JPH03295169A - 固体高分子電解質膜と電極との接合体 - Google Patents
固体高分子電解質膜と電極との接合体Info
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- JPH03295169A JPH03295169A JP2095170A JP9517090A JPH03295169A JP H03295169 A JPH03295169 A JP H03295169A JP 2095170 A JP2095170 A JP 2095170A JP 9517090 A JP9517090 A JP 9517090A JP H03295169 A JPH03295169 A JP H03295169A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〈産業上の利用分野〉
本発明は、固体高分子電解質膜と電極との接合体に関し
、燃料電池や水電解等に用いて好適なものである。
、燃料電池や水電解等に用いて好適なものである。
〈従来の技術〉
燃料電池は、資源の枯渇問題を有する石化燃料を使う必
要がない上、騒音をほとんど発生せず、エネルギの回収
効率も他のエネルギ機関と較べて非常に高くできる等の
優れた特徴を持っているため、例えばビルディング単位
や工場単位の比較的小型の発電プラントとして利用され
ている。
要がない上、騒音をほとんど発生せず、エネルギの回収
効率も他のエネルギ機関と較べて非常に高くできる等の
優れた特徴を持っているため、例えばビルディング単位
や工場単位の比較的小型の発電プラントとして利用され
ている。
近年、この燃料電池を車載用の内燃機関に代えて作動す
るモータの電源として利用し、とのモータにより車両等
を駆動することが考えられている。この場合に重要なこ
とは、反応によって生成する物質をできるだけ再利用す
ることは当然のこととして、車載用であることからも明
らかなように、余り大きな出力は必要でないものの、全
ての付帯設備と共に可能な限り小型であることが望まし
く、このような点から固体高分子電解質膜燃料電池が注
目されている。
るモータの電源として利用し、とのモータにより車両等
を駆動することが考えられている。この場合に重要なこ
とは、反応によって生成する物質をできるだけ再利用す
ることは当然のこととして、車載用であることからも明
らかなように、余り大きな出力は必要でないものの、全
ての付帯設備と共に可能な限り小型であることが望まし
く、このような点から固体高分子電解質膜燃料電池が注
目されている。
ここで、−例として固体高分子電解質膜燃料電池本体の
基本構造を第3図を参照しながら説明する。同図に示す
ように、電池本体01は固体高分子電解質膜02の両側
にガス拡散電極03A、03Bが接合されることによ咬
構成されている。そしてこの接合体は、固体高分子電解
質膜02の両側にガス拡散電極03A、03Bを合せた
後、ホットプレス等することにより製造される。また、
ガス拡散電極03A、03Bはそれぞれ反応膜04A。
基本構造を第3図を参照しながら説明する。同図に示す
ように、電池本体01は固体高分子電解質膜02の両側
にガス拡散電極03A、03Bが接合されることによ咬
構成されている。そしてこの接合体は、固体高分子電解
質膜02の両側にガス拡散電極03A、03Bを合せた
後、ホットプレス等することにより製造される。また、
ガス拡散電極03A、03Bはそれぞれ反応膜04A。
04B及びガス拡散膜05A、05Bが接合されたもの
であ抄、電解質!1I02とlよ反応膜04A、04B
の表面が接触している。したがって、電池反応は主に電
解質膜02と反応膜04A、04Bとの間の接触面で起
こる。
であ抄、電解質!1I02とlよ反応膜04A、04B
の表面が接触している。したがって、電池反応は主に電
解質膜02と反応膜04A、04Bとの間の接触面で起
こる。
例えばガス拡散電極03Aを酸素極、ガス拡散電極03
Bを水素極とし、各々のガス拡散膜05A、05Bを介
して酸素、水素を反応膜04A、04B側へ供給すると
、各反応膜04A、04Bと電解質膜02との界面で次
のような反応が起こる。
Bを水素極とし、各々のガス拡散膜05A、05Bを介
して酸素、水素を反応膜04A、04B側へ供給すると
、各反応膜04A、04Bと電解質膜02との界面で次
のような反応が起こる。
反応膜04Aの界面:
0 +4 H”+4 e −=2 HO反応膜04Bの
界面: 2 H−4H”+ 4 e ここで、4H”は電解質膜02を通って水素屑から酸素
極へ流れるが、4eは負荷06を通って水素極から酸素
極へ流れることになり、電気エネルギーが得られる。
界面: 2 H−4H”+ 4 e ここで、4H”は電解質膜02を通って水素屑から酸素
極へ流れるが、4eは負荷06を通って水素極から酸素
極へ流れることになり、電気エネルギーが得られる。
〈発明が解決しようとする課題〉
上述した構成の燃料電池本体01では、電池反応は主に
、電解質膜02と各反応!l!04A。
、電解質膜02と各反応!l!04A。
04Bとの接触面で起こるので、電池性能を向上させる
には電極自体を大きくあるいは多層にしなければならな
いという問題がある。
には電極自体を大きくあるいは多層にしなければならな
いという問題がある。
すなわち、例えば燃料電池の小型化を追求するためには
、上述した電池本体01の単位体積当りの電池反応の向
上が必須となる。これは、水電解等を行う場合にもri
8iI様である。
、上述した電池本体01の単位体積当りの電池反応の向
上が必須となる。これは、水電解等を行う場合にもri
8iI様である。
そして、単位体積当りの電池反応を向上させるためには
、例えば上記反応膜04A、04Bの触媒担持量を増大
させるのが有効である。
、例えば上記反応膜04A、04Bの触媒担持量を増大
させるのが有効である。
しかし、上述した反応膜04A、04Bは一般に、例え
ば白金系触媒若しくは白金系触媒を担持させた親水性カ
ーボン微粒子をフッ素樹脂等に分散させたものであり、
触媒担持量には限界があり、例えばIIIIg/d程度
までである。
ば白金系触媒若しくは白金系触媒を担持させた親水性カ
ーボン微粒子をフッ素樹脂等に分散させたものであり、
触媒担持量には限界があり、例えばIIIIg/d程度
までである。
本発明:よこのような事情に鑑み、燃料電池や水電解等
に用いた場合に電池反応効率を大幅に向上させるために
触媒担持量を増大させた、固体高分子電解質膜と電極と
の接合体を提供することを目的とする。
に用いた場合に電池反応効率を大幅に向上させるために
触媒担持量を増大させた、固体高分子電解質膜と電極と
の接合体を提供することを目的とする。
く課題を解決するための手段〉
前記目的を達成する本発明に係る固体高分子電解質膜と
電極との接合体は、両面に触媒を析出した固体高分子電
解質膜の両側に、必要に応じて内側に反応膜を有する2
枚のガス拡散膜を配した挾持体を、ホットプレスしてな
ることを特徴とする。
電極との接合体は、両面に触媒を析出した固体高分子電
解質膜の両側に、必要に応じて内側に反応膜を有する2
枚のガス拡散膜を配した挾持体を、ホットプレスしてな
ることを特徴とする。
本発明で固体高分子電解質膜とは水が共存しても液体に
ならない電解質膜をいい、好適なものとしてはパーフル
オロスルフォン酸ポリマー膜(ナフィオン:デュポン社
商品名)を挙げろことができるが、例えばスチレン系イ
オン交換膜などの一般のイオン交換膜も用箋ろことがで
きる。
ならない電解質膜をいい、好適なものとしてはパーフル
オロスルフォン酸ポリマー膜(ナフィオン:デュポン社
商品名)を挙げろことができるが、例えばスチレン系イ
オン交換膜などの一般のイオン交換膜も用箋ろことがで
きる。
このような固体高分子電解質膜の両面に白金系触媒を析
出させたものを得るには例えば待開昭55−38934
号公報に記載された方法を用いればよい。すなわち、固
体高分子電解質膜の一面側に触媒金属塩溶液を、他面側
に還元剤溶液をそれぞれ配することにより触媒金属塩溶
液側の面に触媒を析出し、その後、両側の溶液を逆にし
て他方の面に触媒を析出するようにする。なお、ここで
、触媒としては、好ましくは白金、ロジウム、パラジウ
ム、ルテニウムおよびイリジウムなどの白金族金属が用
いられ、また、還元剤としてはホウ素化ナトリウム、ジ
メチルアミノボランなどが用いられる。
出させたものを得るには例えば待開昭55−38934
号公報に記載された方法を用いればよい。すなわち、固
体高分子電解質膜の一面側に触媒金属塩溶液を、他面側
に還元剤溶液をそれぞれ配することにより触媒金属塩溶
液側の面に触媒を析出し、その後、両側の溶液を逆にし
て他方の面に触媒を析出するようにする。なお、ここで
、触媒としては、好ましくは白金、ロジウム、パラジウ
ム、ルテニウムおよびイリジウムなどの白金族金属が用
いられ、また、還元剤としてはホウ素化ナトリウム、ジ
メチルアミノボランなどが用いられる。
また、本発明で用いろガス拡散電極は、通気性はあるが
通水性は有さず導電性のあるものであれば特に限定され
ないが、一般に疎水性カーボン及びフッ素樹脂などの疎
水性樹脂からなる。
通水性は有さず導電性のあるものであれば特に限定され
ないが、一般に疎水性カーボン及びフッ素樹脂などの疎
水性樹脂からなる。
本発明では、両面に触媒を析出させた固体高分子電解質
膜の両側にガス拡散膜を配した挾持体をホットプレスす
ることにより接合体とする。このときのホットプレスの
条件は接合する条件であれば特に限定されないが、−般
に、120〜250℃の温度で100〜600kg /
clrの圧力で行えばよい。
膜の両側にガス拡散膜を配した挾持体をホットプレスす
ることにより接合体とする。このときのホットプレスの
条件は接合する条件であれば特に限定されないが、−般
に、120〜250℃の温度で100〜600kg /
clrの圧力で行えばよい。
また、このときガス拡散膜の内側に反応膜を配してもよ
い。すなわち、固体高分子電解質膜燃料電池等に用いら
れるガス拡散膜と反応膜とからなるガス拡散電極を用い
ることもできる。ここで、反応膜は触媒を担持させたも
のをいい、一般に、疎水性カーボン及びフッ素樹脂など
の疎水性樹脂に、触媒を担持させた親水性カーボン微粒
子若しくは触媒微粒子を担持させたもので、電解質や水
などを透過させる性質を有しているものである。
い。すなわち、固体高分子電解質膜燃料電池等に用いら
れるガス拡散膜と反応膜とからなるガス拡散電極を用い
ることもできる。ここで、反応膜は触媒を担持させたも
のをいい、一般に、疎水性カーボン及びフッ素樹脂など
の疎水性樹脂に、触媒を担持させた親水性カーボン微粒
子若しくは触媒微粒子を担持させたもので、電解質や水
などを透過させる性質を有しているものである。
このように形成した接合体では、固体高分子電解質膜と
ガス拡散膜苦しくLよ反応膜との界面に存在する触媒量
が、例えば固体高分子電解質膜に直接、反応膜を接合し
た場合に比べて大幅に大きくなる。
ガス拡散膜苦しくLよ反応膜との界面に存在する触媒量
が、例えば固体高分子電解質膜に直接、反応膜を接合し
た場合に比べて大幅に大きくなる。
く実 施 例ン
以下、本発明を実施例に基づいて説明する。
第1図には一実施例に係る固体高分子電解質膜とガス拡
散電極との接合体の断面を示す。
散電極との接合体の断面を示す。
同図中、1は固体高分子電解質膜、2はその両面に析出
された触媒層であり、この両側にガス拡散電極3A、3
Bを接合して接合体としている。
された触媒層であり、この両側にガス拡散電極3A、3
Bを接合して接合体としている。
ここで、固体高分子電解質膜1としては厚さ0.17−
のデュポン社製のナフィオン117(商品名)を用い、
これに前述した吸着還元法によりPt黴籾粒子らなる触
媒層2を形成した。
のデュポン社製のナフィオン117(商品名)を用い、
これに前述した吸着還元法によりPt黴籾粒子らなる触
媒層2を形成した。
一方、ガス拡散電極3A、3Bは、平均粒径50人の白
金と平均粒径450人の親水性カーボンブラックと平均
粒径0,3μのポリテトラプルオロエチレンとが0.7
: 7: 3の割合で成る親水性反応膜4A、4B
と、平均粒径420人の疎水性カーボンブラックと平均
粒径0.3μのポリテトラフルオロエチレンとが7:
3の割合から成る疎水性ガス拡散膜5A。
金と平均粒径450人の親水性カーボンブラックと平均
粒径0,3μのポリテトラプルオロエチレンとが0.7
: 7: 3の割合で成る親水性反応膜4A、4B
と、平均粒径420人の疎水性カーボンブラックと平均
粒径0.3μのポリテトラフルオロエチレンとが7:
3の割合から成る疎水性ガス拡散膜5A。
5Bとから構成されている。親水性反応膜4A。
4B及び疎水性ガス拡散膜5A、5Bは、白金以外の各
原料粉末にソルベントナフサ、アルコール、水、炭化水
素などの溶媒を混合した後、圧縮成形することにより得
る乙とができる。そして、これらを重ねて圧延し、親水
性反応膜4A、4B側に、塩化白金酸化還元法によりP
tO,56g/cIlを担持させることによりガス拡散
電極3A、3Bが製造される。
原料粉末にソルベントナフサ、アルコール、水、炭化水
素などの溶媒を混合した後、圧縮成形することにより得
る乙とができる。そして、これらを重ねて圧延し、親水
性反応膜4A、4B側に、塩化白金酸化還元法によりP
tO,56g/cIlを担持させることによりガス拡散
電極3A、3Bが製造される。
そして、2枚のガス拡散電極3A、3Bの間に固体高分
子電解質膜1を挾んで挾持体とし、水分共存下180℃
で3 Q Oateの条件で300秒間ホットプレスす
ることにより接合体とした。
子電解質膜1を挾んで挾持体とし、水分共存下180℃
で3 Q Oateの条件で300秒間ホットプレスす
ることにより接合体とした。
このように製造した接合体は、触媒が4〜5■/clI
r担持されており、大幅な性能向上を図ることができる
。
r担持されており、大幅な性能向上を図ることができる
。
第2図には上述した実施例の接合体と、固体高分子電解
質膜1の表面に触媒層2を形成しない接合体(比較例)
について発電テストを行った結果を示すが、実施例の接
合体の方が著しく高性能であることが認められた。
質膜1の表面に触媒層2を形成しない接合体(比較例)
について発電テストを行った結果を示すが、実施例の接
合体の方が著しく高性能であることが認められた。
〈発明の効果〉
以上説明したように、本発明に係る接合体は、単位面積
当りの触媒担持量が著しく大きいので、燃料電池や水電
解等に用いた場合の電池反応効率が大幅に向上するとい
う効果を秦する。
当りの触媒担持量が著しく大きいので、燃料電池や水電
解等に用いた場合の電池反応効率が大幅に向上するとい
う効果を秦する。
第1図は一実施例に係る接合体の断面図、第2図は発明
テストの結果を示すグラフ、第3図は固体高分子電解質
膜燃料電池本体の基本構造の概念図である。 図 面 中、 1は固体高分子電解質膜、 2は触媒層、 3A、3Bはガス拡散電極、 4A、4Bは親水性反応膜、 5A。 Bは疎水性ガス拡散膜である。 三菱重工業株式会社
テストの結果を示すグラフ、第3図は固体高分子電解質
膜燃料電池本体の基本構造の概念図である。 図 面 中、 1は固体高分子電解質膜、 2は触媒層、 3A、3Bはガス拡散電極、 4A、4Bは親水性反応膜、 5A。 Bは疎水性ガス拡散膜である。 三菱重工業株式会社
Claims (1)
- 両面に触媒を析出した固体高分子電解質膜の両側に、必
要に応じて内側に反応膜を有する2枚のガス拡散膜を配
した挾持体を、ホットプレスしてなることを特徴とする
固体高分子電解質膜と電極との接合体。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2095170A JPH03295169A (ja) | 1990-04-12 | 1990-04-12 | 固体高分子電解質膜と電極との接合体 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2095170A JPH03295169A (ja) | 1990-04-12 | 1990-04-12 | 固体高分子電解質膜と電極との接合体 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH03295169A true JPH03295169A (ja) | 1991-12-26 |
Family
ID=14130288
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2095170A Pending JPH03295169A (ja) | 1990-04-12 | 1990-04-12 | 固体高分子電解質膜と電極との接合体 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH03295169A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0888011A (ja) * | 1994-09-19 | 1996-04-02 | Hitachi Ltd | 固体高分子電解質型燃料電池 |
| US6129614A (en) * | 1996-04-12 | 2000-10-10 | Maschinenfabrik Rieter Ag | Apparatus for grinding clothing of a textile machine |
| US7037181B1 (en) * | 1998-09-09 | 2006-05-02 | Maschinenfabrik Rieter Ag | Device for grinding of clothing in a textile machine |
| JP2010102953A (ja) * | 2008-10-23 | 2010-05-06 | Kurita Water Ind Ltd | 微生物発電装置及び微生物発電装置用正極 |
-
1990
- 1990-04-12 JP JP2095170A patent/JPH03295169A/ja active Pending
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0888011A (ja) * | 1994-09-19 | 1996-04-02 | Hitachi Ltd | 固体高分子電解質型燃料電池 |
| US6129614A (en) * | 1996-04-12 | 2000-10-10 | Maschinenfabrik Rieter Ag | Apparatus for grinding clothing of a textile machine |
| US7037181B1 (en) * | 1998-09-09 | 2006-05-02 | Maschinenfabrik Rieter Ag | Device for grinding of clothing in a textile machine |
| JP2010102953A (ja) * | 2008-10-23 | 2010-05-06 | Kurita Water Ind Ltd | 微生物発電装置及び微生物発電装置用正極 |
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