JPH03287689A - 電界発光素子 - Google Patents
電界発光素子Info
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- JPH03287689A JPH03287689A JP2090671A JP9067190A JPH03287689A JP H03287689 A JPH03287689 A JP H03287689A JP 2090671 A JP2090671 A JP 2090671A JP 9067190 A JP9067190 A JP 9067190A JP H03287689 A JPH03287689 A JP H03287689A
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Landscapes
- Electroluminescent Light Sources (AREA)
- Luminescent Compositions (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
技術分野
本発明は電界発光素子に関し、特に有機化合物を発光体
として構成される電界発光素子に関する。
として構成される電界発光素子に関する。
背景技術
この種の電界発光素子として、第２図に示すように、陰
極である金属電極ｌと陽極である透明電極２との間に有
機化合物からなり互いに積層された有機蛍光体薄膜３及
び有機正孔輸送層４が配された２層構造のものや、第３
図に示すように、金属電極１と透明電接２との間に互い
に積層された有機電子輸送層５、有機蛍光体薄膜及び有
機正孔輸送層４が配された３層構造のものが知られてい
る。ここで、有機正孔輸送層４は陽極から正孔を注入さ
せ易くする機能と電子をブロックする機能とを有し、有
機電子輸送層５は陰極から電子を注入させ易くする機能
を有している。
極である金属電極ｌと陽極である透明電極２との間に有
機化合物からなり互いに積層された有機蛍光体薄膜３及
び有機正孔輸送層４が配された２層構造のものや、第３
図に示すように、金属電極１と透明電接２との間に互い
に積層された有機電子輸送層５、有機蛍光体薄膜及び有
機正孔輸送層４が配された３層構造のものが知られてい
る。ここで、有機正孔輸送層４は陽極から正孔を注入さ
せ易くする機能と電子をブロックする機能とを有し、有
機電子輸送層５は陰極から電子を注入させ易くする機能
を有している。
これら電界発光素子において、透明電極２の外側にはガ
ラス基板６が配されており、金属電極ｌから注入された
電子と透明電極２から注入された正孔との再結合によっ
て、励起子が生じ、この励起子が放射失活する過程で光
を放ち、この光が透明電極２及びガラス基板６を介して
外部に放出されることになる。
ラス基板６が配されており、金属電極ｌから注入された
電子と透明電極２から注入された正孔との再結合によっ
て、励起子が生じ、この励起子が放射失活する過程で光
を放ち、この光が透明電極２及びガラス基板６を介して
外部に放出されることになる。
また、上述した構成の従来の電界発光素子においては、
印加電圧が低くても高輝度発光をするものや、特定の色
の蛍光帯域を有するものが開発されているが、更にその
他種々の色を発光させるべく、より多くの有機蛍光体の
電界発光素子の開発が望まれている。
印加電圧が低くても高輝度発光をするものや、特定の色
の蛍光帯域を有するものが開発されているが、更にその
他種々の色を発光させるべく、より多くの有機蛍光体の
電界発光素子の開発が望まれている。
発明の概要
［発明の目的］
本発明は、上述した従来の要望を満たすべくなされたも
のであって、有機蛍光体を効率良く高輝度にて発光させ
ることができる電界発光素子を提供することを目的とす
る。
のであって、有機蛍光体を効率良く高輝度にて発光させ
ることができる電界発光素子を提供することを目的とす
る。
［発明の構成］
本発明による電界発光素子においては、有機化合物から
なり互いに積層された電子輸送層、蛍光体発光層及び正
孔輸送層が陰極及び陽極間に配された構成の電界発光素
子であって、前記電子輸送層は２，２′ −ビピリジン
化合物を含む蛍光体薄膜からなること特徴とする。
なり互いに積層された電子輸送層、蛍光体発光層及び正
孔輸送層が陰極及び陽極間に配された構成の電界発光素
子であって、前記電子輸送層は２，２′ −ビピリジン
化合物を含む蛍光体薄膜からなること特徴とする。
以下、本発明を図に基づいて詳細に説明する。
第１図は本発明の一実施例を示す構造であり、図中第２
図及び第３図と同等部分には同一符号が付されている。
図及び第３図と同等部分には同一符号が付されている。
図において、陰極である金属電極１には、仕事関数が小
さな金属、例えば厚さが約５００八以上のアルミニウム
、マグネシウム、インジウム、銀又はこれらの合金が用
い得る。
さな金属、例えば厚さが約５００八以上のアルミニウム
、マグネシウム、インジウム、銀又はこれらの合金が用
い得る。
陽極である透明電極２には、仕事関数の大きな導電性材
料、例えば厚さが１０００〜３０００ Ａ程度のインジ
ウムすず酸化物（１，Ｔ、○、）１．Ｔ、Ｏｌ又は厚さ
が８００〜＋５０００Ａ程度の金が用い得る。
料、例えば厚さが１０００〜３０００ Ａ程度のインジ
ウムすず酸化物（１，Ｔ、○、）１．Ｔ、Ｏｌ又は厚さ
が８００〜＋５０００Ａ程度の金が用い得る。
なお、金を電極材料として用いた場合には、電極２は半
透明の状態となる。
透明の状態となる。
金属電極１と透明電極２との間には、図の上がら順に積
層された有機電子輸送層８、有機蛍光体薄膜７及び有機
正孔輸送層４が配されている。
層された有機電子輸送層８、有機蛍光体薄膜７及び有機
正孔輸送層４が配されている。
有機正孔輸送層４には、トリフェニルアミン誘導体、例
えば下記式（１）の化合物の薄膜を用いる。
えば下記式（１）の化合物の薄膜を用いる。
→ＣＨＣＨ１＋ｒ
また、有機正孔輸送層４には、更に下記式（町〜（Ｘ［
１）のＣＴ Ｍ （Ｃａｒｒｉｅｒ Ｔｒａｎｓｍｉｔ
ｉｎｇ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ）として知られる化合物を
用い得る。
１）のＣＴ Ｍ （Ｃａｒｒｉｅｒ Ｔｒａｎｓｍｉｔ
ｉｎｇ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ）として知られる化合物を
用い得る。
有機蛍光体薄膜７としては、スチリル化合物を含む蛍光
体薄膜が用いられる。かかる有機蛍光体薄膜７の膜厚は
１μｍ以下に設定される。
体薄膜が用いられる。かかる有機蛍光体薄膜７の膜厚は
１μｍ以下に設定される。
さらに、有機蛍光体薄膜７としては、下記構造式（Ａ５
）で示されるスチリル化合物が用いられる。
）で示されるスチリル化合物が用いられる。
上記構造式（Ａ５）中、Ｒ”、Ｒ″ＺＲＩ！及びＲ″゛
は独立に、非置換アリール基、置換アリール基及び複素
芳香環からなる群から選ばれる官能基であり、前記複素
芳香環は環に窒素を１，２又は３個有する５又は６員環
であり、前記置換アリール基の置換基またはスルホ基、
アルコキシ基、アミノ基、ジアルキルアミノ基、水酸基
、アルキル基、ハロゲン、シアノ基、アリールオキシ基
、アルキルチオ基、アリールチオ基またはアシル基（但
し、前記置換基においてアルキル成分は好ましくは、炭
素原子数が１〜５個であるが、６個以上でも良く、アリ
ール成分は好ましくは、炭素原子数が６〜１４個である
が、１８個以上でも良い。
は独立に、非置換アリール基、置換アリール基及び複素
芳香環からなる群から選ばれる官能基であり、前記複素
芳香環は環に窒素を１，２又は３個有する５又は６員環
であり、前記置換アリール基の置換基またはスルホ基、
アルコキシ基、アミノ基、ジアルキルアミノ基、水酸基
、アルキル基、ハロゲン、シアノ基、アリールオキシ基
、アルキルチオ基、アリールチオ基またはアシル基（但
し、前記置換基においてアルキル成分は好ましくは、炭
素原子数が１〜５個であるが、６個以上でも良く、アリ
ール成分は好ましくは、炭素原子数が６〜１４個である
が、１８個以上でも良い。
）である。
この蛍光体薄膜を形成するスチリル化合物（Ａ５）は、
第１表の官能基のＮｏ、 ４７ 、Ｎｏ、 ４８及び＼
ｏ、５１〜Ｎｏ、６１の組み合わせを有するものか好ま
しい。
第１表の官能基のＮｏ、 ４７ 、Ｎｏ、 ４８及び＼
ｏ、５１〜Ｎｏ、６１の組み合わせを有するものか好ま
しい。
電子輸送層８としては、２，２′ −ビピリジン化合物
を含むものが好ましく、特に、下記構造式（Ａ１）で示
される６、６′−ジアミノ−２，２−ビピリジンが好ま
しい。
を含むものが好ましく、特に、下記構造式（Ａ１）で示
される６、６′−ジアミノ−２，２−ビピリジンが好ま
しい。
この物質は融点が３００℃と高く安定性が高いので好ま
しい。
しい。
発明の詳細
な説明したように、本発明による電界発光素子において
は、有機化合物からなり互いに積層された電子輸送層、
蛍光体発光層及び正孔輸送層が陰極及び陽極間に配され
た構成の電界発光素子であって、電子輸送層は２，２′
−ビピリジン化合物を含む薄膜からなるので、低電圧
にて効率良く高輝度で発光させることができる。
は、有機化合物からなり互いに積層された電子輸送層、
蛍光体発光層及び正孔輸送層が陰極及び陽極間に配され
た構成の電界発光素子であって、電子輸送層は２，２′
−ビピリジン化合物を含む薄膜からなるので、低電圧
にて効率良く高輝度で発光させることができる。
実施例
本発明の実施例の電界発光素子を作成しそれを発光させ
た。
た。
まず、ガラス基板上に陽極である透明電極のＩ。
Ｔ、Ｏ，を２００ＯＡ薄膜で成膜したものを用意した。
陰極である金属電接には、アルミニウムを用いた。電子
輸送層８には６，６′ −ジアミノ−２，２′−ビピリ
ジンを、有機正孔輸送層４には上記（Ｉ）式のトリフェ
ニルアミン誘導体をそれぞれ用いた。
輸送層８には６，６′ −ジアミノ−２，２′−ビピリ
ジンを、有機正孔輸送層４には上記（Ｉ）式のトリフェ
ニルアミン誘導体をそれぞれ用いた。
有機蛍光体薄膜７としては、上記衣のＮｏ、４８の下記
（ＡＩ−６）式の１．ｌ、４．４−テトラフェニルブタ
ジェンを用いた。
（ＡＩ−６）式の１．ｌ、４．４−テトラフェニルブタ
ジェンを用いた。
この物質は融点が３００℃と高く安定性が高いので好ま
しい。
しい。
正孔輸送層、蛍光体薄膜及び陰極を成膜する際の真空度
、蒸着速度及び膜厚等の成膜条件は第２表の如くであり
、この表において得られた電界発光素子に電圧２５Ｖを
印加する二とにより得た発光特性を併記する。
、蒸着速度及び膜厚等の成膜条件は第２表の如くであり
、この表において得られた電界発光素子に電圧２５Ｖを
印加する二とにより得た発光特性を併記する。
第１図は本発明の実施例を示す構造図、及び第３図は従
来例を示す構造図である。 主要部分の符号の説明 ｌ・・・・・・金属電極（陰棟） ２・・・・・・透明電極（陽極） ３・・・・・・有機正孔輸送層 ６・・・・・・ガラス基板 ７・・・・・・有機蛍光体薄膜 第２図
来例を示す構造図である。 主要部分の符号の説明 ｌ・・・・・・金属電極（陰棟） ２・・・・・・透明電極（陽極） ３・・・・・・有機正孔輸送層 ６・・・・・・ガラス基板 ７・・・・・・有機蛍光体薄膜 第２図
Claims (2)
- （１）有機化合物からなり互いに積層された電子輸送層
、蛍光体層及び正孔輸送層が陰極及び陽極間に配された
構成の電界発光素子であって、前記電子輸送層は２，２
’−ビピリジン化合物を含む薄膜からなることを特徴と
する電界発光素子。 - （２）前記２，２’−ビピリジン化合物は下記構造式（
Ａ１）で示される６，６’−ジアミノ−２，２’−ビピ
リジン、 ▲数式、化学式、表等があります▼ であることを特徴とする請求項１記載の電界発光素子。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2090671A JPH03287689A (ja) | 1990-04-05 | 1990-04-05 | 電界発光素子 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2090671A JPH03287689A (ja) | 1990-04-05 | 1990-04-05 | 電界発光素子 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH03287689A true JPH03287689A (ja) | 1991-12-18 |
Family
ID=14005004
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2090671A Pending JPH03287689A (ja) | 1990-04-05 | 1990-04-05 | 電界発光素子 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH03287689A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN103896830A (zh) * | 2014-03-24 | 2014-07-02 | 东南大学 | 一种三苯胺吡啶盐荧光分子及其制备方法 |
| KR20190087853A (ko) * | 2018-01-17 | 2019-07-25 | 한국생산기술연구원 | 유기전기소자용 화합물, 이를 이용한 유기전기소자 및 그 전자 장치 |
-
1990
- 1990-04-05 JP JP2090671A patent/JPH03287689A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN103896830A (zh) * | 2014-03-24 | 2014-07-02 | 东南大学 | 一种三苯胺吡啶盐荧光分子及其制备方法 |
| KR20190087853A (ko) * | 2018-01-17 | 2019-07-25 | 한국생산기술연구원 | 유기전기소자용 화합물, 이를 이용한 유기전기소자 및 그 전자 장치 |
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