JPH0331389A

JPH0331389A - 後発泡性ゲル組成物

Info

Publication number: JPH0331389A
Application number: JP16366189A
Authority: JP
Inventors: Masaomi Muranishi; 村西　正臣; Kunio Oguri; 大栗　邦雄
Original assignee: Osaka Aerosol Industries Corp
Current assignee: Osaka Aerosol Industries Corp
Priority date: 1989-06-28
Filing date: 1989-06-28
Publication date: 1991-02-12
Anticipated expiration: 2013-09-17
Also published as: JP2799362B2

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】〔産業上の利用分野］本発明はエアゾール製品用の内容物に関する。

詳しくは４０％以上の水とゲル化剤、界面活性剤、後発
泡剤から作られるかあるいはさらに有効成分とアルコー
ル類を加えて作られるエアゾール製品用に用いる後発泡
性ゲル組成物に関する。

本発明によれば、組成中に石ケン（Ｆ！ｐち、高級脂肪
酸の水溶性塩類）を含まず、使用後のべとつき感が全く
無く、後発泡性を示す新規なゲル組成物が提供される。

本発明による代表的製品としては、例えば、清拭剤、化
粧水、ヘアトリートメント剤、ヘアーセット剤、染毛剤
、パーマネントウェーブ剤等の化粧品、消炎鎮痛剤、か
ゆみ止め等の医薬品あるいは自動車や家具のつや出し剤
等が挙げられる。

〔従来の技術〕

後発泡性ゲル組成物については、吐出後６０秒間ゲル状
態を保ち、かつ、剪断応力を加えると発泡するような組
成物が特公昭４９−３４９１２号公報に記載されている
。

この公知の後発泡性ゲル組成物は、水４０％以上と石ケ
ン（高級脂肪酸の水溶性塩）、水溶性ゲル化助剤及び後
発泡剤を必須成分としており、後発泡剤として、飽和脂
肪族炭化水素及びハロゲン化炭化水素を単独又は混合し
て利用している。

〔発明が解決しようとする課題〕

従来の後発泡性ゲル組成物は、ゲルの安定性が高く、吐
出後少なくとも６０秒間はゲル状態を保つが、石鹸を必
須成分として用いているために可能であり、一方ゲルで
吐出したものに剪断応力を加えると発泡するが発泡した
泡が石鹸成分を含んでいるために消えないとゆう欠点が
あることもわかった。

特公昭４９−３４９１２号に示される実施例のものにつ
いて、手のひらに組成物を取り出し指でこすると発泡す
るこの泡を両手でこすり合わせているといつまでも泡は
消えず、細かな泡を含んだクリーム状で残ったまま消え
ず、また、簡単に拭き取ることができない。この現象は
使用後に洗い落すひげそり剤やシャンプー等にはなんら
問題はないが汚れをティッシュ等で拭きとる清拭剤や、
塗りっばなしで処理するトリートメント剤等には不向き
な組成物であることが判明した。

さらに、エタノール等のアルコールを添加すればゲル化
が困難となる欠点があると共に、石鹸に起因する組成物
がアルカリ性であるため商品設計にかなりの制約があっ
た。

そこで本発明者等は、後発泡性ゲル組成物について種々
研究したところ、吐出されたゲルが保持する時間は、ゲ
ルを目的部位に塗り延ばして湿潤されるために必要な時
間は３０秒もあれば充分であることを見出した。

そこで鋭意研究を重ねた結果、吐出後３０秒間以上ゲル
状態を保ち、かつ、剪断応力を加えると発泡し、さらに
剪断応力を加え続けると、通常１０秒程度長くても３０
秒程度で簡単に消泡し、石鹸を含まず使用後に水で洗い
流したり濡れタオルで拭き取る必要のない新規な組成の
後発泡性ゲル組成物を見い出し本発明を完成するに至っ
た。

〔課題を解決するための手段〕

本発明は、（１）ゲル化剤０．０１〜５重量％、界面活性剤０．０
１〜５重量％、水４０〜９８重量％、後発泡剤０．５〜
２０重量％からなる組成物及び／または前記組成物に有
効成分０．１〜１０ｉｔ量％、アルコール類５〜５０重
量％を加えてなる組成物であって、常温大気圧下少なく
とも３０秒間ゲル状を保ち、かつ、剪断応力を加えた場
合発泡し、さらに剪断応力をかけ続けた場合短時間で消
泡することを特徴とする後発泡性ゲル組成物。

（２）ゲル化剤がカルボキシビニルポリマーであり、界
面活性剤がＨＬＢＩＯ以上の非イオン型であり、後発泡
剤がイソペンクン、ノルマルペンタン、イソブタン、ノ
ルマルブタン、プロパン及びジメチルエーテルから選ば
れる１種又は２種以上の混合物であり、アルコール類を
含む場合はアルコール類が１価のアルコールであること
を特徴とする上記（１）記載の後発泡性ゲル組成物。

（３）後発泡剤がイソペンタン及びノルマルペンタンか
ら選ばれる成分８０重量％以上とイソブタン、ノルマル
ブタン、プロパン及びジメチルエーテルから選ばれる成
分２０重量％以下からなることを特徴とする上記（１）
又は（２）記載の後発泡性ゲル組成物。

に関するものである。

本発明に用いるゲル化剤は最終組成物をゲル状にするた
めの成分であり、たとえばカルボキシビニルポリマー、
ポリビニルアルコール、ポリアクリル酸ナトリウム、ポ
リエチレングリコール等の合成高分子、メチルセルロー
ス、エチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、
ヒドロキシプロピルセルロース、カルボキシメチルセル
ロース、メチルヒドロキシプロピルセルロース、可溶性
デンプン、アルギン酸プロピレングリコール等の半合成
高分子、グアーガム、ローカストビーンガム、クインス
シード、カラギーナン、ガラクタン、アラビアゴム、ト
ラガント、ペクチン、マンナン、デンプン、キサンタン
ガム、デキストリン、サクシノグルカン、カードラン、
ゼラチン、カゼイン、アルブミン、コラーゲン等の天然
高分子などもあげられるが、水溶液のゲル化が可能なも
のであればこれらのみに限定されるものではない。

該ゲル化剤は組成物中０．０１〜５重量％、好ましくは
０．０５〜２重量％を用いる。該添加量は０．０１重量
％未満である場合充分なゲルが得られず、また、５重量
％をこえるとゲル化剤のべとつきによって不快感を与え
ることになるので好ましくない。

本発明に用いる界面活性剤は、後発泡剤有効成分を可溶
化分散させるものであり、たとえばポリオキシンエチレ
ンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンポリオキシプ
ロピレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキ
ルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンヒマシ油誘導
体等の非イオン型、アルキル硫酸塩、ポリオキシエチレ
ンアルキルエーテル硫酸塩、Ｎ−アシルアミノ酸塩、Ｎ
−アシルメチルタウリン塩、ポリオキシエチレンアルキ
ルエーテル酢酸塩、アルキルスルホカルボン酸塩、α−
オレフィンスルホン酸塩、アルキルリン酸塩、ポリオキ
シエチレンアルキルエーテルリン酸塩等の陰イオン型、
アルキルアンモニウム塩、アルキルベンジルアンモニウ
ム塩等の陽イオン型、酢酸ベタイン、イミダゾリウムベ
タイン、レシチン等の両性型等があげられるがこれらの
みに限定されるものではない。

該界面活性剤は組成物中０．０１〜５重量％、好ましく
は０．１〜３重量％を用いる。該添加量は０．０１重量
％未満である場合、後発泡剤有効成分の可溶化分散が充
分でなく、また５重量％をこえると界面活性剤のべとつ
きによって不快感を与えることになるので好ましくない
。

本発明に用いる水は組成物の基剤となるものであり、通
常、水道水、蒸留水、イオン交換水等を用い、組成物中
４０〜９８重量％、好ましくは６０〜９５重量％を用い
る。該添加量は４０重量％未満である場合、充分な発泡
が得られないばかりでなく、経済的にも好ましくない。

また９８重量％をこえると他の成分量に実質的に影響を
与え本発明の組成物となり得ない。

本発明に用いる後発泡剤は、大気圧中に開放されたゲル
状の組成物を発泡状態にするものであり、たとえば、プ
ロパン、ブタン、ペンタン、ヘキサンなどの脂肪族炭化
水素、トリクロロトリフルオロエタン、ジクロロテトラ
フルオロエタンなどの部分的または全体的にハロゲン化
された炭化水素、ジメチルエーテルなどがあげられるが
、これらのみに限定されるものではない。

該後発泡剤は組成物中０．５重量％〜２０重量％、好ま
しくは１重量％〜１０重量％を用いる。該添加量は０．
５重量％未満である場合、充分な発泡が得られなく、ま
た２０重量％をこえると大気圧中に開放された瞬間に発
泡してしまい好ましくない。

液化ガスであるイソブタン、ノルマルブタン、プロパン
、ジメチルエーテルを２０重量％以下用いるのは発泡性
を良くするためである。

本発明に用いるアルコール類はエチルアルコール、イソ
プロピルアルコールなどの一部アルコールの外、エチレ
ングリコール、プロピレングリコール、ｌ、３−ブチレ
ングリコール、グリセリン、ソルビトールなどの多価ア
ルコールを組成物中１重量％〜５０重量％、好ましくは
、５重量％〜２０重量％用いることが出来る。

これらの−価アルコール、エチルアルコール、変性エチ
ルアルコール、イソプロピルアルコールは、生成ゲルの
透明性の向上および低温においての凍結防止に役立つ。

本発明による後発泡性ゲル組成物は化粧品として、化粧
水、体の一部または全部の清拭剤、ヘアトリートメント
剤、ヘアセット剤、染毛削、パーマネントウェーブ剤、
制汗剤、除毛剤等、医薬製剤として消炎鎮痛剤、かゆみ
止め、あるいは、自動車、家具等のつや出し剤、硬質面
クリーナー衣類の洗浄剤、消臭剤等の家庭用品等に用い
る有効成分を添加して調製することができる。

つぎに本発明を実施例に基づいてさらに詳細に説明する
が、本発明はかかる実施例のみに限定されるものではな
い。

〔実施例〕

実施例１　（化粧水）９５％ブルシン変性エタノール１０．０部、イオン交換
水７６．５５部、グリセリン５．０部、界面活性剤とし
てＮＰ−２０（日光ケミカルズ■製、　ＨＬＢ　２０．
０）１．０部、ゲル化剤としてカーボボール９４０　（
Ｂ、Ｆ。

Ｇｏｏｄｒｉｃｈ　Ｃｈｅｍｉｃａｌ　Ｃｏｍｐａｎｙ
）　０．２部、香料としてＢｏｕｑｕｅｔ　８４５１／
ＳＡ　（山本番料ＩＩ）　０．０５部、トリエタノール
アミン０．２部、後発泡剤としてインペンタン７．０部
をエアゾール用ポリエチレンテレフタレート製透明耐圧
容器（滴注量７９０１ｄ）に充填し、エアゾール用バル
ブを取りつけた後、よく振盪し窒素ガスにて約２　ｋｇ
／ｃｍ”（ゲージ圧）に加圧し、後発泡性ゲル組成物（
６０ｇ　）の清拭剤を作製した。

組成物を変えたほかは実施例１と同様にして、清拭剤（
実施例２）、ヘアセット剤（実施例３）、ヘアトリート
メント剤（実施例４）及び殺菌剤（実施例５）を調製し
た。

実施例２　（清拭剤）イオン交換水界面活性剤　ＮＰ−２０一へ％９１．８１９０．８染　料　　青色１号トリエタノールアミン後発泡剤　　イソベンクン実施例３（ヘアセット剤）９５％ブルシン変性エタノールイオン交換水グリセリン界面活性剤　ＢＣ−４０７Ｘビニル共Ｎ合体０．００１０．２７．０一／−％１０．０？３．０９９５．０１．０香料染料後発泡剤Ｊａｓｍｉｎ　ＢＡＴ−２８６２（高砂香料ｍ＞赤色１
０２号トリエタノールアミンイソペンクンｎ−ブタン０゜１０．００１０．４６．３０．７実施例５　　（殺菌剤）９５％ゲラニオール変性エタノールイオン交換水界面活性剤　ＰＢＣ−４４（日光ケルカルズ■）有効成
分　　ＣＡ−１０１（日光ケルカルズ■）ゲル化剤　　
　ヒドロキシエチルセルロース後発泡剤　　イソベンク
ン賀／−％１０．０８２．９１．００．１１．０５．０実施例４界面活性剤有効成分香料染料ゲル化剤（ヘアトリートメント剤）９５％ブルシン変性エタノールイオン交換水グリセリンＡＭ−３０１（日光ケルカルズ■）ＣＡ−２４６５（日光ケルカルズ■）ブロモイス−３２（成和化成）Ｊａｓｍｉｎ　ＢＡＴ−２８６２（高砂香料■）黄色５
号ヒドロキシエチルセルロースｗ／賀％１０．０？３．５９９５．０３．００．３１．００．１０．００１１．０１００．０実施例６　　（化粧水）イオン交換水９１．８１９重量部に界面活性剤ＮＰ−２
０（実施例１に同じ）０．８重量部とゲル他剤カーボポ
ール９４０　（Ｂ、Ｆ、Ｇｏｏｄｒｉｃｈ　Ｃｈｅｍｉ
ｃａｌ　Ｃｏａ＋ｐａｎｙ）０．１８重量部とトリエタ
ノールアミン０．２重量部と染料青色１号、０．００１
重量部とを溶解させたものを第１原液とし、後発泡剤イ
ンペンクンを第２原液として、第１原液、９３重量部と
第２原液、７重量部とを２つのシリンダーで１ケのパイ
プラインホモミキサーに送り込み、撹拌し均一に混合し
たゲル組成物を取り出し内袋を持ったエアゾール用耐圧
容器の内袋側に１００重量部充填し、バルブを取りつけ
て後発泡性ゲル組成物の化粧水を作成した。尚、内袋の
外側とエアゾール耐圧容器内で形成する空間にエアゾー
ル耐圧容器底部に設けたガス注入パルプより２５℃で４
　、０　ｋｇ　／　ｃ−のゲージ圧をもつ液化石油ガス
（プロパン、イソブタンよりなる）を５重量部充填し、
エアゾール用バルブにスパウトを付けて原液とガス隔離
式の化粧水エアゾール製品を作成した。

〔発明の効果〕本発明の後発泡性ゲル組成物は、石ケンを使用せず、使
用後に水で洗い流したり濡れタオルで拭き取らなくても
べたつき感のない良好なものであり、また簡単に拭き取
ることができる。また、剪断応力をかけつづけると一度
発泡した泡が簡単に消える性質を有する。したがって、
本発明の後発泡性ゲル組成物は、化粧水とかティッシュ
等で拭きとりたいものに非常に有用である。又リートメ
ント剤のように塗りっばなしのものにおいては、発泡す
るから塗布した個所を知ることができるのみでなく、簡
単に消泡するので外観的にも全く問題がなく、このよう
な用途にも極めて有用である。

また、アルコールの添加が容易であり、各種有効成分の
配合、使用感の向上が期待出来るものである。

以下、本発明の効果を具体的に説明するため、本発明の
後発泡性ゲル組成物の分散性、発泡性、消泡性、ゲル状
態及びべたつき感についての試験例を示す。

試験例（イ）試験方法（分散性）透明耐圧容器中の組成物を観察し、後発泡剤の他の成分
への分散性を以下の判、定基準によって評価した。

（判定基準）Ｏ：均一に分散しているもの ×：不連続相を認め、均一に分散していないもの（発泡性）後発泡性ゲル組成物を常温の状態でガラス板上に約１ｇ
吐出し、３０秒間放置した後、指で直径的５ＣＩｌに塗
り延ばし、発泡状態を以下の判定基準によって評価した
。

（判定基準）Ａ：吐出後から３０秒間は発泡が認められず、塗り延ば
し後に発泡を認めたちのＢ：吐出直後またはそれから３０秒間に発泡を認めたも
のＣ：吐出後から３０秒間に発泡が認められず、塗り延ば
し後にも発泡が認められないもの（消泡性）後発泡性ゲル組成物を常温の状態でガラス板上に約１ｇ
吐出し、指で直径５Ｃ１１位に塗り延ばし、発泡した状
態で静置し泡の消える時間を測定し判定基準により評価
した。

（判定基準）Ａ：発泡させて２時間以内で泡がほぼ消えるものＢ：発泡させて１２時間以内で泡がほぼ消えるものＣ：発泡させて１２時間以上泡が消えないもの（ゲル状
態）常温の状態にて一昼夜、正立状態で放置された透明耐圧
容器中の組成物を容器ごと倒立状態にし、組成物の約８
０％が下方へ移動するまでの時間を計測し、ゲル状態を
以下の判定基準によって評価した。

（判定基準）Ａ：６０秒以上のものＢ：３０秒以上６０秒未満のものＣ：３０秒未満のもの（べたつき惑）後発泡性ゲル組成物を手の甲に約０．５ｇ吐出後、指で
直径的３ｃｍに塗り延ばし、約１秒間放置後、ティッシ
ュベーパーで拭き取った後のべたつき感を以下の判定基
準によって評価した。

（判定基準）Ａ：べたつき感がないＢ：ややべたつき惑があるＣ：べたつき感がある（口）試験結果本試験の結果は第１表に示す通りである。

第１表表中の比較例１は下記のように石ケンを含む組成とする
ほかは、実施例１と同様にして調製したひげ剃り剤であ
る。

比較例１（ひげ剃り剤）９５％ブルシン変性エタノールイオン交換水グリセリンパルミチン酸スラアリン酸トリエタノールアミンＮＰ−２０（日光ケミカルズ■）カーポボール９４０Ｂｏｕｑｕｅｔ　８４５１／ＳＡ（白木香料■）イソペ
ンタン彎／−％１０．０６４．７５５．０５．８２．０４．２１．００．２０．０５７．０比較例２は、ものを示す。

比較例３は、のを示す。

実施例１から界面活性剤を除いた実施例１からゲル化剤を除いたも

Claims

【特許請求の範囲】１、ゲル化剤０．０１〜５重量％、界面活性剤０．０１
〜５重量％、水４０〜９８重量％、後発泡剤０．５〜２
０重量％からなる組成物及び／または前記組成物に有効
成分０．１〜１０重量％、アルコール類５〜５０重量％
を加えてなる組成物であって、常温大気圧下少なくとも
３０秒間ゲル状を保ち、かつ、剪断応力を加えた場合発
泡し、さらに剪断応力をかけ続けた場合短時間で消泡す
ることを特徴とする後発泡性ゲル組成物。２、ゲル化剤がカルボキシビニルポリマーであり、界面
活性剤がＨＬＢ１０以上の非イオン型であり、後発泡剤
がイソペンタン、ノルマルペンタン、イソブタン、ノル
マルブタン、プロパン及びジメチルエーテルから選ばれ
る１種又は２種以上の混合物であり、アルコール類を含
む場合はアルコール類が１価のアルコールであることを
特徴とする請求項１記載の後発泡性ゲル組成物。３、後発泡剤がイソペンタン及びノルマルペンタンから
選ばれる成分８０重量％以上とイソブタン、ノルマルブ
タン、プロパン及びジメチルエーテルから選ばれる成分
２０重量％以下からなることを特徴とする請求項１又は
２記載の後発泡性ゲル組成物。