JPH03252500A - フラックス洗浄剤 - Google Patents
フラックス洗浄剤Info
- Publication number
- JPH03252500A JPH03252500A JP5138890A JP5138890A JPH03252500A JP H03252500 A JPH03252500 A JP H03252500A JP 5138890 A JP5138890 A JP 5138890A JP 5138890 A JP5138890 A JP 5138890A JP H03252500 A JPH03252500 A JP H03252500A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- flux
- cleaning agent
- ketones
- alcohols
- fluorinated hydrocarbon
- Prior art date
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- Pending
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- Detergent Compositions (AREA)
- Manufacturing Of Printed Wiring (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、電子部品のはんだ付けの際に使用されるフラ
ックスを除去するのに好適なフラックス洗浄剤に関する
。
ックスを除去するのに好適なフラックス洗浄剤に関する
。
フラックスは、はんだおよびこれを融着する母材表面に
ある酸化被膜を除去し、はんだと母材とのぬれ性を良好
にするためのもので、はんだ付けの良否はフラックスの
性能に左右されると言っても過言ではない。
ある酸化被膜を除去し、はんだと母材とのぬれ性を良好
にするためのもので、はんだ付けの良否はフラックスの
性能に左右されると言っても過言ではない。
近年、電子回路基板はその集積度を増しているが、その
回路基板へのはんだ付は方法は、先ず回路基板全面にフ
ラックスを塗布し、次いで基板の塗布面を予熱装置の上
を通過させ、最後に溶融したはんだを接着する。この際
、フラックスは導体金属部分およびはんだの酸化被膜を
除去し、はんだの接着を促進するとともに、フラックス
の一部は劣化して残渣化する。
回路基板へのはんだ付は方法は、先ず回路基板全面にフ
ラックスを塗布し、次いで基板の塗布面を予熱装置の上
を通過させ、最後に溶融したはんだを接着する。この際
、フラックスは導体金属部分およびはんだの酸化被膜を
除去し、はんだの接着を促進するとともに、フラックス
の一部は劣化して残渣化する。
ところでフラックスは、その性能から多少の腐食性を有
し、電子部品を取付けた部分が経時的に腐食され、事故
発生の原因となるので、フラックスおよび残渣(以下−
括してフラックスという)は、溶剤によって完全に除去
することが必要である。
し、電子部品を取付けた部分が経時的に腐食され、事故
発生の原因となるので、フラックスおよび残渣(以下−
括してフラックスという)は、溶剤によって完全に除去
することが必要である。
これに用いられる溶剤の条件は厳しく、液状で毒性が少
なく、基板を損なうことなく、フラックスが完全に除去
される高い溶解力を有することが必要である。
なく、基板を損なうことなく、フラックスが完全に除去
される高い溶解力を有することが必要である。
従来、フラックスの洗浄除去には、有機系溶剤が使用さ
れており、特に1,1.2−トリクロロ−12,2−ト
リフルオロエタン(以下F−113という)と他の有機
溶剤との混合物が用いられているが、具体的には、F−
113とエチルアルコール F−113とイソプロピル
アルコール、F−113と塩化メチレン等の共沸混合物
が経時的に成分割合の変化がなく、プラスチックスを侵
さずにフラックスを選択的に溶解除去する優れた性質を
するため広く使用されていた。
れており、特に1,1.2−トリクロロ−12,2−ト
リフルオロエタン(以下F−113という)と他の有機
溶剤との混合物が用いられているが、具体的には、F−
113とエチルアルコール F−113とイソプロピル
アルコール、F−113と塩化メチレン等の共沸混合物
が経時的に成分割合の変化がなく、プラスチックスを侵
さずにフラックスを選択的に溶解除去する優れた性質を
するため広く使用されていた。
しかしながら、近時、F−113は成層圏のオゾン層を
破壊し、それによって地上に達する紫外線の量が増加し
皮膚ガンの発生要因となることが指摘され、これの使用
を全廃することが急務となっている。
破壊し、それによって地上に達する紫外線の量が増加し
皮膚ガンの発生要因となることが指摘され、これの使用
を全廃することが急務となっている。
そのため、F−113に代わる洗浄剤を得るべく、世界
各国で検討されているが、まだ代替品が見出されていな
いのが現状である。
各国で検討されているが、まだ代替品が見出されていな
いのが現状である。
本発明者等は、フラックスの溶解除去性に優れたF−1
13系溶剤に代わり得て、しかもオゾン層破壊の懸念の
ないフラックス洗浄剤を得べく、鋭意研究した結果、特
定の分子構造を有するフッ化炭化水素がこれに該当する
ことを発見した。
13系溶剤に代わり得て、しかもオゾン層破壊の懸念の
ないフラックス洗浄剤を得べく、鋭意研究した結果、特
定の分子構造を有するフッ化炭化水素がこれに該当する
ことを発見した。
本発明は上記の発見に基づいてなされたもので、フラッ
クス洗浄剤としてF−113系溶剤に比べて同等、或は
それ以上の性能を有し、しかもオゾン層を破壊する心配
のないフラックス洗浄剤を提供することを目的とする。
クス洗浄剤としてF−113系溶剤に比べて同等、或は
それ以上の性能を有し、しかもオゾン層を破壊する心配
のないフラックス洗浄剤を提供することを目的とする。
上記の目的を達成するため、本発明のフラックス洗浄剤
は、下記一般式(1)で表されるフッ化炭化水素を主成
分とするフラックス洗浄剤であって、アルコール類、ケ
トン類、エステル類、塩素化炭化水素類のうち少なくと
も一種類を10〜50wt%含有する。
は、下記一般式(1)で表されるフッ化炭化水素を主成
分とするフラックス洗浄剤であって、アルコール類、ケ
トン類、エステル類、塩素化炭化水素類のうち少なくと
も一種類を10〜50wt%含有する。
CH、F 、、(CF 、)、CH、F 、、−−−(
1)CHxF3或は4、Xは0〜3−yは○〜3−また
X、yは0〜3の整数、yはない。)はない。) 〔実施例〕 本発明に用いられるフッ化炭化水素としては、例工1f
lH−バーフルオロペンタン[CHF。
1)CHxF3或は4、Xは0〜3−yは○〜3−また
X、yは0〜3の整数、yはない。)はない。) 〔実施例〕 本発明に用いられるフッ化炭化水素としては、例工1f
lH−バーフルオロペンタン[CHF。
(CFz)scF*:] 、]IH−パーフルオロヘキ
サンCHF、(CF、)、CF、) 、LH,5H−パ
ーフルオロペンタン[CHF、(CF、)、CHFff
1〕、lH,6H−パーフルオロへ牛サン[CHFt(
CF、)、CHF、) 、IH,IH,5H−パーフル
オロペンタン[CH,F(CF、)sCHF、)等があ
げられる。
サンCHF、(CF、)、CF、) 、LH,5H−パ
ーフルオロペンタン[CHF、(CF、)、CHFff
1〕、lH,6H−パーフルオロへ牛サン[CHFt(
CF、)、CHF、) 、IH,IH,5H−パーフル
オロペンタン[CH,F(CF、)sCHF、)等があ
げられる。
これらのフッ化炭化水素は、米国特許3729567号
、ドイツ特許2060041号に従って、対応するアル
コールやハロゲン化合物から合成することができる。
、ドイツ特許2060041号に従って、対応するアル
コールやハロゲン化合物から合成することができる。
本発明のフラックス洗浄剤において、フッ化炭化水素と
混合されるアルコール類、ケトン類等の溶剤としては、
種々あるが特にアルコール類においてはメタノール、エ
タノール、イソプロピルアルコール、ケトン類において
はアセトン、エステル類においては、酢酸エチル、塩素
化炭化水素においては、塩化メチレンが好ましい。
混合されるアルコール類、ケトン類等の溶剤としては、
種々あるが特にアルコール類においてはメタノール、エ
タノール、イソプロピルアルコール、ケトン類において
はアセトン、エステル類においては、酢酸エチル、塩素
化炭化水素においては、塩化メチレンが好ましい。
また、フッ化炭化水素と混合される上記溶剤の洗浄剤中
の割合は、10〜50wt%である。上記溶剤の割合が
10wt%未満では洗浄能力が不足し、50wt%を越
えると、選択的溶解性が低下する。
の割合は、10〜50wt%である。上記溶剤の割合が
10wt%未満では洗浄能力が不足し、50wt%を越
えると、選択的溶解性が低下する。
実施例1〜9.比較例1〜15
(a) フラックスの洗浄、
フェノール樹脂銅張積層板に市販のフラックス(タムラ
製作所製、CF−220V、まタハB −111R)を
それぞれ塗布し、100″Cで2分間乾燥した後、25
0℃で10分間焼付けて試験片を作成した。これを種々
な配合の洗浄剤に、それぞれ2分間浸漬洗浄した後、目
視によってフラックスの除去された程度を観察した。
製作所製、CF−220V、まタハB −111R)を
それぞれ塗布し、100″Cで2分間乾燥した後、25
0℃で10分間焼付けて試験片を作成した。これを種々
な配合の洗浄剤に、それぞれ2分間浸漬洗浄した後、目
視によってフラックスの除去された程度を観察した。
(b) フェノール樹脂の膨潤テスト耐圧ガラス瓶に
種々な配合のフラックス洗浄剤を入れ、フェノール樹脂
の試験片(5X50X2■)の重量をそれぞれ測定した
後浸漬し、25°Cで48時間放置してこれを取呂し、
表面に付着している洗浄剤を拭きとり、ただちに重量を
測定し、浸漬による重量の増加を求めた。
種々な配合のフラックス洗浄剤を入れ、フェノール樹脂
の試験片(5X50X2■)の重量をそれぞれ測定した
後浸漬し、25°Cで48時間放置してこれを取呂し、
表面に付着している洗浄剤を拭きとり、ただちに重量を
測定し、浸漬による重量の増加を求めた。
(a)および(b)の結果を一括して第1表に示す。
なお、参考のため、従来フラックス洗浄剤であるF−1
13とエタノールの混合洗浄剤、およびF−113’、
フッ化炭化水素単体を洗浄剤とした場合を併記した。
13とエタノールの混合洗浄剤、およびF−113’、
フッ化炭化水素単体を洗浄剤とした場合を併記した。
(以
下
余
白)
〔発明の効果〕
以上述べたように、本発明に係るフラックス洗浄剤は、
従来広く使用されているF−113系洗浄剤と同等の性
能を有し、しかもオゾン層を破壊しないので、F−11
3系洗浄剤が使用出来なくなった場合、電子部品製造業
界の苦境を解消するものとして、極めて価値の高いもの
である。
従来広く使用されているF−113系洗浄剤と同等の性
能を有し、しかもオゾン層を破壊しないので、F−11
3系洗浄剤が使用出来なくなった場合、電子部品製造業
界の苦境を解消するものとして、極めて価値の高いもの
である。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 下記一般式で表されるフッ化炭化水素を主成分とする
フラックス洗浄剤であって、アルコール類、ケトン類、
エステル類、塩素化炭化水素類のうち少なくとも一種類
を10〜50wt%含有することを特徴とするフラック
ス洗浄剤。 CH_xF_3_−_x(CF_2)_nCH_yF_
3_−_y(但し、nは3或は4、xは0〜3の整数、
yは0〜3の整数、またx,yは同時に0となることは
ない。)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5138890A JPH03252500A (ja) | 1990-03-02 | 1990-03-02 | フラックス洗浄剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5138890A JPH03252500A (ja) | 1990-03-02 | 1990-03-02 | フラックス洗浄剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH03252500A true JPH03252500A (ja) | 1991-11-11 |
Family
ID=12885559
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP5138890A Pending JPH03252500A (ja) | 1990-03-02 | 1990-03-02 | フラックス洗浄剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH03252500A (ja) |
Cited By (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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| JPH05267825A (ja) * | 1992-03-18 | 1993-10-15 | Tokuyama Soda Co Ltd | プリコート基板の製造方法 |
| US5259983A (en) * | 1992-04-27 | 1993-11-09 | Allied Signal Inc. | Azeotrope-like compositions of 1-H-perfluorohexane and trifluoroethanol or n-propanol |
| US5266231A (en) * | 1991-06-21 | 1993-11-30 | Hoechst Aktiengesellschaft | Azeotrope-like mixture of 2-propanol and 1H-perfluorohexane |
| US5266232A (en) * | 1991-06-21 | 1993-11-30 | Hoechst Aktiengesellschaft | Azeotrope-like mixture of methanol and 1H-perfluorohexane |
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| US5346645A (en) * | 1991-05-28 | 1994-09-13 | Daikin Industries, Ltd. | Desiccant composition and a method of desiccating articles |
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| WO1996012571A1 (en) * | 1994-10-19 | 1996-05-02 | Kabushiki Kaisha Toshiba | Cleaning agent, method and equipment |
| US5514221A (en) * | 1993-04-15 | 1996-05-07 | Elf Atochem North America, Inc. | Cold cleaning process |
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| EP0784238A1 (fr) * | 1996-01-15 | 1997-07-16 | SOLVAY (Société Anonyme) | Fixage d'un toner par des compositions d'hydrofluorocarbones gazeuses et ces compositions |
-
1990
- 1990-03-02 JP JP5138890A patent/JPH03252500A/ja active Pending
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| EP1760535A3 (fr) * | 1996-01-15 | 2007-04-18 | SOLVAY (Société Anonyme) | Procédé de fixage d'un toner dans un appareil d'impression ou de reproduction de documents et compositions utilisables dans ce procédé |
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