JPH03271752A

JPH03271752A - 電子写真用液体現像剤

Info

Publication number: JPH03271752A
Application number: JP2072707A
Authority: JP
Inventors: Tomoko Sasatake; 笹竹　朋子
Original assignee: Konica Minolta Inc
Current assignee: Konica Minolta Inc
Priority date: 1990-03-22
Filing date: 1990-03-22
Publication date: 1991-12-03

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】〔産業上の利用分野〕本発明は電子写真、静電記録、静電印刷等に用いられる
液体現像剤に関する。

〔従来技術〕

電子写真方式による画像形成方法及び現像方法は、各種
文献をはじめ特許などによって広く知られている。通常
、これらの方法は導電性支持体上に重設された光導電性
絶縁層上に形成された静電潜像を現像剤によって現像し
可視化する。現像された画像は、光導電体上にそのまま
定着されるか、あるいは紙などの担体上に転写されて定
着される。

静電潜像を現像する方法としては、カスケード法、磁気
ブラシ法などに代表される乾式現像法と、高電気絶縁性
、低誘電率の非水溶媒中にトナー粒子を分散させた液体
現像剤を用いる液体現像法とが知られている。特に液体
現像法はトナー粒子を微小にすることが可能であるため
、精細な画像を忠実に再現するためには最も適した方法
といえる。

液体現像剤に用いられるトナー粒子を形成するために用
いられる樹脂としては、ブタジェンゴム。

スチレン−ブタジェンゴム、環化ゴム、天然ゴム等の各
種ゴムやポリスチレン等のスチレン系樹脂。

ビニルトルエン系樹脂、アクリル系樹脂、メタクリル系
樹脂、ポリ酢酸ビニル類、エチレン共重合体、ポリエス
テル系樹脂、ポリカーボネート等の合成樹脂類、ロジン
系樹脂、アマニ油変性アルキド樹脂等の変性アルキドを
含むアルキド樹脂、ポリテルペン類等の天然樹脂類が挙
げられる。その他、変性フェノール樹脂を含むフェノー
ル樹脂類。

天然樹脂変性マレイン酸樹脂、フタル酸ペンタエリスリ
ド樹脂、クロマン−インデン樹脂、エステルガム樹脂、
植物性ポリアミド類が知られている。

中でも、加熱によって可塑化し、冷却によって固化する
性質を有する熱可塑性樹脂に分類される樹脂類は、加熱
定着することによって強靭で光沢のある被膜を得やすい
ため広く用いられ、また様々な使用形態が開示されてい
る。

例えば、特開昭６１−１８０２４８号、同６２−１３５
８４２号にはエチレン共重合体を用いた液体現像剤、特
開昭６０−１０２６３号にはスチレン−メタクリル酸エ
ステル樹脂を用いた液体現像剤、更に同５１−８９４２
８号には熱可塑性のポリエステル樹脂が開示されている
。

電子写真現像剤には、先述の画像強度、光沢などの他に
、帯電性、保存性、安定性、転写性などの性能が要求さ
れる。中でも転写性は光導電体上に形成されたトナー像
を他の所望の画像担体、例えば紙やプラスチックフィル
ム、金属板等に転写することが要求される用途において
は実用的に特に重要な性能である。このような用途の例
としては、よく知られている事務書類等の普通紙フビー
静電印刷などがある。このトナー像の転写性を改良する
手段としては種々のものが知られている。

例えば前述の特開昭６１−１８０２４８号、同６２−１
３５８２号ではトナー粒子の形状を７アイバを有する不
定形とすることで、転写性及び定着性を改良することが
示されている。　定着性の改良には、特開昭５８−５０
０５４１号において、自己定着性と被膜性の向上を目的
とするポリエステル可塑剤として脂肪族ポリエステルオ
リゴマーを用いる例が示されている。

しかしながら特開昭５８−５００５４１号に示される量
の脂肪族ポリエステルを併用した場合、現像により形成
されたトナー像は光導電体上への接着が強く、所望の転
写担体上への転写が困難で、良好な転写像かえられない
という欠点があった。

〔発明の目的〕

本発明の目的はトナー粒子の分散安定性がよく、帯電性
、定着性及び被膜形成性がよく、特に転写性の優れた電
子写真用液体現像剤の提供にある。

〔発明の構成〕

前記本発明の百的は、電気絶縁性非水キャリア液体に、
少くとも１種の熱可塑性樹脂と脂肪族ポリエステルオリ
ゴマーを含有するトナー粒子を懸濁分散させてなる電子
写真用液体現像剤であって、前記脂肪族ポリエステルオ
リゴマー量が前記熱可塑性樹脂量の１〜２Ｑｖｔ％であ
る液体現像剤によって達成される。

なお、本発明の態様にあっては、脂肪族ポリエステルオ
リゴマーと熱可塑性樹脂とは互いに均質に相溶した状態
にあることが好ましい。更に脂肪族ポリエステルオリゴ
マーは架橋性基を含んでいないことが好ましい。

本発明者らは、前記目的に沿って研究の結果、トナー粒
子形成樹脂に脂肪族ポリエステルオリゴマーを熱可塑性
樹脂の１〜２Ｑｗｔ％の割合で混合して用いると転写性
が著しく改良されることを発見した。　更に本発明に用
いられる脂肪族ポリエステルオリゴマーは、特開昭５８
−５００５４１号に紹介されたように自己定着性と被膜
性を同時に向上させることができる。

本発明に用いられる脂肪族ポリエステルオリゴマーは、
分子量が１０００〜１ｏｏｏｏ程度の重合体であり、そ
の量はトナー粒子を形成する熱可塑性樹脂の１〜２Ｑｖ
ｔ％の範囲で用いられる。更に好ましくは５〜１５ｖｔ
％の範囲で用いられる。

好ましい脂肪族ポリエステルオリゴマーは、飽和脂肪族
ジオールと飽和脂肪族ジカルボン酸から構成される飽和
脂肪族ポリエステルオリゴマーであってその構造中に架
橋性基を有しないものがより好ましい。架橋性でない置
換基の種類については特に問題はなく、特にアルキル基
やアルコキシ基、アルキルエステル基等は本発明の目的
を何ら阻害しない。また構造中に、エーテル結合を有す
るポリエステルオリゴマーも使用できる。例えば２−ヒ
ドロキシエチルエーテル−１，２−ビス（１−ヒドロキ
シエトキシ）エタン等のグリコールとポリメチレンカル
ボン酸とのポリエステルが挙げられる。

本発明に好ましい脂肪族ポリエステルオリゴマーのガラ
ス転移点（Ｔ　ｇ）や融点（Ｔ目）は特に規定される必
要はない。

本発明のトナー粒子を形成するための熱可塑性樹脂とし
ては、ポリエチレン、エチレン酢酸ビニル樹脂、ポリア
クリル酸、ポリメタクリル酸、ポリアクリル酸メチル、
ポリアクリル酸エチル等のポリアクリル酸エステル、ポ
リメチクリル酸エステル、エチレン／アクリル酸共重合
体、エチレン／メタクリル酸共重合体、ポリスチレン、
スチレン／アクリル酸共重合体、スチレン／メタクリル
酸共重合体、ポリ塩化ビニル、熱可塑性ポリエステル等
の公知の熱可塑性樹脂を用いることができる。

熱可塑性樹脂と脂肪族ポリエステルオリゴマーとは、単
に混練しただけで用いることもできるし、相溶させて用
いることもより好ましい。

特に好ましい熱可塑性樹脂の一つは熱可塑性ポリエステ
ルである。熱可塑性ポリエステルはジオール繰返し単位
とジカルボン酸繰返し単位とから構成される非架橋ポリ
エステルであり、その構造中に架橋性基を含まないポリ
エステルである。

特に好ましい熱可塑性樹脂のもう一つはアクリル酸、メ
タクリル酸系樹脂である。この中にはそれぞれのエステ
ルやエチレン、スチレン等のビニル単量体とのコポリマ
ーも含まれる。すなわちポリアクリル酸ポリメタクリル
酸、ポリアクリル酸エステル、ポリメタクリル階エステ
ル、エチレン／アクリル酸またはメタクリル酸コポリマ
ー、エチレン／アクリル酸またはメタクリル／アクリル
酸エステルまたはメタクリル酸エステルのコポリマース
チレン／アクリル酸またはメタクリル酸コポリマー、ス
チレン／アクリル酸またはメタクリル酸／アクリル酸エ
ステルまたはメタクリル酸エステルのコポリマー等であ
る。

アクリル酸エステル、メタクリル酸エステルとして炭素
数が６以上の脂肪族アルコールとのエステルを用いるこ
とでキャリア液体への親和性が向上することは、前述の
特開昭６０−１０２６３号にも示されている。このよう
なエステル単量体は最大８０ｗ【％まで使用することが
できる。また、アクリル酸。

メタクリル酸系樹脂は上述のポリエステル樹脂と同様各
種の置換基でＲ換することができる。極性置換基はトナ
ー粒子の帯電を向上させることが知られており、極性置
換基を有する単量体は全体の２０１％までの割合で用い
ることができる。

本発明に係る好ましいポリエステルポリエステルを＃Ｉ
成するジオールは公知の各種ジオールから選ぶことがで
きる。例えば、ビスフェノール、アルキレングリコール
、単環、多環ジオールがある。

代表的などスフエノールは下記の構造を有する。

式中、Ｒ１とＲ８は、各々、水素原子、アリール基（例
エバフェニル基、置換フェニル基）、ハロゲン原子、ニ
トロ基２シアノ基、アルコキシ基等からなる群から選ば
れる。ただしＲ１とＲ３は同一でもあるいは各々異なっ
ていてもよい。前記置換フェニル基上の置換基は、ハロ
ゲン原子、ニトロ基。

シアノ基、またはアルコキシ基であることができる。

Ｒ３とＲ４は脂肪族、単環または多環基を表し、さらに
夫々が水素原子、炭素数が１ないし６個のアルキル基（
ただしフルオルメチル、ジフルオルメチル、トリフルオ
ルメチル、ジクロルフルオルメチル、　２−　（２，３
，４，５−テトラヒドロ−２，２−ジメチル−４−オキ
ソフリル−３−イル〕エチル等の置換アルキル基を含む
）、炭素数が４ないし６個のシクロアルキル基、炭素数
が６ないし２０個の芳香族基（例えばフェニル、３１−
ジクロルフェニル、　２．４−ジクロルフェニル）であ
ってもよい。

またＲ３とＲ６はこれが一緒になって環中に４ないし７
個の原子を有する単環、二環または璽素環基をつくるこ
とができる。

代表的などスフェノーメで有用なものとしては次のもの
をあげることができる。ビスフェノールＡ、２．２−ビ
ス（４−ヒドロキシ−３，５−ジクロルフェニル）フロ
パン〔テトラクロルビスフェノールＡ）、ｌ−フェニル
−１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）エタン、１
−　（（３，４−ジクロルフェノニル−１，１−ビス（
４−ヒドロキシフェニル）−４−（２，３，４，５−テ
トラヒドロ−２，２−ジエチル−５−オキソ７リルー３
−イル）〕ブタン、ビス（４−ヒドロキシフェニル）メ
タン、２．４−ジクロルフェニルビス（４−ヒドロキシ
フェニル）メタン、１．１−ビス（４−ヒドロキシフェ
ニル）シクロヘキサン、１，１．１．３．３．３−へキ
サフルオル−２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）
プロパン、ジフェニルビス（４−ヒドロキシフェニル）
メタン、■、４す７タレンジオール、２．５−す７タレ
ンジオール、ビス（４−ヒドロキシ−２−メチル−３−
プロピルフェニル）メタン、１．１−ビス（２−エチル
−４−ヒドロキシ−５−第２−ブチルフェニル）エタン
、２．２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）プロパン、
２．２−ビス（４−ｔ：　）’ロキシー２−メチルー５
−インオクチルフェニル）イソブタン、ビス−（２−エ
チル−４−ヒドロキシフェニル）＝４，４−ジ−バラト
リルメタン等がある。

代表的な単環ジオールとしては次のものをあげることが
できる。ハイドロキノン、炭素数がＩないし１５個の炭
素原子アルキル基またはノ＼ロゲン原子で置換されたハ
イドロキノン、レゾルシノール、低級アルキル基または
ノ）ロゲン厚子等で置換されたレゾルシノール、　１．
４−シクロヘキサンジオール、１．４−シクロヘキサン
ジメタツール、１．４−シクロヘキサンジェタノール、
１．４−ビス（２−ヒドロキシエトキシ）シクロヘキサ
ン、１．４−ベンゼンジメタツール、１．４−ベンゼン
ジェタノール、１−メチル−４゜５−ビスヒドロキシ−
１−シクロヘキサン等があげられる。

多環ジオールの例としてはノルポルニレングリコール、
デカヒドロ−２，６−す７タレンジオール等が挙げられ
る。

代表的なアルキレングリコールとしては、エチレングリ
コール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコー
ル、１．２−フロパンジオール、１．３プロパンジオー
ル、１．４−ブタンジオール、２．３−ブタンジオール
、１．５−ベンタンジオール、ｌ、６−ヘキサンジオー
ル、ｌ、７−へブタンジオール、１，８−オクタンジオ
ール、■、９−ノナンジオール、１．１０−デカンジオ
ール、１．１２−ドデカンジオール、ネオペンチルグリ
コール、２，２．−４−　トリメチル−１，６−ヘキサ
ンジオール、４−オキサ−２，６−へブタンジオール等
を挙げることができる。

また、他の各種ジオールも用いることができる。

好ましいポリエステルを構成するジカルボン酸は各種の
脂肪族、脂環式および芳香族のジカルボン酸のうちの任
意のものから逼ばれる。前記ジカルボン酸には、このよ
うな厳にする二官能性の前駆体は勿論のこと、このよう
な物質の遊離酸形に対応する二官能性の前駆体としては
、ジカルボン酸の低ａ−働アルコールまたはフェニルエ
ステルおよびジカルボン酸ハライド（例えばクロライド
、ブロマイド）である。

代表的なジカルボン酸の例としては、琥珀酸、セバシン
酸、２−メチルアジピン酸、ジグリコール酸、チオジグ
リコール酸、フマル酸、シクロヘキサン−１，２−ジカ
ルボン酸、シクロヘキサン−１，３−シカポン酸、シク
ロヘキサン酸−１，４−ジカルボン酸、トクロヘブタン
ー１．３−ジカルボン酸、２．５−１ナレポルナンジカ
ルボン酸（上達した酸はシス形、トランス形のいずれも
有効である）、７タル酸、イソフタル酸、テレフタル酸
、ｔ−ブチルイン７タル酸、フェニレンジ酢酸フェニレ
ンジプロピオンｍｌ、２．６−ナフタレンジカルボンｆ
ｉ、１．４−す７タレンジカルポン酸、ｌ、５−ナフタ
レンジカルボン酸、１．７−す７タレンジカルポン酸、
４．４’−ジくえん酸、４．４′−スルホニルジ安息香
酸４．４′−オキシジ安息香酸、ビナフチルジカルボン
酸、４．４’−スチルベンジンカルボン酸および９．１
０−トリブチセンジカルボン酸等が挙げられる。

また、他の各種ジカルボン酸も用いることができる。

上述したジオール、ジカルボン酸は置換基で置換されて
いてもよい。例えばアルキル基、置換アルキル基、シク
ロアルキル基、アルコキシ基、アシル基、アルコキシ基
、アルコキシカルボニル基、ハロゲン原子、ニトロ基、
シアノ基、アミノ基、アルキルアミノ基、アミド基、ア
ルキルアミド基、ピリジル基、イミノ基、スルホン酸基
、スルフィン酸基、スルホンアミド基、スルホンイミド
基、ジスルホンイミド基、メルカプト基、アルキルメル
カプト基、ホスホン酸基、ホスフィン酸基、カルボン酸
基、ホスホニウム基、スルホニウム基等の置換基が挙げ
られる。

特に炭素数が６以上のアルキル基またはアルコキシ基、
炭素数が７以上のアシル基、またはアルコキシカルボニ
ル基等の長鋼のアルキル鎖を有する置換基で置換された
ジオールやジカルボン酸を含有させることによりトナー
粒子の分散安定性が向上するという効果がある。このよ
うな長鎖のアルキル鎖を有する置換基で置換されたジオ
ールあるいはジカルボン酸は夫々全ジカルボン酸の４０
〜１００モル％の割合で含まれることがより効果的であ
る。

また、ハロゲン原子、ニトロ基等に代表される極性置換
基はトナー粒子の帯電性を向上させる効果があることは
広く知られている。本発明に使用される好ましいポリエ
ステルにはこれらの極性置換基を有するジオールあるい
はジカルボン酸を夫々全ジオールあるいは全ジオールあ
るいは全ジカルボン酸の５〜２０モル％の割合で含まれ
ることが好ましい。

本発明に使用される好ましいポリエステルは上述のジカ
ルボン酸あるいはその前駆体とジオールあるいはその前
駆体とを公知の方法で重縮合して得ることができる。ジ
カルボン酸とジオールはそれぞれ１種類に限られる必要
はなく、目的に応じて数種のジカルボン酸やジオールを
組合せて使用できる。このような、３ＩＲ分以上から成
る共縮合ポリエステルは公知の方法で得ることができる
。

すなわち（１）予め合皮した複数種の低分子量ポリエステルを混
合して重縮合する、（２）予め合皮した１種の低分子量ポリエステルに残り
の成分を混合して重縮合する、（３）全成分を混合して重縮合するのいずれかの方法で合皮することができる。（１）ある
いは（２）の方法で得られたものはブロック性に富んだ
共縮合物が得られるため特に有用である。

本発明に用いられる熱可塑性樹脂の分子量は目的とする
Ｔｇおよび併用される脂肪族ポリエステルオリゴマーと
その量に応じて相当広範囲に変更しうる。光導電体上に
形成されたトナー像を紙などの担体に転写して画像を得
たのち、画像を加熱定着する場合には、その加熱定着方
法によって、要求されるＴｇの範囲が異なる。例えば加
熱ローラを用いる熱ローラ定着方式では６０〜１５０℃
の範囲がせ好ましいとされているし、電熱ヒータによる
オーブン定着方式、赤外線ランプ方式、キセノンフラッ
シュ方式温風定着方式、高周波定着方式などではやや低
く、４０〜１００℃の範囲が好ましい。

すなわち、本発明においては熱可塑性樹脂と脂肪族ポリ
エステルオリゴマーを所望の割合でブレンドしｔ二時の
そのブレンド物のＴｇが上記範囲であることが好ましい
。

本発明の液体現像剤に有用なキャリア液体は電気抵抗１
０’Ω・Ｃ−以上、誘電率３．５以下の揮発性有機溶媒
である。好ましくは直鎖状又は分枝状の脂肪族炭化水素
及びこれらのハロゲン置換体を用いることができる。例
えばオクタン、イソオクタン、デカン、イソデカン、デ
カリン、ノナン、ドデカン、インドデカン、アイソパー
Ｅ１アイソパーＧ１アイソパーＨ１アインパーＬ（アイ
ソパー：エクソン社の商品名）、シェルゾール７０、シ
ェルゾール７１（シェルゾール：シェルオイル社の商品
名）、アムスコＯＭＳ、アムスコ４６０溶剤（アムスコ
：スピリッツ社の商品名）等を単独あるいは混合して用
いることができる。

本発明の液体現像剤において必要なら着色剤を使用して
も良い。

その着色剤は特に指定する必要はなく従来公知の各種顔
料又は染料を使用することができる。

樹脂自体を着色する場合の着色の方法の１つとしては、
窮料又は染料を樹脂に物理的に分散する方法があり、使
用する顔料又は染料は非常に多く知られている。例えば
、磁性蒙化畝粉末、粉末沃化船、カーボンブラック、ニ
グロシン、アルカリブルー　７７ストイエロー　ジスア
ゾイエローキナクリドンマゼンダ、ナ７トールカミン、
パーアネントレッド、ブリリアントカーミノ６Ｂ、ロー
ダミンレーキ、７タロシアニンプルーなどが挙げられる
。

着色の方法の他の１つとしては、特開昭５７−４８７３
８号などに記載されている如く、樹脂を好ましい染料で
染色する方法がある。あるいは、他の方法として、特開
昭５３−５４０２９号に開示されている如く、樹脂と染
料を化学的に結合させる方法があり、あるいは、又、持
分ｖｉＩ４４−２２９５５号等に記載されている如く、
重合造粒法で製造する際に、予め色素を含有した単量体
を用い色素含有の共重合体とする方法がある。

着色剤の量は、どのような着色剤を用いるかで広範囲に
違ってくるが、一般的にはトナー粒子形１に樹脂（発明
明番＝おいては熱可盟性樹脂と脂肪族ポリエステルオリ
ゴマーの和の量に対し約０．１〜２００ｖｔ％である。

着色剤のほかに、本発明の現像剤には、必要に応じて各
種の電荷制御剤を入れることもできる。

例えば原埼勇次「電子写真」第１６巻、第２号、４４〜
５１頁に具体的に記載されているものを用いることがで
きる。

適当な正の電荷制御剤としては、スルホ琥珀酸ジオクチ
ルナトリウム（Ａｍｅｒｉｃａｎ　Ｃｙａｎｉｍｉｄ　
Ｃｏ。

製）、ジルコニウムオクトエートおよびオレイン酸銅Ａ
どの金属石鹸等がある。適当な負の電荷制御剤としては
、レシチン、バリウムベトロネート、カルシウムベトロ
ネート（Ｗｉｔｃｏ　Ｃｈｅｍｉｃａｌ　Ｃｏｒｐ、。

ＮａｗＹｏｒｋ、ＮＹ）、アルキルスクシンイミド（Ｃ
ｈｅｖｅｒｏｎＣｈｅｍｉｃａｌ　Ｃｏｍｐａｎｙ　ｏ
ｆ　Ｃａ１ｉｆｏｒｎｉａ製）、０ＬＯＡという高原て
カリフォルニアケミカル社（ＣａｌｉｆｏｒｎｉａＣｈ
ｅｍｉｃａｌ　Ｃｏｍｐａｎｙ）のオロナイト（Ｏｒｏ
ｎｉ　ｔｅ）部門によって販売される組成物等が知られ
ている。

また１９７４羊１月２９日発行の米国特許３．７８８９
９５号に記載されているようなターポリマー（ｆＲえば
、スチレン−ラウリルメタクリレート−スルホエチルメ
タクリレートターポリマー）のような各種の重合体の電
荷制御剤を使用することもできる。このような重合体の
電荷制御剤は、キャリヤ液体に実質的に溶けるか、又は
この中に少なくとも容易に分散しうる。

これらの電荷制御剤は液体現像剤にどのような形で添加
してもよい、トナー粒子を分散させる前でも後でもよい
し、トナー粒子を形成するポリエステル樹脂と混合させ
た形で加えることもできる。

本発明の液体現像剤の主要な各組成成分の量について説
明すれば下記の通りである。

樹脂及び着色剤を主成分として威るトナー粒子は、溶媒
液体１０００重量部に対して０．５重量部〜５０重量部
が好ましい、０．５重量部未満であると両像濃度が不足
し、　５０重量部を越えると非画像部へのかぶりを生じ
易い。

上述の様な電荷制御剤は、溶媒液体１０００重量部に対
して０．００１−１：０重量部が好ましい、更に必要に
応じて各種添加剤を加えても良く、それらの添加剤の総
量は、現像剤の電気抵抗によってその上限が規制される
。即ち、トナー粒子を除去した状態の液体現像剤の電気
抵抗が１０’Ω・ＣＩより低くなると良好な連続階調性
が得られ離くなるので、各添加剤の各添加量をこの限度
内でコントロールすることが必要である。

通常トナー固形物１ｇ当り１〜２００１ｇの電荷制御剤
が必要とされる。

〔実施例〕

次に実施例を挙げて本発明を具体的に説明する。

本発明の実施例に用いた熱可盟性樹脂は下記の通りであ
る。

１、エチレン／アクリル酸（８９／１１）コポリマー２
、エチレン／メタクリル酸／ブチルメタクリレート（８
０／１０／１０）コポリマー３、スチレン／ステアリル
メタクリレート（２２／７８）コポリマー４、ポリエス
テル１５、ポリエステル２６、ポリエステル３７、ポリエステル４８、ポリエステル５９．ポリエステル６前記ポリエステル１〜６のジオール成分、シカまた実施
例に用いた脂肪族ポリエステルオリゴマーは下記の通り
である。

７ｇＡ、ポリエチレンセバケート　　　　　　−３０Ｂ、ポ
リエチレンアジペート　　　　　　−５００、ポリジエ
チレンマロネート　　　　　−８Ｄ、ホリジエチレンー
エチルマロ＄−ト−２９Ｅ、ポリテトラメチレンセバケ
ート　　　−５７ＣＩ）熱可塑性ポリエステル樹脂（ポ
リエステル１〜６）の製法ポリエステルｌジメチルテレフタレートとエチレングリコールを窒素気
流中、酢酸マグネシウムの存在下で加熱しく２３０℃）
、メタノールの発生が終了した後、減圧し２５０〜ｂチレンテレフタレートを得た。

ポリエステル２ジメチルテレフタレートとジメチルイソ７タレートを等
モル混合し、ポリエステルｌと同様にしてエチレングリ
コールと縮合させ共縮合ポリエステル２を得た。

ポリエステル３ジメチルテレフタレートと１−ヒドロキシ−１−ヒドロ
キシメチルウンデカンからポリエステルｌと同様にして
ポリエステル３を得た。

ポリエステル４ジメチルテレフタレート０．１モルにグリセロ硫酸ナト
リウム０．００５モルを加えて弗化チタンの存在下、窒
素気流下で２３０℃に加熱し、メタノールの発生が終了
したところで１．３−ジヒドロペンタテカン全０．０９
５モルを加え、メタノールの発生が終了したところで減
圧し２５０℃Ｈ■−Ｈｇで２時間反応させてポリエステ
ル４を得た。

ポリエステル５ジメチル冒−２ナトリウムホスホイソ７タレートとエチ
レングリコールから低分子量のポリエステルブロック（
Ｉ）を得た。

ジメチルイン７タレートと１．２−ジヒドロテトラデカ
ンから低分子量のポリエステルブロック（１）を得た。

（Ｉ）と（Ｉｆ）をジカルボン酸モル比が１５：８５と
なるように混合し、窒素気流下で加熱し、ポリエステル
５を得た。

ポリエステル６各ジカルボン酸のジメチルエステルとネオペンチルグリ
コールを表１に示したモル比で混合して、窒素気流下、
テトライソプロピルオルトチタネートを触媒とし２２０
℃で２時間反応させ、その後２４０℃まで温度を上げて
減圧し２４０℃／　１　ｍｍＨｇで２時間反応させてポ
リエステル６を得た。

（Ｉ［）液体現像剤の調製熱可塑性樹脂２０ｇと脂肪族ポリエステルオリゴマーヲ
１００℃で混合し、カーボンブラックＬｏｇとアイソパ
ーＬ　１００ｇを加えて室温に冷却し、スーパミル（弁
上製作所（製））で５時間分散させた。さらにアインパ
ートｌを加え固形分が２ｗｔ％となるように希釈した。

電荷制御剤としてはレシチンの３％アイソパーＨ溶液を
室温冷却後添加した。

（Ｉ［［）転写性の評価ポリエチレンテレフタレートにパラジウムを蒸着させた
上に光導電性層を設けた光導電フィルム上に静電気潜像
を形成し、これを各液体現像剤で現像し、過剰なキャリ
ア液体をスクイズした後に上質紙を重ね、ローラで圧力
転写した。

転写されたトナー量ｘ　（ｇ）と光導電体上に残ったト
ナー量ｙ　（ｇ）を測り、ｘ　／（ｘ　＋ｙ　）ｘ　１
００（％）を転写率とした。　結果を表２に示す。

表２−（１）　　＊（）内数値は熱可塑性樹脂に対する
ｗｔ％表から明らかなように本発明の試料は良好な転写
率を示す。

Claims

【特許請求の範囲】

（１）電気絶縁性非水キャリア液体に、少なくとも１種
の熱可塑性樹脂と脂肪族ポリエステルオリゴマーを含有
するトナー粒子を少くとも懸濁分散させてなる電子写真
用液体現像剤であって、前記脂肪族ポリエステルオリゴ
マー量が前記熱可塑性樹脂量の１〜２０ｗｔ％であるこ
とを特徴とする液体現像剤。
（２）前記脂肪族ポリエステルオリゴマー及び前記熱可
塑性樹脂とを互いに均質に相溶させることを特徴とする
請求項１に記載の液体現像剤。
（３）前記脂肪族ポリエステルオリゴマーが、架橋性の
基を含まない飽和脂肪族ポリエステルオリゴマーである
ことを特徴とする請求項１又は２に記載の液体現像剤。