JPH01275516A - ふけ防止剤及び頭髪化粧料 - Google Patents
ふけ防止剤及び頭髪化粧料Info
- Publication number
- JPH01275516A JPH01275516A JP10348088A JP10348088A JPH01275516A JP H01275516 A JPH01275516 A JP H01275516A JP 10348088 A JP10348088 A JP 10348088A JP 10348088 A JP10348088 A JP 10348088A JP H01275516 A JPH01275516 A JP H01275516A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- dandruff
- hair
- uric acid
- added
- acid
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 208000001840 Dandruff Diseases 0.000 title claims abstract description 86
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 title claims abstract description 30
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 title claims abstract description 23
- TVWHNULVHGKJHS-UHFFFAOYSA-N Uric acid Natural products N1C(=O)NC(=O)C2NC(=O)NC21 TVWHNULVHGKJHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 31
- 229940116269 uric acid Drugs 0.000 claims abstract description 31
- LEHOTFFKMJEONL-UHFFFAOYSA-N Uric Acid Chemical compound N1C(=O)NC(=O)C2=C1NC(=O)N2 LEHOTFFKMJEONL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 28
- JMGZEFIQIZZSBH-UHFFFAOYSA-N Bioquercetin Natural products CC1OC(OCC(O)C2OC(OC3=C(Oc4cc(O)cc(O)c4C3=O)c5ccc(O)c(O)c5)C(O)C2O)C(O)C(O)C1O JMGZEFIQIZZSBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 22
- IVTMALDHFAHOGL-UHFFFAOYSA-N eriodictyol 7-O-rutinoside Natural products OC1C(O)C(O)C(C)OC1OCC1C(O)C(O)C(O)C(OC=2C=C3C(C(C(O)=C(O3)C=3C=C(O)C(O)=CC=3)=O)=C(O)C=2)O1 IVTMALDHFAHOGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 22
- FDRQPMVGJOQVTL-UHFFFAOYSA-N quercetin rutinoside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC1C(O)C(O)C(O)C(OC=2C(C3=C(O)C=C(O)C=C3OC=2C=2C=C(O)C(O)=CC=2)=O)O1 FDRQPMVGJOQVTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 22
- IKGXIBQEEMLURG-BKUODXTLSA-N rutin Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O[C@@H]1OC[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](OC=2C(C3=C(O)C=C(O)C=C3OC=2C=2C=C(O)C(O)=CC=2)=O)O1 IKGXIBQEEMLURG-BKUODXTLSA-N 0.000 claims abstract description 22
- ALABRVAAKCSLSC-UHFFFAOYSA-N rutin Natural products CC1OC(OCC2OC(O)C(O)C(O)C2O)C(O)C(O)C1OC3=C(Oc4cc(O)cc(O)c4C3=O)c5ccc(O)c(O)c5 ALABRVAAKCSLSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 22
- 235000005493 rutin Nutrition 0.000 claims abstract description 22
- 229960004555 rutoside Drugs 0.000 claims abstract description 22
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 16
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 9
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 46
- -1 uric acid glycoside Chemical class 0.000 abstract description 28
- KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N glycine betaine Chemical compound C[N+](C)(C)CC([O-])=O KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 24
- 229960003237 betaine Drugs 0.000 abstract description 12
- WWNNZCOKKKDOPX-UHFFFAOYSA-N N-methylnicotinate Chemical compound C[N+]1=CC=CC(C([O-])=O)=C1 WWNNZCOKKKDOPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 6
- KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N Lysine Natural products NCCCCC(N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 3
- 239000004472 Lysine Substances 0.000 abstract description 3
- 229930182470 glycoside Natural products 0.000 abstract description 3
- WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N Glutamic acid Natural products OC(=O)C(N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 2
- WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N L-glutamic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N 0.000 abstract description 2
- 235000013922 glutamic acid Nutrition 0.000 abstract description 2
- 239000004220 glutamic acid Substances 0.000 abstract description 2
- 150000007968 uric acids Chemical class 0.000 abstract 2
- IYQSDWNYZAHFOV-UHFFFAOYSA-N Homalin Natural products CN1CCCN2CCCCN(CCCN(C)C(Cc3ccccc3)C2=O)C(=O)C1Cc4ccccc4 IYQSDWNYZAHFOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- LNCIXDIFZNXBDP-NSOVKSMOSA-N Homaline Chemical compound C1([C@H]2N(C)CCCN(C(C2)=O)CCCCN2CCCN([C@@H](CC2=O)C=2C=CC=CC=2)C)=CC=CC=C1 LNCIXDIFZNXBDP-NSOVKSMOSA-N 0.000 abstract 1
- 230000002542 deteriorative effect Effects 0.000 abstract 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 27
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 26
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 22
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 22
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 19
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- 239000008213 purified water Substances 0.000 description 17
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 16
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 16
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 12
- BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N hexadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCO BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N octadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCO GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 12
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 12
- 239000002453 shampoo Substances 0.000 description 12
- 235000015961 tonic Nutrition 0.000 description 12
- 230000001256 tonic effect Effects 0.000 description 12
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 10
- 210000004761 scalp Anatomy 0.000 description 10
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 9
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 9
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- PRAKJMSDJKAYCZ-UHFFFAOYSA-N squalane Chemical compound CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C PRAKJMSDJKAYCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 8
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 7
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 7
- 239000003676 hair preparation Substances 0.000 description 7
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 7
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 7
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 6
- 229960000541 cetyl alcohol Drugs 0.000 description 6
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 6
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol Natural products OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 6
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 6
- GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N n-heptadecyl alcohol Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCO GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000000047 product Substances 0.000 description 6
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 6
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 6
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 6
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 5
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 5
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 5
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 5
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 5
- ALSTYHKOOCGGFT-KTKRTIGZSA-N (9Z)-octadecen-1-ol Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCO ALSTYHKOOCGGFT-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 4
- 239000004264 Petrolatum Substances 0.000 description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 4
- 239000003899 bactericide agent Substances 0.000 description 4
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 4
- JZKFHQMONDVVNF-UHFFFAOYSA-N dodecyl sulfate;tris(2-hydroxyethyl)azanium Chemical compound OCCN(CCO)CCO.CCCCCCCCCCCCOS(O)(=O)=O JZKFHQMONDVVNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 4
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 4
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 4
- JXTPJDDICSTXJX-UHFFFAOYSA-N n-Triacontane Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC JXTPJDDICSTXJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229940055577 oleyl alcohol Drugs 0.000 description 4
- XMLQWXUVTXCDDL-UHFFFAOYSA-N oleyl alcohol Natural products CCCCCCC=CCCCCCCCCCCO XMLQWXUVTXCDDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229940066842 petrolatum Drugs 0.000 description 4
- 235000019271 petrolatum Nutrition 0.000 description 4
- 229940032094 squalane Drugs 0.000 description 4
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N (±)-α-Tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- FDCJDKXCCYFOCV-UHFFFAOYSA-N 1-hexadecoxyhexadecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCOCCCCCCCCCCCCCCCC FDCJDKXCCYFOCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XPALGXXLALUMLE-UHFFFAOYSA-N 2-(dimethylamino)tetradecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCC(N(C)C)C(O)=O XPALGXXLALUMLE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LEACJMVNYZDSKR-UHFFFAOYSA-N 2-octyldodecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCC(CO)CCCCCCCC LEACJMVNYZDSKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 3
- VBIIFPGSPJYLRR-UHFFFAOYSA-M Stearyltrimethylammonium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C VBIIFPGSPJYLRR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- BTFJIXJJCSYFAL-UHFFFAOYSA-N arachidyl alcohol Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCO BTFJIXJJCSYFAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 3
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 3
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 3
- SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N dipropylene glycol Chemical compound OCCCOCCCO SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- MOTZDAYCYVMXPC-UHFFFAOYSA-N dodecyl hydrogen sulfate Chemical compound CCCCCCCCCCCCOS(O)(=O)=O MOTZDAYCYVMXPC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229940043264 dodecyl sulfate Drugs 0.000 description 3
- 238000004945 emulsification Methods 0.000 description 3
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 3
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 3
- 229940057995 liquid paraffin Drugs 0.000 description 3
- CKQVRZJOMJRTOY-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid;propane-1,2,3-triol Chemical compound OCC(O)CO.CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O CKQVRZJOMJRTOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 3
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 3
- 229940093430 polyethylene glycol 1500 Drugs 0.000 description 3
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 3
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 3
- GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N α-tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2O[C@@](CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N 0.000 description 3
- PHIQHXFUZVPYII-ZCFIWIBFSA-N (R)-carnitine Chemical compound C[N+](C)(C)C[C@H](O)CC([O-])=O PHIQHXFUZVPYII-ZCFIWIBFSA-N 0.000 description 2
- MFGPUMDDJCTHOI-BKKZJBRMSA-N 3-[(3r,4s,5r)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-7,9-dihydropurine-2,6,8-trione Chemical compound O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)OC1N1C(=O)NC(=O)C2=C1NC(=O)N2 MFGPUMDDJCTHOI-BKKZJBRMSA-N 0.000 description 2
- ILZWHRVULMLRLY-UHFFFAOYSA-N 7-butyl-3,9-dihydropurine-2,6,8-trione Chemical compound N1C(=O)NC(=O)C2=C1NC(=O)N2CCCC ILZWHRVULMLRLY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- AHLPHDHHMVZTML-BYPYZUCNSA-N L-Ornithine Chemical compound NCCC[C@H](N)C(O)=O AHLPHDHHMVZTML-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 2
- CMUNUTVVOOHQPW-LURJTMIESA-N L-proline betaine Chemical compound C[N+]1(C)CCC[C@H]1C([O-])=O CMUNUTVVOOHQPW-LURJTMIESA-N 0.000 description 2
- AHLPHDHHMVZTML-UHFFFAOYSA-N Orn-delta-NH2 Natural products NCCCC(N)C(O)=O AHLPHDHHMVZTML-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UTJLXEIPEHZYQJ-UHFFFAOYSA-N Ornithine Natural products OC(=O)C(C)CCCN UTJLXEIPEHZYQJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960004203 carnitine Drugs 0.000 description 2
- 229960003104 ornithine Drugs 0.000 description 2
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 2
- 210000001732 sebaceous gland Anatomy 0.000 description 2
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- CMUNUTVVOOHQPW-ZCFIWIBFSA-N stachydrine Natural products C[N+]1(C)CCC[C@@H]1C([O-])=O CMUNUTVVOOHQPW-ZCFIWIBFSA-N 0.000 description 2
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 2
- 229940099259 vaseline Drugs 0.000 description 2
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 2
- 229940043810 zinc pyrithione Drugs 0.000 description 2
- PICXIOQBANWBIZ-UHFFFAOYSA-N zinc;1-oxidopyridine-2-thione Chemical compound [Zn+2].[O-]N1C=CC=CC1=S.[O-]N1C=CC=CC1=S PICXIOQBANWBIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CJKONRHMUGBAQI-YFKPBYRVSA-N (2s)-2-(trimethylazaniumyl)propanoate Chemical compound [O-]C(=O)[C@H](C)[N+](C)(C)C CJKONRHMUGBAQI-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 1
- PYKDRCOQHVRXTE-UHFFFAOYSA-N 1-ethyl-7,9-dihydro-3h-purine-2,6,8-trione Chemical compound O=C1N(CC)C(=O)NC2=C1NC(=O)N2 PYKDRCOQHVRXTE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ODCYDGXXCHTFIR-UHFFFAOYSA-N 3-Methyluric acid Chemical compound O=C1NC(=O)N(C)C2=C1NC(=O)N2 ODCYDGXXCHTFIR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ICPDLDAJUABCSP-UHFFFAOYSA-N 3-dodecyl-7,9-dihydropurine-2,6,8-trione Chemical compound O=C1NC(=O)N(CCCCCCCCCCCC)C2=C1NC(=O)N2 ICPDLDAJUABCSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JHPNVNIEXXLNTR-UHFFFAOYSA-N 4-(trimethylammonio)butanoate Chemical compound C[N+](C)(C)CCCC([O-])=O JHPNVNIEXXLNTR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WVLFZLFLLJQWOR-UHFFFAOYSA-N 7,9-dihydro-3h-purine-2,6,8-trione;potassium Chemical compound [K].N1C(=O)NC(=O)C2=C1NC(=O)N2 WVLFZLFLLJQWOR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QONZYGZXCZVJSJ-UHFFFAOYSA-N 9-dodecyl-3,7-dihydropurine-2,6,8-trione Chemical compound N1C(=O)NC(=O)C2=C1N(CCCCCCCCCCCC)C(=O)N2 QONZYGZXCZVJSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000251468 Actinopterygii Species 0.000 description 1
- 241001474374 Blennius Species 0.000 description 1
- 206010008111 Cerebral haemorrhage Diseases 0.000 description 1
- 241000238424 Crustacea Species 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- 240000008620 Fagopyrum esculentum Species 0.000 description 1
- 108010003272 Hyaluronate lyase Proteins 0.000 description 1
- 102000001974 Hyaluronidases Human genes 0.000 description 1
- XTFQIRIHLGODFV-NSHDSACASA-N L-phenylalanine betaine Chemical compound C[N+](C)(C)[C@H](C([O-])=O)CC1=CC=CC=C1 XTFQIRIHLGODFV-NSHDSACASA-N 0.000 description 1
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 description 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 244000018795 Prunus mume Species 0.000 description 1
- 235000011158 Prunus mume Nutrition 0.000 description 1
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 description 1
- 206010040880 Skin irritation Diseases 0.000 description 1
- MSCCTZZBYHQMQJ-AZAGJHQNSA-N Tocopheryl nicotinate Chemical compound C([C@@](OC1=C(C)C=2C)(C)CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)CC1=C(C)C=2OC(=O)C1=CC=CN=C1 MSCCTZZBYHQMQJ-AZAGJHQNSA-N 0.000 description 1
- 229930003427 Vitamin E Natural products 0.000 description 1
- 230000002159 abnormal effect Effects 0.000 description 1
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N all-trans-retinol Chemical compound OC\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N 0.000 description 1
- 229940087168 alpha tocopherol Drugs 0.000 description 1
- DPRNENKPXAZQBI-UHFFFAOYSA-N alpha-Vitamin A Natural products OCC=C(C)C=CC=C(C)C=CC1C(C)=CCCC1(C)C DPRNENKPXAZQBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FOFYPMPFTYORPL-UHFFFAOYSA-N azanium;2,8-dioxo-7,9-dihydro-3h-purin-6-olate Chemical compound N.N1C(=O)NC(=O)C2=C1NC(=O)N2 FOFYPMPFTYORPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 description 1
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 1
- 239000003240 coconut oil Substances 0.000 description 1
- 235000019864 coconut oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 1
- 229940075285 dandruff control Drugs 0.000 description 1
- 239000000645 desinfectant Substances 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 1
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 description 1
- 210000002615 epidermis Anatomy 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N gamma-tocopherol Natural products CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC1CCC2C(C)C(O)C(C)C(C)C2O1 WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008266 hair spray Substances 0.000 description 1
- 239000003906 humectant Substances 0.000 description 1
- 229960002773 hyaluronidase Drugs 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 239000006210 lotion Substances 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 230000007721 medicinal effect Effects 0.000 description 1
- 238000006241 metabolic reaction Methods 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 235000014593 oils and fats Nutrition 0.000 description 1
- 229940126701 oral medication Drugs 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 1
- 239000002798 polar solvent Substances 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 230000002787 reinforcement Effects 0.000 description 1
- 230000036556 skin irritation Effects 0.000 description 1
- 231100000475 skin irritation Toxicity 0.000 description 1
- 230000004083 survival effect Effects 0.000 description 1
- 230000002459 sustained effect Effects 0.000 description 1
- 210000000106 sweat gland Anatomy 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- 229960000984 tocofersolan Drugs 0.000 description 1
- 229930003799 tocopherol Natural products 0.000 description 1
- 239000011732 tocopherol Substances 0.000 description 1
- 235000010384 tocopherol Nutrition 0.000 description 1
- 229960001295 tocopherol Drugs 0.000 description 1
- 229960000716 tonics Drugs 0.000 description 1
- 235000019155 vitamin A Nutrition 0.000 description 1
- 239000011719 vitamin A Substances 0.000 description 1
- 235000019165 vitamin E Nutrition 0.000 description 1
- 239000011709 vitamin E Substances 0.000 description 1
- 229940046009 vitamin E Drugs 0.000 description 1
- 150000003712 vitamin E derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229940045997 vitamin a Drugs 0.000 description 1
- 235000004835 α-tocopherol Nutrition 0.000 description 1
- 239000002076 α-tocopherol Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
- A61K8/494—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom
- A61K8/4953—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom containing pyrimidine ring derivatives, e.g. minoxidil
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/44—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/60—Sugars; Derivatives thereof
- A61K8/602—Glycosides, e.g. rutin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/006—Antidandruff preparations
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明はふけ防止剤及び頭髪化粧料、特にそのふけ抑制
作用を有する物質の改良に関する。
作用を有する物質の改良に関する。
[従来の技術]
一般に、ふけは皮脂腺の分泌物、汗腺の分泌物、表皮層
の剥離物等からなり、通常は皮脂腺等の分泌亢進により
発生するが、皮膚に細菌や酵母が感染すると、ふけの発
生は病的に助長されるといわれている。このため、従来
から殺菌剤や抗菌剤を添加したふけ防止剤あるいは頭髪
化粧料がふけ防止のために使用されてきた。
の剥離物等からなり、通常は皮脂腺等の分泌亢進により
発生するが、皮膚に細菌や酵母が感染すると、ふけの発
生は病的に助長されるといわれている。このため、従来
から殺菌剤や抗菌剤を添加したふけ防止剤あるいは頭髪
化粧料がふけ防止のために使用されてきた。
しかし、殺菌剤や抗菌剤の中には皮膚刺激性等の点で、
人体に対する安全性に問題があるものがあり、また抗菌
剤や殺菌剤を含むふけ防止剤あるいは頭髪化粧料は、連
日の使用により皮膚常在菌の微妙なバランスをくずして
しまうといった、いわゆるエコロジーの観点から、時に
は好ましくない事態を引起こすことが指摘されている。
人体に対する安全性に問題があるものがあり、また抗菌
剤や殺菌剤を含むふけ防止剤あるいは頭髪化粧料は、連
日の使用により皮膚常在菌の微妙なバランスをくずして
しまうといった、いわゆるエコロジーの観点から、時に
は好ましくない事態を引起こすことが指摘されている。
例えば、従来からふけ防止用薬剤として最も効果がある
と認められているジンクピリチオン(ZPT)も抗菌剤
の範晴に含まれるものであり、これを多量に使用するこ
とはできる限り避けることが好ましい゛と考えられてい
る。
と認められているジンクピリチオン(ZPT)も抗菌剤
の範晴に含まれるものであり、これを多量に使用するこ
とはできる限り避けることが好ましい゛と考えられてい
る。
そこで、かかる抗菌剤や殺菌剤を使用せずにふけの発生
を防止することが広く要望されるにいたり、有効なふけ
抑制作用をもち、しかも抗菌剤や殺菌剤を用いない安全
な物質の探求が行なわれてきた。
を防止することが広く要望されるにいたり、有効なふけ
抑制作用をもち、しかも抗菌剤や殺菌剤を用いない安全
な物質の探求が行なわれてきた。
これまで、抗菌性や殺菌性に基づかない、ふけ抑制作用
をもつ物質としては、α−トコフェロール・ビタミンA
酸エステル(特開昭51−73137号公報)やビタミ
ンE・ニコチン酸エステル(ドイツ特許第230158
5号及び第2301660号明細書)が報告されている
。
をもつ物質としては、α−トコフェロール・ビタミンA
酸エステル(特開昭51−73137号公報)やビタミ
ンE・ニコチン酸エステル(ドイツ特許第230158
5号及び第2301660号明細書)が報告されている
。
[発明が解決しようとする課題]
灸來艮歪q皿苅A
しかし、これらビタミンE(すなわち、トコフェロール
)のエステル類は、皮膚上での安定性に欠け、ふけ抑制
の持続的作用は期待できない。
)のエステル類は、皮膚上での安定性に欠け、ふけ抑制
の持続的作用は期待できない。
更に、前記のビタミンEのエステル類は水に不溶性であ
るので、剤形によっては油状の沈殿を生じるといった欠
点を有していた。
るので、剤形によっては油状の沈殿を生じるといった欠
点を有していた。
、また、必要量の前記物質を添加するためには多量の界
面活性剤を必要とするという問題点も有していた。
面活性剤を必要とするという問題点も有していた。
光m的
本発明は前記従来技術の問題点に鑑みなされたものであ
り、その目的はふけ防止効果、及び安定性、安全性の点
で優れたふけ防止剤及び頭髪化粧料を提供することにあ
る。
り、その目的はふけ防止効果、及び安定性、安全性の点
で優れたふけ防止剤及び頭髪化粧料を提供することにあ
る。
前記目的を達成するために、本発明者らは広く種々の物
質についてふけ防止作用を調べた結果、尿酸及びその誘
導体、ベタイン類及びそれらの塩、ルチンがふけ防止に
対して極めて有効であり、更に安全性、安定性について
も改善できることを見出し、本発明を完成させるに至っ
た。
質についてふけ防止作用を調べた結果、尿酸及びその誘
導体、ベタイン類及びそれらの塩、ルチンがふけ防止に
対して極めて有効であり、更に安全性、安定性について
も改善できることを見出し、本発明を完成させるに至っ
た。
[課題を解決するための手段]
すなわち、請求項1記載の発明は、尿酸及びその誘導体
からなる群より選ばれた一種または二種以上の化合物を
含むことを特徴とするふけ防止剤である。
からなる群より選ばれた一種または二種以上の化合物を
含むことを特徴とするふけ防止剤である。
請求項2記載の発明は、尿酸及びその誘導体からなる群
より選ばれた一種または二種以上の化合物を含むことを
特徴とする頭髪化粧料である。
より選ばれた一種または二種以上の化合物を含むことを
特徴とする頭髪化粧料である。
請求項3記載の発明は、ベタイン類及びそれらの塩から
なる群より選ばれた一種または二種以上の化合物を含む
ことを特徴とするふけ防止剤である。
なる群より選ばれた一種または二種以上の化合物を含む
ことを特徴とするふけ防止剤である。
請求項4記載の発明は、ベタイン類及びそれらの塩から
なる群より選ばれた一種または二種以上の化合物を含む
ことを特徴とする頭髪化粧料である。
なる群より選ばれた一種または二種以上の化合物を含む
ことを特徴とする頭髪化粧料である。
請求項5記載の発明は、ルチンを含むことを特徴とする
ふけ防止剤である。
ふけ防止剤である。
請求項6記載の発明は、ルチンを含むことを特徴とする
頭髪化粧料である。
頭髪化粧料である。
以下、本発明の構成について詳述する。
本発明に用いられる尿酸及びその誘導体としては、尿酸
、尿酸ナトリウム、尿酸カリウム、尿酸アンモニウム等
の尿酸またはその塩、3−N−メチル尿酸、3−N−ラ
ウリル尿酸、7−N−ブチル尿酸、1−N−エチル尿酸
、9−N−ラウリル尿酸、3.7−N−ジメチル尿酸な
どの尿酸N−アルキル変性物、3−N−リボシル尿酸、
9−N−グリコジル尿酸などの尿酸配糖体などが挙げら
れる。
、尿酸ナトリウム、尿酸カリウム、尿酸アンモニウム等
の尿酸またはその塩、3−N−メチル尿酸、3−N−ラ
ウリル尿酸、7−N−ブチル尿酸、1−N−エチル尿酸
、9−N−ラウリル尿酸、3.7−N−ジメチル尿酸な
どの尿酸N−アルキル変性物、3−N−リボシル尿酸、
9−N−グリコジル尿酸などの尿酸配糖体などが挙げら
れる。
これらの尿酸及びその塩や尿酸配糖体は血清中にも見出
されており、哺乳類の平均生存年齢と血清中尿酸濃度と
の関連や、癌の発生率と血清尿酸値との関連より最近注
目されている物質であるが、ふけ防止剤あるいは頭髪化
粧料としての適用例は現在のところ見当らない。
されており、哺乳類の平均生存年齢と血清中尿酸濃度と
の関連や、癌の発生率と血清尿酸値との関連より最近注
目されている物質であるが、ふけ防止剤あるいは頭髪化
粧料としての適用例は現在のところ見当らない。
かかる尿酸及びその誘導体のふけ防止剤あるいは頭髪化
粧料への配合量は、全量に対してとくに限定されないが
、通常配合量は、0.001重量%〜0.5重量%であ
る。
粧料への配合量は、全量に対してとくに限定されないが
、通常配合量は、0.001重量%〜0.5重量%であ
る。
0.001重量%未満ではふけ防止効果が乏しくなる傾
向があり、逆に0. 5重量%をこえて配合しても効果
の大きな増加は望めない。
向があり、逆に0. 5重量%をこえて配合しても効果
の大きな増加は望めない。
本発明に用いられるベタイン類としては、リジンベタイ
ン、オルニチンベタイン、ホマリン、トリゴネリン、ア
ラニンベタイン、タウロベタイン、カルニチン、スタキ
ドリン、グルタミン酸ベタイン、フェニルアラニンベタ
イン、γ−ブチロベタイン、ベタインなどが挙げられる
。
ン、オルニチンベタイン、ホマリン、トリゴネリン、ア
ラニンベタイン、タウロベタイン、カルニチン、スタキ
ドリン、グルタミン酸ベタイン、フェニルアラニンベタ
イン、γ−ブチロベタイン、ベタインなどが挙げられる
。
これらのベタイン類またはその塩は海藻中や魚類、甲殻
類に見出されているが、その生理学上の存在意義は必ず
しも明らかになっておらず、ふけ防止剤あるいは頭髪化
粧料としての適用例は現在のところ見当らない。
類に見出されているが、その生理学上の存在意義は必ず
しも明らかになっておらず、ふけ防止剤あるいは頭髪化
粧料としての適用例は現在のところ見当らない。
かかるベタイン類及びそれらの塩のふけ防止剤あるいは
頭髪化粧料への配合量は、全量に対してとくに限定され
ないが、通常は、0.001〜5重量%である。
頭髪化粧料への配合量は、全量に対してとくに限定され
ないが、通常は、0.001〜5重量%である。
0.001重量%未満ではふけ防止効果が乏しくなる傾
向があり、逆に5重量%をこえて配合しても効果の大き
な増加は望めない。
向があり、逆に5重量%をこえて配合しても効果の大き
な増加は望めない。
ルチンを むふけ 止作ないしリ 5 主・本発明で用
いられるルチンは植物(エンジュのつぼみ、ソバの全草
)から抽出して得られるもので、血管補強・脳溢血予防
剤として用いられている経口投与の医薬品である。その
薬効としては、毛細血管の脆弱性及び異常な透過性を回
復させることが報告されている。又、ヒアルロニダーゼ
阻害作用も知られている。
いられるルチンは植物(エンジュのつぼみ、ソバの全草
)から抽出して得られるもので、血管補強・脳溢血予防
剤として用いられている経口投与の医薬品である。その
薬効としては、毛細血管の脆弱性及び異常な透過性を回
復させることが報告されている。又、ヒアルロニダーゼ
阻害作用も知られている。
本発明におけるルチンのふけ防止剤あるいは頭髪化粧料
への配合量は、全量に対してとくに限定されないが、通
常は、0.000001〜5重量%である。
への配合量は、全量に対してとくに限定されないが、通
常は、0.000001〜5重量%である。
0.000001重量%未満ではふけ防止効果が乏しく
なる傾向があり、逆に5重量%をこえて配合しても効果
の大きな増加は望めない。
なる傾向があり、逆に5重量%をこえて配合しても効果
の大きな増加は望めない。
本発明の尿酸及びその誘導体、あるいはベタイン類およ
びそれらの塩は水に易溶で、油脂や有機性溶媒には不溶
または溶けにくい物質であるが、懸濁状態でもふけ防止
剤ないし頭髪化粧料への配合は可能であり、効果に対し
て何の影響も与えない。
びそれらの塩は水に易溶で、油脂や有機性溶媒には不溶
または溶けにくい物質であるが、懸濁状態でもふけ防止
剤ないし頭髪化粧料への配合は可能であり、効果に対し
て何の影響も与えない。
又、ルチンも、水やアルコール等の極性溶媒に易溶な物
質であるが、懸濁状態でもふけ防止剤ないし頭髪化粧料
への配合は可能であり、効果に対して何の影響も与えな
い。
質であるが、懸濁状態でもふけ防止剤ないし頭髪化粧料
への配合は可能であり、効果に対して何の影響も与えな
い。
なお、本発明において、ふけ防止剤は、医薬品、医薬部
外品、化粧品とすることが好適である。
外品、化粧品とすることが好適である。
又、本発明における頭髪化粧料(薬用化粧料、すなわち
医薬部外品をも含む)は、頭皮ないし頭髪に使用するも
のを広く指し、例えば、ヘアトニック、頭皮用乳液、ヘ
アリキッド、ヘアシャンプー、ヘアリンス、ヘアクリー
ム、ヘアスプレー等が含まれる。
医薬部外品をも含む)は、頭皮ないし頭髪に使用するも
のを広く指し、例えば、ヘアトニック、頭皮用乳液、ヘ
アリキッド、ヘアシャンプー、ヘアリンス、ヘアクリー
ム、ヘアスプレー等が含まれる。
さらに、本発明のふけ防止剤あるいは頭髪化粧料には、
前記必須成分の他、一般の医薬品、医薬部外品、化粧品
に配合される通常の成分、例えば、油性成分、紫外線吸
収剤、防腐剤、保湿剤、界面活性剤、香料、水、アルコ
ール、増粘剤、色剤、薬剤等を配合することができる。
前記必須成分の他、一般の医薬品、医薬部外品、化粧品
に配合される通常の成分、例えば、油性成分、紫外線吸
収剤、防腐剤、保湿剤、界面活性剤、香料、水、アルコ
ール、増粘剤、色剤、薬剤等を配合することができる。
また、尿酸及びその誘導体、ベタイン類及びそれらの塩
あるいはルチンを併せ配合することも可能である。
あるいはルチンを併せ配合することも可能である。
[作用]
本発明によるふけ防止剤及び頭髪化粧料が有効なふけ防
止作用を示す機構は、頭皮組織内の代謝反応が適度に調
整されるとともに、ふけの発生要因である過酸化脂質の
頭皮上での形成を尿酸及びその誘導体、ベタイン類及び
それらの塩あるいはルチンが阻害するためと考えられる
。
止作用を示す機構は、頭皮組織内の代謝反応が適度に調
整されるとともに、ふけの発生要因である過酸化脂質の
頭皮上での形成を尿酸及びその誘導体、ベタイン類及び
それらの塩あるいはルチンが阻害するためと考えられる
。
[実施例]
次に実施例により本発明を更に詳細に説明する。
なお、本発明はこれによって限定されるものではない。
また、配合量は重量%で示している。
およびその− の
まず、尿酸及びその誘導体のふけ防止に対する効果を調
べるため、次の様な試験を行なった。
べるため、次の様な試験を行なった。
夾族且1
尿酸0.001重量%を、ヘアシャンプーに配合してふ
け抑制効果を測定した。
け抑制効果を測定した。
すなわち、精製水79.999gに、ラウリル硫酸トリ
エタノールアミン15g1ヤシ油脂肪酸ジエタノールア
マイド5g1尿酸0.001g及び香料・色素を適量、
順次添加し、加熱後冷却してヘアシャンプーを得た。
エタノールアミン15g1ヤシ油脂肪酸ジエタノールア
マイド5g1尿酸0.001g及び香料・色素を適量、
順次添加し、加熱後冷却してヘアシャンプーを得た。
ふけ防止効果の測定は次の様にして行なった。
対象者として28〜42才で、ふけの比較的多い男性7
名を選び、テストを行なった。
名を選び、テストを行なった。
試験開始前に尿酸類無添加のシャンプーで洗髪し、洗髪
後2日間に累積したふけを採取し、採取したふけ中の蛋
白質量を測定した(コントロール期)。
後2日間に累積したふけを採取し、採取したふけ中の蛋
白質量を測定した(コントロール期)。
次いで、尿酸を添加したシャンプーを1力月使用させ、
その間、コントロール期と同様にふけを採取し蛋白質量
を測定した(試料期)。
その間、コントロール期と同様にふけを採取し蛋白質量
を測定した(試料期)。
コントロール期の1力月間の平均ふけ蛋白質量と試料期
の後半2週間の平均ふけ蛋白量とを比較し、ふけの減少
率が 50%以上であった場合 ・・・ A30%以上
、50%未満の場合 ・・・ B20%以上、30%未
満の場合 ・・・ 020%未満の場合
・・・ Dとランク付けをした。
の後半2週間の平均ふけ蛋白量とを比較し、ふけの減少
率が 50%以上であった場合 ・・・ A30%以上
、50%未満の場合 ・・・ B20%以上、30%未
満の場合 ・・・ 020%未満の場合
・・・ Dとランク付けをした。
この結果を次の第1表に示す。
この結果、尿酸を配合したものは優れたふけ防止効果を
有することが認められた。
有することが認められた。
第1表
以下にその他の実施例を示す。いずれも前記同様の使用
試験の結果、ふけ防止に優れた効果を示した。
試験の結果、ふけ防止に優れた効果を示した。
夾族孤l へアシャンプー
次の配合組成よりなるヘアシャンプーを調製した。製造
法は前記第1実施例に準じる。。
法は前記第1実施例に準じる。。
ラウリルサルフェート・Na 5. 0ラウ
リルサルフエート トリエタノールアミン 5.0ラウリルジメ
チルアミノ酢酸ベタイン 6.0エチレングリコール脂
肪酸エステル 2.0ポリエチレングリコール
5.03−N−ラウリル尿酸
0.05香料 0・
3水 残余 大鑑1 ヘアリンス 次の配合組成よりなるヘアリンスを調製した。
リルサルフエート トリエタノールアミン 5.0ラウリルジメ
チルアミノ酢酸ベタイン 6.0エチレングリコール脂
肪酸エステル 2.0ポリエチレングリコール
5.03−N−ラウリル尿酸
0.05香料 0・
3水 残余 大鑑1 ヘアリンス 次の配合組成よりなるヘアリンスを調製した。
製造法は常法によった。
ジプロピレングリコール 4.0ステアリ
ルトリメチル アンモニウムクロライド 2.0ステアリルア
ルコール 1.0ポリオキシエチレン(
60モル付加) 硬化ヒマシ油 0.5グリセリンス
テアリン酸エステル 0.59−N−ラウリル尿酸
0,02水 残余 夾族週A ヘアトニック エチルアルコール55gにポリオキシエチレン(8モル
付加)オレイルアルコールエーテル2g及び7−N−ブ
チル尿酸0.Olg、香料を適量加え、室温下に溶解さ
せてアルコール相を得た。
ルトリメチル アンモニウムクロライド 2.0ステアリルア
ルコール 1.0ポリオキシエチレン(
60モル付加) 硬化ヒマシ油 0.5グリセリンス
テアリン酸エステル 0.59−N−ラウリル尿酸
0,02水 残余 夾族週A ヘアトニック エチルアルコール55gにポリオキシエチレン(8モル
付加)オレイルアルコールエーテル2g及び7−N−ブ
チル尿酸0.Olg、香料を適量加え、室温下に溶解さ
せてアルコール相を得た。
別に精製水37.99gにグリセリン5gを加えて溶解
させた。冷却後、色素を適量加え、この水相部にアルコ
ール相を加えて可溶化してふけ防止効果のあるヘアトニ
ックを得た。
させた。冷却後、色素を適量加え、この水相部にアルコ
ール相を加えて可溶化してふけ防止効果のあるヘアトニ
ックを得た。
犬施透五 ヘアシャンプー
エチルアルコール52.5gにポリオキシプロピレンブ
チルエーテル20g、スクワラン2g13.7−ジメチ
ル尿酸0.005g及び香料を適量加え室温下に溶解さ
せたアルコール相に、精製水25.495gに色素を適
量加えた分を添加し攪拌して、ふけ抑制効果のあるヘア
リキッドを得た。
チルエーテル20g、スクワラン2g13.7−ジメチ
ル尿酸0.005g及び香料を適量加え室温下に溶解さ
せたアルコール相に、精製水25.495gに色素を適
量加えた分を添加し攪拌して、ふけ抑制効果のあるヘア
リキッドを得た。
実11阻美−頭皮用乳液
ステアリン酸2g1セチルアルコール1.5g。
ワセリン3g1流動パラフイン12g1ポリオキシエチ
レン(10モル付加)モノオレイン酸エステル2g1尿
酸ナトリウムO0Ig、及び香料適量を混合し80℃に
加熱し油相を得た。別にプロピレングリコール5g1
トリエタノールアミン1g1及び精製水73.4gを8
0℃に加熱して、前記油相部を攪拌しながら徐々に加え
、冷却してふけ防止効果のある頭皮用乳液を得た。
レン(10モル付加)モノオレイン酸エステル2g1尿
酸ナトリウムO0Ig、及び香料適量を混合し80℃に
加熱し油相を得た。別にプロピレングリコール5g1
トリエタノールアミン1g1及び精製水73.4gを8
0℃に加熱して、前記油相部を攪拌しながら徐々に加え
、冷却してふけ防止効果のある頭皮用乳液を得た。
夾旙孤ユ ヘアクリーム
ステアリン酸2g1ステアリルアルコール7g1オクチ
ルドデカノール6g1ポリオキシエチレン(10モル付
加)セチルエーテル3g、3−N−リボシル尿酸0.2
g及び香料を適量加えて80℃に加熱して油相を得た。
ルドデカノール6g1ポリオキシエチレン(10モル付
加)セチルエーテル3g、3−N−リボシル尿酸0.2
g及び香料を適量加えて80℃に加熱して油相を得た。
別にプロピレングリコール5g、及び精製水76.8g
を80℃に加熱し、この水相に前記油相部を攪拌しつつ
徐々に加え、冷却してふけ抑制効果のあるヘアクリーム
を得た。
を80℃に加熱し、この水相に前記油相部を攪拌しつつ
徐々に加え、冷却してふけ抑制効果のあるヘアクリーム
を得た。
犬り週1 頭髪用乳液
ポリエチレングリコール1500 3.5g。
トリエタノールアミン1gを精製水74.999gに加
温溶解し70℃に保った。ステアリン酸2゜5g、セチ
ルアルコール1.5g、ワセリン5g。
温溶解し70℃に保った。ステアリン酸2゜5g、セチ
ルアルコール1.5g、ワセリン5g。
スタフ9210g1ポリオキシエチレン(10モル付加
)モノオレイン酸エステル2g1尿酸0゜001gを加
温溶解し、70℃に保ち水相部に加えた。予備乳化後、
ホモミキサーで均一に乳化し徐冷してふけ防止効果のあ
る頭髪用乳液を調製した。
)モノオレイン酸エステル2g1尿酸0゜001gを加
温溶解し、70℃に保ち水相部に加えた。予備乳化後、
ホモミキサーで均一に乳化し徐冷してふけ防止効果のあ
る頭髪用乳液を調製した。
ベタイン びそれらの塩の
まず、ベタイン類及びそれらの塩のふけ防止に対する効
果を調べるため、次の様な試験を行なった。
果を調べるため、次の様な試験を行なった。
火嵐ガ1
ベタイン類としてホマリン0.02重量%を、ヘアトニ
ックに配合してふけ抑制効果を測定した。
ックに配合してふけ抑制効果を測定した。
すなわち、エチルアルコール55gにポリオキシエチレ
ン(8モル付加)オレイルアルコールエーテル2g及び
ホマリン0.02g、香料を適量加え、室温下に溶解さ
せてアルコール相を得た。
ン(8モル付加)オレイルアルコールエーテル2g及び
ホマリン0.02g、香料を適量加え、室温下に溶解さ
せてアルコール相を得た。
別に精製水37.98gにグリセリン5gを加えて溶解
させた。冷却後色素を適量加え、この水相部にアルコー
ル相を加えて可溶化してヘアトニックを得た。
させた。冷却後色素を適量加え、この水相部にアルコー
ル相を加えて可溶化してヘアトニックを得た。
ふけ防止効果の測定は次の様にして行なった。
対象者として28〜42才で、ふけの比較的多い男性7
名を選び、テストを行なった。
名を選び、テストを行なった。
試験開始前にベタイン類無添加のシャンプーで洗髪し、
洗髪後2日間にわたり朝夕2回ペタイン類抜去のヘアト
ニックを使用し累積したふけを採取し、採取したふけ中
の蛋白質量を測定した(コントロール期)。
洗髪後2日間にわたり朝夕2回ペタイン類抜去のヘアト
ニックを使用し累積したふけを採取し、採取したふけ中
の蛋白質量を測定した(コントロール期)。
次いで、ホマリンを添加したヘアトニックを1力月間使
用させ、その間、コントロール期と同様にふけを採取し
蛋白質量を測定した(試料期)。
用させ、その間、コントロール期と同様にふけを採取し
蛋白質量を測定した(試料期)。
評価法は尿酸を使用した前記実施例1に準じる。
評価結果を次の第2表に示す。
この結果、ホマリンを配合したものは優れたふけ防止効
果を有することが認められた。
果を有することが認められた。
(以下余白)
第2表
以下にその他の実施例を示す。いずれも前記同様の使用
試験の結果、ふけ防止に優れた効果を示した。
試験の結果、ふけ防止に優れた効果を示した。
尖血孤1没 へアシヤンブ−
次の配合組成よりなるヘアシャンプーを調製した。製造
法は前記第1実施例に準じる。
法は前記第1実施例に準じる。
ラウリルサルフェート・Na 5、Oラウリ
ルサルフェート トリエタノールアミン 5.0ラウリルジメ
チルアミノ酢酸ベタイン 6.0エチレングリコール脂
肪酸エステル 2.0ポリエチレングリコール
5.0トリゴネリン
0.03香料 0.
3水 残余 火嵐拠1ユ ヘアリンス 次の配合組成よりなるヘアリンスを調製した。
ルサルフェート トリエタノールアミン 5.0ラウリルジメ
チルアミノ酢酸ベタイン 6.0エチレングリコール脂
肪酸エステル 2.0ポリエチレングリコール
5.0トリゴネリン
0.03香料 0.
3水 残余 火嵐拠1ユ ヘアリンス 次の配合組成よりなるヘアリンスを調製した。
製造法は常法によった。
ジプロピレングリコール 4.0ステアリ
ルトリメチル アンモニウムクロライド 2.0ステアリルア
ルコール 1. 0ポリオキシエチレン
(60モル付加) 硬化ヒマシ油 0. 5グリセリン
ステアリン酸エステル 0.5タウロベタイン
0,5水 残余 火皿器1ス ヘアトニック エチルアルコール55gにポリオキシエチレン(8モル
付加)オレイルアルコールエーテル2g及びリジンベタ
イン0.2g、香料を適量加え、室温下に溶解させてア
ルコール相を得た。別に精製水37.8gにグリセリン
5gを加えて溶解させた。冷却後、色素を適量加え、こ
の水相部にアルコール相を加えて可溶化してふけ防止効
果のあるヘアトニックを得た。
ルトリメチル アンモニウムクロライド 2.0ステアリルア
ルコール 1. 0ポリオキシエチレン
(60モル付加) 硬化ヒマシ油 0. 5グリセリン
ステアリン酸エステル 0.5タウロベタイン
0,5水 残余 火皿器1ス ヘアトニック エチルアルコール55gにポリオキシエチレン(8モル
付加)オレイルアルコールエーテル2g及びリジンベタ
イン0.2g、香料を適量加え、室温下に溶解させてア
ルコール相を得た。別に精製水37.8gにグリセリン
5gを加えて溶解させた。冷却後、色素を適量加え、こ
の水相部にアルコール相を加えて可溶化してふけ防止効
果のあるヘアトニックを得た。
犬皿週11 ヘアリキッド
エチルアルコール52.5gにポリオキシプロピレンブ
チルエーテル20g、スクワラン2g1オルニチンベタ
イン0.05g及び香料を適量加え室温下に溶解させた
アルコール相に、精製水25.45gに色素を適量加え
た分を添加し攪拌して、ふけ抑制効果のあるヘアリキッ
ドを得た。
チルエーテル20g、スクワラン2g1オルニチンベタ
イン0.05g及び香料を適量加え室温下に溶解させた
アルコール相に、精製水25.45gに色素を適量加え
た分を添加し攪拌して、ふけ抑制効果のあるヘアリキッ
ドを得た。
夾五珂11 頭皮用乳液
ステアリン酸2g1セチルアルコール1.5g。
ワセリン3g1流動パラフィン12g1ポリオキシエチ
レン(10モル付加)モノオレイン酸エステル2g17
−プチロベタイン0.08g、及び香料適量を混合し8
0℃に加熱し油相を得た。別にプロピレングリコール5
g1 トリエタノールアミンIg、及び精製水73.4
2gを80℃に加熱して、前記油相部を攪拌しながら徐
々に加え、冷却してふけ防止効果のある頭皮用乳液を得
た。
レン(10モル付加)モノオレイン酸エステル2g17
−プチロベタイン0.08g、及び香料適量を混合し8
0℃に加熱し油相を得た。別にプロピレングリコール5
g1 トリエタノールアミンIg、及び精製水73.4
2gを80℃に加熱して、前記油相部を攪拌しながら徐
々に加え、冷却してふけ防止効果のある頭皮用乳液を得
た。
χ皿拠1j へアクリーム
ステアリン酸2g1ステアリルアルコール7g1オクチ
ルドデカノール6g1ポリオキシエチレン(10モル付
加)セチルエーテル3g1カルニチン0.05g及び香
料を適量加えて80℃に加熱して油相を得た。別にプロ
ピレングリコール5g1及び精製水76.95gを80
℃に加熱し、この水相に前記油相部を攪拌しつつ徐々に
加え、冷却してふけ抑制効果のあるヘアクリームを得た
。
ルドデカノール6g1ポリオキシエチレン(10モル付
加)セチルエーテル3g1カルニチン0.05g及び香
料を適量加えて80℃に加熱して油相を得た。別にプロ
ピレングリコール5g1及び精製水76.95gを80
℃に加熱し、この水相に前記油相部を攪拌しつつ徐々に
加え、冷却してふけ抑制効果のあるヘアクリームを得た
。
実1111」−頭髪用乳液
ポリエチレングリコール1500 3.5g。
トリエタノールアミン1gを精製水74.49gに加温
溶解し70℃に保った。ステアリン酸2゜5g、セチル
アルコール1.5g、ワセリン5g。
溶解し70℃に保った。ステアリン酸2゜5g、セチル
アルコール1.5g、ワセリン5g。
スタフ9210g1ポリオキシエチレン(10モル付加
)モノオレイン酸エステル2g1スタキドリン0.Ol
gを加温溶解し、70℃に保ち水相部に加えた。予備乳
化後、ホモミキサーで均一に乳化し徐冷してふけ防止効
果のある頭髪用乳液を調製した。
)モノオレイン酸エステル2g1スタキドリン0.Ol
gを加温溶解し、70℃に保ち水相部に加えた。予備乳
化後、ホモミキサーで均一に乳化し徐冷してふけ防止効
果のある頭髪用乳液を調製した。
庚±2曵使」
まず、ルチンのふけ防止に対する効果を調べるため、次
の様な試験を行なった。
の様な試験を行なった。
笈嵐週上ニ
ルチン0,0002重量%を、ヘアトニックに配合して
ふけ抑制効果を測定した。
ふけ抑制効果を測定した。
なお、ヘアトニックの調製及びふけ防止効果の測定法は
前記実施例9に準じる。
前記実施例9に準じる。
評価結果を次の第3表に示す。
この結果、ルチンを配合したものは優れたふけ防止効果
を有することが認められた。
を有することが認められた。
(以下余白)
第3表
以下にその他の実施例を示す。いずれも前記同様の使用
試験の結果、ふけ防止に優れた効果を示した。
試験の結果、ふけ防止に優れた効果を示した。
火皿ガ11 へアシャンプー
次の配合組成よりなるヘアシャンプーを調製した。製造
法は前記第1実施例に準じる。
法は前記第1実施例に準じる。
ラウリルサルフェート・Na 5,0ラウリ
ルサルフエート トリエタノールアミン 5.0ラウリルジメ
チルアミノ酢酸ベタイン 6.0エチレングリコール脂
肪酸エステル 2.0ポリエチレングリコール
5.0ルチン 0
.003香料 0.3
水 残余 夾族皿11 ヘアリンス 次の配合組成よりなるヘアリンスを調製した。
ルサルフエート トリエタノールアミン 5.0ラウリルジメ
チルアミノ酢酸ベタイン 6.0エチレングリコール脂
肪酸エステル 2.0ポリエチレングリコール
5.0ルチン 0
.003香料 0.3
水 残余 夾族皿11 ヘアリンス 次の配合組成よりなるヘアリンスを調製した。
製造法は常法によった。
ジプロピレングリコール 4. 0ステア
リルトリメチル アンモニウムクロライド 2.0ステアリルア
ルコール 1.0ポリオキシエチレン(
60モル付加) 硬化ヒマシ油 0.5グリセリンス
テアリン酸エステル 0. 5ルチン
0.0005水 残余 夾嵐桝λ没 へアトニック エチルアルコール55gにポリオキシエチレン(8モル
付加)オレイルアルコールエーテル2g及びルチン0.
00001g、香料を適量加え、室温下に溶解させてア
ルコール相を得た。別に精製水3.7.99999gに
グリセリン5gを加えて溶解させた。冷却後、色素を適
量加え、この水相部にアルコール相を加えて可溶化して
ふけ防止効果のあるヘアトニックを得た。
リルトリメチル アンモニウムクロライド 2.0ステアリルア
ルコール 1.0ポリオキシエチレン(
60モル付加) 硬化ヒマシ油 0.5グリセリンス
テアリン酸エステル 0. 5ルチン
0.0005水 残余 夾嵐桝λ没 へアトニック エチルアルコール55gにポリオキシエチレン(8モル
付加)オレイルアルコールエーテル2g及びルチン0.
00001g、香料を適量加え、室温下に溶解させてア
ルコール相を得た。別に精製水3.7.99999gに
グリセリン5gを加えて溶解させた。冷却後、色素を適
量加え、この水相部にアルコール相を加えて可溶化して
ふけ防止効果のあるヘアトニックを得た。
夾り皿lユ ヘアリキッド
エチルアルコール52.5gにポリオキシプロピレンブ
チルエーテル20g1スクワラン2g1ルチンO,00
05g及び香料を適量加え室温下に溶解させたアルコー
ル相に、精製水25.4995gに色素を適量加えた分
を添加し攪拌して、ふけ抑制効果のあるヘアリキッドを
得た。
チルエーテル20g1スクワラン2g1ルチンO,00
05g及び香料を適量加え室温下に溶解させたアルコー
ル相に、精製水25.4995gに色素を適量加えた分
を添加し攪拌して、ふけ抑制効果のあるヘアリキッドを
得た。
夾胤皿lユ 頭皮用乳液
ステアリン酸2g1セチルアルコール1.5g。
ワセリン3g1流動パラフイン12g1ポリオキシエチ
レン(10モル付加)モノオレイン酸エステルLg、ル
チンO,0008g、及び香料適量を混合し80℃に加
熱し油相を得た。別にプロピレングリコール5g1 ト
リエタノールアミン1g1及び精製水73.4992g
を80℃に加熱して、前記油相部を攪拌しながら徐々に
加え、冷却してふけ防止効果のある頭皮用乳液を得た。
レン(10モル付加)モノオレイン酸エステルLg、ル
チンO,0008g、及び香料適量を混合し80℃に加
熱し油相を得た。別にプロピレングリコール5g1 ト
リエタノールアミン1g1及び精製水73.4992g
を80℃に加熱して、前記油相部を攪拌しながら徐々に
加え、冷却してふけ防止効果のある頭皮用乳液を得た。
夾族週11 ヘアクリーム
ステアリン酸2g1ステアリルアルコール7g1オクチ
ルドデカノール6g1ポリオキシエチレン(10モル付
加)セチルエーテル3g1ルチン0゜02g及び香料を
適量加えて80℃に加熱して油相を得た。別にプロピレ
ングリコール5g1及び精製水76.98gを80℃に
加熱し、この水相に前記油相部を攪拌しつつ徐々に加え
、冷却してふけ抑制効果のあるヘアクリームを得た。
ルドデカノール6g1ポリオキシエチレン(10モル付
加)セチルエーテル3g1ルチン0゜02g及び香料を
適量加えて80℃に加熱して油相を得た。別にプロピレ
ングリコール5g1及び精製水76.98gを80℃に
加熱し、この水相に前記油相部を攪拌しつつ徐々に加え
、冷却してふけ抑制効果のあるヘアクリームを得た。
夫旧週24 頭髪用乳液
ポリエチレングリコール1500 3.5g。
トリエタノールアミン1gを精製水74.4999gに
加温溶解し70℃に保った。ステアリン酸2.5g、セ
チルアルコール1.5g、ワセリン5g1スクワラン1
0g1ポリオキシエチレン(10モル付加)モノオレイ
ン酸エステル2g1ルチンO,0001gを加温溶解し
、70℃に保ち水相部に加えた。予備乳化後、ホモミキ
サーで均一に乳化し徐冷してふけ防止効果のある頭髪用
乳液を調製した。
加温溶解し70℃に保った。ステアリン酸2.5g、セ
チルアルコール1.5g、ワセリン5g1スクワラン1
0g1ポリオキシエチレン(10モル付加)モノオレイ
ン酸エステル2g1ルチンO,0001gを加温溶解し
、70℃に保ち水相部に加えた。予備乳化後、ホモミキ
サーで均一に乳化し徐冷してふけ防止効果のある頭髪用
乳液を調製した。
[発明の効果]
本発明は以上説明したように構成されているので、以下
に記載されるような効果を奏する。
に記載されるような効果を奏する。
請求項1または2記載のふけ防止剤ないし頭髪化粧料に
よれば、尿酸及びその誘導体を含むこととしたので、安
全性、安定性が良好で、しかもふけ防止効果に優れてい
る。
よれば、尿酸及びその誘導体を含むこととしたので、安
全性、安定性が良好で、しかもふけ防止効果に優れてい
る。
請求項3または4記載のふけ防止剤ないし頭髪化粧料に
よれば、ベタイン類及びそれらの塩を含むこととしたの
で、安全性、安定性が良好で、しかもふけ防止効果に優
れている。
よれば、ベタイン類及びそれらの塩を含むこととしたの
で、安全性、安定性が良好で、しかもふけ防止効果に優
れている。
請求項5または6記載のふけ防止剤ないし頭髪化粧料に
よれば、ルチンを含むこととしたので、安全性、安定性
が良好で、しかも配合量が極めて微量であってもふけ防
止効果に優れている。
よれば、ルチンを含むこととしたので、安全性、安定性
が良好で、しかも配合量が極めて微量であってもふけ防
止効果に優れている。
Claims (6)
- (1)尿酸及びその誘導体からなる群より選ばれた一種
または二種以上の化合物を含むことを特徴とするふけ防
止剤。 - (2)尿酸及びその誘導体からなる群より選ばれた一種
または二種以上の化合物を含むことを特徴とする頭髪化
粧料。 - (3)ベタイン類及びそれらの塩からなる群より選ばれ
た一種または二種以上の化合物を含むことを特徴とする
ふけ防止剤。 - (4)ベタイン類及びそれらの塩からなる群より選ばれ
た一種または二種以上の化合物を含むことを特徴とする
頭髪化粧料。 - (5)ルチンを含むことを特徴とするふけ防止剤。
- (6)ルチンを含むことを特徴とする頭髪化粧料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63103480A JP2696523B2 (ja) | 1988-04-26 | 1988-04-26 | ふけ防止剤及び頭髪化粧料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63103480A JP2696523B2 (ja) | 1988-04-26 | 1988-04-26 | ふけ防止剤及び頭髪化粧料 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01275516A true JPH01275516A (ja) | 1989-11-06 |
| JP2696523B2 JP2696523B2 (ja) | 1998-01-14 |
Family
ID=14355173
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP63103480A Expired - Lifetime JP2696523B2 (ja) | 1988-04-26 | 1988-04-26 | ふけ防止剤及び頭髪化粧料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2696523B2 (ja) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1991011983A1 (en) * | 1990-02-13 | 1991-08-22 | Taisho Pharmaceutical Co., Ltd. | Novel use of alkanamidocarboxybetaine |
| FR2740679A1 (fr) * | 1995-11-03 | 1997-05-09 | Letourneur Raymond | Composition de shampooings et traitements a base d'eau de pluie |
| US5833969A (en) * | 1997-06-25 | 1998-11-10 | Yamahatsu Sangyo Kaisha, Ltd. | Aqueous cosmetic composition containing stably solubilized uric acid and amphoteric surfactant and method for stably solubilizing uric acid in aqueous cosmetic composition |
| EP0875241A3 (en) * | 1997-04-28 | 1999-03-24 | Yamahatsu Sangyo Kaisha, Ltd. | Aqueous cosmetic composition containing stably solubilized uric acid and water-soluble polymer and method for stably solubilizing uric acid in aqueous cosmetic composition |
| DE102004013798A1 (de) * | 2004-03-20 | 2005-10-06 | Wella Aktiengesellschaft | Verwendung von Mitteln zur kosmetischen Behandlung von Keratin enthaltenden Material |
| JP2011512397A (ja) * | 2008-02-22 | 2011-04-21 | セダーマ | ホマリン及びエリスリトールの組み合わせを含む保湿用化粧品組成物 |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS61238717A (ja) * | 1985-04-17 | 1986-10-24 | Shiseido Co Ltd | 頭髪化粧料 |
| JPS61289020A (ja) * | 1985-06-14 | 1986-12-19 | Riken Vitamin Co Ltd | 整髪料 |
| JPS62298566A (ja) * | 1986-06-04 | 1987-12-25 | シグマ―タウ・インドゥストリエ・ファルマチェウチケ・リウニテ・ソシエタ・ペル・アチオニ | D(+)−カルニチンアルキルアミド |
-
1988
- 1988-04-26 JP JP63103480A patent/JP2696523B2/ja not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS61238717A (ja) * | 1985-04-17 | 1986-10-24 | Shiseido Co Ltd | 頭髪化粧料 |
| JPS61289020A (ja) * | 1985-06-14 | 1986-12-19 | Riken Vitamin Co Ltd | 整髪料 |
| JPS62298566A (ja) * | 1986-06-04 | 1987-12-25 | シグマ―タウ・インドゥストリエ・ファルマチェウチケ・リウニテ・ソシエタ・ペル・アチオニ | D(+)−カルニチンアルキルアミド |
Cited By (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1991011983A1 (en) * | 1990-02-13 | 1991-08-22 | Taisho Pharmaceutical Co., Ltd. | Novel use of alkanamidocarboxybetaine |
| FR2740679A1 (fr) * | 1995-11-03 | 1997-05-09 | Letourneur Raymond | Composition de shampooings et traitements a base d'eau de pluie |
| EP0875241A3 (en) * | 1997-04-28 | 1999-03-24 | Yamahatsu Sangyo Kaisha, Ltd. | Aqueous cosmetic composition containing stably solubilized uric acid and water-soluble polymer and method for stably solubilizing uric acid in aqueous cosmetic composition |
| US6027719A (en) * | 1997-04-28 | 2000-02-22 | Yamahatsu Sangyo Kaisha, Ltd. | Aqueous cosmetic composition containing stably solubilized uric acid and water-soluble polymer and method for stably solubilizing uric acid in aqueous cosmetic composition |
| US5833969A (en) * | 1997-06-25 | 1998-11-10 | Yamahatsu Sangyo Kaisha, Ltd. | Aqueous cosmetic composition containing stably solubilized uric acid and amphoteric surfactant and method for stably solubilizing uric acid in aqueous cosmetic composition |
| EP0987009A1 (en) * | 1997-06-25 | 2000-03-22 | Yamahatsu Sangyo Kaisha, Ltd. | Aqueous cosmetic composition containing stably solubilized uric acid and amphoteric surfactant and method for stably solubilizing uric acid in aqueous cosmetic composition |
| DE102004013798A1 (de) * | 2004-03-20 | 2005-10-06 | Wella Aktiengesellschaft | Verwendung von Mitteln zur kosmetischen Behandlung von Keratin enthaltenden Material |
| JP2007529438A (ja) * | 2004-03-20 | 2007-10-25 | ウエラ アクチェンゲゼルシャフト | ケラチン含有素材の美容処理のための製剤の使用 |
| JP2011512397A (ja) * | 2008-02-22 | 2011-04-21 | セダーマ | ホマリン及びエリスリトールの組み合わせを含む保湿用化粧品組成物 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2696523B2 (ja) | 1998-01-14 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPH0582362B2 (ja) | ||
| KR100616342B1 (ko) | 양모 조성물 | |
| JPS6253917A (ja) | 頭髪化粧料 | |
| JPH01275516A (ja) | ふけ防止剤及び頭髪化粧料 | |
| JPH0899889A (ja) | アトピー性皮膚炎治療剤 | |
| US4728667A (en) | Hair treatment composition for prevention of dandruff in hair | |
| WO1990015588A1 (en) | Hair growth stimulant | |
| JPH11302147A (ja) | 化粧料 | |
| JPS61238716A (ja) | 頭髪化粧料 | |
| JPH02145507A (ja) | ふけ防止用化粧料 | |
| JPS61238718A (ja) | 頭髪化粧料 | |
| JPS61238715A (ja) | 頭髪化粧料 | |
| JPH07304634A (ja) | 養毛剤 | |
| JPS62153211A (ja) | 頭髪化粧料 | |
| JPS61210021A (ja) | 頭髪化粧料 | |
| JPH0692833A (ja) | 皮膚外用剤 | |
| JPS61197508A (ja) | ふけ防止用頭髪化粧料 | |
| JPH02145508A (ja) | ふけ防止用化粧料 | |
| JPS63198611A (ja) | 頭髪化粧料 | |
| JPS62169717A (ja) | 頭髪化粧料 | |
| JP2807792B2 (ja) | 皮膚外用剤 | |
| JP2696523C (ja) | ||
| JPS61282309A (ja) | 頭髪化粧料 | |
| JPH07149614A (ja) | 養毛料 | |
| JPH02145509A (ja) | ふけ防止用化粧料 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20080919 Year of fee payment: 11 |
|
| EXPY | Cancellation because of completion of term | ||
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20080919 Year of fee payment: 11 |