JPH0333091A - 炸薬用組成物 - Google Patents
炸薬用組成物Info
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- JPH0333091A JPH0333091A JP16661189A JP16661189A JPH0333091A JP H0333091 A JPH0333091 A JP H0333091A JP 16661189 A JP16661189 A JP 16661189A JP 16661189 A JP16661189 A JP 16661189A JP H0333091 A JPH0333091 A JP H0333091A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
（産業上の利用分野）
本発明は、安全に製造でき、且つ高エネルギー、特に水
中威力の大きな炸薬製造用、即ち、炸薬用組成物に関す
る。
中威力の大きな炸薬製造用、即ち、炸薬用組成物に関す
る。
〈従来の技術）
従来、水雷用炸薬として、トリニトロトルエン（ＴＮＴ
）が知られている。
）が知られている。
又、トリメチレントリニトロアミン（ＲＤｘ）、ＴＮＴ
、アルミニウム粉（Ａｌ１）を主成分とし、コンポジシ
ョンＤ２、ケイ酸カルシウム及び塩化カルシウムより製
造されたＨＢＸ系爆薬（ＭＩＬ−Ｅ−２２２６７Ａ。
、アルミニウム粉（Ａｌ１）を主成分とし、コンポジシ
ョンＤ２、ケイ酸カルシウム及び塩化カルシウムより製
造されたＨＢＸ系爆薬（ＭＩＬ−Ｅ−２２２６７Ａ。
１９６３．５．３１）が知られている。こＳでコンポジ
ションＤ２とは、ニトロセルロースとワックスとレシチ
ンとの混合物からなるものである。ＨＢＸ系爆薬はその
組成によりＨＢＸ−１，ＨＢＸ−３及びＨ−６１７）３
種類に分れる。
ションＤ２とは、ニトロセルロースとワックスとレシチ
ンとの混合物からなるものである。ＨＢＸ系爆薬はその
組成によりＨＢＸ−１，ＨＢＸ−３及びＨ−６１７）３
種類に分れる。
〈発明が解決しようとする課題）
炸薬や爆薬等の水中威力については、
ショックエネルギー及びバブルエネルギーにより評価さ
れるのが通常である。前記ＴＮＴはベントライトの水中
威力を１として、それとの相対値として表わすと、ショ
ックエネルギーが０．８４、バブルエネルギーが０．９
４が限界であった。
れるのが通常である。前記ＴＮＴはベントライトの水中
威力を１として、それとの相対値として表わすと、ショ
ックエネルギーが０．８４、バブルエネルギーが０．９
４が限界であった。
又、前述のＨＢＸ系爆薬の水中威力は、「爆薬エンサイ
クロペディアＶｏｌ １０ Ｊ１９８３年、（アメリカ
アーミー アーマメント リサーチ アンド ディベロ
ップメント コマンド発行）によれば、ＨＢＸ−１のシ
ョックエネルギーが１．１３、バブルエネルギーが１．
４７、ＨＢｘ−３のショックエネルギーが １．０、バ
ブルエネルギーが１．９５、Ｈ−６のショックエネルギ
ーが１．１８、バブルエネルギーが１．５４が限界であ
る。いずれもＴＮＴが含まれているので注型後注型物中
に巣ができ易く填薬比重を理論密度に近付けることは困
難であり、従って単位容積当たりの威力を十分に得るこ
とは困難であった。又、現在の炸薬や爆薬は製造上例え
ばＴＮＴを溶融して製造しなければならず、溶融ＴＮＴ
は非常に脱感である等で安全性において、必ずしも充分
でない点があった。
クロペディアＶｏｌ １０ Ｊ１９８３年、（アメリカ
アーミー アーマメント リサーチ アンド ディベロ
ップメント コマンド発行）によれば、ＨＢＸ−１のシ
ョックエネルギーが１．１３、バブルエネルギーが１．
４７、ＨＢｘ−３のショックエネルギーが １．０、バ
ブルエネルギーが１．９５、Ｈ−６のショックエネルギ
ーが１．１８、バブルエネルギーが１．５４が限界であ
る。いずれもＴＮＴが含まれているので注型後注型物中
に巣ができ易く填薬比重を理論密度に近付けることは困
難であり、従って単位容積当たりの威力を十分に得るこ
とは困難であった。又、現在の炸薬や爆薬は製造上例え
ばＴＮＴを溶融して製造しなければならず、溶融ＴＮＴ
は非常に脱感である等で安全性において、必ずしも充分
でない点があった。
そこで実用的には現在の炸薬、爆薬よりも水中威力が大
、具体的にはショックエネルギーが少なくとも１．２、
バブルエネルギーが少なくとも２であり、且つ、安全性
がより改善された炸薬が求められている。
、具体的にはショックエネルギーが少なくとも１．２、
バブルエネルギーが少なくとも２であり、且つ、安全性
がより改善された炸薬が求められている。
く課題を解決するための手段〉
本発明者らは、前記の要望を満足させるような炸薬（組
成物）について、長期にわたりて研究した結果、特定の
組成物より製造された炸薬は前記の水中威力及び安全性
のいずれも目的を達するという知見を得て本発明を完成
した。
成物）について、長期にわたりて研究した結果、特定の
組成物より製造された炸薬は前記の水中威力及び安全性
のいずれも目的を達するという知見を得て本発明を完成
した。
即ち本発明は、主成分として過塩素酸アンモニウム（Ａ
Ｐ）及びアルミニウム粉 （Ａβ）、バインダーとして、トリメチロールエタント
リナイトレート（ＴＭ’ＥＴＮ）、トリエチレングリコ
ールジナイトレート（ＴＥＧＤＮ）及びジエチレングリ
コールジナイトレート（ＤＥＧＤＮ）中の少なくとも一
種とポリウレタン樹脂組成物を含む組成物及び主成分と
してＡＰ、Ａｒ２粉及びＲＤＸ、バインダーとして不活
性可塑剤とポリウレタン系樹脂組成物を含み、パイグー
が炸薬組成物の１０〜３０重量％であることを特徴とす
る炸薬用組成物に関する。
Ｐ）及びアルミニウム粉 （Ａβ）、バインダーとして、トリメチロールエタント
リナイトレート（ＴＭ’ＥＴＮ）、トリエチレングリコ
ールジナイトレート（ＴＥＧＤＮ）及びジエチレングリ
コールジナイトレート（ＤＥＧＤＮ）中の少なくとも一
種とポリウレタン樹脂組成物を含む組成物及び主成分と
してＡＰ、Ａｒ２粉及びＲＤＸ、バインダーとして不活
性可塑剤とポリウレタン系樹脂組成物を含み、パイグー
が炸薬組成物の１０〜３０重量％であることを特徴とす
る炸薬用組成物に関する。
次に本発明の炸薬用組成物について詳述する１本発明の
組成物において、主成分は９０〜７０重量％、バインダ
ーは１０〜３０重量％である６主成分が９０重量％を越
え、バインダーが１０重量％未満では注型が不可能であ
り、注型式による炸薬の製造はできない、一方主成分が
３０重量％未満、バインダーが７０重量％を越えると、
その組成物より製造される炸薬は高エネルギーが得られ
ない。
組成物において、主成分は９０〜７０重量％、バインダ
ーは１０〜３０重量％である６主成分が９０重量％を越
え、バインダーが１０重量％未満では注型が不可能であ
り、注型式による炸薬の製造はできない、一方主成分が
３０重量％未満、バインダーが７０重量％を越えると、
その組成物より製造される炸薬は高エネルギーが得られ
ない。
次に各成分について説明する。
主成分のＡＰ、 Ａｒ１、ＲＤＸは通常粉状又は粉末状
のものが用いられ、その粒度と配合割合は、目的とする
炸薬の製造性、水中威力等から適宜選択することができ
る０通常は、例えばＡＰは平均粒径４００μｍ 、
２００ｇ ｍ 。
のものが用いられ、その粒度と配合割合は、目的とする
炸薬の製造性、水中威力等から適宜選択することができ
る０通常は、例えばＡＰは平均粒径４００μｍ 、
２００ｇ ｍ 。
３０μｍ以下のものを単独或は組合わせて、Ａｒ１は平
均粒径５０μｍ以下のものを、ＲＤＸは平均粒径２００
μｍ、３０μｍ以下のものを単独或は組合わせて用いる
。
均粒径５０μｍ以下のものを、ＲＤＸは平均粒径２００
μｍ、３０μｍ以下のものを単独或は組合わせて用いる
。
実用的な配合割合は重量比でＡ Ｐ／Ａ ｌ２＝１０／
１〜１ ／ １、そしｒＲＤＸを含む場合は、主成分
中最多で２５重量％である。
１〜１ ／ １、そしｒＲＤＸを含む場合は、主成分
中最多で２５重量％である。
バインダーとしては先ずＴＭＥＴＮ、
ＴＥＧＤＮ、ＤＥＧＤＮの少なくとも一種がある。これ
らはいずれもニトロ可塑剤である。
らはいずれもニトロ可塑剤である。
更に不活性可塑剤としては、例えばジオクチルアジペー
ト（ＤＯＡ）、インデシルベラルゴネート等のエステル
系、又はトリエチルホスヘート、トリブチルホスヘート
等の正リン酸エステル系、トリフェニルホスファイト、
トリスクロロエチルホスファイト等の亜リン酸エステル
系化合物等を示すことができる。
ト（ＤＯＡ）、インデシルベラルゴネート等のエステル
系、又はトリエチルホスヘート、トリブチルホスヘート
等の正リン酸エステル系、トリフェニルホスファイト、
トリスクロロエチルホスファイト等の亜リン酸エステル
系化合物等を示すことができる。
ポリウレタン系樹脂組成物とは、例えばポリエチレング
リコール（ＰＥＧ）、トリメチロールプロパン（ＴＭＰ
）或は末端水酸基ポリブタジェン（ＨＴＰＢ）で示され
る樹脂用化合物と硬化剤とから成るものである。
リコール（ＰＥＧ）、トリメチロールプロパン（ＴＭＰ
）或は末端水酸基ポリブタジェン（ＨＴＰＢ）で示され
る樹脂用化合物と硬化剤とから成るものである。
硬化剤としては、例えばトリレンジイソシアネート（Ｔ
ＤＩ）、イソホロンジイソシアネート（ＩＰＤＩ）、ジ
フェニルメタンジイソシアネート、ヘキサメチレンジイ
ソシアネート等のイソシアネート化合物である。
ＤＩ）、イソホロンジイソシアネート（ＩＰＤＩ）、ジ
フェニルメタンジイソシアネート、ヘキサメチレンジイ
ソシアネート等のイソシアネート化合物である。
硬化剤と樹脂用化合物との比は、夫々のイソシアネート
基及び水酸基のモル比で通常、イソシアネート基／水酸
基＝０．８〜１．２である。
基及び水酸基のモル比で通常、イソシアネート基／水酸
基＝０．８〜１．２である。
ニトロ可塑剤とポリウレタン系樹脂組成物との配合割合
は、重量比で、通常、ニトロ可塑剤／ポリウレタン系樹
脂＝９／１〜５１５である。又、不活性可塑剤とポリウ
レタン系樹脂組成物との配合割合は、重量比で、通常、
不活性可塑剤／ポリウレタン系樹脂組成物＝５１５〜１
／９である。
は、重量比で、通常、ニトロ可塑剤／ポリウレタン系樹
脂＝９／１〜５１５である。又、不活性可塑剤とポリウ
レタン系樹脂組成物との配合割合は、重量比で、通常、
不活性可塑剤／ポリウレタン系樹脂組成物＝５１５〜１
／９である。
又、本発明の炸薬用組成物には、前記成分以外に安定剤
として、例えばエチルセントラリット等を添加すること
もでき、硬化触媒として、例えばフェリツクアセチルア
セトネートやコツパーアセチルアセトネート等を添加す
ることもできる。
として、例えばエチルセントラリット等を添加すること
もでき、硬化触媒として、例えばフェリツクアセチルア
セトネートやコツパーアセチルアセトネート等を添加す
ることもできる。
前記安定剤を添加すると、ニトロ可塑剤の自然分解が抑
制できる。又、酸化触媒を添加すると硬化時間を任意に
設定することができる。そしてそれらの添加量は、安定
剤が５重量％以下、硬化触媒が０．１重量％以下である
。
制できる。又、酸化触媒を添加すると硬化時間を任意に
設定することができる。そしてそれらの添加量は、安定
剤が５重量％以下、硬化触媒が０．１重量％以下である
。
本発明の炸薬用組成物より例えば次の混和、注型、硬化
の三工程により炸薬が製造される。
の三工程により炸薬が製造される。
混和工程では、ニトロ可塑剤とＰＥＧとＴＭＰ或は不活
性可塑剤とＨＴＰＢとを混合し、必要に応じて安定剤、
硬化触媒を添加して混合する０次いでＡＰ及びへβ、或
はＡＰ、ＡＩ２及びＲＤＸを混合し、然る後に硬化剤を
混合する。
性可塑剤とＨＴＰＢとを混合し、必要に応じて安定剤、
硬化触媒を添加して混合する０次いでＡＰ及びへβ、或
はＡＰ、ＡＩ２及びＲＤＸを混合し、然る後に硬化剤を
混合する。
混合は、圧力１０ｔｏｒｒ以下、温度約６０℃で行ない
、混合時間は、例えば前記最初の混合が３０分以上、Ａ
Ｐ等を添加しての混合が６０分以上、硬化剤を添加して
からの混合が２０分以上である。
、混合時間は、例えば前記最初の混合が３０分以上、Ａ
Ｐ等を添加しての混合が６０分以上、硬化剤を添加して
からの混合が２０分以上である。
次いで注型工程は、約６０℃に暖めた注型槽に注型容器
をセットし、注型用ホッパーに混和工程で得られた炸薬
スラリーを入れ、注型槽を圧力１０ｔｏｒｒ以下にして
注型を行なう。
をセットし、注型用ホッパーに混和工程で得られた炸薬
スラリーを入れ、注型槽を圧力１０ｔｏｒｒ以下にして
注型を行なう。
硬化工程は、注型後の注型容器をキユアリング槽に移し
、槽内温度を通常約６０℃にして、６日間以上かけて通
常硬化させる。
、槽内温度を通常約６０℃にして、６日間以上かけて通
常硬化させる。
〈発明の効果〉
本発明の炸薬用組成物は、注型が可能で、そのために安
全に炸薬を製造することができ、且つ製造された炸薬は
、ショックエネルギー１．２以上、バブルエネルギー２
以上の高エネルギーを有するものである。
全に炸薬を製造することができ、且つ製造された炸薬は
、ショックエネルギー１．２以上、バブルエネルギー２
以上の高エネルギーを有するものである。
又、本発明の炸薬を金属ケース内に収納し水中で起爆す
ると、水中威力が大であるために大きなバブルを形成し
、目標物に与える損傷が大きい。
ると、水中威力が大であるために大きなバブルを形成し
、目標物に与える損傷が大きい。
高エネルギーであるために、従来の炸薬と同等の威力を
得るには薬量が少なくて済むという特徴を有している。
得るには薬量が少なくて済むという特徴を有している。
（実 施 例）
以下に本発明を実施例、比較例で具体的に説明する。
実施例 ｌ
第１表に示される実施例１の配合組成の本発明の炸薬用
組成物より次ぎのようにして炸薬を製造した。
組成物より次ぎのようにして炸薬を製造した。
即ち、Ｔ Ｍ Ｅ Ｔ Ｎ １１．５重量％、ＴＥＧＤ
Ｎｌ、２重量％、ＰＥＧ３．１重量％及びＴＭＰｏ、３
重量％を圧力５ ｔｏｒｒ以下、温度５９℃で４０分間
混合した０次いで平均粒径４００μｍのＡＰ４０重量０
重量％粒径３０ｕｍのＡＩ２Ｉ２粉量８重量％平均粒径
２０ｕｍのＲＤ Ｘ １５重量％を加え、同圧力下同温
度で６０分間混合し、次いで、ＴＤＩを０．９重量％添
加し、同圧力下同温度で３０分間混合した。
Ｎｌ、２重量％、ＰＥＧ３．１重量％及びＴＭＰｏ、３
重量％を圧力５ ｔｏｒｒ以下、温度５９℃で４０分間
混合した０次いで平均粒径４００μｍのＡＰ４０重量０
重量％粒径３０ｕｍのＡＩ２Ｉ２粉量８重量％平均粒径
２０ｕｍのＲＤ Ｘ １５重量％を加え、同圧力下同温
度で６０分間混合し、次いで、ＴＤＩを０．９重量％添
加し、同圧力下同温度で３０分間混合した。
次いで、混合物を６０℃に暖められた注型用ホッパーに
移し、注型槽を圧力５ ｔｏｒｒ、温度６０℃にして注
型を行なった。尚、その際注型終了後同圧力下同温度で
３０分間放置し十分に脱泡を行なった。
移し、注型槽を圧力５ ｔｏｒｒ、温度６０℃にして注
型を行なった。尚、その際注型終了後同圧力下同温度で
３０分間放置し十分に脱泡を行なった。
然る後に注型容器をキユアリング槽に移し、６０℃で７
日間の条件下で硬化させた。
日間の条件下で硬化させた。
このようにして得られた炸薬を１次ぎに示す試験に供し
、試験を行なった。各試験結果は第１表に示す。
、試験を行なった。各試験結果は第１表に示す。
（水中威力試験）
（１１ショックエネルギー（Ｅｓ）
薬量約１ｋｇで直径／高さが１／１の
円柱状の炸薬を水中で爆発させ、ト
ルマリンゲージを用いショックパル
スを計測しショックエネルギーを算
出する。
数値はペントライト化で表わす。
（２）バブルエネルギー（Ｅｂ）
薬量約１ｋｇで直径／高さが１／１の
円柱状の炸薬を水中で爆発させ、ト
ルマリンゲージを用いバブルパルス
を計測しバブルエネルギーを算出す
る。
数値はペントライト化で表わす。
実施例 ２〜６
第１表に示される実施例２〜６の配合組成の本発明の炸
薬用組成物について実施例１に準じて夫々の炸薬を製造
した。
薬用組成物について実施例１に準じて夫々の炸薬を製造
した。
夫々の炸薬について、実施例１と同様の試験を行なった
。結果は第１表に示す。
。結果は第１表に示す。
比較例 ｌ及び２
バインダー量を７重量％（比較例１）及び６０重量％（
比較例２）にした以外は実施例１に準じて炸薬を製造し
た。
比較例２）にした以外は実施例１に準じて炸薬を製造し
た。
しかしながら、比較例１はスラリー粘度が高過ぎて注型
ができなかったので途中で製造を中断した。
ができなかったので途中で製造を中断した。
比較例２については、混合終了後主成分とバインダー成
分とが二層に分離してしまい均一な炸薬が得られなかっ
た。
分とが二層に分離してしまい均一な炸薬が得られなかっ
た。
おニーー玉−−ｊ堂
ＭＥＴＮ
ＥＧＤＮ
ＥＧＤＮ
ＯＡ
ＥＧ
ＭＰ
ＴＰＢ
ＴＤＩ
ＰＤＩ
Ｅｓ
トリメチロールエタントリナイトレートトリエチレング
リコールジナイトレートジエチレングリコールジナイト
レート ジオクチルアジベート ポリエチレングリコール トリメチロールプロパン 末端水酸基ポリブタジェン トリレンジイソシアネート イソホロンジイソシアネート ショックエネルギー 比較例 ３〜６ 次ぎに前述せる従来用いられているＴＮＴ及びＨＢＸ系
爆薬の組成及びそれらの水中威力を第２表に示す。
リコールジナイトレートジエチレングリコールジナイト
レート ジオクチルアジベート ポリエチレングリコール トリメチロールプロパン 末端水酸基ポリブタジェン トリレンジイソシアネート イソホロンジイソシアネート ショックエネルギー 比較例 ３〜６ 次ぎに前述せる従来用いられているＴＮＴ及びＨＢＸ系
爆薬の組成及びそれらの水中威力を第２表に示す。
表中
ＲＤＸ ：
Ｎ Ｃ：
ＣａＣβｌ ：
Ａ ４ ：
Ｅ ｓ ：
Ｅ ｂ ニ
トリメチレントリニトロアミン
ニトロセルロース
塩化カルシウム
アルミニウム粉
ショックエネルギー
バブルエネルギー
尚、ＨＢＸ系畑薬の配合割合（）（ＢＸ−１，８ＢＸ−
３及びＨ−６）は、ＭＩＬ−Ｅ−２２２６７Ａ、１９６
３．５．３１を参考にした。
３及びＨ−６）は、ＭＩＬ−Ｅ−２２２６７Ａ、１９６
３．５．３１を参考にした。
又、Ｅｓ、Ｅｂは「煽薬エンサイクロペディアＶｏｌ
Ｉｌｌ Ｊ １９８３年（アメリカアーミー アーマメ
ント リサーチ アンドディベロップメント コマンド
発行）を参考とした。
Ｉｌｌ Ｊ １９８３年（アメリカアーミー アーマメ
ント リサーチ アンドディベロップメント コマンド
発行）を参考とした。
Claims (4)
- （１）主成分として、過塩素酸アンモニウム及び、アル
ミニウム粉、バインダーとして、トリメチロールエタン
トリナイトレート、トリエチレングリコールジナイトレ
ート及びジエチレングリコールジナイトレートとからな
る群から選ばれた少なくとも一種とポリウレタン系樹脂
組成物を含み、バインダーが炸薬用組成物の１０〜３０
重量％であることを特徴とする炸薬用組成物。 - （２）主成分として更にトリメチレントリニトロアミン
を含む請求項第１項に記載の炸薬用組成物。 - （３）バインダーとして更に不活性可塑剤を含む請求項
第１項又は請求項第２項に記載の炸薬用組成物。 - （４）主成分として、過塩素酸アンモニウム及びアルミ
ニウム粉、及びトリメチレントリニトロアミン、 バインダーとして不活性可塑剤とポリウレ タン系樹脂組成物を含み、バインダーが炸薬用組成物の
１０〜３０重量％であることを特徴とする炸薬用組成物
。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP16661189A JP2799736B2 (ja) | 1989-06-30 | 1989-06-30 | 炸薬用組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP16661189A JP2799736B2 (ja) | 1989-06-30 | 1989-06-30 | 炸薬用組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0333091A true JPH0333091A (ja) | 1991-02-13 |
| JP2799736B2 JP2799736B2 (ja) | 1998-09-21 |
Family
ID=15834519
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP16661189A Expired - Lifetime JP2799736B2 (ja) | 1989-06-30 | 1989-06-30 | 炸薬用組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2799736B2 (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2014031284A (ja) * | 2012-08-02 | 2014-02-20 | Chugoku Kayaku Kk | Ｒｄｘの製造方法 |
| JP2014040343A (ja) * | 2012-08-22 | 2014-03-06 | Nof Corp | 炸薬組成物の製造方法及び該製造方法で製造した炸薬組成物 |
| CN104086340A (zh) * | 2014-07-23 | 2014-10-08 | 中国石油大学(华东) | 一种可实现多级脉冲高能气体压裂的多级燃速火药 |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3689331A (en) | 1964-02-28 | 1972-09-05 | Us Army | Nitrocellulose base compositions and method for making same |
| US3785887A (en) | 1970-01-05 | 1974-01-15 | Us Army | High energy acrylic prepolymer propellants of low sensitivity |
-
1989
- 1989-06-30 JP JP16661189A patent/JP2799736B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2014031284A (ja) * | 2012-08-02 | 2014-02-20 | Chugoku Kayaku Kk | Ｒｄｘの製造方法 |
| JP2014040343A (ja) * | 2012-08-22 | 2014-03-06 | Nof Corp | 炸薬組成物の製造方法及び該製造方法で製造した炸薬組成物 |
| CN104086340A (zh) * | 2014-07-23 | 2014-10-08 | 中国石油大学(华东) | 一种可实现多级脉冲高能气体压裂的多级燃速火药 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2799736B2 (ja) | 1998-09-21 |
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