JPH03261701A - 水面浮遊性農薬粒状組成物 - Google Patents
水面浮遊性農薬粒状組成物Info
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Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A40/00—Adaptation technologies in agriculture, forestry, livestock or agroalimentary production
- Y02A40/10—Adaptation technologies in agriculture, forestry, livestock or agroalimentary production in agriculture
- Y02A40/22—Improving land use; Improving water use or availability; Controlling erosion
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〈産業上の利用分野〉
本発明は水田、イグサ田、湿地帯等の水が存在する場所
に主に発生する病害虫、雑草等を水面施用で防除する浮
遊性粒状組成物に関するものであり、本粒状組成物を水
田等の水系場面で使用するとき水面での活性成分の展開
性か大きく、有害生物の防除が効率的になるため、農業
場面、防疫場面での利用か期待てきる。
に主に発生する病害虫、雑草等を水面施用で防除する浮
遊性粒状組成物に関するものであり、本粒状組成物を水
田等の水系場面で使用するとき水面での活性成分の展開
性か大きく、有害生物の防除が効率的になるため、農業
場面、防疫場面での利用か期待てきる。
〈従来の技術〉
農薬として使用される活性成分の水面展開剤に関しては
特公昭41−10037号に見られるような高級脂肪酸
やアルキルフェノールにエチレンオキサイド或いはプロ
ピレンオキサイドと2〜5分子付加させたつまりHLB
の低い界面活性剤使用するこ農薬活性成分とともに粒剤
に含有させて水面展開性を持たせた製剤の記載かある。
特公昭41−10037号に見られるような高級脂肪酸
やアルキルフェノールにエチレンオキサイド或いはプロ
ピレンオキサイドと2〜5分子付加させたつまりHLB
の低い界面活性剤使用するこ農薬活性成分とともに粒剤
に含有させて水面展開性を持たせた製剤の記載かある。
水面゛浮遊性粒剤にして活性成分を水面に展開させるこ
とを特徴とした例として特公昭63−30281号かあ
り、これに基づいて生産された粒剤は既に市販されてい
る。
とを特徴とした例として特公昭63−30281号かあ
り、これに基づいて生産された粒剤は既に市販されてい
る。
〈発明が解決しようとする課題〉
本発明は特公昭63−30281号で示された粒状組成
物に改良を加えて更に活性成分の水面展開性を保持させ
、病害虫の防除効率を上げようとするものである。
物に改良を加えて更に活性成分の水面展開性を保持させ
、病害虫の防除効率を上げようとするものである。
く課題を解決するための手段〉
本発明の農薬粒状組成物は水面に施用された時、−旦、
水中に没し、水溶性担体か水に溶解するに従って水面に
浮上し、油状成分か水面に展開するのは特公昭63−3
0281号と同様であるか、油状成分の中に界面活性剤
を添加しておくことにより、浮上した粒剤の水溶性フィ
ルム形成物質及び未溶解の担体等か水面ではしけ散る状
態で積極的に活性成分を水面に展開させることかできる
。
水中に没し、水溶性担体か水に溶解するに従って水面に
浮上し、油状成分か水面に展開するのは特公昭63−3
0281号と同様であるか、油状成分の中に界面活性剤
を添加しておくことにより、浮上した粒剤の水溶性フィ
ルム形成物質及び未溶解の担体等か水面ではしけ散る状
態で積極的に活性成分を水面に展開させることかできる
。
すなわち本発明は、水面展開性の優れた以下の農薬粒状
組成物を提供するものである。
組成物を提供するものである。
(a)水溶性の粉状担体
(b)該水溶性担体の水溶解速度より遅い水溶解速度を
有する無機又は有機のフィルム形成物質 (c)水 (d)難水溶性及び/又は非水溶性の農薬活性成分 (e)上記(d)を溶解する比重1以下の溶剤(f)エ
チレンオキサイドとプロピレンオキサイドの共重合物、
油脂類を親油基としてエチレンオキサイド又はエチレン
オキサイドとプロピレンオキサイドを付加させた非イオ
ン型界面活性剤及び陰イオン型界面活性剤から選ばれた
少なくとも一種を配合した混合物を粒状に成型し乾燥す
るか、(a) 、(b)、(C)を配合した混合物を成
型し、乾燥して得られた粒状物に(d) 、(e) 、
(f)の混合物または(d)、(e)及び(f)を任意
の順序で吸着させて保持せしめるか; (a) 、(b
) 、(c)と共に(d) 、(e)、(f)から選ば
れた少なくとも1種を混合して粒状に成型し、乾燥した
ものに(d) 、(e) 、(f)の中の残りを保持せ
しめるかして得た農薬活性成分の展開性良好な水面浮遊
性農薬粒状組成物。
有する無機又は有機のフィルム形成物質 (c)水 (d)難水溶性及び/又は非水溶性の農薬活性成分 (e)上記(d)を溶解する比重1以下の溶剤(f)エ
チレンオキサイドとプロピレンオキサイドの共重合物、
油脂類を親油基としてエチレンオキサイド又はエチレン
オキサイドとプロピレンオキサイドを付加させた非イオ
ン型界面活性剤及び陰イオン型界面活性剤から選ばれた
少なくとも一種を配合した混合物を粒状に成型し乾燥す
るか、(a) 、(b)、(C)を配合した混合物を成
型し、乾燥して得られた粒状物に(d) 、(e) 、
(f)の混合物または(d)、(e)及び(f)を任意
の順序で吸着させて保持せしめるか; (a) 、(b
) 、(c)と共に(d) 、(e)、(f)から選ば
れた少なくとも1種を混合して粒状に成型し、乾燥した
ものに(d) 、(e) 、(f)の中の残りを保持せ
しめるかして得た農薬活性成分の展開性良好な水面浮遊
性農薬粒状組成物。
本発明の粒状組成物は基本的には以下の■〜■の方法に
よって製造されるか、これに限定されるものではない。
よって製造されるか、これに限定されるものではない。
すなわち、水溶性の粉状担体(以下(a)という)、該
水溶性の担体の水溶解速度より遅い水溶解速度を有する
無機または有機のフィルム形成物質(以下(b)という
)水(以下(C)という)、難水溶性及び/又は非水溶
性の農薬活性成分(以下(d)という)、比重l以下の
溶剤(以下(e)という)、エチレンオキサイドとプロ
ピレンオキサイドの共重合物、油脂類を親油基としてこ
れにエチレンオキサイド又はエチレンオキサイドとプロ
ピレンオキサイドを付加させた非イオン型界面活性剤及
び陰イオン型界面活性剤から選ばれた少なくとも一種(
以下(f)という)を用いて、■(a)、(b)、(c
)、(d)、(e)、(r)を混練した後、粒状に成型
し、乾燥して水(C)を除去するか ■(a)、(b) 、(c) 、(d) 、(e) 1
、(f)を混練した後、乾燥し、粒状物にするか(この
場合は乾燥前或いは乾燥後に粉砕を行う) ■(a)、(b) 、(c)を混練した後、粒状に成型
し、乾燥したものに(d) 、(e) 、(f)を保持
せしめるか ■(a)、(b) 、(c)を混練した後、乾燥し粒状
物にしたものに(この場合は乾燥前或いは乾燥後に破砕
を行う) 、(d) 、(e) 、(f)を保持せしめ
る。
水溶性の担体の水溶解速度より遅い水溶解速度を有する
無機または有機のフィルム形成物質(以下(b)という
)水(以下(C)という)、難水溶性及び/又は非水溶
性の農薬活性成分(以下(d)という)、比重l以下の
溶剤(以下(e)という)、エチレンオキサイドとプロ
ピレンオキサイドの共重合物、油脂類を親油基としてこ
れにエチレンオキサイド又はエチレンオキサイドとプロ
ピレンオキサイドを付加させた非イオン型界面活性剤及
び陰イオン型界面活性剤から選ばれた少なくとも一種(
以下(f)という)を用いて、■(a)、(b)、(c
)、(d)、(e)、(r)を混練した後、粒状に成型
し、乾燥して水(C)を除去するか ■(a)、(b) 、(c) 、(d) 、(e) 1
、(f)を混練した後、乾燥し、粒状物にするか(この
場合は乾燥前或いは乾燥後に粉砕を行う) ■(a)、(b) 、(c)を混練した後、粒状に成型
し、乾燥したものに(d) 、(e) 、(f)を保持
せしめるか ■(a)、(b) 、(c)を混練した後、乾燥し粒状
物にしたものに(この場合は乾燥前或いは乾燥後に破砕
を行う) 、(d) 、(e) 、(f)を保持せしめ
る。
なお、■、■の場合、(d) 、 (e) 、(f)の
−部を(a) 、(b) 、(c)とともに混練しても
良い。
−部を(a) 、(b) 、(c)とともに混練しても
良い。
また粒剤の吸油性を増すため、吸油性の粉体例えばホワ
イトカーボン、クレー、タルク等を加えて混練すること
もできるか、この場合は水中での浮上を阻害する原因と
なるので少ない方か好ましい。
イトカーボン、クレー、タルク等を加えて混練すること
もできるか、この場合は水中での浮上を阻害する原因と
なるので少ない方か好ましい。
本発明に使用される水溶性担体の粉体は具体的には尿素
、硫酸アンモニウム、硝酸アンモニウム、塩化アンモニ
ウム、塩化カリウム、重炭酸アンモニウム、硫酸ナトリ
ウム、硼砂、炭酸ナトリウム、砂糖類等の粉体が挙げら
れ、これらを単独に或いは混合して使用してもよく、ま
た、これらに限定されるものでもない。これらは農薬粒
状組成物に対し通常60〜99重量%、好ましくは70
〜98重量%を使用することができる。
、硫酸アンモニウム、硝酸アンモニウム、塩化アンモニ
ウム、塩化カリウム、重炭酸アンモニウム、硫酸ナトリ
ウム、硼砂、炭酸ナトリウム、砂糖類等の粉体が挙げら
れ、これらを単独に或いは混合して使用してもよく、ま
た、これらに限定されるものでもない。これらは農薬粒
状組成物に対し通常60〜99重量%、好ましくは70
〜98重量%を使用することができる。
次に本粒状組成物に使用できる空気保持性の有機あるい
は無機のフィルム形成物質(b)としては具体的にはア
ラビアガム、キサンタンダム、デキストリン、カルボキ
シメチルセルローズのナトリウム塩、アルギン酸ナトリ
ウム、加工澱粉、ポリビニルアルコール、ポリエチレン
オキサイド、珪酸ナトリウム、珪酸カリウム、ポリアク
リル酸ナトリウム等が挙げられ、これらを単独にあるい
は2種以上を併用してもよく、またこれらに限定される
ものではないか、使用する水溶性担体の水溶解速度より
遅い水溶解速度をもつものを選択して使用しなければな
らない。
は無機のフィルム形成物質(b)としては具体的にはア
ラビアガム、キサンタンダム、デキストリン、カルボキ
シメチルセルローズのナトリウム塩、アルギン酸ナトリ
ウム、加工澱粉、ポリビニルアルコール、ポリエチレン
オキサイド、珪酸ナトリウム、珪酸カリウム、ポリアク
リル酸ナトリウム等が挙げられ、これらを単独にあるい
は2種以上を併用してもよく、またこれらに限定される
ものではないか、使用する水溶性担体の水溶解速度より
遅い水溶解速度をもつものを選択して使用しなければな
らない。
これらは農薬粒状組成物に対し通常1〜30重量%、好
ましくは、1〜10重量%を使用することがてきる。
ましくは、1〜10重量%を使用することがてきる。
次に、本粒状組成物に使用できる農薬活性成分としては
、水溶解度(20’C)が1%以下の難水溶性或いは非
水溶性で水面施用により、有害生物を防除する、活性の
あるものならなんでも良く例えば農薬、園芸、水産の分
野で有用植物に害を及はす昆虫或いは雑草或いは病害、
水を使用する施設で発生するボーフラ、藻等を防除する
活性を有するものである。
、水溶解度(20’C)が1%以下の難水溶性或いは非
水溶性で水面施用により、有害生物を防除する、活性の
あるものならなんでも良く例えば農薬、園芸、水産の分
野で有用植物に害を及はす昆虫或いは雑草或いは病害、
水を使用する施設で発生するボーフラ、藻等を防除する
活性を有するものである。
具体的には
チオリン酸09O−ジエチル0−(2−イソプロピル−
4−メチル−6−ピリミジル) (ダイアジノン■) チオリン酸01O−ジメチル〇−(4−ニトロ−m−)
ジル)(スミチオン■) ジチオリン酸S −(1,2−ビス(エトキシカルボニ
)エチル)0.0−ジメチル (マラソン■) チオリン酸02O−ジメチル〇−(4−メチルチオ−m
−トリル)(バイジット0) リン酸0−2−クロル−1−(2,4−ジクロルフェニ
ル)ビニル09O−ジエチル(ビニフェート■ ) リン酸01O−ジプロピル−〇−(4−メチルチオフェ
ニル)(カヤフォス■) ジチオリン酸S−(α−(エトキシカルボニル)ベンジ
ルコ0.0−ジメチル(エルサン■)ジチオリン酸01
O−ジエチル5−(2−エチルチオエチル)(ダイジス
トン■) チオリン酸0,0−ジエチル0−(5−フェニル−3−
イソオキサジル)(カルホス0)メチルカルバミン酸0
−sec−ブチルフェニル(バッサ■) メチルカルバミン酸O−イソプロポキシフェニル(サン
サイド■) メチルカルバミン酸O−クメニル(ミプシン■)α−シ
アノ−3−フェノキシベンジル1−(p−エトキシフェ
ニル)−2,2−ジクロルシクロプロパンカルボキシレ
ート(シクロプロトリン)4−((4−クロル−〇−ト
ジル)オキシ〕酪酸エチル(水中MCP■) 2.4−ビス(エチルアミノ)−6−メチルチオ−1,
3,5−)リアジン(シメトリン0)ジエチルチオカル
バミン酸5−p−クロルベンジル(サターン■) 5−tert−ブチル−3−(2,4−ジクロロ−5−
インプロポキシフェニル)−1,3,4−オキサジアゾ
ール−2(3H)−オン(ロンスター■)チオリン酸0
.O−ジイソプロピルS−ペンジルチオンすスフエート
(キタジンPO) 3−インプロポキシ−2−メチルベンツアニリド(メブ
ロニル■) 等か挙げられ、本粒状組成物に対し、0.1〜20重量
%、好ましくは0.5〜15重量%使用するか、それぞ
れの活性成分を混合して使用しても良くまたここに掲げ
た活性成分に限定されるものでもない。ここで使用する
界面活性剤は■エチレンオキサイドとプロピレンオキサ
イドの共重合物■親油基としての油脂類とエチレンオキ
サイドまたはエチレンオキサイドとプロピレンオキサイ
ドを付加重合させた非イオン型界面活性剤■陰イオン型
界面活性剤であり、農薬粒状組成物に対し通常0.01
〜2重量%程度、好ましくは0.02〜0.5重量%の
使用が適量である。その最適量は使用する活性成分、後
記溶剤及び担体等によって異なるが少なすぎると水面展
開性は乏しくなり、多すぎても乳化型になるため、水面
展開性は乏しくなる。具体的には■エチレンオキサイド
とプロピレンオキサイドの共重合物としてニューカルゲ
ンxo2gpn (分子量; 2200、エチレンオキ
サイド:10%)、ニューカルゲン2517PIl!’
ID (分子量、 1500、エチレンオキサイド;2
5%)、ニューカルゲン5429pn (分子量; 2
500、エチレンオキサイド:34%)、ニューカルケ
ン5050P祝(分子量、 5000、エチレンオキサ
イド:50%等か、■の非イオン型界面活性剤としては
ポリオキシエチレンオクチルエーテル、ポリオキシエチ
レンドデシルエーテル、ポリオキシエチレンオレイルエ
ステル、ポリオキシエチレンソルビタンモノラウレート
、ポリオキシエチレンソルビタンモノオレート、ポリオ
キシエチレンノニルフェニルエーテル等数多く挙られる
か、−般的にエチレンオキサイドの付加モル数は10モ
ル以下と少ない方が良い。また、■の陰イオン型界面活
性剤としてはドデシルベンゼンスルフォン酸金属塩(N
a塩、Ca塩等)、オレイン酸ナトリウム等の脂肪酸の
金属塩、ジオクチルスルホサクシネート等のスルホコハ
ク酸エステル、ドデシルベンゼンスルホネート等のアル
キルスルホネート等が挙げられる。
4−メチル−6−ピリミジル) (ダイアジノン■) チオリン酸01O−ジメチル〇−(4−ニトロ−m−)
ジル)(スミチオン■) ジチオリン酸S −(1,2−ビス(エトキシカルボニ
)エチル)0.0−ジメチル (マラソン■) チオリン酸02O−ジメチル〇−(4−メチルチオ−m
−トリル)(バイジット0) リン酸0−2−クロル−1−(2,4−ジクロルフェニ
ル)ビニル09O−ジエチル(ビニフェート■ ) リン酸01O−ジプロピル−〇−(4−メチルチオフェ
ニル)(カヤフォス■) ジチオリン酸S−(α−(エトキシカルボニル)ベンジ
ルコ0.0−ジメチル(エルサン■)ジチオリン酸01
O−ジエチル5−(2−エチルチオエチル)(ダイジス
トン■) チオリン酸0,0−ジエチル0−(5−フェニル−3−
イソオキサジル)(カルホス0)メチルカルバミン酸0
−sec−ブチルフェニル(バッサ■) メチルカルバミン酸O−イソプロポキシフェニル(サン
サイド■) メチルカルバミン酸O−クメニル(ミプシン■)α−シ
アノ−3−フェノキシベンジル1−(p−エトキシフェ
ニル)−2,2−ジクロルシクロプロパンカルボキシレ
ート(シクロプロトリン)4−((4−クロル−〇−ト
ジル)オキシ〕酪酸エチル(水中MCP■) 2.4−ビス(エチルアミノ)−6−メチルチオ−1,
3,5−)リアジン(シメトリン0)ジエチルチオカル
バミン酸5−p−クロルベンジル(サターン■) 5−tert−ブチル−3−(2,4−ジクロロ−5−
インプロポキシフェニル)−1,3,4−オキサジアゾ
ール−2(3H)−オン(ロンスター■)チオリン酸0
.O−ジイソプロピルS−ペンジルチオンすスフエート
(キタジンPO) 3−インプロポキシ−2−メチルベンツアニリド(メブ
ロニル■) 等か挙げられ、本粒状組成物に対し、0.1〜20重量
%、好ましくは0.5〜15重量%使用するか、それぞ
れの活性成分を混合して使用しても良くまたここに掲げ
た活性成分に限定されるものでもない。ここで使用する
界面活性剤は■エチレンオキサイドとプロピレンオキサ
イドの共重合物■親油基としての油脂類とエチレンオキ
サイドまたはエチレンオキサイドとプロピレンオキサイ
ドを付加重合させた非イオン型界面活性剤■陰イオン型
界面活性剤であり、農薬粒状組成物に対し通常0.01
〜2重量%程度、好ましくは0.02〜0.5重量%の
使用が適量である。その最適量は使用する活性成分、後
記溶剤及び担体等によって異なるが少なすぎると水面展
開性は乏しくなり、多すぎても乳化型になるため、水面
展開性は乏しくなる。具体的には■エチレンオキサイド
とプロピレンオキサイドの共重合物としてニューカルゲ
ンxo2gpn (分子量; 2200、エチレンオキ
サイド:10%)、ニューカルゲン2517PIl!’
ID (分子量、 1500、エチレンオキサイド;2
5%)、ニューカルゲン5429pn (分子量; 2
500、エチレンオキサイド:34%)、ニューカルケ
ン5050P祝(分子量、 5000、エチレンオキサ
イド:50%等か、■の非イオン型界面活性剤としては
ポリオキシエチレンオクチルエーテル、ポリオキシエチ
レンドデシルエーテル、ポリオキシエチレンオレイルエ
ステル、ポリオキシエチレンソルビタンモノラウレート
、ポリオキシエチレンソルビタンモノオレート、ポリオ
キシエチレンノニルフェニルエーテル等数多く挙られる
か、−般的にエチレンオキサイドの付加モル数は10モ
ル以下と少ない方が良い。また、■の陰イオン型界面活
性剤としてはドデシルベンゼンスルフォン酸金属塩(N
a塩、Ca塩等)、オレイン酸ナトリウム等の脂肪酸の
金属塩、ジオクチルスルホサクシネート等のスルホコハ
ク酸エステル、ドデシルベンゼンスルホネート等のアル
キルスルホネート等が挙げられる。
使用する溶剤としては比重か1以下の溶剤、具体的には
アジピン酸ジオクチル、アジピン酸ジイソデシル、アジ
ピン酸ジイソノニル等のアジピン酸化合物、フタル酸イ
ソデシル、フタル酸シラウリ、フタル酸ジイソノニル等
のフタル酸化合物、リン酸トリブチル、リン酸トリー2
−エチルヘキシル等のリン酸化合物等の主にプラスチッ
クの可塑剤として使用されるもの、石油系の高沸点溶剤
、アルキルヘンセン、ポリオキシエチレンオクチルエー
テル等の合成溶剤等か良いかこれらに限定されるもので
はない。溶剤は1種または2種以上を使用し、使用量は
原体の比重によって異なるか。
アジピン酸ジオクチル、アジピン酸ジイソデシル、アジ
ピン酸ジイソノニル等のアジピン酸化合物、フタル酸イ
ソデシル、フタル酸シラウリ、フタル酸ジイソノニル等
のフタル酸化合物、リン酸トリブチル、リン酸トリー2
−エチルヘキシル等のリン酸化合物等の主にプラスチッ
クの可塑剤として使用されるもの、石油系の高沸点溶剤
、アルキルヘンセン、ポリオキシエチレンオクチルエー
テル等の合成溶剤等か良いかこれらに限定されるもので
はない。溶剤は1種または2種以上を使用し、使用量は
原体の比重によって異なるか。
通常は農薬粒状組成物に対し通常は1〜15重量%、好
ましくは3〜13重量%である。なお、造粒時の水の量
は通常3〜25重量%、好ましくは5〜15重量%であ
る、成型後は乾燥するため農薬粒状組成分には数%以下
である。
ましくは3〜13重量%である。なお、造粒時の水の量
は通常3〜25重量%、好ましくは5〜15重量%であ
る、成型後は乾燥するため農薬粒状組成分には数%以下
である。
本粒剤は特に水面近辺に生息する農薬有害生物、例えば
ボウシラ、イネミズゾウムシ、ヒメトビウンカ、ツマグ
ロヨコバイ等の有害昆虫類、ヒルムシ口、ウキフサ類、
サンショウモ等の雑草類、イモチ病、紋枯病等の病害菌
類等の防除に適している。
ボウシラ、イネミズゾウムシ、ヒメトビウンカ、ツマグ
ロヨコバイ等の有害昆虫類、ヒルムシ口、ウキフサ類、
サンショウモ等の雑草類、イモチ病、紋枯病等の病害菌
類等の防除に適している。
例えば殺虫剤ダイアジノンのような蒸気圧の高い活性成
分を使用すれば水面上のツマグロヨコバイ、ヒメトビウ
ンカ等に効率よくガス効果を示し、またプロバフすスの
ように接触効果の強い活性成分てはイネミズゾウムシの
ような水上の稲と水中を行き来する生物に特に有効であ
る。更に殺草力を有する活性成分を用いる場合は水系で
の接触頻度の高い上記雑草類に有効となる。
分を使用すれば水面上のツマグロヨコバイ、ヒメトビウ
ンカ等に効率よくガス効果を示し、またプロバフすスの
ように接触効果の強い活性成分てはイネミズゾウムシの
ような水上の稲と水中を行き来する生物に特に有効であ
る。更に殺草力を有する活性成分を用いる場合は水系で
の接触頻度の高い上記雑草類に有効となる。
〈実施例〉
次に実施例および試験例の若干を示すか、本発明はこれ
らのみに限定されるものではない。尚、「部」は重量部
を、「%Jは重量%を示す。
らのみに限定されるものではない。尚、「部」は重量部
を、「%Jは重量%を示す。
実施例1
キサンタンガム 0.3部ポリアクリル酸
ナトリウム 1.0部塩化カリウム
100部を均一に混合し、10部の水を加えて混練し
、直径0、9mmのスクリーンの押出し造粒機にて造粒
した後、乾燥して12〜32メツシユの粒状物を得る。
ナトリウム 1.0部塩化カリウム
100部を均一に混合し、10部の水を加えて混練し
、直径0、9mmのスクリーンの押出し造粒機にて造粒
した後、乾燥して12〜32メツシユの粒状物を得る。
この粒状物91.4部にシクロプロトリン2.1部、ア
ジビン酸ジオクチル6部、ニューカルケン3429PB
’0.05部を混合した油状物質を吸着させてシクロプ
ロトリン2%を含む粒状組成物を得た。
ジビン酸ジオクチル6部、ニューカルケン3429PB
’0.05部を混合した油状物質を吸着させてシクロプ
ロトリン2%を含む粒状組成物を得た。
実施例2
実施例1のアジピン酸ジオクチルの代りにフタル酸イソ
デシルを使用して粒状組成物を得た。
デシルを使用して粒状組成物を得た。
実施例3
実施例1のアジピン酸ジオクチルの6部の代りにフタル
酸ジイソデシル3部、ドデシルベンゼン3部を使用し粒
状組成物を得た。
酸ジイソデシル3部、ドデシルベンゼン3部を使用し粒
状組成物を得た。
実施例4
実施例1のアジピン酸ジオクチルの代りにポリオキシエ
チレン(n=4)ジオレイルエステルを使用して粒状組
成物を得た。
チレン(n=4)ジオレイルエステルを使用して粒状組
成物を得た。
実施例5
キサンタンガム 0.5部カルボ
キシメチルセルロースのナトリウム塩3.0部 塩化ナトリウム 88.2部バッサ
” 2.0部フタル酸ジ
ラウリル 6.0部ニューカルゲン2
715PB” 0.3部を均一に混合し
、8部の水を加えて混練し、直径0、9mmのスクリー
ンの押出し造粒機にて造粒した後、乾燥して12〜32
メツシユの2%のバッサの粒状組成物を得る。
キシメチルセルロースのナトリウム塩3.0部 塩化ナトリウム 88.2部バッサ
” 2.0部フタル酸ジ
ラウリル 6.0部ニューカルゲン2
715PB” 0.3部を均一に混合し
、8部の水を加えて混練し、直径0、9mmのスクリー
ンの押出し造粒機にて造粒した後、乾燥して12〜32
メツシユの2%のバッサの粒状組成物を得る。
実施例6
キサンタンガム 0.3部ポリアクジ
ル塩ナトリウム 1.5部塩化カリウム
98.2部を均一に混合し、10部の水を加
えて混練し湿式破砕造粒機で造粒した後、乾燥し、12
〜48メツシユの粒状物を得る。この粒状物92.9部
にダイアジノン3部、ドデシルベンゼン4部、ニューカ
ルダン3429PBR0,1部を混合したものを吸着さ
せ、3%のダイアジノン粒状組成物を得た。
ル塩ナトリウム 1.5部塩化カリウム
98.2部を均一に混合し、10部の水を加
えて混練し湿式破砕造粒機で造粒した後、乾燥し、12
〜48メツシユの粒状物を得る。この粒状物92.9部
にダイアジノン3部、ドデシルベンゼン4部、ニューカ
ルダン3429PBR0,1部を混合したものを吸着さ
せ、3%のダイアジノン粒状組成物を得た。
上記実施例の試験に使用する対照例を以下に記す。
対照例1(実施例1〜4に対する)
実施例1で作成した粒状物91.9部にシクロプロトリ
ン2.1部、アジピン酸ジオクチル6部を混合した油状
物質を吸着させてシクロプロトリン2%を含む粒状組成
物を得た。
ン2.1部、アジピン酸ジオクチル6部を混合した油状
物質を吸着させてシクロプロトリン2%を含む粒状組成
物を得た。
対照例2(実施例5に対する)
バッサ■ 2.0部
フタル酸ジラウリル 6.0
ホワイトカーボン 5.0
ベントナイト 12.0
粉末クレー 75.0
を均一に混合し、17部の水を加えて混練し、直径0、
9mmのスクリーンの押出造粒機にで造粒した後、乾燥
して12〜32メツシユの2%のバッサの粒状組成物を
得た。
9mmのスクリーンの押出造粒機にで造粒した後、乾燥
して12〜32メツシユの2%のバッサの粒状組成物を
得た。
対照例3(実施例6に対する)
キサンタンガム 0.3部ポリアクリ
ル酸ソーダ 1.5部塩化カリウム
98.2部を均一に混合し、10部の水を加
えて混練し、湿式破砕造粒機で造粒した後二乾燥し、1
2〜48メツシユの粒状物を得る。
ル酸ソーダ 1.5部塩化カリウム
98.2部を均一に混合し、10部の水を加
えて混練し、湿式破砕造粒機で造粒した後二乾燥し、1
2〜48メツシユの粒状物を得る。
この粒状物97部にダイアジノン3部を吸着させて3%
のダイアジノンの粒状組成物を得た。
のダイアジノンの粒状組成物を得た。
〈試験例〉
20×15×10cdのプラスチック容器に1.51の
水道水を入れ、静置後100mgの粒状組成分を一様に
散布し、水面展開状態の観察と散布3時間後の水面展開
量の定量分析を行った。尚、水面展開量はn−ヘキサン
300−を水面に静かに流し込み、このヘキサン層の一
部を採取してGLCて分析し、全体的な展開量を計算し
た。
水道水を入れ、静置後100mgの粒状組成分を一様に
散布し、水面展開状態の観察と散布3時間後の水面展開
量の定量分析を行った。尚、水面展開量はn−ヘキサン
300−を水面に静かに流し込み、このヘキサン層の一
部を採取してGLCて分析し、全体的な展開量を計算し
た。
組成物
水面展開率3
展開状態
実施例2
実施例3
実施例4
70%
72%
69%
〈発明の効果〉
本発明の粒状組成物は散布後、−旦水中に没すすが、や
かて浮上し、水面で粒状物全体かはしけ散るように展開
する。その結果、活性成分を効率良く水面に展開するこ
とか対照例との比較で顕著である。この効率的な水面展
開性か水面及び水面近くて生息する生物に効率良く接触
し、水際の病害虫防除及び除草等に効果を特徴する
かて浮上し、水面で粒状物全体かはしけ散るように展開
する。その結果、活性成分を効率良く水面に展開するこ
とか対照例との比較で顕著である。この効率的な水面展
開性か水面及び水面近くて生息する生物に効率良く接触
し、水際の病害虫防除及び除草等に効果を特徴する
Claims (1)
- (1)(a)水溶性の粉状担体 (b)該水溶性担体の水溶解速度より遅い 水溶解速度を有する無機又は有機のフ ィルム形成物質 (c)水 (d)難水溶性及び/又は非水溶性の農薬 活性成分 (e)上記(d)を溶解する比重1以下の溶剤 (f)エチレンオキサイドとプロピレンオ キサイドの共重合物、油脂類を親油基 としてこれにエチレンオキサイド又は エチレンオキサイドとプロピレンオキ サイドを付加させた非イオン型界面活 性剤及び陰イオン型界面活性剤 から選ばれた少なくとも一種を配合した混合物を粒状に
成型し、乾燥するか;(a)、(b)、(c)を配合し
た混合物を成型し、乾燥して得られた粒状物に(d)、
(e)、(f)の混合物又は(d)、(e)及び(f)
を任意の順序で吸着させて保持せしめるか;(a)、(
b)、(c)と共に(d)、(e)、(f)から選ばれ
た少なくとも1種を混合して粒状に成型し、乾燥したも
のに(d)、(e)、(f)の残りを保持せしめるかし
て得た農薬活性成分の展開性良好な水面浮遊性農薬粒状
組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2057981A JP2962757B2 (ja) | 1990-03-12 | 1990-03-12 | 水面浮遊性農薬粒状組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2057981A JP2962757B2 (ja) | 1990-03-12 | 1990-03-12 | 水面浮遊性農薬粒状組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH03261701A true JPH03261701A (ja) | 1991-11-21 |
| JP2962757B2 JP2962757B2 (ja) | 1999-10-12 |
Family
ID=13071190
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2057981A Expired - Lifetime JP2962757B2 (ja) | 1990-03-12 | 1990-03-12 | 水面浮遊性農薬粒状組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2962757B2 (ja) |
Cited By (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH05163102A (ja) * | 1991-12-12 | 1993-06-29 | Mikasa Kagaku Kogyo Kk | 水田用農薬およびその製法 |
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| JPH09118602A (ja) * | 1995-08-18 | 1997-05-06 | Nippon Kayaku Co Ltd | 水面浮上性農薬製剤 |
| WO1998028977A1 (en) * | 1996-12-25 | 1998-07-09 | Japan Tobacco Inc. | Waterbourne microbial pesticides |
| FR2761696A1 (fr) * | 1997-04-08 | 1998-10-09 | Lyonnaise Eaux Eclairage | Composition pour encapsuler des microorganismes ou des enzymes, produits flottants obtenus et leur utilisation |
| JP2000351701A (ja) * | 1999-04-09 | 2000-12-19 | Sankyo Co Ltd | 水面浮遊性農薬固形製剤 |
| JP2001114603A (ja) * | 1999-10-19 | 2001-04-24 | Kumiai Chem Ind Co Ltd | 崩壊性が良好な農薬粒状組成物 |
| KR100427048B1 (ko) * | 1995-05-12 | 2004-07-15 | 바이엘 크롭사이언스 케이. 케이. | 수면에적용시키기위한농약제제 |
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| CN109862790A (zh) * | 2016-09-08 | 2019-06-07 | 海怡弥私人有限公司 | 水溶性控释组合物及其制备方法和使用方法 |
| JP2021063024A (ja) * | 2019-10-10 | 2021-04-22 | 竹本油脂株式会社 | 押出成形用造粒性改良剤及びそれを用いた農薬組成物の製造方法 |
| WO2025162706A1 (en) * | 2024-01-30 | 2025-08-07 | Syngenta Crop Protection Ag | Composition |
-
1990
- 1990-03-12 JP JP2057981A patent/JP2962757B2/ja not_active Expired - Lifetime
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| US9107409B2 (en) * | 2003-06-18 | 2015-08-18 | Cal Agri Products, Llc | Physical mode of action pesticide |
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Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2962757B2 (ja) | 1999-10-12 |
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