JPH0330773A

JPH0330773A - 自動輸血装置

Info

Publication number: JPH0330773A
Application number: JP2144253A
Authority: JP
Inventors: Ulf Bonnevier; ウルフ　ボネビエール
Original assignee: Gambro Lundia AB
Current assignee: Gambro Lundia AB
Priority date: 1989-06-02
Filing date: 1990-06-01
Publication date: 1991-02-08
Also published as: SE8902014L; EP0400518A3; SE8902014D0; EP0400518A2

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】（産業上の利用分野）本発明は患者の血液を採集し、処理し、そして返血する
ための自動輸血装置であって、例えば、血液を吸引し、
かつあるとすれば手術室、あるいは類似の場所、抗凝血
剤源、希釈液源から洗滌液を吸引する吸引装置、処理す
べき血液の採集容器、少なくともある量の希釈液を含む
濾液を除去するフィルタと、処理済みの血液の貯蔵槽の
ような、各段階を実施するための手段を含む自動輸血装
置に関する。

前記装置は主として、例えば血管手術肝臓手術、および
股関節手術のような整形手術に関するような手術の間に
用いる目的のものである。しかしながら、前記装置は大
手術の後の集中治療室におけるように、術後においても
使用できる。

（従来の技術）例えばｌｌａｅｍｏｎｅｔｉｃｓ　Ｃｅ１ｌ　５ａｖｅ
ｒ、　ＩＢＭ　Ｃｅ１ｌＷａｓｈｅｒおよびＤｉｄｅｃ
ｏの名称で市販されている類似の目的の市販装防は全て
、遠心分離で作用し、慎重に洗滌した後、塩水において
赤血球細胞のみを含有する最ＩＩ製品を提供している。

これらの装置は遠心分！１機を含むため比較的高価なも
のになっている。この型式の装置の一例として、１９８
５年の国際人工臓盗学会誌」（”Ｔｈｅ　　Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ　　Ｊｏｕ
ｒｎａｌ　　ｏｆ　　　八ｒｔｉｆｉｃｉａｌＯｒｇａ
ｎｓ”　）のＶｏ１８．に４における論文［自動輸血お
よび５１１急手術、改良技術に関する一次報告１（”Ａ
ｕｔｏ　ｔｒａｎｓｆｕｓｉｏｎ　ａｎｄ　ｅｍｅｒｇ
ｅｎｃｙ　ｓｕｒｇｅｒｙ；ｐｏｅｌｉｌｉｎａｒｌ／
　ｒｅｐｏｒｔ　Ｏｎ　ａｎ　１ＩＩｌｐｒｏｖｅｄｔ
ｅｃｈｎｔｑｕｅ”）を参照する。

また、例えば、ソーレンソンとソルコトラン（Ｓｏｒｅ
ｎｓｏｎ　ａｎｄ　５ｏｌｃｏｔｒａｎｓ　）の名称で
取売されているより簡単な装置も存在している。これら
の装置は、予めある量のＡＣＤ液を充填したプラスチッ
ク製キャニスタから極めて単純に構成され、ビルトイン
式のフィルタを備えている。キャニスタが血液で一杯に
なると簡単に上Ｆ反対にされ、そのため血液はフィルタ
を介して返血される。しかしながらこれらの簡単な装置
は大きな出血を伴う場合は十分効果的ではなく、さらに
、返血は変度ある量の洗滌液、抗凝血剤、その他の添加
物を含有することがある。

より最新の装置が例えばスウェーデン特許第４５３３６
０号とそれに対応する欧州特許公報第ＥＰ−Ａ−２２３
１，２６号とに記載されている。

本発明はこの装置の史なる展開に関する。

（発明が解決しようとする課題）本発明の目的は、そのプラズマおよび、例えば凝固因子
等のその他の多くの価値ある物質を含有して、全体的あ
るいは部分的に洗浄した血液全体を返血することのでき
る、前述のタイプの簡単な装置を提供することである。

さらに、全体の血液は余分の塩水や抗凝固剤が濾過され
ている適当なヘマトクリット値および（または）Ｈｂ（
ｉｈまで濃縮される。

（課題を解決するための手段）本発明は種々の局面から、定義できる。前述の供給源が
抗凝血剤と希釈液の混合物に対する共通の貯蔵容器から
構成されていること特徴とすることが好ましいといえる
。抗凝血剤がＡＣＤ　（７セテートクエン酸デクトロー
ス）フォーミュラＡ１２．２％（Ｔｒａｖｅｎａ　Ｉ　
）からなり、希釈液が０．９％ＮａＣ１溶液からなる場
合、適正なｕ合物は４１５希釈液と１１５抗凝結剤とを
組み合わせることにより最初から調製できる。血液に比
較して、各種の流体の間のａ合比は血液／ＡＣＤ２．２％−１１５および血液／ＮａＣ，１
０，９％＋ＡＣＤ２．２％＝１／１であるべきである。

各種の成分を血液と個別に混合すると投与量の決定が難
しく、抗凝血剤（クエン酸）を過度投与する危険性が極
めて大きい。このためクエン酸による急性中毒をもたら
す可能性がある。

この危険性は、本発明による装置を用いることにより大
きく低減されるか、あるいは全面的に排除される。

前記の共通の貯蔵容器は吸引装置、あるいは、そこから
延びる導管上で吸引装置近傍の点まで接続されることが
好ましい。このように、血液の処理が慎重に達成され、
一方向時に、覆面の危険性が排除される。

前記の接続は、手動弁を介して達成されることが好まし
く、前記手ｅ弁はその開放位置において、１：１の血液
と添加流体との間の最大混合比を提供する寸法にされて
いる。この値を越すと凝血並びに溶血を発生させる可能
性がある。他方、それに未達である場合余分の流体を除
去しうるので、それ程重要でない。

前述のスウェーデン特許によれば、前記の採取容器と、
最終的に処理された血液用の採取容器との間に循環回路
が適当に配置される。前記回路はフィルタと、循環ポン
プと、部分的に処理された血液用の中間の貯蔵容器とを
含む。前記循環回路内で、余分の流体を血液から除去し
、一方間時に血液を慎重に処理できる。

思考に返血される血液が適度の成分を有するよう保証す
るために、処理された血液のへマトリクリット値および
（または）ＨｂＭＩを測定するための測定装置が適当に
配設される。この測定装置は前記循環回路において、好
ましくは循環ポンプを直接接触して適当に配置される。

本発明による装置の好適実施例は、前記中間貯藏容墓と
、最終的に処理された血液用の貯蔵容器との間に配設さ
れ、測定された血液の値が、処理された血液が患者へ返
血するに遺したものであると示すと手動あるいは自動で
開く弁を有することを特徴とする。

本発明による自動輸血装置の別の好適実施例によれば、
血液並びに介在する場合の洗浄流体を手術場所あるいは
類似の場所から抗凝血剤源、希釈液源を吸引する装置と
、採取槽、少なくともある情の希釈液を含有する′ａ液
を除去するフィルタと、最終的に処理された血液用の貯
蔵槽とを含む。本実施例は５１！１理された血液のへマ
トリクリット値および（または）１１ｂ値を測定する測
定装置を含むことを特徴とする。この測定は連続的に行
われることが好ましい。このように、血液の処理は、正
確に血液が患者に返血するに適しているときのみ遮断で
きる。

前記実施例に対してさらに、前記採取槽と最終的に処理
された血液用の採取槽との間に循環回路が適当に位置さ
れ、前記循環回路はフィルタと、循環ポンプと、部分的
に！ｌ！１１！ｌ！された血液用の中間貯蔵槽とを含む
。館記測定装置は同じ循環回路に配設され、循環ポンプ
と直接接触することが好ましい。

さらに＠記実施例に対して、前記中間貯蔵槽と最終的に
処理した血液用の貯蔵槽との間に適当に弁が配設され、
該弁は測定された血液が患者に返血するに適しているこ
とを示すと手動あるいは自動で開弁する。

前述の好適実施例と同様に、前述の供給源は抗凝血剤お
よび希釈液との混合物に対する共通の貯蔵槽から構成で
き、そのため前記の共通の貯ｉＩａは吸引装置あるいは
該吸引装置から連がる導管において吸引装置近傍の点に
接続できる。この接続は、開放位置において、１：１の
血液と添加流体との間の最大混合比を提供する寸法とさ
れた手動弁を介して適当に行われる。

前述の測定装置は血液を通過する赤外線を測定すること
に適当に基づいている。この測定法の選択は、この範囲
内の測定結果が血中酸素含有量にあまり左右されないこ
とによる。発信装置として、約８８０　ｎｍの最大強度
を有するガリウムーアルミニウムーヒ素ダイオードを用
いることができる。

ダイオードの光線は、例えば３３ＫＨ２の比較的高い周
波数で適当にパルス化される。この周波数は限界でない
が、多くの干渉源に対して共通の周波数範囲である５Ｏ
−１００１１ｚより十分上位に位置ずべぎである。また
、電気−音響現象ら緩衝を発生させる可能性があるので
、発信装置の周波数は通常の可聴範囲より上方で選択す
べきである。

受信装置側においては、信号がまず電流増幅器において
適当に増幅され、次いで帯域フィルタに伝達され、該フ
ィルタは、例えば３３にｌｌｚである前記と同じ高周波
数に設定されている。干渉の可能性を低減するのは発掘
装置とフィルタとのこの組合せである。

骨ナンブルにおける吸収は指数関数として発生するので
、十分な信号サイズと適当な測定範囲を得るために対数
増幅４が適当に採用される。

次いで対数増幅器からの信号はオフセット制御により別
の増幅器に適当に接続される。この制御は増幅器の出力
の残りのレベルを調整するために使用できる。出力信号
は、希望に応じて調整しつる基準値を用いて比較器にお
いて適当に比較される。増幅器からの信号がＮ零値を上
形ると、もし血液が患者に返血するに適したものである
と比較器が切り換わり信号を出す。測定された値と基準
値とはデジタルデイスプレィにより検討できる。

本発明による装置は、処理の前に思考から採取した血液
の見本に基づくことが好ましく、かつ同じへマドクリッ
ト値および（または）ｌ−１ｂｌ測定装置を用いて測定
される基準値と、測定したヘマトクリット値および（ま
たは）１１ｂ値を比較する手段から適当に構成される。

本発明を本発明による装置を例により概略図示し、かつ
その詳細を示す添付図面を参照して以下詳細に説明する
。

（実施例）第１図は本発明によるｖＬ翫の好適大！ＩＩＷ４を例示
する。参照番号１は血液並びに手術場所あるいは類似の
場所から介在しつる洗滌液を吸引する吸弓装誼を示す。

抗Ｕ血剤と希釈液との混合物は、該混合物を入れた貯蔵
槽２から吸引装置へ供給される。この混合物の方は、吸
引された血液と吸引装置１において混合され、心臓切開
用リザーバ３まで導かれる。ポンプ４により、混合物全
体は循環回路１７へ吸引される。前記回路１７はさらに
フィルタ５と中間貯蔵槽７とを含む。フィルタ５の作用
により、余分の液体は採取槽６へ排出される。

同時に、例えばヘパリンあるいはＡＣＤ　（アセテート
クエン酸デクストロース）からなる抗凝血剤の著しい部
分が除去される。循環回路はさらに、処理された血液の
へマドクリット値またはＨｂ値を連続的に測定すること
が好ましい装置９を含む。

前記の値の中の一方の適当レベルに達すると、循環が遮
断され、処理された血液は最終貯ｉ１槽８まで搬送され
、そこからチューブ１ｏを介して患者に戻される。この
段階は連続的に実施すること可能ではあるが間欠的に行
われる。

吸引＆置１の拡大図も第１図に示されている。

参照番号１１は吸引装置における入口弁用の調整レバー
を示し、該レバーにより貯蔵槽２からの混合物の供給を
調整することができる。第２図はそのような制御手段の
一例を示す。第２図は吸引チップ１２と、１１ａで示す
調整レバーとを儀えた吸引装置１を慨略図示す。前記調
整レバーにより、弁コーン１３ａを完全閉鎖位置と少な
くとも一方の開放位置の間で運動しつる。このため、希
望に応じ、抗凝血剤と希釈液の混合物がＳ管１４を介し
て導管１５へ送られ、吸引装置に吸引された血液と混合
できるようにする。

代替的な弁装置が第３図から第５図までに概略図示され
ており、調節要素を１１ｂで示し、摺動遮断要素を１３
ｂで示す。第２図と同様に、抗凝血剤と希釈液の混合物
が導管１４から導管１５へ送られ、吸引装置により吸引
された血液と混合できるようにする。この弁装置の別の
利点は第５図から明らかである。即ち心臓切開用リザー
バ３への接続が前述の混合物が導管１５を通して吸引チ
ップ１２まで送られている間完全に遮断することができ
ることである。この設定は混合物で吸引場所（例えば手
術の傷の部分）を洗浄したい場合に選択される。

第１図において、１３管１４は貯ｉ槽２と連通している
チューブ１４′内へ延び、導管１５は、心臓切開用リザ
ーバ３に接続されているチューブ１５′内へ延びている
。血液と前記混合物の吸引は、接続ニップル１６を介し
て真空源（図示せず）に心臓切開用リザーバ３を接続す
ることにより達成される。完全な混合物は全体的に心臓
切開りｔ７”　−バから循環回路１７まで送られる。こ
れは、２個の弁１８．１９とカップリング２ｏとにより
達され、それらは、交換する必要のある場合、吸引装置
の残りの部分から循環回路全体を外しつるように配置さ
れている。さらに別の弁を２１．２２で示す。これらは
血液のｌｌａ理が’１ｊｌＩＷｉされるとき、即ち循環
を希望するとき使用され処理された血液は中間の貯蔵槽
７から最終の貯蔵槽６まで分流される。これは、測定ｌ
置９が適当なヘマトクリット値および（または）Ｈｂｌ
！ｌと合致するときに発生する。

ヘマトクリット値は、全体の血液の容積に対する容積の
パーセントとして表現した赤血球の量を意味する。通常
のト１ｃｔは約４５％である。これは、ヘモグロビンの
濃度、即ち、ｇ／ｌで表わした全体の血液容積中の酸素
を有する血液成分を示すＨｂの定義と対比しつる。通常
のＨｂ　１ｌｌｉは約１４０−１６０９／１である。

第６図は、本発明によるヘマトクリット値測定装置また
はＨｂ＠測定装置の好適実施例のブロック図である。そ
の作動原理は、第１図に示す装置９の一部を形成するキ
ュベツト２３にどの程度の光線が吸収されるかを測定す
ることに基いている。

最大強度約８８０　ｎｍの赤外線を放射するガリウムア
ルミニウムーヒ素ダイオードが適当な発信装置２４とし
て使用される。この範囲での測定は血中酸素にそれ程左
右されないので赤外線が選択されている。背景の放射が
測定を不当に影響しないようにするために、発信器のダ
イオードの光線は約３３　ＫＨｚの周波数でパルス化さ
れている。この周波数は決定的ではないが、多くの干渉
源に対して共通の周波数範囲である５Ｏ−１１ｚよりは
るかに上方に位置すべきである。電気−音響現象も干渉
を発生させつるが、通常の可聴範囲以上の発信周波数が
選択される。電流増幅器を含む受信器を２５で示°す。

次いで、受は取られた信号は、同じ３３にｔｌｚに設定
されている帯域フィルタ２６に伝送される。干渉に対す
る本装置の感応性を減少させるのは発信器とフィルタと
のこの組合せである。

血液のサンプルにおける吸収は指数関数として発生する
。このように、十分な信号サイズと適当な測定節回を得
るために対数増幅器２７が採用されている。次いで、対
数増幅器２７からの信号はオフセット制御により別の増
幅器２８に接続されている。この制御は増幅器の出力の
残りのレベルを調整するために使用される。出力信号は
、希望に応じて調整できる基準値と比較器２９において
比較される。増幅器２８からの信号が基準値を上形ると
、比較器２９は切り換えられ、信号をポンプ４（第１図
）に送りポンプが停止する。同時に、弁２１が閉鎖し、
弁２２が開放することにより処理された血液を中間貯蔵
槽７から最終貯１１１Ｗ８まで運ぶことができる。基準
値として、患者自身の血液のサンプルの所定値を用いる
ことができる。

このように、治療が開始する前に、血液のサンプルを患
者から採取し、キュベツト２５へ入れ、そのヘマトクリ
ット値を測定することができる。その俊！３零値発生器
３ｏが測定した値に比較的に設定される。測定値と基準
値とはデジタルデイスルレイ３１を用いて検査できる。

ヘマトクリット値測定装置９の試験第６図に示す装置を用いて、第７図の表に列挙した５つ
の値を測定し、同じサンプルからの値であって、既存の
適当なＨｂ測定装置、ＨＥＨＯＣＵＥにより検出された
５つの測定値と比較した。本発明による装置を用いて測
定した値は、新しい単位で衣用することができる。しか
しながら、第７図の線から判るように、）−１ｂの通常
の採用した値即ち９／１には直線関係がある。このよう
に、測定値は単純に、通常に採用したｇ／Ｉｔの単位に
換算できる。当然この作業は測定装置内で実行され、そ
のため換・算された値を直接示す。代替的に、この換算
はへマドクリット値に対して通常採用する単位即ちパー
セントとじつる。

従って、第８図においては、第７図に示す測定値を提供
するよう用いた試作装置の簡単なスケッチが示されてい
る。第８図において、参照番号３２は着脱可能のアルミ
ニウムカバーを示し、該カバーはねじ３３を用いてベー
スプレート３４に固定することができる。このベースプ
レートはＵ字形のビーム３５と共に、第６図に示寸透明
のプラスチックキュベツト２３を受は入れるように禍成
した通路３６を形成する。前記部材３４と３５とは、例
えば黒色デルリン（ｄｅｌｒｉｎ）のような適当な不透
明のプラスデックから作られる。ｆＩ後に参照番号３７
と３８とはそれぞれ測定装置のガリウムーアルミニウム
ーヒ索ダイオードおよびシリコン検出器への接続を示す
。

第９図は、ヘマトクリット値測定装置をポンプ４に組み
合わせうる態様を示す。前述のダイオー４゜ドと検出鼎は、血液導管４０を緊密に囲むクランプ装置
３９へ組み込むことができる。ポンプのケーシングには
デイスプレィ４１が備えられ、基準値とそれぞれの測定
値を示す。基準値はノブ４２により入力でき、一方策２
のノブ４３を用いてデイスプレィを基準値から測定値へ
、あるいはその逆に切り換える。

当然本発明は前述の実施例に単に限定されるのではなく
て、特許請求の範囲において変更可能である。吸引装置
の適当な代案がスウェーデン特願第８９．０２０１３−
５号に例示されている。

図面の簡単な説明第１図は全体装置のブロック図、第２図は前記装置における吸引装置を承り図、第３図か
ら第５図までは吸引装置の弁構造の代替実施例を示す図
、第６図は前記装置内でヘマトクリット値および（または
）Ｈｂ値を測定する装置のブロック図、第７図は第６図
に示す装置を用いた測定結果と、既存の市販されている
測定装置による測定結果との比較を示す図、第８図は第７図に示す測定をｂうために使用する測定装
置の簡単なスケッチ、および第９図は測定装置を前記装置における循環ポンプと組み
合せる態様を示す図である。

図において、１・・・吸引装置３・・・リザーバ５・・・フィルタ７・・・中間貯め槽９・・・測定装置１１・・・調整レバー１７・・・循環回路１８．１９・・・弁２５・・・受光装置２９・・・比較器。

２・・・貯蔵槽４・・・ポンプ６・・・採取槽８・・・最終貯め槽２１．２２・・・弁２６・・・帯域フィルタ代理人　浅　村　　　皓第１図：Ａ−２図汁７図

Claims

【特許請求の範囲】

（１）患者の血液を採取し、処理し、かつ返血する自動
輸血装置であつて、血液および、介在する場合の手術場
所あるいは類似の場所、抗凝血剤源（２）、希釈液源（
２）からの何らかの洗滌液を吸引する吸引装置（１）と
、処理すべき血液用の採取槽（３）と、少なくともある
量の稀釈液を含有する濾液を除去するフィルタ（５）と
、最終的に処理した血液を入れる貯め槽（８）のような
、各段階を実施する手段を含む自動輸血装置において、
前記供給源が抗凝血剤と希釈液との混合物用の共通の貯
め槽（２）からなることを特徴とする自動輸血装置。
（２）特許請求の範囲第１項に記載の装置において、前
記の共通の貯め槽（２）が吸引装置（１）または、該吸
引装置からの導管（１５′）上の吸引装置近傍の点まで
接続されていることを特徴とする自動輸血装置。
（３）特許請求の範囲第２項に記載の装置において、前
記接続が、開放位置において１：１の血液と添加流体と
の問の最大混合比を提供する寸法とされた手動弁（１１
、１１ａ、１１ｂ）を介して行われることを特徴とする
自動輸血装置。
（４）特許請求の範囲第１項から第３項までのいずれか
１項に記載の装置において、前記貯め槽（３）と最終的
に処理された血液用の貯め槽（８）との間に配設され、
前記フィルタ（５）、循環ポンプ（４）および部分的に
処理された血液用の中間貯め槽（７）とを含む循環回路
（１７）を含むことを特徴とする自動輸血装置。
（５）特許請求の範囲第１項から第４項までのいずれか
１項に記載の装置において、処理された血液のヘマトク
リット値および（または）Ｈｂ値を測定する測定装置（
９）を含むことを特徴とする自動輸血装置。
（６）特許請求の範囲第４項および第５項に記載の装置
において、前記測定装置（９）は好ましくは循環ポンプ
（４）と関連して循環回路（１７）に配設されているこ
とを特徴とする自動輸血装置。
（７）特許請求の範囲第４項および第５項に記載の装置
において、前記中間貯め槽（７）と最終処理された血液
用貯め槽（８）との間に配設され、測定された血液の値
が、処理された血液は患者に返血するに適していること
を示すと手動あるいは自動的に開放する弁（２２）を含
むことを特徴とする自動輸血装置。
（８）血液と、介在する場合の、手術場所あるいは類似
の場所、抗凝固剤源（２）、希釈液源（２）から洗滌液
を吸引する吸引装置（１）と、採取槽（３）と、少なく
ともある量の希釈液を含有する濾液を除去するフィルム
（５）と、最終処理した血液の貯め槽（８）とを含む自
動輸血装置において、処理された血液のヘマトクリツト
値および（または）Ｈｂ値を測定する装置（９）を含む
ことを特徴とする自動輸血装置。
（９）特許請求の範囲第８項に記載の装置において、前
記採取槽（３）と最終的に処理した血液用の貯め槽（８
）との間に配設させ、フィルタ（５）と、循環ポンプ（
４）と、部分的に処理した血液用の中間貯め槽（７）と
を含む循環回路（１７）を含むことを特徴とする自動輸
血装置。
（１０）特許請求の範囲第９項に記載の装置において、
測定装置（９）が、好ましくは循環ポンプ（４）と関連
して循環回路（１７）に配設されていることを特徴とす
る自動輸血装置。
（１１）特許請求の範囲第９項に記載の装置において、
前記中間貯め槽（７）と最終処理の血液用の貯め槽（８
）との間に配設され、測定された血液の値が処理した血
液は患者への返血に適していることを示すと手動あるい
は自動的に開放する弁（２２）を含むことを特徴とする
自動輸血装置。
（１２）特許請求の範囲第８項に記載の装置において、
前記供給源が抗凝血剤と希釈液との混合物用の共通の貯
め槽（２）からなることを特徴とする自動輸血装置。
（１３）特許請求の範囲１２項に記載の装置において、
前記の共通の貯め槽（２）が吸引装置（１）あるいは該
吸引装置から連がる導管（１５′）上で前記吸引装置近
傍の点まで接続されていることを特徴とする自動輸血装
置。
（１４）特許請求の範囲第１３項に記載の装置において
、前記接続が、開放位置にあると、１：１の血液と添加
流体との間の最大混合比を提供する寸法にされた手動弁
（１１、１１ａ、１１ｂ）によつて達成されることを特
徴とする自動輸血装置。
（１５）特許請求の範囲第５項と第８項のいずれかに記
載の装置において、前記測定装置（９）が血液中を通過
する赤外線を測定することに基づいていることを特徴と
する自動輸血装置。
（１６）特許請求の範囲１５項に記載の装置において、
例えばダイオードのような発信装置（２４）を用いて前
記光線が発生し、例えば３３ＫＨｚのような比較的高周
波数で光線をパルス化することを特徴とする自動輸血装
置。
（１７）特許請求の範囲１６項に記載の装置において、
受光装置（２５）が好ましくは電流増幅器を介して、前
記発信装置と同じ周波数に設定されている帯域フィルタ
（２６）に結合されていることを特徴とする自動輸血装
置。
（１８）特許請求の範囲１７項に記載の装置において、
前記電流増幅器が対数型式であることを特徴とする自動
輸血装置。
（１９）特許請求の範囲第１項から第１８項までのいず
れか１項に記載の装置において、適当なヘマトクリット
値および（または）Ｈｂ値に達すると血液の処理を中断
する手段（２９）を含むことを特徴とする自動輸血装置
。
（２０）特許請求の範囲１９項に記載の装置において、
処理の前に患者から採取した血液サンプルに基づくもの
であることが好ましく、かつ同じヘマトクリット値およ
び（または）Ｈｂ測定装置（９）により測定された基準
値に、測定したヘマトクリット値および（または）Ｈｂ
値を比較する手段（２９）を含むことを特徴とする自動
輸血装置。