により表面処理されたタルク 2
〜25重量%、(d)平均粒子径1即以下である硫酸バ
リウム 2〜25重量%、(e)平均粒子径5虜以下で
、2.5以上のアスペクト比を有する柱状または針状の
炭酸カルシウム 1〜IO重量%、及び(f)造核剤0
.01〜0.5重量% (ただし、上記成分(a)〜(
e)の合計量基準)よりなる樹脂組成物を開示している
。
また特開平1−118557号は、ポリプロピレン樹脂
とエチレンプロピレンゴムとが混合された樹脂の組成に
おいて、5〜15重量%のチタン酸カリウムウィスカを
混合したことを特徴とする樹脂組成物を開示している。
とエチレンプロピレンゴムとが混合された樹脂の組成に
おいて、5〜15重量%のチタン酸カリウムウィスカを
混合したことを特徴とする樹脂組成物を開示している。
さらに、特開平1−149845号は、(a)エチレン
含有量が20〜60重量%の沸騰キシレン可溶分を5〜
12重量%含み、重合体全体のエチレン含量が1〜7重
量%でかつメルトフローレートが15〜50g/10分
のプロピレン−エチレンブロック共重合体5〜10重量
%と、(b)プロピレン含量が20〜60重量%でかつ
ムーニー粘度MLl+4 (100℃)が100〜15
0のエチレン−プロピレン系共重合体ゴム35〜20重
量%と、(e)比表面積が30000 cal/g以上
、平均粒径が0、5〜2,0虜であるタルク3〜6重量
%を配合してなることを特徴とする樹脂組成物を開示し
ている。
含有量が20〜60重量%の沸騰キシレン可溶分を5〜
12重量%含み、重合体全体のエチレン含量が1〜7重
量%でかつメルトフローレートが15〜50g/10分
のプロピレン−エチレンブロック共重合体5〜10重量
%と、(b)プロピレン含量が20〜60重量%でかつ
ムーニー粘度MLl+4 (100℃)が100〜15
0のエチレン−プロピレン系共重合体ゴム35〜20重
量%と、(e)比表面積が30000 cal/g以上
、平均粒径が0、5〜2,0虜であるタルク3〜6重量
%を配合してなることを特徴とする樹脂組成物を開示し
ている。
しかしながら特開昭61−12742号、特開昭63−
95252号、特開平1−149845号の樹脂組成物
は6 X 10−’cm/cm/を以上の線膨張率を有
しているので、組み立て時に寸法誤差を生じやすく、ま
た例えばバンパーに用いた場合には高温環境下におかれ
たときの車体との線膨張率の差によりバンパーが変形し
やすく、このため外観を損なうことがあるという問題が
ある。
95252号、特開平1−149845号の樹脂組成物
は6 X 10−’cm/cm/を以上の線膨張率を有
しているので、組み立て時に寸法誤差を生じやすく、ま
た例えばバンパーに用いた場合には高温環境下におかれ
たときの車体との線膨張率の差によりバンパーが変形し
やすく、このため外観を損なうことがあるという問題が
ある。
また特開平1−118557号の樹脂組成物は、線膨張
率は低いが、低温下での耐衝撃性が劣るという問題があ
る。
率は低いが、低温下での耐衝撃性が劣るという問題があ
る。
さらに特開昭63−57653号の樹脂組成物は線膨張
率が7 X 10−5cm/ am/ ℃以下と低いも
のではあるが、その射出成形品の長手方向(MD力方向
の線膨張率はいまだ十分に小さいとは言えない。もし、
長手方向(MD力方向の線膨張率をさらに小さくするこ
とができれば各種成形品の成形効率及び組み立効率を向
上することができ有利である。
率が7 X 10−5cm/ am/ ℃以下と低いも
のではあるが、その射出成形品の長手方向(MD力方向
の線膨張率はいまだ十分に小さいとは言えない。もし、
長手方向(MD力方向の線膨張率をさらに小さくするこ
とができれば各種成形品の成形効率及び組み立効率を向
上することができ有利である。
したがって、本発明の目的は、射出成形品の線膨張率、
特に長手方向の線膨張率が十分に小さく、良好な耐衝撃
性、機械的強度を有するポリオレフィン樹脂組成物及び
その射出成形品を提供することである。
特に長手方向の線膨張率が十分に小さく、良好な耐衝撃
性、機械的強度を有するポリオレフィン樹脂組成物及び
その射出成形品を提供することである。
上記課題に鑑み鋭意研究の結果、本発明者らは、ポリプ
ロピレンとエチレン−プロピレン共重合体ゴム及び/又
はエチレン−ブテン共重合体ゴムとタルク等の無機フィ
ラーをそれぞれ所定量含有してなる組成物において、エ
チレン−プロピレン共重合体ゴム及び/又はエチレン−
ブテン共重合体ゴムと、ポリプロピレンとの配合比を特
定の範囲に限定した樹脂組成物の射出成形品は、線膨張
率、特に長手方向の線膨張率が十分に小さいことを見出
し、本発明に想到した。
ロピレンとエチレン−プロピレン共重合体ゴム及び/又
はエチレン−ブテン共重合体ゴムとタルク等の無機フィ
ラーをそれぞれ所定量含有してなる組成物において、エ
チレン−プロピレン共重合体ゴム及び/又はエチレン−
ブテン共重合体ゴムと、ポリプロピレンとの配合比を特
定の範囲に限定した樹脂組成物の射出成形品は、線膨張
率、特に長手方向の線膨張率が十分に小さいことを見出
し、本発明に想到した。
すなわち、本発明の第一のポリオレフィン樹脂組成物は
、 (a)ポリプロピレン30〜60重量%と、(b)エチ
レン−プロピレン共重合体ゴム及び/又はエチレン−ブ
テン共重合体ゴム30〜40重量%と、 (c)タルク10〜30重量%とを 含有し、前記(a)ポリプロピレンと前記(b)エチレ
ン−プロピレン共重合体ゴム及び/又はエチレン−ブテ
ン共重合体ゴムの重量比(b) / (a)が0.5よ
り大きいことを特徴とする。
、 (a)ポリプロピレン30〜60重量%と、(b)エチ
レン−プロピレン共重合体ゴム及び/又はエチレン−ブ
テン共重合体ゴム30〜40重量%と、 (c)タルク10〜30重量%とを 含有し、前記(a)ポリプロピレンと前記(b)エチレ
ン−プロピレン共重合体ゴム及び/又はエチレン−ブテ
ン共重合体ゴムの重量比(b) / (a)が0.5よ
り大きいことを特徴とする。
また本発明の第二のポリオレフィン樹脂組成物は、
(a)ポリプロピレン30〜60重量%と、(b)エチ
レン−プロピレン共重合体ゴム及び/又はエチレン−ブ
テン共重合体ゴム30〜40重量%と、 (c)タルク及びウィスカー10〜30重量%とを含有
し、前記(a)ポリプロピレンと前記(b)エチレンプ
ロピレン共重合体ゴム及び/又はエチレン−ブテン共重
合体ゴムとの重量比(b) / (a)が0.5より大
きく、前記(c)タルク及びウィスカーの重量比(ウィ
スカー/タルク)が1/2以下であることを特徴とする
。
レン−プロピレン共重合体ゴム及び/又はエチレン−ブ
テン共重合体ゴム30〜40重量%と、 (c)タルク及びウィスカー10〜30重量%とを含有
し、前記(a)ポリプロピレンと前記(b)エチレンプ
ロピレン共重合体ゴム及び/又はエチレン−ブテン共重
合体ゴムとの重量比(b) / (a)が0.5より大
きく、前記(c)タルク及びウィスカーの重量比(ウィ
スカー/タルク)が1/2以下であることを特徴とする
。
さらに、上記組成物からなる本発明の射出成形品は、温
度20〜80℃間の長手方向と幅方向の線膨張率の平均
が5 X 10−5cm/ cm/ t’以下であるこ
とを特徴とする。
度20〜80℃間の長手方向と幅方向の線膨張率の平均
が5 X 10−5cm/ cm/ t’以下であるこ
とを特徴とする。
本発明を以下詳細に説明する。
本発明において、(a)ポリプロピレンはホモポリマー
に限られず、プロピレン成分を50モル%以上、好まし
くは80モル%以上含む他の酬オレフィンとのランダム
またはブロック共重合体も使用することができる。プロ
ピレンに共重合するコモノマーとしてはエチレンその他
のα−オレフィンがあり、エチレンが特に好ましい。従
って、本明細書において使用する用語「ポリプロピレン
」はプロピレンのホモポリマーに限定されず共重合体を
も含むものと解すべきである。
に限られず、プロピレン成分を50モル%以上、好まし
くは80モル%以上含む他の酬オレフィンとのランダム
またはブロック共重合体も使用することができる。プロ
ピレンに共重合するコモノマーとしてはエチレンその他
のα−オレフィンがあり、エチレンが特に好ましい。従
って、本明細書において使用する用語「ポリプロピレン
」はプロピレンのホモポリマーに限定されず共重合体を
も含むものと解すべきである。
ポリプロピレンとしてプロピレン−エチレンブロック共
重合体を使用する場合、エチレンの含有量は4〜20重
量%が好ましく、特に5〜15重量%が好ましい。また
そのメルトフロレート(MPR230t、2.16kg
荷重) は0.5〜50 g /10分、より好ましく
は9〜30 g /10分の範囲にあるのが良い。
重合体を使用する場合、エチレンの含有量は4〜20重
量%が好ましく、特に5〜15重量%が好ましい。また
そのメルトフロレート(MPR230t、2.16kg
荷重) は0.5〜50 g /10分、より好ましく
は9〜30 g /10分の範囲にあるのが良い。
上述のようなポリプロピレンの含有量は30〜60重量
%、好ましくは37〜56重量%である。ポリプロピレ
ンが30重量%未満では機械的強度が低下し、また60
重量%を超えると射出成形品の線膨張率を十分に小さく
するのが困難となる。
%、好ましくは37〜56重量%である。ポリプロピレ
ンが30重量%未満では機械的強度が低下し、また60
重量%を超えると射出成形品の線膨張率を十分に小さく
するのが困難となる。
なお、上記ポリプロピレンの含有量はそれ自身単独で法
定される値ではなく、後述するようにエチレン−プロピ
レン共重合体ゴム及び/又はエチレン−ブテン共重合体
ゴムと特定の重量比となるように設定される。
定される値ではなく、後述するようにエチレン−プロピ
レン共重合体ゴム及び/又はエチレン−ブテン共重合体
ゴムと特定の重量比となるように設定される。
本発明において、(b)エチレン−プロピレン共重合体
(BPR)ゴムは、エチレンから誘導される繰り返し単
位の含有率が10〜90モル%、プロピレンから誘導さ
れる繰り返し単位の含有率が90〜lOモル%であるこ
とが好ましい。より好ましい範囲は、エチレン系繰り返
し単位が20〜80モル%、プロピレン系繰り返し単位
が80〜20モル%である。
(BPR)ゴムは、エチレンから誘導される繰り返し単
位の含有率が10〜90モル%、プロピレンから誘導さ
れる繰り返し単位の含有率が90〜lOモル%であるこ
とが好ましい。より好ましい範囲は、エチレン系繰り返
し単位が20〜80モル%、プロピレン系繰り返し単位
が80〜20モル%である。
また、BPRのムーニー粘度ML、、、(100℃)は
1〜120の範囲内にあるのが好ましく、より好ましく
は5〜100である。
1〜120の範囲内にあるのが好ましく、より好ましく
は5〜100である。
また本発明において、エチレン−ブテン共重合体ゴム(
BBR)とは、ブテン−1の含有量が10〜90重量%
のブロック共重合′体であり、特にブテン−1の含有量
が20〜80重量%のものが好ましい。
BBR)とは、ブテン−1の含有量が10〜90重量%
のブロック共重合′体であり、特にブテン−1の含有量
が20〜80重量%のものが好ましい。
上記エチレン−ブテン共重合体ゴムのムーニ粘度ML、
、、(100℃)は1−120の範囲内にあるのが好ま
しく、より好ましくは5〜100である。
、、(100℃)は1−120の範囲内にあるのが好ま
しく、より好ましくは5〜100である。
なお、上記エチレン−プロピレン共重合体(t!PR)
及びエチレン−ブテン共重合体ゴム(BBR)は基本的
には上記の繰返し単位からなるものであるが、これらの
共重合体ゴムの特性を損なわない範囲内で、他の樹脂成
分を含むものも使用することができる。
及びエチレン−ブテン共重合体ゴム(BBR)は基本的
には上記の繰返し単位からなるものであるが、これらの
共重合体ゴムの特性を損なわない範囲内で、他の樹脂成
分を含むものも使用することができる。
また上記エチレン−プロピレン共重合体ゴム及び/又は
エチレン−ブテン共重合体ゴムは単独で使用しても、両
方を併用してもよい。
エチレン−ブテン共重合体ゴムは単独で使用しても、両
方を併用してもよい。
上述のような(b)エチレン−プロピレン共重合体ゴム
及び/又はエチレン−ブテン共重合体ゴムの含有量は3
0〜40重量%、好ましくは32〜38重量%である。
及び/又はエチレン−ブテン共重合体ゴムの含有量は3
0〜40重量%、好ましくは32〜38重量%である。
その含有量が上記上限及び下限を超えると射出成形品の
線膨張率を十分に低下させるのが困難となる。
線膨張率を十分に低下させるのが困難となる。
なお、本発明においては上述したような(a)ポリプロ
ピレンと、う)エチレン−プロピレン共重合体ゴム及び
/又はエチレン−ブテン共重合体ゴムとの配合比は、重
量比((b) / (a) )で0.5を超える必要が
ある。上記重量比が0.5以下では、線膨張率、特に長
手方向 (MO力方向の線膨張率を十分に低いものとす
るのが困難となる。好ましい重量比の範囲は0.5〜1
.2で、特に好ましくは066〜1.0である。
ピレンと、う)エチレン−プロピレン共重合体ゴム及び
/又はエチレン−ブテン共重合体ゴムとの配合比は、重
量比((b) / (a) )で0.5を超える必要が
ある。上記重量比が0.5以下では、線膨張率、特に長
手方向 (MO力方向の線膨張率を十分に低いものとす
るのが困難となる。好ましい重量比の範囲は0.5〜1
.2で、特に好ましくは066〜1.0である。
本発明においては上述したような(a)及び(b)に無
機フィラーとして、タルクを添加する。
機フィラーとして、タルクを添加する。
本発明においてタルクは、平均粒径1〜15.cnのも
のが好ましい。
のが好ましい。
上記タルクの含有量は10〜30重量%、好ましくは1
2〜25重量%である。タルクが10重量%未満では線
膨張率が大きくなり、一方30重量%を超えると耐衝撃
性が低下する。
2〜25重量%である。タルクが10重量%未満では線
膨張率が大きくなり、一方30重量%を超えると耐衝撃
性が低下する。
また本発明においてはMO力方向線膨張率をより低下さ
せることを目的として、上述のタルクとともにウィスカ
ーを添加することができる。
せることを目的として、上述のタルクとともにウィスカ
ーを添加することができる。
本発明においてウィスカーとしては、特に制限はないが
、塩基性硫酸マグネシウムウィスカーチタン酸カリウム
ウィスカー、ホウ酸アルミニウムウィスカー等が好まし
い。
、塩基性硫酸マグネシウムウィスカーチタン酸カリウム
ウィスカー、ホウ酸アルミニウムウィスカー等が好まし
い。
上記ウィスカーの長さは5〜100 mが好ましく、径
は0.1〜1ρが好ましい。
は0.1〜1ρが好ましい。
上記ウィスカーの添加量はそれ自身単独で設定されるも
のではなく、前述のタルクの含有量に関連し、ウィスカ
ー/タルクが重量比で0.5以下となるような範囲で添
加する。ウィスカー/タルクが0.5を超えると、異方
性が大きくなり過ぎ、幅方向 (TO力方向の線膨張率
が大きくなる。好ましい重量比は0.1〜0.5である
。
のではなく、前述のタルクの含有量に関連し、ウィスカ
ー/タルクが重量比で0.5以下となるような範囲で添
加する。ウィスカー/タルクが0.5を超えると、異方
性が大きくなり過ぎ、幅方向 (TO力方向の線膨張率
が大きくなる。好ましい重量比は0.1〜0.5である
。
ただし、ウィスカーを含有する場合、タルク+ウィスカ
ーの合計量は上述のタルクの含有量と同様に10〜30
重量%の範囲内であることが必要である。タルク+ウィ
スカーが10重量%未満では線膨張率が大きくなり、一
方30重量%を超えると耐衝撃性が低下する。好ましい
タルク+ウィスカーの含有量は12〜25重量%である
。
ーの合計量は上述のタルクの含有量と同様に10〜30
重量%の範囲内であることが必要である。タルク+ウィ
スカーが10重量%未満では線膨張率が大きくなり、一
方30重量%を超えると耐衝撃性が低下する。好ましい
タルク+ウィスカーの含有量は12〜25重量%である
。
なおウィスカーを含有する場合、タルクの含有量は10
〜20重量%が好ましく、特に12〜15重量%が好ま
しい。またウィスカーの最大含有量は10重量%となる
(タルクが20重量%で、タルク+ウィスカーが30
重量%のとき)。
〜20重量%が好ましく、特に12〜15重量%が好ま
しい。またウィスカーの最大含有量は10重量%となる
(タルクが20重量%で、タルク+ウィスカーが30
重量%のとき)。
本発明のポリオレフィン樹脂組成物は、その他にその改
質を目的として、他の添加剤、例えば熱安定剤、酸化防
止剤、光安定剤、難燃剤、可塑剤、帯電防止剤、離型剤
、発泡剤等を添加することができる。
質を目的として、他の添加剤、例えば熱安定剤、酸化防
止剤、光安定剤、難燃剤、可塑剤、帯電防止剤、離型剤
、発泡剤等を添加することができる。
このような本発明の組成物は一軸押出機、二軸押出機等
の押出機を用いて、190〜250℃、好ましくは20
0〜230℃で溶融混練することによって得ることがで
きる。
の押出機を用いて、190〜250℃、好ましくは20
0〜230℃で溶融混練することによって得ることがで
きる。
またこのようにして得られる本発明の組成物を210〜
230℃の射出温度で射出成形することにより得られる
成形品は、長手方向(MD力方向と幅方向(TD力方向
の線膨張率の平均値が5.OXl0−’cm / cm
/ を以下であり、特に長手方向(MD力方向のそれ
は4.5 X 10−’cII/ cm / を以下で
あり、大幅に低い値となっている。
230℃の射出温度で射出成形することにより得られる
成形品は、長手方向(MD力方向と幅方向(TD力方向
の線膨張率の平均値が5.OXl0−’cm / cm
/ を以下であり、特に長手方向(MD力方向のそれ
は4.5 X 10−’cII/ cm / を以下で
あり、大幅に低い値となっている。
本発明のポリオレフィン樹脂組成物は、ポリプロピレン
と、エチレン−プロピレン共重合体ゴム及び/又はエチ
レン−ブテン共重合体ゴムと、タルクと、必要に応じて
ウィスカーとを所定量含有し、上記ポリプロピレンとゴ
ム成分との配合比を特定の範囲に限定しているので、そ
の射出成形品の線膨張率が十分に低いものとなってふり
、しかも耐衝撃性や機械的強度も良好である。
と、エチレン−プロピレン共重合体ゴム及び/又はエチ
レン−ブテン共重合体ゴムと、タルクと、必要に応じて
ウィスカーとを所定量含有し、上記ポリプロピレンとゴ
ム成分との配合比を特定の範囲に限定しているので、そ
の射出成形品の線膨張率が十分に低いものとなってふり
、しかも耐衝撃性や機械的強度も良好である。
このような効果が得られる理由は必ずしも明らかではな
いが、各成分を本発明の範囲に限定するとともに、ポリ
プロピレンに対するゴム成分の比を特定の範囲に限定す
ることにより、上記各成分が線膨張率、耐衝撃性及び機
械的強度の点での最適配合割合となるためであると考え
られる。
いが、各成分を本発明の範囲に限定するとともに、ポリ
プロピレンに対するゴム成分の比を特定の範囲に限定す
ることにより、上記各成分が線膨張率、耐衝撃性及び機
械的強度の点での最適配合割合となるためであると考え
られる。
本発明を以下の実施例によりさらに詳細に説明する。
なお、原料となるポリプロピレン、エチレン−プロピレ
ン共重合体ゴム、タルク、ウィスカーとしては以下のも
のを使用した。
ン共重合体ゴム、タルク、ウィスカーとしては以下のも
のを使用した。
[1]ポリプロピレン
プロピレン−エチレンブロック共重合体BPP:[:東
燃石油化学■製BJ315、メルトフローレート(MF
R,230℃、2.16kg荷重) 15g/10分、
エチレン含有量7.0重量%] [2]エチレン−プロピレン共重合体ゴムEPR:C日
本合成ゴム■製口PO2P、ムーニ粘度24、プロピレ
ン含有量26重量%〕[3]タルク: 〔日本ミストロ
ン■製 ミストロン850−JS] [4]ウイスカー (i)塩基性硫酸マグネシウムウィスカーMg5W:〔
宇部興産■製 モスハイジ〕(10チタン酸カリウムウ
イスカー TiKW+[大塚化学■製 ティスモ](ロ)ホウ酸ア
ルミニウムウィスカー ^1!B:C四国化成■製 アルボレックスG〕実施例
1〜12、比較例1〜5 第1表に示す配合割合でポリプロピレン、エチレン−プ
ロピレン共重合体ゴム、タルク及び必要に応じウィスカ
ーをスーパーミキサーでトライブレンドし、その後45
φ市の二軸押出機に投入し、200℃で混練し、ベレッ
トを得た。
燃石油化学■製BJ315、メルトフローレート(MF
R,230℃、2.16kg荷重) 15g/10分、
エチレン含有量7.0重量%] [2]エチレン−プロピレン共重合体ゴムEPR:C日
本合成ゴム■製口PO2P、ムーニ粘度24、プロピレ
ン含有量26重量%〕[3]タルク: 〔日本ミストロ
ン■製 ミストロン850−JS] [4]ウイスカー (i)塩基性硫酸マグネシウムウィスカーMg5W:〔
宇部興産■製 モスハイジ〕(10チタン酸カリウムウ
イスカー TiKW+[大塚化学■製 ティスモ](ロ)ホウ酸ア
ルミニウムウィスカー ^1!B:C四国化成■製 アルボレックスG〕実施例
1〜12、比較例1〜5 第1表に示す配合割合でポリプロピレン、エチレン−プ
ロピレン共重合体ゴム、タルク及び必要に応じウィスカ
ーをスーパーミキサーでトライブレンドし、その後45
φ市の二軸押出機に投入し、200℃で混練し、ベレッ
トを得た。
次に得られたペレットを、350Ton射出成形機によ
り、射出温度230℃で350 mmX 100 mm
X 3 mo+のシートに成形した。
り、射出温度230℃で350 mmX 100 mm
X 3 mo+のシートに成形した。
このようにして得られたシートに対して、線膨張率、曲
げ弾性率、引張破断強度、アイゾツト衝撃強度を測定し
た。結果を、組成物のメルトフローレートとともに第1
表に示す。
げ弾性率、引張破断強度、アイゾツト衝撃強度を測定し
た。結果を、組成物のメルトフローレートとともに第1
表に示す。
(1)線膨張率:シートを一30℃、23℃、80℃に
それぞれ30分放置して長平方向(MD) 、幅方向(
TO)、の寸法を測定し、それぞれの線膨張率を次式に
より算出。
それぞれ30分放置して長平方向(MD) 、幅方向(
TO)、の寸法を測定し、それぞれの線膨張率を次式に
より算出。
なお、平均値は
により算出した。
(2) MFR:JIS K7210 により230℃
、2160 gの荷重下で測定。
、2160 gの荷重下で測定。
(3)曲げ弾性率:JIS K7203 により測定。
(4)引張破断強度:JIS K7113 により測定
。
。
(5)アイゾツト衝撃強度ニー30℃においてJIS
K7110 により測定。
K7110 により測定。
第1表より明らかなように、本発明のポリオレフィン樹
脂組成物の射出成形品は、線膨張率の平均値がいずれも
5.0 cm/ cm/ を以下であった。特にMD力
方向線膨張率は4.5 cm/ cm/ tと極めて低
かった。またタルクとともにウィスカーを含有するもの
はMD力方向線膨張率がより低下する傾向が認められた
。なお、各実施例の組成物は良好な曲げ弾性率、引張破
断強度、アイゾツト衝撃強度を有するものであった。
脂組成物の射出成形品は、線膨張率の平均値がいずれも
5.0 cm/ cm/ を以下であった。特にMD力
方向線膨張率は4.5 cm/ cm/ tと極めて低
かった。またタルクとともにウィスカーを含有するもの
はMD力方向線膨張率がより低下する傾向が認められた
。なお、各実施例の組成物は良好な曲げ弾性率、引張破
断強度、アイゾツト衝撃強度を有するものであった。
これに対し、ポリプロピレンとエチレン−プロピレン共
重合体ゴムとの重量比が0.5以下の比較例1の組成物
、エチレン−プロピレン共重合体ゴムの含有量の多すぎ
る比較例2の組成物及びタルクの含有量の少なすぎる比
較例3の組成物の射出成形品は、線膨張率が大きかった
。
重合体ゴムとの重量比が0.5以下の比較例1の組成物
、エチレン−プロピレン共重合体ゴムの含有量の多すぎ
る比較例2の組成物及びタルクの含有量の少なすぎる比
較例3の組成物の射出成形品は、線膨張率が大きかった
。
またタルクを過剰に含有する比較例4の組成物の成形品
は線膨張率は低いものの、アイゾツト衝撃強度の値が小
さかった。
は線膨張率は低いものの、アイゾツト衝撃強度の値が小
さかった。
さらにウィスカーとタルクとの重量比が0.5を超える
比較例5の組成物の成形品はMD力方向線膨張率は低い
が、TD方向の線膨張率が大きかった。
比較例5の組成物の成形品はMD力方向線膨張率は低い
が、TD方向の線膨張率が大きかった。
以上に詳述したように、本発明のポリオレフィン樹脂組
成物は、その射出成形品の線膨張率が低く、しかも耐衝
撃性、機械的強度が良好である。
成物は、その射出成形品の線膨張率が低く、しかも耐衝
撃性、機械的強度が良好である。
このような本発明の組成物は各種自動車部品、例エババ
ンパー、サイドモール、スポイラ−、マッドガード等に
好適である。
ンパー、サイドモール、スポイラ−、マッドガード等に
好適である。
出 願 人 東燃石油化学株式会社
Claims (5)
- (1)(a)ポリプロピレン30〜60重量%と、(b
)エチレン−プロピレン共重合体ゴム及び/又はエチレ
ン−ブテン共重合体ゴム30〜40重量%と、 (c)タルク10〜30重量%とを 含有し、前記(a)ポリプロピレンと前記(b)エチレ
ン−プロピレン共重合体ゴム及び/又はエチレン−ブテ
ン共重合体ゴムとの重量比(b)/(a)が0.5より
大きいことを特徴とするポリオレフィン樹脂組成物。 - (2)(a)ポリプロピレン30〜60重量%と、(b
)エチレン−プロピレン共重合体ゴム及び/又はエチレ
ン−ブテン共重合体ゴム30〜40重量%と、 (c)タルク及びウィスカー10〜30重量%とを含有
し、前記(a)ポリプロピレンと前記(b)エチレン−
プロピレン共重合体ゴム及び/又はエチレン−ブテン共
重合体ゴムとの重量比(b)/(a)が0.5より大き
く、前記(c)タルク及びウィスカーの重量比(ウィス
カー/タルク)が0.5以下であることを特徴とするポ
リオレフィン樹脂組成物。 - (3)請求項1又は2に記載のポリオレフィン樹脂組成
物において、前記(a)ポリプロピレンと(b)エチレ
ン−プロピレン共重合体ゴム及び/又はエチレン−ブテ
ン共重合体ゴムとの重量比(b)/(a)が0.5〜1
.2であることを特徴とするポリオレフィン樹脂組成物
。 - (4)請求項2又は3に記載のポリオレフィン樹脂組成
物において、前記ウィスカーが塩基性硫酸マグネシウム
ウィスカー、チタン酸カリウムウィスカー、ホウ酸アル
ミニウムウィスカーから選ばれた一種又は二種以上であ
ることを特徴とするポリオレフィン樹脂組成物。 - (5)請求項1乃至4のいずれかに記載のポリオレフィ
ン樹脂組成物の射出成形品において、温度20〜80℃
間の長手方向と幅方向の線膨張率の平均が5×10^−
^5cm/cm/℃以下であることを特徴とする射出成
形品。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2049033A JP2770199B2 (ja) | 1990-02-28 | 1990-02-28 | ポリオレフィン樹脂組成物及びその射出成形品 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2049033A JP2770199B2 (ja) | 1990-02-28 | 1990-02-28 | ポリオレフィン樹脂組成物及びその射出成形品 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH03250040A true JPH03250040A (ja) | 1991-11-07 |
| JP2770199B2 JP2770199B2 (ja) | 1998-06-25 |
Family
ID=12819781
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2049033A Expired - Fee Related JP2770199B2 (ja) | 1990-02-28 | 1990-02-28 | ポリオレフィン樹脂組成物及びその射出成形品 |
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| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2770199B2 (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1146080B2 (en) † | 2000-03-31 | 2005-12-14 | Mitsubishi Chemical Corporation | Olefin-based thermoplastic elastomer and molded product produced therefrom |
| US9200151B2 (en) | 2013-12-20 | 2015-12-01 | Hyundai Motor Company | Polypropylene resin composition |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6291545A (ja) * | 1985-10-17 | 1987-04-27 | Idemitsu Petrochem Co Ltd | ポリオレフイン樹脂組成物 |
| JPS6357653A (ja) * | 1986-08-28 | 1988-03-12 | Mitsubishi Motors Corp | ゴム変性ポリプロピレン樹脂材 |
| JPH02182739A (ja) * | 1989-01-10 | 1990-07-17 | Mitsubishi Motors Corp | 自動車用樹脂外板 |
-
1990
- 1990-02-28 JP JP2049033A patent/JP2770199B2/ja not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6291545A (ja) * | 1985-10-17 | 1987-04-27 | Idemitsu Petrochem Co Ltd | ポリオレフイン樹脂組成物 |
| JPS6357653A (ja) * | 1986-08-28 | 1988-03-12 | Mitsubishi Motors Corp | ゴム変性ポリプロピレン樹脂材 |
| JPH02182739A (ja) * | 1989-01-10 | 1990-07-17 | Mitsubishi Motors Corp | 自動車用樹脂外板 |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1146080B2 (en) † | 2000-03-31 | 2005-12-14 | Mitsubishi Chemical Corporation | Olefin-based thermoplastic elastomer and molded product produced therefrom |
| US9200151B2 (en) | 2013-12-20 | 2015-12-01 | Hyundai Motor Company | Polypropylene resin composition |
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| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2770199B2 (ja) | 1998-06-25 |
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