JPH0334845B2 - - Google Patents
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- JPH0334845B2 JPH0334845B2 JP60141989A JP14198985A JPH0334845B2 JP H0334845 B2 JPH0334845 B2 JP H0334845B2 JP 60141989 A JP60141989 A JP 60141989A JP 14198985 A JP14198985 A JP 14198985A JP H0334845 B2 JPH0334845 B2 JP H0334845B2
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- aluminum
- corrosion
- electrolytic capacitor
- electrolytic
- salt
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- Preventing Corrosion Or Incrustation Of Metals (AREA)
- Oscillators With Electromechanical Resonators (AREA)
Description
〔産業上の利用分野〕
本発明は、アルミニウム電解コンデンサに係
り、特にハロゲン系有機溶剤の洗浄による陽極箔
及び引き出しリードタブ部の腐蝕を防止できる電
解液を用いた電解コンデンサに関するものであ
る。
〔従来の技術と発明が解決しようとする問題点〕
一般に、電解コンデンサは、高純度アルミニウ
ム箔をエツチングし、その表面を陽極酸化した陽
極箔と、これに対向するエツチングされたアルミ
ニウム陰極箔との間に隔離紙を介在させて巻き取
つた構造の素子に電解液を含浸し、この素子をア
ルミニウムケースに収容して弾性封口体で密封し
構成されている。
近年、この電解コンデンサは、プリント基板に
装着され、半田付け後に半田フラツクスの除去の
ため、1,1,1−トリクロロエタンや、トリク
ロロトリフロロエタンなどのハロゲン系有機溶剤
により、基板洗浄が行なわれている。
ところで、ハロゲン系有機溶剤は、電解コンデ
ンサの封口体を拡散透過し、コンデンサ内の電解
液中で塩素イオンの解離を起こす。この解離した
塩素イオンにより、使用時に電解コンデンサの陽
極箔及び、引き出しリードタブ部が腐蝕を起こ
し、電解コンデンサの欠陥となつている。
そのため従来は、弾性封口体表面に樹脂を塗布
することにより、耐腐蝕性をもたせる方法が実施
されている。しかし、この方法では、小型化及び
コストダウンの要求にそぐわない。
又、電解液にP−ニトロフエノールやP−ニト
ロ安息香酸等の腐蝕防止剤を添加してハロゲン系
有機溶剤に対し、耐腐蝕性を向上させることが知
られているが、十分な耐腐蝕性と言えず、1,
1,1−トリクロロエタンによる洗浄に対して
は、ほとんど耐腐蝕性が得られていない。
一般に、塩素イオンによるアルミニウムの腐蝕
は次式
〔Al3++3Cl-→Alcl3〕
で表わされ、その腐蝕成長過程は、2つの段階に
分けられる。まず、第一段階では、塩素イオンが
直接アルミニウムの金属表面と反応してAlcl3を
生成する。この第一段階は、アルミニウムの不動
態化との競争反応であるため、反応速度は遅い。
次の第二段階は、前記第一段階で生成したAlcl3
の濃度が増すことにより、Alcl3が触媒として働
き、アルミニウムの金属表面を活性化してアルミ
ニウムの金属表面からAl3+の溶出を容易に行う
ため、塩素イオンと反応しやすくなり、腐蝕が急
速に進行する。この第二段階の反応速度は、第一
段階の反応に比べ非常に速い。
そこで、本発明者らは、金属イオン封鎖剤とし
て使用されているエチレンジアミン四酢酸又はそ
れらの塩が、前記第二段階の腐蝕において、
Al3+の溶出を抑制する効果があり、腐蝕を防止
できることを見い出した。
〔発明の目的〕
本発明は、これらの事情に鑑みてなされたもの
で、1,1,1−トリクロロエタンや、トリクロ
ロトリフロロエタン等のハロゲン系有機溶剤によ
る電解コンデンサの基板洗浄に対して、電解液に
十分な耐腐蝕性を与え、陽極箔及び引き出しリー
ドタブ部の腐蝕を防止し得るようにした電解コン
デンサを提供することを目的としている。
〔問題点を解決するための手段及びその作用〕
前記目的を達成するため本発明による電解コン
デンサは、エチレングリコールを主溶媒とし、ア
ジピン酸若しくはその塩を主電解質として溶解し
た電解液中に、エチレンジアミン四酢酸又はその
塩を添加溶解したものである。
この電解コンデンサでは、前記第二段階の腐蝕
において、アルミニウム金属表面からのAl3+の
溶出を抑制し、陽極箔及び引き出しリードタブ部
の腐蝕を防止することができる。
〔発明の実施例〕
以下、本発明に係る電解コンデンサの実施例を
説明する。実施例は、一般に巻回構造のアルミニ
ウム電解コンデンサについて説明されている。
実施例に用いられる電解コンデンサは、アルミ
ニウム箔を電気化学的にエツチング処理し、リン
酸塩水溶液中にて陽極酸化して表面に酸化皮膜を
形成し、その後電極引出し用リードタブを取りつ
けてアルミニウム陽極箔を形成する。
一方、アルミニウム箔にエツチング処理を施し
た後、電極引出し用リードタブを取り付けてアル
ミニウム陰極箔を作成し、上記陽極箔と上記陰極
箔間にセパレータ紙を重ね合わせて巻回すること
により、コンデンサ素子を製作する。そして、こ
のコンデンサ素子に電解液を含浸して例えば有底
状アルミニウムケースに収容し、該ケース開口を
弾性封口体で密封して構成される。
表−1に、エチレングリコールを主溶媒とし、
アジピン酸アルミニウムを主電解質として溶解し
た従来例の組成と、これらの従来例に対しエチレ
ンジアミン四酢酸を重量比にして0.1、3.0wt%添
加溶解した電解液を用いる本発明実施例を示す。
[Industrial Application Field] The present invention relates to an aluminum electrolytic capacitor, and particularly to an electrolytic capacitor using an electrolytic solution that can prevent corrosion of an anode foil and lead tab portion due to cleaning with a halogen-based organic solvent. [Prior art and problems to be solved by the invention] In general, electrolytic capacitors are made by etching a high-purity aluminum foil and anodizing the surface of the anode foil, and an etched aluminum cathode foil facing the anode foil. The device is constructed by impregnating an element with an electrolytic solution in a wound structure with a separator paper interposed therebetween, and then housing this element in an aluminum case and sealing it with an elastic sealing body. In recent years, electrolytic capacitors are mounted on printed circuit boards, and after soldering, the boards are cleaned using halogen-based organic solvents such as 1,1,1-trichloroethane and trichlorotrifluoroethane to remove solder flux. There is. By the way, the halogen-based organic solvent diffuses through the sealing body of the electrolytic capacitor, causing dissociation of chlorine ions in the electrolyte inside the capacitor. These dissociated chlorine ions cause corrosion of the anode foil and lead tab portion of the electrolytic capacitor during use, resulting in a defect in the electrolytic capacitor. Conventionally, therefore, a method has been implemented in which a resin is applied to the surface of the elastic sealing body to impart corrosion resistance. However, this method does not meet the demands for miniaturization and cost reduction. It is also known that corrosion inhibitors such as P-nitrophenol and P-nitrobenzoic acid are added to the electrolyte to improve its corrosion resistance against halogenated organic solvents, but sufficient corrosion resistance is not sufficient. 1,
Almost no corrosion resistance was obtained when cleaning with 1,1-trichloroethane. Generally, corrosion of aluminum by chlorine ions is expressed by the following formula [Al 3+ +3Cl - →Alcl 3 ], and the corrosion growth process can be divided into two stages. In the first step, chloride ions directly react with the aluminum metal surface to form Alcl 3 . This first step is a competitive reaction with aluminum passivation, so the reaction rate is slow.
The next second step is the Alcl 3 produced in the first step.
As the concentration of AlCl 3 increases, AlCl 3 acts as a catalyst, activating the aluminum metal surface and easily eluting Al 3+ from the aluminum metal surface, making it easier to react with chlorine ions and causing rapid corrosion. proceed. The reaction rate of this second stage is much faster than that of the first stage. Therefore, the present inventors discovered that ethylenediaminetetraacetic acid or a salt thereof, which is used as a sequestering agent, is effective in the second stage of corrosion.
It has been found that it has the effect of suppressing the elution of Al 3+ and can prevent corrosion. [Object of the Invention] The present invention has been made in view of these circumstances, and is an effective method for cleaning electrolytic capacitor substrates using halogenated organic solvents such as 1,1,1-trichloroethane and trichlorotrifluoroethane. It is an object of the present invention to provide an electrolytic capacitor which has sufficient corrosion resistance to the liquid and can prevent corrosion of the anode foil and the lead tab portion. [Means for Solving the Problems and Their Effects] In order to achieve the above object, the electrolytic capacitor according to the present invention contains ethylene diamine in an electrolytic solution containing ethylene glycol as the main solvent and adipic acid or a salt thereof as the main electrolyte. Tetraacetic acid or its salt is added and dissolved. In this electrolytic capacitor, in the second stage of corrosion, it is possible to suppress the elution of Al 3+ from the aluminum metal surface and prevent corrosion of the anode foil and the lead tab portion. [Embodiments of the Invention] Examples of the electrolytic capacitor according to the present invention will be described below. The embodiments are described for generally wound aluminum electrolytic capacitors. The electrolytic capacitor used in the examples is made by electrochemically etching aluminum foil, anodizing it in an aqueous phosphate solution to form an oxide film on the surface, and then attaching a lead tab for electrode extraction to the aluminum anode foil. form. On the other hand, after etching the aluminum foil, a lead tab for drawing out the electrode is attached to create an aluminum cathode foil, and a separator paper is overlapped and wound between the anode foil and the cathode foil to form a capacitor element. To manufacture. Then, this capacitor element is impregnated with an electrolytic solution and housed in, for example, a bottomed aluminum case, and the opening of the case is sealed with an elastic sealing member. Table 1 shows that using ethylene glycol as the main solvent,
The compositions of conventional examples in which aluminum adipate is dissolved as the main electrolyte, and examples of the present invention using electrolytic solutions in which 0.1 and 3.0 wt% of ethylenediaminetetraacetic acid are added and dissolved in these conventional examples are shown.
【表】【table】
【表】
表−1に示す本発明実施例及び従来例の電解コ
ンデンサに用いられる電解液を使用して50WV−
10μFの電解コンデンサを試作した。
この供試コンデンサを、1,1,1−トリクロ
ロエタン及びトリクロロトリフロロエタンの二種
の溶剤について、28KHzの超音波洗浄を5分間行
つた。その後、150℃で定格電圧印加の高温負荷
試験を行い、500時間と1000時間後解体し、腐蝕
発生率(腐蝕発生数/試験数)を調べた。
その結果を表−2に示す。[Table] 50WV-
We prototyped a 10μF electrolytic capacitor. This test capacitor was subjected to ultrasonic cleaning at 28 KHz for 5 minutes using two solvents, 1,1,1-trichloroethane and trichlorotrifluoroethane. Afterwards, a high-temperature load test was conducted at 150°C with a rated voltage applied, and after 500 and 1000 hours, it was dismantled and the corrosion incidence rate (number of corrosion occurrences/number of tests) was investigated. The results are shown in Table-2.
以上説明したように本発明によれば、1,1,
1−トリクロロエタンや、トリクロロトリフロロ
エタン等のハロゲン系有機溶剤による電解コンデ
ンサの基板洗浄に対して、電解液に十分な耐腐蝕
性を与えることができ、陽極箔及び引き出しリー
ドタブ部の腐蝕を防止できる効果がある。
As explained above, according to the present invention, 1, 1,
When cleaning electrolytic capacitor substrates with halogen-based organic solvents such as 1-trichloroethane and trichlorotrifluoroethane, it can provide sufficient corrosion resistance to the electrolytic solution and prevent corrosion of the anode foil and pull-out lead tabs. effective.
Claims (1)
レングリコールを主溶媒とし、アジピン酸又はそ
の塩を主電解質として溶解した電解液中に、エチ
レンジアミン四酢酸又はその塩を添加したことを
特徴とする電解コンデンサ。 2 前記エチレンジアミン四酢酸又はその塩の添
加量は、0.1〜10wt%であることを特徴とする特
許請求の範囲第1項記載の電解コンデンサ。[Scope of Claims] 1. An aluminum electrolytic capacitor characterized in that ethylenediaminetetraacetic acid or its salt is added to an electrolytic solution containing ethylene glycol as the main solvent and adipic acid or its salt as the main electrolyte. capacitor. 2. The electrolytic capacitor according to claim 1, wherein the amount of the ethylenediaminetetraacetic acid or its salt added is 0.1 to 10 wt%.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP14198985A JPS622514A (en) | 1985-06-27 | 1985-06-27 | Electrolytic capacitor |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP14198985A JPS622514A (en) | 1985-06-27 | 1985-06-27 | Electrolytic capacitor |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS622514A JPS622514A (en) | 1987-01-08 |
| JPH0334845B2 true JPH0334845B2 (en) | 1991-05-24 |
Family
ID=15304804
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP14198985A Granted JPS622514A (en) | 1985-06-27 | 1985-06-27 | Electrolytic capacitor |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS622514A (en) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0356798B1 (en) * | 1988-08-12 | 1993-12-29 | Bando Chemical Industries, Limited | Flat belt and pulley transmission |
| SG97822A1 (en) | 1998-12-01 | 2003-08-20 | Rubycon Corp | Electrolytic solution for electrolytic capacitor and electrolytic capacitor using the same |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5892207A (en) * | 1981-11-29 | 1983-06-01 | 日本ケミコン株式会社 | Electrolyte for driving electrolytic condenser |
| JPS61191011A (en) * | 1985-02-20 | 1986-08-25 | 三洋電機株式会社 | Electrolytic liquid for driving electrolytic capacitor |
-
1985
- 1985-06-27 JP JP14198985A patent/JPS622514A/en active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS622514A (en) | 1987-01-08 |
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