JPH0326909B2 - - Google Patents
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- JPH0326909B2 JPH0326909B2 JP59153189A JP15318984A JPH0326909B2 JP H0326909 B2 JPH0326909 B2 JP H0326909B2 JP 59153189 A JP59153189 A JP 59153189A JP 15318984 A JP15318984 A JP 15318984A JP H0326909 B2 JPH0326909 B2 JP H0326909B2
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- diffusion electrode
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Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/86—Inert electrodes with catalytic activity, e.g. for fuel cells
- H01M4/88—Processes of manufacture
- H01M4/8817—Treatment of supports before application of the catalytic active composition
-
- H—ELECTRICITY
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- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/86—Inert electrodes with catalytic activity, e.g. for fuel cells
- H01M4/88—Processes of manufacture
- H01M4/8803—Supports for the deposition of the catalytic active composition
- H01M4/8807—Gas diffusion layers
-
- H—ELECTRICITY
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- H01M4/86—Inert electrodes with catalytic activity, e.g. for fuel cells
- H01M4/88—Processes of manufacture
- H01M4/8878—Treatment steps after deposition of the catalytic active composition or after shaping of the electrode being free-standing body
- H01M4/8896—Pressing, rolling, calendering
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/86—Inert electrodes with catalytic activity, e.g. for fuel cells
- H01M4/96—Carbon-based electrodes
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/30—Hydrogen technology
- Y02E60/50—Fuel cells
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
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- Electrochemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Composite Materials (AREA)
- Inert Electrodes (AREA)
Description
[産業上の利用分野]
本発明は寿命が長く、かつ電気抵抗の小さなガ
ス拡散電極の製造方法に関するものである。 [従来の技術] 従来は特開昭48−55333のように、炭素粉末の
分散液と撥水性を有する結着剤の分散液とを混合
して、炭素粉末に決着剤の粒子を付着せしめ、ア
ルカリ処理、熱処理を施して炭素粉末と決着剤と
触媒物質を一体に結合するガス電極の製造方法が
あつた。また特開昭49−41830のように、結着剤
と撥水剤とを兼ねてポリテトラフルオロエチレン
(PTFE)粉末を用いるものであつた。 [発明が解決しようとする問題点] 空気電池等は貯蔵特性、高温高湿下での放電等
において、ガス拡散電極の撥水性が重要な問題点
である。PTFEの量を多くするとガス拡散電極の
ガス透過性が悪くなり作動電圧が低くなる。さら
にPTFE粉末を混合しているだけなので活性炭自
体撥水処理されていないため、長期貯蔵性が良好
でなかつた。また、液体もしくは固体撥水剤を溶
剤に溶かして活性炭に含浸させ、溶剤を蒸発させ
る製造方法もあつたが、撥水剤が活性炭の全表面
を覆い、電極の電気抵抗が大きくなるため、放電
作動電圧が低くなつた。また撥水剤の量を少なく
すると、充分な撥水効果が得られない欠点があつ
た。 本発明は撥水性の微粒子を活性炭表面に強固か
つ安定な状態で溶着させることにより、ガス拡散
電極の電気抵抗、接触能力を劣化せしめず撥水性
を持たせ、長期貯蔵特性を向上させるものであ
る。 [問題点を解決するための手段] 本発明の製造方法を説明する。 まず、活性炭もしくは触媒を吸着した活性炭を
水に分散せしめ、撥水性の微粒子の水性分散液を
水でうすめ、この分散液を適量滴下する。滴下す
る量は随時調節する。次に上記混合液を減圧しな
がら、活性炭表面に存在する微少な気泡を除きな
がら、活性炭表面に撥水性微粒子を含浸させ、
過乾燥する。次に微粒子の融点以上の温度で加熱
し、活性炭表面に撥水性の微粒子の一部を溶かし
て部分的に融着する。この後撥水処理した活性炭
と撥水性微粒子とを混合して、ローラーによりシ
ート化し、ニツケルネツトを圧着し、さらに撥水
性フイルムを圧着して、ガス拡散電極を製造して
いる。 [作用] 本発明は活性炭表面に吸着している気泡を減圧
により除去し加熱しているため、撥水性の微粒子
が均一に強固に活性炭表面に融着でき、電池の振
動、温度シヨツクに対して強くなり、さらに空気
との反応面積が拡がるため、大電流で使用でき、
長期貯蔵性が向上するものである。 [実施例] 本発明の実施例を説明する。 まず、触媒を吸着した活性炭100gを水1に
分散せしめ、次に径0.01〜50μのPTFEの60重量
%の水性分散液を、水で10倍にうすめ、活性炭分
散液に100ml滴下する。この滴下量はPTFE固形
分と活性炭との重量比が、活性炭を100とすると、
0.1:100〜40:100の間で良好な結果が得られる。
使用する活性炭の種類によつて上記範囲内で適宜
調整して用いる。次に上記混合液を40Torr〜
100Torrの減圧下で15分間撹拌し、活性炭表面に
存在する微少な気泡を除きつつ、その表面に
PTFEの微粒子を含浸させ、過乾燥する。さら
にPTFEの融点以上の温度380℃〜400℃で15分間
加熱し、活性炭表面にPTFEの一部を溶かして溶
着せしめる。融着は活性炭の全面を覆うのでな
く、活性炭を部分的に撥水化させるため、酸素還
元触媒の作用する表面は充分残つている。このよ
うにして撥水処理した活性炭80重量%とPTFE粉
20重量%とを混合し、ローラーによりシート化
し、ニツケルネツトを圧着し、さらにPTFEフイ
ルムを圧着して、ガス拡散電極を製造する。 上記のガス拡散電極を用いて試作した本発明に
よるPR44型空気電池[A]と、比較のため常圧
で混合し、融点以上の温度で加熱しないで製造し
たガス拡散電極を用いた同型の空気電池[B]
と、灯油にPTFEを溶解し活性炭と混合して灯油
を蒸発させてなるガス拡散電極を用いた同型の空
気電池[C]とを試作した。 初度の電池[A][B][C]の開路電圧、電池
の内部抵抗、0.9Vまでの放電容量、60%放電時
の作動電圧を表1に示した。また、温度45℃、湿
度60%中で、空気孔を開放して1ケ月貯蔵後の電
池の放電容量と放電作動電圧とを表2に示して比
較した。
ス拡散電極の製造方法に関するものである。 [従来の技術] 従来は特開昭48−55333のように、炭素粉末の
分散液と撥水性を有する結着剤の分散液とを混合
して、炭素粉末に決着剤の粒子を付着せしめ、ア
ルカリ処理、熱処理を施して炭素粉末と決着剤と
触媒物質を一体に結合するガス電極の製造方法が
あつた。また特開昭49−41830のように、結着剤
と撥水剤とを兼ねてポリテトラフルオロエチレン
(PTFE)粉末を用いるものであつた。 [発明が解決しようとする問題点] 空気電池等は貯蔵特性、高温高湿下での放電等
において、ガス拡散電極の撥水性が重要な問題点
である。PTFEの量を多くするとガス拡散電極の
ガス透過性が悪くなり作動電圧が低くなる。さら
にPTFE粉末を混合しているだけなので活性炭自
体撥水処理されていないため、長期貯蔵性が良好
でなかつた。また、液体もしくは固体撥水剤を溶
剤に溶かして活性炭に含浸させ、溶剤を蒸発させ
る製造方法もあつたが、撥水剤が活性炭の全表面
を覆い、電極の電気抵抗が大きくなるため、放電
作動電圧が低くなつた。また撥水剤の量を少なく
すると、充分な撥水効果が得られない欠点があつ
た。 本発明は撥水性の微粒子を活性炭表面に強固か
つ安定な状態で溶着させることにより、ガス拡散
電極の電気抵抗、接触能力を劣化せしめず撥水性
を持たせ、長期貯蔵特性を向上させるものであ
る。 [問題点を解決するための手段] 本発明の製造方法を説明する。 まず、活性炭もしくは触媒を吸着した活性炭を
水に分散せしめ、撥水性の微粒子の水性分散液を
水でうすめ、この分散液を適量滴下する。滴下す
る量は随時調節する。次に上記混合液を減圧しな
がら、活性炭表面に存在する微少な気泡を除きな
がら、活性炭表面に撥水性微粒子を含浸させ、
過乾燥する。次に微粒子の融点以上の温度で加熱
し、活性炭表面に撥水性の微粒子の一部を溶かし
て部分的に融着する。この後撥水処理した活性炭
と撥水性微粒子とを混合して、ローラーによりシ
ート化し、ニツケルネツトを圧着し、さらに撥水
性フイルムを圧着して、ガス拡散電極を製造して
いる。 [作用] 本発明は活性炭表面に吸着している気泡を減圧
により除去し加熱しているため、撥水性の微粒子
が均一に強固に活性炭表面に融着でき、電池の振
動、温度シヨツクに対して強くなり、さらに空気
との反応面積が拡がるため、大電流で使用でき、
長期貯蔵性が向上するものである。 [実施例] 本発明の実施例を説明する。 まず、触媒を吸着した活性炭100gを水1に
分散せしめ、次に径0.01〜50μのPTFEの60重量
%の水性分散液を、水で10倍にうすめ、活性炭分
散液に100ml滴下する。この滴下量はPTFE固形
分と活性炭との重量比が、活性炭を100とすると、
0.1:100〜40:100の間で良好な結果が得られる。
使用する活性炭の種類によつて上記範囲内で適宜
調整して用いる。次に上記混合液を40Torr〜
100Torrの減圧下で15分間撹拌し、活性炭表面に
存在する微少な気泡を除きつつ、その表面に
PTFEの微粒子を含浸させ、過乾燥する。さら
にPTFEの融点以上の温度380℃〜400℃で15分間
加熱し、活性炭表面にPTFEの一部を溶かして溶
着せしめる。融着は活性炭の全面を覆うのでな
く、活性炭を部分的に撥水化させるため、酸素還
元触媒の作用する表面は充分残つている。このよ
うにして撥水処理した活性炭80重量%とPTFE粉
20重量%とを混合し、ローラーによりシート化
し、ニツケルネツトを圧着し、さらにPTFEフイ
ルムを圧着して、ガス拡散電極を製造する。 上記のガス拡散電極を用いて試作した本発明に
よるPR44型空気電池[A]と、比較のため常圧
で混合し、融点以上の温度で加熱しないで製造し
たガス拡散電極を用いた同型の空気電池[B]
と、灯油にPTFEを溶解し活性炭と混合して灯油
を蒸発させてなるガス拡散電極を用いた同型の空
気電池[C]とを試作した。 初度の電池[A][B][C]の開路電圧、電池
の内部抵抗、0.9Vまでの放電容量、60%放電時
の作動電圧を表1に示した。また、温度45℃、湿
度60%中で、空気孔を開放して1ケ月貯蔵後の電
池の放電容量と放電作動電圧とを表2に示して比
較した。
【表】
【表】
表1、2の結果から、本発明品は撥水性の微粒
子を融着しているが、特に貯蔵後の結果が放電容
量と放電作動電圧共に従来品[B][C]より優
れていることがわかる。 上記実施例では、撥水性の微粒子としてPTFE
を用いたガス拡散電極について記したが、この他
に4フツ化エチレンと6フツ化プロピレンとの共
重合体等のフツ素系樹脂を用いても、同様な製造
方法で優れた結果を得ることができる。 [効果] 以上のように、本発明のガス拡散電極は空気電
池に使用すれば、電池の内部抵抗が小さく大電流
使用に耐え、貯蔵後においても放電作動電圧、放
電容量等の優れた特性を得ることができる。
子を融着しているが、特に貯蔵後の結果が放電容
量と放電作動電圧共に従来品[B][C]より優
れていることがわかる。 上記実施例では、撥水性の微粒子としてPTFE
を用いたガス拡散電極について記したが、この他
に4フツ化エチレンと6フツ化プロピレンとの共
重合体等のフツ素系樹脂を用いても、同様な製造
方法で優れた結果を得ることができる。 [効果] 以上のように、本発明のガス拡散電極は空気電
池に使用すれば、電池の内部抵抗が小さく大電流
使用に耐え、貯蔵後においても放電作動電圧、放
電容量等の優れた特性を得ることができる。
Claims (1)
- 1 活性炭もしくは触媒を吸着した活性炭と、撥
水性の微粒子分散液とを減圧下で混合し、乾燥
し、該微粒子の融点以上の温度で加熱し、撥水性
微粒子を、部分的に活性炭表面に融着せしめるこ
とを特徴とするガス拡散電極の製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59153189A JPS6158166A (ja) | 1984-07-25 | 1984-07-25 | ガス拡散電極の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59153189A JPS6158166A (ja) | 1984-07-25 | 1984-07-25 | ガス拡散電極の製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6158166A JPS6158166A (ja) | 1986-03-25 |
| JPH0326909B2 true JPH0326909B2 (ja) | 1991-04-12 |
Family
ID=15556990
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59153189A Granted JPS6158166A (ja) | 1984-07-25 | 1984-07-25 | ガス拡散電極の製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6158166A (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2017076538A (ja) * | 2015-10-15 | 2017-04-20 | Fdk株式会社 | 空気二次電池の空気極の製造方法及び空気−水素二次電池 |
-
1984
- 1984-07-25 JP JP59153189A patent/JPS6158166A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6158166A (ja) | 1986-03-25 |
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