JPH03261702A - 徐放性粉体 - Google Patents
徐放性粉体Info
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- JPH03261702A JPH03261702A JP2134977A JP13497790A JPH03261702A JP H03261702 A JPH03261702 A JP H03261702A JP 2134977 A JP2134977 A JP 2134977A JP 13497790 A JP13497790 A JP 13497790A JP H03261702 A JPH03261702 A JP H03261702A
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- Lubricants (AREA)
- Preventing Corrosion Or Incrustation Of Metals (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
（産業上の利用分野）
本発明は徐放性粉体の製造方法に関する。更に詳しくは
、長鎖化合物と該徐放性物質の４合物を尿素に混合する
ことを特徴とする徐放性粉体の製造方法である。徐放性
粉体は香料、防虫剤、防錆剤、防はい剤または防殺菌剤
を粉体内から徐々に長い時間にわたり放出できるため様
々な用途か広がり大きな産業となる。徐放性粉体は、国
民生活の向上に伴いますます用途が広がりつつある。
、長鎖化合物と該徐放性物質の４合物を尿素に混合する
ことを特徴とする徐放性粉体の製造方法である。徐放性
粉体は香料、防虫剤、防錆剤、防はい剤または防殺菌剤
を粉体内から徐々に長い時間にわたり放出できるため様
々な用途か広がり大きな産業となる。徐放性粉体は、国
民生活の向上に伴いますます用途が広がりつつある。
（従来の技術）
種々の物質を取り込む包接化合物にはヒドロキノン、デ
オキシコール酸、ベルヒドロトリフェニレンなどがある
が、包接化合物が粉体になり、かなりの包接能力あるも
のとしてはシクロデキストリンがある。しかしながら、
シクロテキストリンは、徐放性物質を取り込む工程や粉
体化するための乾燥工程に長い時間を要するために徐放
性粉体を得るのに手間かかかる。しかも本発明の尿素に
比べて包接能力が低いのと値段的に高価である。
オキシコール酸、ベルヒドロトリフェニレンなどがある
が、包接化合物が粉体になり、かなりの包接能力あるも
のとしてはシクロデキストリンがある。しかしながら、
シクロテキストリンは、徐放性物質を取り込む工程や粉
体化するための乾燥工程に長い時間を要するために徐放
性粉体を得るのに手間かかかる。しかも本発明の尿素に
比べて包接能力が低いのと値段的に高価である。
（発明か解決しようとする課題）
本発明者らは研究を重ね、より長寿命の徐放性を有する
粉体を経済的に製造する技術を発明するに至ったのであ
るか、これは、従来の徐放性物質を包接した包接化合物
による方法では思いもつかなかった尿素と長鎖化合物を
使用したところに特徴がある６ （課題を解決するための手段） 本発明の目的は、経済的かつ安全な徐放性粉体を提供す
ることにある。更に詳しくは尿素と長鎖化合物を併用す
ることにより、従来の徐放性粉体の短寿命、高価という
問題点を解決した。本発明の要点は、尿素と長鎖化合物
からなる付加体に徐放性物質を取り込むところにある。
粉体を経済的に製造する技術を発明するに至ったのであ
るか、これは、従来の徐放性物質を包接した包接化合物
による方法では思いもつかなかった尿素と長鎖化合物を
使用したところに特徴がある６ （課題を解決するための手段） 本発明の目的は、経済的かつ安全な徐放性粉体を提供す
ることにある。更に詳しくは尿素と長鎖化合物を併用す
ることにより、従来の徐放性粉体の短寿命、高価という
問題点を解決した。本発明の要点は、尿素と長鎖化合物
からなる付加体に徐放性物質を取り込むところにある。
尿素かある特定の物質と付加体を形成することはよく知
られている。しかし、尿素と徐放性物質とを混合しても
、徐放性物質と尿素は付加体を形成せず、単なる混合物
となるたけであり、目的とする徐放性粉体とはならない
５本発明者らは鋭意研究を進めた結果、徐放性物質を長
鎖化合物と混合しく第１ステツプ）、ついでさらに尿素
と混合する（第２ステツプ）ことにより、徐放性物質か
、尿素と長鎖化合物の付加体の中に取り込まれることを
見出し、本発明を完成するに至った。
られている。しかし、尿素と徐放性物質とを混合しても
、徐放性物質と尿素は付加体を形成せず、単なる混合物
となるたけであり、目的とする徐放性粉体とはならない
５本発明者らは鋭意研究を進めた結果、徐放性物質を長
鎖化合物と混合しく第１ステツプ）、ついでさらに尿素
と混合する（第２ステツプ）ことにより、徐放性物質か
、尿素と長鎖化合物の付加体の中に取り込まれることを
見出し、本発明を完成するに至った。
（作用）
以下に本発明の詳細を述べる０本発明でいうところの徐
放性物質とは、以下のような種類に分類できる。
放性物質とは、以下のような種類に分類できる。
長鎖化合物
本発明において使用する長鎖化合物としてはメチレン基
やオキシエチレン基の繰返し構造をもつ分子に官能基が
結合した分子量が１００以上のものに徐放性物質を尿素
の結晶内に取り込むという性質が認められた。この長鎖
化合物としては、高級アルコールノヘキシルアルコール
（Ｈｅｘｙｌ ａｌｃｏｈ−ｏｆ、 ＣＨ，（ＣＨ２）
、ＯＨ） 、オクチルアルコール（ｎ −０ｃｔｙｌ
ａｌｃｏｈｏｌ 、 ＣＨ３（ＣＨ２） ７０Ｈ）
、ノ：ルフルコ−／ｌ／ （Ｎｏｎｙｌ ａｌｃｏｈｏ
ｌ 、 ＣＨ３（ＣＨ２）、ＯＨ）、デシルアルコール
（Ｄｅｃｙｌ ａｌｃｏｈｏｌ、 ＣＨｓ（ＣＨ２）
、ＯＨ） 、ウンデシルアルコール（ｔｌｎｄｅｃｙａ
ｌｃｏｈｏｌ 、 ＣＨ３（ＣＨ２） １６０Ｈ） 、
ラウリルアルコール（ｌａｕｒｙｌ ’ａｌｃｏｈｏｌ
、 ＣＨ３（ＣＨ２） ｌｌ０Ｈ）や脂肪酸の力１リン
ａ′（＋１− Ｇａｐｒ＋Ｃａｃ＋ｄ、ＣＨ３（ＣＨ２
） ８ Ｃ００ｔｉ） 、カプロン酸（Ｇａｐｒｏｉ（
ａｃｉｄＣＨＩ （ＣＨ２） −Ｃ００Ｈ） 、ラウ
リン酸（Ｌａｕｒｉｃａｃｉｄ ＣＨ３（ＣＨ２） ＋
ｏＣＯＯＨ） 、オレイン酸（Ｏｌｅ−ＩＣａｃｌｄ
Ｃ＋ｓ Ｈｓａ ０２ ） 、リノール酸（Ｌｉｎ０
１ｉＣａｃｌｄ Ｃ＋ｓ Ｈ３２０２） 、ステアリン
ａ （５ｔｅａｒｉｃａｃｉｄ ＣＨ３（ＣＨ２）
１６ｃＯＯＨ）及び重合性モノマである １，６ヘキサ
ンジオールジアクリレート（１６Ｈｅｘａｎｄｉｏｌ
ｄｉａｃｒｙｌａｔｅ） 、 １．６ Ａ、キサンジオ
ールモノアクリレート（１，６Ｈｅｘａｎｄｉｏｌ ｆ
ｆ１ｏ−ｎｏａｃｒｙｌａｔｅ） 、ラウリルアクリレ
ート（Ｌａｕｒｙｌａｃｒｙｌａｊｅ、Ｃ＋５Ｈ２ｓＯ
□） 、カプロラクトン変性２−ヒドロキシエチルアク
リレート（２−Ｈｙｄｒｏｘ−ｙｅｔｈｙｌ ａｃｒ
ｙｌａｔｅ、 ｍｏｄｉｆｉｅｄ ｃａｐｒｏｌａｃ
ｔｏｎｅ 、 ＣＨａｓ Ｏｓ ）などがある、こ
のほかに種々の物質を尿素付加体内に取り込む長鎖化合
物としては、比較的枝分れのすくない分子量１００以上
で尿素と付加体を形成するものであればいずれでもよい
。
やオキシエチレン基の繰返し構造をもつ分子に官能基が
結合した分子量が１００以上のものに徐放性物質を尿素
の結晶内に取り込むという性質が認められた。この長鎖
化合物としては、高級アルコールノヘキシルアルコール
（Ｈｅｘｙｌ ａｌｃｏｈ−ｏｆ、 ＣＨ，（ＣＨ２）
、ＯＨ） 、オクチルアルコール（ｎ −０ｃｔｙｌ
ａｌｃｏｈｏｌ 、 ＣＨ３（ＣＨ２） ７０Ｈ）
、ノ：ルフルコ−／ｌ／ （Ｎｏｎｙｌ ａｌｃｏｈｏ
ｌ 、 ＣＨ３（ＣＨ２）、ＯＨ）、デシルアルコール
（Ｄｅｃｙｌ ａｌｃｏｈｏｌ、 ＣＨｓ（ＣＨ２）
、ＯＨ） 、ウンデシルアルコール（ｔｌｎｄｅｃｙａ
ｌｃｏｈｏｌ 、 ＣＨ３（ＣＨ２） １６０Ｈ） 、
ラウリルアルコール（ｌａｕｒｙｌ ’ａｌｃｏｈｏｌ
、 ＣＨ３（ＣＨ２） ｌｌ０Ｈ）や脂肪酸の力１リン
ａ′（＋１− Ｇａｐｒ＋Ｃａｃ＋ｄ、ＣＨ３（ＣＨ２
） ８ Ｃ００ｔｉ） 、カプロン酸（Ｇａｐｒｏｉ（
ａｃｉｄＣＨＩ （ＣＨ２） −Ｃ００Ｈ） 、ラウ
リン酸（Ｌａｕｒｉｃａｃｉｄ ＣＨ３（ＣＨ２） ＋
ｏＣＯＯＨ） 、オレイン酸（Ｏｌｅ−ＩＣａｃｌｄ
Ｃ＋ｓ Ｈｓａ ０２ ） 、リノール酸（Ｌｉｎ０
１ｉＣａｃｌｄ Ｃ＋ｓ Ｈ３２０２） 、ステアリン
ａ （５ｔｅａｒｉｃａｃｉｄ ＣＨ３（ＣＨ２）
１６ｃＯＯＨ）及び重合性モノマである １，６ヘキサ
ンジオールジアクリレート（１６Ｈｅｘａｎｄｉｏｌ
ｄｉａｃｒｙｌａｔｅ） 、 １．６ Ａ、キサンジオ
ールモノアクリレート（１，６Ｈｅｘａｎｄｉｏｌ ｆ
ｆ１ｏ−ｎｏａｃｒｙｌａｔｅ） 、ラウリルアクリレ
ート（Ｌａｕｒｙｌａｃｒｙｌａｊｅ、Ｃ＋５Ｈ２ｓＯ
□） 、カプロラクトン変性２−ヒドロキシエチルアク
リレート（２−Ｈｙｄｒｏｘ−ｙｅｔｈｙｌ ａｃｒ
ｙｌａｔｅ、 ｍｏｄｉｆｉｅｄ ｃａｐｒｏｌａｃ
ｔｏｎｅ 、 ＣＨａｓ Ｏｓ ）などがある、こ
のほかに種々の物質を尿素付加体内に取り込む長鎖化合
物としては、比較的枝分れのすくない分子量１００以上
で尿素と付加体を形成するものであればいずれでもよい
。
天然香料および合成香料
本発明において使用する香料類としては、天然香料、合
成香料どちらでも使用でき天然香料としては動物性香料
でも植物性香料でもよく、たとえば、ラベンダー油、シ
トロネラ油、バラ油、レモン油、ジャスミン油などが使
用できる。また、合成香料も各種のものか使用できるが
、アセトフェノン（Ａｅｃｅｔｏｐｈｅｎｏｎｅ 、
Ｃａ Ｈａ Ｏ） 、アニシックアルデヒド（ＡｎｌＳ
ＩＣａｌｄｅｈｙｄｅ 、 Ｃａ Ｈ８０２）アニソー
ル（ＡｎｌＳＯｌｅ 、 Ｃ７Ｈ＋ｔ Ｏ） 、ウンデ
シレニツクアルデヒド（Ｕｎｄｅｃｙｌｅｎｉｃ ａｌ
ｄｅｈｙｄｅ、Ｃ、、Ｈ２，０） 、インアミルアセチ
イト（ｌ５ＯａＮｙｌ−ｆＯｒｌａｊ８ 、 Ｃａ Ｈ
１２０２＞ 、ゲラニルホルメイト（Ｃｅｒａｎｙｌ
ｆｏｒｍａｔｏ 、ＣＩＩＨ１６０２＞ 、インアミル
アセチイト（Ｔｓｏａｎｙｌ ａｃｅｔａｔｅ 、 Ｃ
７Ｈ１４０２）デメチルペンシルカルビニルアセテイト
（Ｄｉｎｅ−ｔｈｙｌｂｅｎｚｙｌｃａｒｂ＋ｎｙｌ
ａｃｅｔａｔｅ、 ＣＩ２Ｈｒ６０２ ）、バニリン（
ｖａｎ＋ｌｌ１ｎ、 Ｃｍ Ｈｌｌ ０３ ） 、イン
アミルプロピオネイト（Ｌｓｏａｍｙｌ ｐｒｏｐｌｏ
ｎａｔｅ、 Ｃ５Ｈ１６０２）、エチルプロピオネイト
（Ｅｔｈｙｌｐｒｏ−ｐｌｏｎａｔｅ 、 Ｃｓ Ｈ１
００２） 、パラメチルアセトフェノンｐ−５ｅｔｂｙ
ｌ ａｃｅｔｏｐｈｅｎｏｎｅ、 Ｃ９Ｈ＋ｏＯ）、イ
ンアミルブチレイト（ＩＳＯａｌｌ／ｌ ｂｕｔｙｒａ
ｔｅ、 Ｃ９Ｈ＋ｇＯｚ＞などが使用できる。香料とし
てはこの他のものでも長鎖化合物の共存下で尿素と付加
体を形成するものであればいずれでもよい。
成香料どちらでも使用でき天然香料としては動物性香料
でも植物性香料でもよく、たとえば、ラベンダー油、シ
トロネラ油、バラ油、レモン油、ジャスミン油などが使
用できる。また、合成香料も各種のものか使用できるが
、アセトフェノン（Ａｅｃｅｔｏｐｈｅｎｏｎｅ 、
Ｃａ Ｈａ Ｏ） 、アニシックアルデヒド（ＡｎｌＳ
ＩＣａｌｄｅｈｙｄｅ 、 Ｃａ Ｈ８０２）アニソー
ル（ＡｎｌＳＯｌｅ 、 Ｃ７Ｈ＋ｔ Ｏ） 、ウンデ
シレニツクアルデヒド（Ｕｎｄｅｃｙｌｅｎｉｃ ａｌ
ｄｅｈｙｄｅ、Ｃ、、Ｈ２，０） 、インアミルアセチ
イト（ｌ５ＯａＮｙｌ−ｆＯｒｌａｊ８ 、 Ｃａ Ｈ
１２０２＞ 、ゲラニルホルメイト（Ｃｅｒａｎｙｌ
ｆｏｒｍａｔｏ 、ＣＩＩＨ１６０２＞ 、インアミル
アセチイト（Ｔｓｏａｎｙｌ ａｃｅｔａｔｅ 、 Ｃ
７Ｈ１４０２）デメチルペンシルカルビニルアセテイト
（Ｄｉｎｅ−ｔｈｙｌｂｅｎｚｙｌｃａｒｂ＋ｎｙｌ
ａｃｅｔａｔｅ、 ＣＩ２Ｈｒ６０２ ）、バニリン（
ｖａｎ＋ｌｌ１ｎ、 Ｃｍ Ｈｌｌ ０３ ） 、イン
アミルプロピオネイト（Ｌｓｏａｍｙｌ ｐｒｏｐｌｏ
ｎａｔｅ、 Ｃ５Ｈ１６０２）、エチルプロピオネイト
（Ｅｔｈｙｌｐｒｏ−ｐｌｏｎａｔｅ 、 Ｃｓ Ｈ１
００２） 、パラメチルアセトフェノンｐ−５ｅｔｂｙ
ｌ ａｃｅｔｏｐｈｅｎｏｎｅ、 Ｃ９Ｈ＋ｏＯ）、イ
ンアミルブチレイト（ＩＳＯａｌｌ／ｌ ｂｕｔｙｒａ
ｔｅ、 Ｃ９Ｈ＋ｇＯｚ＞などが使用できる。香料とし
てはこの他のものでも長鎖化合物の共存下で尿素と付加
体を形成するものであればいずれでもよい。
防虫剤および殺虫剤
本発明における助虫剤類は、防虫効果及び殺虫効果を有
するものをいう、バラジクロロベンゼン（Ｅ）−ｄｉｃ
ｈｌｏｒｏｂｅｎｚｅｎｅ）、オルトジクｏｏベンゼン
（ｏ−ｄｉｃｈｌｏｒｏｂｅｎｚｅｎｅ）、ジメチルフ
タレイン（Ｄｉｍｅｔｈｙｌ ｐｈｔｈａｌａｔｅ）な
どである、この他のものでも長鎖化合物との共存下で尿
素と付加体を形成するものであればいずれでもよい。
するものをいう、バラジクロロベンゼン（Ｅ）−ｄｉｃ
ｈｌｏｒｏｂｅｎｚｅｎｅ）、オルトジクｏｏベンゼン
（ｏ−ｄｉｃｈｌｏｒｏｂｅｎｚｅｎｅ）、ジメチルフ
タレイン（Ｄｉｍｅｔｈｙｌ ｐｈｔｈａｌａｔｅ）な
どである、この他のものでも長鎖化合物との共存下で尿
素と付加体を形成するものであればいずれでもよい。
防錆剤
本発明に使用する防錆剤は脂肪酸や金属セッケンがあり
、防錆油としてはスピンドル油、タービれば、いずれの
防錆剤および防錆油でもよい。
、防錆油としてはスピンドル油、タービれば、いずれの
防錆剤および防錆油でもよい。
防ばい剤および殺菌剤
本発明に使用する防ぽい剤は、防菌作用や殺菌作用をも
つものを含むものである６トルエン（Ｔｏｌｕｅｎｅ）
、５−エトキシ−３−トリクロロメチル−１，２，４−
チアジアゾール（５−ｅｔｈｏｘｙ−３−ｔｒｉｃｈｌ
ｏｒｏｎｅｔｈｙｌ −１，２，４−ｔｈｔａｄｉａｚ
ｏｌ） −１，４−ジクロロ−２，５−ジメトキシベン
セン（１，４−Ｄｉｃｈｌｏｒｏ−２，５−ｄｉＩＩｅ
ｔｈｏｘｙｂｅｎｚｅｎｅ） 、２．６−ジクロロ−４
−テトロアニリン（２，６−ｄｉｃｈｌｏｒｏ−４−ｎ
１ｔｒｏａｎｉｌｉｎｌｌり 、１チレンビスジチオカ
ルボン＃亜鉛（７ｉｎｃ ｅｔｈｙｌｅｎｅｂｉｓｄｉ
ｔｈｉｏｃａｒｂｏｎａｔｅ）などがある、この他のも
のでも長鎖化合物の共存下で尿素と付加体を形成するも
のであればいずれでもよい。
つものを含むものである６トルエン（Ｔｏｌｕｅｎｅ）
、５−エトキシ−３−トリクロロメチル−１，２，４−
チアジアゾール（５−ｅｔｈｏｘｙ−３−ｔｒｉｃｈｌ
ｏｒｏｎｅｔｈｙｌ −１，２，４−ｔｈｔａｄｉａｚ
ｏｌ） −１，４−ジクロロ−２，５−ジメトキシベン
セン（１，４−Ｄｉｃｈｌｏｒｏ−２，５−ｄｉＩＩｅ
ｔｈｏｘｙｂｅｎｚｅｎｅ） 、２．６−ジクロロ−４
−テトロアニリン（２，６−ｄｉｃｈｌｏｒｏ−４−ｎ
１ｔｒｏａｎｉｌｉｎｌｌり 、１チレンビスジチオカ
ルボン＃亜鉛（７ｉｎｃ ｅｔｈｙｌｅｎｅｂｉｓｄｉ
ｔｈｉｏｃａｒｂｏｎａｔｅ）などがある、この他のも
のでも長鎖化合物の共存下で尿素と付加体を形成するも
のであればいずれでもよい。
以下に製造方法について述べる。
本発明は長鎖化合物と該徐放性物質の混合物を尿素に混
合する第１ステツプとこれを尿素に混合する第２ステツ
プとからなる。
合する第１ステツプとこれを尿素に混合する第２ステツ
プとからなる。
長鎖化合物と該徐放性物質の割合はｌ：ｏ、１から１：
１０（重量比〉であり、この割合は該徐放性物質の分子
量により異なり、分子量か大きいと徐放性物質の割合が
少なくなる。長鎖化合物の割合が低過ぎると徐放性物質
の取り込みが困難となり、また長鎖化合物の割合が多す
ぎるのも、付加体内の徐放性物質濃度が低くなり、徐放
性粉体としての性能か不十分となる。
１０（重量比〉であり、この割合は該徐放性物質の分子
量により異なり、分子量か大きいと徐放性物質の割合が
少なくなる。長鎖化合物の割合が低過ぎると徐放性物質
の取り込みが困難となり、また長鎖化合物の割合が多す
ぎるのも、付加体内の徐放性物質濃度が低くなり、徐放
性粉体としての性能か不十分となる。
尿素と長鎖化合物の割合は１：５からｌ：１５（モル比
）であり、好ましくは１：８から１＝１１である。尿素
の割合が低すぎると徐放性物質の取り込みが困難となり
、尿素の割合が多すぎると、付加体を形成しない尿素か
増え、経済的でない。
）であり、好ましくは１：８から１＝１１である。尿素
の割合が低すぎると徐放性物質の取り込みが困難となり
、尿素の割合が多すぎると、付加体を形成しない尿素か
増え、経済的でない。
徐放性物質を長鎖化合物と混合する第１ステツプは、特
殊な添加法を必要としない、徐放性物質が液体であれば
、これを長鎖化合物に溶解する。
殊な添加法を必要としない、徐放性物質が液体であれば
、これを長鎖化合物に溶解する。
徐放性物質が固体であれば、必要に応じて加熱等により
溶解量を増加してから長鎖化合物に溶解する。
溶解量を増加してから長鎖化合物に溶解する。
徐放性物質と長鎖化合物との混合物（液体）を尿素に混
ぜる第２ステツプも特別の方法を必要とせず、尿素に該
液体を振りかけ、ゆっくりと混合すればよい。かき混ぜ
の初期の段階では、尿素か、液体を吸収しペースト状と
なり、体積か膨強する。
ぜる第２ステツプも特別の方法を必要とせず、尿素に該
液体を振りかけ、ゆっくりと混合すればよい。かき混ぜ
の初期の段階では、尿素か、液体を吸収しペースト状と
なり、体積か膨強する。
この試料をそのまま静置しておくと次第に体積か縮小し
、サラサラした粉体に変化する。この粉体が徐放性粉体
である。第２ステツプの所要時間は２から２０時間程度
である。
、サラサラした粉体に変化する。この粉体が徐放性粉体
である。第２ステツプの所要時間は２から２０時間程度
である。
かき混ぜの温度は２０〜８０℃であり、好ましくは、３
０〜６０℃である。８０℃以上では尿素付加体の分解が
起こり好ましくない、かき混せの雰囲気は、限定する必
要はないが、徐放性物質の散逸を避けるため、密閉容器
を使用することか好ましい。
０〜６０℃である。８０℃以上では尿素付加体の分解が
起こり好ましくない、かき混せの雰囲気は、限定する必
要はないが、徐放性物質の散逸を避けるため、密閉容器
を使用することか好ましい。
本発明によって得られる徐放性粉体は、当該技術分野で
通常行なわれている各種配合技術を適用でき、さらに各
種の方法によって各種徐放性粉体製品を製造することが
できる。
通常行なわれている各種配合技術を適用でき、さらに各
種の方法によって各種徐放性粉体製品を製造することが
できる。
［実施例］
以下に本凭明の実施例および比較例にしたかつて説明す
る。
る。
実施例 １
防虫剤であるオルト−ジクロロベンゼン（Ｄ−ｄｉｃｈ
ｌｏｒｏｂｅｎｚｅｎｅ 、 ｏ −ＤＣＢ）の徐放性
粉体を調製した。ｏ−ＤＣＢはそれ自身では尿素と包接
化合物を形成しないか、長鎖化合物か共存すると尿素の
付加体の中へ取り込まれる。
ｌｏｒｏｂｅｎｚｅｎｅ 、 ｏ −ＤＣＢ）の徐放性
粉体を調製した。ｏ−ＤＣＢはそれ自身では尿素と包接
化合物を形成しないか、長鎖化合物か共存すると尿素の
付加体の中へ取り込まれる。
長鎖化合物の１，４７グラムとｏ −ＤＣＢ ０．４８
グラムとの混合液の中へ尿素４グラムを入れかき混ぜる
と最初はペースト状を呈しているか、１０時間はどでサ
ラサラの粉体になり、防虫剤を取り込んだ徐放性粉体が
得られる。徐放性試験は５０℃に加熱した時の各時間に
おける粉体内に取り込んだ〇−ＤＣＢの残留量を求める
ことにより行なった。比較例は、長鎖化合物を共存せず
ｏ −ＤＣＢ ０．４８グラムと尿素４グラムの混合物
の５０℃の各時間におけるｏ −ＤＣＢの残留量である
。この場合の混合物の形状は尿素の固体結晶に液体（ｏ
−ＤＣＢ）か付着ずｏ −ＤＣＢのみが徐放される。こ
の表て明らかなように長鎖化合物か存在しているとｏ
−ＤＣＢが尿素付加体内に取り込まれ徐放性粉体になっ
ていることが明らかである。徐放性粉体内から全部のｏ
−ＤＣＢか放出するのには２日間を要した。
グラムとの混合液の中へ尿素４グラムを入れかき混ぜる
と最初はペースト状を呈しているか、１０時間はどでサ
ラサラの粉体になり、防虫剤を取り込んだ徐放性粉体が
得られる。徐放性試験は５０℃に加熱した時の各時間に
おける粉体内に取り込んだ〇−ＤＣＢの残留量を求める
ことにより行なった。比較例は、長鎖化合物を共存せず
ｏ −ＤＣＢ ０．４８グラムと尿素４グラムの混合物
の５０℃の各時間におけるｏ −ＤＣＢの残留量である
。この場合の混合物の形状は尿素の固体結晶に液体（ｏ
−ＤＣＢ）か付着ずｏ −ＤＣＢのみが徐放される。こ
の表て明らかなように長鎖化合物か存在しているとｏ
−ＤＣＢが尿素付加体内に取り込まれ徐放性粉体になっ
ていることが明らかである。徐放性粉体内から全部のｏ
−ＤＣＢか放出するのには２日間を要した。
実施例１ 比較例１
時間 徐放性粉体 尿素とｏ −ＤＣＢ混合物４ｈｒ
８３％ ７０％８ ６
５ ４３２４ ２１
０実施例 ２ 防ぽい荊であるＴｏｌｕｅｎｅ （トルエン）の徐放性
粉体を調製した。この場合も実施例１と同様にトルエン
単独では尿素と付加体を形成しないか、長鎖化学物と混
合した中に尿素を添加するとトルエンを取り込んた徐放
性粉体か形成できる。長鎖化合物１．４７グラムとトル
エン０．６の混合液のなかに尿素４グラムを添加し、か
き混ぜると１０時間はどでサラサラのトルエンを取り込
んだ徐放性粉体か得られる。比較例は、長鎖化合物を共
存せずトルエン０．６グラムと尿素４グラムの混合物の
トルエンの各時間における残留量である。長鎖化学物か
共存しているとトルエンか尿素付加体内に取り込まれ徐
放性粉体になることか明らかである。
８３％ ７０％８ ６
５ ４３２４ ２１
０実施例 ２ 防ぽい荊であるＴｏｌｕｅｎｅ （トルエン）の徐放性
粉体を調製した。この場合も実施例１と同様にトルエン
単独では尿素と付加体を形成しないか、長鎖化学物と混
合した中に尿素を添加するとトルエンを取り込んた徐放
性粉体か形成できる。長鎖化合物１．４７グラムとトル
エン０．６の混合液のなかに尿素４グラムを添加し、か
き混ぜると１０時間はどでサラサラのトルエンを取り込
んだ徐放性粉体か得られる。比較例は、長鎖化合物を共
存せずトルエン０．６グラムと尿素４グラムの混合物の
トルエンの各時間における残留量である。長鎖化学物か
共存しているとトルエンか尿素付加体内に取り込まれ徐
放性粉体になることか明らかである。
実施例２ 比較例２
時間 徐放性粉体 尿素とトルエンの混合物４ｈｒ
７０％ ５６％８ ５８
４２ ２４ ２６ ０ 実施例３ 分子量的１００のチューインカムの香りのする合成香料
の徐放性粉体を調製した。この場合も実施例と同様に香
料単独では尿素と付加体を形成しないか、長鎖化合物が
共存すると尿素と付加体を形成し、徐放性粉体が得られ
る。香料の０．８２グラムと長鎖化合物１．８５グラム
との混合液に尿素の８，０グラム添加し、かき混ぜると
５時間程でペースト状からしだいに粉体状に変わり香料
を取り込んだ徐放性粉体が得られる。室温で放置では香
料の香りが３ケ月以上持続した。
７０％ ５６％８ ５８
４２ ２４ ２６ ０ 実施例３ 分子量的１００のチューインカムの香りのする合成香料
の徐放性粉体を調製した。この場合も実施例と同様に香
料単独では尿素と付加体を形成しないか、長鎖化合物が
共存すると尿素と付加体を形成し、徐放性粉体が得られ
る。香料の０．８２グラムと長鎖化合物１．８５グラム
との混合液に尿素の８，０グラム添加し、かき混ぜると
５時間程でペースト状からしだいに粉体状に変わり香料
を取り込んだ徐放性粉体が得られる。室温で放置では香
料の香りが３ケ月以上持続した。
実施例 ４
分子量が約１．３０の松やに香料の徐放性粉体を調製し
た。この場合も香料単独では、尿素を添加しても付加体
を形成しないが、長鎖化合物か共存すると尿素との付加
体か形成される。長鎖化合物１．８５グラムと香料０．
８２グラムとの混合液に尿素８グラムを添加し、かき混
ぜて放置しておくと５時間くらい経過するとペースト状
から粉末状の変わり、香料の取り込んた徐放性粉体が得
られる。この尿素付加体からは松やに香料の匂いが３ケ
月以上も継続した。
た。この場合も香料単独では、尿素を添加しても付加体
を形成しないが、長鎖化合物か共存すると尿素との付加
体か形成される。長鎖化合物１．８５グラムと香料０．
８２グラムとの混合液に尿素８グラムを添加し、かき混
ぜて放置しておくと５時間くらい経過するとペースト状
から粉末状の変わり、香料の取り込んた徐放性粉体が得
られる。この尿素付加体からは松やに香料の匂いが３ケ
月以上も継続した。
以上の実Ｉ１１例から長鎖化合物か共存すると徐放性物
質が尿素付加体に取り込まれ徐放性粉体を形成すること
か明白である。
質が尿素付加体に取り込まれ徐放性粉体を形成すること
か明白である。
実施例 ５
合成香料である酢酸イソブチル（ｌ５ｏｂｕｔｙｌＡｃ
ｅｔａｔｅ、ＩＢＡ ）の徐放性粉体を調整した。 Ｊ
Ｉ３Ａはそれ自身では尿素とｉ！！、＃化合物を形成し
ないが、長鎖化合物が共存すると尿素の付加体の中へ取
り込まれる。
ｅｔａｔｅ、ＩＢＡ ）の徐放性粉体を調整した。 Ｊ
Ｉ３Ａはそれ自身では尿素とｉ！！、＃化合物を形成し
ないが、長鎖化合物が共存すると尿素の付加体の中へ取
り込まれる。
オレイン酸１．８９１；ｌと １８＾０．７８ａとの混
合液の中へ尿素６ｇを入れかき混ぜると最初はスラリー
状を呈しているが、５時間はどでサラサラの粉体になり
、香料を取り込んだ徐放性粉体が得られる。
合液の中へ尿素６ｇを入れかき混ぜると最初はスラリー
状を呈しているが、５時間はどでサラサラの粉体になり
、香料を取り込んだ徐放性粉体が得られる。
徐放性試験は、室温に放置した時の各時間における粉体
内に取り込んだ１８Ａの残留量を重量法にて求めること
により行った６比較例としては、オレイン酸か共存せず
ＩＢＡ ０．７８ａと尿素６ｇの混合物の各時間におけ
る残留量である。この混合物の形状はＩＢＡ香料が尿素
に付着している。徐放性粉体からはオレイン酸は全く放
出されず、１８＾のみか徐放される。この表で明らかな
ようにオレイン酸が存在しているとＩＢＭが尿素付加体
内に取り込まれ徐放性粉体になっていることが明白であ
る。
内に取り込んだ１８Ａの残留量を重量法にて求めること
により行った６比較例としては、オレイン酸か共存せず
ＩＢＡ ０．７８ａと尿素６ｇの混合物の各時間におけ
る残留量である。この混合物の形状はＩＢＡ香料が尿素
に付着している。徐放性粉体からはオレイン酸は全く放
出されず、１８＾のみか徐放される。この表で明らかな
ようにオレイン酸が存在しているとＩＢＭが尿素付加体
内に取り込まれ徐放性粉体になっていることが明白であ
る。
実施例５ 比較例５
時間 徐放性粉体 尿素とＩＢＡの混合物５ｈｒ
８６．７％ ８３．４％２７
５１、１ ２９．９４５ ３
０、２ ０６７ １６、６ 実施例 ６ 長鎖化合物としてラウリルアクリレートを使い合成香料
であるＩＢＡを尿素結晶内に取り込んだ。
８６．７％ ８３．４％２７
５１、１ ２９．９４５ ３
０、２ ０６７ １６、６ 実施例 ６ 長鎖化合物としてラウリルアクリレートを使い合成香料
であるＩＢＡを尿素結晶内に取り込んだ。
尿素付加体の調製法及び徐放性試験は実施例５と全く同
じであるが、ラウリルアクリレート量は１゜６１９であ
る。この場合もラウリルアクリレートとＩＢＭとの混合
液を尿素と混合すると最初はスラリ状を呈しているが、
１０時間はどで粉体になる。
じであるが、ラウリルアクリレート量は１゜６１９であ
る。この場合もラウリルアクリレートとＩＢＭとの混合
液を尿素と混合すると最初はスラリ状を呈しているが、
１０時間はどで粉体になる。
徐放性試験では、ラウリルアクリレートか存在している
とＩＢＡが尿素付加体内に取り込まれ徐放性粉体になる
ことが明白である。
とＩＢＡが尿素付加体内に取り込まれ徐放性粉体になる
ことが明白である。
実施例６ 比較例６
時間 徐放性粉体 尿素とＩＢＡの混合物５ｈｒ
８３．１％ ８９．６％２７
３９．４ ２９．０４５ ２２
、２ ０６７ ２０．１ 実施例７ 長鎖化合物としてカプロラクトン変性２−ヒドロキシル
アクリレート（商品名アロニツクス１５４）を使い合成
香料であるＩＢＡを尿素付加体内に取り込んだ、尿素付
加体の調製法及び徐放性試験は実施例５と同様に行った
。使用したアロニツクス１５４は、１．５４０である。
８３．１％ ８９．６％２７
３９．４ ２９．０４５ ２２
、２ ０６７ ２０．１ 実施例７ 長鎖化合物としてカプロラクトン変性２−ヒドロキシル
アクリレート（商品名アロニツクス１５４）を使い合成
香料であるＩＢＡを尿素付加体内に取り込んだ、尿素付
加体の調製法及び徐放性試験は実施例５と同様に行った
。使用したアロニツクス１５４は、１．５４０である。
この場合もアロニックス１５４と１８＾の混合液を尿素
に添加した混合物はスラリー状であるが、時間の経過と
ともに１８Ａを尿素付加体に取り込んた徐放性粉体に変
わる。この結果でも明らかなようにＩＢＡかゆるやかに
放出されることから、ＩＢＭは尿素付加体内に取り込ま
れていることが明らかであるにの場合もアロニツクス１
５４の放出は全く認められなかった。
に添加した混合物はスラリー状であるが、時間の経過と
ともに１８Ａを尿素付加体に取り込んた徐放性粉体に変
わる。この結果でも明らかなようにＩＢＡかゆるやかに
放出されることから、ＩＢＭは尿素付加体内に取り込ま
れていることが明らかであるにの場合もアロニツクス１
５４の放出は全く認められなかった。
実施例７ 比較例７
時間 徐放性粉体 尿素と１８Ａの混合物５ｈｒ
８８．７％ ８９．６％２７ ５５
．５ ２９．９４５ ３５、８
０６７ ２７．５
８８．７％ ８９．６％２７ ５５
．５ ２９．９４５ ３５、８
０６７ ２７．５
Claims (7)
- １．長鎖化合物と徐放性物質の混合物を尿素に混合する
ことを特徴とする徐放性粉体の製造方法。 - ２．尿素と長鎖化合物の割合が１：５（モル比）から１
：１５であることを特徴とする特許請求の範囲第１項記
載の方法。 - ３．長鎖化合物と徐放性物質の割合が１：０．１（重量
比）から１：１０であることを特徴とする特許請求の範
囲第１項記載の方法。 - ４．長鎖化合物は分子量１００以上のものである特許請
求の範囲第１項記載の方法。 - ５．徐放性物質が以下の群から選ばれることを特徴とす
る特許請求の範囲第１項記載の方法。 （Ａ）天然香料 （Ｂ）合成香料 （Ｃ）防虫剤および殺虫剤 （Ｄ）防錆剤 （Ｅ）防ばい剤 （Ｆ）防殺菌剤 - ６．異種の長鎖化合物は一種または二種以上混合するこ
とを特徴とする特許請求の範囲第１項記載の方法。 - ７．上記群から選ばれる該徐放性物質は一種または二種
以上混合することを特徴とする特許請求の範囲第１項記
載の方法。
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2134977A JPH03261702A (ja) | 1990-01-11 | 1990-05-24 | 徐放性粉体 |
| US07/637,533 US5211959A (en) | 1990-01-11 | 1991-01-04 | Processes for producing slow-release powders |
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2-4237 | 1990-01-11 | ||
| JP423790 | 1990-01-11 | ||
| JP2134977A JPH03261702A (ja) | 1990-01-11 | 1990-05-24 | 徐放性粉体 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH03261702A true JPH03261702A (ja) | 1991-11-21 |
Family
ID=26337975
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2134977A Pending JPH03261702A (ja) | 1990-01-11 | 1990-05-24 | 徐放性粉体 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH03261702A (ja) |
-
1990
- 1990-05-24 JP JP2134977A patent/JPH03261702A/ja active Pending
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