JPH0333338B2 - - Google Patents

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JPH0333338B2
JPH0333338B2 JP58006287A JP628783A JPH0333338B2 JP H0333338 B2 JPH0333338 B2 JP H0333338B2 JP 58006287 A JP58006287 A JP 58006287A JP 628783 A JP628783 A JP 628783A JP H0333338 B2 JPH0333338 B2 JP H0333338B2
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Japan
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soft capsule
capsule
soft
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coating liquid
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Takashi Morishita
Takehisa Hata
Mitsuo Mori
Shohachi Tagami
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Morishita Jintan Co Ltd
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Morishita Jintan Co Ltd
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    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J13/00—Colloid chemistry, e.g. the production of colloidal materials or their solutions, not otherwise provided for; Making microcapsules or microballoons
    • B01J13/02—Making microcapsules or microballoons
    • B01J13/04—Making microcapsules or microballoons by physical processes, e.g. drying, spraying
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23P—SHAPING OR WORKING OF FOODSTUFFS, NOT FULLY COVERED BY A SINGLE OTHER SUBCLASS
    • A23P10/00—Shaping or working of foodstuffs characterised by the products
    • A23P10/30—Encapsulation of particles, e.g. foodstuff additives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61J—CONTAINERS SPECIALLY ADAPTED FOR MEDICAL OR PHARMACEUTICAL PURPOSES; DEVICES OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR BRINGING PHARMACEUTICAL PRODUCTS INTO PARTICULAR PHYSICAL OR ADMINISTERING FORMS; DEVICES FOR ADMINISTERING FOOD OR MEDICINES ORALLY; BABY COMFORTERS; DEVICES FOR RECEIVING SPITTLE
    • A61J3/00—Devices or methods specially adapted for bringing pharmaceutical products into particular physical or administering forms
    • A61J3/07—Devices or methods specially adapted for bringing pharmaceutical products into particular physical or administering forms into the form of capsules or similar small containers for oral use
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Description

【発明の詳細な説明】 本発明は軟カプセルの内部にさらに軟カプセル
を内包した多重軟カプセルの製法に関する。
従来から軟カプセル化された種々の医薬品、食
品、嗜好品等が広く市場に出回っており、固体状
充填物を内包させたものとして、固形剤および油
剤をゼラチンを主体にしたカプセル皮膜物質によ
り被包成型した油性軟カプセルも知られている
（特公昭57−42044号公報参照）。
特開昭55−99177号公報には多重管状ノズルを
用いた軟カプセルの内部にさらに軟カプセルを内
包させる人工魚卵（多重軟カプセル）が開示され
ている。この製法によると全ての液が一度に吐出
するので、内部カプセルの凝固がおこらなかった
り、凝固液の液温、その他の条件のコントロール
が極めて難しい。本発明者等は多重軟カプセルを
容易に製造する方法を検討し、本発明を成すに到
つた。
即ち本発明の要旨は、内部の軟カプセルを外側
の軟カプセル用内部充填液と共に内ノズルの環状
孔先端部から押し出すと同時に、外側の軟カプセ
ル用皮膜液を該環状孔の外側に同心円状に設けら
れた外ノズルの環状孔先端部から同時に複合ジエ
ツトとして冷却液中に放出し、その際外側の軟カ
プセル皮膜液と冷却液の間に働く界面張力により
外側軟カプセル用皮膜液が内部の軟カプセルを包
みこんで球状化することを特徴とする軟カプセル
を内包した多重軟カプセルの製造方法に存する。
本発明に使用する軟カプセルの被膜物質は内部
および外側を問わず特に限定的ではないが、好適
なものとしては(a)ゼラチンおよび(b)水溶性多価ア
ルコールまたはその水溶性誘導体を含有するも
の、および(a)ゼラチン、(b)水溶性多価アルコール
またはその水溶性誘導体および(c)低メトキシルペ
クチンまたはアルギン酸ナトリウムを含有する組
成物を、低メトキシルペクチンまたはアルギン酸
ナトリウムの水溶液をゲル化し得る化合物で処理
して得られるものなどが例示される。
軟カプセル皮膜物質のうち、ゼラチンおよび水
溶性多価アルコールまたはその水溶性誘導体は従
来の軟カプセル製造に用いられるグレードのもの
をそのまま使用すればよい。
水溶性多価アルコールまたはその水溶性誘導体
としてはグリセリン、ポリグリセリン、ソルビツ
ト、エチレングリコール、ポリエチレングリコー
ル、プロピレングリコール、ポリプロピレングリ
コール、酸化エチレン−酸化プロピレン共重合
体、オリゴサツカライド、シユガーエステル、グ
リセリド、ソルビタンエステル類等が例示される
が、これらに限定されるものではない。
通常、ゼラチンの使用量はカプセル皮膜総重量
の60〜90重量％、好ましくは低メトキシルペクチ
ンを使用するときは65〜75重量％、アルギン酸ナ
トリウムを使用するときは65〜85重量％であり、
また水溶性多価アルコールまたはその水溶性誘導
体の使用量は皮膜総重量の10〜30重量％、好まし
くは15〜25重量％である。
低メトキシルペクチンは分子量200000以上、メ
トキシル化度１〜６％（就中、3.5〜５％）のも
のが好適で、その使用量は皮膜総重量の５〜20重
量％、好ましくは10〜15重量％である。
アルギン酸ナトリウムを用いる場合のその使用
量は皮膜総重量の１〜10重量％、好ましくは３〜
５重量％である。
さらに、低メトキシルペクチンまたはアルギン
酸ナトリウムの水溶液をゲル化し得る化合物とし
ては、２価ないしそれ以上の多価金属の塩、特に
低メトキシルペクチンの場合はカルシウム、マグ
ネシウム等の水溶性塩類、アルギン酸ナトリウム
の場合は水溶液カルシウム塩、例えば塩化カルシ
ウム、リン酸カルシウム等を適宜使用すればよ
い。
本発明による多重軟カプセルは医薬品、食品お
よび嗜好品等のように経口的に摂取するもののほ
か、工業的用途に供されるもの、例えば各種工業
用品（二液型接着剤等）、飼料、農園芸用薬剤、
化粧品、医療用品等をも対象とすることができ、
従って内部および外側の軟カプセルの皮膜物質、
内部充填液の種類、カプセルの大きさ、内部軟カ
プセルの内包個数等は使用目的や用途に応じて適
宜選定すればよい。
本発明による多重軟カプセルは医薬品、食品お
よび嗜好品の分野、就中医薬品の分野において特
に好適なものである。
多重軟カプセルが医薬品の場合には、外側の軟
カプセルおよび内部の軟カプセルの皮膜物質の種
類を適宜選定することによつて体内での医薬の溶
解速度を調節することができる。
例えば、外側の軟カプセルの皮膜を前記皮膜成
分(a)および(b)から調製して胃溶性にし、内部の軟
カプセルの皮膜を前記皮膜成分(a)、(b)および(c)か
ら調製して腸溶性にすることによつて薬効を持続
させたり、あるいは胃液により分解される医薬品
を保護したりするなど種々の優れた効果が得られ
る。
次に、本発明による多重軟カプセルの製造方法
を添付図面に基ずいて説明する。
第１図は本発明による多重軟カプセルを製造す
るのに好適な製造装置のノズル部の一態様を示す
模式的縦断面図である。
ノズル部に送給された内部の軟カプセル３を、
矢印Ａの方式から送給されてスリツト６を通過す
る外側の軟カプセル用充填液４と共に内ノズル１
の環状孔先端部から押し出すと同時に矢印Ｂの方
向から送給される外側の軟カプセル用皮膜液５を
該環状孔の外側に同心円状に設けられた外ノズル
２の環状孔先端部から押し出し、この複合ジエツ
トを冷却液８中に放出して本発明による多重軟カ
プセル７を得る。冷却液中に放出された際に外側
の軟カプセル皮膜液と冷却液の間に働く界面張力
により外側軟カプセル皮膜液が内部の軟カプセル
を包みこんで球状化することで多重軟カプセルが
得られる。
この場合、内部の軟カプセル３が二重軟カプセ
ルのときは三重軟カプセルが、また三重軟カプセ
ルのときは四重軟カプセルが得られ、同様にして
所望の多重軟カプセルが製造される。
充填物が液状である従来方法では、振動手段を
用いて複合ジエツト流に適度な振動を与えること
によつてジエツト流の切れをよくしてカプセル化
を容易にし、粒径を均一にしているが、上記本発
明方法では内部の軟カプセル３がノズル先端部か
ら押し出されるに際して、外側の軟カプセル用充
填液４と皮膜液５とを引き込むような作用をする
ので、振動手段を用いた場合と同じ効果を複合ジ
エツトに与えることができる。
もちろん本発明方法においても、内部の軟カプ
セルの種類、性状および内包個数等に応じて所望
により適宜の振動手段を用いてもよい。
外側の軟カプセル皮膜が前述の(a)および(b)成分
を用いて上記のようにして製造される多重軟カプ
セルはそのまま乾燥し、洗浄すればよい。
一方、外側の軟カプセル皮膜が前述の(a)、(b)お
よび(c)成分を用いて上記のようにして製造される
多重軟カプセルは、次いで低メトキシルペクチン
またはアルギン酸ナトリウムの水溶液をゲル化し
得る化合物の溶液、好ましくは該化合物の水溶液
と接触させる。この場合、被処理カプセルを通常
３〜10重量％、好ましくは３〜５重量％の該化合
物の水溶液に５〜30℃、好ましくは10〜15℃で１
〜５分間、好ましくは１〜３分間浸漬させるのが
普通である。多重軟カプセルと処理液との接触は
浸漬法の他、噴霧法等の他の方法によつて行なつ
てもよいが、浸漬法が最も簡便であり、かつ均一
に実施し得る方法である。上記の処理を施した多
重軟カプセルを次いで乾燥し、洗浄する。
以下、本発明を実施例によつて説明する。
実施例 １ 次の配合処方によつて外側の軟カプセル用皮膜
液を調製した。
成 分 重量部 ゼラチン 16 Ｄ−ソルビツト ４ 精製水 80 第１図の製造装置を用い、この皮膜液を外ノズ
ル２の環状孔先端から押し出すと同時に内ノズル
１の環状孔先端から外側の軟カプセル用充填液と
してのビタミンＥ含有オイルおよびニンニクオイ
ル軟カプセル（粒径２mm）を一緒に押し出し、こ
の複合ジエツトを冷却液（植物油）中に放出させ
て成形した（粒怪：６mm）。
得られた軟カプセルを乾燥後、洗浄して多重軟
カプセル化滋養食品を調製した。
【図面の簡単な説明】
第１図は本発明による多重軟カプセルを製造す
るのに好適な装置のノズル部の一態様を示す模式
的縦断面図である。 １は内ノズル、２は外ノズル、３は内部の軟カ
プセル、４は外側の軟カプセル用充填液、５は外
側の軟カプセル用皮膜液、６はスリツト、７は多
重軟カプセル、８は冷却液を示す。

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. １ 内部の軟カプセルを外側の軟カプセル用内部
    充填液と共に内ノズルの環状孔先端部から押し出
    すと同時に、外側の軟カプセル用皮膜液を該環状
    孔の外側に同心円状に設けられた外ノズルの環状
    孔先端部から同時に複合ジエツトとして冷却液中
    に放出し、その際外側の軟カプセル皮膜液と冷却
    液の間に働く界面張力により外側軟カプセル用皮
    膜液が内部の軟カプセルを包みこんで球状化する
    ことを特徴とする軟カプセルを内包した多重軟カ
    プセルの製造方法。
JP58006287A 1983-01-17 1983-01-17 多重軟カプセルの製法 Granted JPS59131355A (ja)

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