JPH0332600B2 - - Google Patents
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- JPH0332600B2 JPH0332600B2 JP53014827A JP1482778A JPH0332600B2 JP H0332600 B2 JPH0332600 B2 JP H0332600B2 JP 53014827 A JP53014827 A JP 53014827A JP 1482778 A JP1482778 A JP 1482778A JP H0332600 B2 JPH0332600 B2 JP H0332600B2
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- JP
- Japan
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- temperature
- sodium
- hydratable salt
- water
- hydratable
- Prior art date
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- Expired - Lifetime
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-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/39—Organic or inorganic per-compounds
- C11D3/3945—Organic per-compounds
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F26—DRYING
- F26B—DRYING SOLID MATERIALS OR OBJECTS BY REMOVING LIQUID THEREFROM
- F26B5/00—Drying solid materials or objects by processes not involving the application of heat
- F26B5/005—Drying solid materials or objects by processes not involving the application of heat by dipping them into or mixing them with a chemical liquid, e.g. organic; chemical, e.g. organic, dewatering aids
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F26—DRYING
- F26B—DRYING SOLID MATERIALS OR OBJECTS BY REMOVING LIQUID THEREFROM
- F26B7/00—Drying solid materials or objects by processes using a combination of processes not covered by a single one of groups F26B3/00 and F26B5/00
- F26B7/005—Drying solid materials or objects by processes using a combination of processes not covered by a single one of groups F26B3/00 and F26B5/00 using admixture with sorbent materials and heat, e.g. generated by the mixture
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
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- Inorganic Chemistry (AREA)
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- Health & Medical Sciences (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Glanulating (AREA)
Description
(産業上の利用分野)
本発明は、少くも一つの材料が水和性である材
料の水にて湿潤した混合物の乾燥して固形漂白剤
組成物を製造する方法に関する。この方法によれ
ば、該混合物は球状粒子、フレーク、リボンまた
は他の所望の形状に成形される。この選定した形
成物を次に充分低い温度に冷却して、該水和性材
料を水和させる。不要の水和水および自由水を除
去するために、該水を駆除するがしかし該形成物
を軟化しそして相互に付着させないような温度
に、該材料を加熱する。この方法によつて、粒径
を更に小さくする必要性がなくなりそして関連す
る粉塵の問題が解消される。 すなわち、本発明の方法は、(イ)迅速に乾燥され
る粒状物を形成し、そして(ロ)このような形成にと
もなう通常固有の粉塵性がない小粒状物を成型す
る能力を有する。 (従来の技術) 従来技術には、水和性材料と非水和性材料との
混合物を含有する組成物を開示する多くの文献が
ある。しかし、大部分のこのような文献は、該水
和性材料を乾燥用に利用することに関連せず、従
つてこのような使用の長所および短所に言及して
いない。乾燥用に水和性材料を使用することを開
示する一文献は、1973年11月6日付の米国特許
3770816号明細書である。この文献には、水和性
材料を使用して非水和性材料、すなわちジペルイ
ソフタル酸、を乾燥することが開示されている
が、該乾燥方法が制御を必要とする臨界的な変数
を有することを開示していない。 (発明が解決しようとする問題点) 従つて、本発明の一目的は、水和性塩と非水和
性材料たるペルオキシ酸化合物の混合物を乾燥し
て固形漂白剤組成物を製造する方法を提供するこ
とである。 本発明のこれらの目的および他の目的は、以下
の記述から明らかになるであろう。 本明細書にて使用したパーセンテージおよび割
合はすべて、特に指定しない限り重量によるもの
である。 (問題点を解決するための手段) 本発明は、水和性塩と非水和性材料たるペルオ
キシ酸化合物の混合物を乾燥して固形漂白剤組成
物を製造する方法に関する。この方法は、乾燥温
度を注意深く調節して、該水和性塩を水和しそし
て製品の性質を悪化することなく引続いて適度に
水を除去することを確実にすることに関与する。 発明の必須の要素の説明 本発明の方法は、下記の工程を含むものであ
る。 A 水和性(hydratable)塩と通常固形のペルオ
キシ酸化合物との水にて湿潤した混合物を、該
水和性塩の水和温度に等しいか又はそれよりも
高い混合物温度にて形成し、 B 工程Aの混合物を所望の寸法及び形状の小さ
な単位(unit)に形成し、 C 工程Bの単位の温度を該水和性塩の水和温度
より低い温度に低下させ、そして D 所望量の自由水(free water)および水和
水を除去するには充分高くて水和性塩の水和温
度以上であるが該単位を軟化および付着させる
程は高くない空気温度にて該単位を乾燥する。 工程 A 上に略記した方法を実施する条件は、乾燥用に
選定した材料の組合せについて配合者が容易に決
定し得る。単一の水和性塩および単一のペルオキ
シ酸化合物について上記に示したが、本発明では
二以上の両者の種類の材料を使用し得る。 本発明の方法の採用に適当な多数の水和性塩の
中には、特に、硫酸ナトリウム、臭化カルシウ
ム、臭化第二鉄、塩化第二鉄、硝酸第二鉄、臭化
リチウム、酢酸ナトリウム、ヒ酸ナトリウム、過
ホウ酸ナトリウム、亜リン酸ナトリウム、酸性亜
リン酸ナトリウム、塩化第一スズが含まれる。こ
のグループの中に好ましいものは、硫酸ナトリウ
ムである。該乾燥混合物が用いられる用途に或る
イオンが望ましくない場合は、該イオンを含む化
合物を避けることが好ましい。例えば、衣類洗た
く機に使用される混合物は、過剰量の鉄化合物を
含有しないことが好ましい。 前記のペルオキシ酸化合物は、配合者が該水和
性塩と組合せを希望するいずれの材料でもよい。
本発明に使用し得る多くの材料の中の、少ない例
だけを以下に示す。 本発明の方法の使用に好ましいペルオキシ酸化
合物は、通常固形のペルオキシ酸化合物である。
化合物が室温にて乾燥または固形の形態の場合、
「通常固形の」といわれる。このようなペルオキ
シ酸化合物には、水溶液中にて−0−0-部分を含
有する種を生成する有機ペルオキシ酸およびこれ
らの水溶性塩がある。これらの材料は下記の一般
式を有する。 ここに、Rは1〜約20個の炭素原子を含有するア
ルキレン基またはフエニレン基であり、そしてY
は水素、ハロゲン、アルキル、アリール、または
水溶液中にて陰イオン部分を提供する基である。
このようなY基には、例えば
料の水にて湿潤した混合物の乾燥して固形漂白剤
組成物を製造する方法に関する。この方法によれ
ば、該混合物は球状粒子、フレーク、リボンまた
は他の所望の形状に成形される。この選定した形
成物を次に充分低い温度に冷却して、該水和性材
料を水和させる。不要の水和水および自由水を除
去するために、該水を駆除するがしかし該形成物
を軟化しそして相互に付着させないような温度
に、該材料を加熱する。この方法によつて、粒径
を更に小さくする必要性がなくなりそして関連す
る粉塵の問題が解消される。 すなわち、本発明の方法は、(イ)迅速に乾燥され
る粒状物を形成し、そして(ロ)このような形成にと
もなう通常固有の粉塵性がない小粒状物を成型す
る能力を有する。 (従来の技術) 従来技術には、水和性材料と非水和性材料との
混合物を含有する組成物を開示する多くの文献が
ある。しかし、大部分のこのような文献は、該水
和性材料を乾燥用に利用することに関連せず、従
つてこのような使用の長所および短所に言及して
いない。乾燥用に水和性材料を使用することを開
示する一文献は、1973年11月6日付の米国特許
3770816号明細書である。この文献には、水和性
材料を使用して非水和性材料、すなわちジペルイ
ソフタル酸、を乾燥することが開示されている
が、該乾燥方法が制御を必要とする臨界的な変数
を有することを開示していない。 (発明が解決しようとする問題点) 従つて、本発明の一目的は、水和性塩と非水和
性材料たるペルオキシ酸化合物の混合物を乾燥し
て固形漂白剤組成物を製造する方法を提供するこ
とである。 本発明のこれらの目的および他の目的は、以下
の記述から明らかになるであろう。 本明細書にて使用したパーセンテージおよび割
合はすべて、特に指定しない限り重量によるもの
である。 (問題点を解決するための手段) 本発明は、水和性塩と非水和性材料たるペルオ
キシ酸化合物の混合物を乾燥して固形漂白剤組成
物を製造する方法に関する。この方法は、乾燥温
度を注意深く調節して、該水和性塩を水和しそし
て製品の性質を悪化することなく引続いて適度に
水を除去することを確実にすることに関与する。 発明の必須の要素の説明 本発明の方法は、下記の工程を含むものであ
る。 A 水和性(hydratable)塩と通常固形のペルオ
キシ酸化合物との水にて湿潤した混合物を、該
水和性塩の水和温度に等しいか又はそれよりも
高い混合物温度にて形成し、 B 工程Aの混合物を所望の寸法及び形状の小さ
な単位(unit)に形成し、 C 工程Bの単位の温度を該水和性塩の水和温度
より低い温度に低下させ、そして D 所望量の自由水(free water)および水和
水を除去するには充分高くて水和性塩の水和温
度以上であるが該単位を軟化および付着させる
程は高くない空気温度にて該単位を乾燥する。 工程 A 上に略記した方法を実施する条件は、乾燥用に
選定した材料の組合せについて配合者が容易に決
定し得る。単一の水和性塩および単一のペルオキ
シ酸化合物について上記に示したが、本発明では
二以上の両者の種類の材料を使用し得る。 本発明の方法の採用に適当な多数の水和性塩の
中には、特に、硫酸ナトリウム、臭化カルシウ
ム、臭化第二鉄、塩化第二鉄、硝酸第二鉄、臭化
リチウム、酢酸ナトリウム、ヒ酸ナトリウム、過
ホウ酸ナトリウム、亜リン酸ナトリウム、酸性亜
リン酸ナトリウム、塩化第一スズが含まれる。こ
のグループの中に好ましいものは、硫酸ナトリウ
ムである。該乾燥混合物が用いられる用途に或る
イオンが望ましくない場合は、該イオンを含む化
合物を避けることが好ましい。例えば、衣類洗た
く機に使用される混合物は、過剰量の鉄化合物を
含有しないことが好ましい。 前記のペルオキシ酸化合物は、配合者が該水和
性塩と組合せを希望するいずれの材料でもよい。
本発明に使用し得る多くの材料の中の、少ない例
だけを以下に示す。 本発明の方法の使用に好ましいペルオキシ酸化
合物は、通常固形のペルオキシ酸化合物である。
化合物が室温にて乾燥または固形の形態の場合、
「通常固形の」といわれる。このようなペルオキ
シ酸化合物には、水溶液中にて−0−0-部分を含
有する種を生成する有機ペルオキシ酸およびこれ
らの水溶性塩がある。これらの材料は下記の一般
式を有する。 ここに、Rは1〜約20個の炭素原子を含有するア
ルキレン基またはフエニレン基であり、そしてY
は水素、ハロゲン、アルキル、アリール、または
水溶液中にて陰イオン部分を提供する基である。
このようなY基には、例えば
【式】または
【式】
が含まれる。ここにMはHまたは水溶性の塩形成
性陽イオンである。 本発明にて使用し得る有機ペルオキシ酸および
該塩は、1または2個のペルオキシ基を含有でき
そして脂肪族または芳香族のいずれかであり得
る。該有機ペルオキシ酸が脂肪族の場合、非置換
の該酸は下記の一般式を有する。 ここに、Yは、例えばCH3,CH2Cl,
性陽イオンである。 本発明にて使用し得る有機ペルオキシ酸および
該塩は、1または2個のペルオキシ基を含有でき
そして脂肪族または芳香族のいずれかであり得
る。該有機ペルオキシ酸が脂肪族の場合、非置換
の該酸は下記の一般式を有する。 ここに、Yは、例えばCH3,CH2Cl,
【式】または
【式】
であることができ、そしてnは1〜20の整数であ
り得る。Yが である場合のペルアゼライン酸(n=7)および
ペルドデカン二酸(n=10)が、この種類の好ま
しい化合物である。該アルキレン結合および(ま
たは)Y(アルキルの場合)は、ハロゲンまたは
他の非障害性置換基を含有できる。 該有機ペルオキシ酸が芳香族の場合、非置換の
該酸は下記の一般式を有する。 ここに、Yは例えば水素、ハロゲン、アルキル、
り得る。Yが である場合のペルアゼライン酸(n=7)および
ペルドデカン二酸(n=10)が、この種類の好ま
しい化合物である。該アルキレン結合および(ま
たは)Y(アルキルの場合)は、ハロゲンまたは
他の非障害性置換基を含有できる。 該有機ペルオキシ酸が芳香族の場合、非置換の
該酸は下記の一般式を有する。 ここに、Yは例えば水素、ハロゲン、アルキル、
【式】または
本発明では水和性塩とペルオキシ酸化合物の混
合物を乾燥して固形の漂白剤組成物を製造するに
当つて粒子の塊状化を防ぐという効果に加えて、
迅速に乾燥される粒状物を形成することができ、
このような形成にともなう通常固有の粉塵性がな
い小粒状物を成型する能力を有し、そして粒径を
更に小さくする必要がなくなりそして関連する粉
塵の問題が解消されるという効果をも有するので
ある。本発明における穏やかな乾燥条件は熱的に
不安定な粒子の温度を制御するためである。また
殆どの水和水を除去しうるので、水分が存在する
と分解してしまう方法によつてつくられるペルオ
キシ酸の安定性を改善することができる。
合物を乾燥して固形の漂白剤組成物を製造するに
当つて粒子の塊状化を防ぐという効果に加えて、
迅速に乾燥される粒状物を形成することができ、
このような形成にともなう通常固有の粉塵性がな
い小粒状物を成型する能力を有し、そして粒径を
更に小さくする必要がなくなりそして関連する粉
塵の問題が解消されるという効果をも有するので
ある。本発明における穏やかな乾燥条件は熱的に
不安定な粒子の温度を制御するためである。また
殆どの水和水を除去しうるので、水分が存在する
と分解してしまう方法によつてつくられるペルオ
キシ酸の安定性を改善することができる。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 下記の工程を含むことを特徴とする、固形漂
白剤組成物の製造方法。 A 水和性塩と通常固形のペルオキシ酸化合物と
の水にて湿潤した混合物を、該水和性塩の水和
温度に等しい又はそれよりも高い混合物温度に
て形成し、 B 工程(A)の混合物を所望の寸法および形状の小
さな単位に成形し、 C 工程(B)の単位の温度を該水和性塩の水和温度
より低い温度に低下させ、そして D 所望量の自由水および水和水を除去するには
充分高くて水和性塩の水和温度以上であるが該
単位を軟化および付着させる程は高くない空気
温度にて該単位を乾燥する工程。 2 該水和性塩が、硫酸ナトリウム、臭化カルシ
ウム、臭化第二鉄、塩化第二鉄、硝酸第二鉄、臭
化リチウム、酢酸ナトリウム、ヒ酸ナトリウム、
過ホウ酸ナトリウム、亜リン酸ナトリウム、酸性
亜リン酸ナトリウムおよび塩化第一スズからなる
群から選ばれる、特許請求の範囲第1項の方法。 3 該水和性塩が硫酸ナトリウムである、特許請
求の範囲第2項の方法。 4 該ペルオキシ酸化合物がジペルドデカン二酸
およびジペルアゼライン酸からなる群から選ばれ
る、特許請求の範囲第3項の方法。 5 工程(A)の混合物中に発熱調節剤が含まれる、
特許請求の範囲第4項の方法。 6 工程(C)の温度が32.2℃(90〓)より低い温度
でありそして工程(D)の温度が54.4℃(130〓)よ
り低い、特許請求の範囲第5項の方法。
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US05/768,013 US4091544A (en) | 1977-02-11 | 1977-02-11 | Drying process |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS53122680A JPS53122680A (en) | 1978-10-26 |
| JPH0332600B2 true JPH0332600B2 (ja) | 1991-05-13 |
Family
ID=25081264
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1482778A Granted JPS53122680A (en) | 1977-02-11 | 1978-02-10 | Drying method |
Country Status (7)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4091544A (ja) |
| JP (1) | JPS53122680A (ja) |
| CA (1) | CA1096139A (ja) |
| DE (1) | DE2805128A1 (ja) |
| FR (1) | FR2380515A1 (ja) |
| GB (1) | GB1598374A (ja) |
| IT (1) | IT1158435B (ja) |
Families Citing this family (22)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4497757A (en) * | 1983-01-31 | 1985-02-05 | The Procter & Gamble Company | Energy efficient hydration process |
| US4655781A (en) * | 1984-07-02 | 1987-04-07 | The Clorox Company | Stable bleaching compositions |
| US4659519A (en) * | 1984-07-02 | 1987-04-21 | The Clorox Company | Process for synthesizing alkyl monoperoxysuccinic acid bleaching compositions |
| US5254287A (en) * | 1985-08-21 | 1993-10-19 | The Clorox Company | Encapsulated enzyme in dry bleach composition |
| US4863626A (en) * | 1985-08-21 | 1989-09-05 | The Clorox Company | Encapsulated enzyme in dry bleach composition |
| US5093021A (en) * | 1985-08-21 | 1992-03-03 | The Clorox Company | Encapsulated enzyme in dry bleach composition |
| US5211874A (en) * | 1985-08-21 | 1993-05-18 | The Clorox Company | Stable peracid and enzyme bleaching composition |
| DE3683882D1 (de) * | 1985-08-21 | 1992-03-26 | Clorox Co | Stabiles persaeurebleichmittel. |
| ES2001074A6 (es) * | 1985-08-21 | 1988-04-16 | Clorox Co | Perfeccionamientos en la fabricacion de productos blanqueantes secos basados en diperacidos. |
| US5167854A (en) * | 1985-08-21 | 1992-12-01 | The Clorox Company | Encapsulated enzyme in dry bleach composition |
| EP0254331B1 (en) * | 1986-05-28 | 1990-05-09 | Akzo N.V. | Process for the preparation of agglomerates containing diperoxydodecanedioic acid, and their use in bleaching compositions |
| GB8810630D0 (en) * | 1988-05-05 | 1988-06-08 | Unilever Plc | Process for preparing bodies containing peroxyacid & compositions comprising said bodies |
| US4917811A (en) * | 1988-09-20 | 1990-04-17 | Lever Brothers Company | Bleach compositions and process for making same |
| US5296156A (en) * | 1988-11-25 | 1994-03-22 | Akzo N.V. | Bleaching granules |
| US5049298A (en) * | 1988-11-25 | 1991-09-17 | Akzo Nv | Process for the preparation of bleaching granules |
| EP0396341A3 (en) * | 1989-05-01 | 1992-01-22 | The Procter & Gamble Company | Agglomerated peroxyacid bleach granule and process for making same |
| TR25837A (tr) * | 1990-05-31 | 1993-09-01 | Procter & Gamble | KüLCELENDIRILMIS PEROKSIASIT AGARTICI GRANüLü VE BUNU YAPMAYA MAHSUS YÖNTEM. |
| IT1262932B (it) * | 1992-01-27 | 1996-07-22 | Procedimento migliorato per la produzione di calcourea | |
| ES2124752T3 (es) * | 1992-05-19 | 1999-02-16 | Clariant Gmbh | Procedimiento para la produccion de granulados bajos en polvo. |
| EP0592033A1 (en) * | 1992-10-07 | 1994-04-13 | The Procter & Gamble Company | Process for making peroxyacid containing particles |
| US6162784A (en) * | 1996-07-31 | 2000-12-19 | The Procter & Gamble Company | Process and composition for detergents |
| GB2315763A (en) * | 1996-07-31 | 1998-02-11 | Procter & Gamble | Preparation of an agglomerated detergent composition comprising a surfactant a an acid source |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2825655A (en) * | 1955-06-29 | 1958-03-04 | Du Pont | Process for stabilizing polysaccharide xanthates and products |
| US2882609A (en) * | 1956-05-07 | 1959-04-21 | Templeton Robert Alexa Spencer | Manufacture of dried edible products |
| US3137630A (en) * | 1961-06-09 | 1964-06-16 | Eastman Kodak Co | Process for preparing a dry, finely divided, gelatin particle product |
| US3770816A (en) * | 1969-07-23 | 1973-11-06 | Ppg Industries Inc | Diperisophthalic acid compositions |
| AU6883374A (en) * | 1973-05-14 | 1975-11-13 | Procter & Gamble | Bleaching compositions |
| US3923944A (en) * | 1974-01-28 | 1975-12-02 | Dow Chemical Co | Briquetting calcium chloride particulate |
| JPS5115038A (ja) * | 1974-07-22 | 1976-02-06 | Hironori Hirai | Oopunendoseiboki |
| US3963118A (en) * | 1974-10-31 | 1976-06-15 | O. M. Scott & Sons Company | Fertilizer composition containing ferrous salt |
-
1977
- 1977-02-11 US US05/768,013 patent/US4091544A/en not_active Expired - Lifetime
-
1978
- 1978-02-07 DE DE19782805128 patent/DE2805128A1/de active Granted
- 1978-02-09 CA CA296,525A patent/CA1096139A/en not_active Expired
- 1978-02-10 GB GB5448/78A patent/GB1598374A/en not_active Expired
- 1978-02-10 FR FR7803863A patent/FR2380515A1/fr active Granted
- 1978-02-10 IT IT20180/78A patent/IT1158435B/it active
- 1978-02-10 JP JP1482778A patent/JPS53122680A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS53122680A (en) | 1978-10-26 |
| DE2805128A1 (de) | 1978-08-17 |
| FR2380515A1 (fr) | 1978-09-08 |
| DE2805128C2 (ja) | 1988-04-14 |
| IT7820180A0 (it) | 1978-02-10 |
| GB1598374A (en) | 1981-09-16 |
| CA1096139A (en) | 1981-02-24 |
| FR2380515B1 (ja) | 1984-01-06 |
| IT1158435B (it) | 1987-02-18 |
| US4091544A (en) | 1978-05-30 |
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