JPH03262532A - アルデヒド捕集材 - Google Patents
アルデヒド捕集材Info
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Landscapes
- Treating Waste Gases (AREA)
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、アルデヒド捕集材に係り、特に、気体中に存
在する微量のアルデヒドを除去するための捕集材に関す
る。本発明のアルデヒド捕集材は、事務所、家庭、病院
における空気清浄又は各種工業における排ガス中のアル
デヒドの捕集・除去に適用できる。
在する微量のアルデヒドを除去するための捕集材に関す
る。本発明のアルデヒド捕集材は、事務所、家庭、病院
における空気清浄又は各種工業における排ガス中のアル
デヒドの捕集・除去に適用できる。
大気中のアルデヒドは、アセトアルデヒド、ホルムアル
デヒド等種々の形態のものが存在する。事務所における
アセトアルデヒド(以下アルデヒド)について、以下に
述べる。アルデヒドは、悪臭物質として法により指定さ
れている物質(悪臭公害成分の代表物質)であり、又そ
れ自身毒性が強く、発ガン性が知られている。
デヒド等種々の形態のものが存在する。事務所における
アセトアルデヒド(以下アルデヒド)について、以下に
述べる。アルデヒドは、悪臭物質として法により指定さ
れている物質(悪臭公害成分の代表物質)であり、又そ
れ自身毒性が強く、発ガン性が知られている。
アルデヒドは、喫煙により発生し、前述したように健康
に重大な被害を及ぼすので、捕集、除去が求められてい
る。
に重大な被害を及ぼすので、捕集、除去が求められてい
る。
特に、空気清浄器や空調機器等を用い、捕集、除去が迅
速に出来る補集材の出現が期待されている。
速に出来る補集材の出現が期待されている。
従来、アルデヒドの捕集材は、活性炭や植物精油類等種
々のものが試みられたが、いずれも捕集、除去効果に乏
しく実用的なものは存在しなかった。
々のものが試みられたが、いずれも捕集、除去効果に乏
しく実用的なものは存在しなかった。
本発明は、空気中に存在する微量のアルデヒドを効果的
に捕集、除去でき、しかも製造が容易で安価にできるア
ルデヒド捕集材を提供することを目的とする。
に捕集、除去でき、しかも製造が容易で安価にできるア
ルデヒド捕集材を提供することを目的とする。
上記目的を達成するために、本発明では、親水性空隙材
料に、NO3基を有する物質を付加することを特徴とす
るアルデヒド捕集材としたものである。
料に、NO3基を有する物質を付加することを特徴とす
るアルデヒド捕集材としたものである。
以下、本発明の詳細な説明する。
本発明は、親水性空隙材料を用いることにより、NO3
基を有する物質を空隙材料へ効果的に付加することがで
きる。親水性空隙材料の形状は、繊維状、織物状、編物
状、植毛状、プリーツ状等の空隙性のあるものであれば
いずれも好適に使用でき、これらは、1種類で、又は複
数種類組合せて使用することができる。
基を有する物質を空隙材料へ効果的に付加することがで
きる。親水性空隙材料の形状は、繊維状、織物状、編物
状、植毛状、プリーツ状等の空隙性のあるものであれば
いずれも好適に使用でき、これらは、1種類で、又は複
数種類組合せて使用することができる。
親水性空隙材料の素材としては、例えば天然繊維として
は羊毛、綿、紙、絹等が、また、化学繊維としてはレー
ヨンまたはアセテートが適用でき、合成繊維としては炭
化水素系重合体を素材とするもの、含フツ素系重合体を
素材とするもの、あるいはポリビニルアルコール、ポリ
アミド、ポリエステル、ポリアクリロニトリル、セルロ
ース、酢酸セルロースなどが適用できる。
は羊毛、綿、紙、絹等が、また、化学繊維としてはレー
ヨンまたはアセテートが適用でき、合成繊維としては炭
化水素系重合体を素材とするもの、含フツ素系重合体を
素材とするもの、あるいはポリビニルアルコール、ポリ
アミド、ポリエステル、ポリアクリロニトリル、セルロ
ース、酢酸セルロースなどが適用できる。
前記炭化水素系重合体としては、ポリエチレン、ポリプ
ロピレン、ポリブチレン、ポリブテン等の脂肪族系重合
体、ポリスチレン、ポリα−メチルスチレン等の芳香族
系重合体、ポリビニルシクロヘキサン等の脂環式系重合
体あるいはこれらの共重合体が用いられる。
ロピレン、ポリブチレン、ポリブテン等の脂肪族系重合
体、ポリスチレン、ポリα−メチルスチレン等の芳香族
系重合体、ポリビニルシクロヘキサン等の脂環式系重合
体あるいはこれらの共重合体が用いられる。
また、前記含フツ素系重合体としては、ポリ四フッ化エ
チレン、ポリフッ化ビリニデン、エチレン−四フッ化エ
チレン共重合体、四フッ化エチレンー六フッ化ピロピレ
ン共重合体、フッ化ビニリデン−六フッ化ピロピレン共
重合体等が用いられる。
チレン、ポリフッ化ビリニデン、エチレン−四フッ化エ
チレン共重合体、四フッ化エチレンー六フッ化ピロピレ
ン共重合体、フッ化ビニリデン−六フッ化ピロピレン共
重合体等が用いられる。
これらの材料は、適宜の方法により親水化されて用いら
れるが、親水化の方法はいずれでも良い。親水化の方法
は、周知の方法を用いることができ、例えば、グローデ
ィスチャージによる方法、イオン交換基付与の方法(イ
オン交換繊維への改質)がある。この内、イオン交換繊
維は後述のごと< NO3基を含む物質を強く結合でき
る点や、それ自体で有害物質を捕集できる点で好ましい
。
れるが、親水化の方法はいずれでも良い。親水化の方法
は、周知の方法を用いることができ、例えば、グローデ
ィスチャージによる方法、イオン交換基付与の方法(イ
オン交換繊維への改質)がある。この内、イオン交換繊
維は後述のごと< NO3基を含む物質を強く結合でき
る点や、それ自体で有害物質を捕集できる点で好ましい
。
次に、N112基を有する物質はN1(2Mを有しアル
デヒドと反応するものであれば何れも好適に使用できる
。
デヒドと反応するものであれば何れも好適に使用できる
。
例えば、ヒドロキシルアミン、フェニルヒドラジン、ニ
トロ−フェニルヒドラジン、ジシアンジアミド、尿素、
モノメチロール尿素、ジメチロール尿素、トリメチロー
ル尿素、アミノカルボン酸、アミド−ル、パラミン、L
−グルタミン酸、L−グルタミン、グルタチオン、β−
アラニン、L−ヒスチジン、L−アスパラギン酸カルシ
ウム、スルファニルアミド、アミノフェノール、アミノ
−ベンゾキノン、フェニレンジアミン、ポリエチレンイ
ミン、キトサン等が使用でき、これらを適宜1種類、又
は2種類以上組合せて使用できる。
トロ−フェニルヒドラジン、ジシアンジアミド、尿素、
モノメチロール尿素、ジメチロール尿素、トリメチロー
ル尿素、アミノカルボン酸、アミド−ル、パラミン、L
−グルタミン酸、L−グルタミン、グルタチオン、β−
アラニン、L−ヒスチジン、L−アスパラギン酸カルシ
ウム、スルファニルアミド、アミノフェノール、アミノ
−ベンゾキノン、フェニレンジアミン、ポリエチレンイ
ミン、キトサン等が使用でき、これらを適宜1種類、又
は2種類以上組合せて使用できる。
これらの物質の親水性空隙材料への付加の方法は、該物
質がアルデヒドと効果的に反応し得る形であればいずれ
でも良い。又、毒性のある物質を用いる場合は該物質が
後方に飛散、流出しないように付加を行うのが好ましい
。
質がアルデヒドと効果的に反応し得る形であればいずれ
でも良い。又、毒性のある物質を用いる場合は該物質が
後方に飛散、流出しないように付加を行うのが好ましい
。
通常、付加は、NH,基を含む物質の溶液への含浸及び
/又はNH3基を含む物質の蒸気への接触で行うことが
できる。親水性空隙材がイオン交換繊維の場合のNH2
基を含有する物質の付加は、イオン交換で行うのが好ま
しい。イオン交換による付加は、NH2基を含有する物
質が空隙材に強く結合(付加)するので、好ましい。
/又はNH3基を含む物質の蒸気への接触で行うことが
できる。親水性空隙材がイオン交換繊維の場合のNH2
基を含有する物質の付加は、イオン交換で行うのが好ま
しい。イオン交換による付加は、NH2基を含有する物
質が空隙材に強く結合(付加)するので、好ましい。
また、親水性空隙材としてイオン交換繊維を使用するこ
とにより、イオン交換繊維自体による微粒子や酸性ガス
、アルカリ性ガス、臭気性ガスの捕集も同時にできるの
で好ましい。イオン交換繊維の種類(カチオン型かアニ
オン型かの種類)により、これら捕集成分を適宜同時に
捕集、除去することができる。
とにより、イオン交換繊維自体による微粒子や酸性ガス
、アルカリ性ガス、臭気性ガスの捕集も同時にできるの
で好ましい。イオン交換繊維の種類(カチオン型かアニ
オン型かの種類)により、これら捕集成分を適宜同時に
捕集、除去することができる。
更に、付加は、例えば、尿素のようにそれ自体毒性がほ
とんどない場合は万一飛散しても問題とはならないので
、溶液への含浸付加で行い、一方、ヒドロキシルアミン
のようにそれ自体毒性がある場合は、イオン交換による
付加を行い、強く結合させて後方への飛散を防止する。
とんどない場合は万一飛散しても問題とはならないので
、溶液への含浸付加で行い、一方、ヒドロキシルアミン
のようにそれ自体毒性がある場合は、イオン交換による
付加を行い、強く結合させて後方への飛散を防止する。
親水性空隙材料の種類、親水化方法、素材、形状、N1
(2基を有する物質の種類や該物質の空隙性材料への添
加方法は、本発明の利用分野、目的、アルデヒド濃度、
適用し得る機器、使用条件、経済性等により適宜検討や
予備試験を行い決めることが出来る。
(2基を有する物質の種類や該物質の空隙性材料への添
加方法は、本発明の利用分野、目的、アルデヒド濃度、
適用し得る機器、使用条件、経済性等により適宜検討や
予備試験を行い決めることが出来る。
以下、実施例により本発明を具体的に説明するが、本発
明はこれらの実施例に限定されない。
明はこれらの実施例に限定されない。
実施例1
第1図に本発明のアルデヒド捕集材を用いた空気清浄器
の概略説明図を示す。
の概略説明図を示す。
第1図において、1は入口空気であり、喫煙等で発生し
たアルデヒドが含まれている。
たアルデヒドが含まれている。
入口1のアルデヒドは、アルデヒド捕集材2により捕集
され、清浄空気3が得られる。
され、清浄空気3が得られる。
アルデヒド捕集材2を説明する。アルデヒド捕集材2は
、親水性空隙材料にNH2基を有する物質を付加したも
のであり、ここで、アルデヒドの捕集が行われる。
、親水性空隙材料にNH2基を有する物質を付加したも
のであり、ここで、アルデヒドの捕集が行われる。
具体的には、ヒドロキシアミンを親水性空隙性材料(イ
オン交換繊維)にイオン交換により付加したものであり
、付加の例を次に示す。
オン交換繊維)にイオン交換により付加したものであり
、付加の例を次に示す。
ポリプロピレン繊維を用いて得た強酸性カチオン繊維に
5%ヒドロキシアミン水溶液を含浸し、水洗することが
得られる。すなわち、繊維状の親水性空隙性材料にヒド
ロキシアミンがイオン交換的に付加されたアルデヒド捕
集材が得られる。
5%ヒドロキシアミン水溶液を含浸し、水洗することが
得られる。すなわち、繊維状の親水性空隙性材料にヒド
ロキシアミンがイオン交換的に付加されたアルデヒド捕
集材が得られる。
本例は、上記のように事務所の空気清浄器で、付加剤は
ヒドロキシアミンである。すなわち、アルデヒド濃度は
最高0、O8ppm程度であるが、喫煙によりアルデヒ
ドが連続的に発生しているので、低濃度アルデヒドを迅
速に捕集、除去する必要があることから、低濃度アルデ
ヒドとの反応に富むヒドロキシアミンをイオン交換繊維
に付加(イオン交換的な付加)し、用いている。
ヒドロキシアミンである。すなわち、アルデヒド濃度は
最高0、O8ppm程度であるが、喫煙によりアルデヒ
ドが連続的に発生しているので、低濃度アルデヒドを迅
速に捕集、除去する必要があることから、低濃度アルデ
ヒドとの反応に富むヒドロキシアミンをイオン交換繊維
に付加(イオン交換的な付加)し、用いている。
イオン交換繊維の使用により、喫煙により生じたアルデ
ヒドに加え、アンモニア等イオン交換繊維自体で捕集さ
れる主にアルカリ性ガス等も同時に捕集、除去している
。
ヒドに加え、アンモニア等イオン交換繊維自体で捕集さ
れる主にアルカリ性ガス等も同時に捕集、除去している
。
実施例2
アセトアルデヒド10ppmを含む空気を、下記試料が
充填された反応管(内径2cm)に通し、反応管出口の
アルデヒド濃度を測定した。
充填された反応管(内径2cm)に通し、反応管出口の
アルデヒド濃度を測定した。
試料量:3g
流 量:200d1min
試 料:カチオン交換繊維に下記の試薬剤を含浸し、水
洗したもの。
洗したもの。
測定法:検知管
結果、第1表に示す。
第
■
表
実施例3
実施例−2におけるヒドロキシアミンの場合について、
臭気濃度を測定した。
臭気濃度を測定した。
結 果
入 口 :1000
出 口 = 70〜300
〔発明の効果〕
本発明によれば、次のような効果を奏する。
a〉 親水性空隙材料にN)12基を有する物質を付加
することにより、N11.基を有する物質が空隙材料へ
効果的に付加されるので、アルデヒドが効果的に捕集、
除去された。
することにより、N11.基を有する物質が空隙材料へ
効果的に付加されるので、アルデヒドが効果的に捕集、
除去された。
b)親水性空隙材料の形状を繊維状、織物状、編物状、
プリーツ状としたことにより、表面積が大きく出来るの
で迅速に捕集、除去でき、又通気抵抗が少なくなり実用
的に有利となった。
プリーツ状としたことにより、表面積が大きく出来るの
で迅速に捕集、除去でき、又通気抵抗が少なくなり実用
的に有利となった。
C)親水性空隙量材料へのNH2基を有する物質の付加
をイオン交換的に行うことにより、該物質が該材料に強
く結合するので、該物質の後方への流出がなくなり、実
用性が増した。
をイオン交換的に行うことにより、該物質が該材料に強
く結合するので、該物質の後方への流出がなくなり、実
用性が増した。
d) イオン交換繊維(支持体)にNH2基を有する物
質の付加を行うことにより、該物質が支持体に強く結合
するので、該物質の後方への流出がなくなり、実用性が
増した。
質の付加を行うことにより、該物質が支持体に強く結合
するので、該物質の後方への流出がなくなり、実用性が
増した。
又、NH3基を有する物質として反応性に富む物質が使
用できるので、アルデヒドの捕集性能が高くなり、実用
性が増した。
用できるので、アルデヒドの捕集性能が高くなり、実用
性が増した。
e)親水性材料としてイオン交換繊維を用いることによ
り、アルデヒドの捕集性に加えて、イオン交換繊維によ
る微粒子や酸性ガス、アルカリ性ガス、臭気性ガスの捕
集性が加わり、同時に多成物、多物質が捕集、除去でき
実用性が増した。
り、アルデヒドの捕集性に加えて、イオン交換繊維によ
る微粒子や酸性ガス、アルカリ性ガス、臭気性ガスの捕
集性が加わり、同時に多成物、多物質が捕集、除去でき
実用性が増した。
第1図は、本発明のアルデヒド捕集材を用いた空気清浄
器の概略図である。 1・・・人口空気、2・・・アルデヒド捕集材、3・・
・清浄空気
器の概略図である。 1・・・人口空気、2・・・アルデヒド捕集材、3・・
・清浄空気
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、親水性空隙材料に、NH_2基を有する物質を付加
することを特徴とするアルデヒド捕集材。 2、親水性空隙材料が、繊維状、織物状、編物状、植毛
状又はプリーツ状のいずれか1種類以上の形状である請
求項1記載のアルデヒド捕集材。 3、NH_2基を有する物質が、ヒドロキシルアミン、
フェニルヒドラジン、ニトロ−フェニルヒドラジン、ジ
シアンジアミド、尿素、モノメチロール尿素、ジメチロ
ール尿素、トリメチロール尿素、アミノカルボン酸、ア
ミド−ル、パラミン、L−グルタミン酸、L−グルタミ
ン、グルタチオン、β−アラニン、L−ヒスチジン、L
−アスパラギン酸カルシウム、スルファニルアミド、ア
ミノフェノール、アミノ−ベンゾキノン、フェニレンジ
アミン、ポリエチレンイミン又はキトサンから選ばれた
1種類以上である請求項1記載のアルデヒド捕集材。 4、親水性空隙材料へのNH_2基を有する物質の付加
を、NH_2基を含む物質の溶液への含浸又はNH_2
基を含む物質の蒸気への接触で行う請求項1記載のアル
デヒド捕集材。 5、親水性空隙材料が、イオン交換繊維である請求項1
記載のアルデヒド捕集材。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2061121A JPH03262532A (ja) | 1990-03-14 | 1990-03-14 | アルデヒド捕集材 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2061121A JPH03262532A (ja) | 1990-03-14 | 1990-03-14 | アルデヒド捕集材 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH03262532A true JPH03262532A (ja) | 1991-11-22 |
Family
ID=13161930
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2061121A Pending JPH03262532A (ja) | 1990-03-14 | 1990-03-14 | アルデヒド捕集材 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH03262532A (ja) |
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1994017907A1 (en) * | 1993-02-04 | 1994-08-18 | Calgon Carbon Corporation | Improved respirator carbon for protection against acid gases and formaldehyde |
| JPH0780292A (ja) * | 1993-06-23 | 1995-03-28 | Nippondenso Co Ltd | 脱臭剤及びその製造方法 |
| EP0990463A3 (en) * | 1998-09-29 | 2000-04-12 | AGS Jicin a.s. | Reactive plate for removal of gaseous impurities and a method of its production |
| JP2013111572A (ja) * | 2011-11-29 | 2013-06-10 | Nippon Air Filter Kk | ガス除去フィルタろ材 |
| CN103751944A (zh) * | 2014-01-26 | 2014-04-30 | 河北工程大学 | 一种甲醛捕捉剂及其制备方法 |
| WO2014199593A1 (ja) * | 2013-06-12 | 2014-12-18 | 千代田化工建設株式会社 | アルデヒド吸着材、アルデヒドの除去方法、酢酸の製造方法及びアルデヒド吸着材の再生方法 |
| CN110062782A (zh) * | 2016-12-19 | 2019-07-26 | 科思创德国股份有限公司 | 降低聚氨酯泡沫的释放的方法 |
-
1990
- 1990-03-14 JP JP2061121A patent/JPH03262532A/ja active Pending
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1994017907A1 (en) * | 1993-02-04 | 1994-08-18 | Calgon Carbon Corporation | Improved respirator carbon for protection against acid gases and formaldehyde |
| JPH0780292A (ja) * | 1993-06-23 | 1995-03-28 | Nippondenso Co Ltd | 脱臭剤及びその製造方法 |
| EP0990463A3 (en) * | 1998-09-29 | 2000-04-12 | AGS Jicin a.s. | Reactive plate for removal of gaseous impurities and a method of its production |
| JP2013111572A (ja) * | 2011-11-29 | 2013-06-10 | Nippon Air Filter Kk | ガス除去フィルタろ材 |
| WO2014199593A1 (ja) * | 2013-06-12 | 2014-12-18 | 千代田化工建設株式会社 | アルデヒド吸着材、アルデヒドの除去方法、酢酸の製造方法及びアルデヒド吸着材の再生方法 |
| US9662646B2 (en) | 2013-06-12 | 2017-05-30 | Chiyoda Corporation | Aldehyde adsorbent, method for removing aldehyde, method for producing acetic acid, and method for regenerating aldehyde adsorbent |
| CN103751944A (zh) * | 2014-01-26 | 2014-04-30 | 河北工程大学 | 一种甲醛捕捉剂及其制备方法 |
| CN110062782A (zh) * | 2016-12-19 | 2019-07-26 | 科思创德国股份有限公司 | 降低聚氨酯泡沫的释放的方法 |
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