JPH0328113A - 過ホウ酸塩―水和物の貯蔵方法 - Google Patents
過ホウ酸塩―水和物の貯蔵方法Info
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- JPH0328113A JPH0328113A JP2117325A JP11732590A JPH0328113A JP H0328113 A JPH0328113 A JP H0328113A JP 2117325 A JP2117325 A JP 2117325A JP 11732590 A JP11732590 A JP 11732590A JP H0328113 A JPH0328113 A JP H0328113A
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- JP
- Japan
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- closed container
- air
- silo
- granules
- sodium perborate
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- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F26—DRYING
- F26B—DRYING SOLID MATERIALS OR OBJECTS BY REMOVING LIQUID THEREFROM
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- F26B9/06—Machines or apparatus for drying solid materials or objects at rest or with only local agitation; Domestic airing cupboards in stationary drums or chambers
- F26B9/063—Machines or apparatus for drying solid materials or objects at rest or with only local agitation; Domestic airing cupboards in stationary drums or chambers for drying granular material in bulk, e.g. grain bins or silos with false floor
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B15/00—Peroxides; Peroxyhydrates; Peroxyacids or salts thereof; Superoxides; Ozonides
- C01B15/055—Peroxyhydrates; Peroxyacids or salts thereof
- C01B15/12—Peroxyhydrates; Peroxyacids or salts thereof containing boron
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- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F26—DRYING
- F26B—DRYING SOLID MATERIALS OR OBJECTS BY REMOVING LIQUID THEREFROM
- F26B21/00—Arrangements for supplying or controlling air or other gases for drying solid materials or objects
- F26B21/30—Controlling, e.g. regulating, parameters of gas supply
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
（発明の産業上の利用分野）
本発明は、過ホウ酸塩一水和物の貯蔵方法の分野に関す
る。
る。
（従来の技術）
過ホウ酸ナトリウム四水和物とは対照的に、過ホウ酸ナ
トリウム一水和物は、大気空気中に存在する湿気から保
護されて貯蔵される必要がある吸湿性の製品であること
が、長い間知られていた。
トリウム一水和物は、大気空気中に存在する湿気から保
護されて貯蔵される必要がある吸湿性の製品であること
が、長い間知られていた。
また、過ホウ酸ナトリウム一水和物を冷所に貯蔵するこ
とが推奨される（Ｕｌ１ｎ＋ａｎｓ Ｅｎｃｙｋｌｏｐ
ａｄｉｅｄｅｒ ｔｅｃｈｎｉｓｃｈｅｎ Ｃｈｅ＊ｉ
ｅｓベルラーグ・ケミイ（Ｖｅｒｌａｇ Ｃｈｅｍｉｅ
） 、ワインハイム （Ｗｅｉｎｈｅｉｍ）、１９７９
年、第４編、１７巻、７１８〜７１９頁、＊７１９頁、
欄５． １． １． ５．、第三節及び欄５． １．
１． ６．、第一節０を参照のこと）。
とが推奨される（Ｕｌ１ｎ＋ａｎｓ Ｅｎｃｙｋｌｏｐ
ａｄｉｅｄｅｒ ｔｅｃｈｎｉｓｃｈｅｎ Ｃｈｅ＊ｉ
ｅｓベルラーグ・ケミイ（Ｖｅｒｌａｇ Ｃｈｅｍｉｅ
） 、ワインハイム （Ｗｅｉｎｈｅｉｍ）、１９７９
年、第４編、１７巻、７１８〜７１９頁、＊７１９頁、
欄５． １． １． ５．、第三節及び欄５． １．
１． ６．、第一節０を参照のこと）。
例えば、密閉サイロまたは防湿バッグ中で過ホウ酸塩の
貯蔵を行なうことにより、上記第一の条件を満足するこ
とは比較的容易であるが、これは、上記第二の条件に関
する限り、事情が違ってくる。
貯蔵を行なうことにより、上記第一の条件を満足するこ
とは比較的容易であるが、これは、上記第二の条件に関
する限り、事情が違ってくる。
実際に、冷却装置を備えている、過ホウ酸塩一水和物の
ための貯蔵サイロを設計することは、一般に難しく、非
常に実用的ではない。この目的のために特別につくられ
た空調室中で過ホウ酸塩一水和物を含む漏れ止めのバッ
グを貯蔵することは一般に不可能であるからである。
ための貯蔵サイロを設計することは、一般に難しく、非
常に実用的ではない。この目的のために特別につくられ
た空調室中で過ホウ酸塩一水和物を含む漏れ止めのバッ
グを貯蔵することは一般に不可能であるからである。
その結果、過ホウ酸塩一氷和物は、殆どの場合、周囲大
気と熱平衡である貯蔵設備中で貯蔵される．夏季中、ま
たは温暖な気候の利益をもつ国において、よく見られる
ように、周囲温度が比較的高い場合に、過ホウ酸塩一水
和物の在荷の安定性が損なわれることは、現在珍しいこ
とではない。その後に生じる製品の分解現象は、製品の
活性酸素含量の減少または或る場合には消失、細粒のケ
ーキング、水の放出、過ホウ酸塩の部分溶解の如き、種
々の欠点を生じる。これらの現象が高い周囲温度、一般
には３５℃以上で起こる場合には、これらの現象は細粒
の塊の自己加熱さえももたらすことがあり、しかも過ホ
ウ酸塩の塊全体の一連の迅速な分解反応を誘発し得る。
気と熱平衡である貯蔵設備中で貯蔵される．夏季中、ま
たは温暖な気候の利益をもつ国において、よく見られる
ように、周囲温度が比較的高い場合に、過ホウ酸塩一水
和物の在荷の安定性が損なわれることは、現在珍しいこ
とではない。その後に生じる製品の分解現象は、製品の
活性酸素含量の減少または或る場合には消失、細粒のケ
ーキング、水の放出、過ホウ酸塩の部分溶解の如き、種
々の欠点を生じる。これらの現象が高い周囲温度、一般
には３５℃以上で起こる場合には、これらの現象は細粒
の塊の自己加熱さえももたらすことがあり、しかも過ホ
ウ酸塩の塊全体の一連の迅速な分解反応を誘発し得る。
？発明が解決しようとする課題）
本発明は、細粒の塊の分解を誘発しないで、比較的高い
温度で製品を貯蔵することを可能にする、過ホウ酸ナト
リウム一水和物の細粒を貯蔵する方法を提供することに
より、これらの欠点を解消することを目的とする。
温度で製品を貯蔵することを可能にする、過ホウ酸ナト
リウム一水和物の細粒を貯蔵する方法を提供することに
より、これらの欠点を解消することを目的とする。
（課題を解決するための手段）
この目的のため、本発明は、過ホウ酸ナトリウム一水和
物の細粒が周囲大気に対して耐えられる密閉容器中でバ
ルクで貯蔵される、１０〜６５゜Ｃの高い周囲温度で過
ホウ酸ナトリウム一水和物の細粒を貯蔵する方法であっ
て、乾燥空気の遅い流れが密閉容器中に導入されること
、この空気の流れが細粒の塊中を通過させられること、
及び空気を大気中に逃がすように、空気の流れが導入さ
れる部分から離れた密閉容器の部分中に小さい開口部が
設けられることを特徴とする、上記の過ホウ酸ナトリウ
ム一水和物の細粒の貯蔵方法に関する。
物の細粒が周囲大気に対して耐えられる密閉容器中でバ
ルクで貯蔵される、１０〜６５゜Ｃの高い周囲温度で過
ホウ酸ナトリウム一水和物の細粒を貯蔵する方法であっ
て、乾燥空気の遅い流れが密閉容器中に導入されること
、この空気の流れが細粒の塊中を通過させられること、
及び空気を大気中に逃がすように、空気の流れが導入さ
れる部分から離れた密閉容器の部分中に小さい開口部が
設けられることを特徴とする、上記の過ホウ酸ナトリウ
ム一水和物の細粒の貯蔵方法に関する。
過ホウ酸ナトリウム一水和物は、理論実験式ＮａＢＯｔ
− Ｈ．０■に相当する公知の製品であり、その活性酸
素含量は１５０〜１６０ｇ／ｋｇである。この製品は、
その平均直径が０． １ ０ ｍｍ〜０．９ ０ １１
、好ましくは０．ｌ５〜０． ６ ０ ｍｓにある固体
細粒の形態である。
− Ｈ．０■に相当する公知の製品であり、その活性酸
素含量は１５０〜１６０ｇ／ｋｇである。この製品は、
その平均直径が０． １ ０ ｍｍ〜０．９ ０ １１
、好ましくは０．ｌ５〜０． ６ ０ ｍｓにある固体
細粒の形態である。
過ホウ酸ナトリウムー永和物がバルクで貯蔵される密閉
容器は、防気型であり、特に、周囲大気に対して耐えら
れる、密閉容量のあらゆる種類を云う。種々の形態及び
容量の密閉容器が好適であり得、過ホウ酸塩一水和物の
使用条件に応じて選ばれる。かくして、シリンダーの軸
が垂直であるように配置された円筒形サイロまたは軸が
水平である円筒形サイロを見つけることは、可能である
．殆どの場合、円筒形のサイロは、最小の混雑の明らか
な理由のため、及びまた貯蔵物質の一層容易な排出を確
実にするため、垂直に配置されることが好ましい。
容器は、防気型であり、特に、周囲大気に対して耐えら
れる、密閉容量のあらゆる種類を云う。種々の形態及び
容量の密閉容器が好適であり得、過ホウ酸塩一水和物の
使用条件に応じて選ばれる。かくして、シリンダーの軸
が垂直であるように配置された円筒形サイロまたは軸が
水平である円筒形サイロを見つけることは、可能である
．殆どの場合、円筒形のサイロは、最小の混雑の明らか
な理由のため、及びまた貯蔵物質の一層容易な排出を確
実にするため、垂直に配置されることが好ましい。
また、水平なサイロが、過ホウ酸ナトリウム一水和物細
粒を運ぶことを目的とするタンクトラックまたはワゴン
の容器を構威してもよい。
粒を運ぶことを目的とするタンクトラックまたはワゴン
の容器を構威してもよい。
また、密閉容器は平行六面体もしくはプリズムの形状の
サイロを構成してもよい．前者の場合、平行六面体はそ
の最長の稜線の反対の表面の一つの上にあってもよく、
または、その逆に、その最長の稜線を含む表面の上にあ
ってもよく、その差は重要ではない． 密閉容器の容量は、過ホウ酸塩の用途の型の関数として
、大巾に変化してもよい。それは、一般に１ｒ＋？〜８
００ｒｒｒである。
サイロを構成してもよい．前者の場合、平行六面体はそ
の最長の稜線の反対の表面の一つの上にあってもよく、
または、その逆に、その最長の稜線を含む表面の上にあ
ってもよく、その差は重要ではない． 密閉容器の容量は、過ホウ酸塩の用途の型の関数として
、大巾に変化してもよい。それは、一般に１ｒ＋？〜８
００ｒｒｒである。
本発明によれば、乾燥空気の遅い流れが、密閉容器に導
入される．乾燥空気の導入は、乾燥空気を送出する管を
取り付けることを可能にする、小さい開口部を、過ホウ
酸塩細粒が存在している密閉容器の壁部中に設けること
により、容易・に行なわれる。
入される．乾燥空気の導入は、乾燥空気を送出する管を
取り付けることを可能にする、小さい開口部を、過ホウ
酸塩細粒が存在している密閉容器の壁部中に設けること
により、容易・に行なわれる。
乾燥空気は、露点が−２０℃未満、好ましくは一３０℃
未満である空気を意味することが意図ささる． 本発明の必須ではない別の形態によれば、乾燥空気は、
例えば、空気分配を確実にする噴射孔または多孔性材料
から製造された分散ヘッドを有するマニホルドのような
、密閉容器の断面の至る所に空気の分散を生じる装置に
より密閉容器中に分配し得る。
未満である空気を意味することが意図ささる． 本発明の必須ではない別の形態によれば、乾燥空気は、
例えば、空気分配を確実にする噴射孔または多孔性材料
から製造された分散ヘッドを有するマニホルドのような
、密閉容器の断面の至る所に空気の分散を生じる装置に
より密閉容器中に分配し得る。
小さい開口部が、空気の導入のための部分から離れた密
閉容器の部分中に設けられ、その直径は空気導入管の直
径と同様であり、その目的は導入された空気を出すこと
である。
閉容器の部分中に設けられ、その直径は空気導入管の直
径と同様であり、その目的は導入された空気を出すこと
である。
乾燥空気は、大気圧に対してわずかに過度の圧力にされ
ることにより、密閉容器中の細粒中に押し込まれる。空
気の圧力は、細粒の塊中の圧力低下を克服し、かつ過ホ
ウ酸塩１ ｋｇ当り毎時１〜８ｌのパージ流量、好まし
くは過ホウ酸塩１ ｋｇ当り毎時２〜５ｌの流量を生じ
るように、夫々個々の密閉容器に関して選ばれる必要が
ある。
ることにより、密閉容器中の細粒中に押し込まれる。空
気の圧力は、細粒の塊中の圧力低下を克服し、かつ過ホ
ウ酸塩１ ｋｇ当り毎時１〜８ｌのパージ流量、好まし
くは過ホウ酸塩１ ｋｇ当り毎時２〜５ｌの流量を生じ
るように、夫々個々の密閉容器に関して選ばれる必要が
ある。
以下の実施例は、本発明の範囲を限定しないで、本発明
を説明することを目的とする。
を説明することを目的とする。
明一上
過ホウ酸塩一水和物１ｇを、潅流セル番号２２７７−４
０２を備えたミクロカロリメーターＬＫＢ（商標）型式
番号２２７７に入れた。過ホウ酸塩及び測定セルからな
る全体の塊を４０℃で熱平衡に到達させた後、熱の放出
を力ロリメーター記録計で検出し、これは２０時間を越
える操作後に２μＨｏｇに近い値で定常になる。
０２を備えたミクロカロリメーターＬＫＢ（商標）型式
番号２２７７に入れた。過ホウ酸塩及び測定セルからな
る全体の塊を４０℃で熱平衡に到達させた後、熱の放出
を力ロリメーター記録計で検出し、これは２０時間を越
える操作後に２μＨｏｇに近い値で定常になる。
班−１
過ホウ酸塩一水和物１ｇを、例ｌに記載されたセルと同
じセルに入れ、セルを５ｃｊ／時間の流量の乾燥空気の
流れでパージした。
じセルに入れ、セルを５ｃｊ／時間の流量の乾燥空気の
流れでパージした。
使用した潅流セル番号２２７７−４０２は、セル中に含
まれる過ホウ酸塩一水和物と空気の接触の前に空気を４
０℃で平衡にするように設計された。
まれる過ホウ酸塩一水和物と空気の接触の前に空気を４
０℃で平衡にするように設計された。
カロリメーターにより測定される熱効果は、約−２４μ
Ｗ／ｇの一層低い吸熱値で、数分後に、迅速に定常にな
った。
Ｗ／ｇの一層低い吸熱値で、数分後に、迅速に定常にな
った。
過ホウ酸塩試料によりパージ空気中に４０℃で放出され
る水の量の測定は、過ホウ酸塩一水和物１モル当り約８
１ｘｌＯ−’モルのＨ２０の損失を明らかにした． 例一』− 過ホウ酸塩一水和物１ｇを、例ｌ及び２に記載されたセ
ルと同じセルに再度入れ、セルを５−／時間の流量で４
０℃で水飽和空気の流れでパージした．これらの条件下
で、過ホウ酸ナトリウム一水和物の非常に不安定な発熱
挙動を、増幅が３０μ一／ｇに達した発熱振動でもって
、カロリメーターなかで測定した． 斑一土 密閉底部上にあり、かつ水を一定温度で循環することに
より温度調節を可能にするジャケットを備えた、直径７
．５ｃ１ｍ及び高さ４５ｃ１１の二つのガラスシリンダ
ーに、夫々過ホウ酸塩一水和物４００ｇを充填し、透明
なポリエチレンフィルムにより、それらの上部で閉じた
．管を、二つのシリンダーの一つに底部まで浸漬し、空
気を注入することを可能にし、シリンダーの頂部を閉じ
るポリエチレンフィルムを、中空の皮下注射針により穴
をあけてパージ空気を逃がすことを可能にした。
る水の量の測定は、過ホウ酸塩一水和物１モル当り約８
１ｘｌＯ−’モルのＨ２０の損失を明らかにした． 例一』− 過ホウ酸塩一水和物１ｇを、例ｌ及び２に記載されたセ
ルと同じセルに再度入れ、セルを５−／時間の流量で４
０℃で水飽和空気の流れでパージした．これらの条件下
で、過ホウ酸ナトリウム一水和物の非常に不安定な発熱
挙動を、増幅が３０μ一／ｇに達した発熱振動でもって
、カロリメーターなかで測定した． 斑一土 密閉底部上にあり、かつ水を一定温度で循環することに
より温度調節を可能にするジャケットを備えた、直径７
．５ｃ１ｍ及び高さ４５ｃ１１の二つのガラスシリンダ
ーに、夫々過ホウ酸塩一水和物４００ｇを充填し、透明
なポリエチレンフィルムにより、それらの上部で閉じた
．管を、二つのシリンダーの一つに底部まで浸漬し、空
気を注入することを可能にし、シリンダーの頂部を閉じ
るポリエチレンフィルムを、中空の皮下注射針により穴
をあけてパージ空気を逃がすことを可能にした。
シリンダー及び内容物の両方を８０℃の温度とした後、
８０℃に予熱した乾燥空気により３．０１１７時間の流
量で二つのシリンダーの一つをパージした。
８０℃に予熱した乾燥空気により３．０１１７時間の流
量で二つのシリンダーの一つをパージした。
二つのシリンダーの８０℃に於ける貯Ｒ及び二つのシリ
ンダーの一つのパージを、１６時間続けた。パージにか
けられなかったシリンダー中の過ホウ酸塩はケークとな
り、シリンダーの上部を閉じるポリエチレンフィルムを
持ち上げ、シリンダーから出てくる程度まで容量がかな
り増加したことが認められた。
ンダーの一つのパージを、１６時間続けた。パージにか
けられなかったシリンダー中の過ホウ酸塩はケークとな
り、シリンダーの上部を閉じるポリエチレンフィルムを
持ち上げ、シリンダーから出てくる程度まで容量がかな
り増加したことが認められた。
試験期間後の製品の分析は、乾燥空気によるパージにか
けられなかった過ホウ酸塩が完全に分解され、過マンガ
ン酸塩測定により検出し得る活性酸素を最早含んでいな
かったが、一方、８０℃の乾燥空気の流れによるパージ
の利益を得た過ホウ酸塩は二つの外観、即ちシリンダー
の上半分でケークとなった外観及び下半分でさらさらし
た粉末、を有していたことを示した。過マンガン酸塩測
定により測定した活性酸素含量は、さらさらした粉末部
分の場合には過ホウ酸塩１ ｋｇ当り１ ３ ３． ９
ｇの酸素であり、ケークとなった部分の場合には過ホ
ウ酸塩１ ｋｇ当り９ ６． ９ ｇの酸素であった。
けられなかった過ホウ酸塩が完全に分解され、過マンガ
ン酸塩測定により検出し得る活性酸素を最早含んでいな
かったが、一方、８０℃の乾燥空気の流れによるパージ
の利益を得た過ホウ酸塩は二つの外観、即ちシリンダー
の上半分でケークとなった外観及び下半分でさらさらし
た粉末、を有していたことを示した。過マンガン酸塩測
定により測定した活性酸素含量は、さらさらした粉末部
分の場合には過ホウ酸塩１ ｋｇ当り１ ３ ３． ９
ｇの酸素であり、ケークとなった部分の場合には過ホ
ウ酸塩１ ｋｇ当り９ ６． ９ ｇの酸素であった。
出発過ホウ酸塩の活性酸素含量は１ ５ ６． ７ ｇ
／ｋｇであった． 班−１ パージ乾燥空気の流量を１．５１／時間に減少し、試験
の長さを４８時間に延長した以外は、同じ操作条件下で
、例４を別の過ホウ酸塩一水和物に関して繰返した。
／ｋｇであった． 班−１ パージ乾燥空気の流量を１．５１／時間に減少し、試験
の長さを４８時間に延長した以外は、同じ操作条件下で
、例４を別の過ホウ酸塩一水和物に関して繰返した。
試験の終了時に、乾燥空気によるパージにかけられたシ
リンダー中の過ホウ酸塩一水和物は、シリンダーの至る
所でさらさらした粉末の外観を保った．乾燥空気による
パージの利益を得なかったシリンダー中の過ホウ酸塩は
完全にケークにされ、シリンダーから出て来た．さらさ
らした粉末は、試験の終了時に１ ｋｇ当り１２０ｇの
活性酸素で滴定したが、一方ケークにされた過ホウ酸は
シリンダーの上部で１ ｋｇ当りわずかに５ ０． ４
ｇの活性酸素を含み、シリンダーの底部で１ ｋｇ当
りわずかに１１．９ｇの活性酸素を含んでいた．出発過
ホウ酸塩は、１ ｋｇ当り１ ５ ６． ０ ｇの活性
酸素を含んでいた．
リンダー中の過ホウ酸塩一水和物は、シリンダーの至る
所でさらさらした粉末の外観を保った．乾燥空気による
パージの利益を得なかったシリンダー中の過ホウ酸塩は
完全にケークにされ、シリンダーから出て来た．さらさ
らした粉末は、試験の終了時に１ ｋｇ当り１２０ｇの
活性酸素で滴定したが、一方ケークにされた過ホウ酸は
シリンダーの上部で１ ｋｇ当りわずかに５ ０． ４
ｇの活性酸素を含み、シリンダーの底部で１ ｋｇ当
りわずかに１１．９ｇの活性酸素を含んでいた．出発過
ホウ酸塩は、１ ｋｇ当り１ ５ ６． ０ ｇの活性
酸素を含んでいた．
Claims (10)
- （１）過ホウ酸ナトリウム一水和物の細粒が周囲大気に
対して耐えられる密閉容器中でバルクで貯蔵される、１
０〜６５℃の高い周囲温度で過ホウ酸ナトリウム一水和
物の細粒を貯蔵する方法であって、 乾燥空気の遅い流れが密閉容器中に導入されること、こ
の空気の流れが細粒の塊中を通過させられること、及び
空気を大気中に逃がすように、空気の流れが導入される
部分から離れた密閉容器の部分中に小さい開口部が設け
られていることを特徴とする、上記の過ホウ酸ナトリウ
ム一水和物の貯蔵方法。 - （２）乾燥空気流が、過ホウ酸塩１ｋｇ当り毎時１〜８
ｌであることを特徴とする請求項１記載の方法。 - （３）乾燥空気の露点が、−２０℃未満であることを特
徴とする請求項１または２に記載の方法。 - （４）空気の流れが、密閉容器の最小表面積の表面の一
つ中に設けられたオリフィスを通って導入されることを
特徴とする請求項１〜３のいずれか一項に記載の方法。 - （５）密閉容器が、垂直軸を有する円筒形のサイロであ
ることを特徴とする請求項１〜４のいずれか一項に記載
の方法。 - （６）密閉容器が、その最長の稜線の反対の表面の一つ
の上にある平行六面体の形状のサイロであることを特徴
とする請求項１〜４のいずれか一項に記載の方法。 - （７）密閉容器が、水平軸を有する円筒形のサイロであ
ることを特徴とする請求項１〜４のいずれか一項に記載
の方法。 - （８）サイロが、粒状固体物質を運ぶことを目的とする
タンクワゴンまたはトラックの容器を構成することを特
徴とする請求項７に記載の方法。 - （９）密閉容器が、その最長の稜線を含む面の上にある
平行六面体の形状のサイロであることを特徴とする請求
項１〜４のいずれか一項に記載の方法。 - （１０）密閉容器がプリズム形のサイロであることを特
徴とする請求項１〜４のいずれか一項に記載の方法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| IT8920361A IT1230143B (it) | 1989-05-03 | 1989-05-03 | Procedimento per la conservazione del perborato monoidrato. |
| IT20361A/89 | 1989-05-03 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0328113A true JPH0328113A (ja) | 1991-02-06 |
| JP2941354B2 JP2941354B2 (ja) | 1999-08-25 |
Family
ID=11166048
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2117325A Expired - Lifetime JP2941354B2 (ja) | 1989-05-03 | 1990-05-07 | 過ホウ酸塩―水和物の貯蔵方法 |
Country Status (6)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5152961A (ja) |
| EP (1) | EP0396175B2 (ja) |
| JP (1) | JP2941354B2 (ja) |
| AU (1) | AU630947B2 (ja) |
| DE (1) | DE69002859T3 (ja) |
| IT (1) | IT1230143B (ja) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE10064821A1 (de) * | 2000-12-22 | 2002-06-27 | Degussa | Verfahren zur sicheren Lagerung von Natriumpercarbonat in Schüttgutbehältern |
| DE10065953A1 (de) * | 2000-12-23 | 2002-07-04 | Degussa | Verfahren zur Erhöhung der inneren Stabilität von Natriumpercarbonat |
| EP1884494A1 (en) * | 2006-07-26 | 2008-02-06 | SOLVAY (Société Anonyme) | Process for the monitoring of solids which release oxygen when decomposing and bulk container |
Family Cites Families (17)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2828183A (en) * | 1954-12-21 | 1958-03-25 | Du Pont | Production of sodium perborate |
| US2947602A (en) * | 1955-08-29 | 1960-08-02 | Shell Oil Co | Production of sodium perborate in stable form |
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