JPH03120227A

JPH03120227A - 飲食物消化分解産物吸収抑制剤

Info

Publication number: JPH03120227A
Application number: JP1257229A
Authority: JP
Inventors: Shigeo Ochi; 越智　繁夫
Original assignee: Individual
Current assignee: Individual
Priority date: 1989-10-02
Filing date: 1989-10-02
Publication date: 1991-05-22
Also published as: AU6422090A; EP0495105A1; AU658128B2; CA2067353A1; US5364636A; EP0495105A4; WO1991004751A1

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】〔産業上の利用分野〕本発明は飲食物消化分解産物吸収抑制剤、肥満防止剤、
高脂血症改善剤、糖尿病改善剤および便秘防止剤に関す
る。

〔従来の技術〕

多種多様な食物が豊富に存在する昨今、現代人は栄養を
取り過ぎる傾向がある。栄養の取り過ぎは第一に肥満を
もたらす。このため一部の若い女性の間では、美容上か
らも太りたくない−６から、食物摂取量を極端に抑えた
りすることも行われている。

しかし、このような手段は、食物をバランスよく摂取し
ないことから肉体的および精神的に各種の弊害、例えば
拒食症およびそれに伴う過食症を生じる場合もある。

また、−船釣にも肥満を防止するためには食事を自制す
ることが好ましいとされているが、豊富な飲食物と合わ
せ、グルメの時代とも言われている今日、美味な料理を
意識的に避けるということはなかなか実行し難いもので
ある。

その対応として、一部においてはやせ薬なるものも提案
されている。例えば欧米においては、フェンフルラミン
、フルオキセチン等が既に市販されており、他にも食欲
を抑制する食欲抑制剤であるマシンドール（スイス国す
ンド社）というようなものも開発されている。しかし、
これらはいずれも脳の視床下部の摂食中枢や満腹中枢に
直接または間接に作用する医薬品であるため、副作用等
の問題も避けられない。また、上記薬剤は連層により効
能効果の低下も見られる。

栄養の取り過ぎは肥満を招来し、場合によっては糖尿病
、心臓病あるいは脳溢血等のいわゆる成人病につながる
ことが知られている。例えばコレステロール、中性脂肪
（トリグリセライド）等の脂質の生成を増加させる食物
は、動脈硬化や心臓病に至る血管障害に深い関係がある
と言われている。

また、近年は若年層の人々の栄養の取り過ぎによる成人
病の増加も社会的に問題になっている。

このような栄養の取り過ぎを防止するためには食事制限
を行うことが好ましいことは言うまでもない。しかし、
食事制限に伴う金材料の種々の制限は結果的には料理の
制約にもなり、またそれだけ家庭をあづかる主婦の苦労
も増えることになる。

特に、成人病や肥満等に注意しなければならない人と、
そうでない人とが一緒の場合、それぞれ別の料理を用意
しなければならず、煩雑なこと甚だしい。

以上ような現状と各問題点を熟考した結果、本発明者は
、肥満や成人病を助長する飲食物が必要以上に摂取され
た場合、過剰な栄養成分（飲食物消化分解産物）が体内
に吸収されることなく体外に排出されれば、どのような
美味な飲食物を口にしても、あるいは過食飽食した場合
でも、いわゆる肥満や成人病とならないことに思い至っ
た。

このような思想に基づいて本発明者は、腸内において飲
食物消化分解産物を空洞体内部に吸収して取り込み、そ
のまま糞便と共に排泄される経口投与用の飲食物消化分
解産物除去手段（特願昭６３−１０５４７４）を案出し
た。

〔発明が解決しようとする課題〕

このような除去手段は相当の効果を有するものであるが
、前記空洞体内部に飲食物消化分解゛産物を取り込むも
のであるため、除去される量に限度があった。また、前
記空洞体として弁を有する膜や透過性の膜を使用する必
要があり、製造が困難であるとか、コストが嵩む等の問
題もあった。

従って、本発明は上記の問題を解決するためのものであ
り、その目的とするところは、過剰な栄養成分を凝集さ
せることにより体内に吸収することなく体外に排出する
ような飲食物消化分解産物吸収抑制剤を提供することに
あり、併せてこのような消化分解産物の吸収を抑制する
効果を利用した肥満防止剤、高脂血症改善剤、糖尿病改
善剤および便秘防止剤を提供することにある。

〔課題を解決するための手段〕

上記目的を達成するために、本発明の飲食物消化分解産
物吸収抑制剤は、水系腸溶剤、凝集剤および所望により含有してもよいそ
の他の補助成分とからなり、水系腸溶剤により残りの成
分が覆われていることを特徴とする。

本発明は、上記と同様の構成の肥満防止剤、高脂血症改
善剤（高脂血症脂質成分コントロール剤）、糖尿病改善
剤（糖尿病血糖成分コントロール剤）および便秘防止剤
にも関する（上記した本発明の飲食物消化分解産物吸収
抑制剤、肥満防止剤、高脂血症改善剤、糖尿病改善剤お
よび便秘防止剤を以下まとめて本発明の薬剤と呼ぶ）。

本明細書において「水系腸溶剤」とは、胃第３相（幽門
部）、小腸または大腸において溶解する物質を意味する
ものであり、例えばヒドロキシプロピルメチルセルロー
スアセテートサクシネート、ヒドロキシプロピルメチル
セルロースフタレート、セルロースアセテートフタレー
トもしくはカルボキシメチルエチルセルロース等のセル
ロース系またはキチン・キトサン系の物質である。

また、凝集剤は腸管内にある飲食物消化分解産物を凝集
させてより大きい凝集体（フロック）を形成する人体に
無害のものである。例えばポリアクリル酸ソーダ、アル
ギン酸ソーダ、グアーガム、デンプン、カルボキシメチ
ルセルロース（ＣＭＣ）ナトリウム塩、ゼラチンまたは
キトサン等を挙げることができ、これらは単独でまたは
組み合わせて使用できる。

次に本発明において所望により含有してもよい補助成分
としては人体に無害であればあらゆる物質であってよい
が、本発明の薬剤の効果を高めるものが好ましい。例え
ば、繊維物質例えば綿糸等の天然繊維や食物繊維、およ
び吸着剤例えば活性炭、活性アルミナ、シリカゲル、ベ
ントナイト、ゼオライト、ケイソウ土、ケイ酸アルミニ
ウム、炭酸カルシウム、セラミック、セラミック質、キ
チン、キトサン、パーライト質またはアタパルガス土等
を挙げることができる。上記繊維物質は腸管における上
記飲食物消化分解産物のフロック形成を促進し、該フロ
ックの構造を安定化する等の効果を有するため好−まし
い。また、上言己繊維物質および吸着剤は、食物中の有
害物質や代謝過程で生じた有害物質を吸着・排出する効
果を本発明の薬剤に付与するもので有効である。

本発明の薬剤は種々の剤型であってよいが、好ましくは
以下のものである：・水系腸溶剤からなるカプセルの中に残りの成分（凝集
剤と場合によってはその他の補助成分）が封入されてい
るもの。

・凝集剤が水系腸溶剤により直接被覆されているもの。

上記の剤型の場合、凝集剤は顆粒状であることが好まし
く、中でも粒径が約０．１ないし０．５鴎の範囲内であ
るものが好ましい。またその他の好ましい態様において
凝集剤は凝集剤の微粉末の集合体からなる粒状のもので
あってもよい。

また上記前者の剤型において、凝集剤をマイクロカプセ
ルに封入し、これらのマイクロカプセルをさらに通常の
大きさのカプセル（００号ないし５号）に封入してもよ
い。この場合マイクロカプセルと通常のカプセルとは少
なくともいずれかが水系腸溶剤からなる必要がある。ま
た補助成分をも含有する場合、該補助成分は前記凝集剤
のマイクロカプセルとは別のまたは同一のマイクロカプ
セルに封入してもよ（、または通常のカプセルが水系腸
溶剤からなる場合には、補助成分はマイクロカプセルに
封入せずそのまま通常のカプセルに封入してもよい。な
お、本明細書内においてｒカプセル」と記載した場合、
特記しない限り通常のカプセルおよびマイクロカプセル
のいずれかを意味するものとする。

さらに上記後者の剤型において、凝集剤が顆粒または微
粉末の集合体等（以下、単に顆粒等という）からなる場
合、個々の顆粒等が水系腸溶剤により直接被覆されてい
ることが好ましく、そしてこれらの顆粒等をカプセル（
水系腸溶剤からなるものでなくてもよく、慣用のゼラチ
ン等からなるものでよい）に封入してもよい。さ。

らに後者の剤型において補助成分をも含有する場合、該
補助成分をも水系腸溶剤により直接被覆することは好ま
しい手段である。

本発明の薬剤において、消化管のうち胃第３相（幽門部
）以降において凝集剤が徐々に露出して溶解するように
、１投与量位中に、・種々の粒径の凝集剤を混ぜる、・各マイクロカプセルが種々のｐＨで溶解するような水
系腸溶剤からなる種々のマイクロカプセルを混ぜる、・凝集剤を直接水系腸溶剤で被覆する場合、様々な被膜
の厚さを有する凝集剤を混ぜたり、種々のｐＨで溶解す
るような水系腸溶剤からなる被膜を有する凝集剤を混ぜ
る、ことは特に好ましい。

また、上記マイクロカプセルに封入された凝集剤と直接
水系腸溶剤被覆された凝集剤とが同一カプセル内に封入
されていてもよい。

さらに、本発明の薬剤においてカプセルを用いる場合、
その表面に甘味成分、菓子材または香料等を被覆しても
よい。

本発明の薬剤は、食前、食後および／または飲食時に経
口投与される。また、投与量は各人の飲食量、症状等並
びに用いる凝集剤や補助成分により異なるが、凝集剤と
してポリアクリル酸ソーダを用いた場合好ましくはこの
量が約０゜５ないし２ｇ／日の範囲である。

〔作用〕

本発明の飲食物消化分解産物吸収抑制剤は、上記の構成
を採ることにより、経口投与されると胃の第１相ないし
第２相（噴門部ないし胃体部）をそのままの形で通過し
、胃第３相（幽門部）ないし小腸上部（−二指腸ないし
空腸）に至って始めて水系腸溶剤が溶は凝集剤が露出・
溶解する。この凝集剤が胃第３相ないし小腸上部および
それ以降に存在する飲食物消化分解産物を凝集させ、表
面が寒天状で内部が粥状の凝集体とする。これは、まず
ある量の凝集剤が飲食物消化分解産物を粥状の凝集体と
し、次いで残りの凝集剤の一部が該凝集体の表面に付着
して凝集剤の被膜が形成されて表面が寒天状のぬるぬる
したものとなることによる。この凝集体の形成は凝集剤
が胃第３相ないし小腸および大腸において徐々に露出・
溶解される場合、特に効果的に行われる。

このような凝集体となった飲食物消化分解産物は胆汁酸
や消化酵素の作用を受けにくく、小腸および大腸、中で
も主たる吸収部位である空腸を通過する間の腸壁からの
吸収が抑制される。

従って、飲食物消化分解産物は本発明の薬剤の投与量に
応じた一定量が吸収されずに体外に排出される。

このように飲食物の一定量が体内に吸収されずに排出さ
れるため、本発明の薬剤は肥満防止剤としても作用する
。

しかも、上記凝集体は粥状の内部に寒天状の被膜が形成
された構造であるため、腸内をスムーズに通過し、健常
者における腸内飲食物の通常の移送状態（分節運動、螺
動運動等）に対し抵抗するものではない。従って、飲食
物の排泄に障害をきたすことはなく、むしろ排便を促進
し便秘防止作用を示す。さらに、補助成分として繊維物
質を含有することにより、これが凝集体形成の核となり
より確実に凝集体が形成されるばかりでなく、排便を促
進することから飲食物の排出効果がさらに高まる。

また、高脂血症改善剤および糖尿病改善剤も同様に作用
するものであり、飲食物消化分解産物の吸収が抑制され
る結果、コレステロールや中性脂肪および糖分の腸壁か
ら血中への吸収も抑制され、血中脂質や血糖値の上昇を
防ぐものであり、これらのコントロールが容易である。

〔実施例〕

以下に実施例を記載するがこれらは本発明をより詳細に
説明するためのものであり、本発明を限定するものでは
ない。

１ｆＬＬＬ：　　　゛　−゛（ａ）　　凝集剤として適度な粒径を有するポリアクリ
ル酸ソーダの顆粒を用い、これをヒドロキシプロピルメ
チルセルロースアセテートサクシネートからなる水系腸
溶剤のマイクロカプセルに封入し、これらマイクロカプ
セルの適当側を通常の大きさのゼラチン等からなるカプ
セル（００〜５号）に封入する。

凝集剤の粒径やマイクロカプセルおよび全体のカプセル
当たりの量、並びにこれらカプセルの大きさ等は適宜選
択される。また凝集剤は微粉末の集合体を使用しても、
その他の凝集剤との混合物を使用してもよい。マイクロ
カプセルもまた水系腸溶性を示すものであれば混合物で
もよい。

さらに、上記とは別にゼラチン等からなるマイクロカプ
セル、そして水系腸溶剤からなる通常のカプセルを用い
ても、または両方のカプセルが水系腸溶剤からなるもの
を用いても構わない。しかしながら、本薬剤の胃中での
分散効果を考慮すると、前記の組合せ（すなわちマイク
ロカプセルが水系腸溶剤で、ゼラチン等からなる通常の
カプセル）が好ましい。これはこの組合せの場合、個々
のマイクロカプセルが背中の食物内に一様に分散した状
態で胃第３相ないし小腸上部に至り、そこでマイクロカ
プセルが溶解して凝集剤が露出するため、飲食物全体に
わたりフロックが形成され、より効果的な飲食物消化分
解産物吸収抑制作用が期待できることによる。

なお、水系腸溶剤のマイクロカプセルを使用する場合、
凝集剤が胃第３相以降の消化管の種々の位置で露出・溶
解するように（以下、凝集剤の時間差溶解と言う）、ｌ
投与単位中に、（１）マイクロカプセルとして、種々の
厚さを有するマイクロカプセルや、種々のｐＨで溶解す
る水系腸溶剤を用いた各種のマイクロカプセルを用いる
、または（２）凝集剤として種々の粒径を有するものを用いる、ことは特に好ましい。これらにより、凝集剤が胃第３相
以降の消化管において徐々に露出・溶解し、最初に溶解
した凝集剤により徐々に飲食物の凝集体が形成され、そ
の表面に後から溶解した凝集剤により寒天状の被膜が形
成されて消化酵素や胆汁酸の進入を防ぎ、腸壁からの吸
収が抑制される凝集体が形成され、そしてこのような凝
集体の形成が胃第３相以降の消化管の種々の位置で起こ
り腸管各部位における分解産物および代謝産物の異なっ
た成分の凝集効果が得られるため、より一層の飲食物の
吸収抑制効果およびスムーズな排出効果・が期待できる
。

また、上記のようなマイクロカプセルを使わずに水系腸
溶剤からなる通常の大きさのカプセルに凝集剤を封入し
てもよいことはいうまでもない。

さらに、上記の全ての態様において通常の大きさのカプ
セルを糖衣状としたり、該カプセル表面に菓子材や香料
を被覆して、子供でも楽に飲み込めるようにすることも
できる。

（ｂｌ　　前項（ａｌのポリアクリル酸ソーダの顆粒の
それぞれに水系腸溶剤を直接被覆する。これは、前記凝
集剤の顆粒を造粒し、これを浮遊させた状態で、アセト
ンに溶解したヒドロキシプロピルメチルセルロースアセ
テートサクシネート溶液を吹きつけ、次いで乾燥させ溶
媒を除去して製造する。凝集剤の個々の顆粒には水系腸
溶剤の被膜が形成される。

この膜厚や被覆の強度は製造条件で適宜調整できる。ま
た、ｌ投与単位中に膜厚や膜の種類（すなわち、水系腸
溶剤の溶解するｐＨ）、および被膜の強度を種々変えた
凝集剤、並びに種々の粒径を有する凝集剤を混合するこ
とにより、本発明の薬剤に実施例１（ａ）に記載した腸
内での凝集剤の時間差溶解による効果を付与することが
できる。さらに、ある一定の位置で露出される凝集剤の
みをカプセルに封入し、腸内の特定部位で作用するもの
をつくることもできる。

その他の水系腸溶剤を用いる場合でも、適当な溶媒を選
択して同様に製造できるが、溶媒としては使用した凝集
剤を溶解しないものを選択する必要がある。

これらの被覆された顆粒をさらにカプセルに封入すると
投与が容易である。この時のカプセルは必ずしも水系腸
溶性である必要はなく、通常のカプセル剤であるゼラチ
ン等であってよく、甘味成分等を被覆してもよい。

この場合の凝集剤の粒径やカプセル当たりの量、および
カプセルの大きさ等も適宜選択される。また、凝集剤は
顆粒の代わりに微粉末の集合体等を用いてもよい。

この系の本発明の薬剤が経口投与されると、水系腸溶剤
で被覆された個々の凝集剤の顆粒（または微粉末の集合
体等）が胃第１ないし２相中の食物内に分散された状態
で胃幽門部ないし小腸上部に至り、そこで個々の凝集剤
が露出して飲食物消化分解産物のフロックを形成する。

従って、基本的に食した飲食物全体にわたり一様に投与
量に応じた吸収抑制効果が期待できる。

さらにこの系の薬剤の凝集剤としては、上記のように顆
粒や微粉末の集合体等ではなくタブレット状のものに水
系腸溶剤を直接被覆したものでもよい。しかしこの場合
、上記胃中での薬剤分散効果のために、タブレット状の
凝集剤は胃中で細かく分散されやすい形態であることが
好ましい。

（Ｃ１上記実施例１（ａ）および（ｂｌに記載した凝集
剤を１つのカプセル内争こ封入する。

この場合好ましいのは、水系腸溶剤からなるマイクロカ
プセルに封入した非被覆の凝集剤と被覆した凝集剤とを
ゼラチン等の通常のカプセルに封入したものである。し
かし、ゼラチン等からなるマイクロカプセルに封入した
非被覆の凝集剤と被覆した凝集剤とを水系腸溶剤からな
る通常のカプセルに封入しても、また非被覆の凝集剤（
マイクロカプセルに封入されていない）と被覆した凝集
剤とを水系腸溶剤からなる通常のカプセルに封入しても
よいことはもちろんである。

また、これらの場合も凝集剤の時間差溶解効果を図るこ
とは好ましい手段であり、最外部のカプセルに甘味成分
、菓子材や香料を被覆してもよい。

裏血且ｌ：＋ａｌ　　凝集剤として実施例１（ａ）と同様のポリア
クリル酸ソーダの顆粒を用い、これと補助成分として綿
の生成糸（長さ約０．５ないし２１Ｉ１１ｆｉ、直径的
０．５ないし１ｍ）とをヒドロキシプロピルメチルセル
ロースアセテートサクシネートからなる水系腸溶剤のマ
イクロカプセルに封入し、これらマイクロカプセルの適
当側を通常の大きさのゼラチン等からなるカプセルに封
入する。

上記生成糸は１０％ＣａＣｌｘ水溶液に浸漬後乾燥させ
たものを用いる。このような生成糸にＣａイオンを付着
させたものは、体内において吸着効果を示して凝集剤と
該生成糸とが結合しやす（なりより確実に飲食物のフロ
ックが形成され、そして該フロックとも該生成糸は結合
しやす（なりより大きなフロックが形成されるばかりで
なく、飲食物消化分解産物中の有害物質をも吸着させる
ため好ましい。

凝集剤の粒径やマイクロカプセルおよび全体のカプセル
当たりの量、補助成分の種類や量、並びにこれらカプセ
ルの大きさ等は適宜選択される。また凝集剤は微粉末の
集合体を使用しても、その他の凝集剤との混合物を使用
してもよく、補助成分も多種類同時に用いてもよい。マ
イクロカプセルもまた水系腸溶性を示すものであれば混
合物でもよい。。

さらに、上記とは別にゼラチン等からなるマイクロカプ
セル、そして水系腸溶剤からなる通常のカプセルを用い
ても、または両方のカプセルが水系腸溶剤からなるもの
を用いても構わない。しかしながら、実施例１　（ａｌ
に記載したような本薬剤の胃中での分散効果を考慮する
と、前記の組合せ（すなわちマイクロカプセルが水系腸
溶剤で、ゼラチン等からなる通常のカプセル）が好まし
い。

また、凝集剤だけをマイクロカプセルに封入しこれをさ
らに通常の大きさのカプセルに封入し、補助成分を水系
腸溶剤からなる通常の大きさの別のカプセルに封入して
もよい。

さらに、上記のようなマイクロカプセルを使わずに水系
腸溶剤からなる通常の大きさの同一または別々のカプセ
ルに凝集剤および補助成分を封入してもよいことはいう
までもない。

この系においても、これまでの実施例に記載した凝集剤
の時間差溶解効果を付与することは好ましい。

同様に上記全ての態様における通常の大きさのカプセル
を糖衣状としても、該カプセル表面に菓子材や香料を被
覆してもよい。

（ｂ）　　前項ｆ８＋のポリアクリル酸ソーダの顆粒の
それぞれに水系腸用剤を実施例１ｆｂ）七同様に直接被
覆する。これらの被覆された顆粒を前項ｆａｔの補助成
分と一緒にさらにカプセルに封入すると投与が容易であ
る。この時のカプセルは必ずしも水系腸溶性である必要
はなく、ゼラチン等からなるものであってよく、甘味成
分等の被覆を施してもよい。

補助成分は、凝集剤を封入したカプセルとは別のカプセ
ルに封入されてもよい。

また、補助成分としての綿の生成糸に直接水系腸溶剤を
被覆してもよ（、これに先立ち生成糸をＣａ　Ｃｌ　ｘ
水溶液に浸漬後乾燥することは好ましい。さらに補助成
分としては綿に限らずその他の繊維物質や吸着剤（例え
ば活性炭等）を用いてもよいが、これらの場合も直接水
系腸溶剤を被覆することは好ましい手段である。

この系の薬剤も実施例１　（ｂｌに記載したような胃第
１ないし２相中での分散効果を示す。

さらにこの系においても、これまでの実施例に記載した
凝集剤の時間差溶解効果を付与することは好ましい。

（Ｃ１上記実施例２（ａ）および（ｂｌに記載した凝集
剤よび補助成分を１つのカプセル内に封入する。

この場合好ましいのは、水系腸溶剤からなるマイクロカ
プセルに封入した非被覆の凝集剤および補助成分と、被
覆した凝集剤および補助成分とをゼラチン等の通常のカ
プセルに封入したものである。九かし、ゼラチン等から
なるマイクロカプセルに封入した非被覆の凝集剤および
補助成分と、被覆した凝集剤および補助成分とを水系腸
溶剤からなる通常のカプセルに封入しても、また非被覆
の凝集剤および補助成分（マイクロカプセルに封入され
ていない）と、被覆した凝集剤および補助成分とを水系
腸溶剤からなる通常のカプセルに封入しても、さらに補
助成分は凝集剤とは別のマイクロカプセルまたは通常の
カプセルに封入してもよいことはもちろんである。

試ｌ拠高カロリー食（４０００ｋｃλｌ）を摂取した健常人３
名（それぞれ被験者Ａ、　Ｂ、　Ｃとする）に本発明の
薬剤を飲食中に経口投与し、これら被験者の血清中のト
リグリセライド値、β−リポタンパク値および総コレス
テロール値並びに血糖値を経時的に測定しな。

比較のために、投与前日等カロリーの同様の食事を等量
摂取した同じ被験者の血清中の上記血中成分を同様に測
定した。

投与した薬剤は実施例２（ｂ）に記載したもので、凝集
剤（ポリアクリル酸ソーダ）の粒径は約０゜５■、その
投与量が０．０５ｇ／ｋｇ体重で、補助成分としての綿
の生成糸（ＣａＣ１＊処理後、水系腸溶剤を被覆したも
の）の投与量は約０．０２ｇ／ｌｑｒ体重だった。また
、凝集剤と綿糸とは別々のゼラチン製カプセルに封入し
て投与した。

被験者の血液採取は摂食前（０時間）と摂食後は３０分
、１時間、１時間３０分、そして２時間めに行い、それ
以降は１時間毎に投与後８ないし９時間めまで行った。

結果を第１図ないし第４図に示す。これらは第１図がト
リグリセライド値、第２図がβ−リポタンパク値、第３
図が総コレステロール値、そして第４図が血糖値の投与
前日および投与当日の推移を示すものであり、それぞれ
黒ヌリの点を細線でつないだものが投与前日の推移で、
白ヌキの点を太線でつないだものが投与当日の推移であ
る。また、それぞれ丸印（・、○）が被験者Ａ、三角印
（ム、Δ）が被験者Ｂ、四角印（閣１口）が被験者Ｃの
値である。

これによると本薬剤を投与したものでは、血清中のトリ
グリセライド値（第１図）およびβ−リポタンパク値（
第２図）の上昇が著しく抑制されていることがわかり、
総コレステロール値（第３図）および血糖値（第４図）
の上昇もわずかではあるが抑制されていることがわかる
。

ここで血中のコレステロールは長時間を経て上昇あるい
は下降するもので、食事による影響は少ないと考えられ
る。

〔発明の効果〕

本発明の飲食物消化分解産物吸収抑制剤、肥満防止剤、
高脂血症改善剤、糖尿病改善剤および便秘防止剤は、以
上詳細に説明したように、食前、食後および／または飲
食時に本則を飲むだけで飲食物消化分解産物の腸壁から
の吸収を一定量抑制するものである。このため、厳しい
食事制限を行うことなく、栄養の過剰摂取による余分と
考えられる栄養素の吸収が防止され、ひいては肥満が防
止される。また、血中脂質の上昇や血糖値の上昇も防止
される。従って、本発明の薬剤を連層することにより肥
満、成人病予防およびその治療改善効果をみるものであ
る。

また、飲食物消化分解産物が内部が粥状でその表面が寒
天状の膜で覆われた凝集体をなして腸管を通過するため
、排便はスムーズで該分解産物の腸内に留まる時間も短
いため便秘が防止される。飲食物が長時間腸内に留まる
ことは大腸癌の危険因子であることは周知の事実である
ことから、本発明の薬剤は大腸癌の防止作用を有するこ
とが期待される。

さらに、本発明の飲食物消化分解産物吸収抑制剤は従来
のいわゆるやせ薬のように脳視床下部の摂食中枢や満腹
中枢に中心的に作用するものでなく、いわば物理的な効
果で飲食物を体外に排出するものであるから、副作用の
心配がない。

同様に本発明の高脂血症改善剤および糖尿病改善剤も、
従来の薬剤のような副作用の恐れがない。

また、本発明の薬剤は凝集剤に加えその他の補助成分を
含有することにより種々の効果が付与され得る。例えば
、補助成分として繊維物質を含有することにより、飲食
物の凝集および排出を促進することができる。また、活
性炭等の吸着剤を用いることにより、食物中に含まれる
有害な添加剤もしくは代謝過程で生じた有害物質等を飲
食物の凝集体中に吸着し排出する効果を付与すること等
が可能である。

さらに、本発明の上記薬剤は、格別な材料を用いること
なく調製も容易である。

【図面の簡単な説明】

第１図ないし第４図は本発明の薬剤の投与前日および投
与当日の血清の各種成分の値の推移を示すグラフであり
、第１図がトリグリセライド値、第２図がβ〜リポタン
パク値、第３図が総コレステロール値、そして第４図が
血糖値のものである。図中、細線が投与前日の値であり、太線が投与当日の値
である。

Claims

【特許請求の範囲】

（１）水系腸溶剤、凝集剤および所望により含有しても
よいその他の補助成分とからなり、水系腸溶剤により残
りの成分が覆われていることを特徴とする飲食物消化分
解産物吸収抑制剤。
（２）凝集剤がポリアクリル酸ソーダである請求項１記
載の飲食物消化分解産物吸収抑制剤。
（３）水系腸溶剤からなるカプセルの中に残りの成分が
封入されている請求項１または２記載の飲食物消化分解
産物吸収抑制剤。
（４）凝集剤が水系腸溶剤により直接被覆されている請
求項１または２記載の飲食物消化分解産物吸収抑制剤。
（５）その他の補助成分として繊維物質を含有する請求
項１ないし４のいずれかに記載の飲食物消化分解産物吸
収抑制剤。
（６）水系腸溶剤、凝集剤および所望により含有しても
よいその他の補助成分とからなり、水系腸溶剤により残
りの成分が覆われていることを特徴とする肥満防止剤。
（７）凝集剤がポリアクリル酸ソーダである請求項６記
載の肥満防止剤。
（８）水系腸溶剤からなるカプセルの中に残りの成分が
封入されている請求項６または７記載の肥満防止剤。
（９）凝集剤が水系腸溶剤により直接被覆されている請
求項６または７記載の肥満防止剤。
（１０）その他の補助成分として繊維物質を含有する請
求項６ないし９のいずれかに記載の肥満防止剤。
（１１）水系腸溶剤、凝集剤および所望により含有して
もよいその他の補助成分とからなり、水系腸溶剤により
残りの成分が覆われていることを特徴とする高脂血症改
善剤。
（１２）凝集剤がポリアクリル酸ソーダである請求項１
１記載の高脂血症改善剤。
（１３）水系腸溶剤からなるカプセルの中に残りの成分
が封入されている請求項１１または１２記載の高脂血症
改善剤。
（１４）凝集剤が水系腸溶剤により直接被覆されている
請求項１１または１２記載の高脂血症改善剤。
（１５）その他の補助成分として繊維物質を含有する請
求項１１ないし１４のいずれかに記載の高脂血症改善剤
。
（１６）水系腸溶剤、凝集剤および所望により含有して
もよいその他の補助成分とからなり、水系腸溶剤により
残りの成分が覆われていることを特徴とする糖尿病改善
剤。
（１７）凝集剤がポリアクリル酸ソーダである請求項１
６記載の糖尿病改善剤。
（１８）水系腸溶剤からなるカプセルの中に残りの成分
が封入されている請求項１６または１７記載の糖尿病改
善剤。
（１９）凝集剤が水系腸溶剤により直接被覆されている
請求項１６または１７記載の糖尿病改善剤。
（２０）その他の補助成分として繊維物質を含有する請
求項１６ないし１９のいずれかに記載の糖尿病改善剤。
（２１）水系腸溶剤、凝集剤および所望により含有して
もよいその他の補助成分とからなり、水系腸溶剤により
残りの成分が覆われていることを特徴とする便秘防止剤
。
（２２）凝集剤がポリアクリル酸ソーダである請求項２
１記載の便秘防止剤。
（２３）水系腸溶剤からなるカプセルの中に残りの成分
が封入されている請求項２１または２２記載の便秘防止
剤。
（２４）凝集剤が水系腸溶剤により直接被覆されている
請求項２１または２２記載の便秘防止剤。
（２５）その他の補助成分として繊維物質を含有する請
求項２１ないし２４のいずれかに記載の便秘防止剤。