JPH0332784A - 塗装方法 - Google Patents
塗装方法Info
- Publication number
- JPH0332784A JPH0332784A JP16713989A JP16713989A JPH0332784A JP H0332784 A JPH0332784 A JP H0332784A JP 16713989 A JP16713989 A JP 16713989A JP 16713989 A JP16713989 A JP 16713989A JP H0332784 A JPH0332784 A JP H0332784A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- paint
- fluorine
- color base
- base paint
- clear
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 238000000576 coating method Methods 0.000 title claims abstract description 68
- 239000003973 paint Substances 0.000 claims abstract description 115
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims abstract description 51
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims abstract description 45
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims abstract description 45
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims abstract description 41
- 239000010445 mica Substances 0.000 claims abstract description 33
- 229910052618 mica group Inorganic materials 0.000 claims abstract description 33
- 239000000049 pigment Substances 0.000 claims abstract description 12
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 10
- YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N Fluorine atom Chemical compound [F] YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 37
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 claims description 37
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims description 37
- 238000004040 coloring Methods 0.000 abstract description 2
- 239000011049 pearl Substances 0.000 description 21
- 239000002966 varnish Substances 0.000 description 17
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 238000010422 painting Methods 0.000 description 13
- 239000004925 Acrylic resin Substances 0.000 description 12
- 229920000178 Acrylic resin Polymers 0.000 description 12
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 12
- 229920001225 polyester resin Polymers 0.000 description 11
- 239000004645 polyester resin Substances 0.000 description 11
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 11
- 239000004640 Melamine resin Substances 0.000 description 8
- 229920000877 Melamine resin Polymers 0.000 description 8
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 7
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol Natural products OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 6
- 238000007592 spray painting technique Methods 0.000 description 6
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 5
- IFDFMWBBLAUYIW-UHFFFAOYSA-N ethane-1,2-diol;ethyl acetate Chemical compound OCCO.CCOC(C)=O IFDFMWBBLAUYIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 description 5
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 5
- 229920001187 thermosetting polymer Polymers 0.000 description 5
- SOGAXMICEFXMKE-UHFFFAOYSA-N Butylmethacrylate Chemical compound CCCCOC(=O)C(C)=C SOGAXMICEFXMKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N Iron oxide Chemical compound [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- -1 alkyl vinyl ether Chemical compound 0.000 description 4
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 4
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 3
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 3
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 3
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 3
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GOXQRTZXKQZDDN-UHFFFAOYSA-N 2-Ethylhexyl acrylate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C=C GOXQRTZXKQZDDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N Butyl acetate Natural products CCCCOC(C)=O DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WOBHKFSMXKNTIM-UHFFFAOYSA-N Hydroxyethyl methacrylate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCO WOBHKFSMXKNTIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L barium sulfate Chemical compound [Ba+2].[O-]S([O-])(=O)=O TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229940043232 butyl acetate Drugs 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N hexanoic acid Chemical compound CCCCCC(O)=O FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 2
- 239000011229 interlayer Substances 0.000 description 2
- QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N isophthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC(C(O)=O)=C1 QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GJBRNHKUVLOCEB-UHFFFAOYSA-N tert-butyl benzenecarboperoxoate Chemical compound CC(C)(C)OOC(=O)C1=CC=CC=C1 GJBRNHKUVLOCEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 2
- SKYXLDSRLNRAPS-UHFFFAOYSA-N 1,2,4-trifluoro-5-methoxybenzene Chemical compound COC1=CC(F)=C(F)C=C1F SKYXLDSRLNRAPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000004307 Citrus medica Species 0.000 description 1
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004606 Fillers/Extenders Substances 0.000 description 1
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NRCMAYZCPIVABH-UHFFFAOYSA-N Quinacridone Chemical compound N1C2=CC=CC=C2C(=O)C2=C1C=C1C(=O)C3=CC=CC=C3NC1=C2 NRCMAYZCPIVABH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane Chemical compound CCC(CO)(CO)CO ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 description 1
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 238000000889 atomisation Methods 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 1
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 description 1
- XCJYREBRNVKWGJ-UHFFFAOYSA-N copper(II) phthalocyanine Chemical compound [Cu+2].C12=CC=CC=C2C(N=C2[N-]C(C3=CC=CC=C32)=N2)=NC1=NC([C]1C=CC=CC1=1)=NC=1N=C1[C]3C=CC=CC3=C2[N-]1 XCJYREBRNVKWGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 230000002950 deficient Effects 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 238000004070 electrodeposition Methods 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 1
- LDHBWEYLDHLIBQ-UHFFFAOYSA-M iron(3+);oxygen(2-);hydroxide;hydrate Chemical compound O.[OH-].[O-2].[Fe+3] LDHBWEYLDHLIBQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N iron(III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]=O JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GJRQTCIYDGXPES-UHFFFAOYSA-N iso-butyl acetate Natural products CC(C)COC(C)=O GJRQTCIYDGXPES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FGKJLKRYENPLQH-UHFFFAOYSA-M isocaproate Chemical compound CC(C)CCC([O-])=O FGKJLKRYENPLQH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- OQAGVSWESNCJJT-UHFFFAOYSA-N isovaleric acid methyl ester Natural products COC(=O)CC(C)C OQAGVSWESNCJJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 150000007974 melamines Chemical class 0.000 description 1
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 1
- SLCVBVWXLSEKPL-UHFFFAOYSA-N neopentyl glycol Chemical compound OCC(C)(C)CO SLCVBVWXLSEKPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005498 polishing Methods 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Application Of Or Painting With Fluid Materials (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
本発明は、例えば自動車車体の塗装に適用される塗装方
法に関し、更に詳しくは、含フッ素共重合体を樹脂成分
とするクリヤー塗料を塗布する塗装方法において、塗り
重ねによる補修塗装や、ツートーン塗装などの塗り重ね
塗装における層間付着性を改良した塗装方法を提供する
ものである。
法に関し、更に詳しくは、含フッ素共重合体を樹脂成分
とするクリヤー塗料を塗布する塗装方法において、塗り
重ねによる補修塗装や、ツートーン塗装などの塗り重ね
塗装における層間付着性を改良した塗装方法を提供する
ものである。
(従来の技術)
近年、自動車車体の塗装においては、塗装色彩の多様化
が要求されており、これは自動車工業の発展を担う重要
な要素の一つとなっている。例えば、多色塗装(ツート
ーン塗装など)や、本発明に係るパール塗装などがそれ
である。
が要求されており、これは自動車工業の発展を担う重要
な要素の一つとなっている。例えば、多色塗装(ツート
ーン塗装など)や、本発明に係るパール塗装などがそれ
である。
従来周知のパール塗装は、第1図に示す様な塗膜構成に
なっている。つまり、下塗り塗膜2の塗装、中塗り塗膜
3の塗装がされた被塗物である素材1の表面に、第1の
上塗り工程でカラーベース塗膜4を塗布して乾燥させる
(カラーベース塗布工程)。そして第2の上塗り工程で
、このカラーベース塗膜上にマイカベース塗膜5(マイ
カベース塗布工程)とクリヤー塗膜6(クリヤー塗布工
程)とを乾燥工程を挾まないで塗布(以下、ウェットオ
ン ウェット塗装という)した後に、当該両塗膜5.6
を同時に乾燥させる(マイカベース、クリヤー乾燥工程
)と、パール塗装が完成する。
なっている。つまり、下塗り塗膜2の塗装、中塗り塗膜
3の塗装がされた被塗物である素材1の表面に、第1の
上塗り工程でカラーベース塗膜4を塗布して乾燥させる
(カラーベース塗布工程)。そして第2の上塗り工程で
、このカラーベース塗膜上にマイカベース塗膜5(マイ
カベース塗布工程)とクリヤー塗膜6(クリヤー塗布工
程)とを乾燥工程を挾まないで塗布(以下、ウェットオ
ン ウェット塗装という)した後に、当該両塗膜5.6
を同時に乾燥させる(マイカベース、クリヤー乾燥工程
)と、パール塗装が完成する。
前記塗膜4を構成するカラーベース塗料とは、顔料およ
び樹脂から成る塗料であって、パール塗装を目視した際
に感じる色彩を呈する塗膜である。
び樹脂から成る塗料であって、パール塗装を目視した際
に感じる色彩を呈する塗膜である。
また前記塗膜5を構成するマイカベース塗料とは、顔料
を含まず、雲母片と樹脂とからなる塗料であり、パール
塗膜に入射する光を雲母片によって乱反射させる塗膜を
構成する。この雲母片は、従来のいわゆるメタリック塗
料に含有されたアルミニウム片とは異なる独特の乱反射
を引き起し、これによって複雑な干渉色が得られ、マイ
カベース塗料による干渉色とカラーベース塗膜の色調と
が組み合さって、従来にない新しいイメージの色調が得
られる。
を含まず、雲母片と樹脂とからなる塗料であり、パール
塗膜に入射する光を雲母片によって乱反射させる塗膜を
構成する。この雲母片は、従来のいわゆるメタリック塗
料に含有されたアルミニウム片とは異なる独特の乱反射
を引き起し、これによって複雑な干渉色が得られ、マイ
カベース塗料による干渉色とカラーベース塗膜の色調と
が組み合さって、従来にない新しいイメージの色調が得
られる。
一方、耐候性に対するニーズも高くなり、耐候性の極め
て高い含フッ素共重合体を自動車車体用上塗り塗料に使
用するようになった。とくに、クリヤー塗料の樹脂成分
として含フッ素共重合体を用いると、例えば2コ一ト1
ベーク方式のメタリック塗膜の光沢低下が極めて小さく
、長期間にわたって新車同様の光沢、色調が保持できる
。
て高い含フッ素共重合体を自動車車体用上塗り塗料に使
用するようになった。とくに、クリヤー塗料の樹脂成分
として含フッ素共重合体を用いると、例えば2コ一ト1
ベーク方式のメタリック塗膜の光沢低下が極めて小さく
、長期間にわたって新車同様の光沢、色調が保持できる
。
そして、前述のパール塗装においても、クリヤー塗料と
して含フッ素共重合体を樹脂成分とするパール塗装が行
なわれている。
して含フッ素共重合体を樹脂成分とするパール塗装が行
なわれている。
(発明が解決しようとする課題)
通常、自動車車体の上塗り工程後に塗面に異物等の欠陥
が発見されると、異物を研ぎ落した後ろこ同一の上塗り
塗料を塗り重ねて補修する事が行なわれるが、前述のパ
ール塗装を例にとると、第2図(a)に示す素材1の表
面に順次塗装されたカラーベース塗膜4、マイカベース
塗膜5、クリヤー塗膜6の表面の異物7を第2図(b)
に示すように取り除いた後、第2図(C)に示すように
カラーベース塗膜4をまず塗装して乾燥、硬化せしめ、
次いで第2図(d)に示すようにマイカベース塗膜5、
クリヤー塗膜6を通常の工程通りに塗り重ねることが行
なわれる。
が発見されると、異物を研ぎ落した後ろこ同一の上塗り
塗料を塗り重ねて補修する事が行なわれるが、前述のパ
ール塗装を例にとると、第2図(a)に示す素材1の表
面に順次塗装されたカラーベース塗膜4、マイカベース
塗膜5、クリヤー塗膜6の表面の異物7を第2図(b)
に示すように取り除いた後、第2図(C)に示すように
カラーベース塗膜4をまず塗装して乾燥、硬化せしめ、
次いで第2図(d)に示すようにマイカベース塗膜5、
クリヤー塗膜6を通常の工程通りに塗り重ねることが行
なわれる。
しかしながら、クリヤー塗料として含フッ素共重合体を
樹脂成分とするパール塗装においては、クリヤー塗膜と
カラーベース塗膜とが密着しないために、上記の補修が
出来ないという問題がある。
樹脂成分とするパール塗装においては、クリヤー塗膜と
カラーベース塗膜とが密着しないために、上記の補修が
出来ないという問題がある。
また、含フッ素共重合体を樹脂成分とするクリヤー塗料
を塗装したメタリック塗膜上に上記パール塗装を塗り重
ねるツートーン塗装の場合も、同様にクリヤー塗膜とカ
ラーベース塗膜とが密着しないという問題がある。
を塗装したメタリック塗膜上に上記パール塗装を塗り重
ねるツートーン塗装の場合も、同様にクリヤー塗膜とカ
ラーベース塗膜とが密着しないという問題がある。
(課題を解決するための手段)
本発明は、上記問題点を解決するため鋭意研究の結果達
成されたもので、被塗物表面に着色顔料を含有するカラ
ーベース塗料を塗布し、乱反射材を含有するマイカベー
ス塗料を塗布すると共に、含フッ素共重合体を樹脂成分
とするクリヤー塗料を塗布するパール塗装において、前
記カラーベース塗料の樹脂成分中に含フッ素共重合体を
樹脂全量の0.3〜15.0重量%含有せしめることを
特徴とする塗装方法を提供する。本発明の塗装方法によ
れば、含フッ素共重合体を樹脂成分とするクリヤー塗膜
と、カラーベース塗膜の密着性が著しく改善でき、塗り
重ね補修やツートーン塗装が容易になる。
成されたもので、被塗物表面に着色顔料を含有するカラ
ーベース塗料を塗布し、乱反射材を含有するマイカベー
ス塗料を塗布すると共に、含フッ素共重合体を樹脂成分
とするクリヤー塗料を塗布するパール塗装において、前
記カラーベース塗料の樹脂成分中に含フッ素共重合体を
樹脂全量の0.3〜15.0重量%含有せしめることを
特徴とする塗装方法を提供する。本発明の塗装方法によ
れば、含フッ素共重合体を樹脂成分とするクリヤー塗膜
と、カラーベース塗膜の密着性が著しく改善でき、塗り
重ね補修やツートーン塗装が容易になる。
以下、本発明の塗装方法の構成について詳しく述べる。
本発明において使用するカラーベース塗料は、顔料およ
び樹脂よりなる塗料であって、自動車用上塗り塗料に使
用される顔料、樹脂が好適に使用できる。好適な顔料の
例をあげると、酸化チタン、べんがら、黄色酸化鉄、カ
ーボンブランク、キナクリドンレッド、フタロシアニン
ブルー等の着色顔料;タルク、炭酸カルシウム、沈降性
硫酸バリウム等の体質顔料がある。樹脂としては、ポリ
エステル樹脂とメラミン樹脂とからなる熱硬化性樹脂や
、アクリル樹脂とメラミン樹脂とからなる熱硬化性樹脂
が使用できる。とくにポリエステル樹脂とメラミン樹脂
とからなる熱硬化性樹脂を使用すると、霧化塗装時に平
滑な仕上りが得られ好適である。
び樹脂よりなる塗料であって、自動車用上塗り塗料に使
用される顔料、樹脂が好適に使用できる。好適な顔料の
例をあげると、酸化チタン、べんがら、黄色酸化鉄、カ
ーボンブランク、キナクリドンレッド、フタロシアニン
ブルー等の着色顔料;タルク、炭酸カルシウム、沈降性
硫酸バリウム等の体質顔料がある。樹脂としては、ポリ
エステル樹脂とメラミン樹脂とからなる熱硬化性樹脂や
、アクリル樹脂とメラミン樹脂とからなる熱硬化性樹脂
が使用できる。とくにポリエステル樹脂とメラミン樹脂
とからなる熱硬化性樹脂を使用すると、霧化塗装時に平
滑な仕上りが得られ好適である。
本発明においては、樹脂成分中に含フッ素共重合体を樹
脂全量中に0.3〜15.0重量%、好ましくは0.5
〜10:0重量%の割合で配合する事が必須である。含
フッ素共重合体としては、クリヤー塗料の樹脂として使
用されるものが好適であり、例えば特開昭57−341
07号公報に示されているように、フルオロオレフィン
とシクロヘキシルビニルエーテル、アルキルビニルエー
テル、ヒドロキシアルキルビニルエーテルなどとの共重
合によって誘導されるものであって、市販品として、例
えば旭硝子(株)製のルミフロンLF100 、 LF
200 、LF300、しF2O3などがあげられる。
脂全量中に0.3〜15.0重量%、好ましくは0.5
〜10:0重量%の割合で配合する事が必須である。含
フッ素共重合体としては、クリヤー塗料の樹脂として使
用されるものが好適であり、例えば特開昭57−341
07号公報に示されているように、フルオロオレフィン
とシクロヘキシルビニルエーテル、アルキルビニルエー
テル、ヒドロキシアルキルビニルエーテルなどとの共重
合によって誘導されるものであって、市販品として、例
えば旭硝子(株)製のルミフロンLF100 、 LF
200 、LF300、しF2O3などがあげられる。
また、特開昭59−96177号公報に開示されている
水酸基を含有する含フッ素共重合体の水酸基1モルに対
してラクトン化合物を1〜10モルの割合で反応させて
得られるポリラクトン側鎖をグラフト基として含有する
含フッ素共重合体も使用できる。
水酸基を含有する含フッ素共重合体の水酸基1モルに対
してラクトン化合物を1〜10モルの割合で反応させて
得られるポリラクトン側鎖をグラフト基として含有する
含フッ素共重合体も使用できる。
カラーベース塗料の樹脂成分中の含フッ素共重合体の量
が、樹脂全量中に0.3重量%未満では、含フッ素共重
合体を樹脂成分とするクリヤー塗膜に対する密着性が十
分でない。一方、15.0重量%を越える場合には、仕
上り肌が低下するため好ましくない。
が、樹脂全量中に0.3重量%未満では、含フッ素共重
合体を樹脂成分とするクリヤー塗膜に対する密着性が十
分でない。一方、15.0重量%を越える場合には、仕
上り肌が低下するため好ましくない。
次に本発明において使用されるマイカベース塗料とは、
乱反射材と樹脂からなる半透明な膜を与える塗料である
。乱反射材としては雲母片を使用するのが好ましく、雲
母片としては各種のものが使用し得るが、好ましくは薄
片状のマイカ片の表面に酸化チタンを被覆した干渉パー
ルや酸化鉄等の着色した金属酸化物を被覆した着色パー
ルが好適である。樹脂としては、アクリル樹脂やポリエ
ステル樹脂とメラミン樹脂を組み合せた熱硬化性樹脂が
好適である。また含フッ素共重合体の使用も可能である
。樹脂に対する乱反射材の量は、0゜1〜5WL景%の
範囲が好適である。0.1重量%より少ないと十分な意
匠効果が得られず、5重量%を越えると、貯蔵中に乱反
射材が沈澱したりするため適当でない。マイカベース塗
料には、マイカベース塗膜の透明性を損なわない程度に
着色顔料を配合して着色しても良い。
乱反射材と樹脂からなる半透明な膜を与える塗料である
。乱反射材としては雲母片を使用するのが好ましく、雲
母片としては各種のものが使用し得るが、好ましくは薄
片状のマイカ片の表面に酸化チタンを被覆した干渉パー
ルや酸化鉄等の着色した金属酸化物を被覆した着色パー
ルが好適である。樹脂としては、アクリル樹脂やポリエ
ステル樹脂とメラミン樹脂を組み合せた熱硬化性樹脂が
好適である。また含フッ素共重合体の使用も可能である
。樹脂に対する乱反射材の量は、0゜1〜5WL景%の
範囲が好適である。0.1重量%より少ないと十分な意
匠効果が得られず、5重量%を越えると、貯蔵中に乱反
射材が沈澱したりするため適当でない。マイカベース塗
料には、マイカベース塗膜の透明性を損なわない程度に
着色顔料を配合して着色しても良い。
本発明において使用するクリヤー塗料は、含フッ素共重
合体と硬化剤との混合物を主成分とするものである。含
フッ素共重合体としては、カラーベース塗料に用いたも
のと同しものが好適に使用できる。硬化剤としては、メ
ラミン樹脂が好適に、使用できる。クリヤー塗料には、
必要であれば、通常の熱硬化性塗料に用いるアクリル樹
脂を配合する事も可能である。含フッ素共重合体とアク
リル樹脂を併用する場合、アクリル樹脂の割合は、クリ
ヤー塗料の全樹脂成分中、30重量%以内とする事が好
ましい。30重量%を越えると、含フッ素共重合体を使
用する目的である高度の耐候性が得られない。また含フ
ッ素共重合体は20〜80重量%使用するのが好ましい
。硬化剤であるメラミン樹脂の量は、同じくクリヤー塗
料の全樹脂成分中、10〜40重量%の範囲が好適であ
る。メラミン樹脂の量が10重量%より少ないと、硬化
性が十分でなく、耐候性が劣るほか、耐水性、耐溶剤性
等が不十分であり、40重量%を越えるときも硬化が進
み過ぎて、塗膜が脆くなって可とう性が失なわれ、耐候
性も低下するため好ましくない。本発明で用いるクリヤ
ー塗料では、通常のクリヤー塗料で用いられているレベ
リング剤、表面張力調整剤、紫外線吸収剤、酸化防止剤
等の添加剤を配合する事ができ、それらの配合量は、通
常に配合されている量でよい。
合体と硬化剤との混合物を主成分とするものである。含
フッ素共重合体としては、カラーベース塗料に用いたも
のと同しものが好適に使用できる。硬化剤としては、メ
ラミン樹脂が好適に、使用できる。クリヤー塗料には、
必要であれば、通常の熱硬化性塗料に用いるアクリル樹
脂を配合する事も可能である。含フッ素共重合体とアク
リル樹脂を併用する場合、アクリル樹脂の割合は、クリ
ヤー塗料の全樹脂成分中、30重量%以内とする事が好
ましい。30重量%を越えると、含フッ素共重合体を使
用する目的である高度の耐候性が得られない。また含フ
ッ素共重合体は20〜80重量%使用するのが好ましい
。硬化剤であるメラミン樹脂の量は、同じくクリヤー塗
料の全樹脂成分中、10〜40重量%の範囲が好適であ
る。メラミン樹脂の量が10重量%より少ないと、硬化
性が十分でなく、耐候性が劣るほか、耐水性、耐溶剤性
等が不十分であり、40重量%を越えるときも硬化が進
み過ぎて、塗膜が脆くなって可とう性が失なわれ、耐候
性も低下するため好ましくない。本発明で用いるクリヤ
ー塗料では、通常のクリヤー塗料で用いられているレベ
リング剤、表面張力調整剤、紫外線吸収剤、酸化防止剤
等の添加剤を配合する事ができ、それらの配合量は、通
常に配合されている量でよい。
本発明の塗装方法では、まず含フッ素共重合体を含有す
るカラーベース塗料が、被塗物に塗装される。塗装は、
エアースプレー塗装、静電エアースプレー塗装、高速回
転ベル静電スプレー塗装が好適である。カラーベース塗
料の膜厚としては、焼き付は硬化後の膜厚が20〜50
μmとなるようにするのが好ましい。カラーベース塗料
は、被塗物に塗布された後、焼き付は硬化される。焼き
付は温度は180−110°C2焼き付は時間は10〜
70分が好適である。カラーベース塗装後、マイカベー
ス塗料およびクリヤー塗料が塗り重ねられる。マイカベ
ース塗料およびクリヤー塗料の塗装は、エアースプレー
塗装、静電エアースプレー塗装、高速回転ベル静電スプ
レー塗装が好適である。マイカベース塗料の膜厚として
は、焼き付は硬化後の膜厚が10〜25μmが好適であ
る。マイカベース塗料を塗布した後、室温にて1〜5分
間セッチングし、クリヤー塗料を塗布する。クリヤー塗
料の膜厚としては、同じく焼き付は硬化後の膜厚として
20〜60μmが好適である。マイカベース塗料および
クリヤー塗料を塗り重ねた後、同時に焼き付は硬化させ
る。焼き付は温度、焼き付は時間は各々、180〜11
0°C110〜70分が好適である。
るカラーベース塗料が、被塗物に塗装される。塗装は、
エアースプレー塗装、静電エアースプレー塗装、高速回
転ベル静電スプレー塗装が好適である。カラーベース塗
料の膜厚としては、焼き付は硬化後の膜厚が20〜50
μmとなるようにするのが好ましい。カラーベース塗料
は、被塗物に塗布された後、焼き付は硬化される。焼き
付は温度は180−110°C2焼き付は時間は10〜
70分が好適である。カラーベース塗装後、マイカベー
ス塗料およびクリヤー塗料が塗り重ねられる。マイカベ
ース塗料およびクリヤー塗料の塗装は、エアースプレー
塗装、静電エアースプレー塗装、高速回転ベル静電スプ
レー塗装が好適である。マイカベース塗料の膜厚として
は、焼き付は硬化後の膜厚が10〜25μmが好適であ
る。マイカベース塗料を塗布した後、室温にて1〜5分
間セッチングし、クリヤー塗料を塗布する。クリヤー塗
料の膜厚としては、同じく焼き付は硬化後の膜厚として
20〜60μmが好適である。マイカベース塗料および
クリヤー塗料を塗り重ねた後、同時に焼き付は硬化させ
る。焼き付は温度、焼き付は時間は各々、180〜11
0°C110〜70分が好適である。
(作 用)
本発明において、カラーベース塗料に規定量の含フッ素
共重合体を含有せしめたので、含フッ素共重合体を含有
するクリヤー塗膜表面に対して、カラーベース塗膜が良
好な付着性を示す。
共重合体を含有せしめたので、含フッ素共重合体を含有
するクリヤー塗膜表面に対して、カラーベース塗膜が良
好な付着性を示す。
(発明の効果)
以上述べたように、本発明によれば、含フッ素共重合体
を含有するクリヤー塗膜表面に対して、カラーベース塗
膜が、研摩等の特別の処理を施さなくても良好に付着す
るので、塗り重ねによる補修塗装やツートーン塗装が簡
便に行なえ、生産性向上に大きな効果が得られる。
を含有するクリヤー塗膜表面に対して、カラーベース塗
膜が、研摩等の特別の処理を施さなくても良好に付着す
るので、塗り重ねによる補修塗装やツートーン塗装が簡
便に行なえ、生産性向上に大きな効果が得られる。
(実施例)
以下、本発明を実施例によって更に詳細に説明する。実
施例中の部、%は各れも重量部、重量%を示す。
施例中の部、%は各れも重量部、重量%を示す。
〈ポリエステル樹脂ワニス穴の製造〉
攪拌装置、留出水分離器の付属した還流冷却管、温度計
および不活性ガス導入管を備えた反応器に、以下の成分
を供給した。
および不活性ガス導入管を備えた反応器に、以下の成分
を供給した。
ネオペンチルグリコール 35.4部トリ
メチロールプロパン 8.4〃アジピン酸
36.2〃イソフタル酸
20.0〃これらの内容物を加熱
し、温度が120 ’Cに達してから攪拌し、さらに加
熱して200″Cの温度で反応を続けた。時々内容物を
少量とって酸価を測定し、酸価が15になったところで
冷却し、冷却後以下の成分で希釈した。
メチロールプロパン 8.4〃アジピン酸
36.2〃イソフタル酸
20.0〃これらの内容物を加熱
し、温度が120 ’Cに達してから攪拌し、さらに加
熱して200″Cの温度で反応を続けた。時々内容物を
少量とって酸価を測定し、酸価が15になったところで
冷却し、冷却後以下の成分で希釈した。
キシレン 40.0部酢酸
エチレングリコールモノエチル 20.0〃エーテル ソルベッソ150(エッソ石油化学■ 14.2〃製
溶剤、登録商標) 酢酸イソブチル 8.2〃このよ
うにして不揮発分50%の粘稠で透明なポリエステル樹
脂ワニス穴を得た。
エチレングリコールモノエチル 20.0〃エーテル ソルベッソ150(エッソ石油化学■ 14.2〃製
溶剤、登録商標) 酢酸イソブチル 8.2〃このよ
うにして不揮発分50%の粘稠で透明なポリエステル樹
脂ワニス穴を得た。
くアクリル樹脂ワニス穴の製造〉
攪拌機、温度計、還流冷却管およびモノマー混合物の滴
下槽を備えた反応器に以下の成分を装入した。
下槽を備えた反応器に以下の成分を装入した。
エチレングリコールモノエチルニー 21.0部チル
これを攪拌しなから135°Cに加熱し、内容物が緩や
かな還流状態になるようにし、一方、モノマー滴下槽に
以下のモノマー混合物を入れ、約3時間かけて均一な速
度で供給した。
かな還流状態になるようにし、一方、モノマー滴下槽に
以下のモノマー混合物を入れ、約3時間かけて均一な速
度で供給した。
メチルメタクリレート 20.0部ブチ
ルメタクリレート 6.0〃2−エチ
ルへキシルアクリレート4.7〃2−ヒドロキシエチル
メタクリレート 16.3 〃アクリル酸
2.0〃ターシャリ−ブチルパーベン
ゾエート1.5〃モノマーを供給した後、還流状態でさ
らに2時間反応を続け、冷却後次の溶剤で希釈した。
ルメタクリレート 6.0〃2−エチ
ルへキシルアクリレート4.7〃2−ヒドロキシエチル
メタクリレート 16.3 〃アクリル酸
2.0〃ターシャリ−ブチルパーベン
ゾエート1.5〃モノマーを供給した後、還流状態でさ
らに2時間反応を続け、冷却後次の溶剤で希釈した。
酢酸ブチル 23.5部ブチ
ルアルコール 5.O〃このように
して不揮発分が50%の粘稠で透明なアクリル樹脂ワニ
ス穴を得た。
ルアルコール 5.O〃このように
して不揮発分が50%の粘稠で透明なアクリル樹脂ワニ
ス穴を得た。
〈アクリル樹脂ワニスBの製造〉
アクリル樹脂ワニス穴の製造に用いたのと同し反応器に
以下の成分を入れた。
以下の成分を入れた。
キシレン 10.5部ソル
ベッソ100 (エッソ石油化学Q@10.5〃製溶
剤、登録商標) これらを攪拌しなから140 ’Cまで加熱し、内容物
が緩やかな還流状態になるようにし、一方、モノマー滴
下槽に以下のモノマー混合物を入れ、約3時間かけて均
一な速度で供給した。
ベッソ100 (エッソ石油化学Q@10.5〃製溶
剤、登録商標) これらを攪拌しなから140 ’Cまで加熱し、内容物
が緩やかな還流状態になるようにし、一方、モノマー滴
下槽に以下のモノマー混合物を入れ、約3時間かけて均
一な速度で供給した。
スチレン 20.0部2−
エチルへキシルアクリレート 11.0 〃ブチル
メタクリレート 8.0〃2−ヒドロ
キシエチルメタクリレート 8.0〃アクリル酸
2.0〃ターシャリ−ブチル
パーベンゾエート 1.5〃モノマーの供給を完了した
後、還流状態下で2時間反応を続け、冷却後以下の溶剤
で希釈した。
エチルへキシルアクリレート 11.0 〃ブチル
メタクリレート 8.0〃2−ヒドロ
キシエチルメタクリレート 8.0〃アクリル酸
2.0〃ターシャリ−ブチル
パーベンゾエート 1.5〃モノマーの供給を完了した
後、還流状態下で2時間反応を続け、冷却後以下の溶剤
で希釈した。
ソルベツソ100 (既出)23.5部ブチルアルコ
ール 5.0〃こうして加熱残分が
50%で、粘稠な液体であるアクリル樹脂ワニスBを得
た。
ール 5.0〃こうして加熱残分が
50%で、粘稠な液体であるアクリル樹脂ワニスBを得
た。
裏施奥上
下記組成で、樹脂中に0.5%の含フッ素共重合体を含
有するカラーベース塗料を製造した。
有するカラーベース塗料を製造した。
ポリエステル樹脂ワニスA 41.7部ル
ミフロンLP200 (旭硝子■製、フッ 0.3〃
素樹脂ワニス、加熱残分50%) スーパーベッカξンL−116−70 (大日本 13
.2 〃インキ化学工業■製、ブチル化メラミ ン樹脂ワニス、加熱残分68%) ルチル酸化チタン 30.0〃モダ
フロー(モンサントQ@W 、レベIJ 0.1〃ン
グ剤) 酢酸エチレングリコールモノエチルエ 7.7〃−チル ソルベツソ100 (既出)7.0〃生成した塗料を
、ソルベンソ100ニブチルアルコール=90 : 1
0の割合の希釈シンナーで、フォードカップNα4を用
いて20″Cの温度で測定した粘度が25秒になるよう
に希釈した。希釈したカラーベース塗料を、カチオン電
着塗装、中塗塗装を施した試験板に、焼き付は硬化後の
膜厚が35μm程度となるようにエアースプレー塗装し
、室温にて10分間セッチングしたのち、140″Cの
温度で30分間焼き付けて硬化させた。
ミフロンLP200 (旭硝子■製、フッ 0.3〃
素樹脂ワニス、加熱残分50%) スーパーベッカξンL−116−70 (大日本 13
.2 〃インキ化学工業■製、ブチル化メラミ ン樹脂ワニス、加熱残分68%) ルチル酸化チタン 30.0〃モダ
フロー(モンサントQ@W 、レベIJ 0.1〃ン
グ剤) 酢酸エチレングリコールモノエチルエ 7.7〃−チル ソルベツソ100 (既出)7.0〃生成した塗料を
、ソルベンソ100ニブチルアルコール=90 : 1
0の割合の希釈シンナーで、フォードカップNα4を用
いて20″Cの温度で測定した粘度が25秒になるよう
に希釈した。希釈したカラーベース塗料を、カチオン電
着塗装、中塗塗装を施した試験板に、焼き付は硬化後の
膜厚が35μm程度となるようにエアースプレー塗装し
、室温にて10分間セッチングしたのち、140″Cの
温度で30分間焼き付けて硬化させた。
次に、カラーベース塗膜上に、以下の組成のマイカベー
ス塗料およびクリヤー塗料を、ウェットオン ウェット
で塗装した。
ス塗料およびクリヤー塗料を、ウェットオン ウェット
で塗装した。
(マイカベース塗料J)
イリオジンIIIW−2(メルク社製、パー 1.5部
ル顔料) アクリル樹脂ワニスA70.0〃 スーパーベッカミンL−116−70 (既出) 2
2.4〃酢酸ブチ’/L/
6.I/’(クリヤー塗料) ルξフロンLF200 (既出) 63
.0部アクリル樹脂ワニスB 7.
0〃スーパーベッカミンL−116−70(既出)
22.1〃BYK300 (ビックへ5−社製、シリコ
ン 0.3〃樹脂) ソルベッソ100 (既出)7.6〃すなわち、マイ
カベース塗料をトルエンで希釈し、フォードカップNo
、4を用いて20°Cの温度で測定した粘度が13秒に
なるようにし、カラーベース塗膜上にエアースプレー塗
装した。次いで、クリヤー4’Flヲ、ソルベッソ10
0 ニブチルアルコール=90 : 10の割合の希釈
シンナーで希釈してフォードカップNα4を用いて20
°Cの温度で測定した粘度が25秒になるようにし、ウ
ェット オン ウェットでエアースプレー塗装して塗り
重ねた。マイカベース塗料とクリヤー塗料の膜厚は、焼
き付は硬化後の膜厚が、各々15μmと35μmになる
ようにした。マイカベース塗料、クリヤー塗料を塗装し
た後、160℃の温度で60分間焼き付けて、クリヤー
塗膜が過剰に硬化するようにした。
ル顔料) アクリル樹脂ワニスA70.0〃 スーパーベッカミンL−116−70 (既出) 2
2.4〃酢酸ブチ’/L/
6.I/’(クリヤー塗料) ルξフロンLF200 (既出) 63
.0部アクリル樹脂ワニスB 7.
0〃スーパーベッカミンL−116−70(既出)
22.1〃BYK300 (ビックへ5−社製、シリコ
ン 0.3〃樹脂) ソルベッソ100 (既出)7.6〃すなわち、マイ
カベース塗料をトルエンで希釈し、フォードカップNo
、4を用いて20°Cの温度で測定した粘度が13秒に
なるようにし、カラーベース塗膜上にエアースプレー塗
装した。次いで、クリヤー4’Flヲ、ソルベッソ10
0 ニブチルアルコール=90 : 10の割合の希釈
シンナーで希釈してフォードカップNα4を用いて20
°Cの温度で測定した粘度が25秒になるようにし、ウ
ェット オン ウェットでエアースプレー塗装して塗り
重ねた。マイカベース塗料とクリヤー塗料の膜厚は、焼
き付は硬化後の膜厚が、各々15μmと35μmになる
ようにした。マイカベース塗料、クリヤー塗料を塗装し
た後、160℃の温度で60分間焼き付けて、クリヤー
塗膜が過剰に硬化するようにした。
このように作威したパール塗装板に、再びカラーベース
塗料を前と同様にして塗装して焼き付は硬化し、前と同
じマイカベース塗料とクリヤー塗料をウェット オン
ウェットで塗り重ねた。塗装後、140℃の温度で30
分間焼き付けて硬化させた。
塗料を前と同様にして塗装して焼き付は硬化し、前と同
じマイカベース塗料とクリヤー塗料をウェット オン
ウェットで塗り重ねた。塗装後、140℃の温度で30
分間焼き付けて硬化させた。
このようにして、2回パール塗装を塗り重ねた試験板を
作威し、IM角100個のゴバン目をカッターナイフで
つけ、密着性テストを行なったところ、剥れが無く良好
な密着性を示した。
作威し、IM角100個のゴバン目をカッターナイフで
つけ、密着性テストを行なったところ、剥れが無く良好
な密着性を示した。
夫詣員上
下記組成で、樹脂中に2.5%の含フッ素共重合体を含
有するカラーベース塗料を製造した。
有するカラーベース塗料を製造した。
ポリエステル樹脂ワニスA 40.5部ル
ミフロンLP200 (既出)1.5〃スーパーベッ
カξンL−116−70(既出) 13.2〃ルチル
酸化チタン 30.0〃モダフロー
(既出) 0.1〃酢酸エチレン
グリコールモノエチル 7.7〃エーテル ソルベッソ100 (既出) 7.
O〃このカラーベース塗料を用いて、実施例1とカラー
ベース塗料が違うほかは同様にして、2回パール塗装を
塗り重ねた試験板を作成し、密着性テストを行なったと
ころ、剥れが無く良好な密着性を示した。
ミフロンLP200 (既出)1.5〃スーパーベッ
カξンL−116−70(既出) 13.2〃ルチル
酸化チタン 30.0〃モダフロー
(既出) 0.1〃酢酸エチレン
グリコールモノエチル 7.7〃エーテル ソルベッソ100 (既出) 7.
O〃このカラーベース塗料を用いて、実施例1とカラー
ベース塗料が違うほかは同様にして、2回パール塗装を
塗り重ねた試験板を作成し、密着性テストを行なったと
ころ、剥れが無く良好な密着性を示した。
実益明主
下記組成で、樹脂中に5%の含フッ素共重合体を含有す
るカラーベース塗料を製造した。
るカラーベース塗料を製造した。
ポリエステル樹脂ワニスA 39.0部ル
ミフロンLF200 (既出> 3.
O〃スーパーベッカミンL−116−70(既出)
13.2〃ルチル酸化チタン 30
.0 〃モダフロー(既出)0.1〃 酢酸エチレングリコールモノエチル 7.7〃エーテ
ル ソルベッソ100 (既出)7.0〃このカラーベー
ス塗料を用いて、実施例1とカラーベース塗料が違うほ
かは同様にして、2回パール塗装を塗り重ねた試験板を
作成し、密着性テストを行なったところ、剥れが無く良
好な密着性を示した。
ミフロンLF200 (既出> 3.
O〃スーパーベッカミンL−116−70(既出)
13.2〃ルチル酸化チタン 30
.0 〃モダフロー(既出)0.1〃 酢酸エチレングリコールモノエチル 7.7〃エーテ
ル ソルベッソ100 (既出)7.0〃このカラーベー
ス塗料を用いて、実施例1とカラーベース塗料が違うほ
かは同様にして、2回パール塗装を塗り重ねた試験板を
作成し、密着性テストを行なったところ、剥れが無く良
好な密着性を示した。
実施型土
下記組成で、樹脂中に10%の含フッ素共重合体を含有
するカラーベース塗料を製造した。
するカラーベース塗料を製造した。
ポリエステル樹脂ワニスA 36.0部ル
ミフロンLF200 (既出)6.0〃スーパーベッ
カミンL−116−70(既出) 13.2〃ルチル
酸化チタン 30.O〃モダフロー
(既出”) 0.1〃酢酸エチ
レングリコールモノエチル 7.7〃エーテル ソルベツソ100 (既出) ?、
0 〃このカラーベース塗料を用いて、実施例1とカラ
ーベース塗料が違うほかは同様にして、2回パール塗装
を塗り重ねた試験板を作威し、密着性テストを行なった
ところ、剥れが無く良好な密着性を示した。
ミフロンLF200 (既出)6.0〃スーパーベッ
カミンL−116−70(既出) 13.2〃ルチル
酸化チタン 30.O〃モダフロー
(既出”) 0.1〃酢酸エチ
レングリコールモノエチル 7.7〃エーテル ソルベツソ100 (既出) ?、
0 〃このカラーベース塗料を用いて、実施例1とカラ
ーベース塗料が違うほかは同様にして、2回パール塗装
を塗り重ねた試験板を作威し、密着性テストを行なった
ところ、剥れが無く良好な密着性を示した。
北藍目上
下記の組成で、含フッ素共重合体を含有しないカラーベ
ース塗料を製造した。
ース塗料を製造した。
ポリエステル樹脂ワニスA 42.0部ス
ーパーベッカミンL−116−70(既出) 13.
2〃ルチル酸化チタン 30.0〃
モダフロー(既出) 0.1〃
酢酸エチレングリコールモノエチル 7.7〃エーテ
ル ソルベッソ100(既出) 7.0〃
このカラーベース塗料を用いて、実施例】とカラーベー
ス塗料が違うほかは同様にして、2回パール塗装を塗り
重ねた試験板を作威し、密着性テストを行なったところ
、第1回目に塗装したクリヤー塗膜と、2回目に塗装し
たカラーベース塗膜との間で層間剥離が発生し、密着性
が不良であった。
ーパーベッカミンL−116−70(既出) 13.
2〃ルチル酸化チタン 30.0〃
モダフロー(既出) 0.1〃
酢酸エチレングリコールモノエチル 7.7〃エーテ
ル ソルベッソ100(既出) 7.0〃
このカラーベース塗料を用いて、実施例】とカラーベー
ス塗料が違うほかは同様にして、2回パール塗装を塗り
重ねた試験板を作威し、密着性テストを行なったところ
、第1回目に塗装したクリヤー塗膜と、2回目に塗装し
たカラーベース塗膜との間で層間剥離が発生し、密着性
が不良であった。
北較拠童
下記の組成で、含フッ素共重合体を樹脂中に20%含有
するカラーベース塗料を製造した。
するカラーベース塗料を製造した。
ポリエステル樹脂ワニスA 30.0部ル
ミフロンLF200 (既出) 12.
0〃スーパーベッカミンL−116−70(既出)
13.2〃ルチル酸化チタン 30
.O〃モダフロー(既出) 0.
1〃酢酸エチレングリコールモノエチル 7.7〃エ
ーテル ソルベッソioo <既出) ?、
0〃このカラーベース塗料を実施例1と同様にして希釈
し、エアースプレー塗装したところ、ゆず肌が著しるし
かった。次いでカラーベース塗料を140°Cの温度で
30分間焼き付けて硬化させた。このカラーベース塗膜
上に、実施例1のマイカベース塗料、クリヤー塗料をウ
ェット オン ウェットで塗り重ね、140°Cの温度
で30分間焼き付けて硬化したところ、カラーベース塗
膜へのマイカベース塗料の漏れが不良で、仕上り外観が
著じるしく劣っていた。
ミフロンLF200 (既出) 12.
0〃スーパーベッカミンL−116−70(既出)
13.2〃ルチル酸化チタン 30
.O〃モダフロー(既出) 0.
1〃酢酸エチレングリコールモノエチル 7.7〃エ
ーテル ソルベッソioo <既出) ?、
0〃このカラーベース塗料を実施例1と同様にして希釈
し、エアースプレー塗装したところ、ゆず肌が著しるし
かった。次いでカラーベース塗料を140°Cの温度で
30分間焼き付けて硬化させた。このカラーベース塗膜
上に、実施例1のマイカベース塗料、クリヤー塗料をウ
ェット オン ウェットで塗り重ね、140°Cの温度
で30分間焼き付けて硬化したところ、カラーベース塗
膜へのマイカベース塗料の漏れが不良で、仕上り外観が
著じるしく劣っていた。
上記実施例1〜4に示された様に、含フッ素共重合体を
樹脂中に0.3〜15.0ffi量%含有するカラーベ
ース塗料を使用すると、含フッ素共重合体を主成分とす
るクリヤー塗料を用いたパール塗装において、塗り重ね
の密着性が良好である。これに対して、含フッ素共重合
体を含有しないカラーベース塗料を用いた比較例1では
、塗り重ねにおいて、第1回目のクリヤー塗膜に、2回
目のカラーベース塗膜が付着せず、密着性が劣っている
。また含フッ素共重合体を10.0重量%を越えるカラ
ーベース塗料を用いた比較例2では、カラーベース塗料
のレベリング性が悪く、またカラーベース塗膜へのマイ
カベース塗料の漏れが悪く、仕上り外観が低下した。
樹脂中に0.3〜15.0ffi量%含有するカラーベ
ース塗料を使用すると、含フッ素共重合体を主成分とす
るクリヤー塗料を用いたパール塗装において、塗り重ね
の密着性が良好である。これに対して、含フッ素共重合
体を含有しないカラーベース塗料を用いた比較例1では
、塗り重ねにおいて、第1回目のクリヤー塗膜に、2回
目のカラーベース塗膜が付着せず、密着性が劣っている
。また含フッ素共重合体を10.0重量%を越えるカラ
ーベース塗料を用いた比較例2では、カラーベース塗料
のレベリング性が悪く、またカラーベース塗膜へのマイ
カベース塗料の漏れが悪く、仕上り外観が低下した。
第1図は、パール塗装方法により被塗物の素材上に塗装
した塗膜の構成を示す説明図、第2図(a)〜(d)は
従来の塗料方法で発生したクリヤー塗膜上の異物を除去
し、上塗り塗料を塗り重ねて補修する各段階の塗膜の状
態を示す説明図である。
した塗膜の構成を示す説明図、第2図(a)〜(d)は
従来の塗料方法で発生したクリヤー塗膜上の異物を除去
し、上塗り塗料を塗り重ねて補修する各段階の塗膜の状
態を示す説明図である。
Claims (1)
- 1、被塗物表面に着色顔料を含有するカラーベース塗料
を塗布し、乱反射材を含有するマイカベース塗料を塗布
すると共に、含フッ素共重合体を樹脂成分とするクリヤ
ー塗料を塗布するパール塗装において、前記カラーベー
ス塗料の樹脂成分中に含フッ素共重合体を樹脂全量の0
.3〜15.0重量%含有せしめることを特徴とする塗
装方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP16713989A JPH0332784A (ja) | 1989-06-30 | 1989-06-30 | 塗装方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP16713989A JPH0332784A (ja) | 1989-06-30 | 1989-06-30 | 塗装方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0332784A true JPH0332784A (ja) | 1991-02-13 |
Family
ID=15844151
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP16713989A Pending JPH0332784A (ja) | 1989-06-30 | 1989-06-30 | 塗装方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0332784A (ja) |
-
1989
- 1989-06-30 JP JP16713989A patent/JPH0332784A/ja active Pending
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4781949A (en) | Metallic coating method | |
| JP2011136317A (ja) | 光輝性複層塗膜の形成方法 | |
| JPS6023792B2 (ja) | メタリック塗膜の形成方法 | |
| JP2001164191A (ja) | 光輝性塗料組成物、塗膜形成方法および塗装物 | |
| JPH0625566A (ja) | 非常に微細なマイカを含む非メタリック塗料組成物 | |
| US6602934B1 (en) | Multicolor coating composition, coating film forming method and coated article | |
| JPH0739557B2 (ja) | コーティング組成物用レオロジーコントロール剤 | |
| JP2908695B2 (ja) | 光輝性塗膜の補修用塗料および補修方法 | |
| US5147453A (en) | Paint compositions containing silver metal flake pigment | |
| JP2003073621A (ja) | 光輝性塗料組成物、光輝性塗膜形成方法および塗装物 | |
| JP2002275421A (ja) | 光輝性塗料組成物、塗膜形成方法および塗装物 | |
| JP2011251253A (ja) | 複層塗膜形成方法 | |
| JPH08157753A (ja) | 光輝剤含有塗膜の補修用塗料および補修方法 | |
| JP4030626B2 (ja) | 塗膜形成方法及び塗装物 | |
| JP3370204B2 (ja) | 光輝性塗膜形成方法 | |
| JPH10298458A (ja) | 光輝性顔料含有塗料組成物および複合塗膜形成方法 | |
| JP2003073620A (ja) | 光輝性塗料組成物、塗膜形成方法および塗装物 | |
| JPH0332784A (ja) | 塗装方法 | |
| JPH06254484A (ja) | メタリック塗膜形成法 | |
| JPS63137969A (ja) | 塗料組成物 | |
| JP2006297225A (ja) | 陶磁器調色調塗膜形成方法および陶磁器調色調塗装物 | |
| JP2002121493A (ja) | 光輝性塗料組成物、塗膜形成方法および塗装物 | |
| JPS6174679A (ja) | 三層メタリツク塗膜の形成方法 | |
| JP2004083678A (ja) | 水性メタリック塗料 | |
| JP2002254025A (ja) | 新規な意匠性塗膜の形成方法 |