JPH03280953A - 医療用ラベルおよびこれを貼着した医療用容器 - Google Patents
医療用ラベルおよびこれを貼着した医療用容器Info
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
〈産業上の利用分野〉
本発明は、例えば血液バッグ、輸液バッグのような医療
用容器に貼着される医療用ラベルおよびこれを貼着した
医療用容器に関する。 〈従来の技術〉 血液バッグや輸液バッグ等の医療用容器には、種々の目
的でラベルが貼着される。 例えば、血液バッグの表面には、採血量や採血血液の血
液型（Ａ、Ｂ、０、ＲＨ等）を表示するための容器ラベ
ルが貼着される。 このような容器ラベルは、紙製基材の表面にホットメル
ト系接着剤が塗布されたものであるが（特開平１−１１
８１８７号） 未使用血液バッグの密封保存中に結露に
より生じた水分のために、容器ラベルが剥れを生じたり
、また、故意に剥した場合、主に接着剤層とバッグ表面
との間の部分が剥れるため、この剥離した容器ラベルに
は、接着剤層の全部または一部が残っており、再び他の
箇所に貼着することができる。 この場合、容器ラベルには血液型が表示されているため
、誤って血液型の異なる他の血液バッグに貼着された場
合には、輸血の際に血液型不適合等の事故を引き起こす
おそれがあり、危険である。 また、血液バッグ等の表面に貼着されるラベルの接着剤
層は、従来、メチルエチルケトン等の有機溶媒を含むも
のが使用されていたため、この有機溶媒がバッグを構成
するシート材を透過し、バッグの内容液である血液や輸
液中に混入することがあった。 この有機溶媒の混入量
は、微量であったとしても１人体にとって有害となる場
合があり、特に大量、頻回な輸血、輸液を行う場合には
問題となる。 〈発明が解決しようとする課題〉 本発明は、上述した従来技術の欠点に鑑みてなされたも
ので、その目的は、−度剥離すると再度接着しない医療
用ラベルおよびこれを貼着した医療用容器を提供するこ
とにある。 さらに、本発明の他の目的は、ラベルを貼着する被着物
、特にバッグ類等の医療用容器の内容物に有機溶媒が移
行しない医療用ラベルおよびそれを貼着した医療用容器
を提供することにある。 〈課題を解決するための手段〉 このような目的は、下記（１）〜（８）の本発明により
達成される。 （１）シート状基材と接着剤層との間に、中間層を有す
る医療用ラベルであって、 前記中間層は、前記接着剤層の接着強度より小さい力で
層内剥離を生じるものであることを特徴とする医療用ラ
ベル。 （２）前記中間層は、無機充填剤を含有する一軸延伸ボ
リブロピレンフィルムで構成される上記（１）に記載の
医療用ラベル。 （３）前記中間層の厚さが、５〜４０μである上記（１
）または（２）に記載の医療用ラベル。 （４）前記接着剤層は、有機溶媒を実質的に含まないも
のである上記（１）〜（３）のいずれかに記載の医療用
ラベル。 （５）前記接着剤層は、アクリル系共重合体を主成分と
するものである上記（１）〜（４）のいずれかに記載の
医療用ラベル。 （６）前記シート状基材の中間層形成面と反対側の面に
、印刷適性を有する印刷層を設けた上記（１）〜（５）
のいずれかに記載の医療用ラベル。 （７）前記印刷層は、撥水性を有する上記（６）に記載
の医療用ラベル。 （８）上記（１）〜（７）のいずれかに記載の医療用ラ
ベルを貼着した医療用容器。 〈作用〉 このような構成の本発明によれば、医療用ラベルを剥す
と中間層が層内剥離を起こし、分割された中間層の一部
は医療用ラベルの基材側に、その残部は接着剤層と共に
バッグ側に残った状態となる。 従って、剥離した医療
用ラベルが再び他の箇所へ接着したり、ラベル同士が接
着することはなく、また、バッグ側においては、医療用
ラベルが剥離された痕跡が残り（タンバープルーフ性）
、その事実を容易に認識することができる。 これにより、血液型を表示した医療用ラベルがその血液
バッグから剥れ、異なる血液型の他面液バッグに誤って
貼着されるといったことが防止される。 また、医療用ラベルの接着剤層が有機溶媒を実質的に含
まないものである場合には、医療用ラベルを貼着した血
液バッグや輸液バッグ等の内容液に有害な有機溶媒が移
行することもない。 〈発明の構成〉 以下、本発明の医療用ラベルを添付図面に示す好適実施
例に基づいて詳細に説明する。 本発明の医療用ラベル１は、医療用容器、例えば第１図
に示すようなバッグ１０の表面に貼着される。 このバッグ１０としては、血液バッグ（採血バッグ）
赤血球保存バッグ、血小板保存用バッグ、血漿保存バッ
グ、輸液バッグ等（以下、血液バッグで代表する）が挙
げられる。 バッグ１０は、例えば軟質ポリ塩化ビニル（ＰＶＣ）や
エチレン−酢酸ビニル共重合体（ＥＶＡ）のような柔軟
な材料で構成されるシート材１１を重ね、その周縁のシ
ール部１２において、高周波加熱またはその他の加熱方
法により融着し、袋状としたものである。 このシール部１２で囲まれる内側の部分に、採血された
血液またはその血液成分が収納される液体収納部１３が
形成されている。 また、バッグ１０の上部には、ビールタブを備えた２つ
の排出口１４．１４が形成され、またそれらの間にバッ
グ１０の液体収納部１３に連通ずるチューブ１５が接続
されている。 第２図に示すように、本発明の医療用ラベル１は、シー
ト状の基材２を有し、この基材２の図中下面側には、中
間層３が形成され、さらにこの中間層３の図中下面には
接着剤層４が塗布、形成されている。 この接着剤層４
により、医療用ラベルｌがバッグ１０のシート材１１に
貼着される。 また、基材２の図中上面側には、必要に応じ印刷層５が
形成される。 基材２は、主に医療用ラベル１の強度や剛性を担うもの
であり、紙、合成紙、または、ポリプロピレン、ポリス
チレン、ポリ塩化ビニル、ポリエステル、ポリスチレン
、ポリアミド（ナイロン）等による樹脂フィルム等が挙
げられる。 基材２の厚さは特に限定されないが、好ましくは１５〜
１１００Ｊ程度、より好ましくは３０〜８０−程度とさ
れる。 １５μ未満であると薄すぎて柔軟性が高くなり
取扱い上の支障となり、また１００−を超えると厚すぎ
て柔軟性に欠け、取扱い（特に、ラベル貼着の作業等）
上の支障となるからである。 中間層３は、後述する接着剤層４のシート材１１への接
着強度（特に、ラベル乾燥状態での接着強度）より小さ
い力で層内剥離を生じるものである。 これにより、例
えば、医療用ラベルｌを故意に剥がそうとした場合、第
３図に示すように、中間層３が層内剥離を起こして分割
され、基材２が剥離する。 この場合、接着剤層４とシート材１１との間または中間
層３と接着剤層４との間で剥離することはないので、従
来のラベルのように、剥離したラベルが再び接着するこ
とが防止される。 しかも、バッグ１０のシート材１１には接着剤層４およ
び分割された中間層３の一部が付着したままとなり、医
療用ラベル１が剥離した痕跡が残るため、その事実が容
易に認識される。 また、剥離した医療用ラベルの基材２の片面に分割され
た中間層３の一部が付着し、接着剤層４が付着していな
いので、再貼着ができないという利点がある。 このような中間層３としては、ポリブロビレン、ポリエ
チレン、ポリブテン、ポリスチレン等のポリオレフィン
が好適に使用される。 特に、中間層３としては、無機充填剤を含有する一軸延
伸ボリブロビレンフイルムを用いるのが好ましい。 こ
の材料は、特に、方向性を有するため、医療用ラベル１
を故意に剥離する場合に剥離し易く、また引裂けてしま
うためによりタンパ−ブルーフ性が明確になるという利
点もある。 また、無機充填剤の添加は、主に層内剥離強度の調整の
ために添加されるが、その他、紙質化、白色化、接着剤
との親和性向上等を目的として添加してもよい。 無機充填剤としては、例えば、シリカ、アルミナ、酸化
チタン、ケイ藻土等の酸化物、水酸化アルミニウム、水
酸化マグネシウム等の水酸化物、炭酸カルシウム、炭酸
マグネシウム、ドーソナイト等の炭酸塩、硫酸カルシウ
ム、硫酸バリウム、硫酸アンモニウム等の硫酸塩または
亜硫酸塩、タルク、クレー マイカ、アスベスト、ガラ
ス、ケイ酸カルシウム等のケイ酸塩、カーボンブラック
、グラファイト等の炭素、鉄、銅、アルミニウム、チタ
ン等の金属またはその酸化物等が挙げられるが、そのな
かでも、炭酸カルシウム、クレー タルクが好ましい。 また、このような無機充填剤の形態としては、粉粒体、
板状フィラー 繊維等いかなるものでもよいが、特に粉
粒体が好ましい。 また、無機充填材が粉粒体である場合、その粒径は、０
．３〜１０ｐ程度であるのが好ましい。 このような無機充填剤の中間層３への添加量は、無機充
填剤の種類やその添加目的によっても異なるが、中間層
３の層内剥離強度の調整を主目的とする場合、添加量は
、２０〜７０重量％程度、特に４０〜７０重量％程度と
するのが好ましい。 また、中間層３中には、例えば、酸化防止剤、着色剤等
の他の添加剤が添加されていてもよい。 このような中間層３の厚さは特に限定されないが、好ま
しくは５〜４０−程度、より好ましくは１０〜２５μ程
度とされる。 ５戸未満であると層内剥離が生じにくく
、また、４０ｐを超えると層内剥離は生じ易いが、その
ため衝撃に弱く、製品保存中に加えられるわずかな衝撃
により剥離してしまうおそれがある。 接着剤層４は、中間層３との親和性を有するものであれ
ばいかなるものでもよく、例えばホットメルト系接着剤
、エマルジョン系接着剤、各種溶剤系接着剤、変性オレ
フィン系接着剤等が使用可能であるが、特にバッグ類に
貼着する場合、好ましくは、有機溶媒を実質的に含まな
いものを用いるのがよい。 このような接着剤では、有
機溶媒がシート材１１を透過してバッグ１０の内溶液に
移行することがないからである。 ここで、有機溶媒を実質的に含まない接着剤としては、
溶媒が水であるエマルジョン系接着剤が好ましく、特に
アクリル系共重合体を主成分とするものが好ましい。
その理由は、この材料は、良好な感圧感熱反応性を示す
からである。 ここで用いられるアクリル系共重合体としては、例えば
、アクリル酸アルキルエステル共重合体、アクリロニト
リル−アクリル酸アルキルエステル共重合体、スチレン
−アクリル酸アルキルエステル共重合体、スチレン−メ
タクリル酸アルキルエステル−アクリル酸アルキルエス
テル共重合体等が挙げられる。 この接着剤層４の形成方法としては、前述のようなアク
リル系共重合体を主成分とするエマルジョンを中間層３
の下面に塗工することにより行なわれる。 また、接着剤層４中には、例えば、増粘剤、帯電防止剤
等の添加剤が添加されていてもよい。 なお、上記アクリル系共重合体を主成分とする接着剤層
の接着強度は、巾１５ｍ＋ｎの試料を、引張試験機にて
３００ ｍｍ／ｍｉｎで剥離試験をした場合、１〜２
ｋｇｆ程度である。 接着剤層４の塗布量は特に限定されないが、好ましくは
、乾燥塗工量２０〜５０ ｇ／ｍ”程度、より好ましく
は２５〜３５ ｇ／ｍ”程度とされる。 ２０ ｇ／ｍ
”未満であると接着不良となり、また、５０ ｇ／ｍ２
を超えると、加熱加圧接着に時間を要するため、医療用
容器に熱金型が接触している時間も長くなり損傷を与え
る可能性が高くなるからである。 印刷層５は印刷適正を有するものである。 即ち、印刷適正とは、インキ６との親和性を有し、印刷
されたインキ６が剥離、転写、欠は等を実質的に生じな
いことをいう。 また、印刷層５は、撥水性を有するものであるのが好ま
しい。 即ち、従来の容器ラベルでは、未使用のバッグ
１０を密封状態で保存中に結露により生じた水分や、使
用中に付着した水分等により、印刷が脱落したり、また
筆記具により文字等を筆記することや医療用ラベル上に
さらに小片のラベル（このラベルにも本発明を適用する
ことができる）を貼着することができなくなったりする
ことがあったが、本発明において、印刷層５が撥水性を
有すれば、水分の付着を阻止できるので、このようなこ
とが防止される。 また、上記水分が付着、浸透すると、接着剤層４の接着
強度が低下し、医療用ラベル１を剥がそうとした場合に
、中間層３での層内剥離に先立って接着剤層４がシート
材１１から剥れ、上記タンバープルーフ性等が得られる
なくなるおそれあるが、撥水性を有する印刷層５を設け
れば、このようなことも防止できる。 なお、印刷層５を設けない場合でも、基材２自体が撥水
性を有していれば、同様の効果が得られる。 このような印刷層５としては、ポリオレフィン等の各種
樹脂フィルムが挙げられ、また、上記中間層３と同様の
ものも使用可能である。 また、印刷層５は、塗布法により形成することもでき、
例えば、アクリル酸アルキルエステル−メタクリ酸アル
キルエステル共重合体エマルジョン、アクリル酸アルキ
ルエステル−メタクリ酸アルキルエステルースチレン共
重合体エマルジョン、塩化ビニリデン系エマルジョン、
シリコーンエマルジョン等を塗布乾燥したものでもよい
。 なお、第２図および第３図では、印刷層５、基材２およ
び中間層３の各層の境界は明瞭に示されているが、本発
明では、これらの境界が樹脂の融合、浸透、溶融、変性
等により不明瞭なものとなっていてもよい。 以上、本発明の医療用ラベルを図示の構成例について説
明したが、本発明はこれに限定されず、特に各層の構成
については、図示の４層構成または印刷層５を除く３層
構成のものに、他の任意の目的の層、例えば、保護層、
ガスバリアー層等が任意の位置に付加されていてもよい
。 また、本発明の医療用ラベルを貼着する医療用容器は、
上記バッグ１０に限定されず、例えば、薬剤ビン、採血
管等、またはこれらの包材等いかなるものでもよい。 〈実施例〉 以下、本発明の医療用ラベルの具体的実施例について説
明する。 （実施例１） 印刷層／基材／中間層の積層体の中間層表面に接着剤を
塗布してなる４層構成の医療用ラベル（サイズ： ９
ｃｍｘ ９ ｃｍ）を製造した。 各層の構成は、次の通りである。 匪五１ 素材：粒径３−の炭酸カルシウム粉末 （無機充填剤）を２０ｗｔ％含む 一軸延伸ボリブロビレンフ、・ルム 厚さ：２０μ ４旦 素材：ポリプロピレンフィルム 厚さ：４〇μ 虫」１層 素材二粒径３−の炭酸カルシウム粉末 （無機充填剤）を５０ｗｔ％含む 一軸延伸ポリプロピレンフィルム 厚さ７２０戸 撓Ｊ）１厘 組成：スチレン−アクリル酸アルキルエステル−メタク
リル酸アルキルエステル 共重合体 形成方法：中間層の表面に、上記材料を主成分とする有
機溶媒を実質的に含ま ないエマルジョンを塗布、乾燥 塗布量： ３５ ｇ／ｍ” （実施例２） 印刷層を設けず、かつ基材を厚さ６０−の紙製とした以
外は実施例１と同様とした。 （比較例） 前記実施例１と同様の基材の片面に、下記の接着剤を塗
布してなる２層構成の医療用ラベル（サイズ： ９ ｃ
ｍＸ ９ ｃｍ）を製造した。 接」Ｌ列 組 成：メチルメタクリレート、ブチルメタクリレート
−塩化ビニル−酢酸ビ ニル共重合体 溶 剤：メチルエチルケトン 塗布量： ３５ ｇ７ｍ”
用容器に貼着される医療用ラベルおよびこれを貼着した
医療用容器に関する。 〈従来の技術〉 血液バッグや輸液バッグ等の医療用容器には、種々の目
的でラベルが貼着される。 例えば、血液バッグの表面には、採血量や採血血液の血
液型（Ａ、Ｂ、０、ＲＨ等）を表示するための容器ラベ
ルが貼着される。 このような容器ラベルは、紙製基材の表面にホットメル
ト系接着剤が塗布されたものであるが（特開平１−１１
８１８７号） 未使用血液バッグの密封保存中に結露に
より生じた水分のために、容器ラベルが剥れを生じたり
、また、故意に剥した場合、主に接着剤層とバッグ表面
との間の部分が剥れるため、この剥離した容器ラベルに
は、接着剤層の全部または一部が残っており、再び他の
箇所に貼着することができる。 この場合、容器ラベルには血液型が表示されているため
、誤って血液型の異なる他の血液バッグに貼着された場
合には、輸血の際に血液型不適合等の事故を引き起こす
おそれがあり、危険である。 また、血液バッグ等の表面に貼着されるラベルの接着剤
層は、従来、メチルエチルケトン等の有機溶媒を含むも
のが使用されていたため、この有機溶媒がバッグを構成
するシート材を透過し、バッグの内容液である血液や輸
液中に混入することがあった。 この有機溶媒の混入量
は、微量であったとしても１人体にとって有害となる場
合があり、特に大量、頻回な輸血、輸液を行う場合には
問題となる。 〈発明が解決しようとする課題〉 本発明は、上述した従来技術の欠点に鑑みてなされたも
ので、その目的は、−度剥離すると再度接着しない医療
用ラベルおよびこれを貼着した医療用容器を提供するこ
とにある。 さらに、本発明の他の目的は、ラベルを貼着する被着物
、特にバッグ類等の医療用容器の内容物に有機溶媒が移
行しない医療用ラベルおよびそれを貼着した医療用容器
を提供することにある。 〈課題を解決するための手段〉 このような目的は、下記（１）〜（８）の本発明により
達成される。 （１）シート状基材と接着剤層との間に、中間層を有す
る医療用ラベルであって、 前記中間層は、前記接着剤層の接着強度より小さい力で
層内剥離を生じるものであることを特徴とする医療用ラ
ベル。 （２）前記中間層は、無機充填剤を含有する一軸延伸ボ
リブロピレンフィルムで構成される上記（１）に記載の
医療用ラベル。 （３）前記中間層の厚さが、５〜４０μである上記（１
）または（２）に記載の医療用ラベル。 （４）前記接着剤層は、有機溶媒を実質的に含まないも
のである上記（１）〜（３）のいずれかに記載の医療用
ラベル。 （５）前記接着剤層は、アクリル系共重合体を主成分と
するものである上記（１）〜（４）のいずれかに記載の
医療用ラベル。 （６）前記シート状基材の中間層形成面と反対側の面に
、印刷適性を有する印刷層を設けた上記（１）〜（５）
のいずれかに記載の医療用ラベル。 （７）前記印刷層は、撥水性を有する上記（６）に記載
の医療用ラベル。 （８）上記（１）〜（７）のいずれかに記載の医療用ラ
ベルを貼着した医療用容器。 〈作用〉 このような構成の本発明によれば、医療用ラベルを剥す
と中間層が層内剥離を起こし、分割された中間層の一部
は医療用ラベルの基材側に、その残部は接着剤層と共に
バッグ側に残った状態となる。 従って、剥離した医療
用ラベルが再び他の箇所へ接着したり、ラベル同士が接
着することはなく、また、バッグ側においては、医療用
ラベルが剥離された痕跡が残り（タンバープルーフ性）
、その事実を容易に認識することができる。 これにより、血液型を表示した医療用ラベルがその血液
バッグから剥れ、異なる血液型の他面液バッグに誤って
貼着されるといったことが防止される。 また、医療用ラベルの接着剤層が有機溶媒を実質的に含
まないものである場合には、医療用ラベルを貼着した血
液バッグや輸液バッグ等の内容液に有害な有機溶媒が移
行することもない。 〈発明の構成〉 以下、本発明の医療用ラベルを添付図面に示す好適実施
例に基づいて詳細に説明する。 本発明の医療用ラベル１は、医療用容器、例えば第１図
に示すようなバッグ１０の表面に貼着される。 このバッグ１０としては、血液バッグ（採血バッグ）
赤血球保存バッグ、血小板保存用バッグ、血漿保存バッ
グ、輸液バッグ等（以下、血液バッグで代表する）が挙
げられる。 バッグ１０は、例えば軟質ポリ塩化ビニル（ＰＶＣ）や
エチレン−酢酸ビニル共重合体（ＥＶＡ）のような柔軟
な材料で構成されるシート材１１を重ね、その周縁のシ
ール部１２において、高周波加熱またはその他の加熱方
法により融着し、袋状としたものである。 このシール部１２で囲まれる内側の部分に、採血された
血液またはその血液成分が収納される液体収納部１３が
形成されている。 また、バッグ１０の上部には、ビールタブを備えた２つ
の排出口１４．１４が形成され、またそれらの間にバッ
グ１０の液体収納部１３に連通ずるチューブ１５が接続
されている。 第２図に示すように、本発明の医療用ラベル１は、シー
ト状の基材２を有し、この基材２の図中下面側には、中
間層３が形成され、さらにこの中間層３の図中下面には
接着剤層４が塗布、形成されている。 この接着剤層４
により、医療用ラベルｌがバッグ１０のシート材１１に
貼着される。 また、基材２の図中上面側には、必要に応じ印刷層５が
形成される。 基材２は、主に医療用ラベル１の強度や剛性を担うもの
であり、紙、合成紙、または、ポリプロピレン、ポリス
チレン、ポリ塩化ビニル、ポリエステル、ポリスチレン
、ポリアミド（ナイロン）等による樹脂フィルム等が挙
げられる。 基材２の厚さは特に限定されないが、好ましくは１５〜
１１００Ｊ程度、より好ましくは３０〜８０−程度とさ
れる。 １５μ未満であると薄すぎて柔軟性が高くなり
取扱い上の支障となり、また１００−を超えると厚すぎ
て柔軟性に欠け、取扱い（特に、ラベル貼着の作業等）
上の支障となるからである。 中間層３は、後述する接着剤層４のシート材１１への接
着強度（特に、ラベル乾燥状態での接着強度）より小さ
い力で層内剥離を生じるものである。 これにより、例
えば、医療用ラベルｌを故意に剥がそうとした場合、第
３図に示すように、中間層３が層内剥離を起こして分割
され、基材２が剥離する。 この場合、接着剤層４とシート材１１との間または中間
層３と接着剤層４との間で剥離することはないので、従
来のラベルのように、剥離したラベルが再び接着するこ
とが防止される。 しかも、バッグ１０のシート材１１には接着剤層４およ
び分割された中間層３の一部が付着したままとなり、医
療用ラベル１が剥離した痕跡が残るため、その事実が容
易に認識される。 また、剥離した医療用ラベルの基材２の片面に分割され
た中間層３の一部が付着し、接着剤層４が付着していな
いので、再貼着ができないという利点がある。 このような中間層３としては、ポリブロビレン、ポリエ
チレン、ポリブテン、ポリスチレン等のポリオレフィン
が好適に使用される。 特に、中間層３としては、無機充填剤を含有する一軸延
伸ボリブロビレンフイルムを用いるのが好ましい。 こ
の材料は、特に、方向性を有するため、医療用ラベル１
を故意に剥離する場合に剥離し易く、また引裂けてしま
うためによりタンパ−ブルーフ性が明確になるという利
点もある。 また、無機充填剤の添加は、主に層内剥離強度の調整の
ために添加されるが、その他、紙質化、白色化、接着剤
との親和性向上等を目的として添加してもよい。 無機充填剤としては、例えば、シリカ、アルミナ、酸化
チタン、ケイ藻土等の酸化物、水酸化アルミニウム、水
酸化マグネシウム等の水酸化物、炭酸カルシウム、炭酸
マグネシウム、ドーソナイト等の炭酸塩、硫酸カルシウ
ム、硫酸バリウム、硫酸アンモニウム等の硫酸塩または
亜硫酸塩、タルク、クレー マイカ、アスベスト、ガラ
ス、ケイ酸カルシウム等のケイ酸塩、カーボンブラック
、グラファイト等の炭素、鉄、銅、アルミニウム、チタ
ン等の金属またはその酸化物等が挙げられるが、そのな
かでも、炭酸カルシウム、クレー タルクが好ましい。 また、このような無機充填剤の形態としては、粉粒体、
板状フィラー 繊維等いかなるものでもよいが、特に粉
粒体が好ましい。 また、無機充填材が粉粒体である場合、その粒径は、０
．３〜１０ｐ程度であるのが好ましい。 このような無機充填剤の中間層３への添加量は、無機充
填剤の種類やその添加目的によっても異なるが、中間層
３の層内剥離強度の調整を主目的とする場合、添加量は
、２０〜７０重量％程度、特に４０〜７０重量％程度と
するのが好ましい。 また、中間層３中には、例えば、酸化防止剤、着色剤等
の他の添加剤が添加されていてもよい。 このような中間層３の厚さは特に限定されないが、好ま
しくは５〜４０−程度、より好ましくは１０〜２５μ程
度とされる。 ５戸未満であると層内剥離が生じにくく
、また、４０ｐを超えると層内剥離は生じ易いが、その
ため衝撃に弱く、製品保存中に加えられるわずかな衝撃
により剥離してしまうおそれがある。 接着剤層４は、中間層３との親和性を有するものであれ
ばいかなるものでもよく、例えばホットメルト系接着剤
、エマルジョン系接着剤、各種溶剤系接着剤、変性オレ
フィン系接着剤等が使用可能であるが、特にバッグ類に
貼着する場合、好ましくは、有機溶媒を実質的に含まな
いものを用いるのがよい。 このような接着剤では、有
機溶媒がシート材１１を透過してバッグ１０の内溶液に
移行することがないからである。 ここで、有機溶媒を実質的に含まない接着剤としては、
溶媒が水であるエマルジョン系接着剤が好ましく、特に
アクリル系共重合体を主成分とするものが好ましい。
その理由は、この材料は、良好な感圧感熱反応性を示す
からである。 ここで用いられるアクリル系共重合体としては、例えば
、アクリル酸アルキルエステル共重合体、アクリロニト
リル−アクリル酸アルキルエステル共重合体、スチレン
−アクリル酸アルキルエステル共重合体、スチレン−メ
タクリル酸アルキルエステル−アクリル酸アルキルエス
テル共重合体等が挙げられる。 この接着剤層４の形成方法としては、前述のようなアク
リル系共重合体を主成分とするエマルジョンを中間層３
の下面に塗工することにより行なわれる。 また、接着剤層４中には、例えば、増粘剤、帯電防止剤
等の添加剤が添加されていてもよい。 なお、上記アクリル系共重合体を主成分とする接着剤層
の接着強度は、巾１５ｍ＋ｎの試料を、引張試験機にて
３００ ｍｍ／ｍｉｎで剥離試験をした場合、１〜２
ｋｇｆ程度である。 接着剤層４の塗布量は特に限定されないが、好ましくは
、乾燥塗工量２０〜５０ ｇ／ｍ”程度、より好ましく
は２５〜３５ ｇ／ｍ”程度とされる。 ２０ ｇ／ｍ
”未満であると接着不良となり、また、５０ ｇ／ｍ２
を超えると、加熱加圧接着に時間を要するため、医療用
容器に熱金型が接触している時間も長くなり損傷を与え
る可能性が高くなるからである。 印刷層５は印刷適正を有するものである。 即ち、印刷適正とは、インキ６との親和性を有し、印刷
されたインキ６が剥離、転写、欠は等を実質的に生じな
いことをいう。 また、印刷層５は、撥水性を有するものであるのが好ま
しい。 即ち、従来の容器ラベルでは、未使用のバッグ
１０を密封状態で保存中に結露により生じた水分や、使
用中に付着した水分等により、印刷が脱落したり、また
筆記具により文字等を筆記することや医療用ラベル上に
さらに小片のラベル（このラベルにも本発明を適用する
ことができる）を貼着することができなくなったりする
ことがあったが、本発明において、印刷層５が撥水性を
有すれば、水分の付着を阻止できるので、このようなこ
とが防止される。 また、上記水分が付着、浸透すると、接着剤層４の接着
強度が低下し、医療用ラベル１を剥がそうとした場合に
、中間層３での層内剥離に先立って接着剤層４がシート
材１１から剥れ、上記タンバープルーフ性等が得られる
なくなるおそれあるが、撥水性を有する印刷層５を設け
れば、このようなことも防止できる。 なお、印刷層５を設けない場合でも、基材２自体が撥水
性を有していれば、同様の効果が得られる。 このような印刷層５としては、ポリオレフィン等の各種
樹脂フィルムが挙げられ、また、上記中間層３と同様の
ものも使用可能である。 また、印刷層５は、塗布法により形成することもでき、
例えば、アクリル酸アルキルエステル−メタクリ酸アル
キルエステル共重合体エマルジョン、アクリル酸アルキ
ルエステル−メタクリ酸アルキルエステルースチレン共
重合体エマルジョン、塩化ビニリデン系エマルジョン、
シリコーンエマルジョン等を塗布乾燥したものでもよい
。 なお、第２図および第３図では、印刷層５、基材２およ
び中間層３の各層の境界は明瞭に示されているが、本発
明では、これらの境界が樹脂の融合、浸透、溶融、変性
等により不明瞭なものとなっていてもよい。 以上、本発明の医療用ラベルを図示の構成例について説
明したが、本発明はこれに限定されず、特に各層の構成
については、図示の４層構成または印刷層５を除く３層
構成のものに、他の任意の目的の層、例えば、保護層、
ガスバリアー層等が任意の位置に付加されていてもよい
。 また、本発明の医療用ラベルを貼着する医療用容器は、
上記バッグ１０に限定されず、例えば、薬剤ビン、採血
管等、またはこれらの包材等いかなるものでもよい。 〈実施例〉 以下、本発明の医療用ラベルの具体的実施例について説
明する。 （実施例１） 印刷層／基材／中間層の積層体の中間層表面に接着剤を
塗布してなる４層構成の医療用ラベル（サイズ： ９
ｃｍｘ ９ ｃｍ）を製造した。 各層の構成は、次の通りである。 匪五１ 素材：粒径３−の炭酸カルシウム粉末 （無機充填剤）を２０ｗｔ％含む 一軸延伸ボリブロビレンフ、・ルム 厚さ：２０μ ４旦 素材：ポリプロピレンフィルム 厚さ：４〇μ 虫」１層 素材二粒径３−の炭酸カルシウム粉末 （無機充填剤）を５０ｗｔ％含む 一軸延伸ポリプロピレンフィルム 厚さ７２０戸 撓Ｊ）１厘 組成：スチレン−アクリル酸アルキルエステル−メタク
リル酸アルキルエステル 共重合体 形成方法：中間層の表面に、上記材料を主成分とする有
機溶媒を実質的に含ま ないエマルジョンを塗布、乾燥 塗布量： ３５ ｇ／ｍ” （実施例２） 印刷層を設けず、かつ基材を厚さ６０−の紙製とした以
外は実施例１と同様とした。 （比較例） 前記実施例１と同様の基材の片面に、下記の接着剤を塗
布してなる２層構成の医療用ラベル（サイズ： ９ ｃ
ｍＸ ９ ｃｍ）を製造した。 接」Ｌ列 組 成：メチルメタクリレート、ブチルメタクリレート
−塩化ビニル−酢酸ビ ニル共重合体 溶 剤：メチルエチルケトン 塗布量： ３５ ｇ７ｍ”
【実験１】
かくして得られた実施例１．２および比較例の医療用ラ
ベルを、それぞれ、第１図に示すように血液バッグの本
体中央部にラベルシーラーを用いて貼着し、次いで各ラ
ベルを爪で剥がした。 実施例１および２の医療用ラベルは、いずれも中間層の
層内で剥離が生じ、中間層がその厚さ方向中央部付近で
分割された状態となったため、血液バッグ側に残った接
着剤は表面に露出していなかった。 これに対し、比較例の医療用ラベルは、接着剤が基材側
、血液バッグ側の双方に残り、その表面が粘着し易い状
態であった。
ベルを、それぞれ、第１図に示すように血液バッグの本
体中央部にラベルシーラーを用いて貼着し、次いで各ラ
ベルを爪で剥がした。 実施例１および２の医療用ラベルは、いずれも中間層の
層内で剥離が生じ、中間層がその厚さ方向中央部付近で
分割された状態となったため、血液バッグ側に残った接
着剤は表面に露出していなかった。 これに対し、比較例の医療用ラベルは、接着剤が基材側
、血液バッグ側の双方に残り、その表面が粘着し易い状
態であった。
【実験２】
上記実施例１．２および比較例の医療用ラベルを、それ
ぞれ、厚さ０．４ｍｍの軟質ポリ塩化ビニル製シート材
で構成される血液バッグの本体中央部にラベルシーラー
を用いて貼着し、これらの血液バッグ内に蒸留水２８ｍ
１を充填密封し、４０℃の環境下で３０日間保存した。 この後、各血液バッグ内の蒸留水中に溶出した有機成分
をガスクロマトグラフ装置を用いて分析した。 実施例１および２の医療用ラベルを貼着した血液バッグ
では、いずれもバッグの構成材料中に含まれる可塑剤が
微量検出されただけであったのに対し、比較例の医療用
ラベルを貼着した血液バッグでは、同様の可塑剤の他に
、医療用ラベルの接着剤に用いた有機溶剤であるメチル
エチルケトンが、２ ｐｐｍ検出された。 〈発明の効果〉 以上述べたように、本発明によれば、−度剥離すると再
度接着しない医療用ラベルが提供される。 これにより
、例えば血液型を表示した医療用ラベルが剥離し、血液
型の異なる他の血液バッグに誤って貼着され、輸血の際
に血液型不適合等の事故を引き起こすことが未然に防止
され、また、剥がした医療用ラベルを集めて管理する場
合には、ラベル同士が接着して取り扱い土工都合を生じ
ることがない。 また、医療用ラベルの接着剤として有機溶媒を実質的に
含まないものを用いた場合には、この医療用ラベルを貼
着した血液バッグ等の内容液に有害な有機溶媒が移行す
ることがなくなる。 また、撥水性を有する印刷層を設けた場合には、医療用
ラベルの耐水性が向上し、印刷の脱落防止、筆記性の維
持および小片ラベルの貼着不良防止を図るとともに、接
着剤の接着強度の低下を防止することができる。
ぞれ、厚さ０．４ｍｍの軟質ポリ塩化ビニル製シート材
で構成される血液バッグの本体中央部にラベルシーラー
を用いて貼着し、これらの血液バッグ内に蒸留水２８ｍ
１を充填密封し、４０℃の環境下で３０日間保存した。 この後、各血液バッグ内の蒸留水中に溶出した有機成分
をガスクロマトグラフ装置を用いて分析した。 実施例１および２の医療用ラベルを貼着した血液バッグ
では、いずれもバッグの構成材料中に含まれる可塑剤が
微量検出されただけであったのに対し、比較例の医療用
ラベルを貼着した血液バッグでは、同様の可塑剤の他に
、医療用ラベルの接着剤に用いた有機溶剤であるメチル
エチルケトンが、２ ｐｐｍ検出された。 〈発明の効果〉 以上述べたように、本発明によれば、−度剥離すると再
度接着しない医療用ラベルが提供される。 これにより
、例えば血液型を表示した医療用ラベルが剥離し、血液
型の異なる他の血液バッグに誤って貼着され、輸血の際
に血液型不適合等の事故を引き起こすことが未然に防止
され、また、剥がした医療用ラベルを集めて管理する場
合には、ラベル同士が接着して取り扱い土工都合を生じ
ることがない。 また、医療用ラベルの接着剤として有機溶媒を実質的に
含まないものを用いた場合には、この医療用ラベルを貼
着した血液バッグ等の内容液に有害な有機溶媒が移行す
ることがなくなる。 また、撥水性を有する印刷層を設けた場合には、医療用
ラベルの耐水性が向上し、印刷の脱落防止、筆記性の維
持および小片ラベルの貼着不良防止を図るとともに、接
着剤の接着強度の低下を防止することができる。
第１図は、本発明の医療用容器の構成例を示す平面図で
ある。 第２図は、本発明の医療用ラベルの構成例を示す拡大断
面側面図である。 第３図は、第２図に示す医療用ラベルを剥がした状態を
示す拡大断面側面図である。 符号の説明 １・・・医療用ラベル ２・・・基材 ３・・・中間層 ４・・・接着剤層 ５・・・印刷層 ６・・・インキ １０・・・バッグ １１・・・シート材 １２・・・シール部 １３・・・液体収納部 １４・・・排出口 ５・・・チューブ 出 願 人 ア ル モ 株 式 ％式％
ある。 第２図は、本発明の医療用ラベルの構成例を示す拡大断
面側面図である。 第３図は、第２図に示す医療用ラベルを剥がした状態を
示す拡大断面側面図である。 符号の説明 １・・・医療用ラベル ２・・・基材 ３・・・中間層 ４・・・接着剤層 ５・・・印刷層 ６・・・インキ １０・・・バッグ １１・・・シート材 １２・・・シール部 １３・・・液体収納部 １４・・・排出口 ５・・・チューブ 出 願 人 ア ル モ 株 式 ％式％
Claims (8)
- （１）シート状基材と接着剤層との間に、中間層を有す
る医療用ラベルであって、 前記中間層は、前記接着剤層の接着強度より小さい力で
層内剥離を生じるものであることを特徴とする医療用ラ
ベル。 - （２）前記中間層は、無機充填剤を含有する一軸延伸ポ
リプロピレンフィルムで構成される請求項１に記載の医
療用ラベル。 - （３）前記中間層の厚さが、５〜４０μｍである請求項
１または２に記載の医療用ラベル。 - （４）前記接着剤層は、有機溶媒を実質的に含まないも
のである請求項１〜３のいずれかに記載の医療用ラベル
。 - （５）前記接着剤層は、アクリル系共重合体を主成分と
するものである請求項１〜４のいずれかに記載の医療用
ラベル。 - （６）前記シート状基材の中間層形成面と反対側の面に
、印刷適性を有する印刷層を設けた請求項１〜５のいず
れかに記載の医療用ラベル。 - （７）前記印刷層は、撥水性を有する請求項６に記載の
医療用ラベル。 - （８）請求項１〜７のいずれかに記載の医療用ラベルを
貼着した医療用容器。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2081828A JPH03280953A (ja) | 1990-03-29 | 1990-03-29 | 医療用ラベルおよびこれを貼着した医療用容器 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2081828A JPH03280953A (ja) | 1990-03-29 | 1990-03-29 | 医療用ラベルおよびこれを貼着した医療用容器 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH03280953A true JPH03280953A (ja) | 1991-12-11 |
Family
ID=13757337
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2081828A Pending JPH03280953A (ja) | 1990-03-29 | 1990-03-29 | 医療用ラベルおよびこれを貼着した医療用容器 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH03280953A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2003073634A (ja) * | 2001-09-05 | 2003-03-12 | Lintec Corp | 粘着シート |
| JP2013136389A (ja) * | 2011-12-28 | 2013-07-11 | Osaka Sealing Printing Co Ltd | 粘着ラベル |
-
1990
- 1990-03-29 JP JP2081828A patent/JPH03280953A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2003073634A (ja) * | 2001-09-05 | 2003-03-12 | Lintec Corp | 粘着シート |
| JP2013136389A (ja) * | 2011-12-28 | 2013-07-11 | Osaka Sealing Printing Co Ltd | 粘着ラベル |
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