JPH0336050B2 - - Google Patents
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- Publication number
- JPH0336050B2 JPH0336050B2 JP60046816A JP4681685A JPH0336050B2 JP H0336050 B2 JPH0336050 B2 JP H0336050B2 JP 60046816 A JP60046816 A JP 60046816A JP 4681685 A JP4681685 A JP 4681685A JP H0336050 B2 JPH0336050 B2 JP H0336050B2
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- polymer composition
- film
- carried out
- polymer
- doped
- Prior art date
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- Polyoxymethylene Polymers And Polymers With Carbon-To-Carbon Bonds (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明は、電子デバイスまたは高分子素材とし
て有用な新規チオフエン系重合体より成る導電性
重合体組成物の製造方法に関する。
て有用な新規チオフエン系重合体より成る導電性
重合体組成物の製造方法に関する。
従来の技術
チオフエン系重合体組成物としては、チオフエ
ンを電解重合して得られた重合体組成物〔「ジヤ
ーナル・オブ・ケミカル・ソサエテイ・ケミカ
ル・コミユニケイシヨン（J.C.S.Chem.
Commun.）」、382頁（1983年）〕や、３−メチル
チオフエンを電解重合して得られた重合体組成物
〔「シンセテイツク・メタル（Synth.Met.）」、第
６巻、317頁（1983年）〕が知られている。
ンを電解重合して得られた重合体組成物〔「ジヤ
ーナル・オブ・ケミカル・ソサエテイ・ケミカ
ル・コミユニケイシヨン（J.C.S.Chem.
Commun.）」、382頁（1983年）〕や、３−メチル
チオフエンを電解重合して得られた重合体組成物
〔「シンセテイツク・メタル（Synth.Met.）」、第
６巻、317頁（1983年）〕が知られている。
しかしながら、チオフエンや３−メチルチオフ
エンの重合体組成物は、導電道度が120S／cm以
下しかもたない。
エンの重合体組成物は、導電道度が120S／cm以
下しかもたない。
発明が解決しようとする問題点
本発明は、陰イオンをドーピングされた重合体
の電導度が実用化されるに十分高い値をもつ新規
なチオフエン系重合体組成物の製造方法を提供す
ることを目的とする。
の電導度が実用化されるに十分高い値をもつ新規
なチオフエン系重合体組成物の製造方法を提供す
ることを目的とする。
問題点を解決しようとする手段
本発明者らは、このような従来の重合体組成物
のもつ欠点を克服すべく鋭意研究を行つた結果、
ある種の条件下で製造されたポリー〔２，５−
（３−エチルチエニレン）〕に陰イオンをドーピン
グさせて成る高導電性重合体組成物がその目的に
適合することを見出し、この知見に基づいて本発
明をなすに至つた。
のもつ欠点を克服すべく鋭意研究を行つた結果、
ある種の条件下で製造されたポリー〔２，５−
（３−エチルチエニレン）〕に陰イオンをドーピン
グさせて成る高導電性重合体組成物がその目的に
適合することを見出し、この知見に基づいて本発
明をなすに至つた。
本発明のチオフエン系重合体組成物の製造方法
は、３−エチルチオフエンと支持電解質および溶
媒を含む反応系にて３−エチルチオフエンを電解
重合することを特徴とする。
は、３−エチルチオフエンと支持電解質および溶
媒を含む反応系にて３−エチルチオフエンを電解
重合することを特徴とする。
電解重合は、支持電解質としてのヘキサフルオ
ロリン酸イオン、ヘキサフルオロヒ素酸イオン、
テトラフルオロホウ酸イオン、過塩素酸イオン、
トリフルオロメタンスルホン酸イオン等を含む塩
の存在のもとに、炭酸プロピレン中でおこなわれ
る。
ロリン酸イオン、ヘキサフルオロヒ素酸イオン、
テトラフルオロホウ酸イオン、過塩素酸イオン、
トリフルオロメタンスルホン酸イオン等を含む塩
の存在のもとに、炭酸プロピレン中でおこなわれ
る。
電極材料には、金、白金などの貴金属、ニツケ
ル、炭素のほかに酸化第二インジウム、酸化第二
スズなどをガラス表面に蒸着したガラス電極も用
いられる。また、陰極としては、アルミニウムや
水銀も用いられる。
ル、炭素のほかに酸化第二インジウム、酸化第二
スズなどをガラス表面に蒸着したガラス電極も用
いられる。また、陰極としては、アルミニウムや
水銀も用いられる。
電解重合は、定電流電解、定電圧電解、定電位
電解のいずれの方法に従つてもよい。また、電解
重合は、窒素、アルゴンなどの不活性雰囲気下で
行なうのが有利である。重合膜は、通電時間によ
り膜厚を調整することができる。
電解のいずれの方法に従つてもよい。また、電解
重合は、窒素、アルゴンなどの不活性雰囲気下で
行なうのが有利である。重合膜は、通電時間によ
り膜厚を調整することができる。
本発明によつて製造された重合体組成物は、ヘ
キサフルオロリン酸イオン、ヘキサフルオロヒ素
酸イオン、テトラルオロホウ酸イオン、過塩素酸
イオン、トリフルオロメタンスルホン酸イオンの
ような陰イオンを、モノマーユニツトあたり0.15
〜0.50個の範囲でドーピングされた状態で得ら
れ、その電導度は150〜270S／cmであつた。ま
た、脱ドープされたポリー［２，５−（３−エチ
ルチエニレン）］の重合度は、赤外分光より求め
られ90〜250であつた。
キサフルオロリン酸イオン、ヘキサフルオロヒ素
酸イオン、テトラルオロホウ酸イオン、過塩素酸
イオン、トリフルオロメタンスルホン酸イオンの
ような陰イオンを、モノマーユニツトあたり0.15
〜0.50個の範囲でドーピングされた状態で得ら
れ、その電導度は150〜270S／cmであつた。ま
た、脱ドープされたポリー［２，５−（３−エチ
ルチエニレン）］の重合度は、赤外分光より求め
られ90〜250であつた。
実施例
以下、実施例により本発明を更に詳細に説明す
る。
る。
実施例 １
３−エチルチオフエン0.224ｇ（２ミリモル）
を10mlの炭酸プロピレンに溶解し、支持電解質と
してヘキサフルオロリン酸テトラエチルアンモニ
ウムを0.083ｇ（0.3ミリモル）を加えた溶液を作
成した。電極として、陽極には、ITOガラス電極
を用い、陰極には白金板を用いた。アルゴンを15
分間吹込んだ後、５℃で電解重合を行つた。電流
密度10ｍＡ／cm2で４分間重合させると、陽極上に
ヘキサフルオロリン酸イオンがドーピングされた
黒色膜状重合体組成物が得られた。この膜状重合
体組成物は、厚みが6.3μｍであり、240S／cmの電
導度を示した。
を10mlの炭酸プロピレンに溶解し、支持電解質と
してヘキサフルオロリン酸テトラエチルアンモニ
ウムを0.083ｇ（0.3ミリモル）を加えた溶液を作
成した。電極として、陽極には、ITOガラス電極
を用い、陰極には白金板を用いた。アルゴンを15
分間吹込んだ後、５℃で電解重合を行つた。電流
密度10ｍＡ／cm2で４分間重合させると、陽極上に
ヘキサフルオロリン酸イオンがドーピングされた
黒色膜状重合体組成物が得られた。この膜状重合
体組成物は、厚みが6.3μｍであり、240S／cmの電
導度を示した。
実施例 ２
実施例１において、行つたと同様に電解重合を
電流密度10ｍＡ／cm3で80秒間重合させたところ、
ヘキサフルオロリン酸イオンがドーピングされた
黒色膜状重合体組成物が得られた。この膜状重合
体組成物は、厚みが2.0μｍであり、270S／cmの電
導度を示した。
電流密度10ｍＡ／cm3で80秒間重合させたところ、
ヘキサフルオロリン酸イオンがドーピングされた
黒色膜状重合体組成物が得られた。この膜状重合
体組成物は、厚みが2.0μｍであり、270S／cmの電
導度を示した。
実施例 ３
実施例１において、ヘキサフルオロリン酸テト
ラエチルアンモニウムの代わりに、テトラフルオ
ロホウ酸テトラエチルアンモニウム0.065ｇ（0.3
ミリモル）を用いて、同様に電解重合を電流密度
10ｍＡ／cm2で３分間重合させると、陽極上にテト
ラフルオロホウ酸イオンがドーピングされた黒色
膜状重合体組成物が得られた。この膜状重合体組
成物が得られた。この膜状重合体組成物は厚みが
5.3μｍであり、190S／cmの電導度を示した。
ラエチルアンモニウムの代わりに、テトラフルオ
ロホウ酸テトラエチルアンモニウム0.065ｇ（0.3
ミリモル）を用いて、同様に電解重合を電流密度
10ｍＡ／cm2で３分間重合させると、陽極上にテト
ラフルオロホウ酸イオンがドーピングされた黒色
膜状重合体組成物が得られた。この膜状重合体組
成物が得られた。この膜状重合体組成物は厚みが
5.3μｍであり、190S／cmの電導度を示した。
実施例 ４
実施例１において，ヘキサフルオロリン酸テト
ラエチルアンモニウムの代わりにヘキサフルオロ
ヒ素酸ナトリウム0.064ｇ（0.3ミリモル）をま
た、陰極にアルミニウムを用いて、同様に電解重
合を電流密度５ｍＡ／cm2で８分間重合させたとこ
ろ、ヘキサフルオロヒ素酸イオンがドーピングさ
れた黒色膜状重合体組成物が得られた。この膜状
重合体組成物は、厚みが7.1μｍであり、270S／cm
の電導度を示した。
ラエチルアンモニウムの代わりにヘキサフルオロ
ヒ素酸ナトリウム0.064ｇ（0.3ミリモル）をま
た、陰極にアルミニウムを用いて、同様に電解重
合を電流密度５ｍＡ／cm2で８分間重合させたとこ
ろ、ヘキサフルオロヒ素酸イオンがドーピングさ
れた黒色膜状重合体組成物が得られた。この膜状
重合体組成物は、厚みが7.1μｍであり、270S／cm
の電導度を示した。
発明の効果
以上のように本発明は、電子材料等の分野に利
用されるすぐれた特性を有する導電性重合体組成
物を提供するものである。
用されるすぐれた特性を有する導電性重合体組成
物を提供するものである。
Claims (1)
- １ ドーピングされるべき陰イオンをもつ支持電
解質を含む媒質中で３−エチルチオフエンを電解
重合させることを特徴とするポリー［２，５−
（３−エチルチエニレン）］に陰イオンをドーピン
グさせてなる導電性重合体組成物の製造方法。
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4681685A JPS61209223A (ja) | 1985-03-09 | 1985-03-09 | 導電性重合体組成物の製造方法 |
| US06/831,494 US4691005A (en) | 1985-03-09 | 1986-02-21 | Thiophene derivative polymer, polymer composition, and methods for manufacture thereof |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4681685A JPS61209223A (ja) | 1985-03-09 | 1985-03-09 | 導電性重合体組成物の製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61209223A JPS61209223A (ja) | 1986-09-17 |
| JPH0336050B2 true JPH0336050B2 (ja) | 1991-05-30 |
Family
ID=12757859
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP4681685A Granted JPS61209223A (ja) | 1985-03-09 | 1985-03-09 | 導電性重合体組成物の製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS61209223A (ja) |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5130054A (en) * | 1984-04-02 | 1992-07-14 | Polaroid Corporation | Processable conductive polymers |
-
1985
- 1985-03-09 JP JP4681685A patent/JPS61209223A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS61209223A (ja) | 1986-09-17 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| EXPY | Cancellation because of completion of term |