JPH0333771B2 - - Google Patents
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- JPH0333771B2 JPH0333771B2 JP62121762A JP12176287A JPH0333771B2 JP H0333771 B2 JPH0333771 B2 JP H0333771B2 JP 62121762 A JP62121762 A JP 62121762A JP 12176287 A JP12176287 A JP 12176287A JP H0333771 B2 JPH0333771 B2 JP H0333771B2
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- hard phase
- carbide
- nitrogen
- sintered alloy
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Description
(産業上の利用分野)
本発明は、耐摩耗工具部品又は切削工具部品に
適する強度、耐摩耗性及び耐熱変形性にすぐれた
窒素含有炭化チタン基焼結合金に関するものであ
る。 (従来の技術) 一般に、炭化タングステンに比較して炭化チタ
ンは、鉄族金属との親和性に乏しく、又耐酸化性
にすぐれている。このらの理由から、特に鉄系材
料を切削するための切削工具部品用には、WC基
焼結合金に代り、TiCを主成分としたTiC基焼結
合金が実用化されている。しかしながら、TiC基
焼結合金は、WC基焼結合金に比較して強度が低
く、しかも高温における耐塑性変形性が劣るとい
う問題がある。これらの問題点の解決法として窒
素を含有したTiC基焼結合金が多数提案されてい
る。窒素を含有したTiC基焼結合金の代表例とし
ては、特開昭51−93711号公報及び特公昭56−
51201号公報がある。 (発明が解決しようとする問題点) 特開昭51−93711号公報は、重量%で、炭化タ
ングステン10〜60%、炭化チタン5〜40%、炭化
タンタル5〜30%、窒化チタン3〜20%、コバル
ト、ニツケル、鉄等の鉄族金属5〜20%の成分か
らなることを特徴とする切削用超硬合金である。
この特開昭51−93711号公報の合金は、TiCを主
成分とする組成に窒化チタンを添加することによ
り固溶体粒子の粒成長を抑制して微細結晶粒に
し、その結果、窒素無含有のTiC基焼結合金に比
べて高硬度で、耐摩耗性が向上しているものであ
る。また、窒化チタンは炭化チタンに比べて熱衝
撃抵抗が大きいことから、窒素無含有のTiC基焼
結合金に比較して耐熱衝撃性が改善されているも
のである。しかしながら、特開昭51−93711号公
報の合金は、窒素無含有のTiC基焼結合金と同様
に炭化チタンを核に持つ有核組織であるために結
晶粒の微細化が顕著でなく、しかも高温における
耐塑性変形性が劣るという問題がある。 特公昭56−51201号公報は、窒素を含有した
TiC基焼結合金で、チタン及び窒素に富む炭室化
物固溶体と、第6族金属成分に富むが窒素に乏し
いもう1つの硬質相により成る2相混合物であ
り、2相混合物は微細構造を形成し、チタン及び
窒素に富む炭窒化物相が第6族金属に富むが窒素
に乏しい相に包囲され、結合相合金との主界面を
形成していることを特徴とするものである。この
特公昭56−51201号公報の合金は、窒素無含有の
TiC基焼結合金と異なり、チタン及び窒素に富む
炭窒化物相を芯部にしたものであることから微細
結晶粒になつており、このために耐摩耗性、強度
及び耐熱変形性などの合金特性がすぐれているも
のである。しかしながら、この特公昭56−51201
号公報の合金は、スピノダル領域内に含まれる選
択された組成で、スピノダル反応を利用して作製
するものであるために、出発原料粉末、焼結時に
用いる焼結炉及び焼結雰囲気などの製造条件の制
御を従来の粉末冶金法と異なり非常に厳しくしな
ければ作製できないという問題がある。 本発明は、上述のような問題点を解決したもの
で、具体的には、TiとWとを含有する炭化物を
芯部とし、この芯部が炭窒化物の外周部で包囲さ
れてなる有芯構造の硬質相を焼結合金中に形成さ
せたもので、耐摩耗性、強度及び高温における耐
熱変形性のすぐれた窒素含有の炭化チタン基焼結
合金の提供を目的とするものである。 (問題点を解決するための手段) 本発明者らは、窒素を含有したTiC基焼結合金
の基本系であるTiC−TiN−Mo2C−Ni系合金
に、他の各種の炭化物を添加し、その添加炭化物
の役割について検討していた所、特に窒化チタン
と炭化モリブテンとの合計量に対する炭化タング
ステン量を適量添加し、焼結時の雰囲気制御によ
つては、他炭化物の添加に比較して合金組織が著
しく微細になり、しかも高温硬さが改良され、高
強度で、切削時の耐刃先変形性にすぐれるという
知見を得たものである。この知見に基づいて、本
発明を完成するに至つたものである。 すなわち、本発明の耐熱変形性にすぐれた窒素
含有炭化チタン基焼結合金は、Ni及び/又はCo
でなる結合相3〜18wt%と、残り硬質相と不可
避不純物とからなり、該硬質相は7〜34wt%の
窒化チタンと4〜24.5wt%の炭化タングステンと
4〜12.5wt%の炭化モリブデンと、さらに2wt%
以下の炭化ハフニウム、2wt%以下の炭化ジルコ
ニウム、5wt%以下の炭化ニオブ又は10wt%以下
の炭化タンタルの中の少なくとも1種と、残り炭
化チタンとからなる組成であつて、かつ該硬質相
はTiとWとを含有した複合炭化物の芯部をTiと
WとMoとHf、Zr、Nb、Taの中の少なくとも1
種とを含有した複合炭窒化物の外周部で包囲して
なる第1硬質相を0.4〜7vol%含有している(但
し、硬質相中に、窒化チタンの芯部を周期律表
4a、5a、6a族金属の炭化物及び窒化物の中の2
種以上の相互固溶体の外周部で包囲してなる有芯
硬質相を0.5〜5vol%含有している場合は除く。)
ことを特徴とするものである。 この本発明の耐熱変形性にすぐれた窒素含有炭
化チタン基焼結合金における硬質相は、具体的に
は、(Ti、W)Cの複合炭化物でなる芯部を
(Ti、W、Mo、M)(C、N)の複合炭窒化物
(以下、MはHf、Zr、Nb、Taの中の少なくとも
1種を表わす。)でなる外周部で包囲された第1
硬質相が0.4〜7vol%含有しているものである。
この第1硬質相を除いた、残りの硬質相は、例え
ばTiCの炭化物でなる芯部を(Ti、W、Mo、
M)(C、N)の複合炭窒化物でなる外周部で包
囲された第2硬質相、(Ti、W)(C、N)の複
合炭窒化物でなる芯部を(Ti、W、Mo、M)
(C、N)の複合炭窒化物でなる外周部で包囲さ
れた第3硬質相、Ti(C、N)の炭窒化物でなる
芯部を(Ti、W、Mo、M)(C、N)の複合炭
窒化物でなる外周部で包囲された第4硬質相、又
はTiNの窒化物でなる芯部を(Ti、W、Mo、
M)(C、N)の複合炭窒化物でなる外周部で包
囲された第5硬質相(但し、第5硬質相が0.5〜
5vol%含有している場合は除く。)などを挙げる
ことができる。特に、易焼結性及び焼結合金の耐
熱変形性から、硬質相は、第1硬質相と第2硬質
相とからなることが好ましいものである。これら
の硬質相を構成している芯部及び外周部は、化学
量組成又は非化学量論組成でなつているものであ
る。この硬質相として含有している第1硬質相の
平均粒径が0.1〜1.5μmであると、強度及び耐熱
変形性にすぐれる傾向にあることから、特に好ま
しいものである。また、第1硬質相を除いた、残
りの硬質相の平均粒径が3μm以下、好ましくは
1.0μm以下であると焼結合金の諸特性がすぐれる
傾向になる。 本発明の耐熱変形性にすぐれた窒素含有炭化チ
タン基焼結合金における結合相は、Ni及び/又
はCoでなるもので、他に硬質相を構成している
元素、特にMoとCが0.1%以下の不純物程度に固
溶している場合もある。 次に、本発明の耐熱変形性にすぐれた窒素含有
炭化チタン基焼結合金において、数値限定した理
由を以下に述べる。 結合相が3wt%未満になると、相対的に硬質相
が97wt%を超えて多くなるために難焼結性にな
る。このために、緻密で強度の高い合金を得るの
が困難になる。逆に、結合相が18wt%を超えて
多くなると、相対的に硬質相が82wt%未満にな
るために耐摩耗性が低下する。このために、結合
相は、3〜18wt%と定めたものである。 硬質相中の窒化チタンが7wt%未満になると、
硬質相全体が粗粒化の傾向を示し、耐摩耗性が低
下する。逆に、窒化チタンが34wt%を超えて多
くなると、難焼結性になり、緻密な焼結合金を得
るのが困難になる。このために、硬質相中の窒化
チタンは、7〜34wt%と定めたものである。 硬質相中の炭化タングステンが4wt%未満にな
ると、(Ti、W)Cを芯部とする第1硬質相が
0.4vol%未満となつて、硬質相を粗粒化し、耐摩
耗性及び耐塑性変形性の低下となる。逆に、炭化
タングステンが24.5wt%を超えて多くなると、硬
質相中に炭化タングステンが析出し、硬質相の微
細化を阻害して、強度を低下する。このために、
硬質相中の炭化タングステンは、4〜24.5wt%と
定めたものである。 硬質相中の炭化モリブデンが4wt%未満になる
と、難焼結性になり、緻密な焼結合金を得るのが
困難になる。逆に、炭化モリブデンが12.5wt%を
超えて多くなると、硬質相を形成している外周部
が粗大化して、強度低下となる。このために、硬
質相中の炭化モリブデンは、4〜12.5wt%と定め
たものである。 硬質相中に2wt%を超えた炭化ハフニウム、
2wt%を超えた炭化ジルコニウム、5wt%を超え
た炭化ニオブ、10wt%を超えた炭化タンタルが
存在すると、外周部が厚くなり、結局硬質相の粗
粒化が生じて強度低下になる。このために、硬質
相中には、炭化ハフニウム2wt%以下、炭化ジル
コニウム2wt%以下、炭化ニオブ5wt%以下、炭
化タンタル10wt%以下と定めたものである。 硬質相中の第1硬質相が0.4vol%未満になる
と、硬質相が粗粒化し、強度及び耐熱変形性を低
下する。逆に、第1硬質相が7vol%を超えて多く
なると炭化タングステンが析出し、硬質相の微細
化を阻害して強度及び耐熱変形性を低下する。こ
のために、硬質相中の第1硬質相は、0.4〜7vol
%と定めたものである。 本発明の耐熱変形性にすぐれた窒素含有炭化チ
タン基焼結合金を作製するには、出発原料粉末に
平均粒径が3μm以下のものを用いて、有機溶媒
中で湿式混合粉砕し、この混合粉砕粉末を従来の
粉末冶金法における成形方法でもつて成形した
後、必要に応じて脱脂処理後、真空中で1400〜
1500℃の温度で保持して焼結すればよい。特に、
焼結合金中に第1硬質相を形成させるために重要
なことは、成形後の圧粉体に付着又は固溶してい
る酸素量をできるだけ少なくし、焼結時の液相発
生までの昇温中は、H2、H2−CO、H2−N2又は
H2−CO−N2の減圧状ガス雰囲気にし、次いで液
相発生から焼結完了までを少し高真空にするのが
よい。 (作用) 本発明の耐熱変形性にすぐれた窒素含有炭化チ
タン基焼結合金は、第1硬質相が硬質相全体の結
晶を微細にする作用をし、特に第1硬質相中の芯
部に固溶しているWが第1硬質相の結晶を微細に
すると共に、硬質相全体の結晶を微細にする作用
をしているものである。また、硬質相の外周部中
に存在するHf、Zr、Nb、Taの中の少なくとも
1種は、耐酸化性を向上する作用、耐熱変形性を
向上する作用及び強度向上の作用がある。これら
の第1硬質相中の芯部と硬質相の外周部を形成し
ている複合炭窒化物との相互作用により、本発明
の焼結合金は、室温及び高温での硬さの向上、強
度の向上並びに耐摩耗性、耐酸化性及び耐熱変形
性にすぐれるという作用をもたらしてるものであ
る。 (実施例) 実施例 1 平均粒径1μmのWC粉末、平均粒径1〜3μmの
各種炭化物粉末、窒化物粉末、Ni粉末及びCo粉
末を出発原料として用いて、第1表の各試料を配
合した。この第1表の各試料をステンレス製容
器、超硬合金製ボールを用いてヘキサン溶媒中で
40時間混合した後、パラフイン混合、乾燥及び
1ton/cm2圧力で成形した。次に、成形圧粉体を真
空炉に設置して、1×10-2Torrの真空にした後、
H2−COの減圧ガス中で1350℃まで昇温し、次い
で5×10-2Torrの真空中、1400〜1500℃で1時
間保持にて焼結した。こうした得た本発明の焼結
合金の室温での硬さ、1000℃での硬さ、室温での
抵抗力を測定し、その結果を第2表に示した。ま
た、各焼結合金をX線マイクロアナライザー、走
査型電子顕微鏡により組織観察し、特に第1硬質
相の平均粒径及びその含有量を求めて第2表に併
記した。尚、比較品として、焼結条件が5×
10-2Torrの真空中の他は、上述と同様に行つて
得た比較品も第1表及び第2表に併記した。
適する強度、耐摩耗性及び耐熱変形性にすぐれた
窒素含有炭化チタン基焼結合金に関するものであ
る。 (従来の技術) 一般に、炭化タングステンに比較して炭化チタ
ンは、鉄族金属との親和性に乏しく、又耐酸化性
にすぐれている。このらの理由から、特に鉄系材
料を切削するための切削工具部品用には、WC基
焼結合金に代り、TiCを主成分としたTiC基焼結
合金が実用化されている。しかしながら、TiC基
焼結合金は、WC基焼結合金に比較して強度が低
く、しかも高温における耐塑性変形性が劣るとい
う問題がある。これらの問題点の解決法として窒
素を含有したTiC基焼結合金が多数提案されてい
る。窒素を含有したTiC基焼結合金の代表例とし
ては、特開昭51−93711号公報及び特公昭56−
51201号公報がある。 (発明が解決しようとする問題点) 特開昭51−93711号公報は、重量%で、炭化タ
ングステン10〜60%、炭化チタン5〜40%、炭化
タンタル5〜30%、窒化チタン3〜20%、コバル
ト、ニツケル、鉄等の鉄族金属5〜20%の成分か
らなることを特徴とする切削用超硬合金である。
この特開昭51−93711号公報の合金は、TiCを主
成分とする組成に窒化チタンを添加することによ
り固溶体粒子の粒成長を抑制して微細結晶粒に
し、その結果、窒素無含有のTiC基焼結合金に比
べて高硬度で、耐摩耗性が向上しているものであ
る。また、窒化チタンは炭化チタンに比べて熱衝
撃抵抗が大きいことから、窒素無含有のTiC基焼
結合金に比較して耐熱衝撃性が改善されているも
のである。しかしながら、特開昭51−93711号公
報の合金は、窒素無含有のTiC基焼結合金と同様
に炭化チタンを核に持つ有核組織であるために結
晶粒の微細化が顕著でなく、しかも高温における
耐塑性変形性が劣るという問題がある。 特公昭56−51201号公報は、窒素を含有した
TiC基焼結合金で、チタン及び窒素に富む炭室化
物固溶体と、第6族金属成分に富むが窒素に乏し
いもう1つの硬質相により成る2相混合物であ
り、2相混合物は微細構造を形成し、チタン及び
窒素に富む炭窒化物相が第6族金属に富むが窒素
に乏しい相に包囲され、結合相合金との主界面を
形成していることを特徴とするものである。この
特公昭56−51201号公報の合金は、窒素無含有の
TiC基焼結合金と異なり、チタン及び窒素に富む
炭窒化物相を芯部にしたものであることから微細
結晶粒になつており、このために耐摩耗性、強度
及び耐熱変形性などの合金特性がすぐれているも
のである。しかしながら、この特公昭56−51201
号公報の合金は、スピノダル領域内に含まれる選
択された組成で、スピノダル反応を利用して作製
するものであるために、出発原料粉末、焼結時に
用いる焼結炉及び焼結雰囲気などの製造条件の制
御を従来の粉末冶金法と異なり非常に厳しくしな
ければ作製できないという問題がある。 本発明は、上述のような問題点を解決したもの
で、具体的には、TiとWとを含有する炭化物を
芯部とし、この芯部が炭窒化物の外周部で包囲さ
れてなる有芯構造の硬質相を焼結合金中に形成さ
せたもので、耐摩耗性、強度及び高温における耐
熱変形性のすぐれた窒素含有の炭化チタン基焼結
合金の提供を目的とするものである。 (問題点を解決するための手段) 本発明者らは、窒素を含有したTiC基焼結合金
の基本系であるTiC−TiN−Mo2C−Ni系合金
に、他の各種の炭化物を添加し、その添加炭化物
の役割について検討していた所、特に窒化チタン
と炭化モリブテンとの合計量に対する炭化タング
ステン量を適量添加し、焼結時の雰囲気制御によ
つては、他炭化物の添加に比較して合金組織が著
しく微細になり、しかも高温硬さが改良され、高
強度で、切削時の耐刃先変形性にすぐれるという
知見を得たものである。この知見に基づいて、本
発明を完成するに至つたものである。 すなわち、本発明の耐熱変形性にすぐれた窒素
含有炭化チタン基焼結合金は、Ni及び/又はCo
でなる結合相3〜18wt%と、残り硬質相と不可
避不純物とからなり、該硬質相は7〜34wt%の
窒化チタンと4〜24.5wt%の炭化タングステンと
4〜12.5wt%の炭化モリブデンと、さらに2wt%
以下の炭化ハフニウム、2wt%以下の炭化ジルコ
ニウム、5wt%以下の炭化ニオブ又は10wt%以下
の炭化タンタルの中の少なくとも1種と、残り炭
化チタンとからなる組成であつて、かつ該硬質相
はTiとWとを含有した複合炭化物の芯部をTiと
WとMoとHf、Zr、Nb、Taの中の少なくとも1
種とを含有した複合炭窒化物の外周部で包囲して
なる第1硬質相を0.4〜7vol%含有している(但
し、硬質相中に、窒化チタンの芯部を周期律表
4a、5a、6a族金属の炭化物及び窒化物の中の2
種以上の相互固溶体の外周部で包囲してなる有芯
硬質相を0.5〜5vol%含有している場合は除く。)
ことを特徴とするものである。 この本発明の耐熱変形性にすぐれた窒素含有炭
化チタン基焼結合金における硬質相は、具体的に
は、(Ti、W)Cの複合炭化物でなる芯部を
(Ti、W、Mo、M)(C、N)の複合炭窒化物
(以下、MはHf、Zr、Nb、Taの中の少なくとも
1種を表わす。)でなる外周部で包囲された第1
硬質相が0.4〜7vol%含有しているものである。
この第1硬質相を除いた、残りの硬質相は、例え
ばTiCの炭化物でなる芯部を(Ti、W、Mo、
M)(C、N)の複合炭窒化物でなる外周部で包
囲された第2硬質相、(Ti、W)(C、N)の複
合炭窒化物でなる芯部を(Ti、W、Mo、M)
(C、N)の複合炭窒化物でなる外周部で包囲さ
れた第3硬質相、Ti(C、N)の炭窒化物でなる
芯部を(Ti、W、Mo、M)(C、N)の複合炭
窒化物でなる外周部で包囲された第4硬質相、又
はTiNの窒化物でなる芯部を(Ti、W、Mo、
M)(C、N)の複合炭窒化物でなる外周部で包
囲された第5硬質相(但し、第5硬質相が0.5〜
5vol%含有している場合は除く。)などを挙げる
ことができる。特に、易焼結性及び焼結合金の耐
熱変形性から、硬質相は、第1硬質相と第2硬質
相とからなることが好ましいものである。これら
の硬質相を構成している芯部及び外周部は、化学
量組成又は非化学量論組成でなつているものであ
る。この硬質相として含有している第1硬質相の
平均粒径が0.1〜1.5μmであると、強度及び耐熱
変形性にすぐれる傾向にあることから、特に好ま
しいものである。また、第1硬質相を除いた、残
りの硬質相の平均粒径が3μm以下、好ましくは
1.0μm以下であると焼結合金の諸特性がすぐれる
傾向になる。 本発明の耐熱変形性にすぐれた窒素含有炭化チ
タン基焼結合金における結合相は、Ni及び/又
はCoでなるもので、他に硬質相を構成している
元素、特にMoとCが0.1%以下の不純物程度に固
溶している場合もある。 次に、本発明の耐熱変形性にすぐれた窒素含有
炭化チタン基焼結合金において、数値限定した理
由を以下に述べる。 結合相が3wt%未満になると、相対的に硬質相
が97wt%を超えて多くなるために難焼結性にな
る。このために、緻密で強度の高い合金を得るの
が困難になる。逆に、結合相が18wt%を超えて
多くなると、相対的に硬質相が82wt%未満にな
るために耐摩耗性が低下する。このために、結合
相は、3〜18wt%と定めたものである。 硬質相中の窒化チタンが7wt%未満になると、
硬質相全体が粗粒化の傾向を示し、耐摩耗性が低
下する。逆に、窒化チタンが34wt%を超えて多
くなると、難焼結性になり、緻密な焼結合金を得
るのが困難になる。このために、硬質相中の窒化
チタンは、7〜34wt%と定めたものである。 硬質相中の炭化タングステンが4wt%未満にな
ると、(Ti、W)Cを芯部とする第1硬質相が
0.4vol%未満となつて、硬質相を粗粒化し、耐摩
耗性及び耐塑性変形性の低下となる。逆に、炭化
タングステンが24.5wt%を超えて多くなると、硬
質相中に炭化タングステンが析出し、硬質相の微
細化を阻害して、強度を低下する。このために、
硬質相中の炭化タングステンは、4〜24.5wt%と
定めたものである。 硬質相中の炭化モリブデンが4wt%未満になる
と、難焼結性になり、緻密な焼結合金を得るのが
困難になる。逆に、炭化モリブデンが12.5wt%を
超えて多くなると、硬質相を形成している外周部
が粗大化して、強度低下となる。このために、硬
質相中の炭化モリブデンは、4〜12.5wt%と定め
たものである。 硬質相中に2wt%を超えた炭化ハフニウム、
2wt%を超えた炭化ジルコニウム、5wt%を超え
た炭化ニオブ、10wt%を超えた炭化タンタルが
存在すると、外周部が厚くなり、結局硬質相の粗
粒化が生じて強度低下になる。このために、硬質
相中には、炭化ハフニウム2wt%以下、炭化ジル
コニウム2wt%以下、炭化ニオブ5wt%以下、炭
化タンタル10wt%以下と定めたものである。 硬質相中の第1硬質相が0.4vol%未満になる
と、硬質相が粗粒化し、強度及び耐熱変形性を低
下する。逆に、第1硬質相が7vol%を超えて多く
なると炭化タングステンが析出し、硬質相の微細
化を阻害して強度及び耐熱変形性を低下する。こ
のために、硬質相中の第1硬質相は、0.4〜7vol
%と定めたものである。 本発明の耐熱変形性にすぐれた窒素含有炭化チ
タン基焼結合金を作製するには、出発原料粉末に
平均粒径が3μm以下のものを用いて、有機溶媒
中で湿式混合粉砕し、この混合粉砕粉末を従来の
粉末冶金法における成形方法でもつて成形した
後、必要に応じて脱脂処理後、真空中で1400〜
1500℃の温度で保持して焼結すればよい。特に、
焼結合金中に第1硬質相を形成させるために重要
なことは、成形後の圧粉体に付着又は固溶してい
る酸素量をできるだけ少なくし、焼結時の液相発
生までの昇温中は、H2、H2−CO、H2−N2又は
H2−CO−N2の減圧状ガス雰囲気にし、次いで液
相発生から焼結完了までを少し高真空にするのが
よい。 (作用) 本発明の耐熱変形性にすぐれた窒素含有炭化チ
タン基焼結合金は、第1硬質相が硬質相全体の結
晶を微細にする作用をし、特に第1硬質相中の芯
部に固溶しているWが第1硬質相の結晶を微細に
すると共に、硬質相全体の結晶を微細にする作用
をしているものである。また、硬質相の外周部中
に存在するHf、Zr、Nb、Taの中の少なくとも
1種は、耐酸化性を向上する作用、耐熱変形性を
向上する作用及び強度向上の作用がある。これら
の第1硬質相中の芯部と硬質相の外周部を形成し
ている複合炭窒化物との相互作用により、本発明
の焼結合金は、室温及び高温での硬さの向上、強
度の向上並びに耐摩耗性、耐酸化性及び耐熱変形
性にすぐれるという作用をもたらしてるものであ
る。 (実施例) 実施例 1 平均粒径1μmのWC粉末、平均粒径1〜3μmの
各種炭化物粉末、窒化物粉末、Ni粉末及びCo粉
末を出発原料として用いて、第1表の各試料を配
合した。この第1表の各試料をステンレス製容
器、超硬合金製ボールを用いてヘキサン溶媒中で
40時間混合した後、パラフイン混合、乾燥及び
1ton/cm2圧力で成形した。次に、成形圧粉体を真
空炉に設置して、1×10-2Torrの真空にした後、
H2−COの減圧ガス中で1350℃まで昇温し、次い
で5×10-2Torrの真空中、1400〜1500℃で1時
間保持にて焼結した。こうした得た本発明の焼結
合金の室温での硬さ、1000℃での硬さ、室温での
抵抗力を測定し、その結果を第2表に示した。ま
た、各焼結合金をX線マイクロアナライザー、走
査型電子顕微鏡により組織観察し、特に第1硬質
相の平均粒径及びその含有量を求めて第2表に併
記した。尚、比較品として、焼結条件が5×
10-2Torrの真空中の他は、上述と同様に行つて
得た比較品も第1表及び第2表に併記した。
【表】
【表】
実施例 2
実施例1で得た各試料を用いて、下記の条件に
より切削試験を行い、その結果を第3表に示し
た。 旋削による切削試験条件 被削材 S48C(CHB233) φ250×750 切削速度 250m/min 送り速度 0.3mm/rev 切り込み量 1.5mm 切削時間 10min チツプ形状 SPGN 160308 0.1×(−30゜)ホーニング付 乾式切削
より切削試験を行い、その結果を第3表に示し
た。 旋削による切削試験条件 被削材 S48C(CHB233) φ250×750 切削速度 250m/min 送り速度 0.3mm/rev 切り込み量 1.5mm 切削時間 10min チツプ形状 SPGN 160308 0.1×(−30゜)ホーニング付 乾式切削
【表】
【表】
(発明の効果)
以上の結果、本発明の耐熱変形性にすぐれた窒
素含有炭化チタン基焼結合金は、第1硬質相の存
在してない焼結合金及び本発明から外れた焼結合
金等の比較合金に比べて、硬さが僅かに向上し、
抵抗強度が約20〜60%向上し、鋼切削時における
逃げ面摩耗量が約2/5〜3/4に減少し、鋼切削時に
おける熱変形量が約1/2〜1/8に減少するという効
果がある。 このことから、本発明の焼結合金は、従来の炭
化チタン基焼結合金により用いられている旋削工
具領域用の切削工具部品及びあまり衝撃力が加わ
らない耐摩耗工具部品に他に、さらに高速領域又
は高送り領域用の切削工具部品、フライス用切削
工具部品、エンドミルやドリル等の穴あけ工具用
の切削工具部品、磁気テープ、紙、金属箔板等の
切断工具部品又はダイヤモンド、CBN、TiC、
TiN、Al2O3等の被覆層を形成させるための基材
としても応用できる産業上有用な材料である。
素含有炭化チタン基焼結合金は、第1硬質相の存
在してない焼結合金及び本発明から外れた焼結合
金等の比較合金に比べて、硬さが僅かに向上し、
抵抗強度が約20〜60%向上し、鋼切削時における
逃げ面摩耗量が約2/5〜3/4に減少し、鋼切削時に
おける熱変形量が約1/2〜1/8に減少するという効
果がある。 このことから、本発明の焼結合金は、従来の炭
化チタン基焼結合金により用いられている旋削工
具領域用の切削工具部品及びあまり衝撃力が加わ
らない耐摩耗工具部品に他に、さらに高速領域又
は高送り領域用の切削工具部品、フライス用切削
工具部品、エンドミルやドリル等の穴あけ工具用
の切削工具部品、磁気テープ、紙、金属箔板等の
切断工具部品又はダイヤモンド、CBN、TiC、
TiN、Al2O3等の被覆層を形成させるための基材
としても応用できる産業上有用な材料である。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 Ni及び/又はCoでなる結合相3〜18wt%
と、残り硬質相と不可避不純物とからなり、該硬
質相は7〜34wt%の窒化チタンと4〜24.5wt%
の炭化タングステンと4〜12.5wt%の炭化モリブ
デンと、さらに2wt%以下の炭化ハフニウム、
2wt%以下の炭化ジルコニウム、5wt%以下の炭
化ニオブ又は10wt%以下の炭化タンタルの中の
少なくとも1種と、残り炭化チタンとからなる組
成であつて、かつ該硬質相はTiとWとを含有し
た複合炭化物の芯部をTiとWとMoとHf、Zr、
Nb、Taの中の少なくとも1種とを含有した複合
炭窒化物の外周部で包囲してなる第1硬質相を
0.4〜7vol%含有している(但し、硬質相中に、
窒化チタンの芯部を周期律表4a、5a、6a族金属
の炭化物及び窒化物の中の2種以上の相互固溶体
の外周部で包囲してなる有芯硬質相を0.5〜5vol
%含有している場合は除く。)ことを特徴とする
耐熱変形性にすぐれた窒素含有炭化チタン基焼結
合金。 2 上記硬質相は、上記第1硬質相を0.4〜7vol
%と、残り炭化チタンの芯部をTiとWとMoと
Hf、Zr、Nb、Taの中の少なくとも1種とを含
有した複合炭窒化物の外周部で包囲してなる第2
硬質相とからなることを特徴とする特許請求の範
囲第1項記載の耐熱変形性にすぐれた窒素含有炭
化チタン基焼結合金。 3 上記第1硬質相は、平均粒径が0.1〜1.5μm
であることを特徴とする特許請求の範囲第1項又
は第2項記載の耐熱変形性にすぐれた窒素含有炭
化チタン基焼結合金。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP12176287A JPS63286550A (ja) | 1987-05-19 | 1987-05-19 | 耐熱変形性にすぐれた窒素含有炭化チタン基焼結合金 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP12176287A JPS63286550A (ja) | 1987-05-19 | 1987-05-19 | 耐熱変形性にすぐれた窒素含有炭化チタン基焼結合金 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS63286550A JPS63286550A (ja) | 1988-11-24 |
| JPH0333771B2 true JPH0333771B2 (ja) | 1991-05-20 |
Family
ID=14819255
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP12176287A Granted JPS63286550A (ja) | 1987-05-19 | 1987-05-19 | 耐熱変形性にすぐれた窒素含有炭化チタン基焼結合金 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS63286550A (ja) |
Families Citing this family (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP5127110B2 (ja) * | 2004-01-29 | 2013-01-23 | 京セラ株式会社 | TiCN基サーメットおよびその製造方法 |
| JP4659682B2 (ja) * | 2005-10-18 | 2011-03-30 | 日本特殊陶業株式会社 | サーメット製インサート及び切削工具 |
| JP5127264B2 (ja) * | 2007-02-23 | 2013-01-23 | 京セラ株式会社 | TiCN基サーメット |
| JP4974980B2 (ja) * | 2008-08-25 | 2012-07-11 | 京セラ株式会社 | TiCN基サーメット |
| RU2643752C1 (ru) * | 2014-03-19 | 2018-02-05 | Тунгалой Корпорейшн | Металлокерамический инструмент |
| JP6380016B2 (ja) * | 2014-11-05 | 2018-08-29 | 株式会社タンガロイ | サーメット工具および被覆サーメット工具 |
| CN104630590B (zh) * | 2015-02-12 | 2016-08-24 | 成都邦普切削刀具股份有限公司 | 一种复合硬质合金材料及其制备方法 |
| US11111564B2 (en) * | 2018-10-04 | 2021-09-07 | Sumitomo Electric Hardmetal Corp. | Cemented carbide, cutting tool including same, and method of producing cemented carbide |
| GB201917347D0 (en) * | 2019-11-28 | 2020-01-15 | Hyperion Materials & Tech Sweden Ab | NbC-based cemented carbide |
| CN117105227B (zh) * | 2023-08-21 | 2025-09-05 | 黑龙江省科学院高技术研究院 | 一种铪氧化物表面改性碳化钛粉末的制备方法 |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5627587A (en) * | 1979-08-14 | 1981-03-17 | Mitsubishi Electric Corp | Correlative tracking unit |
| JPS6173857A (ja) * | 1984-09-19 | 1986-04-16 | Mitsubishi Metal Corp | 切削工具用サ−メツト |
| JPH0611897B2 (ja) * | 1986-10-09 | 1994-02-16 | 東芝タンガロイ株式会社 | 高強度焼結合金 |
-
1987
- 1987-05-19 JP JP12176287A patent/JPS63286550A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS63286550A (ja) | 1988-11-24 |
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