JPH03259986A - 小粒径のシクロデキストリン錯体を含有する固体消費者製品組成物 - Google Patents
小粒径のシクロデキストリン錯体を含有する固体消費者製品組成物Info
- Publication number
- JPH03259986A JPH03259986A JP2097447A JP9744790A JPH03259986A JP H03259986 A JPH03259986 A JP H03259986A JP 2097447 A JP2097447 A JP 2097447A JP 9744790 A JP9744790 A JP 9744790A JP H03259986 A JPH03259986 A JP H03259986A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- cyclodextrin
- complex
- composition according
- fabric
- active
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08B—POLYSACCHARIDES; DERIVATIVES THEREOF
- C08B37/00—Preparation of polysaccharides not provided for in groups C08B1/00 - C08B35/00; Derivatives thereof
- C08B37/0006—Homoglycans, i.e. polysaccharides having a main chain consisting of one single sugar, e.g. colominic acid
- C08B37/0009—Homoglycans, i.e. polysaccharides having a main chain consisting of one single sugar, e.g. colominic acid alpha-D-Glucans, e.g. polydextrose, alternan, glycogen; (alpha-1,4)(alpha-1,6)-D-Glucans; (alpha-1,3)(alpha-1,4)-D-Glucans, e.g. isolichenan or nigeran; (alpha-1,4)-D-Glucans; (alpha-1,3)-D-Glucans, e.g. pseudonigeran; Derivatives thereof
- C08B37/0012—Cyclodextrin [CD], e.g. cycle with 6 units (alpha), with 7 units (beta) and with 8 units (gamma), large-ring cyclodextrin or cycloamylose with 9 units or more; Derivatives thereof
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
- D06M15/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
- D06M15/01—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with natural macromolecular compounds or derivatives thereof
- D06M15/03—Polysaccharides or derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; PREPARATION OR TREATMENT THEREOF
- A23L27/00—Spices; Flavouring agents or condiments; Artificial sweetening agents; Table salts; Dietetic salt substitutes; Preparation or treatment thereof
- A23L27/70—Fixation, conservation, or encapsulation of flavouring agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23P—SHAPING OR WORKING OF FOODSTUFFS, NOT FULLY COVERED BY A SINGLE OTHER SUBCLASS
- A23P10/00—Shaping or working of foodstuffs characterised by the products
- A23P10/30—Encapsulation of particles, e.g. foodstuff additives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
- A61K47/69—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit
- A61K47/6949—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit inclusion complexes, e.g. clathrates, cavitates or fullerenes
- A61K47/6951—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit inclusion complexes, e.g. clathrates, cavitates or fullerenes using cyclodextrin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/73—Polysaccharides
- A61K8/738—Cyclodextrins
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q13/00—Formulations or additives for perfume preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B82—NANOTECHNOLOGY
- B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
- B82Y5/00—Nanobiotechnology or nanomedicine, e.g. protein engineering or drug delivery
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08B—POLYSACCHARIDES; DERIVATIVES THEREOF
- C08B37/00—Preparation of polysaccharides not provided for in groups C08B1/00 - C08B35/00; Derivatives thereof
- C08B37/0006—Homoglycans, i.e. polysaccharides having a main chain consisting of one single sugar, e.g. colominic acid
- C08B37/0009—Homoglycans, i.e. polysaccharides having a main chain consisting of one single sugar, e.g. colominic acid alpha-D-Glucans, e.g. polydextrose, alternan, glycogen; (alpha-1,4)(alpha-1,6)-D-Glucans; (alpha-1,3)(alpha-1,4)-D-Glucans, e.g. isolichenan or nigeran; (alpha-1,4)-D-Glucans; (alpha-1,3)-D-Glucans, e.g. pseudonigeran; Derivatives thereof
- C08B37/0012—Cyclodextrin [CD], e.g. cycle with 6 units (alpha), with 7 units (beta) and with 8 units (gamma), large-ring cyclodextrin or cycloamylose with 9 units or more; Derivatives thereof
- C08B37/0015—Inclusion compounds, i.e. host-guest compounds, e.g. polyrotaxanes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D17/00—Detergent materials or soaps characterised by their shape or physical properties
- C11D17/04—Detergent materials or soaps characterised by their shape or physical properties combined with or containing other objects
- C11D17/041—Compositions releasably affixed on a substrate or incorporated into a dispensing means
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D17/00—Detergent materials or soaps characterised by their shape or physical properties
- C11D17/04—Detergent materials or soaps characterised by their shape or physical properties combined with or containing other objects
- C11D17/041—Compositions releasably affixed on a substrate or incorporated into a dispensing means
- C11D17/046—Insoluble free body dispenser
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D17/00—Detergent materials or soaps characterised by their shape or physical properties
- C11D17/04—Detergent materials or soaps characterised by their shape or physical properties combined with or containing other objects
- C11D17/041—Compositions releasably affixed on a substrate or incorporated into a dispensing means
- C11D17/047—Arrangements specially adapted for dry cleaning or laundry dryer related applications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/0005—Other compounding ingredients characterised by their effect
- C11D3/001—Softening compositions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/20—Organic compounds containing oxygen
- C11D3/22—Carbohydrates or derivatives thereof
- C11D3/222—Natural or synthetic polysaccharides, e.g. cellulose, starch, gum, alginic acid or cyclodextrin
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/50—Perfumes
- C11D3/502—Protected perfumes
- C11D3/505—Protected perfumes encapsulated or adsorbed on a carrier, e.g. zeolite or clay
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
- D06M13/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
- D06M13/005—Compositions containing perfumes; Compositions containing deodorants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
- A61F13/15—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators
- A61F13/51—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the outer layers of the pads
- A61F13/511—Topsheet, i.e. the permeable cover or layer facing the skin
- A61F13/51113—Topsheet, i.e. the permeable cover or layer facing the skin comprising an additive, e.g. lotion or odour control
- A61F2013/51117—Topsheet, i.e. the permeable cover or layer facing the skin comprising an additive, e.g. lotion or odour control the lotion having skin care properties
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/41—Particular ingredients further characterized by their size
- A61K2800/412—Microsized, i.e. having sizes between 0.1 and 100 microns
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/56—Compounds, absorbed onto or entrapped into a solid carrier, e.g. encapsulated perfumes, inclusion compounds, sustained release forms
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Textile Engineering (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Nanotechnology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Fats And Perfumes (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Seasonings (AREA)
- Absorbent Articles And Supports Therefor (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
［産業上の利用分野］
本発明は、香料、風味料、薬品、抗菌剤、漂白剤などの
代表的には疎水性の活性体の固体シクロデキストリン包
接錯体を含有する固体消費者製品（組成物）において、
好ましくは粒状を成し、錠剤、ペレット、アグロメレー
ト、ゲルスティックなどの固体状に他の材料と配合され
、または基質に対して固着された製品および／または組
成物に関するものである。
代表的には疎水性の活性体の固体シクロデキストリン包
接錯体を含有する固体消費者製品（組成物）において、
好ましくは粒状を成し、錠剤、ペレット、アグロメレー
ト、ゲルスティックなどの固体状に他の材料と配合され
、または基質に対して固着された製品および／または組
成物に関するものである。
［従来技術と問題点］
材料の錯化材料としてシクロデキストリン錯体を使用す
る事は多くの文献に記載されている。例えば、米国特許
第４，３４８，４１６号、第４，２９６，１３８号、第
４，２６５，７７９号、第３，８１６，３９３号、第３
，８４６，５５１号。
る事は多くの文献に記載されている。例えば、米国特許
第４，３４８，４１６号、第４，２９６，１３８号、第
４，２６５，７７９号、第３，８１６，３９３号、第３
，８４６，５５１号。
第４，０２４，２２３号、第４，０５４，７３６号、第
４，０７３，９３１号、第４，２２８，１６０号、第４
，２４７，５３５号、第４，２６８，５０１号。
４，０７３，９３１号、第４，２２８，１６０号、第４
，２４７，５３５号、第４，２６８，５０１号。
第４，３６５，０６１号、第４，３７１，６７３号、第
４，３８０，８２６号、第４，４３８，１０６号、第４
，４７４，８２２号、第４，５２９，６０８号。
４，３８０，８２６号、第４，４３８，１０６号、第４
，４７４，８２２号、第４，５２９，６０８号。
第４，５４７，３６５号、第４，５４８，８１１号、第
４，５９６，７９５号、ｊＩ４，８１６，００８号、−
第４，６３６，３４３号、’Ｍ ４，６６３，３１６号
−第４，６７５，３９５号、第４，７３２，７５９号と
第４，７２８，５１０号。
４，５９６，７９５号、ｊＩ４，８１６，００８号、−
第４，６３６，３４３号、’Ｍ ４，６６３，３１６号
−第４，６７５，３９５号、第４，７３２，７５９号と
第４，７２８，５１０号。
および第４，７５１，０９５号に記載され、これらすべ
ての特許を引例として加える。シクロデキストリン錯体
の製造法および種々の製品におけるその使用法に関する
膨大な先行技術にも係わらず、錯化された活性体、例え
ば香料、風味料などの放出の改良はなおも必要であるが
、理解されていないようである。
ての特許を引例として加える。シクロデキストリン錯体
の製造法および種々の製品におけるその使用法に関する
膨大な先行技術にも係わらず、錯化された活性体、例え
ば香料、風味料などの放出の改良はなおも必要であるが
、理解されていないようである。
種々の活性体のシクロデキストリン錯体は前記の引例特
許において詳細に記載されている。しかし、これらの特
許は有用な消費者製品を製造する商業的要求を満たして
いない。多量の材料を使用する事によって一定の効果が
得られ、またはこのような効果がときたま得られるだけ
では十分でない。商業的成功のためには、この効果が確
実であって、コストが得られた利得と釣りあうものでな
ければならない。従来の錯体含有消費者製品が商業的に
使用されずおよび／または成功を見なかった理由は、こ
のような錯体の過度の消費量と、大粒径の錯体の使用の
結果として放出度および／または放出速度が不十分とな
った事に関連しているのは疑いない。活性体の保護を最
大限にする必要があるので、小粒径が問題にされなかっ
たのは驚くにあたらない。
許において詳細に記載されている。しかし、これらの特
許は有用な消費者製品を製造する商業的要求を満たして
いない。多量の材料を使用する事によって一定の効果が
得られ、またはこのような効果がときたま得られるだけ
では十分でない。商業的成功のためには、この効果が確
実であって、コストが得られた利得と釣りあうものでな
ければならない。従来の錯体含有消費者製品が商業的に
使用されずおよび／または成功を見なかった理由は、こ
のような錯体の過度の消費量と、大粒径の錯体の使用の
結果として放出度および／または放出速度が不十分とな
った事に関連しているのは疑いない。活性体の保護を最
大限にする必要があるので、小粒径が問題にされなかっ
たのは驚くにあたらない。
［発明の概要］
消費者組成物の中に合体されたシクロデキストリン錯体
中の活性体は、少なくとも有効量の前記活性体を生じる
量の錯体の粒径が約１２ミクロン以下、好ましくは約１
０ミクロン以下、さらに好ましくは約８ミクロン以下、
さらに好ましくは約５ミクロン以下１代表的には約０．
００１〜約１０ミクロン、好ましくは約０．０５〜約５
ミクロンの範囲内にあれば、水の作用によってより急速
に、より効果的に放出される事が発見された。小粒径の
錯体は、この錯体が湿った時の活性体の放出速度を著し
く全く予想外に改良する。このような放出速度の改良は
− シクロデキストリン錯体の通常の結晶工程から生じ
る大径粒子からの高度の放出を開示した多くの先行技術
の観点からは予想されなかった。さらに、小粒径錯体の
すぐれた安定性も先行技術においては教示されていない
。
中の活性体は、少なくとも有効量の前記活性体を生じる
量の錯体の粒径が約１２ミクロン以下、好ましくは約１
０ミクロン以下、さらに好ましくは約８ミクロン以下、
さらに好ましくは約５ミクロン以下１代表的には約０．
００１〜約１０ミクロン、好ましくは約０．０５〜約５
ミクロンの範囲内にあれば、水の作用によってより急速
に、より効果的に放出される事が発見された。小粒径の
錯体は、この錯体が湿った時の活性体の放出速度を著し
く全く予想外に改良する。このような放出速度の改良は
− シクロデキストリン錯体の通常の結晶工程から生じ
る大径粒子からの高度の放出を開示した多くの先行技術
の観点からは予想されなかった。さらに、小粒径錯体の
すぐれた安定性も先行技術においては教示されていない
。
このような活性体放出速度の改良の利点は、活性体の放
出に使用される水量が限定されている場合、例えば放出
が体液によって実施される個人使用の製品の場合、特に
重要である。唾液、汗、胃液などの体液はすでに相当量
の物質を溶解しており、また体液の量そのものが限定さ
れているので、有効な活性体放出に必要な水量が限定さ
れる。
出に使用される水量が限定されている場合、例えば放出
が体液によって実施される個人使用の製品の場合、特に
重要である。唾液、汗、胃液などの体液はすでに相当量
の物質を溶解しており、また体液の量そのものが限定さ
れているので、有効な活性体放出に必要な水量が限定さ
れる。
薬品、食品などの個人用組成物の場合、活性体の放出は
できるだけ急速でなければならない。多くの場合に活性
速度の増大は、所望の効果を与える活性体濃度を生じる
ために必要であり、また他の場合には過度の錯体量の使
用を避けるために必要である。水量と水温が低くまたは
放出を実施する時間が制限されている場合に、顕著な効
果を得るためには小粒子が必要である。例えば洗剤など
の一部の用途の場合、放出効果は顕著でなくてもよく、
また実際上望ましくない場合もある。
できるだけ急速でなければならない。多くの場合に活性
速度の増大は、所望の効果を与える活性体濃度を生じる
ために必要であり、また他の場合には過度の錯体量の使
用を避けるために必要である。水量と水温が低くまたは
放出を実施する時間が制限されている場合に、顕著な効
果を得るためには小粒子が必要である。例えば洗剤など
の一部の用途の場合、放出効果は顕著でなくてもよく、
また実際上望ましくない場合もある。
活性体とシクロデキストリンおよび／またはその誘導体
との錯体を形成する工程は前記および下記の引例特許に
記載されている。これらの錯体を系統的に開示されまた
前記のような各種製品に使用するように提案されている
。
との錯体を形成する工程は前記および下記の引例特許に
記載されている。これらの錯体を系統的に開示されまた
前記のような各種製品に使用するように提案されている
。
［発明の概要コ
シクロデキストリン錯体は、活性体成分を水の存在にお
いてシクロデキストリンと機械的に混合する事によって
小粒状に容易に製造する事ができる。一般に、このよう
な方法を使用する場合、結晶工程の場合よりも錯体形成
反応の完了症が低くまた錯体によって担持される活性体
レベルがすでに低い事が問題である。しかし放出度の改
善の故に、機械的方法は十分に望ましものである。大粒
子、例えば結晶工程によって製造された粒子を粉砕して
所望の粒径を得る事もできる。急速放出を必要とするい
ずれの用途についても、活性体を完全に利用するために
は粒径の減少が必要である。
いてシクロデキストリンと機械的に混合する事によって
小粒状に容易に製造する事ができる。一般に、このよう
な方法を使用する場合、結晶工程の場合よりも錯体形成
反応の完了症が低くまた錯体によって担持される活性体
レベルがすでに低い事が問題である。しかし放出度の改
善の故に、機械的方法は十分に望ましものである。大粒
子、例えば結晶工程によって製造された粒子を粉砕して
所望の粒径を得る事もできる。急速放出を必要とするい
ずれの用途についても、活性体を完全に利用するために
は粒径の減少が必要である。
多くの活性体について、応答を得るために必要とされる
臨界レベルがある。一般に先行技術は放出が急速である
と教示しているが、実際上水の作用によるシクロデキス
トリン錯体からの活性体の放出はきわめて遅い。故に、
活性体の少なくとも有効量が小粒状である必要がある。
臨界レベルがある。一般に先行技術は放出が急速である
と教示しているが、実際上水の作用によるシクロデキス
トリン錯体からの活性体の放出はきわめて遅い。故に、
活性体の少なくとも有効量が小粒状である必要がある。
この小粒状有効量は使用される活性体と、所望の最終結
果とに依存する。
果とに依存する。
シ ロ′ ス １ ン
この明細書において、 「シクロデキストリン」（ＣＤ
）とは、香料成分と包接錯体を形成する事のできる６乃
至１２グルコース基を含む不置換シクロデキストリンな
どの公知のシクロデキストリン、特にα−１β−１γ−
シクロデキストリンおよびその混合物および／またはそ
の誘導体および／またはその混合物のいずれかを含む。
）とは、香料成分と包接錯体を形成する事のできる６乃
至１２グルコース基を含む不置換シクロデキストリンな
どの公知のシクロデキストリン、特にα−１β−１γ−
シクロデキストリンおよびその混合物および／またはそ
の誘導体および／またはその混合物のいずれかを含む。
β−シクロデキストリンが最も好ましいシクロデキスト
リンであり、また小粒径によって最も利得を得るシクロ
デキストリンである。α−１β−１およびγ−シクロデ
キストリンは特に、アメリカン・メイズカンパニー（ア
メイン）、ハモンド、インデイアナ；ロケットコーポレ
イション、ガーニ、イリノイス、およびＣｈｉｎｏｉｎ
Ｐｈａｒａｍａｃｅｕｔｉｃａｌ ａｎｄ Ｃｈｅｍ
ｉｃａｌ Ｗｏｒｋｓ。
リンであり、また小粒径によって最も利得を得るシクロ
デキストリンである。α−１β−１およびγ−シクロデ
キストリンは特に、アメリカン・メイズカンパニー（ア
メイン）、ハモンド、インデイアナ；ロケットコーポレ
イション、ガーニ、イリノイス、およびＣｈｉｎｏｉｎ
Ｐｈａｒａｍａｃｅｕｔｉｃａｌ ａｎｄ Ｃｈｅｍ
ｉｃａｌ Ｗｏｒｋｓ。
Ｌｔｄ、、ブダペスト、ハンガリーから入手する事がで
きる。シクロデキストリンの多くの誘導体が公知である
。代表的誘導体は米国特許第３，４２６，０１１号、！
３，４５３，２５７号、第３，４５３，２５８号、第３
，４５３，２５９号および第３，４５３，２６０号；第
３，４５９，７３１号：第３ 、５５３ 。
きる。シクロデキストリンの多くの誘導体が公知である
。代表的誘導体は米国特許第３，４２６，０１１号、！
３，４５３，２５７号、第３，４５３，２５８号、第３
，４５３，２５９号および第３，４５３，２６０号；第
３，４５９，７３１号：第３ 、５５３ 。
１９１号；第３，５６５，８８７号：第４，５３５，１
５２号：第４，８１６．００８号：第４，６３８，０５
８号、第４，７４６，７３４号：および第４，６７８，
５９８号に記載の誘導体であって、これらの特許をすべ
て引例として加える。この場合に使用するに適したシク
ロデキストリン誘導体の例は。
５２号：第４，８１６．００８号：第４，６３８，０５
８号、第４，７４６，７３４号：および第４，６７８，
５９８号に記載の誘導体であって、これらの特許をすべ
て引例として加える。この場合に使用するに適したシク
ロデキストリン誘導体の例は。
相異なる置換度（ＤＳ）を有するメチル−β−ＣＤ、ヒ
ドロキシエチル−β−ＣＤ、およびヒドロキシプロピル
−β−ＣＤであって、特にアルドリッチケミカルカンパ
ニー、ミルウォーキ、ライスコンシン；ワンカーケミカ
ルス（ＵＳＡ）、ニューカナアン、コネチカット：およ
びＣｈｉｎｏｉｎ Ｐｈａｒｍａｃｅｕ−ｔｉｃａｌ
Ｗｏｒｋｓ、ブダペスト、ハンガリーから入手される。
ドロキシエチル−β−ＣＤ、およびヒドロキシプロピル
−β−ＣＤであって、特にアルドリッチケミカルカンパ
ニー、ミルウォーキ、ライスコンシン；ワンカーケミカ
ルス（ＵＳＡ）、ニューカナアン、コネチカット：およ
びＣｈｉｎｏｉｎ Ｐｈａｒｍａｃｅｕ−ｔｉｃａｌ
Ｗｏｒｋｓ、ブダペスト、ハンガリーから入手される。
また水溶性誘導体が特に好ましい。
また例えば多官能剤を使用して各シクロデキストリンを
相互に連結して、オリゴマー、ポリマーなどを形成する
事ができる。このような材料の例はアメインおよびアル
ドリッチケミカルカンパニーから市販されている（β−
ＣＤ／エピクロルヒドリン共重合体）。
相互に連結して、オリゴマー、ポリマーなどを形成する
事ができる。このような材料の例はアメインおよびアル
ドリッチケミカルカンパニーから市販されている（β−
ＣＤ／エピクロルヒドリン共重合体）。
またシクロデキストリン混合物を使用して、錯体温金物
を形成する事が好ましい。このような混合物は、より広
範な活性成分を包接しおよび／または前記錯体の大結晶
の再形成を防止する事によって、より均等な匂いプロフ
ィルを生じる事ができる。シクロデキストリン混合物は
、米国特許第３．４２５，９１０号、第３，８１２，０
１１号、第４，３１７，８８１号、第４．４１８，１４
４号および第４，７３８，９２３号に記載の方法など、
公知のシクロデキストリン製造法からの中間生成物を使
用して容易に製造する事ができる。これらの特許を引例
として加える。好ましくはシクロデキストリンの少なく
とも大部分がα−シクロデキストリン、β−シクロデキ
ストリン、および／またはγ−シクロデキストリンとし
、最も好ましくはβ−シクロデキストリンとする。若干
のシクロデキストリン混合物は例えば、Ｅｎｓｕｉｋ。
を形成する事が好ましい。このような混合物は、より広
範な活性成分を包接しおよび／または前記錯体の大結晶
の再形成を防止する事によって、より均等な匂いプロフ
ィルを生じる事ができる。シクロデキストリン混合物は
、米国特許第３．４２５，９１０号、第３，８１２，０
１１号、第４，３１７，８８１号、第４．４１８，１４
４号および第４，７３８，９２３号に記載の方法など、
公知のシクロデキストリン製造法からの中間生成物を使
用して容易に製造する事ができる。これらの特許を引例
として加える。好ましくはシクロデキストリンの少なく
とも大部分がα−シクロデキストリン、β−シクロデキ
ストリン、および／またはγ−シクロデキストリンとし
、最も好ましくはβ−シクロデキストリンとする。若干
のシクロデキストリン混合物は例えば、Ｅｎｓｕｉｋ。
Ｓｕｇａｒ Ｒｅｆｉｎｉｎｇ−Ｃｏｍｐａｎｙ、横浜
−日本から市販されている。
−日本から市販されている。
２−二活１傑
前記および下記の引例として加えた特許に記載のように
して、各種の活性体物質をシクロデキストリンと錯化す
る事ができる。香料は特に疎水性の場合、その保護によ
って利益を得られまた錯化する事のできる極めて望まし
い活性体物質である。
して、各種の活性体物質をシクロデキストリンと錯化す
る事ができる。香料は特に疎水性の場合、その保護によ
って利益を得られまた錯化する事のできる極めて望まし
い活性体物質である。
風味料は、環境によって劣化されるので保護を必要とさ
れる点で香料と同様である。しばしばシクロデキストリ
ンと錯化される他の型の活性体材料は環境から保護され
る必要のある薬剤である。錯化される事が望ましい他の
型の活性体材料は、使用される他の材料と反応する酸化
性活性体または還元性活性体である。一般に、シクロデ
キストリンによって錯体を形成し、水の作用によって放
出される活性物質は本発明において使用する事ができる
。
れる点で香料と同様である。しばしばシクロデキストリ
ンと錯化される他の型の活性体材料は環境から保護され
る必要のある薬剤である。錯化される事が望ましい他の
型の活性体材料は、使用される他の材料と反応する酸化
性活性体または還元性活性体である。一般に、シクロデ
キストリンによって錯体を形成し、水の作用によって放
出される活性物質は本発明において使用する事ができる
。
込−−１り赴
洗剤、ファブリック軟化剤、発汗防止剤、ヘアケア製品
およびスキンケア製品などの化粧品およびオシメ、月経
製品などの使い捨て吸収性製品はすべて一般に、良い匂
いを生じまた／あるいはその製品が有効である信号とし
て役立つようにある種の香料を含有している。
およびスキンケア製品などの化粧品およびオシメ、月経
製品などの使い捨て吸収性製品はすべて一般に、良い匂
いを生じまた／あるいはその製品が有効である信号とし
て役立つようにある種の香料を含有している。
これらの製品における香料はしばしば使用される前に失
われる。香料は例えば酸素、光、熱などの作用で劣化し
また／あるいは失われるからである。代表的な自動洗濯
乾燥機の中の乾燥工程中の高い熱入力と空気量、乾燥機
で加えられるソフナー製剤の香料の大部分が乾燥機の通
気口から失われる。下記のようなそれほど揮発性でない
成分の場合でも、乾燥サイクル後にファブリック上に香
料成分は小量しか残らない。下記に述べるように、揮発
性成分の高い香料の損失はそれだけ大である。
われる。香料は例えば酸素、光、熱などの作用で劣化し
また／あるいは失われるからである。代表的な自動洗濯
乾燥機の中の乾燥工程中の高い熱入力と空気量、乾燥機
で加えられるソフナー製剤の香料の大部分が乾燥機の通
気口から失われる。下記のようなそれほど揮発性でない
成分の場合でも、乾燥サイクル後にファブリック上に香
料成分は小量しか残らない。下記に述べるように、揮発
性成分の高い香料の損失はそれだけ大である。
通常、高揮発性成分の損失は実際上全量である。
この故に、例えば乾燥機のソフナー組成物中に使用され
る多くの香料は、貯蔵中および使用中の匂い特性の残存
を最大限にし「基質残存性」を改良するため揮発性の低
い高沸点を有する香料成分から成る。これらの香料にお
ける小量の高揮発性、低沸点の香料成分の主な機能は、
基質、例えばファブリックまたは身体そのものに影響す
るのではなく、製品そのものの芳香を改良するにある。
る多くの香料は、貯蔵中および使用中の匂い特性の残存
を最大限にし「基質残存性」を改良するため揮発性の低
い高沸点を有する香料成分から成る。これらの香料にお
ける小量の高揮発性、低沸点の香料成分の主な機能は、
基質、例えばファブリックまたは身体そのものに影響す
るのではなく、製品そのものの芳香を改良するにある。
しかし、一部の揮発性、低沸点成分は基質に対して新鮮
なまた清浄な印象を与える事ができるので、これらの成
分が基質の上に付着しまた存在する事がきわめて望まし
い。
なまた清浄な印象を与える事ができるので、これらの成
分が基質の上に付着しまた存在する事がきわめて望まし
い。
化粧品および使い捨て吸収性製品に使用される香料も乳
合早めに失われる傾向がある。これらの揮発性香料成分
が例えば尿、汗、月経などの中に含まれる水によって放
出されるまで存在する事がきわめて望ましい。
合早めに失われる傾向がある。これらの揮発性香料成分
が例えば尿、汗、月経などの中に含まれる水によって放
出されるまで存在する事がきわめて望ましい。
本発明の香料成分と組成物は業界公知の通常のものであ
る。香料成分またはその量の選択は趣味的考察にのみ依
存している。適当な香料化合物は業界公知であって、例
えば米国特許第４，１４５，１８４号、米国特許第４，
２０９，４１７号、米国特許第４，５１５，７０５号、
および米国特許第４，１５２，２７２号に記載されてお
り、これらの特許を引例として加える。多くの業界公知
の香料組成物は下記に説明するように基質に対する匂い
効果を最大限にするために比較的残存的である。しかし
、香料／シクロデキストリン錯体による香料付与の特殊
の利点は、非残存的香料をも有効に使用できる事にある
。
る。香料成分またはその量の選択は趣味的考察にのみ依
存している。適当な香料化合物は業界公知であって、例
えば米国特許第４，１４５，１８４号、米国特許第４，
２０９，４１７号、米国特許第４，５１５，７０５号、
および米国特許第４，１５２，２７２号に記載されてお
り、これらの特許を引例として加える。多くの業界公知
の香料組成物は下記に説明するように基質に対する匂い
効果を最大限にするために比較的残存的である。しかし
、香料／シクロデキストリン錯体による香料付与の特殊
の利点は、非残存的香料をも有効に使用できる事にある
。
残存的香料は香料製品中に正常レベルで使用した場合に
香料が処理される基質上に所望の匂いを付着させるのに
十分なパーセントの残存的香料成分を含有する香料であ
る。一般に、香料の残存度は使用される残存香料成分の
パーセントに比例している。比較的残存的な香料は、少
なくとも約１％、好ましくは少なくとも１０％の残存的
香料成分を含有する。
香料が処理される基質上に所望の匂いを付着させるのに
十分なパーセントの残存的香料成分を含有する香料であ
る。一般に、香料の残存度は使用される残存香料成分の
パーセントに比例している。比較的残存的な香料は、少
なくとも約１％、好ましくは少なくとも１０％の残存的
香料成分を含有する。
残存的香料成分は、処理工程に際して基質上に付着して
通常の嗅覚鋭敏さを有する人によって検出可能の匂い成
分である。このような成分は代表的には平均的香料成分
より低い蒸気圧を有する。
通常の嗅覚鋭敏さを有する人によって検出可能の匂い成
分である。このような成分は代表的には平均的香料成分
より低い蒸気圧を有する。
これらの残存的香料成分は約２００またはこれ以上の分
子量を有し、平均的香料成分より低いレベルで検出され
る。
子量を有し、平均的香料成分より低いレベルで検出され
る。
また前記のように香料はその揮発性によって分類する事
ができる。高揮発性、低沸点の香料成分は代表的には約
２５０℃またはこれ以下の沸点を有する。これより低い
揮発性香料成分も急速に失われる。例えば通常の洗濯工
程の乾燥サイクル中にこのような香料の実質的に全部が
失われる。中程度の揮発性香料成分は約り５０℃／約３
００℃の沸点を有するものである。これより低揮発性の
、高沸点香料成分は約３００℃またはこれより高い沸点
を有する香料である。高度に残存的と見なされるこれら
の高沸点香料成分の大部分が例えば洗濯の乾燥サイクル
中に失われるので、これらの成分を基質上により多く保
持する手段が望まれる。下記の多くの香料成分および風
味料成分、およびその匂い特性また／あるいは風味特性
、並びにその沸点、分子量などの物理−化学特性が”Ｐ
ｅｒｆｕｍｅ ａｎｄ ＦｌａｖｏｒＣｈｅｍｉｃａｌ
ｓ （Ａｒｏｍａ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ）”、 ５ｔｅ
ｆｆｅｎ Ａｒｃ−ｔａｎｄｅｒ、１９６９に記載され
、これを引例として加える。
ができる。高揮発性、低沸点の香料成分は代表的には約
２５０℃またはこれ以下の沸点を有する。これより低い
揮発性香料成分も急速に失われる。例えば通常の洗濯工
程の乾燥サイクル中にこのような香料の実質的に全部が
失われる。中程度の揮発性香料成分は約り５０℃／約３
００℃の沸点を有するものである。これより低揮発性の
、高沸点香料成分は約３００℃またはこれより高い沸点
を有する香料である。高度に残存的と見なされるこれら
の高沸点香料成分の大部分が例えば洗濯の乾燥サイクル
中に失われるので、これらの成分を基質上により多く保
持する手段が望まれる。下記の多くの香料成分および風
味料成分、およびその匂い特性また／あるいは風味特性
、並びにその沸点、分子量などの物理−化学特性が”Ｐ
ｅｒｆｕｍｅ ａｎｄ ＦｌａｖｏｒＣｈｅｍｉｃａｌ
ｓ （Ａｒｏｍａ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ）”、 ５ｔｅ
ｆｆｅｎ Ａｒｃ−ｔａｎｄｅｒ、１９６９に記載され
、これを引例として加える。
高揮発性、低沸点香料成分の例は下記である：アネトー
ル、ベンズアルデヒド、酢酸ベンジル、ベンジルアルコ
ール、ギ酸ベンジル、酢酸イソ−ボルニル、カンフエン
、シスーシトラル（ネラル）、シトロネラル、シトロネ
ロル、酢酸シトロネリル、パラシネン、デカナル、ジヒ
ドロリナロール、ジヒドロミルセノール、ジメチルフェ
ニルカルビノール、ユーカリブトール、ゲラニアル、ゲ
ラニオル、酢酸ゲラニル、ゲラニルニトリル、ｓ！１シ
ス−３−ヘキセニル、ヒドロキシシトロネラル、ｄ−リ
モネン、リナロール、酸化リナロール、酢酸リナリル、
プロピオン酸すナリル、アントラニル酸メチル、α−メ
チル イオノン、メチルノニルアセトアルデヒド、メチ
ルフェニルカルビニルアセタート、ラエボメンチルアセ
タート、メントン、イソメントン、 ミルセン、＃酸ミ
ルセニル、ミルセノール、ネロール、酢酸ネリル、＃酸
ノニル、フェニルエチルアルコール、α−ピネン、β−
ピネン、γ−テルピネン、α−チルピノール、β−チル
ピノール、酢酸チルビニルおよびベルテネックス（バラ
−第３−ブチル シクロへキシルアセタート）。若干の
天然油も高パーセントの高揮発性香料成分を含有する。
ル、ベンズアルデヒド、酢酸ベンジル、ベンジルアルコ
ール、ギ酸ベンジル、酢酸イソ−ボルニル、カンフエン
、シスーシトラル（ネラル）、シトロネラル、シトロネ
ロル、酢酸シトロネリル、パラシネン、デカナル、ジヒ
ドロリナロール、ジヒドロミルセノール、ジメチルフェ
ニルカルビノール、ユーカリブトール、ゲラニアル、ゲ
ラニオル、酢酸ゲラニル、ゲラニルニトリル、ｓ！１シ
ス−３−ヘキセニル、ヒドロキシシトロネラル、ｄ−リ
モネン、リナロール、酸化リナロール、酢酸リナリル、
プロピオン酸すナリル、アントラニル酸メチル、α−メ
チル イオノン、メチルノニルアセトアルデヒド、メチ
ルフェニルカルビニルアセタート、ラエボメンチルアセ
タート、メントン、イソメントン、 ミルセン、＃酸ミ
ルセニル、ミルセノール、ネロール、酢酸ネリル、＃酸
ノニル、フェニルエチルアルコール、α−ピネン、β−
ピネン、γ−テルピネン、α−チルピノール、β−チル
ピノール、酢酸チルビニルおよびベルテネックス（バラ
−第３−ブチル シクロへキシルアセタート）。若干の
天然油も高パーセントの高揮発性香料成分を含有する。
例えば、ラバンジンはその主成分として、リナロール、
＃酸すナリル、ゲラニオール、およびシトロネロールを
含有する。レモン油とオレンジテルペンは共に約９５％
のｄ−リモネンを含有する。
＃酸すナリル、ゲラニオール、およびシトロネロールを
含有する。レモン油とオレンジテルペンは共に約９５％
のｄ−リモネンを含有する。
中程度の揮発性香料成分の例は下記である。アミルシナ
ミンクアルデヒド、サルチル酸イソアミル、β−カリオ
フィレン、セドレン、ケイ皮アルコール、クマリン、ジ
メチルベンジルカルビニルアセタート、エチルワニリン
、オイゲノール、イソオイゲノール、フロルアセタート
、へりオトロビン、サリチルＷｉ３−シスーヘキセニル
、サリチル酸ヘキシル、リリアル（パラー第３ブチル−
α−メチル ヒドロケイ皮酸アルデヒド）、γ−メチル
イオノン、ネロリドール、パチュリアルコール、フェ
ニルヘキサノール、β−セリネン、トリクロロメチルフ
ェニルカルビニルアセタート、クエン酸トリエチル、ワ
ニリンおよびベラトラアルデヒド。ヒマラヤ杉は主とし
て、α−セドレンβ−セドレンおよびその他のＣ１５Ｈ
２４セスキテルペンから成る。
ミンクアルデヒド、サルチル酸イソアミル、β−カリオ
フィレン、セドレン、ケイ皮アルコール、クマリン、ジ
メチルベンジルカルビニルアセタート、エチルワニリン
、オイゲノール、イソオイゲノール、フロルアセタート
、へりオトロビン、サリチルＷｉ３−シスーヘキセニル
、サリチル酸ヘキシル、リリアル（パラー第３ブチル−
α−メチル ヒドロケイ皮酸アルデヒド）、γ−メチル
イオノン、ネロリドール、パチュリアルコール、フェ
ニルヘキサノール、β−セリネン、トリクロロメチルフ
ェニルカルビニルアセタート、クエン酸トリエチル、ワ
ニリンおよびベラトラアルデヒド。ヒマラヤ杉は主とし
て、α−セドレンβ−セドレンおよびその他のＣ１５Ｈ
２４セスキテルペンから成る。
低揮発性、高沸点香料の例は下記である。ベンゾフェノ
ン、サリチル酸ベンジル、エチレンブラシラード、ガラ
クツリド（工、 ３． ４． ６． ７゜８−へキサ
ヒドロ−４，６，６，７，８−ヘキサメチル−シクロペ
ンタ−γ−２−ベンゾビラン）、ヘキシルケイ皮酸アル
デヒド、リラル（４−（４−へドロキシ−４−メチル
ペンチル）−３−シクロヘキセン−１０−カルボキシア
ルデヒド）、メチルセドリロン、メチルジヒドロジャス
モナート、メチル−β−ナフチル ケトン、マスク イ
ンダノン、マスク ケトン、マスク チベテン、および
フェニルエチル フェニルアセタート。
ン、サリチル酸ベンジル、エチレンブラシラード、ガラ
クツリド（工、 ３． ４． ６． ７゜８−へキサ
ヒドロ−４，６，６，７，８−ヘキサメチル−シクロペ
ンタ−γ−２−ベンゾビラン）、ヘキシルケイ皮酸アル
デヒド、リラル（４−（４−へドロキシ−４−メチル
ペンチル）−３−シクロヘキセン−１０−カルボキシア
ルデヒド）、メチルセドリロン、メチルジヒドロジャス
モナート、メチル−β−ナフチル ケトン、マスク イ
ンダノン、マスク ケトン、マスク チベテン、および
フェニルエチル フェニルアセタート。
高沸点、中程度揮発性および低沸点香料成分の下記のよ
うなシクロデキストリン包接錯体（香料／シクロデキス
トリンすなわち香料／ＣＤＪＩ体）は、 （ａ）組成物
の他の成分、例えば溶融ファブリックソフナーミックス
と錯体を混合する際、特にファブリックソフナーミック
スがある程度の粘度を含む場合、−およびこのソフナー
組成物を可撓性基質上に塗布してファブリンク調整シー
ツを形成する時に、 （ｂ）この組成物を基質に施用す
る際に、例えば湿ったファブリックをタンブル ドライ
ヤの中で乾燥する際に、また（ｃ）使用中に、例えば化
粧品を皮膚に付着する際に、または乾燥ファブリックを
着用する際に、安定である。錯体中の香料含有量は代表
的には約５％〜約１５％さらに一般的には約７％〜１０
％である。
うなシクロデキストリン包接錯体（香料／シクロデキス
トリンすなわち香料／ＣＤＪＩ体）は、 （ａ）組成物
の他の成分、例えば溶融ファブリックソフナーミックス
と錯体を混合する際、特にファブリックソフナーミック
スがある程度の粘度を含む場合、−およびこのソフナー
組成物を可撓性基質上に塗布してファブリンク調整シー
ツを形成する時に、 （ｂ）この組成物を基質に施用す
る際に、例えば湿ったファブリックをタンブル ドライ
ヤの中で乾燥する際に、また（ｃ）使用中に、例えば化
粧品を皮膚に付着する際に、または乾燥ファブリックを
着用する際に、安定である。錯体中の香料含有量は代表
的には約５％〜約１５％さらに一般的には約７％〜１０
％である。
九−凰妹且
風味料はシクロデキストリン錯体の形で使用するに望ま
しい活性体である。この場合、 「風味料」は、風味を
全体的に改良するスパイス、風味増進剤などを含む。シ
クロデキストリン／風味料錯体の利点は、 （１）熱、
光および／または酸素によって誘導される反応から活性
成分を保護する事、（２）揮発および／または昇華によ
る風味の風味損失の減少、および（３）包装コストおよ
び／または作業コストを低減するように風味料を包蔵す
る安定な標準的粉末の提供にある。家庭においては、風
味料は従来より長期間貯蔵する事ができ、また風味料の
含有量が安定なのでその計量が正確になる。同時に、あ
る種の風味料の天然材料含有量は、アレルギー反応の可
能性を最小限に威し、また生物学的汚染の危険を最小限
に威すために低下させる事ができる。製造時間の短縮が
特に重要なもう１つの利点である。これらのすべての利
点は商業的食品製造にとって重要である。食品処理時間
の短縮は労力を省き、また食品汚染の可能性を低下させ
る。
しい活性体である。この場合、 「風味料」は、風味を
全体的に改良するスパイス、風味増進剤などを含む。シ
クロデキストリン／風味料錯体の利点は、 （１）熱、
光および／または酸素によって誘導される反応から活性
成分を保護する事、（２）揮発および／または昇華によ
る風味の風味損失の減少、および（３）包装コストおよ
び／または作業コストを低減するように風味料を包蔵す
る安定な標準的粉末の提供にある。家庭においては、風
味料は従来より長期間貯蔵する事ができ、また風味料の
含有量が安定なのでその計量が正確になる。同時に、あ
る種の風味料の天然材料含有量は、アレルギー反応の可
能性を最小限に威し、また生物学的汚染の危険を最小限
に威すために低下させる事ができる。製造時間の短縮が
特に重要なもう１つの利点である。これらのすべての利
点は商業的食品製造にとって重要である。食品処理時間
の短縮は労力を省き、また食品汚染の可能性を低下させ
る。
シクロデキストリン／風味料錯体は下記のようにして容
易に製造され、またシクロデキストリン錯体は食品の外
観、組織および／または風味に体悪い影響を与えない。
易に製造され、またシクロデキストリン錯体は食品の外
観、組織および／または風味に体悪い影響を与えない。
ミックスから製造されるドリンクおよびスープなどの場
合、組織は適当に濃化される。風味料／シクロデキスト
リン錯体は貯蔵中にその風味料活性成分を僅かしか失わ
ない。
合、組織は適当に濃化される。風味料／シクロデキスト
リン錯体は貯蔵中にその風味料活性成分を僅かしか失わ
ない。
極端な熱の存在における安定性が望まれる場合には、こ
の錯体を例えば硬化脂肪、重合体などによって被覆する
事ができる。
の錯体を例えば硬化脂肪、重合体などによって被覆する
事ができる。
錯体中の風味料含有量は代表的には約５％〜約１５％、
多くの場合には約７％〜約１０％とする。風味料活性体
は香料活性体と同様に一般に複数の成分から成る。活性
体を錯体の中に組織を変更する事なく合体させる事が重
要であるが、活性体の変性し易い成分のみを錯化して、
錯化レベルを低下させる事ができる。
多くの場合には約７％〜約１０％とする。風味料活性体
は香料活性体と同様に一般に複数の成分から成る。活性
体を錯体の中に組織を変更する事なく合体させる事が重
要であるが、活性体の変性し易い成分のみを錯化して、
錯化レベルを低下させる事ができる。
風味料および風味増進剤の例は米国特許第４゜３４８．
４１６号に記載のものを含み、これを引例として加える
。すなわち、有機酸、例えば酢酸、ギ酸、２−ヘキセノ
ン歎、安息香酸、ｎ−ブチル酸、カプロン酸、カプリル
酸、ケイ皮酸、イソブチル酸。
４１６号に記載のものを含み、これを引例として加える
。すなわち、有機酸、例えば酢酸、ギ酸、２−ヘキセノ
ン歎、安息香酸、ｎ−ブチル酸、カプロン酸、カプリル
酸、ケイ皮酸、イソブチル酸。
イソ吉草酸、アルファメチルブチル酸−プロピオン酸、
吉草酸、２−メチル−２−ベンテノン酸、および２−メ
チル−３−ベンテノン酸：ケトンおよびアルデヒド、例
えば２−メチル−３−ケトフラン、アセトフェノン、ア
セトン、アセチルメチルカッピノール、アクロレイン、
ｎ−７’タナール、クロタナール、ジアセチル、２−メ
チルブタナール、ベーターベータージメチル アクロレ
イン、メチル ｎ−アーミルケトン、ｎ−ヘキサナール
、２−ヘキサナール、イソペンテナール、ヒドロケイ皮
酸アルデヒド、シス３−ヘキサナール、２−ヘプタナー
ル、ノニル アルデヒド、４− （ｐ −ヒドロキシフ
ェニル）−２−ブタノン、アルファーイオノン、ベータ
ーイオノン、２−メチル−３−ブタノン、ベンズアルデ
ヒド、ベーターイオノン、アルファーダマスコン、ベー
ターダマスセノン、アセトフェノン、２−ヘプタノン、
０−ヒドロキシ−アセトフェノン、２−メチル−２−へ
ブテン−６−オン、２−オクタノン、２−ウンデカノン
、３−フェニル−４−ペンテナール、２−フェニル−２
−ヘキセナール、２−フェニル−２−ペンテナール、フ
ルフラール、５−メチル−フルフラール、ケイ皮酸アル
デヒド、ベーターシクロホモシトラール、２−ペンタノ
ン、２−ペンテナール、およびプロパナール、アルコー
ル類、例えば１−ブタノール、ベンジルアルコール、イ
ソボルネオール、トランス−２−ブテン−■−オル。
吉草酸、２−メチル−２−ベンテノン酸、および２−メ
チル−３−ベンテノン酸：ケトンおよびアルデヒド、例
えば２−メチル−３−ケトフラン、アセトフェノン、ア
セトン、アセチルメチルカッピノール、アクロレイン、
ｎ−７’タナール、クロタナール、ジアセチル、２−メ
チルブタナール、ベーターベータージメチル アクロレ
イン、メチル ｎ−アーミルケトン、ｎ−ヘキサナール
、２−ヘキサナール、イソペンテナール、ヒドロケイ皮
酸アルデヒド、シス３−ヘキサナール、２−ヘプタナー
ル、ノニル アルデヒド、４− （ｐ −ヒドロキシフ
ェニル）−２−ブタノン、アルファーイオノン、ベータ
ーイオノン、２−メチル−３−ブタノン、ベンズアルデ
ヒド、ベーターイオノン、アルファーダマスコン、ベー
ターダマスセノン、アセトフェノン、２−ヘプタノン、
０−ヒドロキシ−アセトフェノン、２−メチル−２−へ
ブテン−６−オン、２−オクタノン、２−ウンデカノン
、３−フェニル−４−ペンテナール、２−フェニル−２
−ヘキセナール、２−フェニル−２−ペンテナール、フ
ルフラール、５−メチル−フルフラール、ケイ皮酸アル
デヒド、ベーターシクロホモシトラール、２−ペンタノ
ン、２−ペンテナール、およびプロパナール、アルコー
ル類、例えば１−ブタノール、ベンジルアルコール、イ
ソボルネオール、トランス−２−ブテン−■−オル。
エタノール、ゲラニオール、１−ヘキサノール、２−へ
ブタノフル、トランス−２−ヘキセン−１−オル、シス
−３−ヘキセン−ｌ−オル、３−メチル−３−ブテン−
１−オル、１−ベンテノール。
ブタノフル、トランス−２−ヘキセン−１−オル、シス
−３−ヘキセン−ｌ−オル、３−メチル−３−ブテン−
１−オル、１−ベンテノール。
１−ヘンテン−３−オル、Ｐ−ヒドロキシフェニル−２
−エタノール、イソアミルアルコール、イソフェンキル
アルコール、フェニル−２−エタノール、アルファーテ
ルピネオール、シスーテルピンヒドラート、オイゲノー
ル、リナロール、２−ヘプタツール、メントール、アセ
トイン：エステル類、例えば酢酸ブチル、酢酸エチル、
アセト酢酸エチル、安息香酸エチル、ブチル酸エチル、
カプリン酸エチル、カプロン酸エチル、カプリル酸エチ
ル、ケイ皮酸エチル、クロトン酸エチル、ギ酸エチル、
イソブチル酸エチル、イソ吉草酸エチル、ラウリン酸エ
チル、ミリスチン酸エチル、アルファーメチルブチル酸
エチル、プロピオン酸エチル、サリチル酸エチル、酢酸
トランス−２−へキセニル、酢酸ヘキシル、ブチル６２
−へキセニル、ブチル酸ヘキシル、酢酸イソアミル、ブ
チル歎イソプロピル、酢酸メチル、ブチル酸メチル、カ
プロン酸メチル、イソブチル酸メチル、アルファーメチ
ルフェニルグリシダート、コハク酸エチル、ケイ皮酸イ
ソブチル、ギ酸シナミル、ケイ皮酸メチル、および酢酸
テルペニル：炭化水素、例えばジメチルナフタレン、ド
デカン、メチルジフェニル、メチルナフタレン、ミルセ
ン、ナフタレン、オクタデカン、テトラデカン、テトラ
メチルナフタレン、 トリデカン、 トリメチルピラジ
ン、ウンデカン、カリオフィレン、アルファフェランド
レン、ベーターフェランドレン、Ｐ−シメン、アルファ
ーピネン、ベーターピネン、ジヒドロカルベオール：
ピラジン類、例えば２，３−ジメチルピラジン、２，５
−ジメチルピラジン、２，６ジメチルピラジン、３−エ
チル−２，５−ジメチルピラジン、２−エチル−３，５
，６−トリメチルピラジン、３−イソアミル−２，５−
ジメチルピラジン、５−イソアミル−２，３−ジメチル
ピラジン、２−イソアミル−３，５，６−）ジメチルピ
ラジン、イソプロピルジメチルピラジン、メチル エチ
ルピラジン、テトラメチルピラジン、トリメチルピラジ
ン：Ｗ油および抽出物、例えばジャスミンアブソリュー
ト、カシア油、シナモン樹皮部、ブラックペッパ、オレ
オレシン、チュマリックオイル、ブラックペンパ油、パ
ラアブソリュート、オリスアブソリュート、キュベブ油
、コリアンダ油、ピメント葉油、パチュリ油、ナツメグ
油、ショウガ油、レモン精油、ディル油、レモングラス
油、バレリオン油、マルジョラム油、ラスプベリ油、シ
ナモン油、ニンジン油、アニス油、オレンジ油、タイム
油、ペパミント油、スィートクミン油、セロリ油、ニン
ニク油、タマネギ油、タラボン油、カラウニ油、パズル
油、ベイリーフ油、マスタード油、セージ、茶エキスト
ラクト、コーヒーエキストラクト、サフラン油、プルガ
リアンローズ、トウガラシ、ヤラヤラ、バニラ、ナツツ
油およびこれらの天然油とエキストラクトの合成物：γ
−ノナラクトンなどのラクトン類：硫化メチルなどの硫
化物、およびその他の材料、例えばマルトール、アセタ
ール（例えば１，１−ジェトキシエタン、１． １−ジ
メトキシルオキシエタンおよびジメトキシメタン）、ピ
ペリン、チャビシンおよびピペリジン。
−エタノール、イソアミルアルコール、イソフェンキル
アルコール、フェニル−２−エタノール、アルファーテ
ルピネオール、シスーテルピンヒドラート、オイゲノー
ル、リナロール、２−ヘプタツール、メントール、アセ
トイン：エステル類、例えば酢酸ブチル、酢酸エチル、
アセト酢酸エチル、安息香酸エチル、ブチル酸エチル、
カプリン酸エチル、カプロン酸エチル、カプリル酸エチ
ル、ケイ皮酸エチル、クロトン酸エチル、ギ酸エチル、
イソブチル酸エチル、イソ吉草酸エチル、ラウリン酸エ
チル、ミリスチン酸エチル、アルファーメチルブチル酸
エチル、プロピオン酸エチル、サリチル酸エチル、酢酸
トランス−２−へキセニル、酢酸ヘキシル、ブチル６２
−へキセニル、ブチル酸ヘキシル、酢酸イソアミル、ブ
チル歎イソプロピル、酢酸メチル、ブチル酸メチル、カ
プロン酸メチル、イソブチル酸メチル、アルファーメチ
ルフェニルグリシダート、コハク酸エチル、ケイ皮酸イ
ソブチル、ギ酸シナミル、ケイ皮酸メチル、および酢酸
テルペニル：炭化水素、例えばジメチルナフタレン、ド
デカン、メチルジフェニル、メチルナフタレン、ミルセ
ン、ナフタレン、オクタデカン、テトラデカン、テトラ
メチルナフタレン、 トリデカン、 トリメチルピラジ
ン、ウンデカン、カリオフィレン、アルファフェランド
レン、ベーターフェランドレン、Ｐ−シメン、アルファ
ーピネン、ベーターピネン、ジヒドロカルベオール：
ピラジン類、例えば２，３−ジメチルピラジン、２，５
−ジメチルピラジン、２，６ジメチルピラジン、３−エ
チル−２，５−ジメチルピラジン、２−エチル−３，５
，６−トリメチルピラジン、３−イソアミル−２，５−
ジメチルピラジン、５−イソアミル−２，３−ジメチル
ピラジン、２−イソアミル−３，５，６−）ジメチルピ
ラジン、イソプロピルジメチルピラジン、メチル エチ
ルピラジン、テトラメチルピラジン、トリメチルピラジ
ン：Ｗ油および抽出物、例えばジャスミンアブソリュー
ト、カシア油、シナモン樹皮部、ブラックペッパ、オレ
オレシン、チュマリックオイル、ブラックペンパ油、パ
ラアブソリュート、オリスアブソリュート、キュベブ油
、コリアンダ油、ピメント葉油、パチュリ油、ナツメグ
油、ショウガ油、レモン精油、ディル油、レモングラス
油、バレリオン油、マルジョラム油、ラスプベリ油、シ
ナモン油、ニンジン油、アニス油、オレンジ油、タイム
油、ペパミント油、スィートクミン油、セロリ油、ニン
ニク油、タマネギ油、タラボン油、カラウニ油、パズル
油、ベイリーフ油、マスタード油、セージ、茶エキスト
ラクト、コーヒーエキストラクト、サフラン油、プルガ
リアンローズ、トウガラシ、ヤラヤラ、バニラ、ナツツ
油およびこれらの天然油とエキストラクトの合成物：γ
−ノナラクトンなどのラクトン類：硫化メチルなどの硫
化物、およびその他の材料、例えばマルトール、アセタ
ール（例えば１，１−ジェトキシエタン、１． １−ジ
メトキシルオキシエタンおよびジメトキシメタン）、ピ
ペリン、チャビシンおよびピペリジン。
本発明の特定の実施例は、粉末ミックス、例えばドリン
クミックスの製造にシクロデキストリン錯体を使用する
場合を含む。例えば、ティーエキストラクト、合成甘味
料、および／またはベルガモツト、ジャスミン、レモン
オイルなどのその他の風味料を粉末インスタントティー
ミックスに加えれば、得られた製品は安定な風味プロフ
ィルを有し、この風味は直ちに放出されて風味を完全に
楽しむ事ができる。ティー混合物およびインスタントテ
ィーミックスの例は米国特許第４，４７４，８２２号お
よび英国特許第２，０７４，８３８号に記載され、これ
らの特許を引例として加える。
クミックスの製造にシクロデキストリン錯体を使用する
場合を含む。例えば、ティーエキストラクト、合成甘味
料、および／またはベルガモツト、ジャスミン、レモン
オイルなどのその他の風味料を粉末インスタントティー
ミックスに加えれば、得られた製品は安定な風味プロフ
ィルを有し、この風味は直ちに放出されて風味を完全に
楽しむ事ができる。ティー混合物およびインスタントテ
ィーミックスの例は米国特許第４，４７４，８２２号お
よび英国特許第２，０７４，８３８号に記載され、これ
らの特許を引例として加える。
牛肉エキストラクトなどの風味成分を錯化して粉末スー
プミックスに加えた場合に同様の利点が得られる。この
シクロデキストリン錯体の利点は、分解しやすいまた／
あるいは相当の製造時間を必要とする風味について特に
明かである。
プミックスに加えた場合に同様の利点が得られる。この
シクロデキストリン錯体の利点は、分解しやすいまた／
あるいは相当の製造時間を必要とする風味について特に
明かである。
乳製品が特に錯化処理に適している。バター風味は貯蔵
中に特に破壊される傾向がある。冷凍が不可能でありま
たは信頼できない場合に本発明の錯体の使用が特に望ま
しい。
中に特に破壊される傾向がある。冷凍が不可能でありま
たは信頼できない場合に本発明の錯体の使用が特に望ま
しい。
製造され包装され、一定時間後に販売される「加工食品
」におけるシクロデキストリン錯体の使用は特に望まし
い。錯化処理されていない風味成分は貯蔵後に変質して
、 「古びた」風味を生じる事が多い。
」におけるシクロデキストリン錯体の使用は特に望まし
い。錯化処理されていない風味成分は貯蔵後に変質して
、 「古びた」風味を生じる事が多い。
また本発明の錯化処理された風味料は、チューインガム
、練り歯磨き、歯磨き粉、薬品など、口に入れるが食品
ではないその他の製品においても非常に有効である。
、練り歯磨き、歯磨き粉、薬品など、口に入れるが食品
ではないその他の製品においても非常に有効である。
Ｃニー医」（品
錯化処理が特に望ましい他の部類の活性体は医薬品（薬
剤）である。錯化処理に適したものとして提案された薬
剤は、前記の引例特許および米国特許＄４，７２７，０
６４号に記載され、この特許を引例として加える。この
リストはイブプロフェン、アセチルサリチル酸（または
その＠）、アセトアミドフェン、アポモルフイン、ブチ
ル化ヒドロキシトルエン、クロルタリドン、コレカルシ
フェロールデキサメタシン、ジクマロール、ジゴキシン
、ジフェニルフェダントイン、エストラジオール、エス
トリオール、エチニルエストラジオール−３−メチルエ
ーテル、エチステロン、フロセミド、ヒドロフルメチア
ジド、インドメタシン、リン酸イブロニアジド、１７−
メチルテストステロン、ニトログリセリン、ルチンドロ
ン、オウベイン、オキスプレノロール、プロゲステロン
、レチナール、トランスーレチノン酸および／またはそ
の塩、レチノール、スピロノラクトン、スルピリド、テ
ストステロン、テオフィリン、アリクロビル、クロリジ
ンＩＣ１などを含む。
剤）である。錯化処理に適したものとして提案された薬
剤は、前記の引例特許および米国特許＄４，７２７，０
６４号に記載され、この特許を引例として加える。この
リストはイブプロフェン、アセチルサリチル酸（または
その＠）、アセトアミドフェン、アポモルフイン、ブチ
ル化ヒドロキシトルエン、クロルタリドン、コレカルシ
フェロールデキサメタシン、ジクマロール、ジゴキシン
、ジフェニルフェダントイン、エストラジオール、エス
トリオール、エチニルエストラジオール−３−メチルエ
ーテル、エチステロン、フロセミド、ヒドロフルメチア
ジド、インドメタシン、リン酸イブロニアジド、１７−
メチルテストステロン、ニトログリセリン、ルチンドロ
ン、オウベイン、オキスプレノロール、プロゲステロン
、レチナール、トランスーレチノン酸および／またはそ
の塩、レチノール、スピロノラクトン、スルピリド、テ
ストステロン、テオフィリン、アリクロビル、クロリジ
ンＩＣ１などを含む。
薬剤の活性の損失は適量を服用しなければ無効となる事
を意味するので、薬剤の錯化処理は極めで望ましい。
を意味するので、薬剤の錯化処理は極めで望ましい。
旦−一鮭１（Ｑ」１或
本発明のシクロデキストリン錯体は、業界公知の任意の
方法によって形成される。代表的には、香料とシクロデ
キストリンを適当な溶媒、例えば水の中で混合する事に
より、または好ましくは成分を適当な最小限量の溶媒、
好ましくは水の存在において相互に混練する事によって
形成する。混線法が特に好ましい。この方法においては
、粒径を縮小させる必要がなく、また使用される溶媒量
が少なく、従って溶媒の分離の必要がないからである。
方法によって形成される。代表的には、香料とシクロデ
キストリンを適当な溶媒、例えば水の中で混合する事に
より、または好ましくは成分を適当な最小限量の溶媒、
好ましくは水の存在において相互に混練する事によって
形成する。混線法が特に好ましい。この方法においては
、粒径を縮小させる必要がなく、また使用される溶媒量
が少なく、従って溶媒の分離の必要がないからである。
適当な方法が前記の引例特許に開示されている。錯体形
成の他の開示は、Ａｔｗｏｏｄ、 Ｊ、Ｌ、、 Ｊ。
成の他の開示は、Ａｔｗｏｏｄ、 Ｊ、Ｌ、、 Ｊ。
Ｅ−Ｄ、 Ｄａｖｉｅｓ ＆ Ｄ、Ｄ、ＭａｃＮｉｃｈ
ｏｌ、 （Ｅｄ、）：ｈ貝ル住勉Ｃｏ１ＩＩｏｕｎｄｓ
ｏ 、ＩＩ 、 Ａｃａｄｅｍｉｃ Ｐｒｅｓｓ（
１９８４）ｙ特にＣｈａｐｔｅｒ １１．およびＡｔｗ
ｏｏｄ、 Ｊ、Ｌ、 ＆Ｊ、Ｅ、Ｄ。
ｏｌ、 （Ｅｄ、）：ｈ貝ル住勉Ｃｏ１ＩＩｏｕｎｄｓ
ｏ 、ＩＩ 、 Ａｃａｄｅｍｉｃ Ｐｒｅｓｓ（
１９８４）ｙ特にＣｈａｐｔｅｒ １１．およびＡｔｗ
ｏｏｄ、 Ｊ、Ｌ、 ＆Ｊ、Ｅ、Ｄ。
Ｄａｖｉｅｓ （Ｅｄ）： Ｐｒｏｃｅｅｄｉｎ ｓ
ｏｆ ｔｈｅ ５ｅｃｏｎｄＩｎｔｅｒ−ａｔｉｏｎａ
ｌ Ｓ ｍ ｏｓｉｕｍ ｏｆ Ｃｃｌｏｄｅｘｔｒｉ
ｎｓ、東京、日本（１９８４，７月）の中にある。これ
らの両方の刊行物を引例として加える。
ｏｆ ｔｈｅ ５ｅｃｏｎｄＩｎｔｅｒ−ａｔｉｏｎａ
ｌ Ｓ ｍ ｏｓｉｕｍ ｏｆ Ｃｃｌｏｄｅｘｔｒｉ
ｎｓ、東京、日本（１９８４，７月）の中にある。これ
らの両方の刊行物を引例として加える。
一般に、活性体／シクロデキストリン錯体は活性体化合
物ニジクロデキストリンモル比、ｌ １を有する。しか
し、活性体化合物の粒径とシクロデキストリン化合物と
の種類に対応してモル比はこれより高くまたは低くする
事ができる。モル比はシクロデキストリンの溶液を形威
し、これに活性体を加えて錯体を形成する方法により簡
単に決定する事ができる。一般にシクロデキストリン錯
体は容易に沈澱する。もし容易に沈澱しなければ、電解
質の添加、ｐＨの変更、冷却などによって錯体を沈澱さ
せる事ができる。つぎに錯体を分析して活性体ニジクロ
デキストリンモル比を確定する。
物ニジクロデキストリンモル比、ｌ １を有する。しか
し、活性体化合物の粒径とシクロデキストリン化合物と
の種類に対応してモル比はこれより高くまたは低くする
事ができる。モル比はシクロデキストリンの溶液を形威
し、これに活性体を加えて錯体を形成する方法により簡
単に決定する事ができる。一般にシクロデキストリン錯
体は容易に沈澱する。もし容易に沈澱しなければ、電解
質の添加、ｐＨの変更、冷却などによって錯体を沈澱さ
せる事ができる。つぎに錯体を分析して活性体ニジクロ
デキストリンモル比を確定する。
前記のように、実際の錯体はシクロデキストリンのキャ
ビティのサイズと、活性体分子のサイズとによって決定
される。基準錯体は１モルのシクロデキストリン中の１
モルの活性体であるが、活性体分子が大きくてシクロデ
キストリン中に入る２部分から成る場合には、１分子の
活性体に対して２分子のシクロデキストリンの比率で形
成スる事ができる。シクロデキストリン混合物を使用し
て非常に望ましい錯体を形成する事ができる。なぜかな
らば、一般に香料および風味料エキストラクトなどのあ
る種の活性体は非常に粒径の異なる材料の混合物から成
るからである。また一般に材料の少なくとも大部分がα
−１β−１γ−シクロデキストリン−特に好ましくはβ
−シクロデキストリンである事が望ましい。
ビティのサイズと、活性体分子のサイズとによって決定
される。基準錯体は１モルのシクロデキストリン中の１
モルの活性体であるが、活性体分子が大きくてシクロデ
キストリン中に入る２部分から成る場合には、１分子の
活性体に対して２分子のシクロデキストリンの比率で形
成スる事ができる。シクロデキストリン混合物を使用し
て非常に望ましい錯体を形成する事ができる。なぜかな
らば、一般に香料および風味料エキストラクトなどのあ
る種の活性体は非常に粒径の異なる材料の混合物から成
るからである。また一般に材料の少なくとも大部分がα
−１β−１γ−シクロデキストリン−特に好ましくはβ
−シクロデキストリンである事が望ましい。
シクロデキストリンおよびその錯体の製造法は。
米国特許第３，８１２，０１１号、第４，３１７，８８
１号、第４゜４１８．１４４号および第４，３７８，９
２３号に記載され、これらの特許を引例とする。これら
の方法のいずれによって得られた材料も本発明の目的に
適合している。また最初に包接錯体を直接に混合物から
晶出によって分離する事もできる。
１号、第４゜４１８．１４４号および第４，３７８，９
２３号に記載され、これらの特許を引例とする。これら
の方法のいずれによって得られた材料も本発明の目的に
適合している。また最初に包接錯体を直接に混合物から
晶出によって分離する事もできる。
連続工程は通常、過飽和溶液および／または混練および
／または温度操作、例えば加熱と冷却、冷凍乾燥などの
使用を含む。所望の組成物を製造する工程の次の段階に
対応して、錯体を乾燥しまたは乾燥しない事ができる。
／または温度操作、例えば加熱と冷却、冷凍乾燥などの
使用を含む。所望の組成物を製造する工程の次の段階に
対応して、錯体を乾燥しまたは乾燥しない事ができる。
一般に、活性体の損失を最小限になすため、できるだけ
少ない段階が使用される。
少ない段階が使用される。
迭−二鮭身ｌ虹径
錯体の粒径は、活性体の放出を改良するように、特に放
出速度を増進するように選択される。錯体が濡れた時に
活性体の急速放出を生じるためには、小粒子、例えば約
−Ｉ２ミクロン以下、約１０ミクロン以下、約８ミクロ
ン以下、さらに好ましくは約５ミクロン以下の粒径の粒
子が好ましい。
出速度を増進するように選択される。錯体が濡れた時に
活性体の急速放出を生じるためには、小粒子、例えば約
−Ｉ２ミクロン以下、約１０ミクロン以下、約８ミクロ
ン以下、さらに好ましくは約５ミクロン以下の粒径の粒
子が好ましい。
粒径範囲は代表的には約０．００１乃至１０ミクロン、
好ましくは約０．０５乃至約５ミクロンの範囲内とする
。少なくとも有効量の活性体が前記粒径の錯体の中に存
在する事が非常に望ましい。存在する錯体の少なくとも
約７５ガ、好ましくは少なくとも約８０＄、さらに好ま
しくは少なくとも約９０％が前記の粒径を有する事が好
ましい。錯体の実質的に全量が前記粒径を有すれば、さ
らに好ましい。
好ましくは約０．０５乃至約５ミクロンの範囲内とする
。少なくとも有効量の活性体が前記粒径の錯体の中に存
在する事が非常に望ましい。存在する錯体の少なくとも
約７５ガ、好ましくは少なくとも約８０＄、さらに好ま
しくは少なくとも約９０％が前記の粒径を有する事が好
ましい。錯体の実質的に全量が前記粒径を有すれば、さ
らに好ましい。
本発明のこれらの小粒子は混練法および／または粉砕法
によって容易に製造される。例えば、流体エネルギーミ
ルを使用して、大粒径のシクロデキストリン錯体を約１
０ミクロンまたはこれ以下の所望の小粒径の粒子を得る
ように噴霧する事ができる。このような流体エネルギー
ミルの例は、ペンシルバニア、ニュートン、Ｇａｒｌｏ
ｃｋ Ｉｎｃ−。
によって容易に製造される。例えば、流体エネルギーミ
ルを使用して、大粒径のシクロデキストリン錯体を約１
０ミクロンまたはこれ以下の所望の小粒径の粒子を得る
ように噴霧する事ができる。このような流体エネルギー
ミルの例は、ペンシルバニア、ニュートン、Ｇａｒｌｏ
ｃｋ Ｉｎｃ−。
Ｐｌａｓｔｏｍｅｒ Ｐｒｏｄｕｃｔｓ販売のＴｒｏｓ
ｔ Ａｉｒ ＩｍｋｐａｃｔＰｕｌｖｅｒｉｚｅｒｓ；
マサチューセフツ、ボストン、５ｔｕｒｔｅｖａｎｔ、
Ｉｎｃ；販売のＭｉｃｒｏｎｉｚｅｒ流体エネルギー
ミル：ニューシャシ、すξット、ＡｌｐｉｎｅＤｉｖｉ
ｓｉｏｎ、 ＭｉｃｒｏＰｕｌ Ｃｏｒｐｏｒｔｉｏｎ
（ＨｏｓｏｋａｗａＭｉｃｒｏ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉ
ｏｎａｌ、Ｉｎｃ−）販売の５ｐｉｒａｌ ＪｅｔＭｉ
ｌｌである。
ｔ Ａｉｒ ＩｍｋｐａｃｔＰｕｌｖｅｒｉｚｅｒｓ；
マサチューセフツ、ボストン、５ｔｕｒｔｅｖａｎｔ、
Ｉｎｃ；販売のＭｉｃｒｏｎｉｚｅｒ流体エネルギー
ミル：ニューシャシ、すξット、ＡｌｐｉｎｅＤｉｖｉ
ｓｉｏｎ、 ＭｉｃｒｏＰｕｌ Ｃｏｒｐｏｒｔｉｏｎ
（ＨｏｓｏｋａｗａＭｉｃｒｏ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉ
ｏｎａｌ、Ｉｎｃ−）販売の５ｐｉｒａｌ ＪｅｔＭｉ
ｌｌである。
この場合、粒径は粒子の最大寸法を指し、また最終粒子
（または−次粒子）に関するものである。
（または−次粒子）に関するものである。
これらの−次粒子のサイズは直接に光学ｗＩ微鏡または
走査電子ｗｉ微鏡によって確定する事ができる。
走査電子ｗｉ微鏡によって確定する事ができる。
各固体粒子がシクロデキストリン錯体全体の代表サンプ
ルを威すように固体粒子を慎重に製造しなければならな
い。また粒径は、他の任意公知の方法によって、例えば
湿式スクリーニング、沈澱法、光拡散法などによって測
定する事もできる。直接に乾燥錯体粉末の（液体懸濁液
または分散系を製造する事なく）固体錯体粉末の粒径分
布を測定するために使用する事のできる計器はマサチュ
ーセフ７、サウスボロ、Ｍａｌｖｅｒｒｎ Ｉｎｓｔｒ
ｕｍｅｎｔｓ、Ｉｎｃ、販売のＭａｌｖｅｒｎ Ｐａｒ
ｔｉｃｌｅ ａｎｄ Ｄｒｏｐｌｅｔ ５ｉｚｅｒ。
ルを威すように固体粒子を慎重に製造しなければならな
い。また粒径は、他の任意公知の方法によって、例えば
湿式スクリーニング、沈澱法、光拡散法などによって測
定する事もできる。直接に乾燥錯体粉末の（液体懸濁液
または分散系を製造する事なく）固体錯体粉末の粒径分
布を測定するために使用する事のできる計器はマサチュ
ーセフ７、サウスボロ、Ｍａｌｖｅｒｒｎ Ｉｎｓｔｒ
ｕｍｅｎｔｓ、Ｉｎｃ、販売のＭａｌｖｅｒｎ Ｐａｒ
ｔｉｃｌｅ ａｎｄ Ｄｒｏｐｌｅｔ ５ｉｚｅｒ。
Ｍｏｄｅｌ ２６００Ｃである。固体粒子の一部が凝集
したままである事を注意しなければならない。アグロメ
レートの存在は顕微鏡分析によって確定する事ができる
。粒径分析の他の適当な方法は論文”Ｓｅｌｅｃｔｉｎ
ｇａ ｐａｒｔｉｃｌｅ ５ｉｚｅ ａｎａｌｙｚｅｒ
： Ｆａｃｔｏｒｓ ｔ。
したままである事を注意しなければならない。アグロメ
レートの存在は顕微鏡分析によって確定する事ができる
。粒径分析の他の適当な方法は論文”Ｓｅｌｅｃｔｉｎ
ｇａ ｐａｒｔｉｃｌｅ ５ｉｚｅ ａｎａｌｙｚｅｒ
： Ｆａｃｔｏｒｓ ｔ。
ｃｏｎｓｉｄｅｒ 、Ｍｉｃｈａｅｌ Ｐｈｏｌ、
Ｐｏｗｄｒ ａｎｄ ＢｕｌｋＥｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ
、 Ｖｏｌｕｍｅ ４ （１９９０）、ｐｐ、２６−２
９であって、これを引例とする。本発明の小粒子は容易
に凝集して、機械作用または水の作用で容易に分解され
る緩いアグロメレートを形成する事を注意しなければな
らない。従って、粒子は例えば撹拌または音波破壊によ
って破壊された後に測定しなければならない。もちろん
、測定される粒径に対応しまた錯体粒子の一体性を保持
するような方法を選び、最初の方法が不適当ならば繰り
返し測定を実施しなければならない。
Ｐｏｗｄｒ ａｎｄ ＢｕｌｋＥｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ
、 Ｖｏｌｕｍｅ ４ （１９９０）、ｐｐ、２６−２
９であって、これを引例とする。本発明の小粒子は容易
に凝集して、機械作用または水の作用で容易に分解され
る緩いアグロメレートを形成する事を注意しなければな
らない。従って、粒子は例えば撹拌または音波破壊によ
って破壊された後に測定しなければならない。もちろん
、測定される粒径に対応しまた錯体粒子の一体性を保持
するような方法を選び、最初の方法が不適当ならば繰り
返し測定を実施しなければならない。
Ｌ−風戎潰
また本発明は、 （Ａ）シクロデキストリン錯体を含有
する組成物が例えば基質上に配置された製品状の、 （
Ｂ）粒状の（適当ならばアグロメレート状、ペレット状
または錠剤状）の固体消費者用組成物に関するものであ
る。
する組成物が例えば基質上に配置された製品状の、 （
Ｂ）粒状の（適当ならばアグロメレート状、ペレット状
または錠剤状）の固体消費者用組成物に関するものであ
る。
左−基亘玉温
好ましい実施態様において、本発明は工業製品を含む。
代表的な製品は、下記の米国特許に記載の型の自動洗濯
機の乾燥機の中でファブリックに対して独特の芳香を与
え、ファブリックを軟化するために使用される製品であ
る：米国特許第３，９８９．６３１号、第４，０５５，
２４８号、第４ 、０７３ 、９９６号、第４゜０２２
．９３８号、第４，７６４，２８９号、第４，８０８，
０８６号、第４．１０３，０４７号、第３，７３６，６
６８号、第３，７０１，２０２号、第３．６３４，９４
７号、第３，６３３，５３８号、第３，４３５，５３７
号および第４，０００，３４０号。これらすべての特許
を引例として加える。
機の乾燥機の中でファブリックに対して独特の芳香を与
え、ファブリックを軟化するために使用される製品であ
る：米国特許第３，９８９．６３１号、第４，０５５，
２４８号、第４ 、０７３ 、９９６号、第４゜０２２
．９３８号、第４，７６４，２８９号、第４，８０８，
０８６号、第４．１０３，０４７号、第３，７３６，６
６８号、第３，７０１，２０２号、第３．６３４，９４
７号、第３，６３３，５３８号、第３，４３５，５３７
号および第４，０００，３４０号。これらすべての特許
を引例として加える。
代表的なこの型の製品は下記の製品を含む。
■、ファブリンク調整組成物：
ｉ、 約３０％〜約９０％のファブリック軟化剤およ
び ｉｉ、下記のような有効量の、好ましくは約０．５％〜
約６０％の香料／シクロデキストリン錯体を含有 Ｉｌ、 自動洗櫂機の約３５℃〜１１５℃の温度で作
動する乾燥機の中において有効量の前記組成物をファイ
バに対して放出するためのの分与手段。
び ｉｉ、下記のような有効量の、好ましくは約０．５％〜
約６０％の香料／シクロデキストリン錯体を含有 Ｉｌ、 自動洗櫂機の約３５℃〜１１５℃の温度で作
動する乾燥機の中において有効量の前記組成物をファイ
バに対して放出するためのの分与手段。
分与手段が可撓性基質、例えばシート状を成す場合、フ
ァブリック調整組成物は、組成物：乾燥基質重量比が約
１０：１〜約０−５： １、好ましくは約５：ｌ〜約ｌ
：ｌとなるように基質に対して固定される事が望ましい
。また本発明は前記錯体ｉｉを使用する製品の製造法に
関するものであり、錯体ｉｉを直接に前記分与手段ＩＩ
に施用する方法、または錯体ｉｉをファブリック軟化剤
ｉと予混合する方法とを含む。ソフナーは望ましい環境
において錯体を水から防護するのに役立つ。しかし基質
に対して錯体を別個に施用する事も可能であり、これは
ソフナー成分と香料との相互作用を減少させる事ができ
る。
ァブリック調整組成物は、組成物：乾燥基質重量比が約
１０：１〜約０−５： １、好ましくは約５：ｌ〜約ｌ
：ｌとなるように基質に対して固定される事が望ましい
。また本発明は前記錯体ｉｉを使用する製品の製造法に
関するものであり、錯体ｉｉを直接に前記分与手段ＩＩ
に施用する方法、または錯体ｉｉをファブリック軟化剤
ｉと予混合する方法とを含む。ソフナーは望ましい環境
において錯体を水から防護するのに役立つ。しかし基質
に対して錯体を別個に施用する事も可能であり、これは
ソフナー成分と香料との相互作用を減少させる事ができ
る。
また「ファブリック軟化剤」とは単独にまたは相互に結
合して使用されるカチオンファブリックソフナーと非イ
オンファブリンクソフナーとを含む。本発明の好ましい
ファブリック軟化剤はカチオンソフナーと非イオンソフ
ナーとの混合物である。
合して使用されるカチオンファブリックソフナーと非イ
オンファブリンクソフナーとを含む。本発明の好ましい
ファブリック軟化剤はカチオンソフナーと非イオンソフ
ナーとの混合物である。
フ ブｌ 。
基質製品において特に有効なファブリック軟化剤の例は
米国特許第４，１０３，０４７号、第４，２３７，１５
５号、第３，６８６，０２５号、第３，８４９，４３５
号、および第４，０３７゜９９６号に記載の組成物であ
って、これらの特許を引例として加える。
米国特許第４，１０３，０４７号、第４，２３７，１５
５号、第３，６８６，０２５号、第３，８４９，４３５
号、および第４，０３７゜９９６号に記載の組成物であ
って、これらの特許を引例として加える。
他の好ましい型のファブリンクソフナーは米国特許第４
，６６１，２６９号に詳細に記載され、これを引例とし
て加える。
，６６１，２６９号に詳細に記載され、これを引例とし
て加える。
非イオンファプリックソフナーの例はソルビタンエステ
ル、Ｃ□２−Ｃ２６脂肪酸アルコールおよび脂肪酸アミ
ンである。
ル、Ｃ□２−Ｃ２６脂肪酸アルコールおよび脂肪酸アミ
ンである。
生物分解性ファブリンクソフナー化合物が望ましい。例
えば疎水性基の中に、容易に破壊される結合を入れる事
によって生物劣化性を増進する事ができる。このような
結合は、エステル結合、アミド結合、および不飽和基お
よび／または水酸基を含む結合である。このようなファ
ブリンクソフナーの例は米国特許第３，４０８，３６１
号、第４，７０９．０４３５号、第４，２３３，４５１
号、第４，１２７，４８９号、第３，６８９゜４２４号
、第４，１２８，４８５号、第４，１６１，８０４号、
第４，１８９．５９３号および第４，３３９，３９１号
に記載され、これらの特許を引例として加える。
えば疎水性基の中に、容易に破壊される結合を入れる事
によって生物劣化性を増進する事ができる。このような
結合は、エステル結合、アミド結合、および不飽和基お
よび／または水酸基を含む結合である。このようなファ
ブリンクソフナーの例は米国特許第３，４０８，３６１
号、第４，７０９．０４３５号、第４，２３３，４５１
号、第４，１２７，４８９号、第３，６８９゜４２４号
、第４，１２８，４８５号、第４，１６１，８０４号、
第４，１８９．５９３号および第４，３３９，３９１号
に記載され、これらの特許を引例として加える。
本発明の好ましい製品は、約０．５％〜約６０％、好ま
しくは約１％〜約５０％、さらに好ましくは約５％〜約
４０％の香料／シクロデキストリン錯体と、約３０％〜
約９９％、好ましくは約４０％〜約９０％のファブリッ
ク調整（軟化）剤を含むファブリック処理組成物である
。好ましくは、前記のファブリック軟化剤はカチオンソ
フナーと非イオンソフナーおよびその混金物から選ばれ
る。好ましくは前記ファブリック軟化剤は組成物重量に
対して約５％〜約８０％のカチオンファブリンクソフナ
ーと約１０％〜約８５％の非イオンファブリンクソフナ
ーとを含む。得られた処理組成物が約３８℃以上の融点
を有し、乾燥機操作温度で流動性となるような成分が選
択される。
しくは約１％〜約５０％、さらに好ましくは約５％〜約
４０％の香料／シクロデキストリン錯体と、約３０％〜
約９９％、好ましくは約４０％〜約９０％のファブリッ
ク調整（軟化）剤を含むファブリック処理組成物である
。好ましくは、前記のファブリック軟化剤はカチオンソ
フナーと非イオンソフナーおよびその混金物から選ばれ
る。好ましくは前記ファブリック軟化剤は組成物重量に
対して約５％〜約８０％のカチオンファブリンクソフナ
ーと約１０％〜約８５％の非イオンファブリンクソフナ
ーとを含む。得られた処理組成物が約３８℃以上の融点
を有し、乾燥機操作温度で流動性となるような成分が選
択される。
ユｌ−豆亙工遣
好ましい基質製品の実施態様においては、処理組成物は
、自動洗濯機の乾燥機の中で組成物を効果的に放出する
可撓性基質などの分与手段に組合された製品とする。こ
のような分与手段は１回使用または多数回使用のために
設計する事ができる。
、自動洗濯機の乾燥機の中で組成物を効果的に放出する
可撓性基質などの分与手段に組合された製品とする。こ
のような分与手段は１回使用または多数回使用のために
設計する事ができる。
また分与手段は、ソフナー組戊物を放出し乾燥機から分
散または排出される「キャリア材料」とする事ができる
。
散または排出される「キャリア材料」とする事ができる
。
分与手段は原則として有効量のファブリック処理組成物
を担持する。この有効量は、自動洗濯機の乾燥機の最小
限装入量の少なくとも１回の処理について十分なファブ
リック調整剤および／またはアニオン重合体汚れ落し剤
である。例えば３０回もの多数回使用される量のファブ
リック処理組成物を使用する事もできる。単一のキャリ
ア材料の含有する量は約０．２５ｇ〜約１００ｇ好まし
くは約ｏ、ｓｇ〜約１０ｇ、最も好ましくは約１ｇ〜５
ｇとする事ができる。
を担持する。この有効量は、自動洗濯機の乾燥機の最小
限装入量の少なくとも１回の処理について十分なファブ
リック調整剤および／またはアニオン重合体汚れ落し剤
である。例えば３０回もの多数回使用される量のファブ
リック処理組成物を使用する事もできる。単一のキャリ
ア材料の含有する量は約０．２５ｇ〜約１００ｇ好まし
くは約ｏ、ｓｇ〜約１０ｇ、最も好ましくは約１ｇ〜５
ｇとする事ができる。
このようなキャリア材料は、数洗濯サイクル中にファブ
リック汚れ落し効果と軟化効果とを与える事のできる量
のファブリック処理組成物を含むスポンジ材料である。
リック汚れ落し効果と軟化効果とを与える事のできる量
のファブリック処理組成物を含むスポンジ材料である。
この多数回使用キャリア材料は中空スポンジに約２０ｇ
のファブリック処理組成物を充填する事によって実施す
る事ができる。
のファブリック処理組成物を充填する事によって実施す
る事ができる。
自動洗濯機の乾燥機の中にファブリック処理組成物を分
与するに適した他の装置乃至キャリア材料は米国特許第
４，１０３，０４７号、第３，７３６，６６８号、第３
．７０１，２０２号、第３，６３４，９４７号、第３，
６３３，５３８号、および第３，４３５，５３７号に記
載のものを含む。これらすべての特許を引例として加え
る。
与するに適した他の装置乃至キャリア材料は米国特許第
４，１０３，０４７号、第３，７３６，６６８号、第３
．７０１，２０２号、第３，６３４，９４７号、第３，
６３３，５３８号、および第３，４３５，５３７号に記
載のものを含む。これらすべての特許を引例として加え
る。
非常に好ましい紙、織布または不織布の「吸収性」基質
は米国特許第３，６８６，０２５号に詳細に記載され、
これを引例として加える。周知のように、たいていの物
質は液体をある程度吸収する事ができるが、この場合「
吸収性」とは、その重量の４〜１２倍、好ましくは５〜
７倍の吸収能力（すなわち基質が液体を吸収し保持する
能力を示すパラメータ）を有する基質を意味する。
は米国特許第３，６８６，０２５号に詳細に記載され、
これを引例として加える。周知のように、たいていの物
質は液体をある程度吸収する事ができるが、この場合「
吸収性」とは、その重量の４〜１２倍、好ましくは５〜
７倍の吸収能力（すなわち基質が液体を吸収し保持する
能力を示すパラメータ）を有する基質を意味する。
１主り生且韮
本発明の基質実施態様は、自動洗濯機の乾燥機の中でフ
ァブリックに対して前記のファブリック処理組成物を加
えて、芳香効果および／または軟化効果および／または
静電防止効果を与えるために使用する事ができ、前記乾
燥機の中において濡れたファブリックを有効量のファブ
リック処理組成物と共に転動させて混合する段階を含み
、前記組成物の少なくとも連続相は約３５℃以上の融点
を有し、また前記組成物は乾燥機の作動温度において可
動性、例えば流動性であって、約０．５％〜約６０２、
好ましくは約１％〜約５０％、さらに好ましくは約５％
〜約４０％の香料／シクロデキストリン錯体と、約３０
％〜約９９１．好ましくは約４０％〜約９０％の前記カ
チオンソフナー、非イオンソフナーおよびその混合物か
ら選ばれたファブリック軟化剤とを含む。
ァブリックに対して前記のファブリック処理組成物を加
えて、芳香効果および／または軟化効果および／または
静電防止効果を与えるために使用する事ができ、前記乾
燥機の中において濡れたファブリックを有効量のファブ
リック処理組成物と共に転動させて混合する段階を含み
、前記組成物の少なくとも連続相は約３５℃以上の融点
を有し、また前記組成物は乾燥機の作動温度において可
動性、例えば流動性であって、約０．５％〜約６０２、
好ましくは約１％〜約５０％、さらに好ましくは約５％
〜約４０％の香料／シクロデキストリン錯体と、約３０
％〜約９９１．好ましくは約４０％〜約９０％の前記カ
チオンソフナー、非イオンソフナーおよびその混合物か
ら選ばれたファブリック軟化剤とを含む。
Ｂ’ −’−滅遣
本発明に使用される他の型のファブリンク調整組成物は
洗剤相容性組成物であって、業界公知のような軟化剤粒
子を含有する組成物を含む。その例は米国特許第３，９
３６，５３７号および第４，０９５，９４６号に記載さ
れ、そのいずれも洗濯機中の洗剤の存在におけるソフナ
ーの生存を改良して乾燥機中でファブリックが転動され
る時にソフナーがファブリックに作用する事ができるよ
うに、有機分散抑止剤（例えばステアリルアルコールお
よび脂肪酸ソルビタンエステル）と固体ファブリンクソ
フナーとの緊密な混合物を使用する方法を教示し、また
米国特許第４，２３４，６２７号は、ファブリックソフ
ナーのマイクロカプセル化を開示している（マイクロカ
プセルは洗浄に耐え、ファブリックの表面に付着する。
洗剤相容性組成物であって、業界公知のような軟化剤粒
子を含有する組成物を含む。その例は米国特許第３，９
３６，５３７号および第４，０９５，９４６号に記載さ
れ、そのいずれも洗濯機中の洗剤の存在におけるソフナ
ーの生存を改良して乾燥機中でファブリックが転動され
る時にソフナーがファブリックに作用する事ができるよ
うに、有機分散抑止剤（例えばステアリルアルコールお
よび脂肪酸ソルビタンエステル）と固体ファブリンクソ
フナーとの緊密な混合物を使用する方法を教示し、また
米国特許第４，２３４，６２７号は、ファブリックソフ
ナーのマイクロカプセル化を開示している（マイクロカ
プセルは洗浄に耐え、ファブリックの表面に付着する。
つぎに乾燥機中でのファブリックの転勤に際して破壊さ
れて、ソフナーをファブリックに対して放出する工 このような洗剤相容性ファブリック調整組戒物における
粒子は少なくとも約１０％のファブリック軟化剤、好ま
しくはカチオンファブリンクソフナーを含む。洗剤相容
性を得るため、粒子は多くの場合に下記のような被覆を
備え、十分に大きな粒径（例えば約５０００ミクロン以
上の最小限寸法）を有し、あるいは被覆と粒径の組合せ
は所望の保護レベルに依存して決定される。
れて、ソフナーをファブリックに対して放出する工 このような洗剤相容性ファブリック調整組戒物における
粒子は少なくとも約１０％のファブリック軟化剤、好ま
しくはカチオンファブリンクソフナーを含む。洗剤相容
性を得るため、粒子は多くの場合に下記のような被覆を
備え、十分に大きな粒径（例えば約５０００ミクロン以
上の最小限寸法）を有し、あるいは被覆と粒径の組合せ
は所望の保護レベルに依存して決定される。
本発明の香料−／シクロデキストリン錯体は、望ましく
はファブリック調整組成物が洗剤の中に添加される際に
この組成物中に合体される。香料／シクロデキストリン
錯体がファブリンクソフナーの中に包蔵された時に、乾
燥機の中でファブリックに対して付着されるものと考え
られる。
はファブリック調整組成物が洗剤の中に添加される際に
この組成物中に合体される。香料／シクロデキストリン
錯体がファブリンクソフナーの中に包蔵された時に、乾
燥機の中でファブリックに対して付着されるものと考え
られる。
プシ ン
ファブリック調整組成物中に含まれる公知のオプション
成分は米国特許第４，１０３，０４７号に記載され、こ
の特許を引例として加える。
成分は米国特許第４，１０３，０４７号に記載され、こ
の特許を引例として加える。
６ の ゛
本発明の粒状組成物は、食品、飲物、化粧品、紙製品、
洗剤、薬品など、先行技術の粒状組成物が使用されてい
たすべての製品において使用する事ができる。
洗剤、薬品など、先行技術の粒状組成物が使用されてい
たすべての製品において使用する事ができる。
下記は、芳香、風味および化学品についての本発明の組
成物の応用リストである。
成物の応用リストである。
１上Ｌ１渣
化粧品：
フエーシャル スクラブ、ボディパウダ、リップスティ
ック、−脱毛パウダ。
ック、−脱毛パウダ。
トイレット製品：
ダスティングパウダ、バスオイル、ボディオイル、バブ
ルバスパウダ、パスソールト。
ルバスパウダ、パスソールト。
パーソナルケア：
発汗防止剤、ボディスプレー、フートスプレー衛生スプ
レー（すべてエアロゾル式および非エアロゾル式）、幼
児オシメスプレー、ドライシャンプー、デオドラント
ボディパウダ、女性ナプキンスプレー、下着スプレー（
ガードル用など）、マウスウォッシュ。
レー（すべてエアロゾル式および非エアロゾル式）、幼
児オシメスプレー、ドライシャンプー、デオドラント
ボディパウダ、女性ナプキンスプレー、下着スプレー（
ガードル用など）、マウスウォッシュ。
家庭用品：
粉末洗剤、粉末石鹸、ルームデオドラント。
紙製品：
使い捨て幼児オシ人 使い燐でベンドシート、女性用ナ
プキン、タンポン、シューライナ インサート、エンド
ペーパ（コールドウェーブローションおよびダイスと共
に使用）、紙タオル、チシュ、カーボンレスカーボン紙
、タイプライタ−リボン（芳香付きまたは芳香なしイン
キ）。
プキン、タンポン、シューライナ インサート、エンド
ペーパ（コールドウェーブローションおよびダイスと共
に使用）、紙タオル、チシュ、カーボンレスカーボン紙
、タイプライタ−リボン（芳香付きまたは芳香なしイン
キ）。
−Ｃ４ＬＥｖ監魁
スナックフーズ：
押しだし型、煮沸型、焼きあげ型など、デザート：
缶詰、ミックスなど、冷凍デザート、例えばアイスクリ
ームを含む。
ームを含む。
焼き上げ製品：
ケーキミックス、クッキーズ、ドウなど、味付け、飾り
付け、合成食品類： 食品に０合体されまたは食品表面に付着されるスパイス
、ドライミックスおよびコンセントレートなど、 ペット食品： 缶詰、乾燥状態、中温状態、 ドライミックス： ドリンクまたは飲物ミックス（インスタントコーヒ、テ
ィーおよび／またはジュースなど）、スープミックス、
ソースおよび／またはサラダドレッシングミックス。
付け、合成食品類： 食品に０合体されまたは食品表面に付着されるスパイス
、ドライミックスおよびコンセントレートなど、 ペット食品： 缶詰、乾燥状態、中温状態、 ドライミックス： ドリンクまたは飲物ミックス（インスタントコーヒ、テ
ィーおよび／またはジュースなど）、スープミックス、
ソースおよび／またはサラダドレッシングミックス。
３ の の ８ｃ″
香、室内脱臭−ブロック、溶媒、燃料、単量体、潤滑剤
、触媒、インキ、洗剤、爆発物、穴あけ液、染料、抗細
菌剤、抗真苗剤、消毒剤、殺虫剤、駆虫剤、フェロモン
、ワックスなど。
、触媒、インキ、洗剤、爆発物、穴あけ液、染料、抗細
菌剤、抗真苗剤、消毒剤、殺虫剤、駆虫剤、フェロモン
、ワックスなど。
その他の用途は、”Ｃｙｃｌｏｄｅｘｔｒｉｎｓ ａｎ
ｄ ＴｈｅｉｒＩｎｄｕｓｔｒｉａｌ Ｕｓｅｓ、”
第８章、Ｃ，Ｖａｕｔｉｏｎ ｅｔ ａｌ。
ｄ ＴｈｅｉｒＩｎｄｕｓｔｒｉａｌ Ｕｓｅｓ、”
第８章、Ｃ，Ｖａｕｔｉｏｎ ｅｔ ａｌ。
Ｄｏｍｉｎｉｑｕｅ Ｄｕｃｈｅｎｅ編集、Ｅｄｉｔｉ
ｏｎｓ ｄｅ ５ａｎｔｅ出版に記載されている。この
著作および章を引例として加える。
ｏｎｓ ｄｅ ５ａｎｔｅ出版に記載されている。この
著作および章を引例として加える。
本発明の組成物の中に加えられる好ましい成分は、活性
体／シクロデキストリン錯体として存在する活性体以外
の遊離活性体、例えば香料および／または風味料であっ
て、これも匂い効果などを与えるために非常に有効であ
る。このような錯化されていない活性体は組成物全体の
約０．１０％〜約１０重量％の割合で存在する。
体／シクロデキストリン錯体として存在する活性体以外
の遊離活性体、例えば香料および／または風味料であっ
て、これも匂い効果などを与えるために非常に有効であ
る。このような錯化されていない活性体は組成物全体の
約０．１０％〜約１０重量％の割合で存在する。
例えば乾燥量中のこの遊離香料と香料／シクロデキスト
リン錯体は、２つの意味で望ましい。すなわちソフナー
組成物に対して遊離香料を添加する事によって洗濯物の
悪臭がカバーされる事によって仕上がり洗濯物の好まし
い臭いを生じまた錯化された香料が乾燥量中においてソ
フナー上に転送されて着用中に芳香を生じる。 （好ま
しくは、このような錯化されない香料成分は残存的香料
成分の少なくとも約１％、さらに好ましくは少なくとも
約１０重量％とする）。
リン錯体は、２つの意味で望ましい。すなわちソフナー
組成物に対して遊離香料を添加する事によって洗濯物の
悪臭がカバーされる事によって仕上がり洗濯物の好まし
い臭いを生じまた錯化された香料が乾燥量中においてソ
フナー上に転送されて着用中に芳香を生じる。 （好ま
しくは、このような錯化されない香料成分は残存的香料
成分の少なくとも約１％、さらに好ましくは少なくとも
約１０重量％とする）。
本発明の製品は、製品の許容限度の低い香料匂いと許容
限度の初期ファブリック香料匂いとを与えるだけの自由
香料を含有する。基質製品の一部として香料／シクロデ
キストリン錯体の形で製品中に合体された香料、または
香料／シクロデキストリン錯体を含有する固体ファブリ
ンクソフナー粒子の形で製品に合体された香料（洗剤相
容性製品）は、放出香料の臭いが実際に必要とされる場
合、例えば浴室で手拭、タオルを使用する際にあるいは
高レベルの肉体運動中またはその後に衣類上に汗の匂・
いがついた際に、放出される。
限度の初期ファブリック香料匂いとを与えるだけの自由
香料を含有する。基質製品の一部として香料／シクロデ
キストリン錯体の形で製品中に合体された香料、または
香料／シクロデキストリン錯体を含有する固体ファブリ
ンクソフナー粒子の形で製品に合体された香料（洗剤相
容性製品）は、放出香料の臭いが実際に必要とされる場
合、例えば浴室で手拭、タオルを使用する際にあるいは
高レベルの肉体運動中またはその後に衣類上に汗の匂・
いがついた際に、放出される。
また洗濯製品は香料／シクロデキストリン錯体のみを含
有し、はとんど遊離香料を含有しない事ができる。この
場合、製品は最初はほとんど無臭である。
有し、はとんど遊離香料を含有しない事ができる。この
場合、製品は最初はほとんど無臭である。
製品が遊離香料と錯化香料とを含有する場合、錯体から
放出された香料が匂いを強くし、長期的匂いの印象を与
える。
放出された香料が匂いを強くし、長期的匂いの印象を与
える。
このようにして遊離香料と香料／シクロデキストリン錯
体とのレベルを調節する事により、独特の時間（放出）
匂いプロフィルおよび／または独特の芳香（匂い特性）
とを種々に調節する事ができる。固体ファブリック調整
組成物の乾燥量活性化はシクロデキストリン錯体を加え
る望ましい方法である。錯体がファブリック洗濯工程の
最終段階で加えられ、この段階においてはファブリック
はすでに清浄であり、また香料に影響するその後の処理
が存在しないからである。
体とのレベルを調節する事により、独特の時間（放出）
匂いプロフィルおよび／または独特の芳香（匂い特性）
とを種々に調節する事ができる。固体ファブリック調整
組成物の乾燥量活性化はシクロデキストリン錯体を加え
る望ましい方法である。錯体がファブリック洗濯工程の
最終段階で加えられ、この段階においてはファブリック
はすでに清浄であり、また香料に影響するその後の処理
が存在しないからである。
さらに、香料油または風味料波は、化粧品、食品、薬品
および生物致死剤に使用する場合、その中に溶解または
懸濁する若干の成分を含有する事ができる。例えば、染
料、顔料、ビタミン、保存剤、薬品、抗真菌剤、殺虫剤
、抗細菌剤、除草剤などを含有する事ができる。
および生物致死剤に使用する場合、その中に溶解または
懸濁する若干の成分を含有する事ができる。例えば、染
料、顔料、ビタミン、保存剤、薬品、抗真菌剤、殺虫剤
、抗細菌剤、除草剤などを含有する事ができる。
この明細書に記載のすべてのパーセント、比率および部
数は特記のない限り重量で示す。
数は特記のない限り重量で示す。
下記の実施例は本発明を説明するためのものであって、
本発明はこれに限定されるものではない。
本発明はこれに限定されるものではない。
下記の実施例において下記の４種の香料を使用した。
酢酸ベンジル
サリチル酸ベンジル
クマリン
エチルマルトール
エチレンブラシラー
−０
１０，０
５，０
５，０
） １０．０ガラク
ツリドｏ（５０％） へキシル シナミンク アルデヒド ガンマメチル イオノン リリアル［Ｆ］ パチュリ 計 アルファピネン ヒマラヤ杉テルペン ジヒドロ ミルセノール オイゲノール ラバンディン レモン油ＣＰ オレンジテルペン フェニルエチルアルコール 計 １５、０ ２０、０ １０、０ １５、０ 」し刈 １００、０ ５、０ ２０、０ １０、０ ５、０ １５、０ １０、０ １５、Ｏ 幻り美 ００−０ 完ｊＬ香ＩＬ工二〇− 香料Ｃは主として中揮発性および非揮発性香料成分から
成る残存的香料である。香料Ｃの主成分はサリチル酸ベ
ンジル、パラー第３ブチル−アルファーメチル ヒドロ
ケイ皮酸アルデヒド、シトロネロール、クマリン、ガラ
クツリド、へりオトロピン、ヘキシルコハク酸アルデヒ
ド、４−４（−ヒドロキシ−４−メチル ペンチル）−
３−シクロヘキサン−１０−カルボキシアルデヒド、メ
チルセドリロン、ガンマメチルイオノン、およびパチュ
リアルコールである。
ツリドｏ（５０％） へキシル シナミンク アルデヒド ガンマメチル イオノン リリアル［Ｆ］ パチュリ 計 アルファピネン ヒマラヤ杉テルペン ジヒドロ ミルセノール オイゲノール ラバンディン レモン油ＣＰ オレンジテルペン フェニルエチルアルコール 計 １５、０ ２０、０ １０、０ １５、０ 」し刈 １００、０ ５、０ ２０、０ １０、０ ５、０ １５、０ １０、０ １５、Ｏ 幻り美 ００−０ 完ｊＬ香ＩＬ工二〇− 香料Ｃは主として中揮発性および非揮発性香料成分から
成る残存的香料である。香料Ｃの主成分はサリチル酸ベ
ンジル、パラー第３ブチル−アルファーメチル ヒドロ
ケイ皮酸アルデヒド、シトロネロール、クマリン、ガラ
クツリド、へりオトロピン、ヘキシルコハク酸アルデヒ
ド、４−４（−ヒドロキシ−４−メチル ペンチル）−
３−シクロヘキサン−１０−カルボキシアルデヒド、メ
チルセドリロン、ガンマメチルイオノン、およびパチュ
リアルコールである。
香料りは主として香料Ｃの高揮発性部分および中揮発性
部分から成るやや非残存的香料である。
部分から成るやや非残存的香料である。
香料りの主成分はりナロール、アルファチルピノール、
シトロネロール、＃酸すナリル、ゲラニオール、ヒドロ
キシシトロネラル、酢酸チルビニル、オイゲノール、お
よび酢酸フロルである。
シトロネロール、＃酸すナリル、ゲラニオール、ヒドロ
キシシトロネラル、酢酸チルビニル、オイゲノール、お
よび酢酸フロルである。
前記の香料および下記のその他の香料を使用して、実施
例に使用される下記の錯体を形成する。
例に使用される下記の錯体を形成する。
１− Ｃ−ＣＤ
約１ｋｇのβ−ＣＤと１ 、０００ｍ１の水とをＫｉｔ
ｃｈｅｎＡｉｄのステンレス鋼混合ボウルの中で、プラ
スチック被覆ヘビーデユーティ混合羽根によって混合し
て、可動スラリを形成した。約１７６ｇの香料Ｃを加え
ながら混合を継続した。液状スラリはただちに濃化しは
じめ、クリーム状ペーストとなる。撹拌を約３０分間継
続する。ペーストはドウ状外観を呈する。約５００ｍ１
の水を加え、よく混ぜ合わせる。つぎに撹拌を再開して
約３０分間継続する。この時間中に、水の添加前はどで
はないが、錯体が再び濃化する。得られたクリーム状錯
体を冷凍乾燥して、約１１００ｇの固体粉末を得る。Ｍ
ａｌｖｅｒｎ Ｐａｒｔｉｃｌｅａｎｄ Ｄｒｏｐｌｅ
ｔ ５ｉｚｅｒ、 Ｍｏｄｅｌ ２６００Ｃによって測
定されたアグロメレートを含む粒径分布は、錯体粉末の
９２＄が約１１．１ミクロンまたはこれ以下の粒径を有
し、６８％が約５．３ミクロンまたはこれ以下の粒径を
有する事を示す。走査電子顕微鏡による錯体粒子の検査
は、錯体の最終（−次）粒子の実際上全部が約５ミクロ
ン以下の粒径を有する事を示している。
ｃｈｅｎＡｉｄのステンレス鋼混合ボウルの中で、プラ
スチック被覆ヘビーデユーティ混合羽根によって混合し
て、可動スラリを形成した。約１７６ｇの香料Ｃを加え
ながら混合を継続した。液状スラリはただちに濃化しは
じめ、クリーム状ペーストとなる。撹拌を約３０分間継
続する。ペーストはドウ状外観を呈する。約５００ｍ１
の水を加え、よく混ぜ合わせる。つぎに撹拌を再開して
約３０分間継続する。この時間中に、水の添加前はどで
はないが、錯体が再び濃化する。得られたクリーム状錯
体を冷凍乾燥して、約１１００ｇの固体粉末を得る。Ｍ
ａｌｖｅｒｎ Ｐａｒｔｉｃｌｅａｎｄ Ｄｒｏｐｌｅ
ｔ ５ｉｚｅｒ、 Ｍｏｄｅｌ ２６００Ｃによって測
定されたアグロメレートを含む粒径分布は、錯体粉末の
９２＄が約１１．１ミクロンまたはこれ以下の粒径を有
し、６８％が約５．３ミクロンまたはこれ以下の粒径を
有する事を示す。走査電子顕微鏡による錯体粒子の検査
は、錯体の最終（−次）粒子の実際上全部が約５ミクロ
ン以下の粒径を有する事を示している。
継身Ｌ−２
錯体２は、前記のクリーム状錯体が皿の上に薄層を威し
て展張され、空気乾燥され、つぎに冷凍乾燥して粉砕し
た事以外は錯体１と類似の方法で実施された。
て展張され、空気乾燥され、つぎに冷凍乾燥して粉砕し
た事以外は錯体１と類似の方法で実施された。
４走−１
錯体ｌの方法と同様にして、香料Ｄ／β−ＣＤ錯体を形
成した。
成した。
虹飯−１
錯体２の方法と同様にして、香料Ｄ／β−ＣＤ錯体を形
成した。
成した。
虹蚤−亙
錯体２の方法と同様にして、香料Ａ／β−ＣＤ錯体を形
成した。
成した。
虹俟−旦
錯体２の方法と同様にして、香料Ｂ／β−ＣＤ鉗体を形
成錯体。
成錯体。
鏝１Ｌ−ユ
錯体ｌの方法によって香料Ｃをγ−ＣＤと錯化した。
ファブｌ 口の
下記の実施例１と２において下記の組成物を使用した。
灰分 実１１糺よ 実過
Ｉ連２塩化ジＷｉＲ脂ジメチル アンモニウム（ＤＴＤＭＡＣ） ９０．００
７１．００カルシウムベントナイト粘土 ５．００
４．００錯体１ ５．００錯
体２ ２５．００計
１００．００ １００．００被覆ミツクスの約
２００ｇのバッチを下記のようにして製造した。約１８
０ｇの塩化ジ獣脂ジメチルアンモニウムを８０℃で融解
した。カルシウムベントナ（）−粘土（サザンクレイ社
のＢｅｎｔｏｎｉｔｅ Ｌ、約１０ｇ）を高剪断混合に
よってゆっくりと混合物に加えた。混合中に混合物を沸
騰水浴によって溶融状態に保持した。つぎに錯体１（約
１０ｇの香料Ｃ／β−ＣＤ！体）を高剪断混合によって
ゆっくりと混合物に加え、混合物が平滑均一となるまで
混合した。
Ｉ連２塩化ジＷｉＲ脂ジメチル アンモニウム（ＤＴＤＭＡＣ） ９０．００
７１．００カルシウムベントナイト粘土 ５．００
４．００錯体１ ５．００錯
体２ ２５．００計
１００．００ １００．００被覆ミツクスの約
２００ｇのバッチを下記のようにして製造した。約１８
０ｇの塩化ジ獣脂ジメチルアンモニウムを８０℃で融解
した。カルシウムベントナ（）−粘土（サザンクレイ社
のＢｅｎｔｏｎｉｔｅ Ｌ、約１０ｇ）を高剪断混合に
よってゆっくりと混合物に加えた。混合中に混合物を沸
騰水浴によって溶融状態に保持した。つぎに錯体１（約
１０ｇの香料Ｃ／β−ＣＤ！体）を高剪断混合によって
ゆっくりと混合物に加え、混合物が平滑均一となるまで
混合した。
フ ブｉ シー の
被覆ミックス乞 約９×１１インチ（約２３ｃｍ Ｘ
Ｚ８ｃＩ１１）サイズの予計量された不織布基質シート
に対して施用した。基質層は３０％のポリ酢酸ビニルを
含む７０％の３−デニル、１−９／１６インチ（約４ｃ
ｍ）長のレーヨンファイバから成る。基質重量は約１６
ｇ／平方ヤード（約１．２２に／シート）である。小量
の配合物を加熱された金属プレート上にヘラによって配
置し、つぎにワイヤロンドによって均一に展張した。不
織布シートを金属プレート上に置き、被覆混合物を吸収
した。つぎにシートをプレート力）ら除去し、常温まで
冷却させて被覆混合物を固化させる。シートを計量して
、シート上の被覆混合物の量を測定する。目標被覆はシ
ートあたり２．０ｇである。重量が目標重量を越えてい
れば、シートを加熱されたプレート上に戻し、混合物を
再加熱して余剰分を除去する。重量が目標重量以下であ
れば、同じくシートをプレート上に戻し、混合物を追加
する。
Ｚ８ｃＩ１１）サイズの予計量された不織布基質シート
に対して施用した。基質層は３０％のポリ酢酸ビニルを
含む７０％の３−デニル、１−９／１６インチ（約４ｃ
ｍ）長のレーヨンファイバから成る。基質重量は約１６
ｇ／平方ヤード（約１．２２に／シート）である。小量
の配合物を加熱された金属プレート上にヘラによって配
置し、つぎにワイヤロンドによって均一に展張した。不
織布シートを金属プレート上に置き、被覆混合物を吸収
した。つぎにシートをプレート力）ら除去し、常温まで
冷却させて被覆混合物を固化させる。シートを計量して
、シート上の被覆混合物の量を測定する。目標被覆はシ
ートあたり２．０ｇである。重量が目標重量を越えてい
れば、シートを加熱されたプレート上に戻し、混合物を
再加熱して余剰分を除去する。重量が目標重量以下であ
れば、同じくシートをプレート上に戻し、混合物を追加
する。
実１Ｌ例−一２
被覆ミックスの調製とファブリック調製シートの製造は
、錯体−１の代わりに錯体２を使用した事以外は実施例
１と同様である。
、錯体−１の代わりに錯体２を使用した事以外は実施例
１と同様である。
フ ブｌ−の
洗濯機の中で無臭丁ＩＤＥ■洗剤を使用して洗濯物を洗
浄した。前記の実施例１または２のファブリック調製シ
ートと共に、湿った洗濯物を洗濯機のタンブル乾燥器の
中に転送して乾燥した。得られた乾燥ファブリックは非
常に低い匂いしか有しなかったが、このファブリックを
再び湿らせると、著しく強い匂いが得られた。
浄した。前記の実施例１または２のファブリック調製シ
ートと共に、湿った洗濯物を洗濯機のタンブル乾燥器の
中に転送して乾燥した。得られた乾燥ファブリックは非
常に低い匂いしか有しなかったが、このファブリックを
再び湿らせると、著しく強い匂いが得られた。
灰分 尖五豊ユオクタデシ
ルジメチルアミン １１８９Ｃｘｘ−１４脂肪酸
８．２９Ｃ，、，８脂肪酸
１０−６１０−６９ＤＴＤ
１９．３２モノ
ステアリン酸ソルビタン １９．３２粘土
３．８６錯体２
２６．６２計 １００．００ 被覆重量／シート（ｇ） ２．３３突１
１例−−旦 １１．８９部のオクタデシルジメチルアミン（エチルコ
ーポレイション）、８．２０部のＣ工２−０４脂肪酸（
Ｐｈ３社）および１０．６９部の０□６−１８脂肪Ｉ！
２（エメリインダストリ社）から成る第１配合物を８０
℃で溶融し、また約ＬＬ３２部のモノステアリン酸ソル
ビタン（メーザケミカル社）とメチル硫酸ジＶ脂ジメチ
ルアンモニウム＋ ＤＴＤＭＡＭＳ （シェレックス
ケミカル社）との第２配合物とを一緒に溶融して組成物
のソフナー成分を形威し、その間、混合物を沸騰水浴中
で溶融状態に保持した。つぎに、カルシウムベントナイ
ト粘土（３，８６部のＢｅｎｔｏｌｉｔｅ Ｌ？サザン
クレー社）を混合物に対してゆっくりと高剪断混合によ
って添加した。約２６．６２部の錯体２（β−シクロデ
キストリン中の香料Ｃの包接錯体）を小部分添加し、混
合物が平滑で完全均質となるまで混合した。
ルジメチルアミン １１８９Ｃｘｘ−１４脂肪酸
８．２９Ｃ，、，８脂肪酸
１０−６１０−６９ＤＴＤ
１９．３２モノ
ステアリン酸ソルビタン １９．３２粘土
３．８６錯体２
２６．６２計 １００．００ 被覆重量／シート（ｇ） ２．３３突１
１例−−旦 １１．８９部のオクタデシルジメチルアミン（エチルコ
ーポレイション）、８．２０部のＣ工２−０４脂肪酸（
Ｐｈ３社）および１０．６９部の０□６−１８脂肪Ｉ！
２（エメリインダストリ社）から成る第１配合物を８０
℃で溶融し、また約ＬＬ３２部のモノステアリン酸ソル
ビタン（メーザケミカル社）とメチル硫酸ジＶ脂ジメチ
ルアンモニウム＋ ＤＴＤＭＡＭＳ （シェレックス
ケミカル社）との第２配合物とを一緒に溶融して組成物
のソフナー成分を形威し、その間、混合物を沸騰水浴中
で溶融状態に保持した。つぎに、カルシウムベントナイ
ト粘土（３，８６部のＢｅｎｔｏｌｉｔｅ Ｌ？サザン
クレー社）を混合物に対してゆっくりと高剪断混合によ
って添加した。約２６．６２部の錯体２（β−シクロデ
キストリン中の香料Ｃの包接錯体）を小部分添加し、混
合物が平滑で完全均質となるまで混合した。
被覆混合物を実施例１と同様に予計量された不織布基層
シートに被着した。目標被覆重量はシートあたり２．３
３ｇである。各シートは約１−６２ｇのソフナーと、約
０．０９ｇの粘土と、約０．６２ｇの錯体２とを含む。
シートに被着した。目標被覆重量はシートあたり２．３
３ｇである。各シートは約１−６２ｇのソフナーと、約
０．０９ｇの粘土と、約０．６２ｇの錯体２とを含む。
威勢 実施例４ 実施例５オクタ
デシルジメチル アミン １０．８８ １１．６３Ｃ
１□−１４脂肪酸 ７．５８ＣＸ６−１ ｓ
ＲＭｊｉ酸 ９．７ｇ ２０．５９Ｄ
ＴＤＭＡＭＳ １７．６７ ２
０．２０モノステアリン酸 ソルビタン １７．６７ ２０．２０
粘土 ３．５４ ５．９９錯
体３ ３０．４４ １８．９３遊
離香料Ｃ２，４４２工廷 計 １００．００ １００．００被覆重量／シ
ート（：） ２．５５ ２．５２実」４例
−一生 実施例３と同様にして実施例４のソフナー混合物を調製
した。しかし−実施例４の被覆混合物は遊離状態の香料
Ｃとβ−ＣＤによって錯化された香料Ｄ （ｍ体３）と
を含む。遊離香料Ｃは乾燥ファブリックに対して初期香
料匂いを与えるが、錯化香料りは再び濡らされたファブ
リックに対して新鮮な印象を与える。目標被覆は２ 、
５５：／シートである。各シートは約１．６２ｇのソフ
ナーと、約０．０９ｇの粘土と、約０−７８ｇの錯体３
と、約０．０６２ｇの遊離香料Ｃとを含む。
デシルジメチル アミン １０．８８ １１．６３Ｃ
１□−１４脂肪酸 ７．５８ＣＸ６−１ ｓ
ＲＭｊｉ酸 ９．７ｇ ２０．５９Ｄ
ＴＤＭＡＭＳ １７．６７ ２
０．２０モノステアリン酸 ソルビタン １７．６７ ２０．２０
粘土 ３．５４ ５．９９錯
体３ ３０．４４ １８．９３遊
離香料Ｃ２，４４２工廷 計 １００．００ １００．００被覆重量／シ
ート（：） ２．５５ ２．５２実」４例
−一生 実施例３と同様にして実施例４のソフナー混合物を調製
した。しかし−実施例４の被覆混合物は遊離状態の香料
Ｃとβ−ＣＤによって錯化された香料Ｄ （ｍ体３）と
を含む。遊離香料Ｃは乾燥ファブリックに対して初期香
料匂いを与えるが、錯化香料りは再び濡らされたファブ
リックに対して新鮮な印象を与える。目標被覆は２ 、
５５：／シートである。各シートは約１．６２ｇのソフ
ナーと、約０．０９ｇの粘土と、約０−７８ｇの錯体３
と、約０．０６２ｇの遊離香料Ｃとを含む。
実ｊＬ例−−旦
レーヨン不織布ファブリック基質［１，２２ｇ／９９ｓ
ｑ−ｉｎ、 （約６３９ｃｍ２） ］とファブリンク調
整組組成とを含有する乾燥量導入ファブリックｍ製製品
を下記のようにして調製した。
ｑ−ｉｎ、 （約６３９ｃｍ２） ］とファブリンク調
整組組成とを含有する乾燥量導入ファブリックｍ製製品
を下記のようにして調製した。
１Ｌ６３部のオクタデシルジメチルアミンを約２０゜５
９部のＣ，、，８脂肪酸とを約７５℃で混合して予混合
物を！１１ｍ！する。つぎに約２０．２０部のモノステ
アリン酸ソルビタンと２０．２０部のメチル硫酸ジ獣脂
ジメチルアンモニウムとを高剪断混合によって約７５℃
で添加する。添加が終了し、十分な混合時間が経過した
後に、約５．９９部のＢｅｎｔｏｌｉｔｅ Ｌ粒状粘土
を高剪断混合作用を保持しながらゆっくり添加する。
９部のＣ，、，８脂肪酸とを約７５℃で混合して予混合
物を！１１ｍ！する。つぎに約２０．２０部のモノステ
アリン酸ソルビタンと２０．２０部のメチル硫酸ジ獣脂
ジメチルアンモニウムとを高剪断混合によって約７５℃
で添加する。添加が終了し、十分な混合時間が経過した
後に、約５．９９部のＢｅｎｔｏｌｉｔｅ Ｌ粒状粘土
を高剪断混合作用を保持しながらゆっくり添加する。
つぎに約１８．９３部の錯体３を混合しながら添加する
。
。
最後に約２．４６部の遊離香料Ｃを添加してファブリン
ク調整組成物の調製を終わる。
ク調整組成物の調製を終わる。
３０％のポリ酢酸ビニルを含む７０％の３−デニル、１
−９／１６インチ（約４ｃｍ）長のレーヨンファイバか
ら成る可撓性基質の連続長の一面を回転シリンダ部材と
接触させ、液状混合物を基質の間隙中に圧入する事によ
って含浸した。被着されるファブリック調整混合物の量
は混合物の流量および／または基質の線速度とによって
制御される。基質を数本の冷却引っ張りロール上に通過
させて−調整混合物を固化させる。基質層は９インチ幅
（約２３ｃ＋ａ）であって、−１１インチ間隔（約２８
ｃｍ）でパーフォレーションラインを備え、切り放しシ
ートを威す。
−９／１６インチ（約４ｃｍ）長のレーヨンファイバか
ら成る可撓性基質の連続長の一面を回転シリンダ部材と
接触させ、液状混合物を基質の間隙中に圧入する事によ
って含浸した。被着されるファブリック調整混合物の量
は混合物の流量および／または基質の線速度とによって
制御される。基質を数本の冷却引っ張りロール上に通過
させて−調整混合物を固化させる。基質層は９インチ幅
（約２３ｃ＋ａ）であって、−１１インチ間隔（約２８
ｃｍ）でパーフォレーションラインを備え、切り放しシ
ートを威す。
各シートを１セツトのナイフによって切断して平均約４
インチ長（約Ｌｏｃｎ）の３本の等間隔平行スリットを
形成する。この実施例５においては、シートあたり約２
．５２ｇの被覆混合物を被着するように被着速度が調節
される。各シートは、約１．８３ｇのソフナーと、約Ｌ
１５ｇの粘土と、約０．４８ｇの錯体３と、約０−０６
２ｇの遊離香料Ｃとを含有する。
インチ長（約Ｌｏｃｎ）の３本の等間隔平行スリットを
形成する。この実施例５においては、シートあたり約２
．５２ｇの被覆混合物を被着するように被着速度が調節
される。各シートは、約１．８３ｇのソフナーと、約Ｌ
１５ｇの粘土と、約０．４８ｇの錯体３と、約０−０６
２ｇの遊離香料Ｃとを含有する。
皮を 臭見豊１ 臭厳班ユ 尖鳳廻玉オクタ
デシル ジメチルアミン １０．８５ １０．８５ １０
．８５Ｃ，６−，８脂肪歎 １９．２１ １９
．２１ １９．２１ＤＴＤＭＡＭＳ
１８．８５ １８．８５ １
８．８５モノステアリン酸 ソルビタン １８．８５ １８．８５ １８
．８５粘土 ４．５０ ４．５０
４．５０錯体５ ２７．７４ 錯体６ ２７．７４錯体７２Ｌ！
Ａ！ｉ 計 １００．００ １００．００ １００．０
０被覆重量／シート（ｇ） ２．４５ ２．４５
２．４５−８ 実施例６〜８のフアプリンク調整シートを実施例３と同
様の手順で調製した。目標被覆重量は２゜４５ｇ／シー
トである。
デシル ジメチルアミン １０．８５ １０．８５ １０
．８５Ｃ，６−，８脂肪歎 １９．２１ １９
．２１ １９．２１ＤＴＤＭＡＭＳ
１８．８５ １８．８５ １
８．８５モノステアリン酸 ソルビタン １８．８５ １８．８５ １８
．８５粘土 ４．５０ ４．５０
４．５０錯体５ ２７．７４ 錯体６ ２７．７４錯体７２Ｌ！
Ａ！ｉ 計 １００．００ １００．００ １００．０
０被覆重量／シート（ｇ） ２．４５ ２．４５
２．４５−８ 実施例６〜８のフアプリンク調整シートを実施例３と同
様の手順で調製した。目標被覆重量は２゜４５ｇ／シー
トである。
タンブル乾燥量中で前記のシートのいずれかによって処
理されたファブリックは、水または汗によって湿った時
に、非常によい芳香を生じた。
理されたファブリックは、水または汗によって湿った時
に、非常によい芳香を生じた。
メチル硫酸ジｙＩ！Ｒｎ
ジメチルアンモニウム（ＤＴＤＭＡＭＳ）セチルアルコ
モノステアリン酸ソルビタン
錯体１
３８、５１
１９、１７
１９、１７
２０、１５
カルシウムベントナイト粘土 ３．００計
１００．００ ＤＴＤＩｌ！ＡＭＳ、セチルアルコールおよびモノステ
アリン酸ソルビタンをＰＶＭ ４０ ＲＯ５Ｓミキサに
ミーヨーク１１フ８８、ハウペイジ、Ｃｈａｒｌｅｓ
Ｒｏｓｓ ＆ ＳｏｎｓＣｏｍｐａｎｙ）の中で約７１
℃で配合した。溶融「３要素配合物」を１時間混合した
。１時間後に温度が真空（約３３０−４３０ｍｍＨ−ｇ
）のちとに７９−８５℃に上昇した。
１００．００ ＤＴＤＩｌ！ＡＭＳ、セチルアルコールおよびモノステ
アリン酸ソルビタンをＰＶＭ ４０ ＲＯ５Ｓミキサに
ミーヨーク１１フ８８、ハウペイジ、Ｃｈａｒｌｅｓ
Ｒｏｓｓ ＆ ＳｏｎｓＣｏｍｐａｎｙ）の中で約７１
℃で配合した。溶融「３要素配合物」を１時間混合した
。１時間後に温度が真空（約３３０−４３０ｍｍＨ−ｇ
）のちとに７９−８５℃に上昇した。
温度がこの範囲内に安定した時、Ｒｏｓｓのアンカーと
ディスパーサを回転させ、錯体ｌと粘土とを添加し、混
合物を５分間混合し、つぎにＲｏｓｓのコロイドミキサ
によって１０分間剪剪断台した。つぎにソフナー組成物
をトレーの中に注入し、１晩約４℃で冷却させた。Ｆｒ
１ｔｓａｉｌｌ、 Ｍｏｄｅｌ ＤＡ５０６ （イリ
ノイス６０１２６、エルバスト、フリラッパトリック社
）の中で４７４０ｒｐｍで４メツシユスクリーンを通し
てミリングする事によって粒子を形成した。つぎに粒子
を１１ ｏｎ ２６を通して分粒した（米国規格スクリ
ーン、（０，６−１，７ｍｍ）粒径）。
ディスパーサを回転させ、錯体ｌと粘土とを添加し、混
合物を５分間混合し、つぎにＲｏｓｓのコロイドミキサ
によって１０分間剪剪断台した。つぎにソフナー組成物
をトレーの中に注入し、１晩約４℃で冷却させた。Ｆｒ
１ｔｓａｉｌｌ、 Ｍｏｄｅｌ ＤＡ５０６ （イリ
ノイス６０１２６、エルバスト、フリラッパトリック社
）の中で４７４０ｒｐｍで４メツシユスクリーンを通し
てミリングする事によって粒子を形成した。つぎに粒子
を１１ ｏｎ ２６を通して分粒した（米国規格スクリ
ーン、（０，６−１，７ｍｍ）粒径）。
つぎに粒子に、メタノール中１０％Ｅｔｈｏｃｅｌ溶液
をもって被覆した。この被覆は、１８インチＷｕｒｓｔ
ｅｒＣｏａｔｅｒ （ライスコンシン５３５９３、ベ
ローナ、Ｐ、０゜Ｂｏｘ２４ｇ、コーティングプレース
社）の中で被着され−た。使用されたエチルセルローズ
はＥｔｈｏｃｅｌＳｔｄ、１０ （ミシガン４８８４
０、ミツドランド、ダウケミカル社）であって、これは
８０＄トル工ン／２０％エタノール中５％溶液として２
５℃で測定されて、９゜０〜１１．０のＵｂｂｅｌｏｈ
ｄｅ粘度を有する。
をもって被覆した。この被覆は、１８インチＷｕｒｓｔ
ｅｒＣｏａｔｅｒ （ライスコンシン５３５９３、ベ
ローナ、Ｐ、０゜Ｂｏｘ２４ｇ、コーティングプレース
社）の中で被着され−た。使用されたエチルセルローズ
はＥｔｈｏｃｅｌＳｔｄ、１０ （ミシガン４８８４
０、ミツドランド、ダウケミカル社）であって、これは
８０＄トル工ン／２０％エタノール中５％溶液として２
５℃で測定されて、９゜０〜１１．０のＵｂｂｅｌｏｈ
ｄｅ粘度を有する。
セルローズ被覆を被着するために下記の条件を使用した
。
。
流動空気
噴霧空気量
噴霧空気流量
導入空気温度
吐出空気温度
ポンプレート
ノズルサイズ
仕切りギャップ
仕切りサイズ
運転時間
１５Ｊ Ｃｕ、Ｍ／ｗｉｎ、４０−５ ℃０．３７
Ｃｕ、Ｍ／ｗｉｎ ５６２４ ／ｓｑ、ｃｍ ３８℃〜４３℃ ３０℃〜３２℃ ０．２ Ｋｇ／ｗｉｎ ＣＰＩ−１８−Ａ７４＊ ２１６ｍｍＸ ２６７ｍｍ ９ｍｍ ５５分 本コーティングプレース社から販売。
Ｃｕ、Ｍ／ｗｉｎ ５６２４ ／ｓｑ、ｃｍ ３８℃〜４３℃ ３０℃〜３２℃ ０．２ Ｋｇ／ｗｉｎ ＣＰＩ−１８−Ａ７４＊ ２１６ｍｍＸ ２６７ｍｍ ９ｍｍ ５５分 本コーティングプレース社から販売。
粒子に被着される被覆の量は被覆粒子全体の約３重量％
である。被覆が完了した時、１１ ｏｎ ２６メツシユ
の米国規格スクリーンを通して再分粒し、「そのまま」
使用する事ができ、または洗剤粒子中に配合する事がで
きる。
である。被覆が完了した時、１１ ｏｎ ２６メツシユ
の米国規格スクリーンを通して再分粒し、「そのまま」
使用する事ができ、または洗剤粒子中に配合する事がで
きる。
支厳舊−■
実施例９の被覆ソフナー粒子約５．２部を下記の粒状洗
剤組成物９４．８部と混合する事によって洗剤／ソフナ
ー組成物を調製した。
剤組成物９４．８部と混合する事によって洗剤／ソフナ
ー組成物を調製した。
腹公 雛激ＣＸ３線
状アルキルベンゼン スルフオン酸ナトリウム ９．５Ｃ１４
−１５脂肪酸アルコール 硫酸ナトリウム ９．５エトキ
シ化Ｃ□２−□３ｎ肪酸アルコール １．９Ｎａ２ＳＯ
４１１，１ ケイ酸ナトリウム（１，６ｒ） ６．
５ボ！Ｊ −１１−ｆ Ｌ／ ング！Ｊ ：Ｉ −ル（
Ｍ、Ｗ、８，０００） ０．７ポリアクリル酸（阿
−Ｗ、１，２００） ０．９トリポリリン
酸ナトリウム ３１．１ビロリン酸ナトリウ
ム ７．５ＮａｚＣＯ３１０，２ 光沢剤 ０．２プロテア
ーゼ酵素（アルカラーゼ）０．７水分
９．３その他 −ユ」 計 ｉｏｏ、ｏ。
状アルキルベンゼン スルフオン酸ナトリウム ９．５Ｃ１４
−１５脂肪酸アルコール 硫酸ナトリウム ９．５エトキ
シ化Ｃ□２−□３ｎ肪酸アルコール １．９Ｎａ２ＳＯ
４１１，１ ケイ酸ナトリウム（１，６ｒ） ６．
５ボ！Ｊ −１１−ｆ Ｌ／ ング！Ｊ ：Ｉ −ル（
Ｍ、Ｗ、８，０００） ０．７ポリアクリル酸（阿
−Ｗ、１，２００） ０．９トリポリリン
酸ナトリウム ３１．１ビロリン酸ナトリウ
ム ７．５ＮａｚＣＯ３１０，２ 光沢剤 ０．２プロテア
ーゼ酵素（アルカラーゼ）０．７水分
９．３その他 −ユ」 計 ｉｏｏ、ｏ。
実」臼□−≦ヒエ
実施例９の被覆ソフナー約５．２部を下記の粒状組成物
的９４．８部と混合する事によって他の粒状繊細／ソフ
ナー組成物をＷ製した。
的９４．８部と混合する事によって他の粒状繊細／ソフ
ナー組成物をＷ製した。
皮沿 孤激Ｃ□３線状
アルキルベンゼン スルフオン酸ナトリウム １１．５Ｃ１４
−ＸＳ脂肪酸アルコール 硫酸ナトリウム １１．５エトキ
シ化Ｃ１２−１３脂肪酸アルコール １．９Ｎａ２５ｏ
４１４．０ ケイ酸ナトリウム（１，６ｒ） ２．
３ポリエチレングリコール（Ｍ、Ｗ、８，０００）
１．８ポリアクリル酸（Ｍ、Ｗ、１，２００）
３．５水和ゼオライトＡ（−２ミクロン）
２８．９ＮａｚＣＯ３１７，０ 光沢剤 。、２プロテ
アーゼ酵素（アルカラーゼ）０．６水分その他
−Ｌ」１００．２ 実」し隊−ニヒ２ 錯体ｌと同様のプロセスによって、食品グレード、冷間
圧搾オレンジ油とβ−シクロデキストリンとの錯体を調
製した。得られた小粒径錯体を約１％レベルの市販製品
Ｔａｎｇ＠と混合し、得られた乾燥粉末状オレンジ風味
ミックスは水と混合した時に、原料よりはるかに顕著な
オレンジ風味を示す。
アルキルベンゼン スルフオン酸ナトリウム １１．５Ｃ１４
−ＸＳ脂肪酸アルコール 硫酸ナトリウム １１．５エトキ
シ化Ｃ１２−１３脂肪酸アルコール １．９Ｎａ２５ｏ
４１４．０ ケイ酸ナトリウム（１，６ｒ） ２．
３ポリエチレングリコール（Ｍ、Ｗ、８，０００）
１．８ポリアクリル酸（Ｍ、Ｗ、１，２００）
３．５水和ゼオライトＡ（−２ミクロン）
２８．９ＮａｚＣＯ３１７，０ 光沢剤 。、２プロテ
アーゼ酵素（アルカラーゼ）０．６水分その他
−Ｌ」１００．２ 実」し隊−ニヒ２ 錯体ｌと同様のプロセスによって、食品グレード、冷間
圧搾オレンジ油とβ−シクロデキストリンとの錯体を調
製した。得られた小粒径錯体を約１％レベルの市販製品
Ｔａｎｇ＠と混合し、得られた乾燥粉末状オレンジ風味
ミックスは水と混合した時に、原料よりはるかに顕著な
オレンジ風味を示す。
実」←蝕−二り旦
錯体１と同様のプロセスによって、ペパーミント油とβ
−シクロデキストリンとの錯体を調製した。得られた小
粒径錯体をチクルゴムと約１〜１００の比率で混合し、
つぎに約３００部の砂糖および約１００部のコーンシロ
ップとリボンブレンダーの中で配合した。得られたチュ
ーインガムブレンドを約２．５ｃｍ幅×約０ 、２５ｃ
ｍ厚さの厚さに押しだし、約１０ｃｍの長さに切断−し
、約１年貯蔵した。このガムをかんだ時に、強いながく
残るペパーミント風味を生じた。
−シクロデキストリンとの錯体を調製した。得られた小
粒径錯体をチクルゴムと約１〜１００の比率で混合し、
つぎに約３００部の砂糖および約１００部のコーンシロ
ップとリボンブレンダーの中で配合した。得られたチュ
ーインガムブレンドを約２．５ｃｍ幅×約０ 、２５ｃ
ｍ厚さの厚さに押しだし、約１０ｃｍの長さに切断−し
、約１年貯蔵した。このガムをかんだ時に、強いながく
残るペパーミント風味を生じた。
実」１蝕−ニヒ生
錯体１と同様のプロセスによって、β−シクロデキスト
リンと、焙じたコーヒ豆のグラインダのヘッドスペース
の低温処理コンデンセートを含有するコーヒ油との錯体
を調製した。このようにして得られた小粒径錯体をイン
スタントライス（Ｆ。
リンと、焙じたコーヒ豆のグラインダのヘッドスペース
の低温処理コンデンセートを含有するコーヒ油との錯体
を調製した。このようにして得られた小粒径錯体をイン
スタントライス（Ｆ。
Ｉｇｅｒｓ＠）と約２〜１００の比率で混合し、これを
水に加えた時に、インスタントコーヒ単独の場合よりも
すぐれたコーヒ芳香を生じる。
水に加えた時に、インスタントコーヒ単独の場合よりも
すぐれたコーヒ芳香を生じる。
見巖於−上互
ブルーベリ、ラスプベリー ミント、オレンジ。
およびレモンの風味の油エキストラクトをそれぞれ錯体
ｌと同様のプロセスでβ−シクロデキストリンによって
紺化し、得られた小粒径錯体をそれぞれマフインおよび
ホワイトケーキのミックスの中に約１％のレベルで加え
た。これらのミックスで調製されたバッタおよび焼き上
がり品はすぐれた風味プロフィルを示す。
ｌと同様のプロセスでβ−シクロデキストリンによって
紺化し、得られた小粒径錯体をそれぞれマフインおよび
ホワイトケーキのミックスの中に約１％のレベルで加え
た。これらのミックスで調製されたバッタおよび焼き上
がり品はすぐれた風味プロフィルを示す。
裏厳奥−工１
実施例１５の風味錯体に砂糖を約１％のレベルで加えて
、インスタントドリンクミックスを作る。
、インスタントドリンクミックスを作る。
これらのミックスに水を加えて作られたドリンクは表示
どうりの風味を示す。
どうりの風味を示す。
支胤舊−１１
牛肉脂肪エキストラクトとチキン脂肪エキストラクトと
をそれぞれ錯体ｌと同様のプロセスによってβ−シクロ
デキストリンによって錯化した。
をそれぞれ錯体ｌと同様のプロセスによってβ−シクロ
デキストリンによって錯化した。
得られた錯体をそれぞれインスタントライスと約４％の
レベルで混合し、スープミックスをつくり、これらのミ
ックスに水を加えたときに、すぐれた風味のスープが得
られた。
レベルで混合し、スープミックスをつくり、これらのミ
ックスに水を加えたときに、すぐれた風味のスープが得
られた。
炙五舊−±１
セロリ油、ニンニク油およびゲラケイ樹油のほぼ当量づ
つを含有する植物風味油混合物を錯体１と同様にプロセ
スでβ−シクロデキストリンによって錯化した。得られ
た小粒径錯体を塩とほぼ３：１の比率で混合し、これを
サワークリームと混合した時にデイツプまたはサラダド
レッシングとして有効であった。
つを含有する植物風味油混合物を錯体１と同様にプロセ
スでβ−シクロデキストリンによって錯化した。得られ
た小粒径錯体を塩とほぼ３：１の比率で混合し、これを
サワークリームと混合した時にデイツプまたはサラダド
レッシングとして有効であった。
臭厳豊−土１
ジャラペノペッパのエキストラクトをβ−シクロデキス
トリンと錯体ｌと同様のプロセスで錯化した。得られた
小粒径錯体をパプリカと約１＝１００の比率で混合した
。得られた粉末を食品の表面にかけた時に、表面の色に
ほぼ比例する強いペッパ効果を示す。
トリンと錯体ｌと同様のプロセスで錯化した。得られた
小粒径錯体をパプリカと約１＝１００の比率で混合した
。得られた粉末を食品の表面にかけた時に、表面の色に
ほぼ比例する強いペッパ効果を示す。
実」虻童Ｂ位
錯体工と同様のプロセスによってバター風味をβ−シク
ロデキストリンによって錯化した。得られた小粒子錯体
は、プラウニーミックスと約１％の比率で混合する事が
でき、塩と約ｌ〜１０の比率で混合して例えばポツプコ
ーン、焼き魚、マシュルーム、ニスカルボなどに加える
事ができ、また約１％の比率で加えてアイスクリーム、
冷凍ヨーグルト、ミルクシェーキ、モールドなどの冷凍
デザートを作る事ができる。
ロデキストリンによって錯化した。得られた小粒子錯体
は、プラウニーミックスと約１％の比率で混合する事が
でき、塩と約ｌ〜１０の比率で混合して例えばポツプコ
ーン、焼き魚、マシュルーム、ニスカルボなどに加える
事ができ、また約１％の比率で加えてアイスクリーム、
冷凍ヨーグルト、ミルクシェーキ、モールドなどの冷凍
デザートを作る事ができる。
Claims (10)
- １．約１２ミクロン以下、好ましくは約５ミクロン以下
の粒径を有する有効量の活性体／シクロデキストリン包
接錯体を含有する固体消費者製品組成物。 - ２．前記の粒径は約０．００１ミクロン乃至約１０ミク
ロン、好ましくは約０．０５ミクロン乃至約５ミクロン
とする事を特徴とする請求項１に記載の組成物。 - ３．前記活性体を放出するための水量が限られている条
件において、特に前記水が体液によつて供給される個人
使用条件において使用される事を特徴とする請求項１ま
たは２に記載の組成物。 - ４．使い捨て吸収性製品である事を特徴とする請求項１
乃至３のいずれかに記載の組成物。 - ５．活性体が香料であり、特にその大部分が高揮発性香
料、中揮発性香料およびその混合物から成るグループか
ら選定される事を特徴とする請求項１乃至３のいずれか
に記載の組成物。 - ６．前記活性体が風味料である事を特徴とする請求項１
乃至３のいずれかに記載の組成物。 - ７．好ましくはドリンクミツクス、スープミツクスおよ
びソースミックスから選ばれた水と混合される粉末ミッ
クスと、食品の表面に施用れる製品と、スパイス製品と
、インスタントコーヒと、インスタントティーとから成
るグループから選択される事を特徴とする請求項６に記
載の組成物。 - ８．前記活性体は薬品である事を特徴とする請求項１乃
至３のいずれかに記載の組成物。 - ９．前記のシクロデキストリンは約６乃至約１２のグル
コース基を含む非置換シクロデキストリンと、前記非置
換シクロデキストリンの誘導体と、その混合物とから成
るグループから選定され、また好ましくは前記シクロデ
キストリンはα−シクロデキストリン、β−シクロデキ
ストリン、γーシクロデキストリンおよびその混合物か
ら成るグループから選定され、またさらに好ましくは前
記シクロデキストリンの少なくとも大部分がβ−シクロ
デキストリンである事を特徴とする請求項１乃至８のい
ずれかに記載の組成物。 - １０．前記活性体を放出させる水量が限られ、好ましく
は体液によって供給される事を特徴とする請求項１乃至
９のいずれかに記載の組成物の使用方法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US48675790A | 1990-03-06 | 1990-03-06 | |
| US486757 | 1990-03-06 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH03259986A true JPH03259986A (ja) | 1991-11-20 |
| JP2874950B2 JP2874950B2 (ja) | 1999-03-24 |
Family
ID=23933127
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2097447A Expired - Lifetime JP2874950B2 (ja) | 1990-03-06 | 1990-04-12 | 小粒径のシクロデキストリン錯体を含有する固体消費者製品組成物 |
Country Status (7)
| Country | Link |
|---|---|
| US (6) | US5552378A (ja) |
| JP (1) | JP2874950B2 (ja) |
| KR (1) | KR910016774A (ja) |
| CN (1) | CN1054605A (ja) |
| AU (1) | AU642866B2 (ja) |
| CA (1) | CA2013485C (ja) |
| NZ (1) | NZ233294A (ja) |
Cited By (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2001240892A (ja) * | 2000-02-29 | 2001-09-04 | Nippon Shokuhin Kako Co Ltd | 香料粉末及びその製造方法 |
| JP2002371295A (ja) * | 2001-04-09 | 2002-12-26 | Shikoku Res Inst Inc | 植物の処理方法及び処理粉末 |
| JP2004513717A (ja) * | 2000-11-17 | 2004-05-13 | プレイテックス プロダクツ インコーポレーテッド | タンポンを潤滑化する方法およびそれにより潤滑化されたタンポン |
| JP2004329094A (ja) * | 2003-05-07 | 2004-11-25 | Takasago Internatl Corp | 茶使用飲食品のフレーバーエンハンス用の添加剤 |
| JP2010520193A (ja) * | 2007-03-01 | 2010-06-10 | ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー | 芳香剤錯化物質としてシクロデキストリンを含むパーソナルケア製品 |
| JP2010520861A (ja) * | 2007-03-01 | 2010-06-17 | ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー | 芳香剤錯化物質としてシクロデキストリンを含むパーソナルケア製品 |
| JP2012529931A (ja) * | 2009-06-18 | 2012-11-29 | ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー | 臭気制御系を含む吸収性物品 |
| JP2016077857A (ja) * | 2014-10-10 | 2016-05-16 | ユニ・チャーム株式会社 | 吸収性物品 |
| JP2017066062A (ja) * | 2015-09-29 | 2017-04-06 | ライオン株式会社 | 間接加熱型燻煙剤組成物 |
| US11000468B2 (en) | 2016-09-06 | 2021-05-11 | The Procter & Gamble Company | Aerosol compositions |
| US11491099B2 (en) | 2016-09-06 | 2022-11-08 | The Procter & Gamble Company | Antiperspirant and deodorant compositions |
Families Citing this family (241)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5102564A (en) * | 1989-04-12 | 1992-04-07 | The Procter & Gamble Company | Treatment of fabric with perfume/cyclodextrin complexes |
| CA2013485C (en) * | 1990-03-06 | 1997-04-22 | John Michael Gardlik | Solid consumer product compositions containing small particle cyclodextrin complexes |
| US20070116761A1 (en) * | 1993-02-22 | 2007-05-24 | Desai Neil P | Novel formulations of pharmacological agents, methods for the preparation thereof and methods for the use thereof |
| US6103644A (en) | 1993-12-22 | 2000-08-15 | Nordico Marketing Development, Inc. | Impregnated matrix and method for making same |
| US5911976A (en) * | 1996-10-24 | 1999-06-15 | The Procter & Gamble Company | Compositions for reducing body odor |
| US5897855A (en) * | 1996-10-24 | 1999-04-27 | The Procter & Gamble Company | Methods and compositions for reducing body odor |
| US5879666A (en) * | 1996-10-24 | 1999-03-09 | The Procter & Gamble Company | Methods and compositions for reducing body odor |
| US5897856A (en) * | 1996-10-24 | 1999-04-27 | The Procter & Gamble Company | Methods and compositions for reducing body odor |
| US5882638A (en) * | 1996-10-24 | 1999-03-16 | The Proctor & Gamble Company | Methods using uncomplexed cyclodextrin solutions for controlling environmental odors |
| US5874067A (en) * | 1996-10-24 | 1999-02-23 | The Procter & Gamble Company | Methods for controlling environmental odors on the body |
| US5972361A (en) * | 1996-10-25 | 1999-10-26 | The Procter & Gamble Company | Cleansing products |
| US6338855B1 (en) | 1996-10-25 | 2002-01-15 | The Procter & Gamble Company | Cleansing articles for skin and/or hair which also deposit skin care actives |
| US5780020A (en) * | 1996-10-28 | 1998-07-14 | The Proctor & Gamble Company | Methods and compositions for reducing body odor |
| US5885599A (en) * | 1996-10-28 | 1999-03-23 | The Procter & Gamble Company | Methods and compositions for reducing body odors and excess moisture |
| DE19713092A1 (de) * | 1997-03-27 | 1998-10-01 | Wacker Chemie Gmbh | Komplexe aus Gamma-Cyclodextrin und Retinol bzw. Retinol-Derivaten sowie Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung |
| US5919440A (en) * | 1997-05-05 | 1999-07-06 | Procter & Gamble Company | Personal care compositions containing an odor masking base |
| US6280757B1 (en) * | 1997-05-22 | 2001-08-28 | The Procter & Gamble Company | Cleansing articles for skin or hair |
| AU4356997A (en) * | 1997-06-09 | 1998-12-30 | Procter & Gamble Company, The | Malodor reducing composition containing amber and musk materials |
| US5858335A (en) * | 1997-06-09 | 1999-01-12 | The Procter & Gamble Company | Method of reducing body odor using perfume-free two phase compositions |
| US5928631A (en) * | 1997-06-09 | 1999-07-27 | The Procter & Gamble Company | Methods for controlling environmental odors on the body using compositions comprising uncomplexed cyclodextrins |
| US6656923B1 (en) | 1997-06-09 | 2003-12-02 | The Procter & Gamble Company | Uncomplexed cyclodextrin compositions for odor and wrinkle control |
| US5897854A (en) * | 1997-06-09 | 1999-04-27 | The Procter & Gamble Company | Methods for reducing body odor |
| US5861145A (en) * | 1997-06-09 | 1999-01-19 | The Procter & Gamble Company | Method of reducing body odor using perfumed, odor absorbing, two phase compositions |
| US5861146A (en) * | 1997-06-09 | 1999-01-19 | The Procter & Gamble Company | Method for reducing body odor |
| US5871719A (en) * | 1997-06-09 | 1999-02-16 | The Procter & Gamble Company | Perfume-free two phase compositions for reducing body odor |
| US5871718A (en) * | 1997-06-09 | 1999-02-16 | The Procter & Gamble Company | Perfumed two phase compositions for reducing body odor |
| US6001343A (en) * | 1997-06-09 | 1999-12-14 | The Procter & Gamble Company | Uncomplexed cyclodextrin compositions for odor and wrinkle control |
| US5861143A (en) * | 1997-06-09 | 1999-01-19 | The Procter & Gamble Company | Methods for reducing body odors and excess moisture |
| US5942214A (en) * | 1997-06-09 | 1999-08-24 | The Procter & Gamble Company | Methods for controlling environmental odors on the body using compositions comprising uncomplexed cyclodextrins and perfume |
| US5861147A (en) * | 1997-06-09 | 1999-01-19 | The Procter & Gamble Company | Methods for controlling environmental odors on the body using compositions comprising uncomplexed cyclodextrins and perfume |
| US5861144A (en) * | 1997-06-09 | 1999-01-19 | The Procter & Gamble Company | Perfumed compositions for reducing body odors and excess moisture |
| US5955093A (en) * | 1997-06-09 | 1999-09-21 | The Procter & Gamble Company | Uncomplexed cyclodextrin compositions for odor control |
| US5874070A (en) * | 1997-06-09 | 1999-02-23 | The Procter & Gamble Company | Compositions for reducing body odor |
| ES2435944T3 (es) * | 1997-06-27 | 2013-12-26 | Abraxis Bioscience, Llc | Nuevas formulaciones de agentes farmacológicos, métodos para su preparación y métodos para su uso |
| AU745911B2 (en) * | 1997-07-17 | 2002-04-11 | Myelos Corporation | Prosaposin receptor assay |
| GB9716273D0 (en) * | 1997-07-31 | 1997-10-08 | Kimberly Clark Ltd | Hand cleanser |
| ATE550010T1 (de) | 1997-09-05 | 2012-04-15 | Procter & Gamble | Präparate zur reinigung und konditionierung von haut and haaren mit verbesserter ablagerung von konditionierenden bestandteilen |
| CA2302561C (en) * | 1997-09-12 | 2006-02-14 | The Procter & Gamble Company | Cleansing and conditioning article for skin or hair |
| US6261540B1 (en) * | 1997-10-22 | 2001-07-17 | Warner-Lambert Company | Cyclodextrins and hydrogen peroxide in dental products |
| US6353146B1 (en) | 1998-04-20 | 2002-03-05 | Playtex Products, Inc. | Fibrous articles having odor adsorbtion ability and method of making same |
| AR017716A1 (es) | 1998-04-27 | 2001-09-12 | Procter & Gamble | Articulo de manufactura en la forma de un expendedor atomizador operado no-manualmente |
| US6033729A (en) * | 1998-05-26 | 2000-03-07 | International Flavors & Fragrances Inc. | Three-dimensional expandable sponge article useful for (I) de-wrinkling and (II) aromatizing and/or freshening clothing and/or linens uses thereof and process for preparing same |
| US6034051A (en) * | 1998-05-26 | 2000-03-07 | International Flavors & Fragrances Inc. | Three-dimensional expandable sponge article useful for (i) de-wrinkling and (ii) aromatizing and/or freshening clothing and/or linens, uses thereof and process for preparing same |
| US6479150B1 (en) | 1999-02-26 | 2002-11-12 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Layer materials treated with surfactant-modified hydrophobic odor control agents |
| US6509284B1 (en) | 1999-02-26 | 2003-01-21 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Layer materials treated with surfacant-modified chelating agents |
| US6433243B1 (en) | 1999-02-26 | 2002-08-13 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Water permeable porous layer materials treated with surfactant-modified cyclodextrins |
| US6541021B1 (en) * | 1999-03-18 | 2003-04-01 | Durect Corporation | Devices and methods for pain management |
| US6290940B1 (en) | 1999-04-16 | 2001-09-18 | Fd Management, Inc. | Breath refreshening lipstick |
| US6383475B1 (en) | 1999-04-16 | 2002-05-07 | Fd Management, Inc. | Breath freshening lipstick |
| US6110449A (en) * | 1999-06-14 | 2000-08-29 | The Procter & Gamble Company | Anhydrous antiperspirant cream compositions improved perfume longevity |
| WO2001018163A1 (en) * | 1999-09-03 | 2001-03-15 | The Procter & Gamble Company | Detergent composition having granular cyclodextrin |
| US6287603B1 (en) | 1999-09-16 | 2001-09-11 | Nestec S.A. | Cyclodextrin flavor delivery systems |
| US6989150B1 (en) | 1999-10-08 | 2006-01-24 | Coty B.V. | Cosmetic preparation of active substances with a synergistically increased radical protection factor |
| MXPA02004934A (es) | 1999-11-16 | 2004-08-12 | Unilever Nv | Composiciones cosmeticas conteniendo extracto de anis y retinoides. |
| US6110306A (en) * | 1999-11-18 | 2000-08-29 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy | Complexed liquid fuel compositions |
| US6689378B1 (en) | 1999-12-28 | 2004-02-10 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Cyclodextrins covalently bound to polysaccharides |
| US6494921B1 (en) | 2000-02-10 | 2002-12-17 | M. Catherine Bennett | Method of removing particulate debris, especially dust mite fecal material from fabric articles in a conventional clothes dryer |
| NL1015087C2 (nl) * | 2000-05-02 | 2001-11-13 | Eurovite Nederland B V | Geparfumeerde hechtmiddelsamenstelling, in het bijzonder voor gebruik als behangplaksel. |
| GB0011675D0 (en) * | 2000-05-15 | 2000-07-05 | Unilever Plc | Ambient stable beverage |
| CA2405807C (en) * | 2000-05-22 | 2009-09-29 | The Procter & Gamble Company | A kit for caring for a fabric article |
| SE0102036D0 (sv) * | 2001-06-08 | 2001-06-08 | Axon Biochemicals Bv | Pharmaceutical formulation for the efficient administration of apomorphine, 6aR- (-) -N- Propyl- norapomorphine and their derivatives and pro-drugs thereof |
| US6531444B1 (en) | 2000-11-09 | 2003-03-11 | Salvona, Llc | Controlled delivery system for fabric care products |
| US8093446B2 (en) | 2001-04-11 | 2012-01-10 | Playtex Products, Inc. | Fibrous absorbent articles having malodor counteractant |
| US20030118512A1 (en) * | 2001-10-30 | 2003-06-26 | Shen William W. | Volatilization of a drug from an inclusion complex |
| US6638557B2 (en) * | 2001-08-14 | 2003-10-28 | Cerestar Holding B.V. | Dry, edible oil and starch composition |
| US6635757B1 (en) * | 2001-09-14 | 2003-10-21 | Vittal Mallya Scientific Research Foundation | Process for preparing cyclodextrin inclusion complex |
| FR2829934B1 (fr) * | 2001-09-27 | 2003-11-28 | Sederma Sa | Utilisation d'huile de gingembre incorporee dans des microcapsules fixees sur tout textile pour ameliorer la microcirculation et eliminer les sensations de gonflement et de jambe lourde |
| US20040193125A1 (en) * | 2001-10-15 | 2004-09-30 | Playtex Products, Inc. | Fibrous articles having odor adsorbtion ability and method of making same |
| US6841185B2 (en) * | 2001-10-19 | 2005-01-11 | The Procter & Gamble Co. | Flavored coffee compositions and methods of making the same |
| US20030180431A1 (en) * | 2001-10-22 | 2003-09-25 | The Procter Gamble Co. | Flavored coffee compositions with stable flavors and method of making |
| US6852904B2 (en) | 2001-12-18 | 2005-02-08 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Cellulose fibers treated with acidic odor control agents |
| US6767553B2 (en) | 2001-12-18 | 2004-07-27 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Natural fibers treated with acidic odor control/binder systems |
| US7105173B1 (en) | 2002-03-21 | 2006-09-12 | Rolling Kenneth J | Nicotine replacement applique |
| US20030190402A1 (en) * | 2002-04-04 | 2003-10-09 | Mcbride Christine | Reduced fat foodstuff with improved flavor |
| US7053034B2 (en) * | 2002-04-10 | 2006-05-30 | Salvona, Llc | Targeted controlled delivery compositions activated by changes in pH or salt concentration |
| US20030194416A1 (en) * | 2002-04-15 | 2003-10-16 | Adl Shefer | Moisture triggered release systems comprising aroma ingredients providing fragrance burst in response to moisture |
| US20030228352A1 (en) * | 2002-06-07 | 2003-12-11 | The Procter & Gamble Company | Cleansing articles for skin or hair |
| US7115551B2 (en) * | 2002-06-07 | 2006-10-03 | The Procter & Gamble Company | Cleansing articles for skin or hair |
| US20030232091A1 (en) * | 2002-06-17 | 2003-12-18 | Adi Shefer | Stabilized retinol for cosmetic dermatological, and pharmaceutical compositions, and use thereof |
| WO2004014332A1 (ja) * | 2002-08-09 | 2004-02-19 | Kao Corporation | 香料組成物 |
| US6916463B2 (en) * | 2002-09-24 | 2005-07-12 | The Procter & Gamble Company | Oral products having an aesthetic layer |
| DE10260873A1 (de) * | 2002-12-23 | 2004-07-15 | Beiersdorf Ag | Selbstklebende Polymermatrix mit einem Gehalt an Meeresalgenextrakt und Glycerin |
| DE10260872B4 (de) * | 2002-12-23 | 2013-09-26 | Beiersdorf Ag | Verwendung von gelbildendem Polymer, Wasser, Alkohol und Meeresalgenextrakt zur Einstellung von Elastizität und Haftvermögen selbstklebender kosmetischer Polymermatrices |
| US7993654B2 (en) * | 2002-12-23 | 2011-08-09 | Beiersdorf Ag | Self-adhesive polymer matrix containing sea algae extract |
| US7125833B2 (en) * | 2003-03-24 | 2006-10-24 | Wacker Chemie Ag | Cyclodextrin laundry detergent additive complexes and compositions containing same |
| US8637089B2 (en) | 2003-04-09 | 2014-01-28 | Osmose, Inc. | Micronized wood preservative formulations |
| US20060257578A1 (en) * | 2003-04-09 | 2006-11-16 | Jun Zhang | Micronized wood preservative formulations comprising boron compounds |
| US8747908B2 (en) * | 2003-04-09 | 2014-06-10 | Osmose, Inc. | Micronized wood preservative formulations |
| EP2345329B1 (en) * | 2003-04-09 | 2019-09-18 | Koppers Performance Chemicals Inc. | Micronized wood preservative formulations |
| US20040258838A1 (en) * | 2003-06-17 | 2004-12-23 | Richardson H. Wayne | Method for preserving wood materials using precipitated copper compounds |
| BRPI0411340B1 (pt) * | 2003-06-17 | 2013-04-09 | composiÇço conservante de madeira, mÉtodo para produzir a mesma e madeira impregnada com este mÉtodo. | |
| US20050107467A1 (en) * | 2003-10-17 | 2005-05-19 | Richardson H. W. | Methods for producing and using a Cu(I)-based wood preservative |
| US20050109827A1 (en) * | 2003-11-24 | 2005-05-26 | Martin Chris L. | Dryer sheet and cleansing article dispensing cartons and die-cut blanks for making the same |
| CA2547817A1 (en) * | 2003-12-08 | 2005-06-23 | Osmose, Inc. | Composition and process for coloring and preserving wood |
| US20070131136A1 (en) * | 2004-04-27 | 2007-06-14 | Osmose, Inc. | Composition And Process For Coloring Wood |
| EP1744625A1 (en) * | 2004-04-27 | 2007-01-24 | Osmose, Inc. | Micronized organic preservative formulations |
| EP1756500A4 (en) | 2004-05-13 | 2009-03-04 | Osmose Inc | COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING CELLULOSE MATERIALS WITH MICRONIZED ADDITIVES |
| US20050252408A1 (en) | 2004-05-17 | 2005-11-17 | Richardson H W | Particulate wood preservative and method for producing same |
| US7238654B2 (en) * | 2004-05-17 | 2007-07-03 | Phibro-Tech, Inc. | Compatibilizing surfactant useful with slurries of copper particles |
| US20060062926A1 (en) * | 2004-05-17 | 2006-03-23 | Richardson H W | Use of sub-micron copper salt particles in wood preservation |
| US7316738B2 (en) * | 2004-10-08 | 2008-01-08 | Phibro-Tech, Inc. | Milled submicron chlorothalonil with narrow particle size distribution, and uses thereof |
| CA2522548A1 (en) * | 2004-10-07 | 2006-04-07 | General Mills, Inc. | Microwave popcorn with visous liquid fat and method of preparation |
| US7426948B2 (en) * | 2004-10-08 | 2008-09-23 | Phibrowood, Llc | Milled submicron organic biocides with narrow particle size distribution, and uses thereof |
| US20060078686A1 (en) * | 2004-10-08 | 2006-04-13 | Hodge Robert L | Penetration of copper-ethanolamine complex in wood |
| WO2006044831A2 (en) * | 2004-10-14 | 2006-04-27 | Osmose, Inc. | Non-alkaline micronized wood preservative formulations |
| US20060112850A1 (en) * | 2004-10-14 | 2006-06-01 | Jun Zhang | Micronized wood preservative formulations in organic carriers |
| US20060088648A1 (en) * | 2004-10-15 | 2006-04-27 | Teoh Heidi M | Microwave popcorn with thaumatin and method of preparation |
| JP4344334B2 (ja) * | 2005-03-04 | 2009-10-14 | 佐藤製薬株式会社 | ステビア由来甘味物質を含有する甘味料 |
| US20060276468A1 (en) * | 2005-05-12 | 2006-12-07 | Blow Derek P | Wood preservative formulations comprising Imazalil |
| RU2008101417A (ru) * | 2005-06-13 | 2009-07-20 | Карджилл Инкорпорейтед (Us) | Комплексы включения циклодекстрина и способы их получения |
| US20080008671A1 (en) * | 2005-06-13 | 2008-01-10 | Scavone Timothy A | Assortment of antiperspirants having varying product performance characteristics |
| KR20080023682A (ko) * | 2005-06-13 | 2008-03-14 | 카아길, 인코포레이팃드 | 시클로덱스트린 포접 착물 및 그의 제조 방법 |
| AU2006272838A1 (en) * | 2005-07-21 | 2007-02-01 | Osmose, Inc. | Compositions and methods for wood preservation |
| US20070044824A1 (en) | 2005-09-01 | 2007-03-01 | Scott William Capeci | Processing system and method of processing |
| CN101340884A (zh) | 2005-10-19 | 2009-01-07 | 曼尼·马纳舍·辛格尔 | 用于治疗多汗症的方法 |
| US20070220692A1 (en) * | 2006-03-22 | 2007-09-27 | Ben Kusin | Odor neutralization apparatus and method |
| US20070275866A1 (en) * | 2006-05-23 | 2007-11-29 | Robert Richard Dykstra | Perfume delivery systems for consumer goods |
| US20090185985A1 (en) * | 2006-06-13 | 2009-07-23 | Cargill, Incorporated | Large-particle cyclodextrin inclusion complexes and methods of preparing same |
| WO2008008120A1 (en) * | 2006-07-14 | 2008-01-17 | Fmc Corporation | Solid form |
| US7632567B1 (en) | 2006-08-31 | 2009-12-15 | Osmose, Inc. | Micronized wood preservative formulations comprising copper and zinc |
| EP2049083A2 (en) * | 2006-12-27 | 2009-04-22 | Cargill, Incorporated | Stabilisation by preparing cyclodextrin inclusion complexes |
| US20080175913A1 (en) * | 2007-01-09 | 2008-07-24 | Jun Zhang | Wood preservative compositions comprising isothiazolone-pyrethroids |
| EP2109661A1 (en) * | 2007-02-09 | 2009-10-21 | The Procter & Gamble Company | Perfume systems |
| US11090250B2 (en) | 2007-03-01 | 2021-08-17 | The Procter & Gamble Company | Compositions and/or articles comprising cyclodextrin complexing material |
| KR101495038B1 (ko) * | 2007-04-30 | 2015-03-02 | 금오공과대학교 산학협력단 | 안정화된 유효성분을 함유하는 화장료 조성물 |
| US20080283693A1 (en) * | 2007-05-15 | 2008-11-20 | Evans Michael J F | Propulsion apparatus and system |
| US20080311162A1 (en) * | 2007-05-16 | 2008-12-18 | Olivia Darmuzey | Solid form |
| WO2008148080A2 (en) * | 2007-05-24 | 2008-12-04 | Dr. Reddy's Laboratories Ltd. | Pharmaceutical compositions of [5(s)-(2'-hydroxyethoxy)-20(s)-camptothecin] |
| EP2550967A1 (en) * | 2007-07-11 | 2013-01-30 | Fertin Pharma A/S | Compressed chewing gum tablet comprising taste-masking agent |
| DK2178521T3 (da) * | 2007-07-11 | 2014-04-28 | Fertin Pharma As | Stabilt medicinsk tyggegummi omfattende cyclodextrin-inklusionskompleks |
| US20090162410A1 (en) * | 2007-12-21 | 2009-06-25 | Jun Zhang | Process for preparing fine particle dispersion for wood preservation |
| US8765170B2 (en) | 2008-01-30 | 2014-07-01 | The Procter & Gamble Company | Personal care composition in the form of an article |
| US8497409B2 (en) * | 2008-02-29 | 2013-07-30 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Absorbent article having an olfactory wetness signal |
| EP2666457B1 (en) * | 2008-04-16 | 2020-06-17 | The Procter & Gamble Company | Process for forming a non-lathering personal care article in the form of a dissolvable solid foam |
| BRPI0804172A2 (pt) * | 2008-07-15 | 2010-07-06 | Pereira Lopes Jose Emilio Fehr | compostos quìmicos formados a partir de nanoencapsulamentos e complexação de elementos |
| US20100102142A1 (en) * | 2008-10-28 | 2010-04-29 | Daria Tagliareni | Scent dispenser assembly |
| BRPI0922770A2 (pt) | 2008-12-01 | 2019-09-24 | Procter & Gamble | sistemas de perfume |
| CN102245155B (zh) | 2008-12-08 | 2015-11-25 | 宝洁公司 | 具有可溶性多孔固体结构的制品形式的个人护理组合物 |
| CA2746317C (en) | 2008-12-08 | 2013-10-29 | The Procter & Gamble Company | Porous, dissolvable solid substrates and surface resident cyclodextrin perfume complexes |
| BRPI0922333B1 (pt) * | 2008-12-08 | 2019-01-29 | Procter & Gamble | processo de produção de um artigo para dissolução mediante o uso da aplicação de tensoativos |
| US8461090B2 (en) * | 2008-12-08 | 2013-06-11 | The Procter & Gamble Company | Personal care composition in the form of an article having a porous, dissolvable solid structure |
| US8754028B2 (en) * | 2008-12-16 | 2014-06-17 | The Procter & Gamble Company | Perfume systems |
| US20110256283A1 (en) * | 2008-12-24 | 2011-10-20 | House Foods Corporation | Method for Preventing Decomposition/Deterioration of Lipophilic Component in the Presence of Water |
| EP2238973A1 (en) | 2009-04-07 | 2010-10-13 | Cephalon France | Lyophilized preparations of proteasome inhibitors |
| US20100303967A1 (en) * | 2009-05-28 | 2010-12-02 | Gregory Dean Sunvold | Pet Food Having Improved Animal Preference |
| US9592168B2 (en) | 2009-06-18 | 2017-03-14 | The Procter & Gamble Company | Absorbent articles comprising an odour control system |
| EP2270124A1 (en) | 2009-06-30 | 2011-01-05 | The Procter & Gamble Company | Bleaching compositions comprising a perfume delivery system |
| WO2011002872A1 (en) * | 2009-06-30 | 2011-01-06 | The Procter & Gamble Company | Multiple use fabric conditioning composition with aminosilicone |
| WO2011014641A1 (en) | 2009-07-30 | 2011-02-03 | The Procter & Gamble Company | Fabric conditioning fabric care articles comprising a particulate lubricant agent |
| US10104903B2 (en) | 2009-07-31 | 2018-10-23 | Mars, Incorporated | Animal food and its appearance |
| US20110027417A1 (en) | 2009-07-31 | 2011-02-03 | Patrick Joseph Corrigan | Process for Dusting Animal Food |
| CN101648126B (zh) * | 2009-08-26 | 2011-06-15 | 江南大学 | 一种利用环糊精母液制备丁香油微胶囊的方法 |
| US8440138B1 (en) | 2009-10-12 | 2013-05-14 | Curtis Standifer | Odor neutralizing shoe insert and associated method |
| US8292863B2 (en) | 2009-10-21 | 2012-10-23 | Donoho Christopher D | Disposable diaper with pouches |
| MX2012006247A (es) | 2009-12-08 | 2012-06-19 | Procter & Gamble | Un sustrato solido soluble poroso y un recubrimiento fijo de superficie de acondicionador de surfactante cationico. |
| CN102647974B (zh) * | 2009-12-08 | 2014-03-12 | 宝洁公司 | 可溶性多孔固体基质和阳离子表面活性剂调理剂材料 |
| WO2011072009A1 (en) | 2009-12-08 | 2011-06-16 | The Procter & Gamble Company | A porous, dissolvable solid substrate and surface resident coating comprising matrix microspheres |
| MX2012006616A (es) | 2009-12-09 | 2012-06-21 | Procter & Gamble | Productos para el cuidado de las telas y el hogar. |
| CN107028801A (zh) * | 2009-12-18 | 2017-08-11 | 宝洁公司 | 香料和香料包封物 |
| WO2011103152A1 (en) | 2010-02-16 | 2011-08-25 | The Procter & Gamble Company | A porous, dissolvable solid substrate and surface resident coating comprising a zync pyrithione |
| WO2011103150A2 (en) | 2010-02-18 | 2011-08-25 | Cephalon, Inc. | Lyophilized preparations of bendamustine |
| WO2011123737A1 (en) | 2010-04-01 | 2011-10-06 | The Procter & Gamble Company | Care polymers |
| JP5744192B2 (ja) | 2010-06-22 | 2015-07-01 | ザ プロクター アンド ギャンブルカンパニー | 香料系 |
| EP3287511A1 (en) | 2010-06-22 | 2018-02-28 | The Procter & Gamble Company | Perfume systems |
| RU2543892C2 (ru) | 2010-07-02 | 2015-03-10 | Дзе Проктер Энд Гэмбл Компани | Способ получения пленок из нетканых полотен |
| WO2012003351A2 (en) | 2010-07-02 | 2012-01-05 | The Procter & Gamble Company | Web material and method for making same |
| MX360481B (es) | 2010-07-02 | 2018-11-05 | Procter & Gamble | Articulo con estructura soluble de trama fibrosa que comprende agentes activos. |
| CA2803382C (en) | 2010-07-02 | 2015-03-31 | The Procter & Gamble Company | Method for delivering an active agent |
| RU2541275C2 (ru) | 2010-07-02 | 2015-02-10 | Дзе Проктер Энд Гэмбл Компани | Филаменты, содержащие неароматизированный активный агент, нетканые полотна и способы их получения |
| JP5859526B2 (ja) | 2010-07-02 | 2016-02-10 | ザ プロクター アンド ギャンブルカンパニー | 活性剤不織布ウェブを含むフィラメント及びその製造方法 |
| US20180163325A1 (en) | 2016-12-09 | 2018-06-14 | Robert Wayne Glenn, Jr. | Dissolvable fibrous web structure article comprising active agents |
| US8410079B2 (en) | 2010-08-06 | 2013-04-02 | Island Kinetics | Chirally correct retinal cyclodextrin hemiacetals for clarifying skin complexion |
| EP2468306A1 (en) | 2010-12-21 | 2012-06-27 | The Procter & Gamble Company | Absorbent article comprising cyclodextrin complex |
| EP2468308A1 (en) | 2010-12-21 | 2012-06-27 | The Procter & Gamble Company | Absorbent article having releasable odor control |
| EP2468309A1 (en) | 2010-12-21 | 2012-06-27 | The Procter & Gamble Company | Absorbent article having releasable odor control |
| AU2010366535A1 (en) * | 2010-12-31 | 2013-07-11 | Eastpond Laboratories Limited | Cellular hydration compositions containing cyclodextrins |
| US20120171184A1 (en) | 2010-12-31 | 2012-07-05 | Lajos Szente | Cellular hydration compositions |
| WO2012120365A1 (en) | 2011-03-07 | 2012-09-13 | Aurobindo Pharma Limited | Stable pharmaceutical composition comprising ethinyl estradiol |
| JP5815851B2 (ja) | 2011-05-27 | 2015-11-17 | ザ プロクター アンド ギャンブルカンパニー | 溶解性固体毛髪染色物品 |
| US8425622B2 (en) | 2011-05-27 | 2013-04-23 | The Procter & Gamble Company | Soluble solid hair coloring article |
| US8912350B2 (en) | 2011-06-23 | 2014-12-16 | The Procter & Gamble Company | Perfume systems |
| US20140141126A1 (en) | 2011-06-29 | 2014-05-22 | Solae Llc | Baked food compositions comprising soy whey proteins that have been isolated from processing streams |
| RU2014114931A (ru) | 2011-09-16 | 2015-10-27 | Нанокэа Текнолоджиз, Инк. | Композиции соединений жасмонатов и способы применения |
| US9139802B2 (en) | 2012-01-04 | 2015-09-22 | The Procter & Gamble Company | Active containing fibrous structures with multiple regions |
| EP3369845B1 (en) | 2012-01-04 | 2020-03-25 | The Procter & Gamble Company | Active containing fibrous structures with multiple regions having differing densities |
| EP3719192B1 (en) | 2012-01-04 | 2025-06-25 | The Procter & Gamble Company | Fibrous structures comprising particles and methods for making same |
| US8895041B2 (en) | 2012-03-23 | 2014-11-25 | The Procter & Gamble Company | Compositions for delivering perfume to the skin |
| US8444716B1 (en) | 2012-05-23 | 2013-05-21 | The Procter & Gamble Company | Soluble solid hair coloring article |
| JP6158935B2 (ja) | 2012-10-12 | 2017-07-05 | ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー | 溶解性物品の形態にあるパーソナルケア組成物 |
| WO2014151171A1 (en) | 2013-03-15 | 2014-09-25 | The Procter & Gamble Company | Personal care compositions |
| BR112015031917A2 (pt) | 2013-06-19 | 2017-07-25 | Procter & Gamble | artigo absorvente que compreende uma composição de fragrância ou para controle de odores |
| RU2015152087A (ru) | 2013-06-19 | 2017-07-24 | Дзе Проктер Энд Гэмбл Компани | Абсорбирующее изделие, содержащее связанные в комплекс или инкапсулированные реакционноспособные соединения |
| EP4253649B1 (en) | 2013-12-09 | 2025-04-23 | The Procter & Gamble Company | Fibrous structures including an active agent and having a graphic printed thereon |
| WO2015164227A2 (en) | 2014-04-22 | 2015-10-29 | The Procter & Gamble Company | Compositions in the form of dissolvable solid structures |
| US10314918B2 (en) | 2014-12-31 | 2019-06-11 | Nanocare Technologies, Inc. | Jasmonate derivatives and compositions thereof |
| KR102406007B1 (ko) * | 2015-02-06 | 2022-06-08 | (주)아모레퍼시픽 | 귤꽃류의 향취를 재현한 향료 조성물 |
| US20160303037A1 (en) * | 2015-04-15 | 2016-10-20 | Hemant Narahar Joshi | Composition for a perfume delivery system having a triple-action and a bi-modal release |
| BR112017023059B1 (pt) | 2015-04-28 | 2022-07-05 | Mars, Incorporated | Processo para preparar um produto de ração úmida esterilizada, produto de ração úmida esterilizada, e seu uso |
| KR20190005823A (ko) | 2016-02-04 | 2019-01-16 | 잡 리써치 앤드 디벨롭먼트, 엘엘씨 | 제어된-방출 및 혼층 사이클로덱스트린 내포 복합체 비히클 |
| WO2017223439A1 (en) | 2016-06-24 | 2017-12-28 | The Procter & Gamble Company | Absorbent article comprising cyclodextrin complexes |
| WO2017223444A1 (en) | 2016-06-24 | 2017-12-28 | The Procter & Gamble Company | Absorbent articles comprising encapsulating agents |
| CN109475162A (zh) * | 2016-07-29 | 2019-03-15 | 贝杜基昂研究股份有限公司 | 含有异构链二烯酯的香味和口味组合物 |
| WO2018140472A1 (en) | 2017-01-27 | 2018-08-02 | The Procter & Gamble Company | Active agent-containing articles that exhibit consumer acceptable article in-use properties |
| US11697904B2 (en) | 2017-01-27 | 2023-07-11 | The Procter & Gamble Company | Active agent-containing articles that exhibit consumer acceptable article in-use properties |
| MX380727B (es) | 2017-01-27 | 2025-03-12 | Procter & Gamble | Composiciones en la forma de estructuras sólidas solubles que comprenden partículas aglomeradas efervescentes. |
| US11697906B2 (en) | 2017-01-27 | 2023-07-11 | The Procter & Gamble Company | Active agent-containing articles and product-shipping assemblies for containing the same |
| MX380853B (es) | 2017-01-27 | 2025-03-12 | Procter & Gamble | Composiciones en la forma de estructuras solidas solubles |
| US11697905B2 (en) | 2017-01-27 | 2023-07-11 | The Procter & Gamble Company | Active agent-containing articles that exhibit consumer acceptable article in-use properties |
| CN110650723A (zh) | 2017-05-16 | 2020-01-03 | 宝洁公司 | 可溶性固体结构形式的调理毛发护理组合物 |
| JP1639110S (ja) | 2018-07-16 | 2019-08-13 | ||
| US11666514B2 (en) | 2018-09-21 | 2023-06-06 | The Procter & Gamble Company | Fibrous structures containing polymer matrix particles with perfume ingredients |
| WO2020264574A1 (en) | 2019-06-28 | 2020-12-30 | The Procter & Gamble Company | Dissolvable solid fibrous articles containing anionic surfactants |
| MX2021015391A (es) | 2019-07-03 | 2022-01-24 | Procter & Gamble | Estructuras fibrosas que contienen surfactantes cationicos y acidos solubles. |
| TWI856185B (zh) * | 2019-09-30 | 2024-09-21 | 日商三得利控股股份有限公司 | 含有二甲硫醚及糊精之固體組成物 |
| USD939359S1 (en) | 2019-10-01 | 2021-12-28 | The Procter And Gamble Plaza | Packaging for a single dose personal care product |
| KR102788921B1 (ko) | 2019-10-14 | 2025-04-02 | 더 프록터 앤드 갬블 캄파니 | 고체 물품을 함유하는 생분해성 및/또는 가정 퇴비화가능 사셰 |
| CN114727933B (zh) | 2019-11-20 | 2024-03-08 | 宝洁公司 | 多孔可溶性固体结构体 |
| EP4065068A1 (en) | 2019-12-01 | 2022-10-05 | The Procter & Gamble Company | Hair conditioner compositions with a preservation system containing sodium benzoate and glycols and/or glyceryl esters |
| US11485940B2 (en) | 2019-12-05 | 2022-11-01 | The Procter & Gamble Company | Method of making a cleaning composition |
| CN114667337A (zh) | 2019-12-05 | 2022-06-24 | 宝洁公司 | 清洁组合物 |
| USD962050S1 (en) | 2020-03-20 | 2022-08-30 | The Procter And Gamble Company | Primary package for a solid, single dose beauty care composition |
| USD941051S1 (en) | 2020-03-20 | 2022-01-18 | The Procter And Gamble Company | Shower hanger |
| JP7758353B2 (ja) | 2020-03-23 | 2025-10-22 | クザップ リサーチ アンド デベロップメント エルエルシー | 経口テルペンシクロデキストリン包接体ビヒクル |
| USD965440S1 (en) | 2020-06-29 | 2022-10-04 | The Procter And Gamble Company | Package |
| US11925698B2 (en) | 2020-07-31 | 2024-03-12 | The Procter & Gamble Company | Water-soluble fibrous pouch containing prills for hair care |
| MX2023001043A (es) | 2020-08-11 | 2023-02-16 | Procter & Gamble | Composiciones acondicionadoras de enjuague limpio para el cabello que contienen esilato de valinato de brassicilo. |
| JP7513835B2 (ja) | 2020-08-11 | 2024-07-09 | ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー | ブラシシルバリネートエシレートを含有する低粘度ヘアコンディショナー組成物 |
| US11633338B2 (en) | 2020-08-11 | 2023-04-25 | The Procter & Gamble Company | Moisturizing hair conditioner compositions containing brassicyl valinate esylate |
| JP7614333B2 (ja) | 2020-09-10 | 2025-01-15 | ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー | 抗細菌活性物質を含有する溶解性固体物品 |
| CN112190489A (zh) * | 2020-09-29 | 2021-01-08 | 肖晟康 | 一种长效释香香波及其制备方法 |
| CA3201309A1 (en) | 2020-12-01 | 2022-06-09 | The Procter & Gamble Company | Aqueous hair conditioner compositions containing solubilized anti-dandruff actives |
| USD1045064S1 (en) | 2020-12-17 | 2024-10-01 | The Procter & Gamble Company | Single-dose dissolvable personal care unit |
| WO2022159368A1 (en) | 2021-01-21 | 2022-07-28 | The Procter & Gamble Company | Dissolvable solid article containing preservatives |
| KR102312284B1 (ko) * | 2021-03-26 | 2021-10-13 | 주식회사 에코먼트 | 사이클로덱스트린-베타글루칸 복합 구조체 및 이를 포함하는 화장료 조성물 |
| JP7767577B2 (ja) | 2021-08-09 | 2025-11-11 | ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー | 臭気制御組成物を有する吸収性物品 |
| CN117835951A (zh) | 2021-08-20 | 2024-04-05 | 宝洁公司 | 含有有机硅的可溶性固体制品 |
| EP4395730A1 (en) | 2021-08-30 | 2024-07-10 | The Procter & Gamble Company | Dissolvable solid structure comprising first and second polymeric structurants |
| EP4447893A1 (en) | 2021-12-17 | 2024-10-23 | The Procter & Gamble Company | Dissolvable solid fibrous shampoo articles containing salts |
| WO2023173048A1 (en) | 2022-03-10 | 2023-09-14 | The Procter & Gamble Company | Dissolvable solid structure having first and second layers |
| WO2024059530A1 (en) | 2022-09-15 | 2024-03-21 | The Procter & Gamble Company | Absorbent article comprising a fragrance and an odor control composition |
| CN117441730A (zh) * | 2023-10-27 | 2024-01-26 | 雄安爱树科技有限公司 | 橘小实蝇引诱剂及制备方法 |
Family Cites Families (37)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4024223A (en) * | 1972-11-11 | 1977-05-17 | Teijin Limited | Stripe composition and method of reducing smell associated therewith |
| JPS5017529B2 (ja) * | 1972-11-20 | 1975-06-21 | ||
| HU176215B (en) * | 1978-01-27 | 1981-01-28 | Chinoin Gyogyszer Es Vegyeszet | Process for preparing a cyclodextrin-indomethacin inclusion complex with a ratio of at about 2:1 |
| JPS5812027B2 (ja) * | 1978-12-11 | 1983-03-05 | 株式会社孔官堂 | 香料組成物とこれを含む加熱発香物の製造法 |
| HU177081B (en) * | 1978-12-12 | 1981-07-28 | Chinoin Gyogyszer Es Vegyeszet | Process for preparing the occlusion complex of allicin with cyclodextrin |
| JPS5581831A (en) * | 1978-12-15 | 1980-06-20 | Toray Ind Inc | Preparation of propionaldehyde derivative |
| HU184066B (en) * | 1979-12-28 | 1984-06-28 | Chinoin Gyogyszer Es Vegyeszet | Plant growth regulating substance and process for preparing such compound |
| DE3020269C2 (de) * | 1980-05-28 | 1982-08-26 | Koch, Jürgen, Dr., 2000 Hamburg | Lagerstabiles, parfümhaltiges, pulverförmiges Wasch- und Reinigungsmittel |
| US4371673A (en) * | 1980-07-21 | 1983-02-01 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Department Of Health And Human Services | Water soluble forms of retinoids |
| US4348416A (en) * | 1980-08-07 | 1982-09-07 | International Flavors & Fragrances Inc. | Flavoring with 1-ethoxy-1-ethanol acetate - acetaldehyde mixtures |
| US4296138A (en) * | 1980-08-07 | 1981-10-20 | International Flavors & Fragrances Inc. | Flavoring with 1-n-butoxy-1-ethanol acetate |
| AU544564B2 (en) * | 1980-08-09 | 1985-06-06 | Sato Shokuhin Kogyo Kabushiki Kaisha | Extracting beverages using cyclodextrin |
| HU182217B (en) * | 1980-10-17 | 1983-12-28 | Chinoin Gyogyszer Es Vegyeszet | Process for producing inclusive complexes of cyclodextrines and strong inorganic oxyacids |
| US4356115A (en) * | 1981-04-27 | 1982-10-26 | Ichiro Shibanai | Fragrant synthetic resin product and method of producing the same |
| JPS57186896A (en) * | 1981-05-13 | 1982-11-17 | Kyoshin:Kk | Fragrance emanater for telephone set |
| JPS5813541A (ja) * | 1981-07-16 | 1983-01-26 | Kureha Chem Ind Co Ltd | エイコサペンタエン酸又はドコサヘキサエン酸のシクロデキストリン包接化合物 |
| JPS58124452A (ja) * | 1982-01-21 | 1983-07-25 | 株式会社嶋田環境科学研究所 | 脱臭剤組成物 |
| HU187177B (en) * | 1982-11-08 | 1985-11-28 | Chinoin Gyogyszer Es Vegyeszet | Method for producing honey powder preserving the natural flavour materials |
| US4751095A (en) * | 1983-07-28 | 1988-06-14 | Karl Curtis L | Aspartame stabilization with cyclodextrin |
| US4675395A (en) * | 1984-03-14 | 1987-06-23 | Seiwa Technological Laboratories Limited | Cyclodextrin inclusion compound and process for its preparation |
| US4727064A (en) * | 1984-04-25 | 1988-02-23 | The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services | Pharmaceutical preparations containing cyclodextrin derivatives |
| US4596795A (en) * | 1984-04-25 | 1986-06-24 | The United States Of America As Represented By The Secretary, Dept. Of Health & Human Services | Administration of sex hormones in the form of hydrophilic cyclodextrin derivatives |
| US4616008A (en) * | 1984-05-02 | 1986-10-07 | Takeda Chemical Industries, Ltd. | Antibacterial solid composition for oral administration |
| JPS61128973A (ja) * | 1984-11-27 | 1986-06-17 | メルシャン株式会社 | 固型消臭・脱臭剤 |
| JPS61286318A (ja) * | 1985-06-13 | 1986-12-16 | Ichiro Shibauchi | 浴剤の製造方法 |
| JPS61286319A (ja) * | 1985-06-13 | 1986-12-16 | Ichiro Shibauchi | 浴剤の製造方法 |
| US4663316A (en) * | 1985-06-28 | 1987-05-05 | Warner-Lambert Company | Antibiotic clathrates and pharmaceutical compositions thereof |
| JPS6284127A (ja) * | 1985-10-08 | 1987-04-17 | Toray Ind Inc | 芳香性エポキシ系球状粒子及びその製造方法 |
| US4725633A (en) * | 1985-12-31 | 1988-02-16 | Ichiro Shibanai | Process for the preparation of odored synthetic leather |
| US4727824A (en) * | 1986-09-22 | 1988-03-01 | Personal Pet Products Partnership | Absorbent composition, method of making and using same |
| ZA884592B (en) * | 1987-08-31 | 1989-03-29 | Warner Lambert Co | Cyclodextrin complexes of bis-biguanido hexane compounds |
| JPS6474297A (en) * | 1987-09-14 | 1989-03-20 | Sanei Kagaku Kogyo Kk | Production of powdery perfume |
| MY103969A (en) * | 1988-01-19 | 1993-10-30 | Kao Corp | Detergent composition containing perfume |
| ZA892684B (en) * | 1988-04-27 | 1989-12-27 | Warner Lambert Co | Cyclodextrin complexes of 5-aminohexahydropyrimidine compounds |
| US5102564A (en) * | 1989-04-12 | 1992-04-07 | The Procter & Gamble Company | Treatment of fabric with perfume/cyclodextrin complexes |
| JPH01274766A (ja) * | 1989-03-10 | 1989-11-02 | Pola Chem Ind Inc | 芳香材 |
| CA2013485C (en) * | 1990-03-06 | 1997-04-22 | John Michael Gardlik | Solid consumer product compositions containing small particle cyclodextrin complexes |
-
1990
- 1990-03-30 CA CA002013485A patent/CA2013485C/en not_active Expired - Lifetime
- 1990-04-11 NZ NZ233294A patent/NZ233294A/xx unknown
- 1990-04-11 AU AU53172/90A patent/AU642866B2/en not_active Ceased
- 1990-04-12 JP JP2097447A patent/JP2874950B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1990-04-12 KR KR1019900005069A patent/KR910016774A/ko not_active Ceased
- 1990-04-12 CN CN90102679A patent/CN1054605A/zh active Pending
-
1994
- 1994-06-29 US US08/268,157 patent/US5552378A/en not_active Expired - Lifetime
-
1995
- 1995-06-07 US US08/477,338 patent/US5543157A/en not_active Expired - Lifetime
- 1995-06-07 US US08/474,859 patent/US5635238A/en not_active Expired - Lifetime
- 1995-06-07 US US08/474,599 patent/US5580851A/en not_active Expired - Lifetime
- 1995-06-07 US US08/475,307 patent/US5571782A/en not_active Expired - Lifetime
-
1996
- 1996-06-05 US US08/658,329 patent/US5660845A/en not_active Expired - Lifetime
Cited By (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2001240892A (ja) * | 2000-02-29 | 2001-09-04 | Nippon Shokuhin Kako Co Ltd | 香料粉末及びその製造方法 |
| US7982089B2 (en) | 2000-11-17 | 2011-07-19 | Playtex Products, Inc. | Methods of lubricating a tampon and a tampon lubricated thereby |
| JP2004513717A (ja) * | 2000-11-17 | 2004-05-13 | プレイテックス プロダクツ インコーポレーテッド | タンポンを潤滑化する方法およびそれにより潤滑化されたタンポン |
| JP2002371295A (ja) * | 2001-04-09 | 2002-12-26 | Shikoku Res Inst Inc | 植物の処理方法及び処理粉末 |
| JP2004329094A (ja) * | 2003-05-07 | 2004-11-25 | Takasago Internatl Corp | 茶使用飲食品のフレーバーエンハンス用の添加剤 |
| JP2010520861A (ja) * | 2007-03-01 | 2010-06-17 | ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー | 芳香剤錯化物質としてシクロデキストリンを含むパーソナルケア製品 |
| JP2010520193A (ja) * | 2007-03-01 | 2010-06-10 | ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー | 芳香剤錯化物質としてシクロデキストリンを含むパーソナルケア製品 |
| JP2013177424A (ja) * | 2007-03-01 | 2013-09-09 | Procter & Gamble Co | 芳香剤錯化物質としてシクロデキストリンを含むパーソナルケア製品 |
| JP2012529931A (ja) * | 2009-06-18 | 2012-11-29 | ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー | 臭気制御系を含む吸収性物品 |
| JP2016077857A (ja) * | 2014-10-10 | 2016-05-16 | ユニ・チャーム株式会社 | 吸収性物品 |
| JP2017066062A (ja) * | 2015-09-29 | 2017-04-06 | ライオン株式会社 | 間接加熱型燻煙剤組成物 |
| US11000468B2 (en) | 2016-09-06 | 2021-05-11 | The Procter & Gamble Company | Aerosol compositions |
| US11491099B2 (en) | 2016-09-06 | 2022-11-08 | The Procter & Gamble Company | Antiperspirant and deodorant compositions |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US5580851A (en) | 1996-12-03 |
| US5635238A (en) | 1997-06-03 |
| NZ233294A (en) | 1993-04-28 |
| AU5317290A (en) | 1991-09-12 |
| US5543157A (en) | 1996-08-06 |
| CA2013485C (en) | 1997-04-22 |
| US5660845A (en) | 1997-08-26 |
| CA2013485A1 (en) | 1991-09-06 |
| US5552378A (en) | 1996-09-03 |
| US5571782A (en) | 1996-11-05 |
| KR910016774A (ko) | 1991-11-05 |
| AU642866B2 (en) | 1993-11-04 |
| JP2874950B2 (ja) | 1999-03-24 |
| CN1054605A (zh) | 1991-09-18 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2874950B2 (ja) | 小粒径のシクロデキストリン錯体を含有する固体消費者製品組成物 | |
| EP0392608B1 (en) | Solid consumer product compositions containing small particle cyclodextrin complexes | |
| EP0527840B1 (en) | Composition comprising cyclodextrin complexes and compatible carrier | |
| US5384186A (en) | Non-destructive carriers for cyclodextrin complexes | |
| US5246611A (en) | Non-destructive carriers for cyclodextrin complexes | |
| US11491089B2 (en) | Reloadable microcapsules | |
| DE69021920T2 (de) | Behandlung von Textilien mit Parfüm/Cyclodextrin-Komplexen. | |
| JP5730778B2 (ja) | パーソナルケア物品及びその製造方法 | |
| CN101254159B (zh) | 用于敏感性皮肤的香精 | |
| EP2446010B1 (en) | Method of making compositions comprising microparticles | |
| US11820960B2 (en) | Compositions containing multiple populations of microcapsules | |
| EP0692014B1 (en) | Dryer-activated fabric conditoning compositions containing uncomplexed cyclodextrin | |
| JPH0314679A (ja) | 香料／シクロデキストリン複合体での布帛の処理 | |
| JP2020097034A (ja) | 活性物質の含有率が高いカプセル | |
| BR112018007321B1 (pt) | microcápsula e seu processo de produção e produto de consumo | |
| JP2023534371A (ja) | 石鹸組成物 | |
| JP2003190264A (ja) | 環境用芳香消臭組成物及び該環境用芳香消臭組成物を含有する環境用芳香消臭剤 | |
| WO2001007002A1 (en) | Deodorants | |
| KR20240123822A (ko) | 유기 화합물에서의 또는 이와 관련된 개선 | |
| CN106795451A (zh) | 封装的香料物质混合物 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20080114 Year of fee payment: 9 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090114 Year of fee payment: 10 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090114 Year of fee payment: 10 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100114 Year of fee payment: 11 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110114 Year of fee payment: 12 |
|
| EXPY | Cancellation because of completion of term | ||
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110114 Year of fee payment: 12 |