JPH03274066A - 電子写真用液体現像剤 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は、電子写真、静電記録、静電印刷等に用いられ
る液体現像剤に関する。

〔従来の技術〕

電子写真方式による画像形成方法および現像方法は、各
種文献や特許によって広く知られている。

通常、これらの方法は、導電性支持体上に塗設された光
導電性絶縁層上に形成された静電潜像を、現像剤によっ
て現像し、可視化するものである。

静電潜像を現像する方法としては、カスケード。

磁気ブラシ法などに代表される乾式現像法と、高絶縁性
、低誘電率の非水溶媒中にトナー粒子を懸濁分散させた
液体現像剤を用いる液体現像法とが代表的なものとして
知られている。このうち、液体現像法は、トナー粒子を
微小にすることが可能であるため、特に精細な画像を忠
実に再現するためには最も適した方法といえる。

液体現像剤に用いられるトナー粒子を形成するために用
いられる樹脂としては、ブタジェンゴム。

スチレン−ブタジェンゴム、環化ゴム、天然ゴム等のゴ
ム類、スチレン系樹脂、ビニルトルエン系樹脂、アクリ
ル系樹脂、メタクリル系樹脂、ポリ酢酸ビニル類、エチ
レン共重合体、ポリエステル系樹脂、ポリカーボネート
類等の合成樹脂類、ロジン系樹脂、アマニ油変性アルキ
ド等変性アルキドを含むアルキド樹脂、ポリテルペン類
等の天然樹脂等が挙げられる。その他、変性フェノール
を含むフェノール樹脂類、天然樹脂変性マレイン酸樹脂
、フタル酸ペンタエリトリット、クロマンインデン樹脂
類、エステルガム樹脂類、植物油ポリアミド類などが知
られている。

中でも特開昭５１−８９４２８号、同５９−５０１６４
３号に示されるようなポリエステル樹脂は鋭い融点範囲
を有し、加熱定着性の点で大変有利である。

しかしながら、特開昭５１−８９４２８号、同５９−５
０１６４３号に開示されたポリエステル樹脂は、キャリ
ア液体に対する親和性が不充分であるため、分散後間も
なく沈降してしまい、使用時には常に再分散を行わなけ
ればならないという欠点がある。

（発明の目的） 本発明の目的は、分散性及び分散安定性がよく、従って
補充による特性変動のない（補充不変性の高い）、また
帯電効率がよく画像転写性のよい液体現像剤の提供にあ
る。

（発明の溝底） 前記本発明の目的は、電気絶縁性非水キャリア液体にト
ナー粒子を懸濁分散した電子写真用液体現像剤において
、前記トナー粒子を形成する樹脂が、少くとも１種以上
のジカルボンｒＩＩＦＲ分と、２種以上のジオール成分
とを重合単位として含有し、かつ前記ジオール成分のう
ち少なくとも１種が極性基を有し、別の少なくとも１種
がキャリア液体溶媒親和性を有する鎖状ポリエステルで
ある液体現像剤によって遠戚される。

また本発明の態様においては、前記溶媒親和性基には６
個以上の炭素原子を有するアルキル基Ｒを含むことが好
ましく、更に前記アルキル基Ｒを含んで溶媒親和性基が
、−ＣＨ□ＯＲ，−０Ｈ２０ＣＯＲ，−ＣＩｌ□Ｃ００
Ｒ，−ＣＨ，Ｃ０ＮＨＲから選ばれた基であることが好
ましい。

更に前記極性基が、カルボン酸、スルホン酸、ホスホン
酸、ホスフィン酸及びそれらの塩並びにスルホンアミド
、スルホンイミド、ジスルホンイミドの残基から選ばれ
た基であることが好ましい。

本発明のポリエステルの合成に有用なジカルボン酸は、
各種の脂肪族、脂環式及び芳香族のジカルボン酸のうち
の任意のものから選ばれる。ここに定義された有用なジ
カルボン酸には、このような酸が誘導される２官能性の
前駆体は勿論のこと、このような物質の遊離酸形のもの
が包含される。

ジカルボン酸の遊離酸形に対応する２官能性の前駆体の
他の有用なものは、ジカルボン酸の低級−価アルコール
エステル又はフェニルエステル及びジカルボン酸ハライ
ド（例えばクロライドかブロマイド）である。

本発明に用いられる代表的なジカルボン酸の例としては
、琥珀酸、セバシン酸、２−メチルアジピン酸、ジグリ
コール酸、チオジグリコール酸、フマル酸、シクロヘキ
サン−１，２−、；カルボン酸、シクロヘキサン−１，
３−ジカルボン酸、シクロヘキサン−１，４−ジカルボ
ン酸、シクロへブタン−１，３−ジカルボンａ、２．５
−ノルボルナンジカルボン酸（上述した酸はシス形又は
トランス形のいずれも有効テある）、７タル酸、イソフ
タル酸、テレフタル酸、ｔ−ブチルイソフタル酸、フェ
ニレンジ酢酸、フェニレンジプロピオン酸、２．６−ナ
フタレンジカルボン酸、ｌ、４−す７タレンジカルポン
酸、１．５−す７タレンジカルポン酸、■、７−ナフタ
レンジカルボン酸、４．４′−ジフェン酸、４．４’−
スルホニルジ安息香酸、４．４′−オキシジ安息香酸、
ビナフチルジカルボン酸、４．４′−スチルベンジカル
ボン酸及び９．１０−　トリブチセンジカルボン酸があ
げられる。

上述したこれらのジカルボン酸は、ノ＼ロゲン原子、ニ
トロ基、ンアノ基又は１ないし５個の炭素原子を有する
アルコキシ基；１ないし５個の炭素原子を有するアルキ
ル基（但し、置換アルキル基、例えばフルオルメチル、
ジフルオルメチル、トリフルオルメチル、ジクロルフル
オルメチル、　２−（２゜３．４．５−テトラヒドロ−
２，２−ジメチル−４−オキソフラン−３−イル〕エチ
ル等を含む）、４ないし６個の炭素原子を有するシクロ
アルキル基（例えばシクロヘキシル）、６ないし２０個
の炭素原子を有する芳香族基（例工ｌｆ、フェニル、３
．４−ジクロルフェニル、２．４−ジクロルフェニル）
等のキャリア液体に対する非親和性基で置換されていて
もよい。

本発明のポリエステルに特に有効なジカルボン酸はその
うちの少なくとも１種が芳香族ジカルボン酸（置換、非
置換）であり、更に好ましくはテレフタル酸とイソフタ
ル酸及びその誘導体から選ばれる。　本発明に係るジオ
ールは、公知の各種のジオールから選ぶことができる。

有用なジオールには、ビスフェノール、アルキレングリ
コールおよび単環と多環ジオールが含まれる。使用しう
る代表的なヒスフェノールは、下記の構造を有する： 式中、Ｒ２とＲ３は、各々、水素原子、アリール基（例
えばフェニル、但し置換フェニルを含む）、■ないし５
個の炭素原子を有するアルキル基、■ないし５ｆｌｌｌ
ｌの炭素原子を有するアルコキシ基等からなる基から選
ばれる。但し、Ｒ２とＲ３は、同−又は異なっていても
よい。Ｒ′とＲ６は、脂肪族、単環又は二環基を表し、
さらにそれぞれが水素原子、ｌないし５個の炭素原子を
有するアルキル基（但し、置換アルキル基、例えばフル
オルメチル、ジフルオルメチル、トリフルオルメチル、
ジクロルフルオルメチル、２−（２，３，４，５−テト
ラヒドロ−２゜２−ジメチル−４−才キソフラン３−イ
ル）エチル等を含む）、４ないし６個の炭素原子を有す
るシクロアルキル基（例えばシクロヘキシル）：６ない
し２０個の炭素原子を有する芳香族基（例えば、フェニ
ル、３．４−ジクロルフェニル、２．４−ジクロルフェ
ニル）で置換されていてもよい。Ｒ４とＲ６は、これら
が−緒になって、４ないし７個の原子を含む単環、二環
又は複素環基をつくることができる。

代表的なビスフェノールで有用なものとしては、次のも
のをあげることができる。即ち、ビス止フェノールＡ１
２．２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）フロパン〔ビ
スフェノールＡ〕、ｌ−フェニル−１，１−ビス（４−
ヒドロキシフェニル）エタン：ｌ−フェニル−１，１−
ビス（４−ヒドロキシフェニル）エタン、２，２−ビス
（４ヒドロキンフエニル）−４−（２，３，４，５−テ
トラヒドロ−２，２−ジエチル−５−オキソ７ランー３
−イル）〕ブタン、ビス（４−ヒドロキシフェニル）メ
タン、フェニルビス（４−ヒドロキシフェニル）メタン
、１．ｌ−ビス（４−ヒドロキシフェニル）シクロヘキ
サン、　１．１．１．３．３゜３−ヘキサフルオル−２
，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）プロパン、ジフ
ェニル−ビス（４−ヒドロキシフェニル）メタン等。

その他の有用なビスフェノールとしては次のものがある
。１．４−ナフタレンジオール、２．５−ナフタレンジ
オール、ビス（４−ヒドロキシ−２−メチル−３プロピ
ルフエニル）メタン、１．１−ビス（２−エチル−４ヒ
ドロキシ−５−ｓ−ブチルフェニル）エタン、２．２ビ
ス（４−ヒドロキンフェニル）プロパン、２．２−ビス
（４−ヒビ０キフー２−メチル−５−インオクチルフェ
ニル）イソブタン、ビス−（２−エチル−４−ヒドロキ
シフェニル）−４，４−ジー１１１−トリルメタン等。

さらに別の有用なビスフェノールについては、米国特許
３，０３０，３３５号とカナダ特許５７６．４９１号に
開示されているものが挙げられる。

代表的な単環ジオールとしては次のものをあげることが
できる。ヒドロキノン、工ないし５個の炭素原子を有す
るアルキル基又はアルコキシ基で置換されたヒドロキノ
ン、レゾルシノール、低級アルキル基、アルコキン基等
で置換されたレゾルシノール、１．４−シクロヘキサン
ジオール、１．４−シクロヘキサンジメタノール、■、
４−シクロヘキサンジェタノール、１．４−ビス（２−
ヒドロキシエトキシ）シクロヘキサン、１．４−ベンゼ
ンジメタツール、１゜４−ベンゼンジェタノール等。

多環ジオールの例としては、ノルポルニレングリコール
、デカヒドロ−２，６−ナフタレンジメタツール及び米
国特許３，３１７．４６６号の第１表の「ビスフェノー
ルＪの見出しの下に列挙されている化合物等が挙げられ
る。

代表的なアルキレングリコールとしては、エチレングリ
コール、ジエチレングリコール、トリエチレングリフー
ル、１．２−フロパンジオール、１．３プロパンジオー
ル、１．４−ブタンジオール、２，３−ブタンジオール
、ｌ、５−ベンタンジオール、１．６−ヘキサンジオー
ル、■、７−へブタンジオール、１．８−オクタンジオ
ール、１．９−ノナンジオール、１．１０−デカンジオ
ール、１．１２−ドデカンジオール、ネオペンチルグリ
コール、２，２．４−　）リフチル−１，６−ヘキサン
ジオール及び４−オキサ−２，６−ヘプタンジオール等
を挙げることができる。

当然のことだが、他のシクロアルキレンジオール等の脂
環式ジオール等の各種のジオールも本発明に用いられる
ポリエステル物質の製造において用いることが可能であ
る。

上述したこれらのジオールは、ｌないし５個の炭素原子
を有するアルコキシ基、ｌないし５個の炭素原子を有す
るアルキル基（但し、置換アルキル基、例えばフルオル
メチル、ジフルオルメチル、トリフルオルメチル、ジク
ロルフルオルメチル、２−［：２，３．４．５−テトラ
ヒドロ−２，２−ジメチル−４−オキソフラン−３−イ
ル〕エチル等を含む）、４ないし６個の炭素原子を有す
るシクロアルキル基（例えばシクロヘキシル）、６ない
し２０個の炭素原子を有する芳香族基（例えば、フェニ
ル、３．４−ジクロルフェニル、２１−ジクロルフェニ
ル）等の置換基で置換されていてもよい。

本発明において、前記極性基を有するジオール（よその
側鎖あるいは主鎖にカルボン酸、スルホン酸、ホスホン
酸、ホスフィン酸、スルホン酸、ホスホン酸、ホスフィ
ン酸およびそれらの塩並びにスルホンアミド、スルホン
イミド、ジスルホンイミドの残基の中から選ばれる基を
有するジオールである。

すなわち前記の各種ジオールに置換基として上記のよう
な基を含む基を導入したものでよい。

ホスフィン酸、スルホンイミド、ジスルホンイミドを有
するジオールとしては以下の一般式で示されるものがあ
る。

１−ＩＱ　−Ｒ−Ｓｏ２ＮＭＳＯ□−Ｒ’　−０Ｈ）１
０−Ｒ−５ｏ２ＮＩＪ−Ｒ’　　−ＯＨ上記式中、Ｒ及
びＲ′はアルキレン、シクロアルキレン、アリーレン基
を表し、ＲとＲ′は同じでも違ってもよい。Ｍは水素原
子またはアルカリ金属原子である。

キャリア液体に対し親和性基を有するジオールの基本構
造は前述した各種ジオールから選択することかできる。

その中でも芳香族を含まない、シクロアルキレンジオー
ル、アルキレンジオールから選択することが好ましい。

特に好ましくは飽和アルキレンジオールである。

キャリア液体親和性基は６個以上の炭素原子を有するア
ルキル基Ｒを有する基であることが好ましい。更に好ま
しくは、 ＣＨ２ＯＲ、−Ｃ）１．０ｃＯＲ，−Ｃ１１２ＣＯＯＲ
，−ＣＩ（、Ｃ０ＮＨＲである。

極性基を有するジオール成分は、全ジオール成分の２〜
２０モル％であることか好ましく、更に好ましくは５〜
１５モル％である。

キャリア液体親和性基を有するジオール成分は全ジオー
ル成分の少なくとも４０モル％以上である二とが好まし
く、より好ましくは６０〜９５モル％である。

本発明のポリエステルは、上述のジカルボン酸あるいは
その前駆体とジオールあるいはその前駆体とを公知の方
法で共重縮合することで得ることができる。

本発明に用いられるような共重縮合ポリエステルは、 （１）予め合皮した複数種の低分子量ポリエステルを混
合して重縮合する、（２）予め合皮した１種の低分子量
ポリエステルに残りの成分を混合して重縮合する、およ
び（３）全成分を混合して重縮合する、 のいずれかの方法で合皮できる。本発明のポリエステル
はいずれの方法で合皮されたものでも有用であるが、（
１）、（２）の方法によるとブロック性に富んだ共重縮
合ポリエステルが得られ、特に有用である。

本発明に用いられる鎖状ポリエステル物質の分子量は、
設定するガラス転移点（Ｔｇ）に応じて相当広範囲に変
更しうる。例えば、現像後のトナー像を平滑な光導電体
上に周囲温度で自己定着させる場合には、特開昭５９−
５０１６４３号にみられるような周囲温度より低いＴｇ
を有するポリエステルとすることができる。現像トナー
像を光導電体表面上から紙などの他の担体に転写して画
像を得る場合には、トナー像は加熱定着されることが好
ましい。

加熱定着には加熱ロールを用いる熱ローラ定着方式、電
熱ヒータによるオーブン定着方式の他、赤外線ランプ方
式、キセノンフラッシュ方式、高周波定着方式等が知ら
れている。

本発明に係るポリエステルは、比較的鋭いｒｇ範囲を有
するため特に非接触加熱定着に有利であり、得られる画
像の光沢がよい。非接触加熱定着に特に有利なポリエス
テルは３０〜１００°ＣのＴｇｌ　より好ましくは５０
〜８０°ＣのＴｇを有するものである。

本発明の液体現像剤に有用なキャリア液体は電気抵抗１
０’Ω・Ｃ−以上、誘電率３．５以下の揮発性有機溶媒
である。好ましくは直鎖状又は分岐状の脂肪族炭化水素
及びこれらのハロゲン置換体を用いることかできる。例
えばオクタン、イソオクタン、デカン、イソデカン、デ
カリン、ノナン、ドデカン、インドデカン、アイソパー
Ｅ１アイソパーＧ１アイソパーＨ１アイソパーＬ（アイ
ソパー：エクソン社の商品名）、シェルゾール７０、シ
ェルゾール７１（シェルゾール：シェルオイル社の商品
名）、アムスコＯＭＳ、アムスコ４６０溶媒（アムスコ
：スピリンツ社の商品名）等を単独あるいは混合して用
いることができる。

本発明の液体現像剤において必要なら着色剤を使用して
も良い。

その着色剤は特に指定する必要はなく従来公知の各種顔
料又は染料を使用することができる。

着色の方法の１つとしては、顔料又は染料を樹脂に物理
的に分散する方法がある。使用する顔料又は染料は非常
に多く知られている。例えば、磁性酸化鉄粉末、粉末沃
化船、カーボンブラック、ニグロシン、アルカリブルー
　ファストイエロージスアゾイエロー　キナクリドンマ
ゼンタ、ナ７トールカーミン、パーマネントレッド、ブ
リリアントカーミノ６Ｂ１０−ダミンレーキ、フタロシ
アニンブルーなどが挙げられる。

着色の方法の他の１つとしては、特開昭５７−４８７３
８号などに記°載されている如く、樹脂を、好ましい染
料で染色する方法がある。あるいは、他の方法として、
特開昭５３−５４０２９号に開示されている如く、樹脂
と染料を化学的に結合させる方法かあり、あるいは、又
、特公昭４４−２２９５５号等に記載されている如く、
重合造粒法で製造する際に、予め色素を含有した単量体
を用い色素含有の共重合体とする方法がある。

着色剤のほかに、本発明の現像剤には、所望により、各
種の電荷制御剤を加えることもできる。

例えば原埼勇次「電子写真」第１６巻、第２号、４４〜
５１頁に具体的に記載されているものが用いられる。

適当な正の電荷制御剤としては、スルホ琥珀酸ジオクチ
ルナトリウム（Ａ＋ｅｒｉｃａｎ　Ｃｙａｎｉｍｉｄ　
Ｃｏ。

製）、ジルコニウムオクトエート及びオレイン酸銅など
の金属石鹸等が知られている。適当な負の電荷制御剤と
しては、レシチン、バリウムペトロネート、カルシウム
ペトロネート（ＷｉＬｃｏ　Ｃｈｅ＋＊１ｃａｌＣｏｒ
ｐ、、Ｎｅｗ　Ｙｏｒｋ、ＮＹ）　、アルキルスクシン
イミド（Ｃｂｅｖｅｒｏｎ　Ｃｈｅｍｉｃａｌ　Ｃｏｍ
ｐａｎｙ　ｏｆ　Ｃａ１ｉｆｏｒｎｉａ製）、０ＬＯＡ
とい商標でカリフォルニアケミカル社（Ｃａｌｉｆｏｒ
ｎｉａ　Ｃｈｅｏ＋１ｃａｌ　Ｃｏａ＋ｐａｎｙ）のオ
ロナイト（Ｏｒｏｎｉｔｅ）部門によって販売される組
成物等が知られている。

又、１９７４午１月２９日発行の米国特許３，７８８．
９９５号に記載されているようなターポリマー（例えは
、スチレンーラウリルメタクリレートースルホエチルル
メタクリリートターポリマー）のような各種の重合体の
電荷制御剤を使用することもできる。このような重合体
の電荷制御剤は、キャリア液体に実質的に溶けるか、又
はこの中に少なくとも容易に分散しうる。

特に金属塩を極性基として用いた場合には金属イオンの
解離を確実なものとするために金属イオン容性物質を添
加することは有効である。例えば、金属イオンとの配位
化合物を形成する各種キレト剤、ポリエチレングリコー
ル、クラウンエーテル、クリプテート、チオエーテル等
を挙げられる。

これらの電荷制御剤は、液体現像剤にどのような形で添
加してもよい。トナー粒子を分散させる前でも後でもよ
いし、トナー粒子を形成するポリエステル樹脂と混合さ
せた形で加えることもできる。

本発明の液体現像剤の主要な各組成分の量について説明
すれば下記の通りである。

樹脂及び着色剤を主成分として戊るトナー粒子は、溶媒
液体１０００重量部に対して０．５重量部〜５０重量部
が好ましい。０．５重量部未満であると画像濃度か不足
し、５０重量部を越えると非画像部へのかぶりを生じ易
い。

着色剤量は、どのような着色剤を用いるかで広範囲に違
ってくるが、−殻内にはポリエステル樹脂の量に対し約
０．１〜２００ｖｔ％である。

また、上述の様な荷電制剤は、キャリア液体に対して０
．０１＝　１０．０ｗｔ％が好ましい。更に必要に応じ
て各種添加剤を加えてもよく、それら添加物の総量は、
現像剤の電気抵抗によってその上限が規制される。即ち
、トナー粒子を除去した状態の液体現像剤の電気抵抗が
１０’Ω・ｃｍより低くなると良質の連続階調像が得ら
れ難くするので、各添加物の各添加量は、この限度内で
コントロールすることが必要である。通常トナー固形物
１ｇ当たり１〜２００ｍｇの電荷制御剤を加えることが
できる。

〔実施例〕

次に実施例により具体的に説明する。

（Ｉ’）ポリエステルの製造方法 以下の実施例Ｉに用いたポリエステルの各成分の構造式
及びその混合比率を表−ｌに示す。

ポリエステル１゜ フラスコに表−１にを示した原料を表−１に示すモル比
となるように秤量しくジカルボン酸はジメチルエステル
とした）、窒素気流下で２滴のテトライソブ口ピルオル
トチタ不−トを触媒として２３０°Ｃで反応させた。メ
タノールの発生が終了しＩ；後、撹拌しながら０．５ｓ
＋ｍＨｇまで減圧し反応を続け、所望のポリエステルを
得た。

ポリエステル２ ジメチルテレフタレートとカリウムグリセリン酸とから
エステル交換法で低分子量のポリエステルブロックＡを
得た（分子量的２０００）。

ジメチルテレフタレート／ジメチルイソフタレートの等
モル混合物とσ−ヘプタデシルグリセリンエーテルをＴ
ｉＦ４触媒下で、エステル交換反応させ低分子量の共縮
合ポリエステルブロックＢ　（分子量的２５００）を得
た。

ＡとＢをジオール成分が、表−１のモル比となるように
秤量し、窒素気流下酢酸マンガンを触媒として２００°
Ｃで反応させポリエステル２を得た。

ポリエステル３及び５ 表−１に示す原料を所望のモル比で混合し、直接重合法
により所望の各ポリエステルを得た。

ポリエステル４ ジメチルテレフタレートとジハイドロキンエチル〔ビス
（イミノ）ジスルホン〕とから窒素気流下テトライソプ
口ビルオルトチタ不一トを触媒として、低分子量ポリエ
ステルＣ（分子量的２０００）を得た。

ジメチル−２−メチル−１，４−ンクロヘキサンジヵル
ポキシレートとグリセロール−σ−モノステアレートか
ら同様にして、低分子量ポリエステルＤ（分子量的３０
００）を得た。　ＣとＤをジオール成分のモル比が１０
＋９０となるように混合し、ポリエステル２と同様に反
応させ、ポリエステル４を得た。

（ＩＩ）液体現像剤の調整 実施例１〜６ 上記混合物スーパミル（弁上製作新製）に入れ６０℃に
加温し３時間混合した後、室温まで冷却し追加のアイソ
パーＬを加えて固形分２％まで希釈し、実施例の液体現
像剤１〜５を調製した。

比較例（１） 特開昭５９−５０１６４３号記載の重合体Ｉ（組成は表
２に示す）を用いて同様にして、液体現像剤を得　ｌこ
　。

前記のように得た試料につき下記評価方法でそれらの特
性を評価し、表−２に示した。

評価方法 １、分散安定性 調整した各液体現像剤を密封瓶に入れ室温に放置した。

４力月を過ぎても沈澱物の発生がみられなかった場合を
Ｏ１４カ月未満で沈降を起す場合を×と表示した（目視
評価）。

２、帯電性 液体現像剤全体の比導電度と液体現像剤を遠心分離して
得た。上澄み液の比導電度を５ｖ、５Ｈｚで測定した（
それぞれＢ［ＩＬＫ、　ＬＩＱとする）。両者の差、　
ＢＵＬＫ−ＬＩＱの値はトナー粒子の比導電度とみてよ
く、この値が大きいほど帯電性は良好であるといえる。

３、転写性 パラジウムを蒸着したポリエチレンテレフタレートフィ
ルム（厚さ１００μｍ）上に光導電層（正帯電性）を塗
布し、光導電性部材を作成　し　Ｉこ　。

このフィルム表面を＋４００ｖに帯電し、ポジ型のパタ
ーン原稿（透過）を通して露光し、生じた静電潜像を各
現像剤で現像した。

余分なキャリア液体をスクイズして除去し、上質紙を重
ねローラ転写した。

転写されたトナーの重量ｗｔと光導電体上に残ったトナ
ーの重量ｗｐから転写効率ｗＬ／　（ｖｔ＋ｗｐ）を求
め　に　。

４、平均粒径 コールタ−社製コールタ−粒子アナライザーＮ４を用い
て測定した。

の性能を落とすことなく長期保存が可能で紙への転写効
率のよい液体現像剤を与える。

また本発明のポリエステル樹脂は従来のものと比べより
細かい粒子の形成を可能にする。

Claims (4)

【特許請求の範囲】
1. （１）電気絶縁性非水キャリア液体に少くともトナー粒
   子を懸濁分散した電子写真用液体現像剤において、前記
   トナー粒子を形成する樹脂が、少くとも１種以上のジカ
   ルボン酸成分と、２種以上のジオール成分とを重合単位
   として含有し、かつ前記ジオール成分のうち少くとも１
   種が極性基を有し、別の少なくとも１種がキャリア液体
   溶媒親和性基を有する鎖状ポリエステルであることを特
   徴とする液体現像剤。
2. （２）前記溶媒親和性基が６個以上の炭素原子を有する
   アルキル基を含むことを特徴とする請求項１に記載の液
   体現像剤。
3. （３）前記溶媒親和性基が、−ＣＨ＿２ＯＲ、−ＣＨ＿
   ２ＯＣＯＲ、−ＣＨ＿２ＣＯＯＲ、−ＣＨ＿２ＣＯＮＨ
   Ｒから選ばれた基であることを特徴とする請求項１又は
   ２に記載の液体現像剤。 但し、前記Ｒは６個以上の炭素原子を有するアルキル基
   である。
4. （４）前記極性基が、カルボン酸、スルホン酸、ホスホ
   ン酸、ホスフィン酸及びそれらの塩並びにスルホンアミ
   ド、スルホンイミド、ジスルホンイミドの残基から選ば
   れる基であることを特徴とする請求項１〜３のいづれか
   に記載の液体現像剤。