JPH0331204A - 水田用除草剤組成物 - Google Patents
水田用除草剤組成物Info
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- JPH0331204A JPH0331204A JP16606889A JP16606889A JPH0331204A JP H0331204 A JPH0331204 A JP H0331204A JP 16606889 A JP16606889 A JP 16606889A JP 16606889 A JP16606889 A JP 16606889A JP H0331204 A JPH0331204 A JP H0331204A
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- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は新規な水田用除草剤組成物に関するものである
。
。
現在、農業用に多種類の除草剤が上市されており、広く
一般に使用されている。しかしながら農耕地における雑
草は非常に多種多様に及んでおり、単独の除草剤で広範
な殺草スペクトラムを有し、かつ薬害の全くないという
条件を満足するものは皆無といえる。そのため、各々の
欠点を補う意味で2種以上の除草剤を混合して使用する
方法が行われており、特に水田用除草剤としての混合剤
は多種に及んでいる。
一般に使用されている。しかしながら農耕地における雑
草は非常に多種多様に及んでおり、単独の除草剤で広範
な殺草スペクトラムを有し、かつ薬害の全くないという
条件を満足するものは皆無といえる。そのため、各々の
欠点を補う意味で2種以上の除草剤を混合して使用する
方法が行われており、特に水田用除草剤としての混合剤
は多種に及んでいる。
しかしながら、最近の水稲栽培は機械化の導人、移植時
期の早期化が急速に広まり、又労働力不足による整備不
良水田の増加等により、従来以上に雑草発生に好適な条
件を与えている。
期の早期化が急速に広まり、又労働力不足による整備不
良水田の増加等により、従来以上に雑草発生に好適な条
件を与えている。
従って、単剤では当然のこと、上述したような混合剤に
おいても同一の水田で数回にわたって繰り返し使用しな
いと満足な除草効果が期待できなくなってきているが、
このような除草剤の使用状態は、多大の労力を必要とす
るばかりか、多量使用による薬害の発生や、環境汚染等
の原因となる。
おいても同一の水田で数回にわたって繰り返し使用しな
いと満足な除草効果が期待できなくなってきているが、
このような除草剤の使用状態は、多大の労力を必要とす
るばかりか、多量使用による薬害の発生や、環境汚染等
の原因となる。
〔課題を解決するための手段)
本発明は従来の除草剤の上記の如き問題点に鑑みなされ
たものであり、本発明者らは一回の施用で全雑草種を完
全に駆除し、しかも薬害が極めて小さくかつ人畜毒性の
低い除草剤の探索を続けた結果、異なった除草作用を有
する2種類の除草剤を配合、併用することにより上記問
題点を改良できることを見出し本発明を完成するに至っ
た。
たものであり、本発明者らは一回の施用で全雑草種を完
全に駆除し、しかも薬害が極めて小さくかつ人畜毒性の
低い除草剤の探索を続けた結果、異なった除草作用を有
する2種類の除草剤を配合、併用することにより上記問
題点を改良できることを見出し本発明を完成するに至っ
た。
すなわち本発明は、下記一般式+I+
〔式中、R2とR1は同−又は異なって低級アルキル基
、低級アルケニル基、又は低級アルキニル基を、R3は
水素原子、ハロゲン原子、低級アルキル基、又は低級ア
ルコキシ基を表し、あるいはR2とR3は一緒に−(C
)IZ)、−(mは3又は4)を表し、χはハロゲン原
子、シアノ基、ニトロ基、アミノ基、低級アルキル基、
ハロゲン化低級アルキル基、ヒドロキシ基、低級アルコ
キシ基、アリールオキシ基、カルホキシル基、又は低級
アルコキシカルボニル基を意味する。] で表されるピロン−3−カルボキサミド誘導体(以下、
化合物Aという)の少なくとも1種と、1−(2−クロ
ロベンジル)−3−(α、α−ジメチルベンジル)ウレ
ア(以下、化合物Bという)とを有効成分として含有す
ることを特徴とする水田用除草剤組成物を提供するもの
である。
、低級アルケニル基、又は低級アルキニル基を、R3は
水素原子、ハロゲン原子、低級アルキル基、又は低級ア
ルコキシ基を表し、あるいはR2とR3は一緒に−(C
)IZ)、−(mは3又は4)を表し、χはハロゲン原
子、シアノ基、ニトロ基、アミノ基、低級アルキル基、
ハロゲン化低級アルキル基、ヒドロキシ基、低級アルコ
キシ基、アリールオキシ基、カルホキシル基、又は低級
アルコキシカルボニル基を意味する。] で表されるピロン−3−カルボキサミド誘導体(以下、
化合物Aという)の少なくとも1種と、1−(2−クロ
ロベンジル)−3−(α、α−ジメチルベンジル)ウレ
ア(以下、化合物Bという)とを有効成分として含有す
ることを特徴とする水田用除草剤組成物を提供するもの
である。
本発明の除草剤組成物の有効成分のうち、化合物Aは、
特開昭63−115878号公報に記載された公知の化
合物であり、水田のタイヌビエ等のイネ科雑草から、カ
ヤツリグサ科雑草及び広葉雑草にかけての広範なスペク
トラムを有しているが、単独使用では生育の進んだホタ
ルイ、ミズガヤツリ等の多年生雑草に効果が低いという
欠点を有する。
特開昭63−115878号公報に記載された公知の化
合物であり、水田のタイヌビエ等のイネ科雑草から、カ
ヤツリグサ科雑草及び広葉雑草にかけての広範なスペク
トラムを有しているが、単独使用では生育の進んだホタ
ルイ、ミズガヤツリ等の多年生雑草に効果が低いという
欠点を有する。
一方化合物Bは、特開昭60−172910号公報に記
載された公知の化合物であり、水田のホタルイ、マツバ
イをはじめとするカヤツリグサ科雑草に効果が高いが、
単独使用では広葉雑草や生育の進んだタイヌビエ等のイ
ネ科雑草には効果を期待できないという欠点を有する。
載された公知の化合物であり、水田のホタルイ、マツバ
イをはじめとするカヤツリグサ科雑草に効果が高いが、
単独使用では広葉雑草や生育の進んだタイヌビエ等のイ
ネ科雑草には効果を期待できないという欠点を有する。
本発明者らはそれぞれ前記のような欠点を有する化合物
Aと化合物Bとを適当な割合で混合使用することにより
、それぞれ単独使用での欠点を補い、著しい相乗効果に
より殺草スペクトラムが拡大され、−年生雑草から多年
生雑草の生育初期から生育期にかけて少量の薬量で、し
かも−回散布により水稲の全生育期間にわたって高い除
草効果が持続し、かつ薬害がない等の優れた効果が得ら
れるという事実を見出した。
Aと化合物Bとを適当な割合で混合使用することにより
、それぞれ単独使用での欠点を補い、著しい相乗効果に
より殺草スペクトラムが拡大され、−年生雑草から多年
生雑草の生育初期から生育期にかけて少量の薬量で、し
かも−回散布により水稲の全生育期間にわたって高い除
草効果が持続し、かつ薬害がない等の優れた効果が得ら
れるという事実を見出した。
すなわち化合物Aと化合物B2:を適当な割合で混合使
用するとタイヌビエや各種の広葉雑草に相乗的効果を発
揮し、又ミズガヤツリやホタルイ等のカヤツリグサ科雑
草に対する効果の安定も期待でき、かつ水稲に対する安
全性は損なわれず、問題となような薬害は生じない。
用するとタイヌビエや各種の広葉雑草に相乗的効果を発
揮し、又ミズガヤツリやホタルイ等のカヤツリグサ科雑
草に対する効果の安定も期待でき、かつ水稲に対する安
全性は損なわれず、問題となような薬害は生じない。
ピロン−3−カルボキサミドに属する化合物で、除草活
性を有するものについては前述した特開昭63−115
878号公報等で知られているが、本発明に示された水
田用除草剤組成物は文献未記載の新規な組み合わせであ
り、もちろんその特異な除草効果について言及した文献
もない。
性を有するものについては前述した特開昭63−115
878号公報等で知られているが、本発明に示された水
田用除草剤組成物は文献未記載の新規な組み合わせであ
り、もちろんその特異な除草効果について言及した文献
もない。
化合物への例を表−1に示す。(以下、化合物Aの例示
は表−1中の化合物Nαで示す。)本発明の水田用除草
剤組成物の特異な除草効果は、化合物Aと化合物Bとを
相当広範囲の割合で配合しても認められるが、好ましく
はA:8重量比で1:0.5〜30、より好ましくは1
:1〜20の範囲である。
は表−1中の化合物Nαで示す。)本発明の水田用除草
剤組成物の特異な除草効果は、化合物Aと化合物Bとを
相当広範囲の割合で配合しても認められるが、好ましく
はA:8重量比で1:0.5〜30、より好ましくは1
:1〜20の範囲である。
本発明の除草剤組成物はそのまま使用してもよいが、一
般には固体担体、液体担体、界面活性剤、その他の製剤
用補助剤と混合して、乳剤、水和剤、懸濁製剤等に製剤
して用いる。
般には固体担体、液体担体、界面活性剤、その他の製剤
用補助剤と混合して、乳剤、水和剤、懸濁製剤等に製剤
して用いる。
これらの製剤には本発明の除草剤組成物を化合物A及び
化合物Bの有効成分の合計として水和剤や懸濁剤では1
0〜80%、粒剤では2〜10%、乳剤では10〜50
%(いずれも重量%)含有することが好ましい。
化合物Bの有効成分の合計として水和剤や懸濁剤では1
0〜80%、粒剤では2〜10%、乳剤では10〜50
%(いずれも重量%)含有することが好ましい。
製剤化に際して使用される固体担体には、カオリン、ベ
ントナイト、クレー類、タルク、珪藻土、ジ−クライト
、ゼオライト、パイロフィライト、合成含酸化珪素、炭
酸カルシウム等の微粉末あるいは粒状物等があり、また
液体担体にはキシレン、メチルナフタレン等の芳香族炭
化水素類、エタノール、イソプロパツール、エチレング
リコール、メチルセロソルブ等のアルコール類、アセト
ン、イソホロン、シクロヘキサノン等のケトン類、大豆
油、綿実油等の植物油、ジメチルホルムアミド、ジメチ
ルスルホキシド、アセトニトリル、水等がある。
ントナイト、クレー類、タルク、珪藻土、ジ−クライト
、ゼオライト、パイロフィライト、合成含酸化珪素、炭
酸カルシウム等の微粉末あるいは粒状物等があり、また
液体担体にはキシレン、メチルナフタレン等の芳香族炭
化水素類、エタノール、イソプロパツール、エチレング
リコール、メチルセロソルブ等のアルコール類、アセト
ン、イソホロン、シクロヘキサノン等のケトン類、大豆
油、綿実油等の植物油、ジメチルホルムアミド、ジメチ
ルスルホキシド、アセトニトリル、水等がある。
また、分散、乳化等のために用いられる界面活性剤とし
ては、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキ
シエチレンアルキルアリールエーテル、ポリオキシエチ
レン脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステル、ポリ
オキシエチレンポリオキシブロピレンプロックボリマー
等のノニオン性界面活性剤、アルキル硫酸エステル塩、
アルキルスルホン酸塩、アルキルアリールスルホン酸塩
、ポリオキシエチレンアルキル硫酸エステル塩等のアニ
オン性界面活性剤等が挙げられる。
ては、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキ
シエチレンアルキルアリールエーテル、ポリオキシエチ
レン脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステル、ポリ
オキシエチレンポリオキシブロピレンプロックボリマー
等のノニオン性界面活性剤、アルキル硫酸エステル塩、
アルキルスルホン酸塩、アルキルアリールスルホン酸塩
、ポリオキシエチレンアルキル硫酸エステル塩等のアニ
オン性界面活性剤等が挙げられる。
製剤用補助剤には、リグニンスルホン酸塩、アルギン酸
塩、ポリアクリレート類、ポリビニルアルコール、植物
ガム類、カルボキシメチルセルロース(CMC) 、ヒ
ドロキシエチルセルロース(HEC)等がある。
塩、ポリアクリレート類、ポリビニルアルコール、植物
ガム類、カルボキシメチルセルロース(CMC) 、ヒ
ドロキシエチルセルロース(HEC)等がある。
次に本発明の除草剤組成物を用いた製剤例を示すが、本
発明はこれらに限定されるものではない、尚、部は重量
部を示す。
発明はこれらに限定されるものではない、尚、部は重量
部を示す。
製剤例1・・・水和剤
化合物A−95部
化合物8 20部
タルク 50部ベントナイト
20部 ツルポール5039 (東邦化学型) 3部 く粉砕混合して水和剤を得る。
20部 ツルポール5039 (東邦化学型) 3部 く粉砕混合して水和剤を得る。
上記の成分をよ
製剤例2・・・粒 剤
化合物A−6
化合物B
タルク
ベントナイト
リグニンスルホン酸塩
0、5部
5部
60部
31.5部
3部
上記の成分をよく粉砕混合し、水を加えてよく練り合わ
せ、通常の方法によって造粒して粒剤を得る。
せ、通常の方法によって造粒して粒剤を得る。
製剤例3・・・懸濁製剤
化合物A−166部
化合物8 30部
エチレングリコール 2部
ニエーカルゲンCP−15−200 5部(竹本油脂
製) ニューカルゲンPS−P3部 (竹本油脂製) プロナール502 0.5部(東邦化学型
) キサンタンガム 55.5部 0.15%水溶液 上記の成分をよく混合し、粒度が5ミクロン以下になる
まで湿式粉砕して懸濁製剤を得る。
製) ニューカルゲンPS−P3部 (竹本油脂製) プロナール502 0.5部(東邦化学型
) キサンタンガム 55.5部 0.15%水溶液 上記の成分をよく混合し、粒度が5ミクロン以下になる
まで湿式粉砕して懸濁製剤を得る。
以上のようにして製剤された本発明の水田用除草剤組成
物は、水和剤は通常水で希釈して、粒剤、懸濁製剤はそ
のままで土壌散布あるいは茎葉兼土壌散布して使用する
。
物は、水和剤は通常水で希釈して、粒剤、懸濁製剤はそ
のままで土壌散布あるいは茎葉兼土壌散布して使用する
。
また、上記製剤の施用量は、化合物A、Bの混合比、製
剤形態、対象雑草の種類、生育状況、気象条件等により
異なるが、通常1アール当たり化合物A及び化合物Bの
有効成分の合計量で1g〜80g、好ましくは2g〜s
ogである。
剤形態、対象雑草の種類、生育状況、気象条件等により
異なるが、通常1アール当たり化合物A及び化合物Bの
有効成分の合計量で1g〜80g、好ましくは2g〜s
ogである。
更に本発明の水田用除草剤組成物は、必要に応じて他の
殺虫剤、殺ダニ剤、殺線虫剤、殺菌剤、除草剤、植物成
長調節剤等と混合して使用することもできる。
殺虫剤、殺ダニ剤、殺線虫剤、殺菌剤、除草剤、植物成
長調節剤等と混合して使用することもできる。
次に、本発明の有用性を実施例にて説明するが、本発明
はこれらの実施例に限定されるものではない。
はこれらの実施例に限定されるものではない。
実施例1
115000aのワグナ−ポンドに水田土壌を詰め、タ
イヌビエ、コナギ、クマガヤツリ、ホタルイ、広葉雑草
(アゼナ、キカシグサ、ミゾハコベ)の各種子及びマツ
バイ塊茎を1〜2cmの深さに混入した。湛水化かきし
て水田状態とした後、ミズガヤツリ塊茎を植え込み、3
.2葉期の水稲を2株(2本/株)ずつ移植した。尚、
温水深さは3C1とした。
イヌビエ、コナギ、クマガヤツリ、ホタルイ、広葉雑草
(アゼナ、キカシグサ、ミゾハコベ)の各種子及びマツ
バイ塊茎を1〜2cmの深さに混入した。湛水化かきし
て水田状態とした後、ミズガヤツリ塊茎を植え込み、3
.2葉期の水稲を2株(2本/株)ずつ移植した。尚、
温水深さは3C1とした。
水稲移植の2日後(雑草発生始期)及び約6日後(タイ
ヌビエ1葉期)に、製剤例1に準じて、化合物A及び化
合物Bを表−3及び表−4に示すように配合して水和剤
とした薬剤の所定量を湛水面に滴下処理した。
ヌビエ1葉期)に、製剤例1に準じて、化合物A及び化
合物Bを表−3及び表−4に示すように配合して水和剤
とした薬剤の所定量を湛水面に滴下処理した。
それぞれ薬剤処理の30日後に除草効果及び薬害につい
ての評価を表−2に示す判定基準に従って行った。
ての評価を表−2に示す判定基準に従って行った。
表−2
雑草発生始期の評価結果を表−3に、タイヌビエ1葉期
の評価結果を表−4に示す。
の評価結果を表−4に示す。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 下記一般式( I ) ▲数式、化学式、表等があります▼( I ) 〔式中、R_1とR_3は同一又は異なって低級アルキ
ル基、低級アルケニル基、又は低級アルキニル基を、R
_2は水素原子、ハロゲン原子、低級アルキル基、又は
低級アルコキシ基を表し、あるいはR_2とR_3は一
緒に−(CH_2)_m−(mは3又は4)を表し、X
はハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、アミノ基、低級
アルキル基、ハロゲン化低級アルキル基、ヒドロキシ基
、低級アルコキシ基、アリールオキシ基、カルボキシル
基、又は低級アルコキシカルボニル基を意味する。〕 で表されるピロン−3−カルボキサミド誘導体の少なく
とも1種と、1−(2−クロロベンジル)−3−(α,
α−ジメチルベンジル)ウレアとを有効成分として含有
することを特徴とする水田用除草剤組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP16606889A JPH0331204A (ja) | 1989-06-28 | 1989-06-28 | 水田用除草剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP16606889A JPH0331204A (ja) | 1989-06-28 | 1989-06-28 | 水田用除草剤組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0331204A true JPH0331204A (ja) | 1991-02-12 |
Family
ID=15824382
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP16606889A Pending JPH0331204A (ja) | 1989-06-28 | 1989-06-28 | 水田用除草剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0331204A (ja) |
-
1989
- 1989-06-28 JP JP16606889A patent/JPH0331204A/ja active Pending
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