JPH03280953A - Medical label and medical vessel sticking it - Google Patents
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Abstract
Description
〈産業上の利用分野〉
本発明は、例えば血液バッグ、輸液バッグのような医療
用容器に貼着される医療用ラベルおよびこれを貼着した
医療用容器に関する。
〈従来の技術〉
血液バッグや輸液バッグ等の医療用容器には、種々の目
的でラベルが貼着される。
例えば、血液バッグの表面には、採血量や採血血液の血
液型(A、B、0、RH等)を表示するための容器ラベ
ルが貼着される。
このような容器ラベルは、紙製基材の表面にホットメル
ト系接着剤が塗布されたものであるが(特開平1−11
8187号) 未使用血液バッグの密封保存中に結露に
より生じた水分のために、容器ラベルが剥れを生じたり
、また、故意に剥した場合、主に接着剤層とバッグ表面
との間の部分が剥れるため、この剥離した容器ラベルに
は、接着剤層の全部または一部が残っており、再び他の
箇所に貼着することができる。
この場合、容器ラベルには血液型が表示されているため
、誤って血液型の異なる他の血液バッグに貼着された場
合には、輸血の際に血液型不適合等の事故を引き起こす
おそれがあり、危険である。
また、血液バッグ等の表面に貼着されるラベルの接着剤
層は、従来、メチルエチルケトン等の有機溶媒を含むも
のが使用されていたため、この有機溶媒がバッグを構成
するシート材を透過し、バッグの内容液である血液や輸
液中に混入することがあった。 この有機溶媒の混入量
は、微量であったとしても1人体にとって有害となる場
合があり、特に大量、頻回な輸血、輸液を行う場合には
問題となる。
〈発明が解決しようとする課題〉
本発明は、上述した従来技術の欠点に鑑みてなされたも
ので、その目的は、−度剥離すると再度接着しない医療
用ラベルおよびこれを貼着した医療用容器を提供するこ
とにある。
さらに、本発明の他の目的は、ラベルを貼着する被着物
、特にバッグ類等の医療用容器の内容物に有機溶媒が移
行しない医療用ラベルおよびそれを貼着した医療用容器
を提供することにある。
〈課題を解決するための手段〉
このような目的は、下記(1)〜(8)の本発明により
達成される。
(1)シート状基材と接着剤層との間に、中間層を有す
る医療用ラベルであって、
前記中間層は、前記接着剤層の接着強度より小さい力で
層内剥離を生じるものであることを特徴とする医療用ラ
ベル。
(2)前記中間層は、無機充填剤を含有する一軸延伸ボ
リブロピレンフィルムで構成される上記(1)に記載の
医療用ラベル。
(3)前記中間層の厚さが、5〜40μである上記(1
)または(2)に記載の医療用ラベル。
(4)前記接着剤層は、有機溶媒を実質的に含まないも
のである上記(1)〜(3)のいずれかに記載の医療用
ラベル。
(5)前記接着剤層は、アクリル系共重合体を主成分と
するものである上記(1)〜(4)のいずれかに記載の
医療用ラベル。
(6)前記シート状基材の中間層形成面と反対側の面に
、印刷適性を有する印刷層を設けた上記(1)〜(5)
のいずれかに記載の医療用ラベル。
(7)前記印刷層は、撥水性を有する上記(6)に記載
の医療用ラベル。
(8)上記(1)〜(7)のいずれかに記載の医療用ラ
ベルを貼着した医療用容器。
〈作用〉
このような構成の本発明によれば、医療用ラベルを剥す
と中間層が層内剥離を起こし、分割された中間層の一部
は医療用ラベルの基材側に、その残部は接着剤層と共に
バッグ側に残った状態となる。 従って、剥離した医療
用ラベルが再び他の箇所へ接着したり、ラベル同士が接
着することはなく、また、バッグ側においては、医療用
ラベルが剥離された痕跡が残り(タンバープルーフ性)
、その事実を容易に認識することができる。
これにより、血液型を表示した医療用ラベルがその血液
バッグから剥れ、異なる血液型の他面液バッグに誤って
貼着されるといったことが防止される。
また、医療用ラベルの接着剤層が有機溶媒を実質的に含
まないものである場合には、医療用ラベルを貼着した血
液バッグや輸液バッグ等の内容液に有害な有機溶媒が移
行することもない。
〈発明の構成〉
以下、本発明の医療用ラベルを添付図面に示す好適実施
例に基づいて詳細に説明する。
本発明の医療用ラベル1は、医療用容器、例えば第1図
に示すようなバッグ10の表面に貼着される。
このバッグ10としては、血液バッグ(採血バッグ)
赤血球保存バッグ、血小板保存用バッグ、血漿保存バッ
グ、輸液バッグ等(以下、血液バッグで代表する)が挙
げられる。
バッグ10は、例えば軟質ポリ塩化ビニル(PVC)や
エチレン−酢酸ビニル共重合体(EVA)のような柔軟
な材料で構成されるシート材11を重ね、その周縁のシ
ール部12において、高周波加熱またはその他の加熱方
法により融着し、袋状としたものである。
このシール部12で囲まれる内側の部分に、採血された
血液またはその血液成分が収納される液体収納部13が
形成されている。
また、バッグ10の上部には、ビールタブを備えた2つ
の排出口14.14が形成され、またそれらの間にバッ
グ10の液体収納部13に連通ずるチューブ15が接続
されている。
第2図に示すように、本発明の医療用ラベル1は、シー
ト状の基材2を有し、この基材2の図中下面側には、中
間層3が形成され、さらにこの中間層3の図中下面には
接着剤層4が塗布、形成されている。 この接着剤層4
により、医療用ラベルlがバッグ10のシート材11に
貼着される。
また、基材2の図中上面側には、必要に応じ印刷層5が
形成される。
基材2は、主に医療用ラベル1の強度や剛性を担うもの
であり、紙、合成紙、または、ポリプロピレン、ポリス
チレン、ポリ塩化ビニル、ポリエステル、ポリスチレン
、ポリアミド(ナイロン)等による樹脂フィルム等が挙
げられる。
基材2の厚さは特に限定されないが、好ましくは15〜
1100J程度、より好ましくは30〜80−程度とさ
れる。 15μ未満であると薄すぎて柔軟性が高くなり
取扱い上の支障となり、また100−を超えると厚すぎ
て柔軟性に欠け、取扱い(特に、ラベル貼着の作業等)
上の支障となるからである。
中間層3は、後述する接着剤層4のシート材11への接
着強度(特に、ラベル乾燥状態での接着強度)より小さ
い力で層内剥離を生じるものである。 これにより、例
えば、医療用ラベルlを故意に剥がそうとした場合、第
3図に示すように、中間層3が層内剥離を起こして分割
され、基材2が剥離する。
この場合、接着剤層4とシート材11との間または中間
層3と接着剤層4との間で剥離することはないので、従
来のラベルのように、剥離したラベルが再び接着するこ
とが防止される。
しかも、バッグ10のシート材11には接着剤層4およ
び分割された中間層3の一部が付着したままとなり、医
療用ラベル1が剥離した痕跡が残るため、その事実が容
易に認識される。
また、剥離した医療用ラベルの基材2の片面に分割され
た中間層3の一部が付着し、接着剤層4が付着していな
いので、再貼着ができないという利点がある。
このような中間層3としては、ポリブロビレン、ポリエ
チレン、ポリブテン、ポリスチレン等のポリオレフィン
が好適に使用される。
特に、中間層3としては、無機充填剤を含有する一軸延
伸ボリブロビレンフイルムを用いるのが好ましい。 こ
の材料は、特に、方向性を有するため、医療用ラベル1
を故意に剥離する場合に剥離し易く、また引裂けてしま
うためによりタンパ−ブルーフ性が明確になるという利
点もある。
また、無機充填剤の添加は、主に層内剥離強度の調整の
ために添加されるが、その他、紙質化、白色化、接着剤
との親和性向上等を目的として添加してもよい。
無機充填剤としては、例えば、シリカ、アルミナ、酸化
チタン、ケイ藻土等の酸化物、水酸化アルミニウム、水
酸化マグネシウム等の水酸化物、炭酸カルシウム、炭酸
マグネシウム、ドーソナイト等の炭酸塩、硫酸カルシウ
ム、硫酸バリウム、硫酸アンモニウム等の硫酸塩または
亜硫酸塩、タルク、クレー マイカ、アスベスト、ガラ
ス、ケイ酸カルシウム等のケイ酸塩、カーボンブラック
、グラファイト等の炭素、鉄、銅、アルミニウム、チタ
ン等の金属またはその酸化物等が挙げられるが、そのな
かでも、炭酸カルシウム、クレー タルクが好ましい。
また、このような無機充填剤の形態としては、粉粒体、
板状フィラー 繊維等いかなるものでもよいが、特に粉
粒体が好ましい。
また、無機充填材が粉粒体である場合、その粒径は、0
.3〜10p程度であるのが好ましい。
このような無機充填剤の中間層3への添加量は、無機充
填剤の種類やその添加目的によっても異なるが、中間層
3の層内剥離強度の調整を主目的とする場合、添加量は
、20〜70重量%程度、特に40〜70重量%程度と
するのが好ましい。
また、中間層3中には、例えば、酸化防止剤、着色剤等
の他の添加剤が添加されていてもよい。
このような中間層3の厚さは特に限定されないが、好ま
しくは5〜40−程度、より好ましくは10〜25μ程
度とされる。 5戸未満であると層内剥離が生じにくく
、また、40pを超えると層内剥離は生じ易いが、その
ため衝撃に弱く、製品保存中に加えられるわずかな衝撃
により剥離してしまうおそれがある。
接着剤層4は、中間層3との親和性を有するものであれ
ばいかなるものでもよく、例えばホットメルト系接着剤
、エマルジョン系接着剤、各種溶剤系接着剤、変性オレ
フィン系接着剤等が使用可能であるが、特にバッグ類に
貼着する場合、好ましくは、有機溶媒を実質的に含まな
いものを用いるのがよい。 このような接着剤では、有
機溶媒がシート材11を透過してバッグ10の内溶液に
移行することがないからである。
ここで、有機溶媒を実質的に含まない接着剤としては、
溶媒が水であるエマルジョン系接着剤が好ましく、特に
アクリル系共重合体を主成分とするものが好ましい。
その理由は、この材料は、良好な感圧感熱反応性を示す
からである。
ここで用いられるアクリル系共重合体としては、例えば
、アクリル酸アルキルエステル共重合体、アクリロニト
リル−アクリル酸アルキルエステル共重合体、スチレン
−アクリル酸アルキルエステル共重合体、スチレン−メ
タクリル酸アルキルエステル−アクリル酸アルキルエス
テル共重合体等が挙げられる。
この接着剤層4の形成方法としては、前述のようなアク
リル系共重合体を主成分とするエマルジョンを中間層3
の下面に塗工することにより行なわれる。
また、接着剤層4中には、例えば、増粘剤、帯電防止剤
等の添加剤が添加されていてもよい。
なお、上記アクリル系共重合体を主成分とする接着剤層
の接着強度は、巾15m+nの試料を、引張試験機にて
300 mm/minで剥離試験をした場合、1〜2
kgf程度である。
接着剤層4の塗布量は特に限定されないが、好ましくは
、乾燥塗工量20〜50 g/m”程度、より好ましく
は25〜35 g/m”程度とされる。 20 g/m
”未満であると接着不良となり、また、50 g/m2
を超えると、加熱加圧接着に時間を要するため、医療用
容器に熱金型が接触している時間も長くなり損傷を与え
る可能性が高くなるからである。
印刷層5は印刷適正を有するものである。
即ち、印刷適正とは、インキ6との親和性を有し、印刷
されたインキ6が剥離、転写、欠は等を実質的に生じな
いことをいう。
また、印刷層5は、撥水性を有するものであるのが好ま
しい。 即ち、従来の容器ラベルでは、未使用のバッグ
10を密封状態で保存中に結露により生じた水分や、使
用中に付着した水分等により、印刷が脱落したり、また
筆記具により文字等を筆記することや医療用ラベル上に
さらに小片のラベル(このラベルにも本発明を適用する
ことができる)を貼着することができなくなったりする
ことがあったが、本発明において、印刷層5が撥水性を
有すれば、水分の付着を阻止できるので、このようなこ
とが防止される。
また、上記水分が付着、浸透すると、接着剤層4の接着
強度が低下し、医療用ラベル1を剥がそうとした場合に
、中間層3での層内剥離に先立って接着剤層4がシート
材11から剥れ、上記タンバープルーフ性等が得られる
なくなるおそれあるが、撥水性を有する印刷層5を設け
れば、このようなことも防止できる。
なお、印刷層5を設けない場合でも、基材2自体が撥水
性を有していれば、同様の効果が得られる。
このような印刷層5としては、ポリオレフィン等の各種
樹脂フィルムが挙げられ、また、上記中間層3と同様の
ものも使用可能である。
また、印刷層5は、塗布法により形成することもでき、
例えば、アクリル酸アルキルエステル−メタクリ酸アル
キルエステル共重合体エマルジョン、アクリル酸アルキ
ルエステル−メタクリ酸アルキルエステルースチレン共
重合体エマルジョン、塩化ビニリデン系エマルジョン、
シリコーンエマルジョン等を塗布乾燥したものでもよい
。
なお、第2図および第3図では、印刷層5、基材2およ
び中間層3の各層の境界は明瞭に示されているが、本発
明では、これらの境界が樹脂の融合、浸透、溶融、変性
等により不明瞭なものとなっていてもよい。
以上、本発明の医療用ラベルを図示の構成例について説
明したが、本発明はこれに限定されず、特に各層の構成
については、図示の4層構成または印刷層5を除く3層
構成のものに、他の任意の目的の層、例えば、保護層、
ガスバリアー層等が任意の位置に付加されていてもよい
。
また、本発明の医療用ラベルを貼着する医療用容器は、
上記バッグ10に限定されず、例えば、薬剤ビン、採血
管等、またはこれらの包材等いかなるものでもよい。
〈実施例〉
以下、本発明の医療用ラベルの具体的実施例について説
明する。
(実施例1)
印刷層/基材/中間層の積層体の中間層表面に接着剤を
塗布してなる4層構成の医療用ラベル(サイズ: 9
cmx 9 cm)を製造した。
各層の構成は、次の通りである。
匪五1
素材:粒径3−の炭酸カルシウム粉末
(無機充填剤)を20wt%含む
一軸延伸ボリブロビレンフ、・ルム
厚さ:20μ
4旦
素材:ポリプロピレンフィルム
厚さ:4〇μ
虫」1層
素材二粒径3−の炭酸カルシウム粉末
(無機充填剤)を50wt%含む
一軸延伸ポリプロピレンフィルム
厚さ720戸
撓J)1厘
組成:スチレン−アクリル酸アルキルエステル−メタク
リル酸アルキルエステル
共重合体
形成方法:中間層の表面に、上記材料を主成分とする有
機溶媒を実質的に含ま
ないエマルジョンを塗布、乾燥
塗布量: 35 g/m”
(実施例2)
印刷層を設けず、かつ基材を厚さ60−の紙製とした以
外は実施例1と同様とした。
(比較例)
前記実施例1と同様の基材の片面に、下記の接着剤を塗
布してなる2層構成の医療用ラベル(サイズ: 9 c
mX 9 cm)を製造した。
接」L列
組 成:メチルメタクリレート、ブチルメタクリレート
−塩化ビニル−酢酸ビ
ニル共重合体
溶 剤:メチルエチルケトン
塗布量: 35 g7m”<Industrial Application Field> The present invention relates to a medical label affixed to a medical container such as a blood bag or an infusion bag, and a medical container to which the label is affixed. <Prior Art> Labels are affixed to medical containers such as blood bags and infusion bags for various purposes. For example, a container label for displaying the amount of blood to be collected and the blood type (A, B, 0, RH, etc.) of the collected blood is affixed to the surface of the blood bag. Such container labels are made by applying a hot melt adhesive to the surface of a paper base material (Japanese Patent Laid-Open No. 1-11
(No. 8187) When the container label peels off due to moisture generated by condensation during sealed storage of an unused blood bag, or when it is intentionally peeled off, the main problem is that the gap between the adhesive layer and the bag surface is peeled off. Since the container label is peeled off, all or part of the adhesive layer remains and can be reapplied to another location. In this case, since the blood type is displayed on the container label, if it is mistakenly attached to another blood bag with a different blood type, there is a risk of an accident such as blood type incompatibility during blood transfusion. ,It is a danger. In addition, the adhesive layer of the label attached to the surface of blood bags, etc. has conventionally been used to contain organic solvents such as methyl ethyl ketone. Sometimes it got mixed into blood and infusion fluids. Even if the amount of organic solvent mixed in is small, it may be harmful to the human body, and this becomes a problem especially when large amounts of blood or fluids are transfused frequently. <Problems to be Solved by the Invention> The present invention has been made in view of the above-mentioned drawbacks of the prior art, and its purpose is to provide a medical label that does not adhere again after being peeled off, and a medical container to which the same is attached. Our goal is to provide the following. Furthermore, another object of the present invention is to provide a medical label and a medical container to which the label is affixed, in which organic solvents do not transfer to an object to which the label is affixed, particularly to the contents of a medical container such as a bag. There is a particular thing. <Means for Solving the Problems> Such objects are achieved by the following inventions (1) to (8). (1) A medical label having an intermediate layer between a sheet-like base material and an adhesive layer, wherein the intermediate layer causes intralayer peeling with a force smaller than the adhesive strength of the adhesive layer. A medical label characterized by: (2) The medical label according to (1) above, wherein the intermediate layer is composed of a uniaxially stretched polypropylene film containing an inorganic filler. (3) The thickness of the intermediate layer is 5 to 40μ (1)
) or the medical label described in (2). (4) The medical label according to any one of (1) to (3) above, wherein the adhesive layer is substantially free of organic solvent. (5) The medical label according to any one of (1) to (4) above, wherein the adhesive layer contains an acrylic copolymer as a main component. (6) The above (1) to (5), wherein a printing layer having printability is provided on the surface of the sheet-like base material opposite to the surface on which the intermediate layer is formed.
A medical label listed in any of the following. (7) The medical label according to (6) above, wherein the printing layer has water repellency. (8) A medical container to which the medical label according to any one of (1) to (7) above is attached. <Operation> According to the present invention having such a configuration, when the medical label is peeled off, the intermediate layer causes intralayer peeling, and a part of the divided intermediate layer is placed on the base material side of the medical label, and the remaining part is placed on the base material side of the medical label. It remains on the bag side together with the adhesive layer. Therefore, the medical label that has been peeled off will not stick to other places again or the labels will stick to each other, and traces of the medical label being peeled off will remain on the bag side (tamper proof).
, that fact can be easily recognized. This prevents the medical label displaying the blood type from peeling off from the blood bag and being erroneously attached to a liquid bag with a different blood type. In addition, if the adhesive layer of the medical label does not substantially contain organic solvents, harmful organic solvents may migrate into the contents of the blood bag, infusion bag, etc. to which the medical label is attached. Nor. <Configuration of the Invention> Hereinafter, the medical label of the present invention will be described in detail based on preferred embodiments shown in the accompanying drawings. The medical label 1 of the present invention is attached to the surface of a medical container, for example a bag 10 as shown in FIG. This bag 10 is a blood bag (blood collection bag).
Examples include red blood cell storage bags, platelet storage bags, plasma storage bags, and infusion bags (hereinafter referred to as blood bags). The bag 10 is constructed by stacking sheet materials 11 made of a flexible material such as soft polyvinyl chloride (PVC) or ethylene-vinyl acetate copolymer (EVA), and applying high-frequency heating or It is fused using other heating methods to form a bag. A liquid storage portion 13 is formed in the inner portion surrounded by the seal portion 12, in which collected blood or blood components thereof are stored. Furthermore, two outlets 14,14 with beer tabs are formed in the upper part of the bag 10, and a tube 15 communicating with the liquid storage part 13 of the bag 10 is connected between them. As shown in FIG. 2, the medical label 1 of the present invention has a sheet-like base material 2, and an intermediate layer 3 is formed on the lower surface side of the base material 2 in the figure. 3, an adhesive layer 4 is applied and formed on the lower surface. This adhesive layer 4
As a result, the medical label 1 is attached to the sheet material 11 of the bag 10. Further, a printed layer 5 is formed on the upper surface side of the base material 2 in the figure, if necessary. The base material 2 is mainly responsible for the strength and rigidity of the medical label 1, and may be paper, synthetic paper, or a resin film made of polypropylene, polystyrene, polyvinyl chloride, polyester, polystyrene, polyamide (nylon), etc. Can be mentioned. The thickness of the base material 2 is not particularly limited, but is preferably 15 to
It is about 1100 J, more preferably about 30 to 80 J. If it is less than 15μ, it will be too thin and will have high flexibility, which will cause problems in handling, and if it exceeds 100μ, it will be too thick and lack flexibility, making it difficult to handle (especially for label pasting work, etc.)
This is because it becomes a hindrance to the above. The intermediate layer 3 causes interlayer peeling with a force smaller than the adhesive strength of the adhesive layer 4 to the sheet material 11 (particularly the adhesive strength in a dry state of the label), which will be described later. As a result, when an attempt is made to peel off the medical label 1 intentionally, for example, as shown in FIG. 3, the intermediate layer 3 causes intralayer peeling and is divided, and the base material 2 is peeled off. In this case, there will be no separation between the adhesive layer 4 and the sheet material 11 or between the intermediate layer 3 and the adhesive layer 4, so that the peeled label will not be able to be bonded again, unlike conventional labels. Prevented. Moreover, the adhesive layer 4 and part of the divided intermediate layer 3 remain attached to the sheet material 11 of the bag 10, and traces of the medical label 1 being peeled off remain, so this fact is easily recognized. . Further, since a part of the divided intermediate layer 3 is attached to one side of the peeled base material 2 of the medical label and the adhesive layer 4 is not attached, there is an advantage that reattachment is not possible. As such an intermediate layer 3, polyolefins such as polybrobylene, polyethylene, polybutene, polystyrene, etc. are preferably used. In particular, as the intermediate layer 3, it is preferable to use a uniaxially stretched polypropylene film containing an inorganic filler. This material is especially directional, so medical labels 1
It also has the advantage that when it is intentionally peeled off, it is easy to peel off, and the tamper-proof property becomes clearer because it is torn. The inorganic filler is added mainly to adjust the intralayer peel strength, but it may also be added for other purposes such as improving paper quality, whitening, and improving compatibility with adhesives. Inorganic fillers include, for example, oxides such as silica, alumina, titanium oxide, and diatomaceous earth, hydroxides such as aluminum hydroxide and magnesium hydroxide, carbonates such as calcium carbonate, magnesium carbonate, and dawsonite, and calcium sulfate. , sulfates or sulfites such as barium sulfate and ammonium sulfate, talc, clay, mica, asbestos, glass, silicates such as calcium silicate, carbon such as carbon black and graphite, metals such as iron, copper, aluminum, titanium, etc. Examples include oxides thereof, among which calcium carbonate and clay talc are preferred. In addition, the forms of such inorganic fillers include powder, granular,
The plate-shaped filler may be any material such as fiber, but powder or granules are particularly preferred. In addition, when the inorganic filler is a powder or granular material, the particle size is 0.
.. It is preferably about 3 to 10 p. The amount of such an inorganic filler added to the intermediate layer 3 varies depending on the type of inorganic filler and the purpose of its addition, but if the main purpose is to adjust the intralayer peel strength of the intermediate layer 3, the amount added is , about 20 to 70% by weight, particularly preferably about 40 to 70% by weight. Further, other additives such as an antioxidant and a coloring agent may be added to the intermediate layer 3, for example. The thickness of such intermediate layer 3 is not particularly limited, but is preferably about 5 to 40 microns, more preferably about 10 to 25 microns. If the number is less than 5, intralayer peeling is unlikely to occur, and if it exceeds 40p, intralayer peeling is likely to occur, but it is therefore vulnerable to impact and may peel off due to a slight impact applied during product storage. The adhesive layer 4 may be made of any material as long as it has an affinity with the intermediate layer 3, such as hot melt adhesives, emulsion adhesives, various solvent adhesives, modified olefin adhesives, etc. Although it is possible, it is preferable to use one that does not substantially contain an organic solvent, especially when attaching it to bags. This is because with such an adhesive, the organic solvent does not pass through the sheet material 11 and transfer to the solution inside the bag 10. Here, adhesives that do not substantially contain organic solvents include:
Emulsion adhesives whose solvent is water are preferred, and those whose main component is an acrylic copolymer are particularly preferred.
The reason is that this material exhibits good pressure- and heat-sensitive reactivity. Examples of the acrylic copolymer used here include acrylic acid alkyl ester copolymer, acrylonitrile-acrylic acid alkyl ester copolymer, styrene-acrylic acid alkyl ester copolymer, styrene-methacrylic acid alkyl ester-acrylic Examples include acid alkyl ester copolymers. As a method of forming the adhesive layer 4, an emulsion mainly composed of an acrylic copolymer as described above is applied to the intermediate layer 3.
This is done by coating the underside of the Further, additives such as a thickener and an antistatic agent may be added to the adhesive layer 4, for example. The adhesive strength of the adhesive layer mainly composed of the above acrylic copolymer is 1 to 2 when a sample with a width of 15 m+n is subjected to a peel test at 300 mm/min using a tensile tester.
It is about kgf. The coating amount of the adhesive layer 4 is not particularly limited, but is preferably about 20 to 50 g/m'', more preferably about 25 to 35 g/m''. 20g/m
If it is less than 50 g/m2, it will result in poor adhesion.
This is because if it exceeds the temperature, it will take time to bond under heat and pressure, and the time during which the hot mold is in contact with the medical container will also increase, increasing the possibility of damage. The printing layer 5 is suitable for printing. That is, printing suitability means that the ink 6 has affinity with the ink 6 and that the printed ink 6 does not substantially cause peeling, transfer, chipping, etc. Moreover, it is preferable that the printed layer 5 has water repellency. That is, with conventional container labels, the printing may fall off due to moisture generated due to condensation while the unused bag 10 is stored in a sealed state, or moisture that adheres during use, or when characters are written on with a writing instrument. However, in the present invention, the printed layer 5 is repellent. If the material is water-based, it can prevent moisture from adhering to it, thereby preventing this problem. Furthermore, when the moisture adheres and penetrates, the adhesive strength of the adhesive layer 4 decreases, and when an attempt is made to peel off the medical label 1, the adhesive layer 4 becomes a sheet before intralayer peeling at the intermediate layer 3. Although there is a risk that the printed layer 5 will peel off from the material 11 and the above-mentioned tamper-proof property etc. will not be obtained, such a problem can be prevented by providing the printed layer 5 having water repellency. Note that even when the printed layer 5 is not provided, the same effect can be obtained as long as the base material 2 itself has water repellency. Examples of such a printed layer 5 include various resin films such as polyolefin, and those similar to the above intermediate layer 3 can also be used. Further, the printed layer 5 can also be formed by a coating method,
For example, acrylic acid alkyl ester-methacrylic acid alkyl ester copolymer emulsion, acrylic acid alkyl ester-methacrylic acid alkyl ester-styrene copolymer emulsion, vinylidene chloride emulsion,
A material obtained by coating and drying a silicone emulsion or the like may also be used. Although the boundaries between the printed layer 5, the base material 2, and the intermediate layer 3 are clearly shown in FIGS. , may become unclear due to denaturation or the like. Although the medical label of the present invention has been described above with reference to the configuration example shown in the drawings, the present invention is not limited thereto.In particular, regarding the structure of each layer, the illustrated four-layer structure or the three-layer structure excluding the printed layer 5 may be used. and any other desired layer, e.g. a protective layer,
A gas barrier layer or the like may be added at any position. Furthermore, the medical container to which the medical label of the present invention is attached is
The bag 10 is not limited to the above-mentioned bag 10, and any material such as a medicine bottle, a blood collection tube, etc., or a packaging material thereof may be used. <Example> Hereinafter, specific examples of the medical label of the present invention will be described. (Example 1) A four-layer medical label (size: 9
cm x 9 cm) was manufactured. The structure of each layer is as follows.匪 1 Material: Uniaxially stretched polypropylene containing 20 wt% of calcium carbonate powder (inorganic filler) with a particle size of 3. Luminous thickness: 20μ Material: Polypropylene film Thickness: 40μ Insect' 1 layer material 2 Uniaxially oriented polypropylene film containing 50 wt % of calcium carbonate powder (inorganic filler) with a particle size of 3-20 mm (thickness: 720 mm) 1 layer Composition: Styrene-acrylic acid alkyl ester-methacrylic acid alkyl ester copolymer formation method: Intermediate On the surface of the layer, an emulsion containing the above material as the main component and substantially free of organic solvents was applied, dry coating amount: 35 g/m'' (Example 2) No printing layer was provided, and the base material was The label was the same as Example 1, except that it was made of 60-mm paper. (Comparative Example) A two-layer medical label made by applying the following adhesive on one side of the same base material as in Example 1. (Size: 9c
mX 9 cm) was produced. Composition: Methyl methacrylate, butyl methacrylate-vinyl chloride-vinyl acetate copolymer Solvent: methyl ethyl ketone Coating amount: 35 g7m
【実験1】
かくして得られた実施例1.2および比較例の医療用ラ
ベルを、それぞれ、第1図に示すように血液バッグの本
体中央部にラベルシーラーを用いて貼着し、次いで各ラ
ベルを爪で剥がした。
実施例1および2の医療用ラベルは、いずれも中間層の
層内で剥離が生じ、中間層がその厚さ方向中央部付近で
分割された状態となったため、血液バッグ側に残った接
着剤は表面に露出していなかった。
これに対し、比較例の医療用ラベルは、接着剤が基材側
、血液バッグ側の双方に残り、その表面が粘着し易い状
態であった。[Experiment 1] The medical labels of Example 1.2 and Comparative Example thus obtained were each attached to the center of the body of the blood bag using a label sealer as shown in Figure 1, and then each label I peeled it off with my nails. In both of the medical labels of Examples 1 and 2, peeling occurred within the intermediate layer, and the intermediate layer was divided near the center in the thickness direction, so the adhesive remained on the blood bag side. was not exposed on the surface. On the other hand, in the medical label of the comparative example, the adhesive remained on both the base material side and the blood bag side, and the surface thereof was in a state where it was easy to stick.
【実験2】
上記実施例1.2および比較例の医療用ラベルを、それ
ぞれ、厚さ0.4mmの軟質ポリ塩化ビニル製シート材
で構成される血液バッグの本体中央部にラベルシーラー
を用いて貼着し、これらの血液バッグ内に蒸留水28m
1を充填密封し、40℃の環境下で30日間保存した。
この後、各血液バッグ内の蒸留水中に溶出した有機成分
をガスクロマトグラフ装置を用いて分析した。
実施例1および2の医療用ラベルを貼着した血液バッグ
では、いずれもバッグの構成材料中に含まれる可塑剤が
微量検出されただけであったのに対し、比較例の医療用
ラベルを貼着した血液バッグでは、同様の可塑剤の他に
、医療用ラベルの接着剤に用いた有機溶剤であるメチル
エチルケトンが、2 ppm検出された。
〈発明の効果〉
以上述べたように、本発明によれば、−度剥離すると再
度接着しない医療用ラベルが提供される。 これにより
、例えば血液型を表示した医療用ラベルが剥離し、血液
型の異なる他の血液バッグに誤って貼着され、輸血の際
に血液型不適合等の事故を引き起こすことが未然に防止
され、また、剥がした医療用ラベルを集めて管理する場
合には、ラベル同士が接着して取り扱い土工都合を生じ
ることがない。
また、医療用ラベルの接着剤として有機溶媒を実質的に
含まないものを用いた場合には、この医療用ラベルを貼
着した血液バッグ等の内容液に有害な有機溶媒が移行す
ることがなくなる。
また、撥水性を有する印刷層を設けた場合には、医療用
ラベルの耐水性が向上し、印刷の脱落防止、筆記性の維
持および小片ラベルの貼着不良防止を図るとともに、接
着剤の接着強度の低下を防止することができる。[Experiment 2] The medical labels of Example 1.2 and Comparative Example above were attached to the center of the body of a blood bag made of a soft polyvinyl chloride sheet material with a thickness of 0.4 mm using a label sealer. Paste and add 28m of distilled water inside these blood bags.
1 was filled and sealed, and stored in an environment of 40°C for 30 days. Thereafter, the organic components eluted into the distilled water in each blood bag were analyzed using a gas chromatograph. In the blood bags with the medical labels of Examples 1 and 2, only trace amounts of plasticizer contained in the constituent materials of the bags were detected, whereas in the blood bags with the medical labels of Comparative Example, In addition to similar plasticizers, 2 ppm of methyl ethyl ketone, an organic solvent used in adhesives for medical labels, was detected in the blood bags that had been deposited. <Effects of the Invention> As described above, according to the present invention, a medical label that does not adhere again after being peeled off is provided. This prevents, for example, medical labels displaying blood types from peeling off and being erroneously attached to other blood bags with different blood types, causing accidents such as blood type incompatibility during blood transfusions. Further, when collecting and managing peeled off medical labels, the labels do not adhere to each other and cause handling problems. Additionally, if an adhesive that does not substantially contain organic solvents is used for medical labels, harmful organic solvents will not be transferred to the liquid inside blood bags, etc. to which the medical labels are attached. . In addition, when a water-repellent printing layer is provided, the water resistance of medical labels is improved, preventing the printing from falling off, maintaining writability, and preventing poor adhesion of small label labels. A decrease in strength can be prevented.
第1図は、本発明の医療用容器の構成例を示す平面図で
ある。
第2図は、本発明の医療用ラベルの構成例を示す拡大断
面側面図である。
第3図は、第2図に示す医療用ラベルを剥がした状態を
示す拡大断面側面図である。
符号の説明
1・・・医療用ラベル
2・・・基材
3・・・中間層
4・・・接着剤層
5・・・印刷層
6・・・インキ
10・・・バッグ
11・・・シート材
12・・・シール部
13・・・液体収納部
14・・・排出口
5・・・チューブ
出
願
人
ア
ル
モ
株
式
%式%FIG. 1 is a plan view showing an example of the structure of the medical container of the present invention. FIG. 2 is an enlarged cross-sectional side view showing an example of the structure of the medical label of the present invention. FIG. 3 is an enlarged cross-sectional side view showing a state in which the medical label shown in FIG. 2 is peeled off. Explanation of symbols 1... Medical label 2... Base material 3... Intermediate layer 4... Adhesive layer 5... Printing layer 6... Ink 10... Bag 11... Sheet Material 12...Seal part 13...Liquid storage part 14...Discharge port 5...Tube applicant Almo stock% formula%
Claims (8)
る医療用ラベルであって、 前記中間層は、前記接着剤層の接着強度より小さい力で
層内剥離を生じるものであることを特徴とする医療用ラ
ベル。(1) A medical label having an intermediate layer between a sheet-like base material and an adhesive layer, wherein the intermediate layer causes intralayer peeling with a force smaller than the adhesive strength of the adhesive layer. A medical label characterized by:
リプロピレンフィルムで構成される請求項1に記載の医
療用ラベル。(2) The medical label according to claim 1, wherein the intermediate layer is composed of a uniaxially stretched polypropylene film containing an inorganic filler.
1または2に記載の医療用ラベル。(3) The medical label according to claim 1 or 2, wherein the intermediate layer has a thickness of 5 to 40 μm.
のである請求項1〜3のいずれかに記載の医療用ラベル
。(4) The medical label according to any one of claims 1 to 3, wherein the adhesive layer does not substantially contain an organic solvent.
するものである請求項1〜4のいずれかに記載の医療用
ラベル。(5) The medical label according to any one of claims 1 to 4, wherein the adhesive layer contains an acrylic copolymer as a main component.
、印刷適性を有する印刷層を設けた請求項1〜5のいず
れかに記載の医療用ラベル。(6) The medical label according to any one of claims 1 to 5, wherein a printing layer having printability is provided on the surface of the sheet-like base material opposite to the surface on which the intermediate layer is formed.
医療用ラベル。(7) The medical label according to claim 6, wherein the printing layer has water repellency.
貼着した医療用容器。(8) A medical container to which the medical label according to any one of claims 1 to 7 is attached.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2081828A JPH03280953A (en) | 1990-03-29 | 1990-03-29 | Medical label and medical vessel sticking it |
Applications Claiming Priority (1)
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|---|---|---|---|
| JP2081828A JPH03280953A (en) | 1990-03-29 | 1990-03-29 | Medical label and medical vessel sticking it |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH03280953A true JPH03280953A (en) | 1991-12-11 |
Family
ID=13757337
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2081828A Pending JPH03280953A (en) | 1990-03-29 | 1990-03-29 | Medical label and medical vessel sticking it |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH03280953A (en) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2003073634A (en) * | 2001-09-05 | 2003-03-12 | Lintec Corp | Adhesive sheet |
| JP2013136389A (en) * | 2011-12-28 | 2013-07-11 | Osaka Sealing Printing Co Ltd | Adhesive label |
-
1990
- 1990-03-29 JP JP2081828A patent/JPH03280953A/en active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2003073634A (en) * | 2001-09-05 | 2003-03-12 | Lintec Corp | Adhesive sheet |
| JP2013136389A (en) * | 2011-12-28 | 2013-07-11 | Osaka Sealing Printing Co Ltd | Adhesive label |
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