JPH0325403B2 - - Google Patents
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- JPH0325403B2 JPH0325403B2 JP6495582A JP6495582A JPH0325403B2 JP H0325403 B2 JPH0325403 B2 JP H0325403B2 JP 6495582 A JP6495582 A JP 6495582A JP 6495582 A JP6495582 A JP 6495582A JP H0325403 B2 JPH0325403 B2 JP H0325403B2
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- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/006—Antidandruff preparations
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Description
本発明はクエン酸トリエチルエステルを含有し
た、ふけ防止用頭髪化粧料に関する。 一般に、ふけは皮脂線の分泌物、汗線の分泌
物、表皮質層の剥離脱離物等からなり、通常皮脂
線等の分泌亢進により発生するが、皮膚に細菌や
酵母が感染すると、ふけの発生が病的に助長され
るといわれる。このため、従来抗菌剤を添加した
頭髪化粧料がふけ防止に使用されてきた。しか
し、抗菌剤のなかには安全性に問題のあるものが
あり、また、抗菌剤を含む化粧料の連日使用によ
り皮膚常在菌の微妙なバランスをくずして、いわ
ゆるエコロジーの点から時に好ましくない事態を
起すことが指摘されている。そこで抗菌剤を使用
しないふけ防止剤が要望されるが、これまで抗菌
性によらないで、ふけ抑制効果のある物質として
はα−トコフエロール・ビタミンA酸エステル
(特開昭51−73137号公報)やビタミンE・ニコチ
ン酸エステル(ドイツ特許第2301585号及び第
2301660号公報)が報告されている。しかし、こ
れらビタミンE(α−トコフエロールに同じ)の
エステル類は皮膚上での安定性に問題がある。 水に不溶のため化粧品の形態によつては油状の
沈澱を生じる、したがつて、必要量だけの添加を
するには多量の活性剤を必要としそれでも添加量
には限度がある、等の問題点の他加えて価格が高
いという難点もある。 本発明者らは、従来の欠点を解決すべく広くふ
け防止効果がある物質を検索した結果、クエン酸
トリエチルエステルが極めて有用であることを見
出し、本発明をなすに至つた。 すなわち、本発明はクエン酸トリエチルエステ
ルを含有してなる、ふけ防止頭髪化粧料を提供す
るものである。本発明によれば、頭皮組織内の代
謝反応が適度に調整されふけの発生を有効に防止
することができる。 また、本発明で使用できるクエン酸トリエチル
エステルは、公知のビタミンEのビタミンA酸エ
ステル等に比し安価であるという利点も有してい
る。また、クエン酸トリエチルエステルは水にも
可溶のため必要量の添加は十分に可能である。 そして、もちろん、抗菌剤と異なり皮膚に安全
である。 本発明において使用されるクエン酸トリエチル
エステルは、公知物質であつて、殆ど無色・無臭
のサラサラした液体であり、水に対しては約6.9
%溶解しアルコールやエーテルには易溶である。
このものを化粧料に配合するには一般の油性物質
を配合する方法に準じて行えばよい。 クエン酸トリエチルエステルは化粧品全組成中
0.5重量%以上配合される。0.5重量%未満では目
的の効果を得ることができない。 配合量の上限は化粧料の形態によつても異な
り、任意に配合できるので限定できないが、一般
的には20重量%程度である。 本発明の頭髪化粧料とは、頭髪ないし頭皮に施
用されるものを広く指し、例えば、ヘアトニツ
ク、ヘアリキツド、頭皮用乳液、ヘアクリーム、
ヘアシヤンプー等が含まれる。 本発明の頭髪化粧料には通常の成分、例えば、
油性成分、界面活性剤、保湿剤、アルコール、増
粘剤、防腐剤、紫外線吸収剤、色剤、香料等が含
まれてもよい。 試験例 クエン酸トリエチルエステルの配合量を変化さ
せてふけ防止効果を検討した。 動物としてウサギを用い、ウサギの両側の耳翼
の内側にオレイン酸の20%メタノール溶液を塗布
した。ついでオレイン酸塗布後、片側の耳翼の内
側に設定濃度のクエン酸トリエチルエステルのメ
タノール溶液を塗布した。この操作を一日、一回
延べ4日間行つた。オレイン酸溶液のみ塗布した
耳翼はフケ状物質が形成されたのに対して、オレ
イン酸とクエン酸トリエチルエステルを塗布した
耳翼では、クエン酸トリエチルエステルの濃度に
比例してフケ状物質の形成が認められなくなつ
た。 結果を表に示した。表から明らかなように0.5
重量%から効果が見られることが分る。
た、ふけ防止用頭髪化粧料に関する。 一般に、ふけは皮脂線の分泌物、汗線の分泌
物、表皮質層の剥離脱離物等からなり、通常皮脂
線等の分泌亢進により発生するが、皮膚に細菌や
酵母が感染すると、ふけの発生が病的に助長され
るといわれる。このため、従来抗菌剤を添加した
頭髪化粧料がふけ防止に使用されてきた。しか
し、抗菌剤のなかには安全性に問題のあるものが
あり、また、抗菌剤を含む化粧料の連日使用によ
り皮膚常在菌の微妙なバランスをくずして、いわ
ゆるエコロジーの点から時に好ましくない事態を
起すことが指摘されている。そこで抗菌剤を使用
しないふけ防止剤が要望されるが、これまで抗菌
性によらないで、ふけ抑制効果のある物質として
はα−トコフエロール・ビタミンA酸エステル
(特開昭51−73137号公報)やビタミンE・ニコチ
ン酸エステル(ドイツ特許第2301585号及び第
2301660号公報)が報告されている。しかし、こ
れらビタミンE(α−トコフエロールに同じ)の
エステル類は皮膚上での安定性に問題がある。 水に不溶のため化粧品の形態によつては油状の
沈澱を生じる、したがつて、必要量だけの添加を
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には限度がある、等の問題点の他加えて価格が高
いという難点もある。 本発明者らは、従来の欠点を解決すべく広くふ
け防止効果がある物質を検索した結果、クエン酸
トリエチルエステルが極めて有用であることを見
出し、本発明をなすに至つた。 すなわち、本発明はクエン酸トリエチルエステ
ルを含有してなる、ふけ防止頭髪化粧料を提供す
るものである。本発明によれば、頭皮組織内の代
謝反応が適度に調整されふけの発生を有効に防止
することができる。 また、本発明で使用できるクエン酸トリエチル
エステルは、公知のビタミンEのビタミンA酸エ
ステル等に比し安価であるという利点も有してい
る。また、クエン酸トリエチルエステルは水にも
可溶のため必要量の添加は十分に可能である。 そして、もちろん、抗菌剤と異なり皮膚に安全
である。 本発明において使用されるクエン酸トリエチル
エステルは、公知物質であつて、殆ど無色・無臭
のサラサラした液体であり、水に対しては約6.9
%溶解しアルコールやエーテルには易溶である。
このものを化粧料に配合するには一般の油性物質
を配合する方法に準じて行えばよい。 クエン酸トリエチルエステルは化粧品全組成中
0.5重量%以上配合される。0.5重量%未満では目
的の効果を得ることができない。 配合量の上限は化粧料の形態によつても異な
り、任意に配合できるので限定できないが、一般
的には20重量%程度である。 本発明の頭髪化粧料とは、頭髪ないし頭皮に施
用されるものを広く指し、例えば、ヘアトニツ
ク、ヘアリキツド、頭皮用乳液、ヘアクリーム、
ヘアシヤンプー等が含まれる。 本発明の頭髪化粧料には通常の成分、例えば、
油性成分、界面活性剤、保湿剤、アルコール、増
粘剤、防腐剤、紫外線吸収剤、色剤、香料等が含
まれてもよい。 試験例 クエン酸トリエチルエステルの配合量を変化さ
せてふけ防止効果を検討した。 動物としてウサギを用い、ウサギの両側の耳翼
の内側にオレイン酸の20%メタノール溶液を塗布
した。ついでオレイン酸塗布後、片側の耳翼の内
側に設定濃度のクエン酸トリエチルエステルのメ
タノール溶液を塗布した。この操作を一日、一回
延べ4日間行つた。オレイン酸溶液のみ塗布した
耳翼はフケ状物質が形成されたのに対して、オレ
イン酸とクエン酸トリエチルエステルを塗布した
耳翼では、クエン酸トリエチルエステルの濃度に
比例してフケ状物質の形成が認められなくなつ
た。 結果を表に示した。表から明らかなように0.5
重量%から効果が見られることが分る。
【表】
試験開始後7日目にウサギの耳翼を切りとり、
ホルマリン固定を行つた。常法に従つて組織標本
を作製し、ついでヘマトキシリン・エオジン染色
を行つた。 顕微鏡下、各組織標本の表皮の厚さを測定し
た。ウサギ耳翼の内側(すなわちオレイン酸及び
オレイン酸とクエン酸トリエチルエステル塗布
部)の表皮は、外側(すなわち未塗布部)の表皮
よりも肥厚しており、その肥厚の割合を求める
と、オレイン酸のみ塗布した場合が大きく、オレ
イン酸とクエン酸トリエチルエステルを塗布した
場合は、クエン酸トリエチルエステルの濃度が高
くなるに従つて肥厚の割合は小さくなることが認
められた。 各組織標本の内側と外側の表皮の肥厚の割合T
を求め次式に従つて治ゆ率を求めた。 治ゆ率=To−To+T/To−1×100 To:オレイン酸塗布部と外側の表皮の肥厚の比
率 Ho+T:オレイン酸+クエン酸トリエチルエステ
ル塗布部と外側の表皮の肥厚の比率 治ゆ率とクエン酸トリエチルエステルの濃度と
の関係を求めた図面に示した。図面ではウサギ10
匹を用いた結果を治ゆ率を平均値として示した。 これによれば、クエン酸トリエチルエステルの
濃度に比例して治ゆ率が高くなつていることが認
められ、クエン酸トリエチルエステル濃度1%以
上で治ゆ率は50%を越えることが分る。 この結果、クエン酸トリエチルエステルを0.5
重量%以上含有する場合、上記モデル実験では、
ふけ抑制効果を有することが認められた。 なお、上記モデル実験の結果は、人の頭の場合
と高い相関があることが確認され、上記実験でふ
け抑制効果を認められた物質は、人の頭を用いた
実使用試験でも効果が認められた。 次に本発明の実施例を示す。 実施例 1 エチルアルコール55gにクエン酸トリエチルエ
ステル5g、ポリオキシエチレン(8モル)オレ
イルアルコールエーテル2g及び香料適量を加
え、室温下に溶解させてアルコール相を得た。別
に精製水33gにグリセリン5g及び色素適量を室
温下に溶解させて水相を得た。アルコール相を水
相に加えて可溶化してふけ抑制効果のあるヘアト
ニツクを得た。 実施例 2 エチルアルコール52.5gにクエン酸トリエチル
エステル1g、ポリオキシプロピレンブチルエー
テル20g及び香料適量を室温下に溶解したアルコ
ール相に、色素適量を含む精製水26.5gを加えて
混合しふけ抑制効果のあるヘアリキツドを得た。 実施例 3 ステアリン酸2g、セチルアルコール1.5g、
ワセリン3g、流動パラフイン12g、ポリオキシ
エチレン(10モル)モノオレイン酸エステル2
g、クエン酸トリエチルエステル2.5g及び香料
適量を混合し80℃に加熱して油相を得た。別にプ
ロピレングリコール5gトリエタノールアミン1
g及び精製水71gを80℃に加熱した水相に前記油
相を撹拌しながら徐々に加え、乳化させ冷却して
ふけ抑制効果のある頭皮用乳液を得た。 実施例 4 ステアリン酸2g、ステアリルアルコール7
g、還元ラノリン2g、スクワラン5g、オクチ
ルドデカノール6g、ポリオキシエチレン(10モ
ル)セチルエーテル3g、グリセリルモノステア
レート2g、クエン酸トリエチルエステル10g及
び香料を適当量加え80℃に加熱して油相を得た。
別にプロピレングリコール5g及び精製水63.0g
を80℃に加熱した水相に前記油相を撹拌しつつ
徐々に加え乳化し冷却してふけ抑制効果のあるヘ
アクリームを得た。 実施例 5 精製水77.5gに、ラウリル硫酸トリエタノール
アミン15g、ヤシ油脂肪酸モノエタノールアマイ
ド5g、クエン酸トリエチルエステル2.5g及び
色素、香料を各適量添加し加熱混合後、冷却して
ふけ抑制効果のあるヘアシヤンプーを得た。
ホルマリン固定を行つた。常法に従つて組織標本
を作製し、ついでヘマトキシリン・エオジン染色
を行つた。 顕微鏡下、各組織標本の表皮の厚さを測定し
た。ウサギ耳翼の内側(すなわちオレイン酸及び
オレイン酸とクエン酸トリエチルエステル塗布
部)の表皮は、外側(すなわち未塗布部)の表皮
よりも肥厚しており、その肥厚の割合を求める
と、オレイン酸のみ塗布した場合が大きく、オレ
イン酸とクエン酸トリエチルエステルを塗布した
場合は、クエン酸トリエチルエステルの濃度が高
くなるに従つて肥厚の割合は小さくなることが認
められた。 各組織標本の内側と外側の表皮の肥厚の割合T
を求め次式に従つて治ゆ率を求めた。 治ゆ率=To−To+T/To−1×100 To:オレイン酸塗布部と外側の表皮の肥厚の比
率 Ho+T:オレイン酸+クエン酸トリエチルエステ
ル塗布部と外側の表皮の肥厚の比率 治ゆ率とクエン酸トリエチルエステルの濃度と
の関係を求めた図面に示した。図面ではウサギ10
匹を用いた結果を治ゆ率を平均値として示した。 これによれば、クエン酸トリエチルエステルの
濃度に比例して治ゆ率が高くなつていることが認
められ、クエン酸トリエチルエステル濃度1%以
上で治ゆ率は50%を越えることが分る。 この結果、クエン酸トリエチルエステルを0.5
重量%以上含有する場合、上記モデル実験では、
ふけ抑制効果を有することが認められた。 なお、上記モデル実験の結果は、人の頭の場合
と高い相関があることが確認され、上記実験でふ
け抑制効果を認められた物質は、人の頭を用いた
実使用試験でも効果が認められた。 次に本発明の実施例を示す。 実施例 1 エチルアルコール55gにクエン酸トリエチルエ
ステル5g、ポリオキシエチレン(8モル)オレ
イルアルコールエーテル2g及び香料適量を加
え、室温下に溶解させてアルコール相を得た。別
に精製水33gにグリセリン5g及び色素適量を室
温下に溶解させて水相を得た。アルコール相を水
相に加えて可溶化してふけ抑制効果のあるヘアト
ニツクを得た。 実施例 2 エチルアルコール52.5gにクエン酸トリエチル
エステル1g、ポリオキシプロピレンブチルエー
テル20g及び香料適量を室温下に溶解したアルコ
ール相に、色素適量を含む精製水26.5gを加えて
混合しふけ抑制効果のあるヘアリキツドを得た。 実施例 3 ステアリン酸2g、セチルアルコール1.5g、
ワセリン3g、流動パラフイン12g、ポリオキシ
エチレン(10モル)モノオレイン酸エステル2
g、クエン酸トリエチルエステル2.5g及び香料
適量を混合し80℃に加熱して油相を得た。別にプ
ロピレングリコール5gトリエタノールアミン1
g及び精製水71gを80℃に加熱した水相に前記油
相を撹拌しながら徐々に加え、乳化させ冷却して
ふけ抑制効果のある頭皮用乳液を得た。 実施例 4 ステアリン酸2g、ステアリルアルコール7
g、還元ラノリン2g、スクワラン5g、オクチ
ルドデカノール6g、ポリオキシエチレン(10モ
ル)セチルエーテル3g、グリセリルモノステア
レート2g、クエン酸トリエチルエステル10g及
び香料を適当量加え80℃に加熱して油相を得た。
別にプロピレングリコール5g及び精製水63.0g
を80℃に加熱した水相に前記油相を撹拌しつつ
徐々に加え乳化し冷却してふけ抑制効果のあるヘ
アクリームを得た。 実施例 5 精製水77.5gに、ラウリル硫酸トリエタノール
アミン15g、ヤシ油脂肪酸モノエタノールアマイ
ド5g、クエン酸トリエチルエステル2.5g及び
色素、香料を各適量添加し加熱混合後、冷却して
ふけ抑制効果のあるヘアシヤンプーを得た。
図面はクエン酸トリエチルエステル濃度と治ゆ
率に関する図である。
率に関する図である。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 クエン酸トリエチルエステルを含有してなる
頭髪化粧料 2 クエン酸トリエチルエステルの配合量が0.5
重量%以上である特許請求の範囲第1項記載の頭
髪化粧料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6495582A JPS58180417A (ja) | 1982-04-19 | 1982-04-19 | 頭髪化粧料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6495582A JPS58180417A (ja) | 1982-04-19 | 1982-04-19 | 頭髪化粧料 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS58180417A JPS58180417A (ja) | 1983-10-21 |
| JPH0325403B2 true JPH0325403B2 (ja) | 1991-04-05 |
Family
ID=13272966
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP6495582A Granted JPS58180417A (ja) | 1982-04-19 | 1982-04-19 | 頭髪化粧料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS58180417A (ja) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB9109734D0 (en) * | 1991-05-07 | 1991-06-26 | Unilever Plc | Cosmetic composition |
| JP4406855B2 (ja) * | 2000-03-17 | 2010-02-03 | 株式会社ビメーク | 化粧料 |
| US11918670B2 (en) * | 2020-03-11 | 2024-03-05 | Evonik Operations Gmbh | Mixture composition comprising glycolipids and triethyl citrate |
-
1982
- 1982-04-19 JP JP6495582A patent/JPS58180417A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS58180417A (ja) | 1983-10-21 |
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